【文档说明】【精准解析】宁夏回族自治区银川一中2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题.doc，共(23)页，1.484 MB，由小赞的店铺上传

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银川一中2019/2020学年度(下)高二期末考试化学试卷可能用到的相对原子质量：H—1C—12O—16一、选择题：1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是()A.疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性B.医用口罩无

纺布的原材料成分之一是聚丙烯，其结构简式为C.使用医用酒精杀菌消毒的过程中只发生了物理变化D.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于卤代烃【答案】C【解析】【详解】A．加热能使蛋白质变性，疫苗一般应冷藏存放，以避免蛋白质变性，故A正确；B．医用

口罩无纺布的原材料成分之一是聚丙烯，丙烯CH2=CHCH3发生加聚反应生成聚丙烯，其结构简式书写正确，故B正确；C．使用医用酒精杀菌消毒的过程中，蛋白质变性，发生了化学变化，故C错误；D．医用防护服的核心材

料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯的结构简式是CF2=CF2，属于卤代烃，故D正确；选C。2.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A.由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B.由苯硝化制硝基苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由溴乙烷消去制乙烯；由乙烯加溴制1，2—二溴乙烷D.由乙酸

和乙醇制乙酸乙酯；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇【答案】D【解析】【详解】A．由溴乙烷水解制乙醇的反应为取代反应，由乙烯与水反应制乙醇的反应为加成反应，反应类型不同，故A错误；B.由苯硝化制硝基苯的反应为取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸的反应为氧化反应，反应类型不同，

故B错误；C.由溴乙烷消去制乙烯的反应为消去反应，由乙烯加溴制1，2—二溴乙烷的反应为加成反应，反应类型不同，故C错误；D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯的反应为取代反应，由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇的反应为取代反应，属于

同一反应类型，故D正确；故选D。3.下列物质中一定互为同系物的是（）A.C2H4与C3H6B.与C.甲醛与乙醛D.CH3CH2OH与CH3CH2OCH3【答案】C【解析】【详解】A．C2H4为乙烯，C3H6可能为丙烯，

可能为环丙烷，A不合题意；B．与，前者为酚，后者为醇，B不合题意；C．甲醛与乙醛都属于醛类，二者互为同系物，C符合题意；D．CH3CH2OH与CH3CH2OCH3，前者为醇，后者为醚，D不合题意；故选C。4.糖类、脂肪、蛋白质是人类重要的营养物质，下列关于它们的说法错误的是（）A.糖是多羟基醛

、多羟基酮和它们的脱水缩合物B.油脂的水解反应又叫皂化反应C.蛋白质的最终水解产物为氨基酸D.氨基酸遇强酸和强碱均可以反应生成盐【答案】B【解析】【详解】A．糖是多羟基醛或多羟基酮或水解能生成它们的物质(或说成是它们的脱水缩合物)，A正确；B．油脂在碱性条件下的水解

反应才叫皂化反应，B错误；C．蛋白质发生水解，先生成多肽，继续水解最终生成氨基酸，C正确；D．氨基酸遇强酸时与氨基反应生成盐，遇强碱时与羧基反应生成盐，D正确；故选B。5.科学研究表明，医用酒精可以有效杀灭冠状病毒，下列说法不正确的（）A.医用酒精中乙醇的体积分数为95

%B.乙醇可以使蛋白质变性C.乙醇与水以任意比互溶D.乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】A【解析】【详解】A．医用酒精中乙醇的体积分数为75%，A不正确；B．乙醇可以破坏蛋白质的结构，从而使蛋白质变性，B正确；C．乙醇

与水分子间能形成氢键，所以与水能以任意比互溶，C正确；D．乙醇具有还原性，能还原酸性高锰酸钾溶液而使其褪色，D正确；故选A。6.下列有机物命名正确的是（）A.2-乙基丙烷B.2-羟基丙烷C.对硝基甲苯D.3-乙基-1，3-丁二烯【答案】C【

解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最

近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4

）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】A．主链选择错误，正确的命名为：2-甲基丁烷，故A错误；B．该有机物为醇，醇的命名醇为母体，分子中羟基在2号C，其名称为2-丙醇，故B错误；C．硝基在甲基的对

位，名为对硝基甲苯，故C正确；D．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端开始编号，故碳碳双键分别在1号和2号碳原

子之间、3号和4号碳原子之间，在2号碳原子上有一个乙基，故名称为2-乙基-1，3-丁二烯，故D错误；答案为C。7.N95口罩熔喷过滤布可以有效阻挡病毒，其成分为100%PP（聚丙烯）。下列说法正确的是（）A.聚丙烯是纯净物B.聚丙烯可以使溴水褪色C.聚丙烯的单体

为CH3-CH=CH2D.聚丙烯的链节为-CH3-CH-CH2-【答案】C【解析】【详解】A．聚丙烯由链节相同但聚合度不同的一系列物质组成，是混合物，A不正确；B．聚丙烯分子内只含有单键，不能使溴水褪色，B不正确；C．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应制得，它的单体为C

H3-CH=CH2，C正确；D．聚丙烯的链节为，D不正确；故选C。【点睛】烯烃加聚后，虽然仍叫聚某烯，但实际上它已经不是烯，而是烷，所以它不具有烯烃的性质，只具有烷烃的性质。8.下列说法不正确的是（）A.用灼烧的方法鉴别羊毛线和棉线B.沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤C.塑料

、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料D.石油的分馏、煤的气化和液化都属于化学变化【答案】D【解析】【详解】A．因为羊毛线中含蛋白质，棉线不含蛋白质，取样品，灼烧，会产生烧焦羽毛气味的气体的是羊毛，没有此气味

产生的是棉线，现象不同，可以鉴别，故A正确；B．油脂在热碱性条件下水解为甘油与高级脂肪酸盐，从而把油脂洗去，故B正确；C．塑料、合成纤维和合成橡胶均为合成高分子，均为合成材料，故C正确；D．利用石油中各组分的沸点的不同、用加热的方法将各组分分

离的方法为石油的分馏，故石油的分馏是物理过程，不是化学变化，而煤的气化生成CO和氢气，液化生成甲醇，则均为化学变化，故D错误；答案为D。9.关于化合物2−苯基丙烯()，下列说法正确的是()A.可以发生加聚反应B.

不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】A【解析】【详解】A.分子内含碳碳双键，故可以发生加聚反应，A正确；B.分子内含碳碳双键，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C.分子中含甲基，故所有原子不可能

共平面，C错误；D.烃难溶于水，D错误；答案选A。10.下列关于有机物的说法正确的是A.乙醇、乙酸均能与NaOH溶液反应B.糖类、油脂、蛋白质都是有C、H、O三种元素组成的C.C5H9BrO2的同分异构体中，能与NaHCO3反应产生CO2的有10种D.塑料、合成橡胶、合成纤维都主要是以石油

、煤、天然气为原料生产的【答案】D【解析】【分析】A.乙醇不具有酸性；B.蛋白质中除了含有C、H、O元素外，还含有N、S、P等元素；C.能与NaHCO3反应产生CO2，说明含有羧基，同时含有溴原子，可看成丁烷的二元取代产物；D.以煤、石油、天然气等化石燃料为主要原料，可制造塑料、合成橡胶

、合成纤维等化工产品。【详解】A.乙醇不具有酸性，与氢氧化钠溶液不反应，乙酸可与氢氧化钠溶液反应，故A错误；B.蛋白质中除了含有C、H、O元素外，还含有N、S、P等元素，糖类和油脂均由C、H、O三种元素组成，故B错误；C.分子式为C5H9BrO2的有机物能与NaHCO3反应产生CO2，说明含有

羧基，同时含有溴原子，所以可看成丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物有：HOOCCHBrCH2CH2CH3、HOOCCH2CHBrCH2CH3、HOOCCH2CH2CHBrCH3、HOOCCH2CH2CH2CH2Br、CH2BrCH(COOH)CH

2CH3、CH3CBr(COOH)CH2CH3、CH3CH(COOH)CHBrCH3、CH3CH(COOH)CH2CH2Br，共8种，主链有3个碳原子时，二元取代产物有：HOOCCHBrCH(CH3)2、HOOCCH2CBr(CH3)

2、HOOCCH2CH(CH2Br)CH3、CH2BrC(COOH)(CH3)2，共4种，所以符合条件的同分异构体为12种，故C错误；D.塑料、合成橡胶和合成纤维这三大合成材料都主要是以石油、煤和天然气为原

料生产的，故D正确，答案选D。【点睛】本题主要考查有机物的结构和性质，难点是C项C5H9BrO2的同分异构体数目的判断，解题时可先根据题意判断出该有机物所含的官能团为羧基和溴原子，再把该有机物看成丁烷的二元取代产物进行分析即可。11.下列装置或操作能达到实验目的的是（）

编号ABCD实验装置实验目的实验室制备乙酸乙酯除去乙炔气体中的硫化氢检验反应生成的气体中含有乙烯用乙醇的消去反应制取乙烯A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．导气管不应插入碳酸钠溶液的液面下，容易引起倒吸，A错误；B．硫酸铜与硫化氢反

应生成硫化铜沉淀，可以去除乙炔中的硫化氢，B正确；C．乙醇容易挥发且也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能利用酸性高锰酸钾溶液检验反应生成的气体含有乙烯，C错误；D．利用乙醇的消去反应制取乙烯，反应温度加热到170℃，温度计应插入液面以下，D错误；故选B。12.一种免疫调节剂，其结构简式如图

所示，关于该物质的说法不正确的是A.属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4NB.可以发生的反应类型有：加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应C.分子中所有碳原子有可能在同一平面上D.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应【答案】D【解析】【详解】A．将结构简式

转化为分子式，含有苯环，属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4N，A项正确，不符合题意；B．分子中含有苯环，可以发生加成反应，分子中有—COOH、—OH可以发生酯化反应，属于取代反应，该物质可以燃烧，可以发生氧化反应

，而且—CH2OH，可发生催化氧化，酚羟基也容易被氧化，分子中有氨基和羧基可以发生缩聚反应，B项正确，不符合题意；C．根据苯分子的12原子共面以及碳碳单键可以旋转，可以判断该有机物分子中的的所有碳原子有可能共平面，C项正确，不符合题意；D．1mol该调节剂最多可以与2m

olNaOH反应，分别是—COOH和苯环上的—OH发生反应，D项错误，符合题意；本题答案选D。13.某羧酸酯的分子式为C16H22O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为

AC12H6O5B.C12H18O5C.C12H12O4D.C12H14O5【答案】D【解析】【详解】某羧酸酯的分子式为C16H22O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C16

H22O5+2H2O＝M+2C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C12H14O5，故答案为D。【点睛】考查有机物分子式确定的计算，把握酯化反应中碳原子个数变化、官能团的变化为推断的关键，1mol该酯完全水解可得到1m

ol羧酸和2mol乙醇，则说明酯中含有2个酯基，结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断。14.下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3−丁二烯【答案】D【解析】【详解】A、甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平

面，A不选；B、乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B不选；C、丙炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C不选；D、碳碳双键是平面形结构，因此1，3－丁二烯分子中两个双键所在的两个面可能重合，所有原子可能共平面，D

选。答案选D。15.某消毒液的有效成分为对氯间二甲苯酚（），下列关于对氯间二甲苯酚的说法正确的是（）A.易溶于水和乙醇B.遇FeCl3溶液显紫色C.可以与溴水发生加成反应D.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．对氯间二甲苯酚易溶于乙醇，但在水中的溶解度比苯酚

还小，A不正确；B．对氯间二甲苯酚分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，B正确；C．对氯间二甲苯酚与溴水不能发生加成反应，C不正确；D．对氯间二甲苯酚分子中的酚羟基、甲基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不正确；故选B。16.乙醇分子中不同的化学键，如图：。关于乙醇在各种反应中、断裂键的说

法不正确的是A.乙醇和钠反应，键①断裂B.在铜催化下和O2反应，键①③断裂C.乙醇制乙烯时，键②⑤断裂D.与乙酸酯化反应时，键②断裂【答案】D【解析】【详解】A.乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，键①断裂，故A正确；B.在

铜催化下和O2反应生成乙醛，键①③断裂，故B正确；C.乙醇发生过消去反应生成乙烯和水，键②⑤断裂，故C正确；D.与乙酸酯化反应时，酸脱羟基醇脱氢，键①断裂，故D错误。综上所述，答案为D。17.已知某有机物A的

红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有（）A.由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3D.仅

由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数【答案】C【解析】【详解】A项，该有机物中至少有C-H键、O-H键、C-O键三种键，故A项正确；B项，核磁共振氢谱的峰的个数代表不同氢原子的个数，图中有三个峰，所以有三种不同的氢原子，故B项正确；C项，由未知物A的红外光谱可以看出，A里有O-H键

，所以肯定含有羟基，其结构简式为CH3CH2OH，故C项错误；D项，核磁共振氢谱只可以得到氢原子的种类及其比值，无法得到氢原子总数，故D项正确。综上所述，本题选C。18.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A.7种B.8种C.9种D.10种【答案

】C【解析】【详解】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法，，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体，答案选C。19.从葡萄籽中提取的原花青素结构如图，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。有关原花青素的下列说法不正确的是（）A.该物质

可以看作醇类，也可看做酚类B.1mol该物质可与7molNa2CO3反应C.该物质遇FeCl3会发生显色反应D.1mol该物质可与4molBr2反应【答案】B【解析】【分析】由结构可知，分子中含酚-OH、醇-OH及

醚键，结合酚、醇、醚的性质来解答。【详解】A．含酚-OH、醇-OH，可以看作醇类，也可看做酚类，故A正确；B．只有5个酚-OH，1mol该物质可与5molNa2CO3反应，故B错误；C．含酚-OH，遇

FeCl3会发生显色反应，故C正确；D．只有酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol该物质可与4molBr2反应，故D正确；故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机反应为解答关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚

、醇的区别及性质，易错点B，1mol酚-OH可与1molNa2CO3反应。20.下列操作中错误的是A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去B.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液、振荡、静置分层后，除去水层C.除去乙酸乙

酯中少量的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯D.用4CuSO溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀【答案】C【解析】【分析】溴可与氢氧化钠溶液反应；苯酚与氢氧化钠溶液反应；乙醇与乙酸的反应为可逆反应；乙醛在碱性条件下

被氢氧化铜氧化，据此分析。【详解】A.溴与NaOH溶液反应后与溴苯分层，则溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液洗涤，再经分液而除去，故A正确；B.苯不溶于水，苯酚与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的苯酚钠，可分液分离出无机溶液层，故B正确；C.乙醇与乙酸的反应为可逆反应，应加入饱和

碳酸钠溶液，然后分液，故C错误；D.乙醛与新制2Cu(OH)悬浊液反应时需要在碱性条件下进行，应用硫酸铜溶液与过量的氢氧化钠溶液反应，故D正确。故选C。21.羧酸和醇发生酯化反应的过程如下图所示：可见酯化反应不是简单的取代反应，步骤①和②的有机反应类型为（）A.①为加成反应，②为消去反应B.①为氧

化反应，②为还原反应C.①为取代反应，②为消去反应D.①为加成反应，②为氧化反应【答案】A【解析】【详解】物质的转化关系为，在物质的转化过程中，反应①为碳氧双键断开，分别连接H原子和R′O-，发生加成反应；反应②中，去掉1个H2O，形成碳氧双键，发生消去反应

，故选A。22.关于有机物叙述正确的是()A.丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种B.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种C.某烃的同分异构体只能形成一种一氯代物，其分子式一定为C5H12D.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢【答案】B23.

某混合气体由两种气态烃组成，取标况下4.48L该混合气体完全燃烧后得到26.4g二氧化碳(气体已折算为标准状况)和10.8g水，则这两种气体可能是A.4CH和48CHB.24CH和48CHC.24CH和38CHD.22CH和46CH【答案】B【解析】

【分析】设该混合气体平均分子式为：CxHy，则n(CxHy)=4.48L22.4L/mol=0.2mol，n(C)=n(CO2)=26.4g44g/mol=0.6mol，n(H)=2n(H2O)=10.8g18g/mol×2=1.2mol，故x=3，y=

6，即该混合气体平均分子式为：C3H6，据此解答。【详解】A．4CH和48CH和混合后，平均分子式中H原子和C原子不能同时满足条件，如要使4CH和48CH混合时H原子满足条件，则需将4CH和48CH按等物质的量混合，但是此时平均分子式中C原子数为2.5，不为3，不满足题意，A不可

能；B．将24CH和48CH按等物质的量混合可使平均分子式为C3H6，B可能；C．24CH和38CH混合后，平均分子式中C原子数小于3，C不可能；D．22CH和46CH混合后，平均分子式中H原子数小于6，D不可能；答案选B。24.

现有：乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、甲酸、甲酸甲酯、苯、四氯化碳八种失去标签的试剂，只用一种试剂进行鉴别(可以加热），这种试剂是A.溴水B.新制的Cu(OH)2悬浊液C.酸性高锰酸钾溶液D.FeCl3溶液【答案】B【解析】【详解】A.乙醛、甲酸和甲酸甲酯都能与溴水反

应而使溴水褪色，不能区分；乙酸、乙酸乙酯和苯与溴水都不反应，且难溶于水、密度都比水的密度小，不能区分，故A错误；B.新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与水互溶，因此不分层；新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醛常温不反应且不分层，加热发生反应生

成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与乙酸发生中和反应生成蓝色溶液，新制的Cu(OH)2悬浊液与乙酸乙酯不反应，且分层；新制的Cu(OH)2悬浊液与甲酸常温发生中和反应生成蓝色溶液，加热时生成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊

液与甲酸甲酯常温下不反应且分层，加热时反应生成砖红色Cu2O沉淀；新制的Cu(OH)2悬浊液与苯不反应且分层，苯在上层；新制的Cu(OH)2悬浊液与四氯化碳不反应且分层，四氯化碳在下层，综上分析，新制的Cu(OH

)2悬浊液与上述8种试剂作用现象各不相同，可以鉴别，故B正确；C.乙醇、乙醛、甲酸和甲酸甲酯都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能区分；乙酸、乙酸乙酯和苯与酸性高锰酸钾溶液都不反应，且难溶于水、密度都比水的密度小，不能区分，故C错误；D项，FeCl3

溶液与上述8种物质都不反应，不能鉴别，故D错误。答案选B。【点睛】本题考查有机物鉴别试剂的选择，掌握常见有机物的性质是解题关键。题目涉及的知识较多，既有对物理性质的考查又有对化学性质的考查；既有常温下的反应又有加热条件下

的反应，要做对本题并不困难，但要弄清每种物质与相关试剂具体情况并不容易，注意低级的醇、醛、羧酸等一般易溶于水，烃类、酯类、卤代烃等不溶于水；含有醛基的物质(醛类、甲酸、甲酸酯)在加热条件下能被新制的Cu(OH)2悬浊

液氧化；不要忽略了羧酸与Cu(OH)2的中和反应。25.分子式为C4H8ClF的有机物共有(不含立体异构)()A.8种B.10种C.12种D.14种【答案】C【解析】【详解】分子式为C4H8ClF的有机物可看做是C4H10分子中的2个H分别被Cl、F取代，丁烷的结构有

CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH；当氯原子取代①号碳原子上的H原子时，F原子可取代①②③④号碳原子上的H；当氯原子取代②号碳原子上的H原子时，F原子可取代①②③④号碳原子上的H；当氯原子取代①号碳原子上的H原子时，F原子可取代①②

③号碳原子上的H；当氯原子取代②号碳原子上的H原子时，F原子可取代①号碳原子上的H；共12种，故选C。二、非选择题：26.根据所学知识，完成下列问题。(1)用系统命名法给下列有机物命名：①___________；②___________。(2)分子中含有的官能团名称为_________

__。(3)某有机物分子式为C8H8，且属于芳香烃，已知它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，则该有机物的结构简式为__________。(4)某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%

，含氢的质量分数为13.6%，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，请写出其结构简式______________。【答案】(1).2-甲基丁烷(2).3-甲基戊烷(3).羟基、羧基(4).(5).【解析】【分析】(1)根据主链最长原则选取主链，根据离支链最近给主链碳原子编号；(

2)分子中含有官能团是；(3)分子式为C8H8，不饱和度是5，属于芳香烃说明含有苯环，可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说明侧链含有碳碳双键；(4)相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%，则碳原子数是8

868.2%=512，含氢的质量分数为13.6%，则碳原子数是8813.6%=121，氧原子数是8868.2%-8813.6%116=。【详解】(1)①根据主链最长原则，主链有4个碳原子，主链第2个碳原子有1个甲

基，名称是2-甲基丁烷；②根据主链最长原则，主链有5个碳原子，主链第3个碳原子有1个甲基，名称是3-甲基戊烷；(2)分子中含有官能团是，官能团名称是羟基、羧基；(3)分子式为C8H8，不饱和度是5，属于芳香烃说明含有苯环，可使酸性高锰

酸钾溶液和溴水褪色，说明侧链含有碳碳双键，可能结构简式是；(4)相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%，则碳原子数是8868.2%=512，含氢的质量分数为13.6%，则碳原子数是8813.6%=1

21，氧原子数是8868.2%-8813.6%116=，分子式是C5H12O，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，其结构简式是。27.1，2－二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原

理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br已知：①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2，用12．0g溴和足量的乙醇制备1，2-

二溴乙烷，实验装置如图所示：有关数据列表如下：类别乙醇1，2－二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题：(1)在此制备

实验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是________。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________。(2)装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外

，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是____________。(3)在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是_________。(4)装置D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______。(5)将1，

2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在__________层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2，最好用______洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用_____(填操作方法名称)的方法除去。(6)若实验结束后得到9.4g产品，1，

2—二溴乙烷的产率为___________。【答案】(1).防暴沸(2).减少副产物乙醚生成(3).B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出(4).除去乙烯中带出的酸性气体（或答除去CO2、SO2）(5).D中试管的溴全部褪色(6).下(7)

.氢氧化钠溶液(8).蒸馏(9).66.7%【解析】【分析】装置A中乙醇和浓硫酸加热到170℃生成乙烯气体，装置B平衡气压，防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞；装置C中放入氢氧化钠溶液除去乙醇、浓硫酸反应可能生成的酸性气体二氧化碳、二氧化硫，装置D中乙烯和溴反

应生成1，2－二溴乙烷。【详解】(1)在此制备实验中，A中按最佳体积比3﹕1加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，加入碎瓷片可以防暴沸。乙醇在浓硫酸存在下加热到140℃脱水生成乙醚2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，170℃生成乙烯，为减少副产物乙醚生成，

要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右；(2)装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中压强增大，B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出；(3)浓硫酸具有脱水性、强氧化性，乙醇、浓硫酸可能生成的酸性气体二氧化碳、二氧化硫，在

装置C中加入NaOH溶液，其目的是除去乙烯中带出的酸性气体；(4)装置D中小试管内盛有液溴，若D中试管的溴全部褪色，可知反应已经结束；(5)1，2—二溴乙烷难溶于水、密度大于水，将1，2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振

荡后静置，产物应在下；Br2和氢氧化钠反应生成可溶于水的溴化钠、次溴酸钠，若产物中有少量未反应的Br2，最好用氢氧化钠溶液洗涤除去；1，2—二溴乙烷、乙醚的沸点不同，若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去。(6)12．0g溴

的物质的量是0.075mol，理论生成0.075mol1，2—二溴乙烷，若实验结束后得到9.4g产品，1，2—二溴乙烷的产率为9.4g100%0.075mol188g/mol=66.7%。【点睛】本题考查乙烯的制备、利用乙烯和溴反应制备1，2—二溴乙烷，明确反应原理是解题关键，注意乙醇在浓硫

酸作用下，加热到170℃生成乙烯、加热到140℃生成乙醚。28.2020年2月，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了有机物G，G是一种医药中间体，可通过

如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面内，H的分子式是C7H8。已知：3||PClOCOOHCCl−⎯⎯⎯→−。回答下列问题。(1)A的结构简式是___________。(2)H

→I的化学方程式为__________，B与银氨溶液反应的化学方程式是__________。(3)C→D的反应类型是______，I→J的反应类型是______。(4)两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是_______________。(5)满足以下条件的

F的同分异构体(不含F)共有_________种。①能与氯化铁溶液发生显色反应②分子中有—COO—结构③苯环上有两个取代基【答案】(1).CH2=CH2(2).+Br23FeBr⎯⎯⎯→+HBr(3).CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4

+3NH3+2Ag↓+H2O(4).取代反应(5).氧化反应(6).(7).11【解析】【分析】A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面内，则A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，A催化氧化产生B能够发生银镜反应，则B是CH3

CHO，B与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，经酸化得到C是CH3COOH，C与PCl3发生取代反应产生D：，H的分子式是C7H8，由于在反应过程中物质结构不变，由J的结构逆推可知H是甲苯，结构简式是：，甲苯与Br2在FeBr3催化下发生取代反应产生I为，I被酸性KMnO4溶液氧化产

生J：，J发生取代反应产生E：，E与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应产生F：，D、F发生取代反应产生G：。【详解】根据上述分析可知：A是CH2=CH2，B是CH3CHO，C是CH3COOH，D是，E是，F是，G是，H是，I是，J

是。(1)A结构简式是CH2=CH2；(2)H是，与Br2在FeBr3催化下发生取代反应产生和HBr，则H→I的化学方程式为：+Br23FeBr⎯⎯⎯→+HBr；B是CH3CHO，含有醛基，与银氨溶液水浴加热发生氧化反应，醛基被氧化变

为羧基，与溶液中的NH3反应产生CH3COONH4，则B与银氨溶液反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；(3)C是乙酸，与PCl3发生取代反应产生D：；I是与酸性高锰酸钾溶液

发生氧化反应产生J:，因此I→J的反应类型是氧化反应；(4)E是，分子中含有-OH、-COOH，与浓硫酸混合加热，两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯和水，脱水时羧基脱去羟基，羟基脱去H原子，其余部分结合在一起，故该酯的结构简

式是；(5)F是，其同分异构体满足条件：①能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②分子中有—COO—结构；③苯环上有两个取代基，则可能的结构为：-OH、-COOCH3，或-OH、-OOCCH3，或-OH、-CH2COOH，或-OH、-CH2OOCH，每种情况在苯

环上都存在邻、间、对三种不同位置，故符合条件的同分异构体(不包含F)有4×3-1=11种。【点睛】本题考查有机物推断，有机物A、H的确定是本题解答的关键。掌握常见有机物官能团及其性质、反应类型及反应条件，采用正推与逆推相结合的方法分析判断，需要学生具有扎实的基础知识才

能解答，难点是判断同分异构体种类时除羟基外另一个侧链的结构有羧基、酯基两种情况。侧重考查学生判断及知识综合运用能力。29.据科技日报网报道南开大学科研团队借助镍和苯基硼酸共催化剂，首次实现丙烯醇高效、绿色合成。丙烯醇及其化合物可合成甘油、医药、农药、香料，

合成维生素E和KI及天然抗癌药物紫杉醇中都含有关键的丙烯醇结构。丙烯醇的结构简式为CH2=CH-CH2OH。请回答下列问题：（1）基态镍原子的电子排布式为___。（2）1molCH2=CH-CH2OH中σ键和π键的个数比为_

__，丙烯醇分子中碳原子的杂化类型为___。（3）丙醛(CH3CH2CHO的沸点为49℃，丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸点为91℃，二者相对分子质量相等，沸点相差较大的主要原因是___。（4）羰基镍[Ni(

CO)4]用于制备高纯度镍粉，它的熔点为-25℃，沸点为43℃。羰基镍晶体类型是___。（5）Ni2+能形成多种配离子，如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]-和[Ni(CN)2]2-等。[Ni(NH3)6]2+中心原子的配位数

是___，与SCN-互为等电子体的分子为___。（6）“NiO”晶胞如图所示。①氧化镍晶胞中原子坐标参数：A(0，0，0)、B(1，1，0)，则C原子坐标参数为___。②已知：氧化镍晶胞密度为dg⋅cm-3，NA代表阿伏加德罗常数的值，则Ni2+半径为___nm(用代数式表示)。

【答案】(1).[Ar]3d84s2(2).9：1(3).sp3、sp2(4).丙烯醇分子间存在氢键(5).分子晶体(6).6(7).CO2等(8).(12，1，1)(9).2-24×3A400dN×107【解析】【分析】（1）基态镍原子核外有28个电子，根据构造原理书写Ni原子

核外电子排布式；（2）共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键、1个π键，则1个CH2=CH-CH2OH中含有9个σ键、1个π键；丙烯醇分子中连接羟基的C原子价层电子对个数是4、连接碳碳双键两端的碳原子

价层电子对个数是3，根据价层电子对互斥理论判断碳原子的杂化类型；（3）含有分子间氢键的物质熔沸点较高；（4）分子晶体熔沸点较低；（5）[Ni（NH3）6]2+中心原子的配位数是6，与SCN-互为等电子体的分子中含有3个原子、价电子数是16；（6）①氧化镍晶胞中原子坐标参数：A（

0，0，0）、B（1，1，0），C原子在x、y、z轴分别为12、1、1；②利用均摊法求出晶胞中氧离子个数和镍离子个数，再根据m=V反求晶胞参数，根据截面图找到离子半径和晶胞参数的关系进行求解。【详解】(

)1基态镍原子核外有28个电子，根据构造原理书写Ni原子核外电子排布式82Ar3d4s，故答案为：82Ar3d4s；()2共价单键为σ键，共价双键中含有1个σ键、1个π键，则1个22CHCHCHOH=−中含有9个σ键、1个π

键，1mol22CHCHCHOH=−中σ键和π键的个数比为9mol：1mol9=：1；丙烯醇分子中连接羟基的C原子价层电子对个数是4、连接碳碳双键两端的碳原子价层电子对个数是3，根据价层电子对互斥理论判断碳原子的杂化类型，前者为3sp、后者

为2sp，故答案为：9：1；3sp、2sp；()3含有分子间氢键的物质熔沸点较高，丙烯醇分子间存在氢键导致其熔沸点较高，故答案为：丙烯醇分子间存在氢键；()4分子晶体熔沸点较低，该晶体熔沸点较低，为分子晶体，故答

案为：分子晶体；()2365[Ni(NH)]+中心原子的配位数是6，与SCN−互为等电子体的分子中含有3个原子、价电子数是16，其等电子体分子有2CO等，故答案为：6；2CO等；()6①氧化镍晶胞中原子坐标参数：A(0,0，0)、B(1,1，0)，C原子在x、y、

z轴分别为12、1、1，则C点晶胞参数为1(2、1、1)，故答案为：1(2、1、1)；②该晶胞中，氧离子个数1186482=+=、镍离子个数111244=+=，氧化镍晶胞密度为3dgcm−，A

N代表阿伏加德罗常数的值，晶胞体积AM4Nρ=，晶胞棱长A4M3ρN=，截面对角线长度A4M23ρN=，2O−半径为A24M34ρN，镍离子半径7AAAA4M24M323ρN4ρN224M224003cm3

10nm24ρN4dN−−−===，故答案为：7A224003104dN−。