【文档说明】黑龙江省齐齐哈尔市八校2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题 含答案.docx,共(10)页,384.335 KB,由小赞的店铺上传
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齐齐哈尔甘南县第二中学等八校2020-2021学年度高二下学期期中考试化学试题考试时间90分钟试卷总分100分一、选择题(共20小题。每小题有一个选项符合题意,1-10题每题2分,11-20每题3分共50分)1.分子式为C2H4O2的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全
相同,则该仪器是()A.质谱仪B.红外光谱仪C.元素分析仪D.核磁共振仪2.在"绿色化学工艺"中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。则在①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A.①②⑤
B.②⑤⑦C.只有⑤D.只有⑦3.下列说法正确的是()A.苯和溴水振荡后,由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B.酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C.煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后蒸
馏的方法把它们分离出来D.石油中含有C5~C11的烷烃,可以通过分馏得到汽油4.以下实验中不需要使用温度计的是()A.实验室制乙烯B.实验室制溴苯C.石油的分馏D.实验室制硝基苯5.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)()A.5种B.6种C.
7种D.8种6、下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是()A.CH3OHB.C.D.7.下列各组物质互为同系物的是()①乙二醇和丙三醇②HCOOH与CH2=CH-COOH③CH4与C3H8④与⑤与CH2=CH-CH=CH2⑥1-丁烯与2-甲基丁烯A.①④⑤B.①④⑥C
.③⑥D.④⑤⑥8.青蒿素是抗疟特效药,属于萜类化合物,如图所示有机物也属于萜类化合物,该有机物的一氯取代物有(不考虑立体异构)()A.6种B.7种C.8种D.9种9.在核磁共振氢谱中出现三组峰,其氢原子数之比为3:1:4的化合物是()A
.B.C.D.10.有7种物质,①甲烷②苯③2-丁烯④环己烷⑤邻二甲苯⑥环己烯⑦二氧化硫,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()A.③⑥⑦B.②④⑥⑦C.②⑤⑥⑦D.④⑤⑥11.1mol某链烃最多能与2molHCl发生加成反应,生成氯代烃,1mol该氯代烃最多能
与8mol的Cl2发生取代反应,则该烃可能是()A.CH2=CH-CH=CH2B.HC≡C-CH3C.CH3-C≡C-CH=CH2D.CH2=CH-CH312.某两种气态烃的1L混合气体,完全燃烧生成1.4LCO2和2.0L水蒸气(体积均在相同状况下测得),该混合物可能是()A.乙
烷、乙烯B.甲烷、乙烯C.甲烷、丙烯D.乙烷、丙烯13.工业上合成的反应为,下列有关说法不正确的是()A.X、Y、Z三种有机物均易发生加成反应B.X、Y、Z三种有机物分子中所有原子均有可能共平面C.X、Y、Z三种有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同D.Z的二氯代物有7种(不考虑立体异构)14.用
来减轻感冒症状的布洛芬的结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是()A.1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2B.布洛芬的分子式为C13H18O2C.布洛芬苯环上的一溴代物有2种D.布
洛芬能发生氧化、取代、加成和消去反应15.某重要有机合成中间体X的结构如图所示,有关该物质的说法不正确的是()A.X与庚二酸()互为同分异构体B.X可以使溴水、酸性KMnO4褪色,且原理不相同C.标准状况下1molX分别和足
量Na和NaHCO3反应,生成气体体积不相同D.X分子中所有碳原子可能共面16.某有机物结构简式为,下列关于该有机物的说法中不正确的是()A.遇FeCl3溶液显紫色B.与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下
反应,最多消耗NaOH3molC.能发生酯化反应和加聚反应D.1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3molBr217.橙花叔醇是一种具有香气的有机化合物,可用于配制玫瑰型、紫丁香型等香精,其结构如图所示,下列相关说法正确的是()A.橙花叔醇的分子式为C15
H24OB.橙花叔醇能发生氧化、还原、取代、聚合等类型的反应C.橙花叔醇与钠和NaOH均能发生反应D.橙花叔醇的同分异构体中可能含有苯环18.相同条件下相同质量的:a、甲醇,b、乙二醇,c、丙三醇,d、丙二醇。分别与足量的金属钠反应,产生H2的体积的大小顺序
正确的是()A.a>b>c>dB.d>b>a>cC.c>b>a>dD.c>b>d>aX19.有一种合成维生素的结构简式为,对该合成维生素的叙述正确的是()A.该合成维生素有三个苯环B.该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠C.该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴
的溴水反应D.该合成维生素可用有机溶剂萃取20.已知氮氮双键不能与Br2发生加成反应。苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素,结构简式如图。下列关于苏丹红的说法中错误的是()A.苏丹红属于芳香族化合物B.苏丹红能与FeCl3溶液发生显色反应C.苏丹红能被酸性KMnO4溶液氧化D.
1mol苏丹红最多可与1molBr2发生取代反应二、填空题(共50分)21.(8分)Ⅰ.有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:①②CH3CH2CH(CH3)CH3③CH4④⑤⑥⑦⑧(1)上述表示方法中属于结构简式的是______
_(填序号,下同),属于比例模型的是_______。(2)写出⑧中官能团的名称:_______、_______。(3)_______和_______互为同分异构体。Ⅱ.(4)写出下列有机物的结构简式:①2,4-二甲基-
3-乙基己烷________________________②2-甲基-2-戊烯________________________(5)对下列有机物进行命名:①________________________②(CH3)3CCH(CH3)
CH2CH3________________________22.(10分)有机物C常用于食品行业。已知9.0gC在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g
,经检验剩余气体为氧气(O2)(1)C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是________,则C的分子式是________。(2)C能与NaHCO3溶液发生反应,C一定含有的官能团名称是________。(3)C分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶
3,则C的结构简式是________________。(4)0.1molC与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是________L。23.(12分)实验室制备1,2−二溴乙烷的反应原理如下:17032222CHCHOHC
HCHHO→=+℃浓硫酸,22222CHCHBrBrCHCHBr=+→.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2−二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2−二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/3gcm−0.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃
-1309-116回答下列问题:(1)在装置c中应加入________(填序号),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体.①水②浓硫酸③氢氧化钠溶液④饱和碳酸氢钠溶液(2)判断d管中制备二溴乙烷反应已结束的最简单方法是_____________________
___.(3)将二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在水的___________(填“上”或“下”)层.(4)若产物中有少量未反应的2Br,最好用_______(填序号)洗涤除去.①水②氢氧化钠溶液③碘化钠溶
液④乙醇(5)反应过程中需用冷水冷却试管d,但不用冰水进行过度冷却,原因是_______________。试管d中为液溴(6)以1,2−二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯.为了提高原料利用率有同学设计了如下流程:1,2−二溴乙烷通过(①)反应制得(②),②通过(③)反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯.
②______________(填该物质的电子式)24.(10分)化合物D是硅橡胶的稳定剂,其合成路线如下图:(1)B的分子式为________;C中官能团名称________。(2)C→D的反应类型为________。(3)B→C的化学方程式为___
_____。(4)化合物D可能具有的性质有________(选填序号)。a.加成反应b.与FeCl3溶液发生显色反应c.消去反应d.酯化反应(5)化合物B经3步反应可制备,反应类型依次是_______(选填序号)。a.加成、取代、消去b.取代、消去、加成c.消去、加成、取代25.(10分
)已知有机物A~I之间的转化关系如图所示:已知:∆①C的结构简式为②A与D、B与E、I与F互为同分异构体;③加热条件下将新制Cu(OH)2悬浊液分别加入有机物I、F中,I中无明显现象,F中有红色沉淀生成;根据以上信息,回答下列问题:(1)B中含有的官能团为___
_____,反应③的反应类型是________反应。(2)D的结构简式为________。(3)反应①~⑨中属于取代反应的是________。(4)写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式________
。2020-2021学年度高二下学期期中考试化学答题一、选择题(共20小题。每小题有一个选项符合题意,1-10题每题2分,11-20每题3分共50分)题号12345678910答案CBDBBDCBCA题号11121314151617181920答案ABBD
ABBCDD21、(共8分)Ⅰ.(1)①②③④⑦(1分)、⑤(1分)(2)羟基、醛基(1分)(3)②、⑥(1分)Ⅱ.(4)①(1分)②(1分)(5)①3,3-二乙基-1-己烯(1分)②2,2,3-三甲基戊烷(1分)22、(10分,每空2分)(1)90C3H6O3(2)羧基(3)(4)2.242
3、(12分,每空2分)(1)③(2)溴的颜色完全褪去(3)下(4)②(5)冷却可避免溴的大量挥发,1,2二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞(6)HCCH::24.(10分)(1)C6H12O;(2分)羰基(1分)(2)加成反应(2分)(3)(2分)(
4)acd(2分)(5)c(1分)25.(10分每空2分)(1)羟基消去(2)(3)①⑥⑨(4)