【文档说明】【精准解析】江西省湘东中学2019-2020学年高二下学期期中线上能力测试化学试题.doc，共(16)页，755.500 KB，由小赞的店铺上传

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江西省湘东中学2019-2020学年高二下学期期中线上测试化学试题1.下列关于化石燃料的加工说法正确的（）A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油C.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D.煤制煤气是物理变化

，是高效、清洁地利用煤的重要途径【答案】C【解析】【详解】A．石油裂化主要得到轻质油，石油的裂解主要是得到乙烯，故A错误；B．分馏是利用沸点不同分离的方法，属于物理变化，不是化学方法，故B错误；C．煤干馏是煤在隔绝空气条件下加热、分解，生成焦炭、煤焦油、

粗苯、粗氨水、煤气等产物的过程，故C正确；D．煤制煤气是C与水蒸气在高温下反应生成CO和氢气，反应中有新物质生成，是化学变化，故D错误；故答案为：C。2.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（）①CH3②CH=CH2③NO2④

OH⑤⑥CH2CH3A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥【答案】B【解析】【详解】含有苯环的烃属于芳香烃，因此①②⑤⑥是芳香烃，苯的同系物是含有苯环且苯环连为烷烃基的芳香烃，则①⑥是苯的同系物，②⑤不是

苯的同系物，故答案为B。【点睛】注意芳香烃和苯的同系物的定义，芳香烃是含有苯环的烃，可以是一个或多个苯环，苯的同系物含有且只有一个苯环。3.A、B两种有机物组成的混合物，当混合物的总质量相等时，无论A、B以

何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2的质量都相等，符合这一条件的有机物的组合是（）A.乙烯环丙烷B.苯和苯酚C.甲醇和乙二醇D.甲醛和丙酸【答案】A【解析】【分析】A、B两种有机物无论以何种比例混合，只要混

合物的总质量不变，完全燃烧时生成CO2的量也不变，说明A、B分子中含有的C的质量分数相等，由此分析解答。【详解】A.乙烯含碳的质量分数为：85.7%，环丙烷含碳的质量分数为：85.7%，故A正确；B.苯含碳的质量分数为：92.3%

，苯酚含碳的质量分数为：76.6%，故B错误；C.甲醇含碳的质量分数为：37.5%，乙二醇含碳的质量分数为：38.7%，故C错误；D.甲醛含碳的质量分数为：40%，丙酸含碳的质量分数为：48.6%，故D错误；故答案选：A。4.下列关于苯的叙述正确的是A.苯的分子式为C6H6，它不能

使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同【答案】D【解析】【详解】A．从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未

达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致，故A错误；B．苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有碳碳双键，苯也

不属于烯烃，故B错误；C．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环，侧链全部为烷基的烃类化合物，不是所有烃类物质，如乙烯基，故C错误；D．苯分子为平面正六边形结构，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同，故D正确；故答案选D。【点睛】本题关键是理

解苯的结构特点，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键，以此来进行解题。5.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯B.实验时，水浴温度需控制在50~60℃C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提

高反应物转化率D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶，得到硝基苯【答案】D【解析】【详解】A.试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后加入苯，正确；B.实验时，水浴温度需控制在50~60℃，正确；C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提高反应物转化率，正确

；D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、分液(不是结晶)，得到硝基苯，错误。故答案为D。6.己知二氯丁烷的同分异构体有9种，则八氯丁烷的同分异构体有A.9种B.8种C.7种D.10种【答案】A【解析】丁烷分子中含有10

个氢原子，根据替代法可知其二氯代物与八氯代物的同分异构体数目相同，均是9种，答案选A。7.下列各组物质中，互为同分异构体的是()A.B.HC≡C—(CH2)3CH3与C.CH3CH2OCH2CH3与D.CH3—CH=CH—CH3与CH2=CH—CH=CH2【答案】B【解析】【详解】A.由结构简式

可知两烷烃的分子式分别为C5H12、C6H14，分子式不同，不是同分异构体，故A错误；B.由结构简式可知两烃的分子式都为C6H10，结构不同，符合同分异构体的定义，故B正确；C.由结构简式可知两物质的分子式分别为C

4H10O、C4H10O2，分子式不同，不是同分异构体，故C错误；D.由结构简式可知两物质的分子式分别为C4H8、C4H6，分子式不同，不是同分异构体，故D错误；故选B。8.下列反应属于加成反应的是()A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOCH3

CHO+H2O+CuC.CH2＝CH2+H2OCH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【答案】C【解析】【详解】A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl属于取代反应，故A不符合题意；B.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+C

u属于氧化反应，故B不符合题意；C.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH属于加成反应，故C符合题意；D.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O属于酯化反应，故D不符合题意。综上所述，答案为C。【点

睛】加氢去氧是还原，加氧去氢是氧化，或则从化合价升降来分析反应。9.已知Mg2C3的结构与CaC2相似，由此可断定Mg2C3与水反应的产物是()A.Mg(OH)2和CH≡CHB.MgO和CH≡CHC.

Mg(OH)2和CH3CH=CH2D.Mg(OH)2和CH3C≡CH【答案】D【解析】【详解】根据CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2，可知Mg2C3+4H2O=2Mg（OH）2+C3H4，C3H4的结构简式

为CH3C≡CH；故选D．10.有下列有机物：①正丁烷，②异丁烷，③正戊烷，④异戊烷，⑤新戊烷。物质沸点的排列顺序正确的是()A.①>②>③>④>⑤B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>②D.②>①>⑤>④>③【

答案】C【解析】【详解】烃的沸点比较：相对分子质量越大，沸点越高，支链越多，沸点越低，因此物质沸点高低顺序是③>④>⑤>①>②，故C正确。综上所述，答案为C。【点睛】烃的沸点比较：相对分子质量越大，沸点越高，支链越多，沸点越低。11.有机物A的分子式为C10H14，它不能因反应而使溴水褪色，但能

使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（）A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】B【解析】【详解】分子式为C10H14的单取代芳烃，不饱和度为2

102142+−=4，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为-C4H9，-C4H9的异构体有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3，但取代基-C(CH3)3的α位没有氢，不能被酸性高

锰酸钾溶液氧化，故符合条件的结构有3种，故选B。【点睛】解答本题要注意苯的同系物中能使酸性KMnO4溶液褪色的需要满足，侧链与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子。12.烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物，则R可能的结构有A.4种B.5种C.6种D.7种【答案】B【解析】【详解】根

据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，故符合条件的烯烃分子有5种，即选项B正确。故选B。13.既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去乙烷中的乙烯以得到纯净乙烷的方法

是（）A.通过足量的NaOH溶液B.通过足量的溴水C.在Ni催化、加热条件下通入H2D.通过足量的酸性KMnO4溶液【答案】B【解析】【详解】A．乙烷与乙烯通过足量的NaOH溶液，不发生反应，不能提纯物质，故A错误；B．乙烷性质稳定，与溴水不反应，乙烯含有C=C官能团，

能与溴水发生加成反应生成二溴乙烷而使溴水褪色，故B正确；C．通入氢气不能鉴别乙烷和乙烯，且能引入新的杂质，故C错误；D．通过高锰酸钾溶液，乙烯被氧化为二氧化碳和水，能用来鉴别乙烷和乙烯，但不能用来除去乙烷中的乙烯，故D

错误；故选B。【点睛】本题考查物质的鉴别和除杂，注意乙烯和乙烷在性质上的区别，特别是除杂时要注意不能引入新的杂质。本题的易错点为D，要注意区分鉴别和除杂设计的选择。14.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是（）①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤⑥

CH3ClA.①③⑥B.②③⑤C.全部D.②④【答案】A【解析】【分析】卤代烃能发生消去反应的条件是卤素原子所连碳原子的相邻的碳上必须有H，据此分析；【详解】①消去反应发生后将会形成双键，而氯苯中氯原子在支链上，相邻的碳原子是苯环上的一部分，因此氯苯不能在KOH醇溶液中发生消去

反应，故①符合题意；②氯原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，生成(CH3)2CH=CH2，故②不符合题意；③该有机物的结构简式为，氯原子所连碳原子的相邻的碳上无氢原子，因此该有机物不能发生消去反应，故③符合题意；④卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故④不符

合题意；⑤卤素原子所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反应，故⑤不符合题意；⑥CH3Cl没有邻位碳原子，不符合发生消去反应的条件，故⑥符合题意；综上所述，选项A正确；答案为A。15.下列指定反应的化学方程式或离子方程式正确的是（）A.溴乙烷中滴入

AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br-+Ag+=AgBrB.实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：+Br2+HBrC.实验室用乙醇制乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD.用甲苯与浓硝酸制TNT：+3HNO3+3H2O【答案】B【解析】【详解】A．溴乙烷中

溴是原子不是离子，不会直接和硝酸银反应产生溴化银沉淀，A错误；B．液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应可制溴苯，B正确；C．实验室加热浓硫酸和乙醇制乙烯要迅速升温到170°C，C错误；D．产物三硝基甲苯的结构简

式中左侧硝基与苯环连接方式错误，正确的为，D错误；答案选B。【点睛】D容易出错；书写结构简式，成键原子之间用短线相连，未成键的原子之间不应该用短线相连。16.工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶

等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：,下列关于该有机物的说法不正确的是()A.苯乙烯的分子式为C8H8B.苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物C.苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：D.苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应【答案】D【解析】【分析】苯乙烯分子中含有苯环和

碳碳双键，结合苯和乙烯的结构与性质解答。【详解】A.根据苯乙烯的结构简式可知分子式为C8H8，A正确；B.苯乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应可制备高分子化合物，B正确；C.苯乙烯分子中含有碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的方程式为，C正确；D.苯乙烯含

有碳碳双键，能发生加成反应，含有苯环，也能发生取代反应，D错误。答案选D。17.石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。（1）A的系统命名为________；A在通常状况下呈________(填“气”“液”

或“固”)态。（2）A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为___________________；B生成C的反应类型为________。（3）C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而

D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为__________________________________________。（4）C的同分异构体中不可能为________(填字母)a．芳香烃b．炔烃c．环烯烃d．二烯烃若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性

溶液生成己二酸，则H的结构简式为________；【答案】(1).2，3­二甲基­2­丁烯(2).液(3).(4).消去反应(5).n→(6).a(7).【解析】【详解】(1)含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2

、3号C上有2个甲基，A的系统命名法为2，3-二甲基-2-丁烯，碳原子数目超过4个，常温下为液体，故答案为2，3-二甲基-2-丁烯；液；(2)B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烃与NaOH的乙醇溶液共热可

生成二烯烃，为消去反应，C为CH2＝C(CH3)-C(CH3)＝CH2；(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D结构对称，D为，D发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为n→；(4)C的同分异构体可能为炔烃、环烯烃以及二烯烃，不可能为

苯等芳香烃；C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二酸，则H为环己烯，即。【点睛】本题考查了有机物的推断，主要涉及氯代烃的取代反应和消去反应。本题的难点是(3)中D、E、G结构的分析判断，要注意从“D与HBr的加成产物只有F”考虑。18.现有以下几种有机物：①4CH②32CHCHOH③

33323CHCHCCHCHCH||−−④323CHCHCH⑤3CHCOOH⑥⑦3333CHCHCHCH||CHCH−−−⑧3223CHCHCHCH⑨请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：（1）③的系统命名是________。（2）用“＞”表示①③④⑧熔沸点高低顺序：_______

_（填序号）。（3）与③互为同系物的是________（填序号）。（4）⑨的一氯代物同分异构体数目有________种。（5）在120℃，51.0110Pa条件下，某种气态烃与足量的2O完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是________

（填序号）。（6）写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式________。【答案】(1).2，2-二甲基丁烷(2).③＞⑧＞④＞①(3).①④⑧(4).4(5).①(6).【解析】【详解】(1)

③先找主链，再从上边开始编号，其系统命名是2，2-二甲基丁烷；(2)都为烷烃，碳原子数越多，熔沸点越高，因此①③④⑧熔沸点高低顺序：③＞⑧＞④＞①；(3)③为烷烃，①④⑧都为烷烃，分子式不相同，因此与③互为同系物的是①④⑧；(4)⑨具有对称性，有四种位置的氢，因此一氯代物

同分异构体数目有4种；(5)在120℃，51.0110Pa条件下，某种气态烃与足量的2O完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，根据烃反应特点，当氢原子数为4的时候，燃烧后体积没有改变，因此该烃是①；(6)

苯在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式。19.均三甲苯是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，用于制备合成树脂、抗氧化剂等。(1)均三甲苯属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯：________________。(2)均三甲苯分子中的一个H原

子被Cl原子取代，所得产物有________种。(3)下列属于苯的同系物的是________(填字母)。(4)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________(填字母)。【答案】(1).酸性高锰酸钾溶液(2).

2(3).D(4).D【解析】【分析】（1）、苯的同系物可被酸性高锰酸钾氧化；（2）、判断等效氢的种类；（3）、苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n-6；（4）、能发生加成、氧化、取代，由选项可知，含苯环和碳碳双键。【详解】（1）、均三甲苯含有甲基，可

被酸性高锰酸钾氧化，而苯与高锰酸钾不反应，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；（2）、均三甲苯分子中3个甲基上的H等效，3个没有取代基的碳原子上的H也等效，因此共有两种一氯代物，故答案为：2；（3）、苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，

满足条件的只有D项；故答案为：D。（4）能发生加成、氧化、取代，由选项可知，含苯环和碳碳双键，只有选项D符合，故答案为：D。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物

的结构特点以及性质。20.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2一二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：乙醇1.2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm﹣30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃﹣1309﹣116请按要求回答下

列问题：（1）写出A装置中的化学反应方程式_____；（2）装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作用是_____（3）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_____（4）判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____；（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好

用_____洗涤除去；（填正确选项前的字母）a水b亚硫酸氢钠c碘化钠溶液d乙醇（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_____；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_____．【答案】(1).C

H3CH2OH170⎯⎯⎯→浓硫酸℃CH2＝CH2+H2O(2).除去杂质CO2和SO2(3).可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚．(4).观察D中颜色是否完全褪去(5).b(6).避免溴大量挥发(7).产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷

却会凝固而堵塞导管【解析】【分析】实验室制备1，2-二溴乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OH170⎯⎯⎯→浓硫酸℃CH2=CH2↑+H2O，如果D中导气管发生堵塞事

故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上升，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，反应方程式为：CH3CH2OH+4H2SO4(浓)=4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性气体为二氧化硫

、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C=C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反应为：CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br，制

得1，2-二溴乙烷。【详解】（1）由上述分析可知，装置A中的化学反应方程式为：CH3CH2OH170⎯⎯⎯→浓硫酸℃CH2=CH2↑+H2O；（2）由上述分析可知，装置C的作用为：除去杂质CO2和SO2；（3）乙醇在140℃时发生取代反应生成乙醚，导致生成乙烯的量减少，故答案为：可

能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚；（4）乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色，如果观察到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束，故答案为：观察D中颜色是否完全褪去；（5）溴在水中的溶解度较小，但溴具有强氧化性，能氧化还原性物质，这几种物质只

有亚硫酸钠能被溴氧化，故选b；（6）溴有毒且易挥发，所以反应过程中应用冷水冷却装置D；产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管，故答案为：产品1，2一二溴乙烷的熔点（凝固点）低，过度冷却会凝固而堵塞导管。21.按以下步骤可从合成（部分

试剂和反应条件已略去）。请回答下列问题：（1）B，F的结构简式为：B___，F_______；（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_______；（3）根据反应+Br2⎯⎯⎯⎯→一定条件，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：__；（4）

写出第④步C→的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）__；（5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）__；（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质

子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出

三种峰（信号）且强度之比为1：1：2的是__。ABCD【答案】(1).(2).(3).②④(4).CH2=CH-CH=CH2+Br2⎯⎯⎯⎯→一定条件CH2BrCH=CHCH2Br(5).+2NaOH⎯⎯⎯→醇加热

+2NaBr+2H2O(6).CE(7).BD【解析】【分析】与氢气发生加成反应生成A，A为，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B，则B为，B与溴发生加成反应生成C，则C为，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件

下发生消去反应生成D，D与溴发生1，4-加成生成E，E与氢气发生加成反应生成F，F为，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成G，G与草酸通过酯化反应发生的缩聚反应生成高聚物H。【详解】(1)由上述分析可知，B为，F为；(2)反应①③⑤⑥属于加成反应，反应②④属于消去反应，反应⑦

属于取代反应，反应⑧属于缩聚反应；(3)根据反应，写出在同样条件下CH2=CH-CH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式为：CH2=CH-CH=CH2+Br2⎯⎯⎯⎯→一定条件CH2BrCH=CHCH2Br；(4)第④步的化学方程式为：

+2NaOH⎯⎯⎯→醇加热+2NaBr+2H2O；(5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，A-G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是和，故选CE；(6)A．中有三种峰（信号）且强度之比1：1：4，故A错误；B．中有3种峰且强度之比为1：1：2，故B正确；C．中有4种峰且强

度之比为1：1：2：2，故C错误；D．中有3种峰且强度之比为1：1：2，故D正确；答案选BD。