【文档说明】江西省南昌市八一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题 【精准解析】.doc，共(20)页，904.500 KB，由小赞的店铺上传

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2019—2020学年第二学期南昌市八一中学高二化学期中考试试卷一、单选题：(共16小题，每题3分，合计48分)1.下列有关物质的表达式正确的是()A.乙炔分子的比例模型：B.3，3-二甲基-1-己烯的键线式：C.

－OH的电子式：D.溴乙烷的电子式：【答案】C【解析】【详解】A．乙炔是直线型分子，四个原子处于一条直线上，故A错误；B．主链为5个碳，名称为3，3-二甲基-1-戊烯，故B错误；C．羟基中氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，故C正确；D．溴

乙烷中溴原子也是八电子稳定结构，故D错误。故选C。【点睛】本题考查化学用语，书写电子式时易漏掉孤对电子，为易错点。2.化学与人类生活密切相关．下列说法正确的是（）A.苯酚有一定毒性，不能用作消毒剂和防腐剂B.DDT是目前大量使用的有机氯杀虫剂C.丙三醇俗

称甘油，可用作冬天干燥天气的护肤品，因为它具有吸湿性D.涂改液中常含有三氯甲烷，用作溶剂，学生要少用，因为三氯甲烷有毒难挥发【答案】C【解析】【详解】A项、苯酚是一种有毒的物质，苯酚稀的水溶液可起到杀菌消毒的作用，可直接用作防腐剂和消毒剂，故A错误；B项、DDT

杀虫剂会通过空气、水、土壤等潜入农作物，残留在粮食、蔬菜中，或通过饲料、饮用水进入畜禽体内，继而又通过食物链进入人体．这种有机氯化物在人体中积存，可使神经系统和肝脏功能遭到损害，引起皮肤癌，使胎儿畸形或引起死胎，现在已经禁止使用，故B错误；C项、甘油具有吸湿性，常用作一些护

肤用品的添加剂，防止皮肤干燥，故C正确；D项、涂改液中常含有三氯甲烷，用作溶剂，学生要少用，因为三氯甲烷有毒且易挥发，故D错误；故选C。【点睛】事物具有两面性，要辩证分析，苯酚是一种有毒的物质，苯酚稀的水溶液可起到杀菌消毒的作用，可直接用作防腐剂和消毒剂是解答关键。3.下列

关系正确的是()A.沸点：戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷B.密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C.含氢质量分数：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞苯D.等质量的物质燃烧耗O2量：苯＞乙烷＞乙烯＞甲烷【答案】

B【解析】【详解】A、碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：戊烷＞2，3-二甲基丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：2，2-二甲基戊烷＞戊烷＞丙烷，所以沸点关系为：2，2-二甲基戊烷

＞戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷，选项A错误；B、四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度，三氯甲烷的密度大于水的，而苯的密度小于水的，选项B正确；C、甲烷是含氢量最高的有机物，乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷＞乙烯＞乙炔，由于苯的最简式与乙炔的相同，所以苯和乙炔的含氢量相同，正确的含氢量为：甲烷＞乙

烷＞乙烯＞乙炔=苯，选项C错误；D．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为mM×（x+y4）；显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷>乙烷>乙烯>苯，选项D错误；答案选B。【点睛】本题考查了烷烃沸点比较、常见有机溶剂的密度比较及烃类含氢量比较等知识，题目难度中等，注意苯和乙

炔的最简式相同，含氢量相同。4.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)选项ABCD实验装置实验目的用于检验溴丙烷消去产物用于石油的分馏可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚用于实验室制硝基苯A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】

【分析】【详解】A.挥发出的乙醇具有还原性，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B.①温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；②冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，B错误；C.浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，C错误；

D.实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，D正确；答案选D。5.据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86，其核磁共振氢谱图有2个峰，峰面积比为6:1，则其结构简式为A.B.C.D.【答

案】C【解析】【详解】某烷烃的相对分子质量为86，则分子式为C6H14，核磁共振氢谱图有2个峰，峰面积比为6：1，说明有2种氢；A．有4种等效氢，故A错误；B．的分子式为C5H12，故B错误；C．分子式为C6H14，核磁共振氢谱图有2个峰，峰面积

比为6：1，故C正确；D．的分子式为C7H16，故D错误；故答案为C。6.下列物质既能发生消去反应，又能氧化生成醛的是()A.B.(CH3)3CCH2OHC.D.【答案】A【解析】【详解】A.羟基在碳链两端，且羟

基碳和羟基相邻的碳上均有氢原子，故可以发生消去反应和氧化反应生成醛，A正确；B.羟基碳的邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；C.羟基碳上有氢，可以发生氧化反应，但羟基不在碳链两端，生成的是酮，C错误；D.羟基碳的邻碳上没有氢，不能发生消去反应，D错误；答案选A。7.符合分子式“C6

H6”的多种可能结构如图所示，下列说法正确的是A.1～5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个B.1～5对应的结构中一氯取代物只有1种的有3个C.1～5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个D

.1～5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A．2、3、5对应的结构中都含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，1、4不可以，故A错误；B．1、4对应的结构中的一氯取代物有1种，2对应的结构中的一氯取代物有3种，3、5对应的结构中的一氯取代物有2种，故B

错误；C．只有1对应的结构中所有原子均可能处于同一平面，其它都含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，故C正确；D．1中含有苯环，2、3、5含有碳碳双键，均能与氢气在一定条件下发生加成反应，而4不能与氢气发生加

成反应，故D错误；故答案为C。【点睛】分析有机物的原子共面问题时，重点掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空间结构特点，有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点

掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。8.某饱和一元醇40.8g和足量金属Na反应，生成标准状况下氢气为4.48L，该醇可催化氧化生成醛的结构可能有A.8种B.7种C.6种D.4种【答案】A【解析】【分析】先

计算推导出该饱和一元醇的分子式，再结合醇的催化氧化规律推断符合条件的醇的结构即可得出正确答案。【详解】设该饱和一元醇可表示为：R-OH，40.8g该醇与足量金属Na发生反应，生成标况下氢气的物质的量为4.48L0.2mol22.4L/mol=，根据饱和一元醇与Na反应的关系式：211mo

lROH~1molNa~molH2−，可知该饱和一元醇的物质的量为()22nH=20.2mol=0.4mol，则该饱和一元醇的摩尔质量=40.8g102g/mol0.4mol=，利用商余法，可知该饱和一元醇的分子式为C6H14O；该醇可氧化成醛，说明与羟基相连的碳上有两个氢原子，则符合条件的该一

元醇的同分异构体有：CH3(CH2)4CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3CH2)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2

OH、(CH3)3CCH2CH2OH、CH3CH2C(CH3)2CH2OH、(CH3)2CHCH(CH3)CH2OH，共8种，答案选A。【点睛】醇的催化氧化反应规律：醇的催化氧化的反应情况与跟羟基相连的碳原子上的氢原子的个数有关

：(1)碳原子上有2~3个H原子，该醇被催化氧化生成醛；(2)碳原子上有1个H原子，该醇被催化氧化生成酮；(3)碳原子上没有H原子，该醇不能被催化氧化。9.为证明溴乙烷中溴元素的存在，进行了一系列实验，试指出下列实验操作步骤的排列顺序中合理的是①加入AgNO3溶液②

加入NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加入硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH乙醇溶液⑦冷却A.②③⑦⑤①B.①②③⑦④C.④②⑤③⑦D.⑥③⑦①⑤【答案】A【解析】【详解】证明溴乙烷中溴元素的存在，先加入②氢氧化钠溶液或⑥NaOH乙醇

溶液并③加热，发生水解反应或消去反应生成NaBr，再⑦冷却溶液，再加入⑤稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入①硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑦⑤①或⑥③⑦⑤①，答案选A。【点睛】溴乙烷中不含溴离子，将卤代烃中的卤素原子变成卤素离子是解答的关键，本题的易错

点为反应后的溶液需要加酸至酸性。10.下列有机物可以形成顺反异构的是（）A.丙烯B.1-氯-1-丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.2，3-二甲基-2-丁烯【答案】B【解析】【分析】根据存在顺反异构体的条件：一、分子中

至少有一个不能自由旋转碳碳双键；二、双键上同一碳上不能有相同的基团。【详解】A.丙烯分子中有两个氢连在同一个双键碳上，A错误；B.含有碳碳双键；在1-丙烯双键上同一碳上连不相同的基团，B正确；C.2-甲基-2-丁

烯在同一碳上连两个相同的基团—甲基，C错误；D.2，3-二甲基-2-丁烯的两个碳原子上都连接了相同的基团—甲基，D错误；故合理选项是B。【点睛】本题考查有机物的同分异构体——顺反异构(即空间异构)的知识，注意把握分子式出现顺反异构的结构要求，

题目难度中等。11.下列说法正确的是A.CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系统命名为2—甲基—3—乙基丁烷B.苯甲酸的结构简式为C.C5H10的同分异构体中属于烯烃的有6种(不考虑立体异构)D.利用乙醇的还原性以及Cr3＋、2-27CrO的颜色差异来检

验酒后驾车【答案】D【解析】【分析】【详解】A.CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的主链含有5个碳原子，系统命名为2，3—二甲基戊烷，A错误；B.属于酯类，苯甲酸的结构简式为，B错误；C.分子式为C5H10的烯烃有CH2═CH-CH2-

CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3、CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2，共有5种(未考虑立体异构)，C错误；D.乙醇具有还

原性，可被Cr2O72-氧化，因此可以利用乙醇的还原性以及Cr3＋、Cr2O72－的颜色差异来检验酒后驾车，D正确；答案选D。12.下列操作能达到实验目的的是（）A.欲确定溴乙烷中含有溴原子，向溴乙烷中加入适量NaOH溶液后加热，待溶液冷

却后滴加AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀即可确定B.用CuSO4溶液除去由电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体中的杂质C.将铁屑、溴水、苯混合加热制取溴苯D.将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的生成【答案】B【解析】【详解】A.向溴乙烷中加

入NaOH溶液充分反应后，加入AgNO3溶液，氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可观察到有淡黄色沉淀生成，应该先加入硝酸中和NaOH至溶液呈酸性，再加入硝酸银，故A错误；B.电石和水生成的乙炔中含有硫化氢等杂质，硫化氢和硫酸铜反应生成难溶性Cu

S沉淀，乙炔和硫酸铜不反应，所以可以用硫酸铜除去乙炔中的杂质气体，故B正确；C.苯与溴水不反应，而且反应不需要加热，应选铁屑、液溴、苯混合制取溴苯，故C错误；D.乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以乙醇干扰乙烯的检验，在将生成的气体通入酸性高

锰酸钾溶液之前应该先除去乙醇，故D错误；【点睛】把握物质的性质及反应原理为解答的关键，综合性较强。13.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A.汉黄芩素的分子式为

C16H13O5B.该物质能与Na2CO3溶液反应，遇FeCl3溶液显色C.1mol该物质与溴水反应最多可与2molBr2发生加成反应D.该分子最多能与6molH2发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A．该物质的结构中每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键由氢原子补齐，则

分子式为C16H12O5，故A错误；B．该物质含有酚羟基，酚羟基的酸性强于碳酸氢根离子，弱与碳酸的酸性，则可与Na2CO3反应生成NaHCO3，与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C．该物质含有一个碳碳

双键，1mol该物质可与1molBr2发生加成，故C错误；D．该物质中苯环、碳碳双键、碳氧双键在一定条件下都可以与氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多能与8mol的氢气发生加成，故D错误；答案选B。14.预防新冠肺炎需要大量消毒液，某消毒液的有效成分为对氯间二甲苯酚

()，下列关于对氯间二甲苯酚的说法正确的是A.易溶于水和乙醇B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.可以与溴水发生加成反应D.能与NaOH溶液反应【答案】D【解析】【详解】A.对氯间二甲苯酚易溶于乙醇，但在水中的溶解

度比苯酚还小，A错误；B.对氯间二甲苯酚分子中的酚羟基、甲基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C.对氯间二甲苯酚不含双键或叁键，与溴水不能发生加成反应，C错误；D.对氯间二甲苯酚分子中含有酚羟基，有酸性能与NaOH溶液反应，D正确；答案选D。15.很多有机反应都受反应条件的

影响，同样的反应物，如果反应条件不同，其生成物可能截然不同。下列各项中不能体现这一观点的是选项反应物反应条件1反应条件2ACH3CHICH3NaOH的水溶液、加热NaOH的乙醇溶液、加热B甲苯+Br2光照铁粉C乙醇+氧气点燃铜作催化剂、加热D乙烯溴水溴

的四氯化碳A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A.CH3CHICH3与NaOH的水溶液、加热发生取代反应生成2-丙醇；CH3CHICH3与NaOH的乙醇溶液、加热发生消去反应生成丙烯，故A能体现这一观点；B.甲苯+Br2光照发生甲基上H原子的取代反应、甲苯+Br2用铁粉作催化剂发

生苯环上H原子的取代反应，故B能体现这一观点；C.乙醇+氧气点燃生成二氧化碳和水、乙醇+氧气铜作催化剂、加热生成乙醛，故C能体现这一观点；D.乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷、乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，故D不能体现这一观点。综上所述，不能体现

这一观点的是D，故选D。16.将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱

与红外光谱如图。关于X的下列叙述正确的是A.化合物X的相对分子质量为106B.X分子中所有的原子在同一个平面上C.符合题中X分子结构特征的有机物有3种D.化合物X分子中含有官能团的名称为酯基【答案】D【解析】【分析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为

n(X)=136g6.8g/mol=0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为n(H2O)=3.6g18g/mol=0.2mol，氢原子的物质的量为n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO2的物质的量为n(CO2)=8.96L22.4L/mol=0.4mol，碳原子的物质的量为n(C)=0

.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为：1368128116−−=2，所以该有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为22828+−=5，X分子中只含一个苯环且苯环上只有

一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为，据此分析解答问题。【详解】A．由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为13

6，故A错误；B．化合物X的结构简式为，分子中甲基上的原子一定不共平面，故B错误；C．根据上述，化合物X的结构简式为，苯环是正六边形，因此只有1种结构，故C错误；D．化合物X的结构简式为，含有的官能团为酯基，故D正确；答案选D。二

、非选择题(共5小题，共52分)17.请按要求回答下列问题：(1)乙炔的电子式_______。(2)某气态有机物相对于氢气的密度为14，则其结构简式为_______。(3)某有机物的结构简式如图所示，则其一氯代物共有_______种。(4)有机物用系

统命名法命名应为_______。(5)分别将等物质的量的C3H8、C4H8完全燃烧，消耗氧气质量多的是_______(填分子式)。(6)下列最简式中，只能代表一种有机物的有_______(选填对应的序号)。①

CH3②CH2③CH2O④CH4O【答案】(1).(2).CH2=CH2(3).2(4).3，4-二甲基-3-乙基己烷(5).C4H8(6).①④【解析】【分析】【详解】(1)乙炔的化学式为C2H2，结构简式为HC≡CH，则其电子式为：；(

2)某气态有机物相对于氢气的密度为14，则其相对分子质量为14×2=28，分子式为C2H4，结构简式为CH2=CH2；(3)烃分子中含有几种不同环境的氢原子，其一卤代物就有几种，由结构简式可以看出，此有机物分子中有2种氢原子，由此可确定其一

氯代物共有2种；(4)根据结构简式，最长的碳链为6个碳，离取代基最近的一端编号，3号碳上有一个乙基和一个甲基，4号碳上一个甲基，取代基由简到繁书写，名称为3，4-二甲基-3-乙基己烷；(5)烃完全燃烧时，分子中C转化为CO2，H转化为H2O，则分子中C、H原

子数越多，等物质的量消耗氧气质量越多，从而得出消耗氧气质量多的是C4H8；(6)①最简式为CH3，分子式只能为C2H6，C2H6没有同分异构体，只代表乙烷，故①符合题意；②CH2为烯烃和环烷烃的最简式，所以它们有无数种分子，故②不合题意；③最简式CH2O可表示为HCHO、CH3COOH、HCO

OCH3、葡萄糖(C6H12O6)等，故③不合题意；④最简式为CH4O，只能表示为CH3OH，故④符合题意；答案为：①④。18.某研究性学习小组的同学设计了如图装置制取溴苯和溴乙烷：已知：乙醇在加热的条件下可与HBr反应得到溴乙烷（CH3CH2B

r），二者某些物理性质如下表所示：溶解性（本身均可作溶剂）沸点（℃）密度（g/mL）乙醇与水互溶，易溶于有机溶剂78.50.8溴乙烷难溶于水，易溶于有机溶剂38.41.4请回答下列问题：（1）B中发生反应生成目标产

物的化学方程式为______。（2）导管a的作用是______。（3）反应完毕后，U形管内的现象是______；分离溴乙烷时所需的玻璃仪器是______。（4）简述实验中用纯铁丝代替铁粉的优点：______。（5）实验完成后，某同学在溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液并加热，为判断其发生的是

水解反应还是消去反应，该同学设计了甲、乙两个方案：方案甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应方案乙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则证明发生了消去反应。则有关上述实验方案的叙述（）A方案甲正确B方案乙正确C两个方案都

不正确【答案】(1).C2H5OH+HBr⎯⎯⎯→加热C2H5Br+H2O(2).导气、冷凝、回流(3).U形管底部产生无色的油状液体(4).分液漏斗、烧杯(5).随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝(6).

C【解析】【分析】(1)HBr和乙醇在加热条件下，发生取代反应生成目标产物溴乙烷和水；(2)导管a的作用是导气、冷凝、回流；(3)根据表格数据，难溶于水，易溶于有机溶剂，据此分析；溴乙烷与水蒸气不相溶；(4)结合可随时控制反应进行分析；(5)方

案甲：反应后的溶液中有氢氧化钠，溴能够与氢氧化钠反应褪色；方案乙：溶液中有溴离子存在，溴离子能够被高锰酸钾溶液氧化，以此来解答。【详解】(1)HBr和乙醇在加热条件下，发生取代反应生成目标产物溴乙烷和水，B中发生反应生成目标产物的化学方程式为C2H5OH+HBr⎯⎯⎯→加热C2

H5Br+H2O；(2)导管a的作用是导气、冷凝、回流；(3)反应完毕后，U形管内的现象是底部有油状液体；溴乙烷与水蒸气不相溶，混合物可利用分液操作进行分离，需要的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯；(4)实验中用纯铁丝代替铁粉的

优点：可随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝，而铁粉添加后就无法控制反应速率；(5)方案甲：由于反应后的溶液中存在氢氧化钠，氢氧化钠能够与溴能够反应使溴水褪色，所以无法证明反应类型，故方案甲错误；方案乙：由于两种反应的

溶液中都有溴离子存在，溴离子能够被高锰酸钾溶液氧化，所以无法判断反应类型，故方案乙错误；答案选C。19.某烃类化合物A的质谱表明其相对分子质量为84，红外光谱表明其分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明其分子中只有一种类型的氢。下图中D1、D2互为同分异构体，1

E、2E互为同分异构体。回答下列问题。（1）A的结构简式为_______________，反应④⑥的反应类型依次是__________、______________。（2）C的结构简式是_______________；2E的结构简式是_________________。（3）反应②的化学方程式为_

_______________________________。【答案】(1).(CH3)2C=C(CH3)2(2).1，4-加成反应(3).取代反应(4).()()2332CHCCHCCHCH=−=(5).HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH(6)

.33||25||CHCHCHOH33ΔClClHC-C-C-CH+2NaOH⎯⎯⎯⎯→()()23322CHCCHCCHCH2NaCl2HO=−=++【解析】【分析】根据B到C的反应条件可知发生的是消去反应，则A为烃，B为氯代烃，C含有不饱和烃，再根据各步的反应条件进行判

断反应类型。【详解】(1)根据商余法先求出A的化学式，8412=7，因为A为烃，一定含氢元素，故A的分子式为612CH，分子中含有一个碳碳双键，又只存在一种类型的氢原子，说明分子结构对称，故A的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2；1D是C

和2Br发生1，2−加成反应的产物，而1D和2D互为同分异构体，可知2D是C和2Br发生1，4−加成反应的产物，生成物1D和2D分别再发生水解反应生成醇1E和2E，故答案：1，4−加成反应；取代反应；(2)A和2Cl发生加成反应，产物再经反应②消去反应得到二烯烃C,结构简式为(

)()2332CHCCHCCHCH=−=，则D2的结构简式为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br，水解生成E2，其结构简式为HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH。(3)反应是B的消去反应，方程式为33||2

5||CHCHCHOH33ΔClClHC-C-C-CH+2NaOH⎯⎯⎯⎯→()()23322CHCCHCCHCH2NaCl2HO=−=++。20.(1)均三甲苯是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，用于制备合成树脂、抗氧化剂等。①均三甲苯

属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯：________________。②均三甲苯分子中的一个H原子被Cl原子取代，所得产物有________种。(2)已知有机物：。①1mol该物质和足量溴水混合，消耗Br2的物质的量为___mol。②

下列说法不正确的是___(填序号)。A.该有机物可发生加成、取代、氧化等反应B.该有机物和甲苯属于同系物C.该有机物使溴水褪色的原理与乙烯相同D.该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是加成反应(3)请完成下列转化的化学方程式(注明反应条件)①甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合制TNT___

______。②实验室制乙炔___________。(4)萘的结构简式为，存在于煤焦油中，所有原子均处于同一平面内，则1mol萘最多能和___mol的H2加成，写出萘的所有一氯代物的结构简式______

。【答案】(1).酸性高锰酸钾溶液(2).2(3).2(4).BD(5).+3HO-NO2浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→+3H2O(6).CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(7).5(8).、【解析】【分析】(1)①苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，但苯的同系物能

被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色；②均三甲苯分子中有两种不同环境的氢原子；(2)①碳碳双键能和溴单质发生加成反应；②A．该物质中含有碳碳双键、苯环，具有烯烃、苯的性质；B．该物质中含有苯环且含有碳碳双键；C．该有机物使溴水

褪色的原理与乙烯相同D．该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是氧化反应(3)①甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂加热条件下发生硝化反应生成三硝基甲苯；②实验室用碳化钙与水反应生成乙炔；(4)萘的分子含有2个苯环，1mol萘最多能和5molH2加成，对称性很高，分子中有2种化学

环境不同的H原子，据此书写。【详解】(1)①均三甲苯含有甲基，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和均三甲苯，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；②均三甲

苯分子中3个甲基上的H等效，3个没有取代基的苯环碳原子上的H也等效，因此共有两种一氯代物，故答案为：2；(2)①碳碳双键能与溴发生加成反应，1mol该物质有2mol碳碳双键，可与与2mol2Br反应；②A．此物质含有碳碳双键，可发生加成、氧化等反应，苯环可发生取代反

应，故A正确；B．结构相似，类别相同，在分子组成上相差一个或多个“CH2”原子团的有机物互为同系物，该有机物中含有碳碳双键，与甲苯结构不同，和甲苯不属于同系物，故B错误；C．含有碳碳双键，使溴水褪色的原理与乙烯相同，故C正确；D．碳碳双键能被酸性高锰酸钾

溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是氧化反应，故D错误；答案选BD。(3)①甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂加热条件下发生硝化反应生成三硝基甲苯，化学反应方程式为：+3HO-NO2浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→+3H2O；②碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔，化学反应方程式为：CaC2+2H2

O→Ca(OH)2+C2H2↑；(4)萘的分子含有2个苯环，1mol萘最多能和5molH2加成，对称性很高，分子种有2种化学环境不同的H原子，一氯代物的同分异构体为：、。21.将含有C．H、O的有机物3.24g，装入

元素分析装置，通入足量的O2使它完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B。测得A管质量增加了2.16g，B管增加了9.24g。已知该有机物的相对分子质量为108。（1）燃烧此化合物3.24g，须消耗氧气的质量是多

少______？（2）求此化合物的分子式______？（要有简单计算过程）（3）该化合物1分子中存在1个苯环和1个羟基，试写出它的同分异构体的结构简式______。（计算要有文字说明过程）【答案】(1).8.16g(2).C7H8O(3).【解析】【分析】将生成的气体依次通过CaCl2管(

A)和碱石灰(B),A管质量增加了2.16g，应为水的质量，B管增加了9.24g，应为二氧化碳的质量，根据有机物的相对分子质量可以知道一定物质的量的有机物中含有的C、H原子个数，结合质量守恒计算是否含有O，并计算O原子个数，以此计算分子式，从质量守恒的角度计算耗

氧量，结合有机物的性质判断可能的结构。【详解】(1)A管质量增加了2.16g为生成水的质量，B管增加了9.24g为生成二氧化碳的质量，根据质量守恒可知，消耗氧气的质量=2.16+9.24-3.24=8.16g；正确答案：8.16g。(2)试管A吸水质量增

加2.16g,为生成水的质量,水的物质的量=2.16/18=0.12mol,含H为0.24mol，碱石灰吸CO2增加9.24g,即生成二氧化碳的物质的量=9.24/44=0.21mol，该有机物物质的量为=3.24/108=0.03mol，所以有机物分子中

：N(C)=0.21/0.03=7，N(H)=0.12×2/0.03=8，N(O)=(108-12×7-8)/16=1，所以有机物的分子式为：C7H8O；正确答案：C7H8O。(3)若该有机物属于芳香族化合物,含有1个苯

环,C7H8O的不饱和度=（2×7+2-8）/2=4，侧链不含不饱和键，若只有1个侧链，则为-CH2OH或-OCH3；若侧链有2个，为-OH、-CH3,有邻、间、对三种位置关系；该化合物1分子中存在1个苯环和1个羟基，故符合条件的

有机物的结构简式为:；正确答案：。