【文档说明】福建省莆田第二中学2020-2021学年高二下学期化学校本作业19 含答案.docx,共(10)页,1.532 MB,由小赞的店铺上传
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莆田第二中学校本作业期末复习(18)一.选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列说法中不正确的是()A.加热能杀死流感病毒是因为病毒的蛋白质受热变性B.人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分
子化合物C.蔗糖与麦芽糖水解产物均能与新制氢氧化铜悬浊液反应D.煎炸食物的花生油比牛油的熔点低2.如图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是()A.①②B.②③C.③④D.①④3.利用有机物Ⅰ合成Ⅳ的路线如图所示,下列说
法错误的是()A.Ⅰ的分子式为11182CHOB.Ⅰ→Ⅱ的反应类型为加成反应C.Ⅲ与Na、NaOH、3NaHCO均能反应,且消耗三种物质的物质的量之比为211∶∶D.Ⅳ中含有的官能团只有羟基、羧基4.已
知X、Y两种元素位于同一周期,且电负性X>Y,下列说法错误的是()A.第一电离能Y可能大于XB.气态氢化物的稳定性:HnY大于HmXC.最高价含氧酸的酸性:X对应的酸的酸性强于Y对应的酸的酸性D.X和Y形成化合物时,X显负价,Y显正价5.在20世纪
90年代末期,科学家发现并证明碳有新的单质形态C60存在。后来人们又相继得到了C70、C76、C90、C94等另外一些球碳分子。21世纪初,科学家又发现了管状碳分子和洋葱状碳分子,大大丰富了碳元素单质的家族。下列有
关说法错误的是()A.熔点比较:C60<C70<C90<金刚石B.已知C(石墨)===C(金刚石)ΔH>0,则石墨比金刚石稳定C.C60晶体结构如图所示,每个C60分子周围与它最近且等距离的C60分子有12个D.金刚石、C60、C70、管状碳和洋
葱状碳都不能与H2发生加成反应6.下列推断正确的是()A.BF3为三角锥型分子B.NH4+的电子式为,离子呈平面正方形结构C.Pt(NH3)2Cl2有顺式和反式异构体,其中顺式为非极性分子,反式为极性分子D.甲醛分子为平面三角形,有
一个π键垂直于三角形平面7.煤炭燃烧过程中会释放出大量的SO2,严重破坏生态环境。采用一定的脱硫技术可以把硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放。但是煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应,降低脱硫效率。相关反应的
热化学方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ/mol(反应I)CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.
6kJ/mol(反应II)下列有关说法正确的是()A.提高反应体系的温度,能降低该反应体系中SO2生成量B.反应II在较低的温度下可自发进行C.用生石灰固硫的反应为:4CaO(s)+4SO2(g)3CaSO4(s)+CaS(s)△H3,则△H3>△
H2D.由反应I和反应II可计算出反应CaSO4(s)CaO(s)+SO3(g)的焓变8.T℃时,在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的物质的量的变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,Z的百分含量与时间的关系
如图2所示,则下列结论正确的是()A.容器中发生的反应可表示为3X(g)+Y(g)2Z(g)B.反应进行的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.2mol·L-1·min-1C.若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强D.保持其他条件不变,升
高溫度,反应的化学平衡常数K增大9.微生物电化学产甲烷法是将电化学法和生物还原法有机结合,装置如图所示(左侧CH3COO-转化为CO2和H+,右侧CO2和H+转化为CH4)。有关说法正确的是()A.电源
a为负极B.该技术能助力“碳中和”(二氧化碳“零排放”)的战略愿景C.外电路中每通过lmole-与a相连的电极将产生2.8LCO2D.b电极的反应为:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O10.一定温度下,将0
.1molAgCl固体加入1L0.1mol·L-1Na2CO3溶液中,充分搅拌(不考虑液体体积变化),已知:Ksp(AgCl)=2×10-10;Ksp(Ag2CO3)=1×10-11,下列有关说法正确的是()
A.沉淀转化反应2AgCl(s)+CO32-(aq)Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)的平衡常数为20mol·L-1B.约有2×10-5molAgCl溶解C.反应后溶液中的:c(Na+)>c(CO32-)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(H+
)D.反应后溶液中的:c(Na+)+c(Ag+)+c(H+)="c"(CO32-)+c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)二.非选择题:本题共5小题,共60分12.(14分)1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.36g•cm
-3.实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24gNaBr。步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热
,直到无油状物馏出为止。步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1-溴丙烷。(1)步骤1发生反应的方程式为______(2)仪器A的名称是___
___;加入搅拌磁子的目的是搅拌和______。(3)反应时生成的主要有机副产物有______。(写出2种)(4)反应过程中可以观察到A的上方出现红棕色气体,其电子式为______。(5)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置
于冰水浴中的目的是______。同时可以观察到的现象是______。(6)步骤4中三次洗涤分别洗去的主要杂质是①______②______③______。(5)步骤4中②的Na2CO3溶液还可以用下列哪个试剂代替______A.NaOH溶液B.N
aI溶液C.Na2SO3溶液D.CCl4莆田第二中学校本作业期末复习(18)参考答案:1.B【解析】A,加热能使病毒的蛋白质变性,从而杀死病毒,故A正确;B,光导纤维的主要成分是二氧化硅,不是有机高分子化合物,故B错
误;C,蔗糖是非还原性糖,麦芽糖含-CHO还原性糖,蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖,麦芽糖水解产物是葡萄糖,葡萄糖中含-CHO,能与新制氢氧化铜悬浊液反应,果糖在碱性条件下也能与新制氢氧化铜悬浊液反应,故C正确;D,花生油常温下为液体,牛油是动物油,在常温下为半固体,所以花生油的
比牛油熔点低,故D正确。2.B【解析】由反应①可知,发生消去反应,卤代烃能发生消去反应,而醇不能,则产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种;由反应②可知,发生水解反应生成,卤代烃能发生水解反应,而醇不能,则产物中含有的官
能团只有羟基一种;由反应③可知,醇与HBr发生取代反应,则产物中含有的官能团有-Br一种;由反应④可知,发生消去反应,醇能发生消去反应,而卤代烃不能,则产物中含有的官能团有碳碳双键、-Br两种;故答案选B。3.D
【解析】A.由Ⅰ的结构简式可知,其分子式为11182CHO,A正确;B.Ⅰ→Ⅱ的反应方程式为:⎯⎯⎯⎯→过氧化物,其反应类型为加成反应,B正确;C.一分子Ⅲ中含有1个羟基、1个羧基,其中羧基与Na、NaOH、3NaHCO均能反应,而羟基只能与Na反应,故消耗三种物质的物质的量之比为211∶∶,C正
确;D.Ⅳ中含有的官能团有羟基、羧基和酯基,D错误;4.B【解析】据电负性X>Y可推知,原子序数X>Y,由于X、Y为同周期元素,故第一电离能Y一般小于X,非金属性X>Y,但由于p轨道半满和全空的稳定性,使ⅡA和ⅢA,ⅤA和ⅥA的元素的第一电离能有反常现象,故第一电离能Y有
可能大于X,A正确;氢化物的稳定性HnY小于HmX,B错误;X的最高价含氧酸的酸性强于Y的最高价含氧酸的酸性,C正确;电负性数值大的吸引电子能力强,在化合物中显负价,电负性数值小的吸引电子能力弱,在化合物
中显正价,故D项正确。5.D【解析】C60、C70、C90均是分子晶体,相对分子质量越大,熔点越高,金刚石是原子晶体,熔点比分子晶体高得多,A项正确;石墨转化成金刚石是吸热过程,说明石墨能量低,故石墨比金刚石稳定,B项正确;由C60的晶体结构,可知每个C6
0分子周围与它最近且等距离的C60分子有12个,C项正确;C60的结构中存在碳碳双键,可与H2发生加成反应,D项错误。6.D【解析】BF3为平面三角形,NH4+为正四面体型,甲醛分子为平面三角形,为sp2杂化,还有一个未参与杂化的p轨道与O原子形成π键,该π键垂直于杂
化轨道的平面。7.B8.A9.D10.B【解析】A、Ksp(Ag2CO3)=c(Ag+)2×0.1=1×10-11,c(Ag+)=10-5,Ksp(AgCl)=c(Cl-)×10-5=2×10-10,c(Cl-)=2×10-5mol/L,K=c2(Cl−)/c(
CO32−)=(2×10−5)2/0.1=4×10-9,A错误;B、c(Cl-)=2×10-5mol/L,在1L的溶液中,约有2×10-5molAgCl溶解,B正确;C、c(Na+)=0.2mol/L,c(Cl-)=2×10-5mol/L,
c(CO32-)=0.1mol/L,c(Ag+)=10-5,所以c(Na+)>c(CO32-)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(H+),C错误;D、据电荷守恒,c(Na+)+c(Ag+)+cH+)=2c(CO32-)+c(HCO3-
)+c(Cl-)+c(OH-),D错误;12.(14分)NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OH→CH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4(2分)蒸馏烧瓶(1分)防止爆沸(1分)丙烯、正丙醚、2-溴丙烷(2分)(1分)冷凝1-溴丙烷,并起到液封1-溴丙
烷减少其挥发的作用(1分)溶液分层,下层为略带橙色的油状液体(2分)正丙醇(1分)Br2(1分)Na2CO3(1分)C(1分)【解析】由正丙醇、浓硫酸。NaBr在加热条件下发生取代反应制备1-溴丙烷,得到的副产品有丙烯
、正丙醚、2-溴丙烷、Br2、H2O等,在接收瓶中得到的产品主要混有未反应完的正丙醇、Br2、有机副产品,依次用12mLH2O除去正丙醇、12mL5%Na2CO3溶液除去Br2和12mLH2O洗涤除去Na2CO3溶液,分液得到粗产品,再通过蒸馏的方法进一步提纯产品,(1)步骤1
为正丙醇、浓硫酸。NaBr在加热条件下发生取代反应制备1-溴丙烷的反应;(2)根据仪器特点可得;加入搅拌磁子的目的是搅拌加快反应速率和防止暴沸;(3)正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应,或分子间取代反应,据此分析;(4)A上方出现的红棕色气体为Br2,为共价化合物,据此书写;
(5)根据1-溴丙烷易挥发分析,进入接收瓶的物质出来产品还有水蒸气,Br2等,根据其分析差异分析;(6)试剂应为碱性试剂,在A、C中选择,若用NaOH,产品1-溴丙烷会反应,据此分析;(7)根据Na2CO3溶液的作用分析,同时考虑不
减少产品的量。