【文档说明】【精准解析】内蒙古集宁一中（西校区）2019-2020学年高二下学期期末考试化学试卷.doc，共(13)页，1.138 MB，由小赞的店铺上传

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集宁一中2019~2020年度第二学期期末考试高二年级化学试题第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(在下列各题的四个选项中，只有一项是最符合题意的。每小题4分，共40分。)1.中国的酒文化历史悠久，古代文献中就记我了烧酒制备工艺“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“

以烧酒复烧二次，价值数倍也”。这里用到的分离方法可以用于分离下列哪组物质A.碳酸钠和碳酸氢钠B.四氯化碳和水C.乙醇和水D.氯化钠和硝酸钾【答案】C【解析】“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次，价值数倍也”，这里用到的分离方法属于蒸馏。A.碳酸钠和碳酸氢钠

均是固体，不能蒸馏分离，A错误；B.四氯化碳不溶于水，分液即可实现分离，B错误；C.乙醇和水互溶，需要蒸馏，C正确；D.氯化钠和硝酸钾均是固体，不能蒸馏分离，D错误，答案选C。2.下列有关有机反应的说法正确的是()①聚乙烯塑料的老化是

因为发生了加成反应②利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程③淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应④石油的分馏和煤的干馏都发生了化学变化⑤淀粉遇碘变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固

体析出，所以蛋白质均发生了盐析A.①②③④⑤B.②③⑤C.②③④⑤D.②⑤⑥【答案】B【解析】【详解】①聚乙烯塑料中没有碳碳双键，不能发生加成反应，老化是因为发生氧化反应，故①错误；②淀粉水解生成葡萄糖，葡

萄糖分解生成乙醇，都有新物质生成，为化学变化，故②正确；③淀粉为多糖，可水解生成葡萄糖；油脂含有酯基，可水解生成甘油和高级脂肪酸，蛋白质含有肽键，可水解生成氨基酸，故③正确；④石油的分馏只发生物理变化，故④错误；⑤淀粉遇碘变蓝，葡萄糖含有醛基，可以与新制Cu(OH)2发生反应，故⑤正

确；⑥CuSO4溶液属于重金属盐溶液，使蛋白质发生变性，故⑥错误；故选：B。3.下列说法正确的是()A.纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物B.环己烷和苯可用酸性KMnO4溶液鉴别C.植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应D.聚合物的单体是CH3CH=CH

2和CH2=CH2【答案】D【解析】【详解】A．纤维素、蛋白质都是有机高分子化合物，油脂不是有机高分子化合物，A说法错误；B．环己烷和苯都与高锰酸钾不反应，则不能用酸性KMnO4溶液鉴别，B说法错误；C．植物油氢化发生了加成反应，而塑

料和橡胶的老化过程为氧化反应，C说法错误；D．聚合物的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2，D说法正确；答案为D。4.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯反应温度为115～125℃，反应装置如下图。下列对该实验的描述错误的是(

)A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率【答案】C【解析】【详解】A．实验室制取乙酸丁酯，反应需要的反应温度为115～125℃，而水浴加热适合温度低于100℃的反

应，故该反应不能用水浴加热，A正确；B．乙酸和丁醇易挥发，当有易挥发的液体反应物时，为了避免反应物损耗和充分利用原料，可通过在发生装置安装长玻璃管或冷凝回流管等实现，B正确；C．酯化反应为可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，因此制取的乙酸丁

酯中含有挥发的未反应的乙酸及丁醇，提纯乙酸丁酯需使用碳酸钠溶液，来吸收未反应的乙酸及溶解丁醇，同时又可降低乙酸丁酯的溶解度便于分离出乙酸丁酯，如果用氢氧化钠，会使乙酸丁酯水解，C错误；D．酯化反应为可逆反应，在其

他条件不变时，增加反应物乙酸的量，可使平衡向生成酯的方向移动，从而提高1-丁醇的转化率，D正确；故合理选项是C。5.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下所示的烃，下列说法中正确的是A.分子中至少有

9个碳原子处于同一平面内B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面内C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面内D.该烃属于苯的同系物【答案】C【解析】【详解】由于苯是平面正六边形结构，且碳碳单键可以绕键轴自由旋转，将结构简式“拉

直”：，根据结构简式可知分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，答案选C。6.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】B【解析

】【详解】分子式为C5H10O2且与NaHCO3溶液反应能产生气体，则该有机物中含有−COOH，可写为C4H9−COOH，−C4H9的异构体有：−CH2CH2CH2CH3，−CH(CH3)CH2CH3，−CH2CH(CH3)CH3，−C(CH

3)3，故符合条件的有机物的同分异构体数目为4，故B正确；故选B。7.下列有关同分异构体的叙述正确的是（）A.苯环上的一氯取代物有5种B.丁烷(C4H10)的二氯取代物最多有4种C.和互为同分异构体D.菲的结构简式为，其一硝基取代物有10种【答案】C【解析】【分析】A．甲

苯苯环有3种H；B．根据正丁烷和异丁烷的位置异构判断；C．二者分子式相同，但结构不同。D．菲中有5种氢原子；【详解】A．甲苯苯环有3种H，则甲苯苯环上的一氯代物有3种，故A错误；B．丁烷的二氯取代产物同分异构体为：①CHCl2CH2CH2CH3、

②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑤CH3CCl2CH2CH3，⑥CH3CHClCHClCH3，⑦CHCl2CH(CH3)2，⑧CH2ClCCl(CH

3)2，⑨CH2ClCH(CH3)CH2Cl，共有9种，故B错误；C．和分子式相同，都为C7H8O，但结构不同，互为同分异构体，故C正确；D．为对称结构，有如图所示的5种H原子，所以有5种一硝基取代物，故D错误；答案为C。8.膳食纤维具有突

出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是()A.芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B.1mol芥子醇与足

量浓溴水反应，最多消耗3molBr2C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D.芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应【答案】D【解析】【详解】A.芥子醇含有氧元素，不属于烃，故A错误；B.苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应

，碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2，故B错误；C.分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D．含-OH、碳碳双键，能发生氧化反应，-OH能发生取代反应，碳碳双键能发生

加成反应，故D正确；答案：D。9.完成下列实验所选择的装置或仪器(夹持装置已略去)正确的是选项ABCD实验用CCl4提取溴水中的Br2除去乙醇中的苯酚从KI和I2的固体混合物中回收I2配制100mL0.1000mol·L−1K2Cr2O7溶液装置或仪器A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析

】【详解】A、用CCl4提取溴水中的Br2应用萃取分液的方法，题给装置可以实现，A正确；B、除去乙醇中的苯酚应用蒸馏的方法，题给装置为过滤装置，B错误；C、固体的灼烧应在坩埚中进行，C错误；D、配制100mL0.1000mol·L－1K2Cr2O7溶

液还缺少100mL容量瓶、胶头滴管、托盘天平等，D错误；答案选A。10.下列装置或操作能达到实验目的的是()①②③④⑤⑥实验室制取并收集NH3构成铜锌原电池检查装置气密性利用排空气法收集CO2石油的分馏吸收NH3A.①②B.③④⑤C.④⑤⑥D.③⑥【答案】D【解析

】【详解】①中收集氨气时在集气瓶口用塞入一团棉花，防止氨气与空气对流，①错误；②构成铜锌原电池时，锌棒应插入硫酸锌溶液中，铜棒应插入硫酸铜溶液中，两溶液用盐桥连接，②错误；③关闭止水夹，向长颈漏斗中加水，若气密性良好

则长颈漏斗中的水与烧瓶中的水形成液面差并保持不变，③正确；④二氧化碳的密度比空气大，故应用向上排空气法收集，气体长进短出，④错误；⑤分馏时温度计水银球应放置在蒸馏烧瓶的支管口处，⑤错误；⑥氨气极易溶于水，向稀硫酸中加入四氯化碳可以防

止倒吸。⑥正确；答案选D。第Ⅱ卷(非选择题，共60分)二、填空题，按题目要求作答，共60分。11.写出下列特定有机物的结构简式。(1)写出同时满足下列条件的A()的同分异构体的结构简式：_________

___。①分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种②与FeCl3溶液发生显色反应③能发生银镜反应(2)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：___________。①苯环上有两个取代基②分子中有6种不同化学环境的氢③既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反

应，水解产物之一也能发生银镜反应(3)的一种同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。②分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_____。【答案】(1).(2).(或)(3

).【解析】【分析】(1)根据②可知分子中含有酚羟基；根据③可知分子中含有醛基，根据①可知分子对称，应为苯环上的对位结构，据此作答；(2)根据③可知分子中含有酚羟基、甲酸酯基；根据残基法，还剩余2个C原子，再根据①②，取代

基位置在对位，据此作答；(3)该有机物除苯环外还有2个碳原子、2个氧原子和1个不饱和度，能发生银镜反应，能水解，且水解产物能使氯化铁发生显色反应，说明存在酚羟基和甲酸酯基；另外分子中还含有1个饱和碳原子、1个苯环，

结合分子中有6种不同化学环境的氢原子可知具体结构。【详解】(1)根据②可知分子中含有酚羟基；根据③可知分子中含有醛基，根据①可知分子对称，应为苯环上的对位结构，结构简式为：，故答案为：；(2)根据③可知分子中含有酚羟基、甲酸酯基；根据残基法，还剩余2个C原子，再根据①②，其结构简式

为：，故答案为：；(3)该有机物除苯环外还有2个碳原子、2个氧原子和1个不饱和度，能发生银镜反应，能水解，且水解产物能使氯化铁发生显色反应，说明存在酚羟基和甲酸酯基；另外分子中还含有1个饱和碳原子、1个苯环，结合分子中有

6种不同化学环境的氢原子可知，其结构简式为：，故答案为：。【点睛】带苯环的同分异构体的书写，根据已知条件，判断存在的官能团和位置，再根据要求即可得出正确的结构。12.现有烯烃A合成饱和酯G：(1)A、G的结构简式分别是：A___

_；G____。(2)写出下列反应的化学方程式：①E→F____。②B→C____。(3)写出两种检验C中官能团的方法：____；____。(4)写出D的同分异构体的结构简式：____、____。【答案】(1).CH2=CH2(2).CH3COOCH

2CH2OOCCH3(3).+2NaOH水Δ⎯⎯→+2NaBr(4).2CH3CH2OH+O2催化剂Δ⎯⎯⎯⎯⎯→2CH3CHO+2H2O(5).做银镜反应实验(6).与新制氢氧化铜悬浊液共热(7).HCOOCH3(8).HOCH2CHO【解析】【分析】A为烯烃，与水加成生成B，则B为醇，醇氧

化生成醛，醛氧化生成酸，A与溴发生加成反应生成E，E发生溴原子的水解反应生成二元醇，D为一元醇，根据G的分子式可知，A的碳原子数为2，故A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为1,2-二溴乙烷，F为乙二醇。【详解】(1)综上分析，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙二醇与乙酸发生酯化反应生

成G，其结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3。(2)①E→F为1,2-二溴乙烷水解生成乙二醇，化学方程式为+2NaOH水Δ⎯⎯→+2NaBr。②B→C为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O2催

化剂Δ⎯⎯⎯⎯⎯→2CH3CHO+2H2O。(3)C中官能团为醛基，检验醛基可以使用银镜反应实验、与新制氢氧化铜悬浊液共热。(4)D为乙酸，同分异构体中的官能团可以是酯基或者一个醛基和一个羟基，结构简式为HCOOCH3、HOCH2CHO。

13.有机物G（分子式为C16H22O4）是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；②E是苯的同系

物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；③1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L（标准状况下）；④（R1、R2表示氢原子或烃基）。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的名称为_______请写出A的一种同分异构体的结构简

式_________。（2）A转化为B的化学方程式为__________________________。（3）C中所含官能团的名称为_________（4）E的结构简式为_____________。（5

）D和F反应生成G的化学反应方程式为______________________。（6）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体有_____种。①能和NaHCO3溶液反应；②能发生银镜反应；③遇FeC13溶液显紫色。（7）参照上述流程信息和己知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（

无机试剂任选）制备的合成路线_______________。合成路线流程图示例如下：【答案】(1).乙醇(2).CH3OCH3(3).2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4).碳碳双键、醛基(5).(6).(7).10(8).【解析】【分析】A是一种常见的烃的含氧衍生

物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1:2:3，A为CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根据信息④乙醛在氢氧化钠加热时生成C，C为CH3CH=CHCHO，C与氢

气加成生成D，D为CH3CH2CH2CH2OH；E是苯的同系物，相对分子质量在10～110之间，氧化生成F，1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2mol二氧化碳，则F中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物只有2种，E为，则F为。【详解】(1)

根据上述分析，A为CH3CH2OH，名称是乙醇；乙醇与甲醚互为同分异构体，故答案为乙醇；CH3OCH3；(2)乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2

H2O；(3)C为CH3CH=CHCHO，C中所含官能团是碳碳双键和醛基，故答案为碳碳双键、醛基；(4)E为，故答案为；(5)D为CH3CH2CH2CH2OH，F为，发生酯化反应生成G的化学反应方程式为，故答案为；(6)F为

。①能和NaHCO3溶液反应，说明含有羧基；②能发生银镜反应，说明含有醛基或为甲酸酯；③遇FeC13溶液显紫色，说明含有酚羟基，满足条件的F的同分异构体有、(侧链位置可变)等，故答案为、；(7)以乙醇和丙醇为原料制备，可以将乙

醇氧化生成乙醛，将丙醇氧化生成丙醛，利用信息④，生成CH3CH=C(CH3)CHO,再在弱氧化剂条件下氧化为。流程图为，故答案为。14.氢化钙固体是登山运动员常用的能源提供剂。某兴趣小组拟选用如图装置制备氢化钙。请

回答下列问题：(1)请选择必要的装置，按气流方向连接顺序为______(填仪器接口的字母编号)。(2)根据完整的实验装置进行实验，实验步骤如下：检查装置气密性后，装入药品；打开分液漏斗活塞；_______(请按正确的顺序填入下列步骤的标号)。A.加热反应一段时间B.收集气体并检验其

纯度C.关闭分液漏斗活塞D.停止加热，充分冷却(3)实验结束后，某同学取少量产物，小心加入水中，观察到有气泡冒出，溶液中加入酚酞后显红色。该同学据此判断，上述实验确有CaH2生成。①写出CaH2与水反应的化学方程式______；②该同学的判断不准确，原因是________。(4)登山运动员常

用氢化钙作为能源提供剂，与氢气相比，其优点是________。【答案】(1).i→e，f→d，c→j，k(或k，j)→a(2).BADC(3).CaH2＋2H2O=Ca(OH)2＋2H2↑(4).金属钙与水反应也有类似现象(5).氢化钙是固体，便于携带【解析】【分析】从题给装置图

分析制备氢化钙的原料是氢气和金属钙，制备出的氢气需要先净化——HCl气体用NaOH溶液吸收，再干燥——选择浓硫酸，盛有无水CaCl2的干燥管连接在装有钙的大玻璃管上，防止外界的水蒸气干扰实验。【详解】(1)由分析：按气流方向连接顺序为i→e，f→d，c→j，k

→a。故答案为：i→e，f→d，c→j，k(或k，j)→a；(2)氢气易燃烧，反应开始后应先检验其纯度，再加热钙进行反应。反应结束时应先停止加热，此时要保证继续通氢气，防止倒吸入空气，影响氢化钙的纯度，充分冷却后再关闭活塞停止

通氢气。故答案为：BADC；(3)①氢化钙中氢元素为－1价，氢化钙与水发生氧化还原反应生成氢氧化钙和氢气：CaH2＋2H2O=Ca(OH)2＋2H2↑。②活泼金属Ca与水反应也生成氢气和氢氧化钙：Ca+2H2O=Ca(OH)2+H2，产生类似现象。故答案为：CaH

2＋2H2O=Ca(OH)2＋2H2↑；金属钙与水反应也有类似现象；(4)登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂，与氢气相比，其优点是：氢化钙为固体，携带方便。故答案为：氢化钙为固体，携带方便。