【文档说明】陕西省宝鸡市金台区2020-2021学年高二下学期期末考试化学答案2021.6.docx,共(9)页,34.867 KB,由小赞的店铺上传
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宝鸡市金台区2020-2021学年度高二化学期末检测题(选修三)答案及解析2021.6一、选择题【答案】(1--10题每题2分,11--20题,每题3分,共50分)1.D2.A3.D4.D5.A6.C7.A8.A9.A10.C11.C12.D13.C14.D15.A16.B17.D18.A19
.C20.C二、填空题(共包含4个小题,每空2分,共50分)21.(16分);;3;A;、;O;平面三角形;SiF4、CF4CCl4或其他合理答案22.(8分)(1)Cu2++2NH3•H2O=2NH4++Cu(OH)2↓,4NH3•H2O+Cu(OH)2=[Cu(NH3)4]2++2
OH-+4H2O(2)[Co(NH3)5(SO4)]Br,[Co(NH3)5Br]SO4。23.(12分)第四周期IB族;Cu,AC(4)N、O、Cl;6。(5)基态铜原子失去一个电子后,形成了相对较稳定的全满状态,24.(14分)。共价键、分子
间作用力。。(C2H4也可)1mol;;。【解析】1.钾离子核外有18个电子,其电子排布式为,故A项正确原子核外有35个电子,该原子核外电子排布式为,故B项正确核外有10个电子,其电子排布式为,故C项正确原子核外有24个电子,其电子排布式为,故D项错误。2.【分析】A.分子
间作用力不是化学键;B.分子间作用力是分子间较弱的作用力;C.分子间作用力影响分子晶体的熔、沸点;D.稀有气体是单原子分子,其晶体为分子晶体。【解答】A.分子间作用力是分子间较弱的作用力,不是化学键,故A错误;B.分子间作用力是分子间较弱的作用力,破坏它所需能量较少,故B正确;C.分子间作用
力影响分子晶体的熔、沸点,故C正确;D.稀有气体是单原子分子,其晶体为分子晶体,晶体中微粒间的作用力是分子间作用力,故D正确。故选A。3.【分析】本题旨在考查共价键及共价键的类型,明确判断键和键的一般规律即可解答,题目难度不
大,注意一般非金属元素形成共价键,共价单键均为键,双键中有1个键和一个键,三键中有1个键和2个键,以此来解答.【解答】中只有共价单键,则只有键和极性键;中只有共价单键,则只有键和极性键;三键中有1个键和2个键和非极性键;均为共价单
键,只有键和极性键、非极性键;中含双键,双键中有1个键和一个键和极性键和非极性键;中含三键,键中有1个键和2个键和极性键和非极性键,则分子中既有键,又有键和非极性键的是,故D正确。故选D。4.【分析】本题考查了分
子稳定性与键能的关系,题目难度不大,注意根据键能越大分子越稳定来分析。【解答】键能越大,即形成化学键时放出能量越多,这个化学键越稳定,越不容易被打断;键能越小,化学键越容易被打断,所以最不稳定的分子是。故选D。5.解:中含有极性键,空间结构为三角锥形,正负电荷的中心不重合,属于极性
分子;中含有极性键,空间结构为v形,正负电荷的中心不重合,属于极性分子,故A正确;B.中含有极性键,空间结构对称,正负电荷的中心重合,属于非极性分子;HCl中含有极性键,正负电荷的中心不重合,属于极性分子,故B错误;C.中含有极性键,但结构对称,正负电荷的中心重合,属于非
极性分子;中含有极性键,空间结构为V型,正负电荷的中心不重合,属于极性分子,故C错误;D.HCN中含有极性键,但结构不对称,正负电荷的中心不重合,属于极性分子;中含有极性键,结构对称,正负电荷的中心重合,属于非极性分子,故D错误.故选A.由同种原子构成的共价键是非极性键,不同原子构成的
共价键是极性键,分子中正负电荷中心不重合,从整个分子来看,电荷的分布是不均匀的,不对称的,这样的分子为极性分子,以极性键结合的双原子一定为极性分子,以极性键结合的多原子分子如结构对称,正负电荷的重心重合,电荷分布均匀,则为非极性分子.本题考查化学键
与分子的极性的关系,难度不大,注意非极性分子的结构对称,正负电荷中心重合来解答,侧重于考查学生对基础知识的应用能力.6.解:分子中C原子的价层电子对个数且不含有孤电子对,所以为直线形结构,故A错误;B.HCN的结构式为,C原子的价层电子对数为2,不含有孤电子对,为直线形
结构,故B错误;C.中N原子的价层电子对个数且不含有孤电子对,所以其空间构型为正四面体形,故C正确;D.分子中P原子的价层电子对个数且含一个有孤电子对,所以其空间构型为三角锥形,故D错误;故选C.根据
价层电子对互斥理论确定微粒的空间构型,价层电子对个数键个数孤电子对个数,据此分析解答.本题考查了微粒空间构型的判断,利用价层电子对互斥理论分析解答即可,难点是孤电子对的计算方法,题目难度不大.7.解:密度大小与自由电子无关,密度大小取决于原子之前的距离、原子的堆积方式,原子的大小和质量
等,故A正确;B.自由电子定向移动使金属能够导电,故B错误;C.延展性和自由电子有关,如果金属发生形变的时候,自由电子仍然可以在金属子离子之间流动,使金属不会断裂,故C错误;D.金属晶体的导热是由于晶体内部,自由电子与金属阳离子的碰撞,另一个金属原子又
失去最外层电子,碰撞到第三个形容词金属阳离子上成为中性原子,故D错误。故选:A。金属的导热性、导电性、延展性和自由电子有关.本题考查金属晶体的性质,难度不大,注意基础知识的积累.8.【分析】本题考查元素
周期表和元素周期律的综合应用,为高频考点,把握同周期、同主族元素性质的变化规律为解答的关键,注意元素性质的特例分子间氢键使物质的熔沸点反常升高,题目难度不大。【解答】分子间氢键使物质的熔沸点反常的升高,主要是N、O、
F与H核间形成氢键,如、HF、沸点反常升高,故没有反常的是第IVA。故选A。9.【分析】本题考查晶胞结构,需要学生具有一定的空间想象,熟练掌握中学常见晶胞结构,难度不大。根据图片知,与某一个微粒x距离最近且等距离的另一个微粒y所围成的空间构型为正八面体形,所
以x的配位数是6,只要晶体中配位数是6的就可能符合,据此分析解答。【解答】A.氯化钠晶体中的离子配位数是6,所以符合该图,故A正确;B.氯化铯晶体中的离子配位数是8,所以不符合该图,故B错误;C.二氧化碳为分子晶体,晶胞中一个分子周围有12个紧邻的分子,则配位数为12,不符合,
故C错误;D.二氧化硅晶体中,Si原子与周围的4个O原子形成正四面体结构,Si原子配位数为4、O原子配位数为2,不符合,故D错误。故选A。10.【分析】该题考查了原子晶体的成键特点及共价键键长发比较,掌握原子晶体的基础知识点是解题关键。【解答】根据C晶体性质:具有比金刚石更大的硬度,
且原子间均以单键结合.可推测,该化合物应该是原子晶体,原子间以共价键结合,故A、D错误;在原子晶体中成键原子半径越小,共价键的键长越短,键能越大,因N原子半径比C小,所以键长比金刚石中要短,故B错误;根据氮原子和碳原子的价电子数并依据8电子
稳定结构可知选项C是正确的。故选C。11.【分析】本题考查了晶格能的相关知识,难度不大,注意基础知识的积累。【解答】标准状况下,拆开1mol离子晶体使其变为气态组分离子所需吸收的能量,称为离子晶体的晶格能,故C正确,A、B错误;离子键本质是阴
、阳离子间的静电作用,不只是引力,还有斥力等,晶格能越大,即正负离子间的静电作用力越强,晶体的熔点就越高,硬度越大,故D错误。故选C。12.【分析】本题考查离子晶体的熔沸点的判断,难度不大,注意离子化合物形成的离子晶体中,离子键的键长越短,阴、阳离子所带电荷越多,则晶体的熔点越高。在离子晶体中,离
子的半径越小,晶格能越大;阴、阳离子所带电荷越多,晶格能越大,则晶体的熔点越高;电荷的影响大于半径的影响,据此判断。【解答】KCl、NaCl、CaO、BaO均为离子化合物,KCl、NaCl阴离子相同,电荷数相同,阳离子的半径越小,晶格能越大,熔点越高
,阳离子半径,则熔点,BaO、CaO阴离子相同,电荷数相同,阳离子的半径越小,晶格能越大,熔点越高,阳离子半径,则熔点,阴、阳离子所带电荷越多,晶体的熔点越高;而且电荷的影响大于半径的影响,所以四种化合物熔
点的高低顺序为,故选D。13.【分析】本题考查不同晶体的物理性质的比较,为高考常见题型和高频考点,注意把握影响不同晶体的熔沸点、硬度的因素以及比较的角度,难度不大,注意相关基础知识的积累。【解答】A.因原子半径,则键长,共价键键长越长
,键能越小,则熔点越低,熔点为金刚石碳化硅晶体硅,故A正确;B.分子间含有氢键,沸点较高,则沸点:,故B正确;C.二氧化硅为原子晶体,硬度最大,故C错误;D.均为分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高,则熔点:,故D正确。故选C。14.解:A.晶体中存在离子键,故A错误;B.溶于水能
电离出和,而硫酸是共价化合物,二者无因果关系,故B错误;C.属于原子晶体,熔化只破坏共价键,故C错误;D.是分子晶体,加热升华过程中,状态发生变化,分子不变,只需克服分子间作用力,故D正确;故选D.本题考查化学键,为高频考点,把握化学键的形成及判断的一般规律为解答的
关键,侧重分析与应用能力的考查,注复常见物质中的化学键,题目难度不大.15.【分析】本题考查了基本概念,明确洪特规则、泡利不相容原理、能量最低原理即可解答,难度较大。【解答】A.电子能量与能层和能级都有关,ns电
子的能量一定高于电子的能量,故A错误;B.根据洪特规则知,2p轨道上的两个电子应排在不同轨道上,故B正确;C.根据能量最低原理知,电子先排能量低的轨道后排能量高的轨道,故C正确;D.根据泡利不相容原理知,3p轨道最多排6个电子,故D正确。故选A。16.【分析】本题考
查了物质的性质,知道物质的哪些性质取决于范德华力、哪些性质取决于化学键是解本题关键,知道氢键对物质性质的影响,注意氢键不属于化学键,为易错点,题目难度不大。【解答】A.冰融化时发生物理变化,只破坏氢键和范德华力而不破坏化学键,故A
错误;B.结构相同的分子中,物质的熔沸点与其相对分子质量成正比,所以随着原子序数的增加,卤化物分子间作用力逐渐增大,所以它们相应的熔沸点也逐渐升高,故B正确;C.物质的熔沸点与化学键无关,水的熔沸点比高是因为水中存在氢键,故C错误;D.物质的稳定性与化学键有关,与范德华力无关
,故D错误。故选B。17.【分析】该题考查有关晶体的结构的正误判断的知识,解题关键是熟练各类晶体结构。【解答】A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-在Na+的上、下、前、后、左、右六个方向,它们连接形成的是正八面体,故A对
;B.在晶体中,每个晶胞平均占有:个,故B对;C.在金刚石晶体中,每个碳原子与相邻的四个碳原子形成共价键,每个共价键为2个碳原子所共有,所以碳原子与碳碳键个数的比为:2,故C对;D.由于是气态团簇分子
,所以该分子的分子式为,故D错误。故选D。18.【分析】本题考查了晶胞的计算,为高频考点,侧重于学生的分析和计算能力的考查,明确顶点、棱、面心上每个原子被几个晶胞占有是解本题关键,题目难度中等。【解答】根据图可知,A、B、
C分别位于定点、面心和体心,利用均摊法计算该晶胞中各种原子个数,顶点上的原子被8个小正方体共用,面心上的原子被2个小正方体共用,体心上的原子被1个小正方体占有。所以,该晶胞中A原子个数,B原子个数,C原子个数,所以晶体中A、B、C的原子个数比为1:3:1。故选A。19.【分析】
本题考查离子晶体的密度的计算方法的知识。【解答】根据氯化铯晶体的晶胞结构示意图可知:晶体中2个最近的离子核间距为,则晶胞的边长是acm,在每个晶胞中含有一个、一个。氯化铯晶体的密度是:,故C正确。故选C。20.【分析】本题考查不同物质的晶胞计算。【解答】NaCl属于离子晶体,其阴
阳离子配位数是6,代表氯化钠;金刚石中每个碳原子和其余四个原子形成正四面体结构,晶体硅和金刚石晶体类型相同,结构图相似,只是键长不同,所以代表金刚石或者晶体硅的是,阴离子位于晶胞的体内,共8个,阳离子位于晶胞的顶点和面心,晶胞中B的个数为,则阳离子与阴离子的离子个数
为4::2,所以是;是面心立方最密堆积,配位数是12,典型代表是金属Cu、Ag、Au干冰属于分子晶体,每个分子紧邻的分子个数,所以可以代表干冰;是k型代表,配位数是8例如:金属Na、K、Fe所以C符合题意。故选C。21.【分析】本题主要考查物质的结构与性质,注意结合原子核外
电子排布规律和运动状态,杂化轨道理论,分子的空间构型,等电子体的概念以及晶胞的结构和相关计算进行分析解答,题目难度一般。【解答】是30号元素,基态Zn原子的价电子排布式为;氧元素是8号元素,电子排布式为:,原子核外有8种不同运动状态的电子,有3种不同能量的电子;A
、B、C、D四种氧原子中C、D是激发态,能量较高,A、B中B的原子排布不符合洪特规则,则能量最低的是A;乳酸分子中羧基中的碳原子形成2个单键个1个双键,碳原子采用杂化,剩余2个碳原子形成4个单键,碳原子采用杂化;分子中C、H、O三种原子相比较,第一电离能最大的是
O;分子的中心原子价电子对数为3,通过价层电子对互斥模型进行判断孤电子对为零,,分子的空间构型为平面正三角形;含有5个原子,价电子个数为32个,则与互为等电子体的分子可以为SiF4CCl4等;22.【分析】(1)向硫酸铜溶液中滴加氨水,
氨水先与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸铵,再加氨水,发生络合反应生成可溶性络合物,据此解答.(2)配合物中外界离子在水溶液里能发生电离,內界原子不能发生电离,由此作答本题。甲中加BaCl2溶液无现象,加AgNO3溶液生成淡黄色沉淀说明硫
酸根离子在内界,因此结构为[Co(NH3)5(SO4)]Br。乙中加BaCl2生成白色沉淀,加AgNO3无现象则说明,溴离子在内界。硫酸根离子在外界,结构为[Co(NH3)5Br]SO4。【解答】(1)向硫酸铜溶液中滴加氨
水,氨水先与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸铵,离子方程式为:Cu2++2NH3•H2O=2NH4++Cu(OH)2↓,继续滴加氨水,氢氧化铜与氨水发生络合反应生成可溶性络合物离子方程式为:4NH3•H2O+Cu(OH)2=[Cu(NH3)4]2++2OH
-+4H2O(2)甲中加BaCl2溶液无现象,加AgNO3溶液生成淡黄色沉淀说明硫酸根离子在内界,因此甲中配合物化学式为[Co(NH3)5(SO4)]Br。乙中加BaCl2生成白色沉淀,加AgNO3无现象则说明,溴离子在内界。硫酸根离子在外界,乙中配合物化学式为[C
o(NH3)5Br]SO4。23.【分析】本题考查物质结构与性质,难度一般,解题关键是理解物质结构与性质的概念、理论和规律。【解答】铜原子序数为29,在周期表中的位置是第四周期IB族;铬锆铜基态原子的核外电子排布分别为:铬[Ar]3d54s1,锆[Kr
]4d25s2,铜[Ar]3d104s1。其中基态未成对电子数最少的是Cu,基态Cr原子核外有24个电子,电子排布式为,价电子排布式为。因此A正确,能级和能层只是表明电子在该处出现的概率大小,并不表示电子运动的位置,因此B错误。金属元素金属性越强,电负性越小,对键合原子
吸引力小,与铬相比钾的金属性较强,即铬的电负性比钾强且对键合原子吸引力较大,故C项正确;本题选AC(4)配体原子提供孤对电子与中心的金属离子形成配位键,该配体分子[Cr(NH3)3(H2O)2Cl]2+中NH3中的N、H2O中的O和Cl−离
子均存在孤对电子形成配位键,因此,故答案为N、O、Cl;配位数即为中心粒子形成配位键的总数,配体每提供一对孤对电子就形成一个配位键,配位数为6。(5)同周期元素从左到右,基态原子第一电离能有增大趋势,同族元
素从上到下,基态原子第一电离能逐渐减小,基态铜原子失去一个电子后,形成了相对较稳定的全满状态,故第二电离能大于。23.【分析】本题主要考查物质结构与性质,考查学生对物质结构的理解能力和综合运用能力,难度较大,解题的关键是对基础知识的灵活运用。【解答】基态锗的核外电
子排布式为;价电子排布图为。干冰是分子晶体,足球烯是分子晶体,金刚石是原子晶体,石墨是介于分子晶体和原子晶体之间的混合型晶体,碳原子之间既具有共价键也具有层间的分子间作用力。同主族元素从上至下原子半径逐渐增大
,与氢形成的共价键键能逐渐减小,最简单气态氢化物的稳定性逐渐减弱,所以在碳族元素中,最简单气态氢化物中最稳定的是。硅晶体结构类似于金刚石,每个硅原子与周围四个硅形成共价键,而每个共价键被两个硅原子分摊:,则硅晶体中含2mo
l共价键,14克硅为0.5mol,含有1mol共价键;石墨中每个碳原子含有共价键个数,则石墨如图丙晶体中含共价键;干冰晶胞中含有二氧化碳的数目为,所以晶胞的密度为。