【文档说明】安徽省示范高中培优联盟2022-2023学年高二上学期秋季联赛试题（10月） 生物参考答案.pdf，共(6)页，273.565 KB，由小赞的店铺上传

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2022年秋季联赛高二生物参考答案一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）1.D【解析】蛋白质的基本组成元素是C、H、O、N，DNA的基本组成元素是C

、H、O、N、P,多糖类中纤维素、糖原、淀粉都只含有C、H、O,A错误；生物大分子中蛋白质和核酸在体内合成时都需要模板、能量和酶，多糖合成不需要模板,B错误；蛋白质的氨基酸之间脱水缩合方式相同，都是一个氨基酸的氨基和另一个氨基酸的羧基脱去一分子水，

形成一个肽键,C错误；细胞中利用种类较少的小分子（单体）脱水缩合成种类繁多的生物大分子（多聚体），如许多氨基酸分子脱水缩合后通过肽键相连形成蛋白质，D正确。2.A【解析】黑藻和白细胞是真核细胞，这两种细胞都具有细胞骨架，细胞骨架是由蛋白质纤维构成的网架结构，与细胞的运动、分裂、分化以及

物质运输、能量转化、信息传递等多种功能有关，A正确；蓝藻细胞无叶绿体，细胞质中含叶绿素和藻蓝素，B错误；酵母菌属于真核生物中的真菌，有细胞壁和核糖体，C错误；破伤风杆菌属于原核生物，原核细胞中没有线粒体。破伤风杆菌是厌氧微生物，只能进行无氧呼吸，D错误。3.D【解析】细胞

开始发生质壁分离，可以发现细胞质壁分离首先发生在细胞的角隅处，A正确；质壁分离过程中，水分子外流导致细胞内溶质相对增多，渗透压升高,B正确；溶液渗透压的大小取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，1mol/L的NaC

l溶液和1mol/L的葡萄糖溶液的渗透压不相同，因NaCl溶液中含有钠离子和氯离子，故其渗透压高于葡萄糖溶液，C正确；黑藻叶片的叶肉细胞中液泡呈无色，叶绿体的存在使原生质层呈绿色，有利于实验现象的观察，D错误。4.B【解析】淀粉酶溶

液中加入淀粉溶液后，淀粉被水解，但是淀粉酶在反应前后结构和活性不变，A错误；据图可知，在t1时，酶促反应速率随温度升高而增大，即反应速率与温度的关系为40℃＜＜50℃＜60℃＜70℃，B正确；相同温度下，

不同反应时间内该酶的反应速率可能相同，如达到最大反应速率（曲线平缓）之后的反应速率相同，C错误；酶通过降低活化能来提高化学反应速率，但是不能为反应物供能，D错误。5.B【解析】葡萄糖分解的场所在细胞质基质，线粒体膜上不存在运输葡萄糖的蛋白质，A错误；

细胞核无法进行细胞呼吸，细胞核需要的ATP主要由线粒体提供，B正确；有氧呼吸的第一阶段和第二阶段都会产生ATP，第二阶段发生线粒体基质中，第三阶段发生在线粒体内膜；光合作用的光反作用阶段发生和叶绿体内囊体薄膜上进行，C错误；丙酮酸分解为CO2和[H]是有氧呼吸第二阶段，场所是线粒体基质，该过程需要

水的参与，不需要氧气的参与，D错误。12345678910DADBBCACCC11121314151617181920DCBDBBCDABABDABCACD6.C【解析】细胞凋亡是基因控制的细胞编程性死亡，也受环境影响,A错误；细胞凋亡是由基因控制的程序性死亡，细胞

坏死与细胞凋亡不同，它是在种种不利因素影响下，由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，B错误；由于染色质固缩，DNA的转录会受到影响，这是衰老细胞的特征之一，C正确；细胞分化的本质是基因选择性表达，基因选择性表达导致细胞分化，细胞种类增多，D错误

。7.A【解析】苏丹Ⅲ染液可将脂肪染成橘黄色，A正确；在植物细胞质壁分离和复原的实验中，中央液泡大小、原生质层的位置和细胞大小都应该作为观察对象，B错误；探究酵母菌细胞呼吸的方式，观察指标是培养液的滤液能否使重铬酸钾转变成灰绿色，C错误；观察植物细胞有丝分裂的实验

中，制片后细胞已死亡，不能观察到染色体的动态变化，D错误。8.C【解析】这6个精细胞至少来自2个精原细胞（A、E、F来自于一个精原细胞，B、C、D来自于一个精原细胞），至少来自4个次级精母细胞（A和E来自于一

个次级精母细胞，C和D来自于一个次级精母细胞，B和F分别来自两个次级精母细胞）A和B都正确；6个精细胞都是减数分裂产生,都经过了非同源染色体都发生了自由组合，C错误；同时含有来自母方和父方染色体的，即精细胞内含有“一黑一白

”两条染色体的，即AEF；如果还要考虑含有来自父方和母方的遗传物质，则为ABCEF,D正确。9.C【解析】孟德尔的豌豆杂交实验是人工杂交，在花蕾期人工去雄，A错误；不能根据表现型判断亲本的纯合，因为显性杂合子和显性纯合子

表型一样,B错误；如果没有雌雄配子的随机结合，雌雄各两种基因型的配子就无法得到比例相同的四种结合方式，也就得不到3：1的性状分离比，C正确；基因自由组合定律是指非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。10.C【解析】据题野生型为显性

性状,若假设1成立,则突变型豌豆基因型为aa,子一代自交,如果不致死,子二代中野生型与突变型的比例应为3:1,题目中子二代比例为9:1,说明突变型的致死率为2/3,存活的有1/3，A正确；若假设1成立,那么子一

代基因型为Aa,测交后代中突变型有2/3致死,则野生型:突变型=1:(1×1/3)=3:1,B正确；若假设2成立,则突变型豌豆基因型为aabb,子一代的基因型为AaBb,子二代中野生型与突变型的比例是9:1,说明基因型为A_bb和aaB_的个体致死,成活个体基因型有5种，C错误；若假

设2成立,那么子一代基因型为AaBb,与突变型豌豆aabb测交,后代中基因型为A_bb和aaB_的个体致死,F1测交后代性状分离比为1：1，D正确。11.D【解析】假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示

，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。这两对基因的分布情况可能有两种：1、两对基因分别位

于两对常染色体上；2、一对基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上（控制体色的基因或翅型的基因）若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、

XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，A正确；若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全为白眼，B正确；长翅为显性性状，不论该等位基因位于常染色体上

还是X染色体上F2长翅中既有雌性也有雄性，若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C正确；若控制黑身a的基因位于X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，

子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现黑身全为雄性，答案选D。12.C【解析】以DNA的一条单链为模板可以转录出mRNA、tRNA、rRNA等，

mRNA可以编码多肽，而tRNA的功能是转运氨基酸，rRNA是构成核糖体的组成物质，A错误；转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA分子的过程，B错误；染色体DNA分子上含有多个基因，由于基因的选择性表达，一条单链可以转录出不同的RNA分子，C正确；没有相应的反密码子与mRNA上的终止密码子配对，

故tRNA不能读取mRNA上全部碱基序列信息，D错误。13.B【解析】若考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常，A正确；若考虑同源染色体交叉互换，患儿含有三个不同的等位基因，不可能是卵原细胞

减数第二次分裂21号染色体分离异常，B错误；如果发生交叉互换，卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞，C正确；考虑同源染色体交叉互换，卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常，A2、A3所在的染色体可进入同一个卵细胞，D正确。

14.D【解析】一般来说，某一性状适应环境的能力越强，控制该性状的基因其基因频率也往往比较大,A正确；环境发生的变化如果影响到某些基因型，由于环境的选择作用，就会使种群的基因频率改变；如果环境发生的变化不影响种群

中各基因型的适应性，也可能不起选择作用，使基因频率不变，B正确；种群数量下降，即种群内个体数量较少，基因频率改变的偶然性会增大，C正确；一个种群中全部个体所含的全部基因,叫做这个种群的基因库,每个个体只含这个种群的部分基因，D错

误。15.B【解析】人体内的细胞外液构成了体内细胞生活的液体环境，这个液体环境叫做人体的内环境,A错误；淋巴循环是对血液循环的补充，淋巴管阻塞使水分过多地存在于组织液中而出现组织水肿，B正确；腹泻引起的水和无机盐的大量丢失，C错误；内环境缓冲体系主要由H2CO3和Na2CO3构成，D错误。

二、选择题（本题共5小题，每题4分，共20分。在每小题给出的选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得4分，部分选对的得2分，有选错的得0分。）16.BCD【解析】真核细胞的细胞膜上参与主动运输的ATP酶是一种

跨膜蛋白，该类蛋白发挥作用时可催化ATP水解，为跨膜运输提供能量，A正确；生物膜系统包含细胞膜、核膜和细胞器膜，B错误；RNA是以DNA为模板转录形成的，DNA主要存在于细胞核，在细胞质中的线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，这些DNA也能作

为模板转录合成RNA，所以细胞质中的RNA主要在细胞核中合成，经核孔输出，C错误。内质网是蛋白质等大分子物质合成、加工的场所和运输通道，在未分化的细胞中数量较少，而胰腺外分泌细胞由于能合成并分泌含消化酶的胰液，细胞中的内质网数量较多

，D错误。17.AB【解析】实验的自变量是加入的1%NaCl溶液、1%CuSO4、1%Na2SO4溶液和蒸馏水，所以为保证无关变量适宜且相同，实验中加入缓冲液的作用是维持pH的稳定，A正确；对酶活性有影响的离子是Cu2+

、Cl-，其中对酶活性有抑制作用的离子是Cu2+，对酶活性有促进作用的离子是Cl-，B正确；3号试管加入的Na2SO4，与1、2号有重复的，其作用是确定Na+和SO42-对唾液淀粉酶催化活性是否有影响，也是作为实验组，C错误；酶浓度、底物浓度会影响酶促反应

速度，不会影响酶活性，D错误。18.ABD【解析】转录是核糖体沿mRNA移动，A错误；反密码子与密码子按碱基互补原则进行配对，与tRNA携带的氨基酸无关，B错误；细胞中基因表达出蛋白质都需要DNA(模板)和RNA(转运RNA运输氨基酸、信使RNA作为翻译的模板、rRNA是核糖体的

组成成分)的参与,C正确；图中表示4条mRNA正在合成,一个核糖体上一次只能合成一条多肽链，D错误。19.ABC【解析】正常情况下，基因成对出现，若植株的基因为RR，则DNA复制后，R基因最多可以有4个，由起始密码子（mRNA上）为AUG可知，基因R转录的模板为a链，A正确；对M基因来说，箭头

处C突变为A，对应的mRNA上的即是G变成U，所以密码子由GUC变成UUC,B正确；F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHH：MmHH：MMHh：MmHh=1：2：2：4，分别与mmhh测交，后代宽叶高茎：窄叶矮茎=4:1,C正

确；减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞，而基因突变具有低频性，不会

出现一部分的Hh型细胞，D错误。20.ACD【解析】题干信息可知，北纬48°至南纬40°的浅海水域中各区域的雌雄鱼数量比例均接近于1∶1，说明文昌鱼的性别决定基本不受环境的影响，A正确；性染色体上的基因都

伴随性染色体遗传，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如人类色盲基因，B错误；若文昌鱼的性别为ZW决定型，则雌性文昌鱼的性染色体组成为ZW，其产生的卵子含有性染色体Z或W，若进行孤雌生殖，后代既有雌性又有雄性，C正确；为确定性别决定方式

，还可以寻找与性别决定基因相连锁的显性基因，若该基因只存在于雄性中，说明该基因位于Y染色体上，性别决定型为XY型，若只存在于雌性中，说明该基因位于W染色体上，性别决定型为ZW型，D正确。三、非选择题（本题共5题，共计50分。）21.(10分，除特殊说明，每空1分）（1）叶绿体的色素(其他答

案合理亦可给分）还原型辅酶Ⅱ叶片气孔开放程度降低，CO2的吸收量减少（2）高蓝蓝光促进了气孔开放，CO2供应充分，暗反应加快(其他答案合理亦可给分，2分）（3）基质光照停止，产生的ATP、NADPH减少，暗反应消耗的C5

减少，C5与O2结合增加，产生的CO2增多(其他答案合理亦可给分，2分）22.(10分，除特殊说明，每空1分）（1）2或1DdEeFF和DdEeff或DdEeFf1/4（2）2长翅：短翅=1:1（3）非同

源染色体上的非等位同源染色体上的非等位（4）进化不定向性结构和数目23.(11分，除特殊说明，每空1分）（1）实验思路：将该分叉毛雄蝇与亲代直毛雌果蝇杂交,观察其子代毛型的表现型（1分）实验预期结果与结论：①若后代全为直毛，分叉毛

雄蝇为隐性突变；（1分）②若后代全为分叉毛，即分叉毛雄蝇为显性突变纯合子；（1分）③若后代既有直毛，又有分叉毛，分叉毛雄蝇为显性突变杂合子。（1分）（2）方法一实验思路：将该分叉毛雄蝇与直毛雌果蝇交配获得F1，F1雌

蝇与野生型雄蝇的交配，观察F2的表型。（1分）实验预期结果与结论：①若F2雌蝇全部为直毛，F2雄蝇中既有直毛，又有分叉毛，则控制分叉毛的基因是位于X染色体上；（1分）②若F2全部为直毛，则控制分叉毛的基因是位于常染色体上。（1分）方法二：实验思路：将该分叉毛雄蝇与直毛雌果蝇交

配获得F1，F1雄蝇与雌蝇随机交配，观察F2的表型。（1分）实验预期结果与结论：①如果子代雌蝇全部为直毛，雄蝇既有直毛，又有分叉毛，则控制分叉毛的基因是位于X染色体上；（1分）②如果子代雌、雄蝇均为既有直毛，又有分叉毛，则控制分叉毛的基因是位于常染色体上。（1分）（

3）（种类）不同合成终止（或翻译终止）（4）遗传基因和基因型/遗传物质/DNA的脱氧核苷酸的序列24.(10分，除特殊说明，每空1分）（1）伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传（2）BbXAXa1/2861／33（3）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（甲种遗传病基因为A、a）

。♂父亲正常♀母亲携带P:XAY×XAXaF1：XaXaY患甲病儿子(其他答案合理亦可给分，2分）在Ⅲ4形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因a的姐妹染色单体移向细胞的同一极，形成XaXa卵细胞，XaXa卵细胞与正常精子结合形成XaXaY受精卵。（1分）25.(9分，除特殊说

明，每空1分）（1）12组织液主动运输核糖体→内质网→高尔基体→细胞膜控制物质进出细胞（2）肾小管细胞刷状缘形成很多突起，增大吸收面积（3）确保血清尿酸盐含量降低是F作用的结果(其他答案合理亦可给分）F抑制转运蛋白URAT1和GLUT9基因的表达高尿酸血症大鼠灌服E(其他答案合理亦

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