【文档说明】贵州省毕节市实验高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题【精准解析】.doc，共(15)页，575.036 KB，由小赞的店铺上传

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-1-贵州省毕节市实验高级中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题1.下列物质互为同分异构体的一组是A.35Cl和37ClB.CH3CH2OH和CH3OCH3C.O2和O3D.H2O和H2O2【答案】B【解析】【详解】A.35Cl和37Cl质子数相同而中子数不同互为同位素，A不正确；B

.分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同而结构不同互为同分异构体，B正确；C.O2和O3是由氧元素形成的不同单质，二者互为同素异形体，C不正确；D.H2O和H2O2是两种不同的化合物，D不正确。答案选B。2.下列

有机物命名正确的是（）A.2－乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇C.间二甲苯D.2—甲基—2—丙烯【答案】B【解析】【详解】A．2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁

烷，故A错误；B．CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号C，其命名符合有机物的命名原则，故B正确；C．间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；D．2-

甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故D错误；故答案为B。3.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是A.乙烷B.丙炔C.乙醛D.氯苯-2-【答案】D【解析】存在甲基的分子，不可能所有原子都

在同一平面上，乙烷、丙炔、乙醛分子中都存在甲基，故排除A、B、C；氯苯是1个氯原子取代了苯分子中的1个H原子形成的，故氯苯分子中所有的原子也处于同一平面，故选D。4.下列化学性质中，烷烃不具备的是()A.不能使溴水褪色B.可以在空气中燃烧C.与Cl2发生取代反应D.

能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A．烷烃为饱和烃，分子中不存在不饱和键，其化学性质稳定，所以烷烃具有“不能使溴水褪色”化学性质，故A错误；B．烷烃中中含有C、H元素，所以烷烃具有“可以在空气中燃烧

”的化学性质，故B错误；C．烷烃的特征反应为取代反应，在光照条件下烷烃能够与氯气发生取代反应，所以烷烃具有“与氯气发生取代反应”的化学性质，故C错误；D．烷烃分子中不存在不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以烷烃不具有“能使酸性KMnO4溶液褪

色”的化学性质，故D正确；故选D。5.下列关于甲烷、乙烯和苯的说法错误的是A.天然气、沼气、可燃冰的主要成分均是甲烷B.甲烷和乙烯互为同系物C.甲烷和苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙烯能与液溴发生加成反应【答案】B【解析】天然气、沼气、可燃冰的

主要成分均是甲烷，A正确；甲烷为烷烃，乙烯为烯烃，结构不同，不可能为同系物，B错误；甲烷和苯都不含有不饱和键，都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；乙烯含有碳碳双键，能够与液溴发生加成反应，D正确；正确选项B。-3-点睛：苯的结构中不存在真正意义的碳碳双键，

它是一种介于单键和双键之间的特殊碳碳键，它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色。6.下列有机物中，属于芳香烃的是A.B.C.D.【答案】B【解析】A是环己烷，不含苯环，不属于芳香烃，A错误；B是苯的同系物，属于芳香烃，B正确；C中含有氧元素、N元素，不属于烃类，

属于芳香族化合物，C错误；D属于环烷烃，不含苯环，不是芳香烃，D错误。点睛：本题考查有机物的结构与分类，较简单，注意掌握常见有机物的分类，把握芳香烃的概念。含有苯环的烃属于芳香烃，且在元素组成上只含有C、H两种元素。7.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是

()A.乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应B.乙烷和氯气制氯乙烷；乙醇转化为乙烯C.葡萄糖与新制氢氧化铜共热；苯与液溴反应制备溴苯D.乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷【答案】A【解析】A．乙醇和乙酸制乙酸乙酯，乙酸中-OH被取代，苯的硝化反应中苯环上的H被硝基取代，均属于取代反应，类型

相同，故A正确；B．乙烷和氯气制氯乙烷，属于取代反应；乙醇转化为乙烯，属于消去反应，二者反应类型不同，故B错误；C．葡萄糖和新制氢氧化铜共热发生的反应是氧化反应，苯与液溴反应制备溴苯发生取代反应，所以反应类型不同，故C错误；D．乙醇和氧气制乙醛属于氧化反应；苯和氢气制环己烷，属于加成反应

或还原反应，二者反应类型不同，故D错误；故选A。点睛：把握常见的有机反应类型是解答的关键，有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；有机物分子中的不饱和键断裂，断

键原子与-4-其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；在有机反应中加H去O属于还原反应，反之加O去H属于氧化反应；有机化合物在有β氢的条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等

分子)，而生成不饱和(碳碳双键或三键或苯环状)化合物的反应，叫做消去反应。8.“花间一壶洒，独酌无相亲。举杯邀明月，对影成三人”是我国唐代著名浪漫主义诗人李白所写。李白号称“酒仙”，素有“斗酒诗百篇”的说法。假若李白生活在现代，按照他嗜酒如命的习惯，某日不幸误饮假酒（主要成分是工业

酒精）而英年早逝。你觉得李白是因为喝了什么成分而致死：（）A.乙醇B.甲醇C.乙二醇D.丙三醇【答案】B【解析】工业酒精中含有甲醇，甲醇有毒，误饮假酒严重时会致人死亡，答案选B。9.做过银镜反应的试管内壁有一层银，可以用下列哪种试剂洗净（）A.浓氨水B.稀硫酸溶液C

.稀硝酸D.NaOH溶液【答案】C【解析】【分析】银是不活泼的金属，一般用硝酸溶解，据此解答。【详解】A.浓氨水与银不反应，A错误；B.稀硫酸溶液与银不反应，B错误；C.稀硝酸与银反应，生成硝酸银、NO和水，C正确；

D.NaOH溶液与银不反应，D错误；答案选C。10.现有：乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甲酸、甲酸甲酯、苯、四氯化碳八种失去标签的试剂，只用一种试剂进行鉴别(可以加热），这种试剂是A.溴水B.新制的Cu(OH)2悬浊液C.酸性高锰酸钾溶液D.FeCl3溶液【答案】B【解析】-5-【详解】A.乙醛

、甲酸和甲酸甲酯都能与溴水反应而使溴水褪色，不能区分；乙酸、乙酸乙酯和苯与溴水都不反应，且难溶于水、密度都比水的密度小，不能区分，故A错误；B.新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与水互溶，因此不分层；新制的Cu(OH)2悬浊液

与乙醛常温不反应且不分层，加热发生反应生成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与乙酸发生中和反应生成蓝色溶液，新制的Cu(OH)2悬浊液与乙酸乙酯不反应，且分层；新制的Cu(OH)2悬浊液与甲酸常温发生中和反应生成蓝色溶液，加热时生

成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与甲酸甲酯常温下不反应且分层，加热时反应生成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与苯不反应且分层，苯在上层；新制的Cu(OH)2悬浊液与四氯化碳不反应且分层，四氯化碳在下层，综上

分析，新制的Cu(OH)2悬浊液与上述8种试剂作用现象各不相同，可以鉴别，故B正确；C.乙醇、乙醛、甲酸和甲酸甲酯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能区分；乙酸、乙酸乙酯和苯与酸性高锰酸钾溶液都不反应，且难溶于水、密度都比水的密度

小，不能区分，故C错误；D项，FeCl3溶液与上述8种物质都不反应，不能鉴别，故D错误。答案选B。【点睛】本题考查有机物鉴别试剂的选择，掌握常见有机物的性质是解题关键。题目涉及的知识较多，既有对物理性质的考查又有对化学性质的考查；既有常温下的反应又有加热条件下的反应，要

做对本题并不困难，但要弄清每种物质与相关试剂具体情况并不容易，注意低级的醇、醛、羧酸等一般易溶于水，烃类、酯类、卤代烃等不溶于水；含有醛基的物质(醛类、甲酸、甲酸酯)在加热条件下能被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化；不要忽

略了羧酸与Cu(OH)2的中和反应。11.水杨酸冬青油、阿司匹林的结构简式如图，下列说法不正确的是A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B.阿司匹林的分子式为C9H8O4，在一定条件下水解可得水杨酸C.冬青油苯环

上的一氯取代物有4种D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸-6-【答案】D【解析】【分析】A．水杨酸发生酯化反应生成冬青油；B．阿司匹林含有酯基，可水解生成水杨酸；C．冬青油苯环不对称，含有4种H；D．二者都与氢氧化钠溶液反应。【详解】A．由水杨酸制冬

青油，可与乙酸酐发生取代反应制得，选项A正确；B．阿司匹林的分子式为C9H8O4，含有酯基，可水解生成水杨酸，选项B正确；C．冬青油苯环不对称，含有4种H，则一氯取代物有4种，选项C正确；D．二者都与氢氧化钠溶液反应，应用碳酸氢钠除杂，选项D不正确。答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性

质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。12.某有机物的结构简式为下列关于该有机物的叙述中，不．正确的是()A.能与金属钠发生反应并放出氢气B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应C.能使酸性KMnO4

溶液褪色D.在铜作催化剂条件下不能能发生催化氧化反应【答案】D【解析】A.该有机物分子中含有—OH官能团，其中—OH能和Na反应放出H2，A正确；B.该有机物分子中含有，能在催化剂条件下与H2发生加成反应，

B正确；C.有机物分子中含有C=C，能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确，D.该有机物分子中含有—OH官能团，能在铜作催化剂条件下发生催化氧化反应生成醛，D错误。13.以下四种有机物的分子式皆为C4H10O：-7-其中既能发生消去反应生成相

应的烯烃，又能氧化生成相应醛的是（）A.①②B.只有②C.②和③D.③和④【答案】C【解析】试题分析：由题意可知能发生反应生成相应的烯烃，说明与羟基相连的碳原子上必须有氢，而能发生氧化反应生成相应的醛，则说明与羟基相连的碳原子上必须有两个

氢原子所以答案选C考点：考查醇的消去反应以及氧化反应的相关知识点。14.乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是A.与金属钠作用时，键①断裂B.与浓硫酸共热至170℃时，键②和⑤断

裂C.与浓HBr共热时,键④断裂D.在铜催化下与氧气反应时，键①和③断裂【答案】C【解析】【详解】A．与金属钠作用时生成乙醇钠和氢气，键①断裂，A正确；B．与浓硫酸共热至170℃时发生消去反应生成乙烯和水，键②和⑤断裂，B正确；C．与浓HBr共热时生成溴乙烷和水，键②断裂，C错误；D．在铜催化下与

氧气反应时生成乙醛和水，键①和③断裂，D正确；答案选C。15.不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（）A.CH3CH2OHB.CH3CH2CH（OH）CH3-8-C.（CH3）3CCH2OHD.（CH3）3COH【答案】D【解析】A、可以由CH3CHO与氢气发生加成反应产生，故A错误;B、可

以由CH3CH2COCH3与氢气发生加成反应得到，故B错误；C、可以由(CH3)3CCHO与氢气发生加成反应得到，故C错误；D、(CH3)3COH不能被氧化得到醛或酮，因此此物质不能用醛或酮与氢气加成反应制得，故D正确。16.交警

对驾驶员是否饮酒进行检测的原理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇呼出的乙醇蒸气迅速变蓝，生成蓝绿色的Cr3＋。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是（）①乙醇沸点低，易挥发②乙醇密度比水小③乙醇具有还原性④乙醇是烃的含氧衍生物⑤乙醇可与羧酸在浓

硫酸的作用下发生取代反应A.②⑤B.②③C.①③D.①④【答案】C【解析】【详解】①乙醇沸点低，易挥发，可以易被检测，与测定原理有关；②乙醇密度比水小，可与水以任意比混溶，与测定原理无关；③乙醇分子中含有羟基，具有还原性，K2Cr2C7具有强氧化性，可以把乙醇迅速氧化为乙酸蓝绿色的Cr3+

，与测定原理有关；④乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物，是烃的含氧化合物，与测定原理无关；⑤乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应，与测定原理无关；对乙醇的描述与此测定原理有关的是①③，故答案选C。17.溴苯是一种化工原料，实

验室合成溴苯的装置示意图及有关数据：苯溴溴苯密度/g·cm﹣30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶-9-按下列合成步骤回答问题：（1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0mL液态溴，向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了__

_____气体，继续滴加液溴滴完。铁屑的作用是___________；a中发生的化学反应方程式______________________。（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反

应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是____；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_______；（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含

有的主要杂质为______，要进一步提纯，下列操作中必须的是______（填入正确选项前的字母）；A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取（4）在该实验中，a的容积最适合的是_______（填入正确选项前的字母）。A．25mLB．50mLC．250mLD．500mL【答案】(1)

.HBr(2).催化剂(3).+Br2＋HBr(4).除去HBr和未反应的Br2(5).干燥(6).苯(7).C(8).B【解析】【分析】（1）苯与液溴反应生成HBr，HBr遇水蒸气形成白雾；苯的卤代反应是放热反应，液溴易挥发，所以尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶

液吸收，防止污染大气；（2）根据溴苯中含有溴，单质溴能与NaOH溶液反应生成NaBr和NaBrO溶于水中，而溴苯不与NaOH溶液反应，也不溶于水，分液后，然后加干燥剂，据此解答；（3）根据分离出的粗溴苯中含有未反应的苯，分离互溶的液体，利用沸点不同，可采用蒸馏的方法进行分离；-10-（4）根据制

取溴苯所加的液体的体积以及溶液的体积一般不超容器的体积的23，大于容器的体积的13，据此解答。【详解】（1）苯与液溴反应生成HBr，HBr遇水蒸气形成白雾；苯的卤代反应是放热反应，液溴易挥发，所以尾气中有H

Br及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气，故答案为：HBr；吸收HBr和Br2；（2）溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，然后加干燥剂，无水氯化钙能干燥溴苯，故答案

为：除去HBr和未反应的Br2；干燥；（3）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯，苯和溴苯互溶，但苯的沸点低，所以采用蒸馏的方法进行分离，溴苯留在母液中，故答案为：苯；C；（4）操作过程中，先在a中加入15mL无水苯，在b中小心加入4.0mL液态溴，最

后向a中加入10mL水，共约30mL，所以a的容积最适合的是50mL，故答案为：B。18.有机物A（C4H10O）可用作增塑剂、溶剂等。A可以发生如下转化。已知：R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能团分类，A属于_________。(2)A→B的反应类型是________

_。(3)A→C的转化中Na的作用是__________。(4)写出A→D的化学方程式：_______________。(5)F的结构简式是_________。【答案】(1).醇(2).取代反应(3).还原剂(4).CH3CH=CHCH3+H2O(5).-11-【

解析】【分析】A分子式是C4H10O，该物质与浓硫酸混合加热反应产生D，D发生信息反应产生C2H4O，则E是CH3CHO，逆推可知D是CH3CH=CH-CH3，A是，A与Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应产生的可能是一氯取代醇，也可能是多氯取代烃；A含有醇羟基

，与金属Na可以发生置换反应产生C为；D是CH3CH=CH-CH3，分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是。【详解】(1)按官能团分类，A是，属于醇类物质。(2)A是，与氯气在光照条件下发生取代反应产生氯代醇；

所以A→B的反应类型是取代反应。(3)与Na发生置换反应产生和H2，在该反应中Na元素的化合价由反应前单质的0价变为反应后中的+1价，化合价升高，失去电子，表现还原性，所以A→C的转化中Na的作用是作还原剂。(4

)A是，与浓硫酸混合加热，发生消去反应产生CH3CH=CHCH3和H2O，所以A→D的化学方程式：CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定条件下发生加聚反应产生聚2-丁烯，其结构简式是。【点睛】本题考

查了醇的消去反应、取代反应的条件、反应产物即产物的性质、物质结构简式是书写及反应方程式的书写等知识。掌握结构对性质的决定作用及各类物质的官能团是本题解答的关键。19.I.在①苯②苯酚③甲苯④氯乙烷⑤乙烯⑥乙醇中，（填编号）

-12-<1>能和金属钠反应放出H2的有______<2>能与NaOH溶液反应的有______<3>常温下能与溴水反应的有_________<4>能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有_______II.已知某有机物的

结构简式为：①该有机物中所含官能团的名称是________________________。②该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为__________。③写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）：____

_____________【答案】(1).②⑥(2).②④(3).②⑤(4).③⑤;(5).碳碳双键和羟基(6).(7).CH2＝CHCH(CH3)CH2OHCH2＝CHC(CH3)＝CH2＋H2O【解析

】I.(1)②苯酚、⑥乙醇能与钠反应放出H2；故答案为②⑥；(2)②苯酚、④氯乙烷能与NaOH溶液反应；故答案为②④；(3)②苯酚、⑤乙烯常温下能与浓溴水反应；故答案为②⑤；(4)③甲苯、⑤乙烯、⑥乙

醇能使酸性KMnO4溶液褪色，但乙醇不属于烃；故答案为③⑤；II.①根据该有机物的结构简式可知，该有机物中所含官能团有碳碳双键和羟基，故答案为碳碳双键和羟基；②该有机物含有碳碳双键，能够发生加聚反应，所得产物的结构简式为，故答案为；③该有机物含有羟基，且与羟基

相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，能够发生消去反应，反应的化学方程式为CH2＝CHCH(CH3)CH2OHCH2＝CHC(CH3)＝CH2＋H2O，故答案为CH2＝CHCH(CH3)CH2OHCH2＝C

HC(CH3)＝CH2＋H2O。20.按以下步骤可由合成（部分试剂和反应条件略去），请回答下列问题。-13-(1)分别写出B、D的结构简式：B________________、D________________。(2)反

应①～⑦中属于消去反应的是_________（填反应代号）。(3)结果不考虑反应⑥⑦，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为__________________。(4)写出反应④CD→的化学方程式：________________________________（注明反

应条件）。【答案】(1).(2).(3).②④(4).、、(5).+NaOHΔ⎯⎯⎯→乙醇+2NaBr+2H2O【解析】【分析】苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇在浓硫酸催化加热条件下发生消去反应生成环己烯，

环己烯与溴单质发生加成反应生成，在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成，与溴单质发生1，4加成生成，与氢气发生加成反应生成，在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成，故A为环己醇，B为，C为，D为，E为，F为。-

14-【详解】（1）由分析可知B为，D为，故答案为：；；（2）由分析可知②④为消去反应，故答案为：②④；（3）D为，当不考虑⑥⑦时，与少量的溴可能发生1,2加成生成、发生1,4加成生成，与过量的溴单质发生加

成反应生成，故答案为：、、；（4）反应④为在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成，反应的化学反应方程式为+NaOHΔ⎯⎯⎯→乙醇+2NaBr+2H2O，故答案为：+NaOHΔ⎯⎯⎯→乙醇+2NaBr+2H2O。【点睛】在推D的结构时，需要结合生成物是对位结构来确定E也为对位结

构，E是D与溴单质发生1，4加成生成的，故确定D的结构为。-15-