【文档说明】辽宁省大连市一〇三中学2019-2020学年高二下学期开学测试化学试题 【精准解析】.doc，共(22)页，1.500 MB，由小赞的店铺上传

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大连市一〇三中学高二下学期期中考试考试内容：选修五第一、二和第三章第一第二节难度：★★★☆☆可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16一、选择题：本题共20个小题，1—10每小题2分，11—20每小题3分，共50分。在每

小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.“中国天眼FAST”－－500米口径球面射电天文望远镜，是由中科院研制的世界最大单口径、最灵敏的射电望远镜。“中国天眼FAST”发现宇宙中存在一种有机大分子，其分子结构如图所示。

该有机大分子中不存在的官能团是A.碳碳双键B.羧基C.醛基D.酯基【答案】A【解析】【分析】有机大分子中存在的官能团见下图：【详解】由题给有机大分子的结构示意图可知，有机大分子含有的元素有C、H、O、N、S，含有的官能团有羧基、醛基和酯基等，但不含有碳碳双键，故选A。【点睛】本题考查有

机物的结构，在陌生的结构中找到熟悉的官能团是解答关键。2.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，是闭链类的一种，具有苯环基本结构；C中含有氮元

素，不属于芳香烃，苯的分子中含有1个苯环，分子式即C6H6，苯的同系物的通式为CnH2n-6(n≥7)，从通式上面分析可知，A、B属于苯的同系物，D不属于苯的同系物；故选D。3.下列有机反应类型判断不正确的是()A.HOCH2CH2CH2OH+H2O消去反应B.CH3CH2OH+CuO

CH3CHO+Cu+H2O氧化反应C.H2C=CHCH=CH2+Cl2CH2ClCH=CHCH2Cl加成反应D.ClCH2CH3+CH3NH2CH3NHCH2CH3+HCl取代反应【答案】A【解析】【详解】A.该反应是分子中两个羟基反应脱去一分子的水，属于取代反应，A错误

；B.由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以在Cu催化下发生氧化反应产生乙醛，B正确；C.该反应是二烯烃发生的1，4-加成反应，C正确；D.该反应是ClCH2CH3中的Cl原子被CH3NH-取代产生的物质，反应类型为取代反应，D正确；故合理选项是A。4.从碳骨架形状进行

分类，关于下列各有机物的说法中正确的是（）①CH3CH2Cl②③(CH3)2C=CH2④⑤A.链状有机物：①③⑤B.链状烃：①③C.环状烃：②④⑤D.芳香烃：②④【答案】C【解析】【详解】①CH3CH2Cl是卤代烃，属于烃的衍生物；②是芳香烃；③(CH3)2C=CH2是链状烃；④属于

环状烃；⑤属于环状烃。可见②④⑤是环状烃，故合理选项是C。5.加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述不正确．．．的是（）A.聚丙烯可表示为B.装置乙的试管中可收集到芳香烃C.装置丙中可得到卤代烃D.最后收集的气体可做燃料【答

案】A【解析】【分析】加热聚丙烯废塑料可以得到炭、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，炭为固体，留在试管中，氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯经过乙装置时，苯和甲苯沸点较高，最先冷凝下来，氢气、甲烷、乙烯、丙烯经过丙装置时，丙烯和乙烯会和溴单质反应生成卤代烃，最后收集的气体为氢

气和甲烷。【详解】A．聚丙烯的链节是-CH2-CH(CH3)-，A错误；B．加热聚丙烯可以得到芳香烃(苯和甲苯)，苯和甲苯的沸点较高，最先冷凝下来，装置乙的试管中可收集到芳香烃，B正确；C．装置丙中存在溴单质，烯烃(乙烯和丙烯)可以与溴单质发生加成反应生成卤代烃，C正确；D．最后收集的气体为氢气

和甲烷，可作燃料，D正确；答案选A。6.下列说法不正确的是（）A.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B.具有相同通式的有机物不一定互为同系物C.两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物【答案】

D【解析】【详解】A选项，分子式为C3H8只能为丙烷，C6H14只能为己烷，都为烷烃，结构相似，组成相差若干个CH2原子团，因此这两种有机物一定互为同系物，故A正确；B选项，具有相同通式的有机物不一定互为同系物，比如C2H4、C

3H6两者通式相同，C2H4是乙烯，C3H6可能是环丙烷，不是同系物，故B正确；C选项，两个相邻同系物相差一个CH2原子团，因此相对分子质量数值一定相差14，故C正确；D选项，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物，必须前提是结构相似，比如

C2H4、C3H6两者通式相同，C2H4是乙烯，C3H6可能是环丙烷，不是同系物，故D错误；综上所述，答案为D。7.波谱分析是近代发展起来的测定有机物结构的物理方法，下列说法错误的是（）A.质谱图中的最高峰对应

的横坐标就是有机物分子的相对分子质量B.由红外光谱可获得有机物分子官能团的信息C.通过核磁共振氢谱可区分2-丁炔和1，3-丁二烯D.溴乙烷的核磁共振氢谱中有2个吸收峰【答案】A【解析】【详解】A．在质谱图里质荷比的

最大值就是所测样品的相对分子质量，但不一定是最高峰，故A错误；B．红外光谱图常用来测定得分子中含有化学键或官能团的信息，可获得有机物分子官能团的信息，故B正确；C．2-丁炔只含有一种化学环境的氢原子，1，3-丁二烯含有两种化学环境的氢原子，则利用核磁共振氢谱可以鉴别2-丁炔和1，3-丁二烯，故C正

确；D．溴乙烷分子结构中含两种化学环境的氢原子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰，故D正确；答案选A。8.已知樟脑（C10H16O）的结构如图，下列选项中与樟脑不属于同分异构体的是()A.B.C.D.【答案

】B【解析】【详解】A.、C.、D.分子式都为C10H16O，结构与樟脑结构不同，互为同分异构体，故A、C、D不符合题意；B.分子式为C10H18O，与樟脑分子式不同，不属于同分异构体，故B符合题意。综

上所述，答案为B。【点睛】同分异构体是分子式相同，结构式不同的有机物互称。9.经研究发现白蚁信息素有：(2，4-二甲基-1-庚烯)，(3，7-二甲基-1-辛烯)，家蚕的性信息素为：CH3(CH2)8CH==CH—CH==CH(CH2)8CH3。下列

说法不正确的是A.2，4-二甲基­1­庚烯的分子式为C9H18B.2，4-二甲基-1-庚烯与3，7-二甲基-1-辛烯互为同系物C.以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1mol家蚕的性信息素与1molBr2加成，产物只有一种【答

案】D【解析】【详解】A、根据键线式和碳原子的4价理论可知，2，4－二甲基－1－庚烯的分子式为C9H18，A正确；B、2，4-二甲基-1-庚烯与l-庚烯分子式不同，结构相似，二者互为同系物，B正确；C、三种信息素都含有碳碳双键，均

可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳褪色，C正确；D、家蚕信息素与溴可发生1，2－加成或1，4－加成，因此与1molBr2加成产物有两种，D错误，答案选D。10.下列操作能达到实验目的的是（）A.欲确定溴乙烷中含有溴原子，向溴乙烷中加入适量NaOH溶液后加热，待溶液冷却

后滴加AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀即可确定B.用CuSO4溶液除去由电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体中的杂质C.将铁屑、溴水、苯混合加热制取溴苯D.将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的生成【答案】B【解析】【详解】A.向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后

，加入AgNO3溶液，氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可观察到有淡黄色沉淀生成，应该先加入硝酸中和NaOH至溶液呈酸性，再加入硝酸银，故A错误；B.电石和水生成的乙炔中含有硫化氢等杂质，硫化氢和硫酸铜反应生成难溶性Cu

S沉淀，乙炔和硫酸铜不反应，所以可以用硫酸铜除去乙炔中的杂质气体，故B正确；C.苯与溴水不反应，而且反应不需要加热，应选铁屑、液溴、苯混合制取溴苯，故C错误；D.乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以乙醇干扰乙烯的检验，在将生成的气体通入酸性高

锰酸钾溶液之前应该先除去乙醇，故D错误；【点睛】把握物质的性质及反应原理为解答的关键，综合性较强。11.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；红热的铜丝伸入乙醇溶液铜丝变成红色C

.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D.乙醇与浓的氢溴酸反应；由乙烯制聚乙烯【答案】B【解析】【详解】A．由溴丙烷水解制丙醇为水解反应，属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇为加成反应，二者反应类型不同，A不符合题意；B

．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应；红热的铜丝伸入乙醇溶液中，铜丝变成红色是乙醇被催化氧化产生乙醛，二者反应都属于取代反应，反应类型相同，B符合题意；C．由氯代环己烷发生消去反应制环己烯，该反应为消去反应；由丙烯与溴反应制1，2-二溴丙烷发生的是加成反应，二者反应类型不同，

C不符合题意；D．由乙醇和浓的氢溴酸反应，该反应为取代反应；由乙烯制聚乙烯发生的是加聚反应，两个反应类型不同，D不符合题意；故合理选项是B。12.在苯和它的衍生物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化．但下列反应中不能够说明这一现象的是A.B.+Na2CO

3→+NaHCO3C.+Br2→↓+2HBrD.+3H2→【答案】D【解析】【详解】A.苯不能被高锰酸钾氧化，而甲苯能被高锰酸钾氧化，可说明苯环对侧链有影响，故A不选；B.醇不发生该反应，苯酚能发生，说明苯环对侧链有影响，故B不选；C.苯不能与

溴水发生取代反应，而苯酚能，说明侧链对苯环有影响，故C不选；D.苯、甲苯均能与氢气发生加成反应，不能说明侧链与苯环间的相互影响，故D选；故选：D。13.除去下列物质中少量杂质（括号内为杂质），选用的试剂和分离方

法能达到实验目的的是（）选项混合物试剂分离方法A乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气B乙炔（硫化氢）硫酸铜溶液洗气C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液分液D苯（苯酚）浓溴水过滤A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．乙烯与可被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化

碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，故A错误；B．乙炔中含有的硫化氢，加入硫酸铜溶液后硫化氢转化为硫化铜沉淀，乙炔可以被净化，故B正确；C．乙酸乙酯在碱性条件下水解，乙酸乙酯与氢氧化钠反应，通常用饱和碳酸钠溶液除杂，故C错误；D．

苯酚和溴反应生成的三溴苯酚溶于苯中，应用氢氧化钠溶液除杂，故D错误。答案选B。14.下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。【详解】A.能发

生水解反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；B.能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；C.能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；D.能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。综上所述，答案为A。【点睛】一般是脂肪卤代烃易发生水解反应

，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。15.某有机物M的结构简式为。关于该有机物，下列叙述不正确的是（）A.M不能与NaOH的醇溶液发生反应B.1molM最多能与4molH2发生加成反应C.M与NaOH溶液共热后，再A

gNO3溶液产生白色沉淀D.M既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A．由于M中与-Cl相连C的邻位C上无H原子，因此不能与NaOH的醇溶液发生消去反应，A正确；B．苯环、碳碳双键都能与氢气发生加成反应，1molM最多能与4mol

H2发生加成反应，B正确；C．M与NaOH溶液共热发生水解反应产生NaCl，但溶液中可能含有过量的NaOH会干扰Cl-的检验，应该先加入硝酸酸化，然后再加入AgNO3溶液进行检验，C错误；D．M含碳碳双键，能与溴水发生加成反应

而使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性溶液褪色，D正确；故合理选项是C。16.按系统命名法，下列烃的命名正确的是()A.2—甲基—3—戊炔B.3—乙基—1—丁烯C.2，4，4—三甲基戊烷D.2—甲基—3—乙基己烷【答案】D【解析】【详解】A、根据炔烃的命名原则，应该取含碳

碳三键、碳原子数目最多的为主链，最长碳链含有5个碳原子，主链为戊炔，距离三键最近的一端开始编号，正确的名称应该是4－甲基－2－戊炔，A错误；B、该有机物是烯烃，应该取含碳碳双键、碳原子数目最多的为主链，最长碳链含有5个碳原子，主

链为戊烯，距离双键最近的一端开始编号，正确的名称应该是3－甲基－1－戊烯，B错误；C、该有机物是烷烃，最长碳链含有5个碳原子，3个甲基是支链，正确的名称应该是2，2，4—三甲基戊烷，C错误；D、该有机

物命名符合烷烃的命名原则，D正确；答案选D。【点睛】本题主要是考查烷烃、烯烃和炔烃的命名，易错点是烯烃和炔烃的命名，在烯烃和炔烃的命名中应突出官能团的位置，且选取距离官能团最近的一端开始编号。17.下列说法正确的是(用NA表

示阿伏加德罗常数的值)A.17g羟基（－OH）所含有的电子数是10NA个B.1mol溴乙烷在水中电离出NA个溴离子C.常温常压下,28g乙烯含有的共价键的数目是6NA个D.标准状况下，CH4发生取代反应生成22.4LCH2Cl2，需要消耗2NA个Cl2分子【答案】C【解析】【详解】A.1个－O

H含有9个电子，因此17g羟基(－OH)即1mol所含有的电子数是9NA个，故A错误；B.溴乙烷是非电解质，因此1mol溴乙烷在水中不能电离溴离子，故B错误；C.1个乙烯含有4个碳氢键，1个碳碳双键，共6个共价键，因此28g乙烯即1mol含有的共价键的数目是6NA个，故C

正确；D.标准状况下CH2Cl2是液体，无法计算22.4LCH2Cl2的物质的量，故D错误。综上所述，答案为C。18.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个

取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法中，不正确的是（）A.A属于芳香化合物B.A的结构简式为C.A属于羧酸类化合物D.在红外光谱图中可以获得分子中含有的化学键或官能团的信息【答案】C【解析】【分析】有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为22828+−=5，A分子中只

含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。【详解】A.由分析

可知A的结构简式为，含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；B.由分析可知A的结构简式为，故B正确；C.由分析可知A的结构简式为，该有机物没有羧基，不是羧酸类化合物，故C错误；D.红外光谱图常用来测定得分子中含有化学键或官能

团的信息，故D正确；题目要求选择错误的，故选C。【点睛】本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，注意结合分子式与红外光谱含有的基团进行判断。19.关于下列四个装置的说明符合实验要求的是（）A.装置①：实验室中若需制备较多

量的乙炔可用此装置B.装置②：实验室中可用此装置来制备硝基苯，产物中因混有NO2而显黄色C.装置③：实验室中直接蒸馏医用酒精制备无水酒精D.装置④：实验室中可用此装置来制备乙酸乙酯并在烧瓶中获得产物【答案】B【解析】【详解】A．电石与水反应放出大量的

热，生成氢氧化钙微溶，易堵塞导管，因此不能利用图中装置制取乙炔，A错误；B．制备硝基苯，反应温度是50～60℃，需水浴加热，用温度计测定水温，但浓硝酸不稳定，温度较高时，会分解产生NO2气体溶解其中，使产

物略显黄色，B正确；C．水与乙醇会形成恒沸液，因此不能通过直接蒸馏医用酒精制备无水酒精，C错误；D．制备乙酸乙酯不需要测定温度，且反应产生的乙酸乙酯沸点较低，会被蒸出，因此不能在烧瓶中获得产物，应在制备装置后连接收集产物的装置，若使用

试管，要在试管中加饱和碳酸钠溶液得到，D错误；故合理选项是B。20.有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CHCHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是（）A.X的化学式为C8H8B.有机物Y是

X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种【答案】D【解析】【详解】A．根据键线式的书写特点，拐点代表碳原子，氢原子省略，所以的分子式为C8H8，

故A正确；B．X的化学式为C8H8，不饱和度为5，Y是X的同分异构体，属于芳香烃含有苯环，则其支链上有一个双键，则Y只能为，故B正确；C．有机物X中具有碳碳双键，具有烯烃的性质，能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；D．X和氢气加成以后，所有的双键变为单

键，根据对称性原则，得到的烃共有两种类型的氢原子，所以Z的一氯代物有2种，故D错误；故答案为D。二、主观题（21—24共四道大题，满分50分）21.请按要求作答：（1）某烷烃碳架结构如图所示：，若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的名称为__；键线式表示的有机物名称为__。（2）分

子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有__种（考虑顺反异构）；分子式为C4H8ClBr的同分异构体共有___种。（3）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为__。某烃分子式为C6H14，若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到，则该烃的结构简式为__。（4）篮烷分子的结构如图所示：①篮

烷的分子式为：__，其一氯代物有__种。②若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要__mol氯气。（5）依据A～E几种烃分子的示意图回答问题。等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是___。等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是__（填序号

）。（6）如图：。①该物质与足量氢气完全加成后环上一氯代物有__种。②该物质和溴水反应，1mol消耗Br2的物质的量为__mol。③该物质1mol和H2加成需H2__mol。【答案】(1).3，4—二甲基—1—戊炔(2).2—甲基戊烷(3).4(4).12(5).(6).(CH3)2CHC

H(CH3)2(7).C10H12(8).4(9).12(10).D(11).A(12).10(13).2(14).5【解析】【详解】（1）图示碳架的烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃是，名称为3，4—二甲基—1—戊炔；键线式表示的有机物名称为2—甲基戊烷

。故答案为：3，4—二甲基—1—戊炔；2—甲基戊烷；（2）分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有、、、，共4种（考虑顺反异构）；分子式为C4H8ClBr的同分异构体，先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C-

C-C-C有、共8种，骨架有、，共4种，共12种。故答案为：4；12；（3）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为；某烃分子式为C6H14，若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到，则除甲基外，不存在C上含2个H，符合条件的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2

。故答案为：；(CH3)2CHCH(CH3)2；（4）篮烷分子的结构如图所示：①交点为碳原子，用H原子补足碳的四价结构，由蓝烷的结构可知，分子中含有10个C原子、12个H原子，分子式为C10H12；该有机物分子属于高度

对称结构，如图所示：含4种H原子，则其一氯代物有4种；故答案为：C10H12；4；②C10H12分子中共12个氢原子，若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气。故答案为：12；

（5）A、B、C、D、E的分子式依次为CH4、C2H4、C3H8、C6H6、C3H8，根据烃的燃烧通式：CnHm+(n+m4)O2⎯⎯⎯→点燃nCO2+m2H2O，1mol烃完全燃烧时消耗O2分别是：2mol、3mol、5mol、7.5mol

、5mol，故选D；含氢质量分数越大，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2越多，各种物质中氢与碳原子个数比分别为：4、2、83、1、83，故选A；故答案为：D；A；（6）①该物质与足量氢气完全加成后得，如图环上一氯代物有10种。故答

案为：10；②该物质和溴水反应，两个碳碳双键能发生加成反应，1mol消耗Br2的物质的量为2mol。故答案为：2；③两个碳碳双键能发生加成反应，苯环能与3分子氢加成，该物质1mol和H2加成需H2共5mol。故答案为：5。22.有机物甲

是芳香族化合物，取0.1mol有机物甲在足量氧气中完全燃烧后，生成0.7molCO2和5.4gH2O。甲的质谱如图所示，结构分析显示分子中存在-OH和-COOH，苯环上有2种氢原子。（1）甲的分子式为_______。（2）甲的结构简式为____。（3）甲可由相对分子量为92的芳

香烃，经以下三步转化而得：请写出S的结构简式____，以上流程中反应②和反应③能否互换___（填写“能”或者“不能”）。（4）已知：CH3CH2CHO+。某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成，则烃A的结构可表示为：______。【答案】(1).C7H6O3(2

).(3).(4).不能(5).【解析】【分析】0.1mol有机物甲在足量氧气中完全燃烧后，生成0.7molCO2和5.4gH2O，由此可知，1mol甲含有7molC和6molH，且从质谱图中看出甲的相对原子质量

为138，可算出1mol甲中的氧原子数为：(138-7×12-6×1)/16=3mol，所以甲的分子式为：C7H6O3，根据结构分析显示分子中存在-OH和-COOH，苯环上有2种氢原子，可写出甲的结构简式为：。由反应③的条件

可知，反应③为碱性条件下的水解，然后进行酸化，由甲的结构简式即各反应的条件倒推出S、R、芳香烃的结构简式分别为：、、。【详解】(1)由分析可知甲的分子式为：C7H6O3；(2)根据分子式C7H6O3及结构分析显示分子中存在-OH和-COOH，苯环上有2种氢原子，可写

出甲的结构简式为：；(3)S的结构简式为：；若先进行反应③再进行反应②，则先转化为对甲基苯酚，但由于高锰酸钾具有强氧化性，所以能氧化苯酚，导致得不到甲这种产物，所以反应②和③的顺序不能互换；(4)由已知：

CH3CH2CHO+可发现，产物相当于由反应物断开反应物中的碳碳双键，双键两端产生C=O而得，根据产物的结构简式及烃A的分子式为C6H10可推测出烃A的结构简式为：，在该条件下，双键被断开，引入C=O，因其C

上含有H而构成醛基，产物为，验证所推测的A的结构简式是正确的。23.某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表：I.溴乙烷的制备反应原理如下，实验装置如上图（加热装置、夹持装置均省略）：H

2SO4+NaBr微沸NaHSO4+HBr↑CH3CH2OH+HBr⎯⎯⎯→加热CH3CH2Br+H2O（1）图甲中A仪器的名称_____，图中B冷凝管的作用为_____。（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应生成了_____

；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是吸收_____等尾气防止污染空气II.溴乙烷性质的探究用如图实验装置验证溴乙烷的性质：（3）在乙中试管内加入10mL6mol·L－1NaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。该过程

中的化学方程式为_______。（4）若将乙中试管里的NaOH溶液换成NaOH乙醇溶液，为证明产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是_______；若无a试管，将生成的气体直接通入b试管中，则b中的试剂可以为_____。【答案】(1).三颈烧瓶(

2).冷凝回流，增加反应物利用率(3).Br2(4).SO2、Br2、HBr(5).CH3CH2Br+NaOH2HO→CH3CH2OH+NaBr(6).吸收乙醇(7).溴水(或溴的CCl4溶液)【解析】【分析】装置甲中通过浓硫酸和溴化钠反

应生成溴化氢，然后利用溴化氢和乙醇反应制备溴乙烷，因浓硫酸具有强氧化性，可能将溴化钠氧化生成溴单质，使溶液呈橙色，冷凝管进行冷凝回流，然后利用冷水冷却进行收集溴乙烷；溴乙烷能够与氢氧化钠溶液发生取代反应生成乙醇，溴乙烷能够在NaOH乙醇溶液、加热条件下发生

消去反应生成乙烯，乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，但需要注意除去乙烯气体中混有的乙醇，需要除去乙醇，以此解答本题。【详解】I．（1）仪器A为三颈烧瓶；乙醇易挥发，冷凝管的作用为冷凝回流，增加反应物利用率；（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产

品呈橙色，考虑到浓硫酸具有强氧化性，反应温度过高会使反应剧烈，产生橙色的Br2，发生反应的化学方程式为：2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O；F连接导管通入稀NaOH溶液中，考虑到反应产生SO2，Br2，HBr气体，会污染大气，应用NaOH溶液吸收，则其目的主要是：

吸收SO2，Br2，HBr，防止污染空气；II．（3）溴乙烷不溶于水，一开始出现分层，当加入NaOH溶液水浴加热发生反应，产生NaBr和乙醇，反应为：CH3CH2Br+NaOH2HO→CH3CH2OH+NaBr；（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯，将

生成的气体通入如图丙装置，随着反应的发生，产生的乙烯中可能会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则应先除去混有的乙醇，再验证乙烯，所以a试管中的水的作用是：吸收乙醇，若无a试管，b试管中的试剂应为能与乙烯反应而不与

乙醇反应，可考虑溴水(或溴的CCl4溶液)，故答案为：吸收乙醇；溴水(或溴的CCl4溶液)。24.下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：（1）根据系统命名法，化合物A的名称是_____。（2）上述框图中，①是_______反应，②是_______反应，③是______反应。(填

反应类型)（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_____。（4）F1的结构简式是_______，F1与F2互为____________。（5）上述八种化合物中，属于二烯烃的是_________（写字母代号），二烯烃的通式是______

___。（6）写出D在一定条件下发生完全水解的反应方程式_________。【答案】(1).2，3-二甲基丁烷(2).取代(3).消去(4).加成(5).(6).(7).同分异构体(8).E(9).CnH2n-2（n≥4）(10).【解析】【分析】烷烃A与氯气发生取代

反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C1为，C2为，则D为，E为，F1为，F2为，据此分析结合

物质的性质解答。【详解】(1)A分子中，在2、3号C含有2个甲基，主链为丁烷，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷；(2)上述反应中，反应①为烷烃在光照条件下的取代反应，反应②为B发生消去反应生成C1、C2，反应③为与溴单质发生加成反应生成；(3)由D生成E

是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：；(4)由上述分析可知，F1的结构简式是，F1与F2的关系为同分异构体；(5)上述八种化合物中，属于二烯烃的是E，二烯烃分子中含有两个碳碳双键，比碳原子数相同的烷烃少4个H，则二烯烃的通式为：CnH2n-2(n≥4)；(6)D为，D在一定

条件下发生完全水解的反应方程式。