【文档说明】江苏省宜兴市张渚高级中学2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题 含答案.doc,共(9)页,560.000 KB,由小赞的店铺上传
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2021年春学期高二年级期中考试高二化学试卷2021.5可能用到的相对原子质量:H-1O-16Fe-56C-12Mn-55K-39一、单项选择题:共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项最符合题意1.优化能源结构、推动能源消费“低碳化”“清洁化”有利于节
约资源、保护环境。下列能源使用方式不低碳的是()A.地热能制热B.光伏发电C.核能发电D.燃煤取暖2.某反应的反应过程中能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能;E2表示逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是()A
.该反应为放热反应B.催化剂能降低该反应的活化能C.催化剂能改变该反应的焓变D.逆反应的活化能大于正反应的活化能3.下列说法正确的是()A.反应NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH>0B.一定温度下,反应MgCl2(l
)===Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0,ΔS>0C.对于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,增大压强并加热,该反应的反应速率和平衡常数均增大D.N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0;其他条件不变时增大催化剂活性,反应速率v
(H2)和H2的平衡转化率均增大阅读下列资料,完成4~6题:硫酸是化学工业重要的产品和原料,可用于化肥、农药、炸药等。乙酸乙酯常用作香料和溶剂,实验室可以在浓硫酸作用下,用乙醇和乙酸反应制取乙酸乙酯,用浓硫酸和蔗糖做“黑面包”
等。工业上用催化氧化法制取SO3,再用浓硫酸吸收SO3得到发烟硫酸(H2SO4·SO3).发烟硫酸加水可以得到浓硫酸。催化氧化法制取SO3的反应如下:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH=-196
.6kJ·mol-14.下列关于工业上制取浓硫酸的说法正确的是()A.提高n(O2)/n(SO2)的比值会导致SO2的转化率减小B.2molSO2(g)和1molO2(g)所含化学键的键能总和比2molSO3(g
)大196.6kJ·mol-1C.工业上用浓硫酸吸收SO3时是将SO3从吸收塔底部通入,浓硫酸从塔顶喷淋下来,这样操作的目的是为了提高SO3的吸收率D.将50gH2SO4·SO3与50g水混合可得50%的硫酸溶液5.蔗糖
和浓硫酸反应的“黑面包”实验如下:在烧杯中放入20g蔗糖,滴入几滴水,向其中加入10mL浓硫酸,充分搅拌,观察到蔗糖由白色迅速变为棕黄色,继续变为黑色。黑色固体体积迅速膨胀,呈疏松面包状。烧杯壁很烫,空气中有一股刺激性气味。下列说法正确的是()A.浓硫酸遇水放
热,能够升高温度,加快反应速率B.蔗糖中滴入几滴水的目的是溶解蔗糖C.黑色固体中含有炭,炭的生成表现了浓硫酸的吸水性D.有刺激性气味是因为生成SO2气体,除SO2外不生成其他气体6.下列制取乙酸乙酯的实验能达到实验目的的是()A.图甲:混合
乙醇与浓硫酸B.图乙:制取乙酸乙酯C.图丙:分离乙酸乙酯和水层D.图丁:分离乙酸乙酯和乙醇7.工业上利用NH3和CO2制取尿素[CO(NH2)2],有关反应的热化学方程式如下:反应Ⅰ:2NH3(l)+CO2(g)H2NCOONH4(l);ΔH=akJ·m
ol-1反应Ⅱ:H2NCOONH4(l)H2O(l)+CO(NH2)2(l);ΔH=bkJ·mol-1下列有关说法正确的是()A.反应2NH3(l)+CO2(g)H2O(l)+CO(NH2)2(l)的ΔH=(a-b)kJ·mol-1B.反应Ⅰ在一定温度下能自发进行,则a
>0C.采用高压,既能加快反应Ⅰ的速率、又能提高原料的平衡转化率D.生产过程中及时将水分离出去,可以加快反应Ⅱ的正反应速率8.一种锂电池的工作原理如图所示,正极反应液可以在正极区和氧化罐间循环流通,氧化罐中加入的(NH4)2S2O8可以将Fe2+氧化
,自身被还原为SO2-4。下列说法正确的是()A.电池放电时将电能转化为化学能B.放电时Li+由正极区移向负极区C.放电时的负极反应为:Fe3++e-===Fe2+D.氧化罐中反应的离子方程式为:2Fe2++S2O2-8===2Fe3++SO2-49.已知:25℃时,Ksp[Mg
(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列说法正确的是()A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg
2+)增大C.25℃时,Mg(OH)2固体在20mL0.01mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF210.在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应xA(
g)+yB(g)zC(g),图Ⅰ表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图Ⅱ表示200℃和100℃下平衡时C的体积分数随起始n(A)∶n(B)的变化关系。则下列结论正确的是()A.200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.02mol·L-1·min-1B.
图Ⅱ可知反应xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2C.若在图Ⅰ所示的平衡状态下,再向体系中充入He,重新达到平衡前v正>v逆D.200℃时,向容器中充入2molA和1molB,达到平衡时,A的体积分数大于0
.511.最近研究人员发明了一种可快速充放电的铝离子电池,该电池电解质为离子液体{AlCl3/[EMIM]Cl},放电时有关离子转化如右图所示。下列说法正确的是()A.放电时,负极发生:2AlCl-4-e-===Al2Cl-7+Cl-B.充电时,泡沫石墨极与外电
源的负极相连C.放电时,电路中每流过3mole-,正极减少27gD.充电时,阴极发生:4Al2Cl-7+3e-===Al+7AlCl-412.室温下,通过下列实验探究FeCl3水解反应[FeCl3(黄色)+3H2OFe(OH)3(红褐色)+3HCl]的条件。实验序号
实验操作实验现象1将FeCl3溶液加热片刻溶液颜色变深2向FeCl3溶液中通入少量HCl气体溶液颜色变浅3向FeCl3溶液中加入少量(NH4)2SO4固体溶液颜色变浅4向FeCl3溶液中加入少量NaHCO3固体产生红褐色沉淀,溶液中出现大量气泡下列有关说法正确的是
()A.实验1中FeCl3溶液加热至沸腾会生成红褐色沉淀B.实验2中Fe3+水解反应平衡逆向移动,化学平衡常数变小C.实验3得到的溶液中有3c(Fe3+)+c(H+)=c(NH3·H2O)+c(Cl-)+c(OH-)D.实验4中反应的离子方程式为Fe3
++HCO-3+H2O===Fe(OH)3↓+CO2↑13.25℃时,向20mL0.1mol·L-1的H2SO3溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,所得H2SO3、SO2-3和HSO-3的物质的量分数随pH的变化如图所示。下列说法正确的是()A.向pH=7.2
的溶液滴加NaOH溶液,反应的离子方程式为H2SO3+OH-===HSO-3+H2OB.当溶液的pH=3.9时,溶液中存在:c(HSO-3)c(H2SO3)=100C.当溶液的pH=7时,溶液中存在:c(Na+)=c(HSO-3)+c(SO2-
3)D.当滴加NaOH溶液的体积为10mL时,所得溶液呈碱性14.随着聚酯工业的快速发展,氯化氢的产出量迅速增长。将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。Deacon发明的催化氧化法为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)
+2H2O(g)。下图为体积不变的密闭容器中,进料总物质的量一定,c(HCl)∶c(O2)分别为1∶1、4∶1、7∶1时HCl的平衡转化率随温度变化的关系。下列说法正确的是()A.反应4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH>0B.①对应的曲线表示的c
(HCl)∶c(O2)=7∶1C.300℃时,对于②表示的反应,若压缩容器的体积增大压强,则达到平衡时c2(Cl2)·c2(H2O)c4(HCl)·c(O2)不变D.对于③表示的反应,与100℃时相比,用更高效的催化剂在常温下反
应不能改变HCl的平衡转化率二、非选择题:共4小题,共58分。15.CO2资源化利用受到越来越多的关注,它能有效减少碳排放,有效应对全球的气候变化,并且能充分利用碳资源。(1)CO2催化加氢合成CH4。其
过程中主要发生下列反应:反应Ⅰ:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g);ΔH=-890.3kJ·mol-1反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g);ΔH=+2.8kJ·mol-1反应Ⅲ:2CO(
g)+O2(g)===2CO2(g);ΔH=-566.0kJ·mol-1则反应CO2(g)+4H2(g)===CH4(g)+2H2O(g)的ΔH=________________kJ·mol-1。(2)CO2与CH4经催化重整可制得合成气CO和H2。重整过程中同时存在积碳反应
:CH4(g)C(s)+2H2(g)ΔH1=+75kJ·mol−1和消碳反应:CO2(g)+C(s)2CO(g)ΔH2=+172kJ·mol−1①消碳反应在一定条件下能自发进行的原因是。②某催化剂对积碳和消碳反应都具有催化作用,催化剂
表面的积碳量随温度的变化如上图所示。请提出一种清除催化剂表面积碳的方法。(3)CO2电化学制CH4。图1表示以KOH溶液作电解质溶液进行电解的示意图,CO2在Cu电极上可以转化为CH4,该电极反应的方程式为。12840500550600650700积碳量%温度/℃0200300100■催
化剂的催化效率2040■■■■■■t/minn(CH3OH)/molⅠⅡ0接电流信号器进气口电极a电极bKOH溶液图1图2图3图1图2(4)CO2和H2可直接合成甲醇,向一密闭容器中充入CO2和H2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g)ΔH①若保持温度、压强一定,能说明上述反应达到平衡状态的是。A.容器内压强不变B.v正(CH3OH)=3v逆(H2)C.容器内气体的密度不变D.CO2与H2O的物质的量之比保持不变②若保持容积不变,测得两种不同温度时CH3OH的物质的量随时间的变化如图2所
示,则ΔH0(填“>”或“<”)。(5)常温下,将一定量的CO2通入石灰乳中充分反应,达平衡后,溶液的pH为11,则c(CO2-3)=。(已知:Ksp[Ca(OH)2]=5.6×10-6,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9)16.乙二酸(H2
C2O4)俗称草酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。(1)室温下,测得0.1mol·L−1H2C2O4溶液的pH=1.3,写出草酸的电离方程式_______。(2)草酸溶液中各粒子的物质的量分数随溶液
pH变化关系如下图所示:向草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=3时发生的主要反应的离子方程式是。(3)工业上利用硫酸亚铁与草酸反应制备草酸亚铁晶体,其离子方程式为:Fe2++H2C2O4+xH2OFeC2O4.xH2O↓+2H+①
制备时需添加氨水以提高FeC2O4·xH2O的产率,从化学平衡移动原理角度解释原因:。②测定草酸亚铁晶体(FeC2O4·xH2O)的x值,实验如下:称取0.5400g草酸亚铁晶体溶于一定浓度的硫酸中,用KMnO4酸性溶液滴定。到达滴定终点时,消耗0.1000mol·L-1
的KMnO4酸性溶液18.00mL。已知:滴定过程中铁、碳元素被氧化为Fe3+、CO2,锰元素被还原为Mn2+则滴定实验应选用(填写酸式或碱式)滴定管,通过计算FeC2O4·xH2O中x的值。(FeC2O4的摩尔质量是144g·mol-1
)。(写出计算过程)17.实验小组探究酸对Fe3++3SCN-Fe(SCN)3平衡的影响。将0.005mol/LFeCl3溶液(接近无色)和0.01mol/LKSCN溶液等体积混合,得到红色溶液。取两等份红色溶液,进行如下操作并记录现象
。(1)FeCl3水解显酸性的原因是(用离子方程式表示)。(2)甲同学认为加入酸后,会使Fe3++3SCN-Fe(SCN)3体系中浓度改变,导致平衡正向移动,溶液颜色加深。【设计并实施实验】【查阅资料
】Fe3+和Cl-、SO2-4均能发生络合反应:Fe3++4Cl-[FeCl4]-(黄色);Fe3++2SO2-4[Fe(SO4)2]-(无色)。实验I.探究现象a中溶液颜色变化的原因编号操作现象①向2mL红色溶液中滴加5滴水溶液颜色无明显变化②向2mL红色溶液中滴加5滴3mol
/LKCl溶液溶液颜色变浅,呈橙色(3)实验①的目的是。(4)根据实验①和实验②的结果,从平衡移动角度解释现象a:。实验Ⅱ.探究现象b中溶液呈浅黄色的原因编号操作现象③取1mL0.0025mol/LFe2(SO4
)3溶液(无色),加入1mL0.01mol/LKSCN溶液,再加入5滴1.5mol/LH2SO4溶液溶液先变红,加硫酸后变为浅黄色④取1mL0.005mol/LFeCl3溶液,(5)结合实验③可推测现象b中使溶液呈浅黄色的微粒可能有两种,分别是。(6)乙同学进一
步补充了实验④,确证了现象b中使溶液呈浅黄色的微粒只是(5)中的一种,请将实验④的操作及现象补充完整:,。18.短程硝化-厌氧氨氧化工艺的目的是将氨氮(NH4+)废水中的氮元素转变为N2脱除,其机理如下:资料:氧气浓度过高时,NO2-会被氧化成NO3-。(1)该工艺中被氧化的微粒是________
。(2)参与Ⅰ中反应的n(NH4+):n(O2)=_______(3)废水溶解氧浓度(DO)对氮的脱除率的影响如右图所示。当DO>2mg/L时,氮的脱除率为0,其原因可能是厌氧氨氧化菌被抑制,II中反应无法发生;还有可能是___________。(4)经上述工艺处理后,排出的
水中含有一定量的NO3-,可以通过改进工艺提高氮的脱除率。①加入还原铁粉能有效除去NO3-。该过程涉及的三个反应(a、b和c)如下:在整个反应过程中几乎监测不到NH4+浓度的增加。请从化学反应速率的角度
解释其原因:_____________________。②采用微生物电解工艺也可有效除去NO3-,其原理如上图所示。A是电源________极。结合电极反应式解释该工艺能提高氮的脱除率的原因:______________。2021年春学期高二年级期中考试化学
答案2021.5一、单项选择题:共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项最符合题意1.D,2.B,3.B,4.C,5.A,6.C,7.C,8.D,9.B,10.A,11.D,12.C,13.B,14.C,二、非选择题:
共4小题,共58分。15.(15分)(1)-252.9(2分)(2)①ΔS>0(2分)②持续通入CO2并升高温度至600℃以上(2分)(3)CO2+8e-+6H2O===CH4+8OH-(3分)(4)①CD(2分,答对一个得1分,有错误选项得0分)②<(2分)(5)5
×10-10mol·L-1(2分)16.(14分)(1)H2C2O4⇌H++HC2O4-,HC2O4-⇌C2O42-+H+(2分,写对1个得1分)(2)HC2O4-+OH-===C2O42-+H2O(3分)(3)①NH3·
H2O与H+反应,降低c(H+)浓度(2分),使Fe2++H2C2O4+xH2O⇌FeC2O4·xH2O↓+2H+平衡向正反应方向移动(1分),产生更多的FeC2O4·xH2O(该空共3分,没有“NH3·H2O与H+反应,降低c(H+)浓度”
,只有平衡移动描述不得分)②酸式(2分)根据电子得失守恒可得:5FeC2O4--------3KMnO4(1分)n(FeC2O4)==n(KMnO4)×5/3==0.1000mol*L-1×18.00×10-3L×5/3==3.000×10-3mol(1分
)n(H2O)==(0.5400g-3.000×10-3mol×144g*mol-1)/18g*mol-1==6.000×10-3mol(1分)X==n(H2O)/n(FeC2O4)==6.000×10-3mol/3.000×10-3mol==2(
1分)(计算共4分)17.(15分)(1)Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+(2分)(2)c(Fe3+)(2分)(3)排除稀释使溶液颜色变化的干扰(证明溶液颜色变化是否与稀释有关)(2分)(4)在Fe3++3SCN-Fe(SC
N)3平衡体系中加入盐酸,Fe3+和Cl-发生络合反应使得c(Fe3+)减小(2分),平衡逆向移动,c[Fe(SCN)3]减小(1分),使溶液颜色变浅呈橙色(该空共3分,没有“,Fe3+和Cl-发生络合反
应使得c(Fe3+)减小”,只有平衡移动描述不得分)(5)FeCl-4和Fe(SCN)3(2分,1分/个)(6)加入1mL蒸馏水(1分),再加入5滴1.5mol/LH2SO4溶液(1分);(该空共2分,答对1点得1分,全对得2分)得无
色溶液(2分)。18.(14分)(1)NH4+(2分)(2)2:3(2分)(3)Ⅰ中产生得NO2-全部被氧化为NO3-(1分),Ⅱ中反应因无反应物而无法发生(1分)。(该空共2分)(4)①NH4+的消耗速率大于其生成速率,即反应速率c>b(2分)②正(2分)阴极发生了2
NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O(2分),阳极区产生的NO3-也能在阴极放电,使得废水中氮元素最终以N2的形式脱除(2分)(该空4分,第一点答到阴极NO3-参加反应被消耗就得分,第二点答到
阳极生成的NO3-参加阴极放电反应就得分)