【文档说明】福建省莆田第二中学2020-2021学年高二下学期化学校本作业2 含答案.docx，共(6)页，375.867 KB，由小赞的店铺上传

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莆田二中2020-2021学年下学期高二化学校本作业化学选修5专题3第二单元（2）1．下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤素原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2．下列物

质分别与NaOH的水溶液和醇溶液共热后，既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是()3．用2－氯丙烷制取少量的1，2－丙二醇，经过下列哪几步反应（）A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去4．分子式为C3H6C12的有机物

，若再有一个氢原子被氯原子取代，生成的C3H5C13有两种同分异构体，原有的C3H6C12应该是()A.．1，3—二氯丙烷B．1，2—二氯丙烷C．1，1—二氯丙烷D．2，2—二氯丙烷5．卤代烃R－CH2－CH2－X中存在的化学键如图所示，则下列说法正确的是()A．发生

水解反应时，被破坏的键是④B．发生消去反应时，被破坏的键是①和②C．发生水解反应时，被破坏的键是①和④D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③6．某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是()A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应B．该有机

物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应7．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、

Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（）A．CH3CH2CH2CH2CH2OHB．C．D．8．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰

基化合物加成：，产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1­溴丙烷C．丙酮和一氯甲烷D．甲醛和2­溴丙烷9．有机物(CH3)2CHCH2CH3的二氯代物有()A

．9种B．10种C．11种D．12种10．有两种有机物与，下列有关它们的说法中正确的是()A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只

有1种、P的一溴代物有2种11．卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如：下面是八个有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_______________________________

_____________。(2)上述框图中，①是______________反应，③是_________________反应(填反应类别)。(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_____________

_____________________________________________________。(4)C2的结构简式是_____________________________________________

_____。F1的结构简式是_______________________________________________。F1和F2互为________________________________

_________。(5)上述八个化合物中，属于二烯烃的是___________________________。莆田二中2020-2021学年下学期高二化学校本作业化学选修5专题3第二单元（2）参考答案：1．【答案】C【解析】A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例

如一氯甲烷是气体，A错误；B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D．所有卤代烃不

一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误；2．【答案】B【解析】卤代烃在NaOH的水溶液中发生取代反应(水解反应)，卤原子被羟基所代替；卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应，与卤原子相连的碳原

子的邻位碳原子上只有一种氢原子则得到的消去产物不存在同分异构体。A、C两项有机物不能发生消去反应；D项有机物发生消去反应会得到两种有机产物；只有B符合题意。3．【答案】D【解析】2－氯丙烷发生消去反应生成CH2=CH-CH3，其与溴水发

生加成反应生成CH2Br-CHBr-CH3，再与NaOH溶液在加热的条件下发生取代反应生成1，2－丙二醇，答案为D。4．【答案】A【解析】A．1，3-二氯丙烷（ClCH2-CH2-CH2Cl）分子中有2种氢原子，一氯代物有2种，选项A符合题意；B．1，2-二氯丙烷（CH2

Cl-CHCl-CH3）分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，选项B不符合题意；C．1，1-二氯丙烷（CHCl2-CH2-CH3）分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，选项C不符合题意；D．2，2-二氯丙烷

（CH3-CCl2-CH3）分子中有1种氢原子，一氯代物有1种，选项D不符合题意；5．【答案】D【解析】A、卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“－X”被“－OH”取代，生成醇，所以被破坏的键只有①，A错误；B

、卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B错误；C、根据以上分析可知C错误；D、根据以上分析可知D正确。6．【答案】C【解析】A．苯环和碳

碳双键都能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，A正确；B．该有机物分子中有碳碳双键，故其能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；C．该有机物分子中虽然有氯原子，但其为非电解质

，不能电离出氯离子，故遇硝酸银溶液不能产生白色沉淀，C不正确；D．该有机物分子中有氯原子，与其所连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其在一定条件下能发生消去反应或取代反应，D正确。7．【答案】B【解析】根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个

C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；B．对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；C．对应的X发生消去反应生成一种

烯烃，C错误；D．对应的X为，不能发生消去反应，D错误。8．【答案】C【解析】由信息：可知，此反应原理为断开C===O键，烃基加在碳原子上，—MgX加在O原子上，产物经水解得到醇，发生取代反应，即氢原子(—H)取代—MgX，现要制取(CH3)3C—OH

，即要合成2­甲基­2­丙醇，则反应物中碳原子数之和应为4。氯乙烷和乙醛反应，生成的产物经水解，得到CH3CH(OH)CH2CH3，故A错误；甲醛和1­溴丙烷反应，生成的产物经水解，得到丁醇(CH3CH2CH2CH2O

H)，故B错误；丙酮和一氯甲烷反应，生成的产物经水解得到2­甲基­2­丙醇，故C正确；甲醛和2­溴丙烷反应，生成的产物经水解得到2­甲基­1­丙醇，故D错误。、9．【答案】B10．【答案】C【解析】Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，

A错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，无法发生消去反应，B错误；在适当条件下，Q、P中的卤素原子均可被—OH取代，C正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子

取代，故可得到2种一氯代物，P中有2种不同的氢原子，故P的一溴代物有2种，D错误。11．【答案】(1)2,3­二甲基丁烷(2)取代加成(4)(CH3)2C===C(CH3)2同分异构体(5)E