【文档说明】安徽省示范高中培优联盟2022-2023学年高二上学期秋季联赛试题（10月） 生物参考答案.pdf，共(6)页，273.565 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-cb6d11dc0423829bc16738e05bc58b58.html

以下为本文档部分文字说明：

2022年秋季联赛高二生物参考答案一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.D【解析】蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N，DNA的基本组成元素是C、H、O、N、P,多糖类中纤维素、糖原、淀

粉都只含有C、H、O,A错误；生物大分子中蛋白质和核酸在体内合成时都需要模板、能量和酶，多糖合成不需要模板,B错误；蛋白质的氨基酸之间脱水缩合方式相同，都是一个氨基酸的氨基和另一个氨基酸的羧基脱去一分子水，形成一个肽键,C错误；细胞中利用种类较少的小分子（单体）脱水缩合成种类繁

多的生物大分子（多聚体），如许多氨基酸分子脱水缩合后通过肽键相连形成蛋白质，D正确。2.A【解析】黑藻和白细胞是真核细胞，这两种细胞都具有细胞骨架，细胞骨架是由蛋白质纤维构成的网架结构，与细胞的运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等多种功能有关，A正确；蓝藻细胞无叶

绿体，细胞质中含叶绿素和藻蓝素，B错误；酵母菌属于真核生物中的真菌，有细胞壁和核糖体，C错误；破伤风杆菌属于原核生物，原核细胞中没有线粒体。破伤风杆菌是厌氧微生物，只能进行无氧呼吸，D错误。3.D【解析】细胞开始发生质壁分离，可以发现细胞质壁分离首先发生在细胞的角隅处，A正确；

质壁分离过程中，水分子外流导致细胞内溶质相对增多，渗透压升高,B正确；溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，1mol/L的NaCl溶液和1mol/L的葡萄糖溶液的渗透压不相同，因NaCl溶液中含有钠离子和氯离子

，故其渗透压高于葡萄糖溶液，C正确；黑藻叶片的叶肉细胞中液泡呈无色，叶绿体的存在使原生质层呈绿色，有利于实验现象的观察，D错误。4.B【解析】淀粉酶溶液中加入淀粉溶液后，淀粉被水解，但是淀粉酶在反应前后结构和活性

不变，A错误；据图可知，在t1时，酶促反应速率随温度升高而增大，即反应速率与温度的关系为40℃＜＜50℃＜60℃＜70℃，B正确；相同温度下，不同反应时间内该酶的反应速率可能相同，如达到最大反应速率（曲线平缓）之后的反应速率相同，C错误；酶通过降低活化能来提高化学反应速率，但是不能

为反应物供能，D错误。5.B【解析】葡萄糖分解的场所在细胞质基质，线粒体膜上不存在运输葡萄糖的蛋白质，A错误；细胞核无法进行细胞呼吸，细胞核需要的ATP主要由线粒体提供，B正确；有氧呼吸的第一阶段和第二阶段都

会产生ATP，第二阶段发生线粒体基质中，第三阶段发生在线粒体内膜；光合作用的光反作用阶段发生和叶绿体内囊体薄膜上进行，C错误；丙酮酸分解为CO2和[H]是有氧呼吸第二阶段，场所是线粒体基质，该过程需要水的参与，不需要氧气的

参与，D错误。12345678910DADBBCACCC11121314151617181920DCBDBBCDABABDABCACD6.C【解析】细胞凋亡是基因控制的细胞编程性死亡，也受环境影响,A错误；细胞凋亡是由基因控制的程序性死

亡，细胞坏死与细胞凋亡不同，它是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，B错误；由于染色质固缩，DNA的转录会受到影响，这是衰老细胞的特征之一，C正确；细胞分化的本质是基因选择性表达，基因选择性表达导致细胞分化，细胞种类增多，D错误。7.

A【解析】苏丹Ⅲ染液可将脂肪染成橘黄色，A正确；在植物细胞质壁分离和复原的实验中，中央液泡大小、原生质层的位置和细胞大小都应该作为观察对象，B错误；探究酵母菌细胞呼吸的方式，观察指标是培养液的滤液能否使重铬酸钾转变成灰绿色，C错误；观察植物细胞有丝分裂的实验中，制片后细胞

已死亡，不能观察到染色体的动态变化，D错误。8.C【解析】这6个精细胞至少来自2个精原细胞（A、E、F来自于一个精原细胞，B、C、D来自于一个精原细胞），至少来自4个次级精母细胞（A和E来自于一个次级精母细胞，C和D来自于一个次级精母细胞，B和F分别来自两个次级精母细胞）A和B

都正确；6个精细胞都是减数分裂产生,都经过了非同源染色体都发生了自由组合，C错误；同时含有来自母方和父方染色体的，即精细胞内含有“一黑一白”两条染色体的，即AEF；如果还要考虑含有来自父方和母方的遗传物质，则为ABCEF,D正

确。9.C【解析】孟德尔的豌豆杂交实验是人工杂交，在花蕾期人工去雄，A错误；不能根据表现型判断亲本的纯合，因为显性杂合子和显性纯合子表型一样,B错误；如果没有雌雄配子的随机结合，雌雄各两种基因型的配子就无法得到比例

相同的四种结合方式，也就得不到3：1的性状分离比，C正确；基因自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。10.C【解析】据题野生型为显性性状,若假设1成立,则突变型豌豆基因型为aa,子一代自交,如果不致

死,子二代中野生型与突变型的比例应为3:1,题目中子二代比例为9:1,说明突变型的致死率为2/3,存活的有1/3，A正确；若假设1成立,那么子一代基因型为Aa,测交后代中突变型有2/3致死,则野生型:突变型=1:(1×1/3)=3:1,B正确；若假设2成立,则突变型豌豆基因型为aabb

,子一代的基因型为AaBb,子二代中野生型与突变型的比例是9:1,说明基因型为A_bb和aaB_的个体致死,成活个体基因型有5种，C错误；若假设2成立,那么子一代基因型为AaBb,与突变型豌豆aabb测交,后代中基因型为A_bb和aaB_的个体致死,F1测交后代性状分离比为1：1，D正确。11.

D【解析】假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。这两对基因的分布情况可能有两种：1、两对基因分别位于两对

常染色体上；2、一对基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上（控制体色的基因或翅型的基因）若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，A正确；若控制截翅的基因b位于X染色体

上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，B正确；长翅为显性性状，不论该等位基因位于常染色体上还是X染色

体上F2长翅中既有雌性也有雄性，若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C正确；若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、X

aXa、XAY、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现黑身全为雄性，答案选D。12.C【解析】以DNA的一条单链为模板可以转录出mRNA、tRNA、rRNA等，mRNA可以编码多肽，而tRNA的功能是转运氨基酸，rRNA

是构成核糖体的组成物质，A错误；转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA分子的过程，B错误；染色体DNA分子上含有多个基因，由于基因的选择性表达，一条单链可以转录出不同的RNA分子，C正确；没有相应的反密码子与mRNA上的终止密码子配对，故tRNA不能读取m

RNA上全部碱基序列信息，D错误。13.B【解析】若考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常，A正确；若考虑同源染色体交叉互换，患儿含有三个不同的等位基因，不可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常，B错误；如果发生交叉互换，卵原细胞减数第一次分裂21号染

色体分离异常，A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞，C正确；考虑同源染色体交叉互换，卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞，D正确。14.D【解析】一般来说，某一性状适应

环境的能力越强，控制该性状的基因其基因频率也往往比较大,A正确；环境发生的变化如果影响到某些基因型，由于环境的选择作用，就会使种群的基因频率改变；如果环境发生的变化不影响种群中各基因型的适应性，也可能不起选择作用，使基因频率不变，B正确；种群数量下降，即种群内个体数量较少

，基因频率改变的偶然性会增大，C正确；一个种群中全部个体所含的全部基因,叫做这个种群的基因库,每个个体只含这个种群的部分基因，D错误。15.B【解析】人体内的细胞外液构成了体内细胞生活的液体环境，这个液体环境叫做人体的内环境,A错误；淋巴循环是对血液循环的补充，淋

巴管阻塞使水分过多地存在于组织液中而出现组织水肿，B正确；腹泻引起的水和无机盐的大量丢失，C错误；内环境缓冲体系主要由H2CO3和Na2CO3构成，D错误。二、选择题（本题共5小题，每题4分，共20分。在每小

题给出的选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得4分，部分选对的得2分，有选错的得0分。）16.BCD【解析】真核细胞的细胞膜上参与主动运输的ATP酶是一种跨膜蛋白，该类蛋白发挥作用时可催化ATP水解，为跨膜

运输提供能量，A正确；生物膜系统包含细胞膜、核膜和细胞器膜，B错误；RNA是以DNA为模板转录形成的，DNA主要存在于细胞核，在细胞质中的线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，这些DNA也能作为模板转录合

成RNA，所以细胞质中的RNA主要在细胞核中合成，经核孔输出，C错误。内质网是蛋白质等大分子物质合成、加工的场所和运输通道，在未分化的细胞中数量较少，而胰腺外分泌细胞由于能合成并分泌含消化酶的胰液，细胞中的内质网数量较多，D错误。17.AB【解析】实验的自变量是加入的1%NaCl溶液、1%CuS

O4、1%Na2SO4溶液和蒸馏水，所以为保证无关变量适宜且相同，实验中加入缓冲液的作用是维持pH的稳定，A正确；对酶活性有影响的离子是Cu2+、Cl-，其中对酶活性有抑制作用的离子是Cu2+，对酶活性有促进作用的离子是Cl-，B正确；3号试管加入的Na2SO4，与1、2号有重复的，

其作用是确定Na+和SO42-对唾液淀粉酶催化活性是否有影响，也是作为实验组，C错误；酶浓度、底物浓度会影响酶促反应速度，不会影响酶活性，D错误。18.ABD【解析】转录是核糖体沿mRNA移动，A错误；反密码子与密码子按碱基互补原则进行配对，与tRNA携带的氨基酸无关，B错误；细胞

中基因表达出蛋白质都需要DNA(模板)和RNA(转运RNA运输氨基酸、信使RNA作为翻译的模板、rRNA是核糖体的组成成分)的参与,C正确；图中表示4条mRNA正在合成,一个核糖体上一次只能合成一条多肽链，D错误。19.ABC【解析】正常情况下，基因成对出现，若植株的基因为RR

，则DNA复制后，R基因最多可以有4个，由起始密码子（mRNA上）为AUG可知，基因R转录的模板为a链，A正确；对M基因来说，箭头处C突变为A，对应的mRNA上的即是G变成U，所以密码子由GUC变成UUC,B正确；F2中宽叶高茎植

株有四种基因型MMHH：MmHH：MMHh：MmHh=1：2：2：4，分别与mmhh测交，后代宽叶高茎：窄叶矮茎=4:1,C正确；减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源

染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞，而基因突变具有低频性，不会出现一部分的Hh型细胞，D错误。20.ACD【解析】题干信息可知，北纬48°至南纬40°的浅海水域中各区域的雌

雄鱼数量比例均接近于1∶1，说明文昌鱼的性别决定基本不受环境的影响，A正确；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如人类色盲基因，B错误；若文昌鱼的性别为ZW决定型，则雌性文

昌鱼的性染色体组成为ZW，其产生的卵子含有性染色体Z或W，若进行孤雌生殖，后代既有雌性又有雄性，C正确；为确定性别决定方式，还可以寻找与性别决定基因相连锁的显性基因，若该基因只存在于雄性中，说明该基因位于Y染色体上，性别决定型为XY型，若只存在于雌性中，说明该基因

位于W染色体上，性别决定型为ZW型，D正确。三、非选择题（本题共5题，共计50分。）21.(10分，除特殊说明，每空1分）（1）叶绿体的色素(其他答案合理亦可给分）还原型辅酶Ⅱ叶片气孔开放程度降低，CO2的吸收量减少（2）高蓝蓝光促进了气孔开放，CO2供应充分，暗反

应加快(其他答案合理亦可给分，2分）（3）基质光照停止，产生的ATP、NADPH减少，暗反应消耗的C5减少，C5与O2结合增加，产生的CO2增多(其他答案合理亦可给分，2分）22.(10分，除特殊说明，每空1分）（1）2或1DdEeFF和DdEeff或DdEeFf1/4（2）2长翅：短翅=1:1（

3）非同源染色体上的非等位同源染色体上的非等位（4）进化不定向性结构和数目23.(11分，除特殊说明，每空1分）（1）实验思路：将该分叉毛雄蝇与亲代直毛雌果蝇杂交,观察其子代毛型的表现型（1分）实验预期结果与结论：①若后代全为直毛，分叉毛雄蝇为隐性突变；（1分）②若后代全为

分叉毛，即分叉毛雄蝇为显性突变纯合子；（1分）③若后代既有直毛，又有分叉毛，分叉毛雄蝇为显性突变杂合子。（1分）（2）方法一实验思路：将该分叉毛雄蝇与直毛雌果蝇交配获得F1，F1雌蝇与野生型雄蝇的交配，观察F2的表型。（1分）实验预期结果与结论：①若F2雌蝇

全部为直毛，F2雄蝇中既有直毛，又有分叉毛，则控制分叉毛的基因是位于X染色体上；（1分）②若F2全部为直毛，则控制分叉毛的基因是位于常染色体上。（1分）方法二：实验思路：将该分叉毛雄蝇与直毛雌果蝇交配获得F1，F1雄蝇与雌蝇随机交配，观察F2的表型。（1分）实验预

期结果与结论：①如果子代雌蝇全部为直毛，雄蝇既有直毛，又有分叉毛，则控制分叉毛的基因是位于X染色体上；（1分）②如果子代雌、雄蝇均为既有直毛，又有分叉毛，则控制分叉毛的基因是位于常染色体上。（1分）（3）（种类）不同合成终止（或翻译终止）（4）遗传

基因和基因型/遗传物质/DNA的脱氧核苷酸的序列24.(10分，除特殊说明，每空1分）（1）伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传（2）BbXAXa1/2861／33（3）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（甲种遗传

病基因为A、a）。♂父亲正常♀母亲携带P:XAY×XAXaF1：XaXaY患甲病儿子(其他答案合理亦可给分，2分）在Ⅲ4形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因a的姐妹染色单体移向细胞的同一极，形成XaXa卵细胞，XaXa卵细胞与正常精子结合形成XaXaY受精卵。

（1分）25.(9分，除特殊说明，每空1分）（1）12组织液主动运输核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜控制物质进出细胞（2）肾小管细胞刷状缘形成很多突起，增大吸收面积（3）确保血清尿酸盐含量降低是F作用的结果(其

他答案合理亦可给分）F抑制转运蛋白URAT1和GLUT9基因的表达高尿酸血症大鼠灌服E(其他答案合理亦可给分）获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com