【文档说明】陕西省咸阳市武功县普集高级中学2020-2021学年高二上学期第三次月考化学试卷【精准解析】.doc,共(19)页,780.000 KB,由小赞的店铺上传
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普集高中2020—2021学年度第一学期高二年级第3次月考化学试题第I卷(选择题共48分)一、选择题(本题包括16个小题,每题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意)1.化学与我们人类生活息息相关,下列说法正确的是()A.开发氢能、太阳能、
风能、生物质能等是实现“低碳生活”的有效途径B.任何化学反应中能量的变化都表现为热量的变化C.研发使用高效催化剂,可提高反应中原料的转化率D.“冰,水为之,而寒于水”说明相同质量的水和冰,水的能量低【答案】A【解析
】【详解】A.氢能、太阳能、风能、生物质能等为清洁能源,因此开发氢能、太阳能、风能、生物质能等是实现“低碳生活”的有效途径,A正确;B.化学反应中化学能可以转化为热能、电能等形式,不一定只表现为热量的变化,B错误;C.催化剂改变反应速率,但不能提高反应中原料的转化率,C
错误;D.“冰,水为之,而寒于水”说明相同质量的水和冰,水的能量高,D错误;答案选A。2.某温度下,体积一定的密闭容器中进行如下反应:X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH>0,下列叙述不正确...的是A.在容器中加入氩气,反应速率
不变B.加入少量W,逆反应速率不变C.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小D.将容器的体积压缩,可增大单位体积内活化分子数,有效碰撞次数增大【答案】C【解析】【分析】A.在在体积一定的密闭容器中加入与反应无关的氩气,各组
分的浓度不变;B.增加或减少固体的量,反应速率不变;C.升高温度,活化分子数增大,有效碰撞次数增大,正、逆反应速率均增大;D.增大压强,可增大单位体积内活化分子数,有效碰撞次数增大,反应速率加快。【详解】A.在体积一定的密闭容器中加入氩气,压强增大,
各组分的浓度不变,所以反应速率不变,故A正确;B.W是固体,所以加入少量W,正、逆反应速率均不变,故B正确;C.升高温度,正、逆反应速率均增大,故C错误;D.将容器的体积压缩,压强增大,增大单位体积内活
化分子数,有效碰撞次数增大,反应速率加快,但单位体积内活化分子的百分数不变,故D正确;故选C。【点睛】稀有气体对化学反应速率和化学平衡的影响分析(1)恒温恒容:充入稀有气体体系总压强增大,但各反应成分分压不变,即各反应成分的浓度不变,化学反应速率不
变,平衡不移动;(2)恒温恒压:充入稀有气体容器容积增大各反应成分浓度降低反应速率减小,平衡向气体体积增大的方向移动。3.25℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-,下列叙述正确的是()A.表示的粒子不会对水的电离平衡产生影响B.表示的物质加入水
中,促进水的电离,c(H+)增大C.水的电离程度只与温度有关,温度越高,电离程度越大D.25℃时,CH3COO-加入水中,促进水的电离,Kw不变【答案】D【解析】【详解】A.为S2-,S2-在水溶液中会发生水解促进水的电离,故A错误;B.为HCl,
溶于水电离出氢离子抑制水的电离,故B错误;C.酸或碱的电离会抑制水的电离,盐类的水解会促进水的电离,所以水的电离程度不只与温度有关,故C错误;D.醋酸根水解促进水的电离,但Kw只与温度有关,温度不变,Kw不变,故D正确;
综上所述答案为D。4.羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO物质的量为8mol
。下列说法正确的是A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应B.通入CO后,正反应速率逐渐增大C.反应前H2S物质的量为7molD.CO的平衡转化率为80%【答案】C【解析】【详解】A.升高温度,H2S浓度增加,
说明平衡逆向移动,则该反应是放热反应,A错误;B.通入CO后,CO浓度增大,正反应速率瞬间增大,又逐渐减小,B错误;C.根据CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1起始物质的量(mo
l)10n00变化物质的量(mol)2222平衡物质的量(mol)8n-222设该容器的体积为V,根据K=0.1,列关系式得[(2÷V)×(2÷V))÷[(8÷V)×(n-2)÷V]=0.1,解得n=7,C正
确;D.根据上述数据,CO的平衡转化率为2mol÷10mol×100%=20%,D错误;答案选C。5.在一定体积的密闭容器中,进行如下的化学反应()()()()222COgHgCOgHOg++,其()()()()222cCOcHOKcCOcH=,K被称为化学平衡常数,其
中K和温度的关系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6根据以上信息推断以下说法正确的是()A.此反应为放热反应B.此反应只有达到平衡时,密闭容器中的压强才不会变化C.此反应达到10
00℃时的反应速率比700℃时大D.该反应的化学平衡常数越大,反应物的转化率越低【答案】C【解析】【详解】A.升高温度,化学平衡常数增大,平衡正向移动,该反应为吸热反应,故A错误;B.反应前后气体体积不变,压强始终不变,故B错误;C.温度越高反应速率越快,则此反应达到1000℃时的反应速率
比700℃时大,故C正确;D.化学平衡常数越大,正反应进行程度越大,则反应物的转化率越大,故D错误;综上所述,答案为C。6.25℃时,电离常数:化学式CH3COOHH2CO3HCN电离常数1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-1149×10-10则物质
的量浓度为0.1mol/L的下列四种溶液:a.Na2CO3溶液;b.NaCN溶液;c.CH3COONa溶液;d.NH4Cl溶液;e.Ba(NO3)2溶液的pH由大到小的顺序是()A.a>b>c>d>eB.a>b>c>e>dC.b>a>c>e>dD.c>a>c>e>d【答案
】B【解析】【详解】由题干信息可知,CH3COOH、H2CO3、HCN均为弱酸,且电离平衡常数CH3COOH>HCN>-3HCO,电离平衡常数越大,溶液的酸性越强,对应盐的水解程度越小,则Na2CO3溶液、NaCN溶液、CH3COONa溶液均显碱性,
且碱性:Na2CO3>NaCN>CH3COONa,NH4Cl溶液中+4NH水解显酸性,Ba(NO3)2溶液为中性,因此pH的大小顺序为:a>b>c>e>d,答案选B。7.一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是()A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS
-)=1×10-5mol·L-1B.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1C.Na2S溶液中,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-)D.温度相同,浓度均为0.1mol•L-1的:①
(NH4)2CO3,②NH4NO3,③NH4HSO4溶液,它们中的c(+4NH)由大到小的排列顺序是:①>③>②【答案】D【解析】【详解】A.H2S是二元弱酸,存在电离平衡:H2SHS-+H+;HS-S2-+H+,因此在pH=5的H2S溶液中,c(H+)=1×10-5mol·L
-1>c(HS-),A错误;B.氨水中存在电离平衡,pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,因稀释促进电离,则a=b<1,B错误;C.Na2S溶液中,根据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),C错
误;D.①(NH4)2CO3溶液中2-3CO水解促进+4NH水解,若不考虑水解,c(+4NH)为溶液浓度的2倍,水解是少量的,因此浓度最大,②NH4NO3溶液中+4NH正常水解,而③NH4HSO4溶液中电离出H+抑制+4NH水解,因此温度相同,浓度均为0.1
mol•L-1的三种溶液中,c(+4NH)由大到小的排列顺序是:①>③>②,D正确;答案选D。8.下列说法不正确...的是()A.pH<7的溶液不一定为酸性B.将KCl溶液从常温加热至80℃,溶液的pH变小但仍保持中
性C.常温下,NaCN溶液呈碱性,说明HCN是弱电解质D.常温下,pH为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体,溶液pH减小【答案】D【解析】【详解】A.pH与温度有关,温度升高水的离子积增大,所以室温下pH<7的溶液为酸性,其他温度下pH<7的溶液不一定为酸性,故
A正确;B.KCl是强酸强碱盐,水溶液呈中性,温度升高促进水的电离,溶液中氢离子浓度与氢氧根离子浓度氢离子的浓度都增大,但()()cHcOH+−=,即pH变小,但溶液仍呈中性,故B正确;C.NaCN溶液呈碱性,表明NaCN是强碱弱酸
盐,即可说明HCN是弱电解质,故C正确;D.醋酸的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+,加入醋酸钠固体后,CH3COO-浓度增大,平衡向左移动,H+浓度减小,故pH增大,故D错误;故答案为D。9.下列说法不正确的是()A.纯碱溶液可用于去除油污,加热可以增强去污效果B.
碳酸氢钠药片,该药是抗酸药,服用时喝些醋能提高药效C.配制氯化铁溶液时需加入适量盐酸溶液抑制水解D.水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,而后用酸除去。【答案】B【解析】【详解】A.纯碱溶液显碱性,可用于去除油污,且加热时2-3CO的水解程度大,溶液的碱性强,去污效
果增强,A正确;B.碳酸氢钠属于抗酸药,服用时若喝些醋,会与NaHCO3反应,从而降低药效,B错误;C.氯化铁为强酸弱碱盐,溶于水后易发生水解,为抑制水解,配制氯化铁溶液时需加入适量盐酸溶液,C正确;D.水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,发生反应CaSO4+Na2CO3=
CaCO3+Na2SO4,将CaSO4转化为溶解度更小的CaCO3,而后用酸除去CaCO3,D正确;答案选B。10.在t℃时,Ag2CrO4(橘红色)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是
()A.t℃时,Ag2CrO4的Ksp为1×10-11B.饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4能使溶液由Y点变为X点C.t℃时,Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等D.t℃时,Ag2CrO4溶解达到平衡时,溶液中Ag+离子浓度不再变化【答案】B
【解析】【详解】A.曲线上的点均为沉淀溶解平衡点,据图可知当c(CrO24−)=110-5mol/L时,c(Ag+)=110-3mol/L,Ksp(Ag2CrO4)=c(CrO24−)·c2(Ag+)=110-5(110-3)2=1×10-11,故
A正确;B.饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4,c(CrO24−)变大,平衡逆向移动,c(Ag+)减小,溶度积不变,所以可能使Y点变为Z点,故B错误;C.温度不变,溶度积不变,所以t℃时,Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp
相等,故C正确;D.沉淀溶解平衡为动态平衡,达到平衡时,溶解速率和沉淀速率相等,各离子的浓度不再改变,故D正确;综上所述答案为B。11.铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是()A.正极反应为Zn-2e-=Zn2+B.盐桥中的K+移向ZnSO4溶液C.在外电路中,电流
从负极流向正极D.Cu电极发生还原反应【答案】D【解析】【分析】锌铜构成的原电池,锌作负极,发生氧化反应,电极反应为:Zn-2e-=Zn2+;铜做正极,发生还原反应,电极反应为:Cu2++2e-=Cu,原电池工作时,电子从电池负极经外电路流向正极,由此分析。【详解】A.铜做正
极,发生还原反应,电极反应为:Cu2++2e-=Cu,故A不符合题意;B.锌作负极,发生氧化反应,电极反应为:Zn-2e-=Zn2+;硫酸锌溶液中锌离子浓度增大,盐桥中的氯离子移向硫酸锌溶液;盐桥中的K+移向CuSO4溶液,故B不符合题意;C
.原电池工作时,在外电路中,电子从电池负极经外电路流向正极,电流方向与之相反,故C不符合题意;D.Cu电极做正极,发生还原反应,故D符合题意;答案选D。12.用如图所示装置用石墨电极电解氯化铜溶液,Y电极上产生能使
湿润的淀粉KI试纸变蓝的黄绿色气体。下列判断正确的是()A.a为电源正极B.X电极质量增加C.Y电极若换成Cu,电极反应质量不变D.X电极表面发生氧化反应【答案】B【解析】【分析】Y电极上产生能使湿润的淀粉KI试纸变蓝的黄绿色气体,即产生氯气
,则Y为阳极,与Y相连的b为电源正极,X为阴极,与X相连的a为电源负极。【详解】A.根据分析可知a为电源负极,故A错误;B.X为阴极,铜离子在阴极被还原生成铜单质,所以X电极质量增加,故B正确;C.Y为阳极,若换成Cu,则Cu被氧化生成铜离子,电极质量减小,故C错误;D.X为阴极,电极表面得电子
发生还原反应,故D错误;综上所述答案为B。13.我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na-CO2二次电池。将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下
列说法错误的是()A.放电时,-4ClO向负极移动B.充电时,负载碳纳米管的镍网上发生氧化反应C.放电时,正极反应为:3CO2+4e-=22-3CO+CD.充电时,正极反应为:Na++e-=Na【答案】D【解析】【分析】根据总反应可知放电时Na被氧化,作负极,CO2被还原,所以Ni电极为
正极。【详解】A.放电时为原电池装置,阴离子向负极移动,故A正确;B.放电时Ni网上CO2被还原,则充电时镍网上发生氧化反应,故B正确;C.放电时,CO2在Ni电极上被还原,为正极,根据总反应可知电极反应为3CO2+4e-=22-3CO+C,故C正确;D.充电时为电解池,电解池没有
正负极,而是阴阳极,原放电时的正极为电解池的阳极,碳被氧化生成CO2,故D错误;综上所述答案为D。14.利用如图所示装置模拟电解原理在工业生产上的应用。下列说法正确的是()A.铁片上镀铜时,Y是纯铜B.制取金属钠时,Y电极反应为
Na++e-=NaC.电解精炼铜时,Z溶液中的Cu2+浓度不变D.电解饱和食盐水时,X极的电极反应式为4OH--4e-=2H2O+O2↑【答案】B【解析】【分析】X与直流电源的正极相连为电解池的阳极,Y为电解池的阴极。【详解】A.铁片上镀铜时,铜
单质要在铁片表面生成,铜离子发生还原反应,所以铁片为阴极,纯铜为阳极,即X时纯铜,故A错误;B.制取金属钠时要电解熔融的氯化钠,钠离子在阴极即Y电极上被还原,电极反应式为Na++e-=Na,故B正确;C.电解精炼铜时,铜离子在阴极放电生成铜
单质,但阳极放电的物质不只有铜单质,还有粗铜中比铜活泼的金属单质,所以溶液中铜离子的浓度会减小,故C错误;D.电解饱和食盐水时,X极即阳极上氯离子放电被氧化生成氯气,故D错误;综上所述答案为B。15.下列有关说法正确的是()A.298K时,反应2Mg(s)+CO2
(g)=C(s)+2MgO(s)能自发进行,则该反应的ΔH>0B.铅蓄电池充电时,PbSO4在两电极上生成。C.沉淀转化的实质为沉淀溶解平衡的移动。D.常温下,pH均为5的盐酸与氯化铵溶液中,水的电离程度相同【答案】C【解析】【详解】A.该反应的ΔS<0,根据ΔH-TΔS<0时反应能
自发可知,只有该反应的ΔH<0时才可能满足条件,故A错误;B.铅蓄电池充电时,阳极上发生反应为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++2SO24−,阴极发生反应为:PbSO4+2e-=Pb+SO24−,两个电极上均消耗硫酸铅,故B错误;C.难溶物在水溶液中存在沉淀溶解平衡,沉淀
转化的实质为由于加入某种其他离子后使沉淀溶解平衡正向移动,从而发生沉淀的转化,故C正确;D.盐酸中HCl的电离抑制水的电离,氯化铵溶液中铵根的水解促进水的电离,pH相同的两种溶液中水的电离程度不可能相同,故D错误;综上所述答案为C。16.下列操作或现
象正确的是()①②③④对二次电池充电验证Na2O2溶于水的热效应中和热的测定证明铁生锈时空气中O2参与反应A.②④B.①②③C.①②④D.①②③④【答案】A【解析】【分析】【详解】①给二次电池充电时,外电源的正极应与电池的正极相连,①错误;②通过观察装有红墨水的U形管两侧的液面高低,来验证Na2
O2溶于水是放热反应还是吸热反应,②正确;③中和热测定时,为了酸和碱能快速完全反应,应增加环形玻璃搅拌棒,而③中缺少,故③错误;④若铁生锈时空气的氧气参与反应,消耗了氧气导致瓶内气压减小,会观察到U形管的左侧液面升高,④正确;故②④正确,答案选A。第II卷(非选择题共52分)二
、填空题17.(1)下列过程不一定释放能量的是________。A.化合反应B.分解反应C.形成化学键D.燃料燃烧E.酸碱中和(2)已知:稀溶液中1molH2SO4和NaOH恰好完全反应时放出QkJ热量,则其中和热为________kJ/mol。(3)已知:2N
O(g)垐?噲?N2(g)+O2(g)ΔH=-180.5kJ·mol-12H2O(l)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1写出H2(g)与NO(g)反应生成N2(g)和H2O(l)的热化学方程式是________
__________。(4)如图所示,把试管放入盛有25℃饱和石灰水的烧杯中,试管中开始放入几小块镁片,再滴入5mL稀盐酸。回答下列问题:①实验中观察到的现象是__________________。②由实验
推知,MgCl2溶液和H2的总能量________(填“大于”、“小于”或“等于”)镁片和盐酸的总能量。【答案】(1).AB(2).Q2(3).2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-752.1kJ/mol(4).镁片上有大量气泡产生,镁片逐渐溶
解,烧杯中溶液变浑浊(5).小于【解析】【详解】(1)A.某些化合反应为吸热反应,例如碳和CO的化合,故A符合题意;B.大多数分解反应为吸热反应,如碳酸氢钠受热分解,故B符合题意;C.化学键的形成为释放能量,故C不符合题意;D.燃烧反应均
为放热反应,故D不符合题意;E.酸碱中和反应为放热反应,故E不符合题意;综上所述答案为AB;(2)1molH2SO4与NaOH溶液恰好完全反应时生成2molH2O,放出QkJ热量,中和热指生成1mol水放出的热量,则H2SO4与NaOH反应则中和热为Q2kJ;(3)依次给两个反应方程式标号
为①、②,根据盖斯定律①-②得:2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)的△H=-752.1kJ•mol-1;(4)①盐酸和镁片的反应生成氢气为放热反应,氢氧化钙的溶解度随温度上升而减小,所以可以看到的现象为镁片上有大量
气泡产生,镁片逐渐溶解,烧杯中溶液变浑浊;②稀盐酸和镁片的反应为放热反应,所以MgCl2溶液和H2的总能量小于镁片和盐酸的总能量。18.小组模拟研究如下:向2L恒容密闭容器中充入2molNO发生反应2NO(g)垐?噲?N2(g)+O2(g)
,在不同的温度下,反应过程中物质的量与时间的关系如图所示:(1)T2下,在0~5min内,v(O2)=________mol·L-1·min-1;该温度下反应N2(g)+O2(g)垐?噲?2NO(g)的平衡常数K=______________(结果用最
简分数表示)。(2)已知,该反应在T1和T2下的平衡常数分别为K1和K2,则K1____K2,,该反应进行到M点放出的热量______进行到W点放出的热量。(填“>”、“<”或“=”)(3)反应开始至达到平衡的标志是________
__(填序号)。a.混合气体的密度不变b.O2的体积分数不再变化c.单位时间内,N2和NO的消耗量之比为1:2d.气体的平均相对分子质量不变(4)利用氢能需要选择合适的储氢材料,镧镍合金在一定条件下可吸收氢气形成氢化物:LaNi5(s)+3H2(g)垐?噲?LaNi5H6(s)ΔH<0,
欲使LaNi5H6(s)释放出气态氢,根据平衡移动原理,可改变的条件是__________(填字母编号)。A.增加LaNi5H6的量B.升高温度C.使用催化剂D.减小压强【答案】(1).0.0625(2).49(3).<(4).<(5).bc(6).BD【解析】【详解】(1)T2下,在0~
5min内,NO的物质的量减少了2mol-0.75mol=1.25mol,则O2的物质的量增加了1.25mol2=0.625mol,则()-1-120.6252LO0.0625molLmin5minv==,达到平衡时NO的物质的量为0.5mol,浓度为
0.25mol/L,则NO的物质的量减少了2mol-0.5mol=1.5mol,列三段式有:()()()()()()222NOgNg+Ogmol/L100mol/L0.750.3750.375mol/L0.250.3750.375起始转化平衡因此,平衡常数()20.375mol/
L0.375mol/L940.25mol/LK==’,则反应N2(g)+O2(g)垐?噲?2NO(g)的平衡常数K=1K’=49;(2)根据图像分析可知,T1下反应先达到平衡状态,则T1>T2,T1→T2降温过程,平衡时NO的物质的量减小,说明平衡正向移动,则该反应为
放热反应,因此平衡常数K1<K2,W点NO反应的物质的量更多,则放出的热量更多,故该反应进行到M点放出的热量小于进行到W点放出的热量;(3)a.该反应在恒容容器中进行,混合气体的密度始终不发生改变,因此混合气体的密度不变时,不能说明反应达到平衡,a不选;b.O2的体积分数不再
变化,即浓度不发生改变,可以说明反应达到平衡,b选;c.单位时间内,N2和NO的消耗量之比为1:2,即正逆反应速率相等,可以说明反应达到平衡,c选;d.该反应为前后气体物质的量不变的反应,则气体的平均相对分子质量始终不变,因此不能作为达到平衡的标志,d不选;答案选bc;
(4)欲使LaNi5H6(s)释放出气态氢,需要使平衡逆向移动,则:A.LaNi5H6是固体,增加LaNi5H6的量,不影响平衡移动,A不满足题意;B.该反应的ΔH<0,为放热反应,升高温度,平衡逆向进行,B满足题意;
C.使用催化剂不改变平衡状态,C不满足题意;D.减小压强平衡逆向移动,D满足题意;故答案选BD。19.完成下列问题:(1)某温度时,纯水的pH=6。该温度下0.01mol/LNaOH溶液的pH=______
__。(2)25℃时,已知:HB为一元酸,0.1mol·L-1的HB溶液的pH值为3,关于该溶液下列说法正确的是_________。A.此溶液中不存在HB分子B.升温,pH增大C.加水稀释,c(OH-)增大.D.NaB溶液中c(H+)<c(
OH-)(3)25℃时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得混合液pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=________(填准确数值)。(4)明矾能净水,其原理为:______________________(用离子方程式
解释)。(5)氢氧化铜悬浊液中存在如下平衡:Cu(OH)2(s)垐?噲?Cu2+(aq)+2OH-(aq),常温下其Ksp=2×10-20。某硫酸铜溶液里c(Cu2+)=0.02mol·L,如要生成Cu(OH)2沉
淀,应调整溶液使之pH>_______。【答案】(1).10(2).CD(3).(10-6-10-8)mol/L(4).Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+(5).5【解析】【详解】(1)某温度时,纯水的pH=6,则该温度下纯水中c(H+)=c(O
H-)=10-6mol·L-1,该温度下的离子积常数为10-12,该温度下0.01mol·L-1NaOH溶液c(H+)=12100.01−mol·L-1=10-10mol·L-1,pH=-lgc(H+)=-lg10-10=10。故答案为:1
0;(2)A.HB为一元酸,0.1mol·L-1的HB溶液的pH值为3,说明此酸是弱酸,部分电离,此溶液中存在HB分子,故A不选;B.升温,HB的电离程度增大,氢离子浓度增大,pH减小,故B不选;C.加水稀释,氢离子浓度减小,c(OH-)增大,故C选;D
.强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,NaB溶液中c(H+)<c(OH-),故D选;故答案为:CD;(3)根据电荷守恒,25℃时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液,若测得混合液pH=6,则溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-
)=(10-6-10-8)mol/L(填准确数值)。故答案为:(10-6-10-8)mol/L;(4)明矾能净水,铝离子水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附性,其原理为:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+(用离子方程式解释)。故答案为:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体
)+3H+;(5)氢氧化铜的溶度积:Ksp=c(Cu2+)·[c(OH-)]2=2×10-20,c(Cu2+)=0.02mol·L-1,如果生成Cu(OH)2沉淀,则氢氧根离子的物质的量浓度至少为:c
(0H-)=202100.02−mol·L-1=1×10-9mol·L-1,所以溶液中氢离子浓度为:c(H+)=149110110−−mol·L-1=10-5mol·L-1,即pH=-lg(10-5)=5,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液使之pH>5。故答案为:5。20.如图是一
个电化学过程的示意图,请按要求回答下列问题:(1)甲池是___________装置(填“原电池”或“电解池”),乙池中B为___________极。(2)写出电极反应式:通入O2电极:___________。(3)反应一段时间后,甲池中消耗(标况下)CH4体积为1.12L,则乙池
中转移电子___________mol。(4)电解饱和食盐水是重要的化工产业,它被称为“氯碱工业”。完成下列问题:①写出电解饱和食盐水的化学反应方程式___________。②上图为电解饱和食盐水工业中所采用的离子交换膜电解槽示意图,通电以后
,Na+向右侧移动,可判断出电极2是___________极,在该电极周围的溶液中,NaOH浓度将会___________(填“变大”或“减小”或“不变”);【答案】(1).原电池(2).阳(3).O2+2H2O+4e-=4O
H-(4).0.4(5).2NaCl+2H2O通电2NaOH+Cl2↑+H2↑(6).阴(7).变大【解析】【分析】由装置图分析可知,甲池为原电池,KOH为电解质溶液,CH4为负极,失去电子发生氧化反应,电极反应式为CH4-8e-+8OH-
=CO2+6H2O,O2为正极,得到电子发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,则乙为电解池,B为阳极,A为阴极,据此解答。【详解】(1)由上述分析可知,甲池为原电池装置,乙池为电解池装置,B为阳极;(2)O2为正极,得到电子发生还原反应,电极反
应式为O2+2H2O+4e-=4OH-;(3)标况下CH4体积为1.12L,则其物质的量为0.05mol,又甲池中CH4-8e-+8OH-=CO2+6H2O,则转移0.4mol电子,根据得失电子守恒,乙池中也转移电子0.4mol;(
4)①电解饱和食盐水生成NaOH、Cl2和H2,其化学方程式为2NaCl+2H2O通电2NaOH+Cl2↑+H2↑;②通电以后,Na+向右侧移动,电解池中阳离子向阴极移动,故电极2为阴极,该电极H2O中H+得到电子,电极反应式为2H2O+2e-
=H2↑+2OH-,Na+与OH-生成NaOH,则NaOH浓度将会变大。三、实验题21.使用酸碱中和滴定法测定某未知物质的量浓度的稀盐酸。Ⅰ.实验步骤:(1)滴定前的准备①滴定管:__________→洗涤→润洗→装液
→赶气泡→调液面→记录。记录盛装0.1000mol/LNaOH溶液的碱式滴定管的初始读数时,液面位置如图所示,则此时的读数为________mL。②锥形瓶:用酸式滴定管量取待测稀盐酸20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞溶液作指示剂。(
2)滴定用标准的NaOH溶液滴定待测的稀盐酸时,左手操作滴定管活塞,右手旋摇锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化(3)滴定至终点的现象为:__________________。Ⅱ.记录NaOH溶液的终点读数,
再重复滴定3次。实验记录:滴定次数实验数据/mL1234V(样品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.8015.0015.0214.98Ⅲ.数据处理与误差分析:(1)结合上表数据,计算被测稀盐酸的物质的量浓度是_______
_____mol/L.(2)在本实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏低的有______.A.锥形瓶水洗后未干燥B.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗C.滴定终点读数时俯视读数D.酸式滴定管未润洗E.配制标准液的NaOH固体中混有少量KOH固体IV.
若常温下,用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL等浓度的盐酸和醋酸溶液得到两条滴定曲线,如下图所示:(1)滴定盐酸的曲线是图__________(填“1”或“2”)。(2)达到B、D状态时,反应消耗的NaOH溶液的体积a__
________b(填“>”“<”或“=”)。【答案】(1).检漏(2).0.70(3).当滴入最后一滴NaOH溶液时,锥形中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不再变色(4).0.075(5).CD(6).1(7).>【解析】【详解】(1)①滴定前滴定管要先检查是否漏水,滴定管
精确到0.1mL,还要估读至0.01mL,所以滴定管精确度为0.01mL,液面位置如图所示,则此时的读数为0.70mL,所以答案为:检漏、0.07。(3)NaOH溶液滴定待测的稀盐酸时用酚酞溶液做指示剂,滴定终点的现象为:当滴入
最后一滴NaOH溶液时,锥形中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不再变色。Ⅲ.数据处理与误差分析:(1)表格中四组数据中第一组数据相差太大应舍去,取后三组数据的平均值,所以()15.0015.0214.98V15.002NaOH
mL++==,根据公式()()()()cVcVHClHClNaOHNaOH=,可得()c20.000.10015.00HCl=解得()1c0.075?LHClmol−=。(2)A.锥形瓶水洗后未干燥,不影响
锥形瓶中溶质的总物质的量,对实验结果没有影响,故A错误;B.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗会造成NaOH的浓度变小,用量增多,测定结果偏高,B错误;C.滴定终点读数时俯视读数造成NaOH的体积变小,造成盐酸的浓度偏低,故C正确;D.酸式滴
定管未润洗会造成盐酸被稀释,浓度偏低,故D正确;E.配制标准液的NaOH固体中混有少量KOH固体,会造成称量NaOH的物质的量减少,用量增大,使测得盐酸的浓度偏高,故E错误;IV.(1)NaOH溶液滴定盐酸溶液滴定终点应该是中性的,NaOH溶液滴定醋酸溶液滴定终点应该是碱性的,所以图
1的滴定终点为中性,是NaOH溶液滴定盐酸的滴定曲线,故答案为:1。(2)用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL等浓度的盐酸和醋酸,达到B是氢氧化钠正好将盐酸滴定完,消耗氢氧化钠体积为:20.00mL,而D点是氢氧化钠滴定醋
酸显中性的点,醋酸为滴定完,消耗氢氧化钠的体积小于20.00mL,所以消耗氢氧化钠体积a>b,故答案为:>。