2021届新高考化学二轮(选择性考试)专题复习专题强化练:专题七 电化学基础含解析

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以下为本文档部分文字说明:

专题强化练(七)1.(2020·河北省名校联盟联考)我国科学家发明了一种“可固氮”的镁—氮二次电池,其装置如图所示。下列说法不正确的是()A.固氮时,电池的总反应为3Mg+N2===Mg3N2B.脱氮时,钌复合电极的电极反应式为Mg3N2-6e-===3Mg2++N2C.固氮时,外电路中电子由钌

复合电极流向镁电极D.当无水LiCl-MgCl2混合物受热熔融后电池才能工作解析:A项,固氮时该装置为原电池装置,镁为活泼金属,作负极,被氧化成Mg2+,钌复合电极为正极,氮气在电极上发生还原反应生成N3-,与熔融电解质中镁离子反应生成Mg3N2,所以总

反应为3Mg+N2===Mg3N2,正确;B项,脱氮时,-3价的氮要被氧化,钌复合电极应发生氧化反应,Mg3N2失电子发生氧化反应生成氮气,电极反应:Mg3N2-6e-===3Mg2++N2↑,正确;C项,固氮时,镁电极为负极,外

电路中电子由负极镁电极流向钌复合电极,错误;D项,无水LiCl-MgCl2混合物常温下为固体,无自由移动离子,不能导电,受热熔融后产生自由移动离子导电,电池才能工作,正确;故选C。答案:C2.(2020·皖南八校临门一卷)某微生物燃料电池能将污水中的乙二

胺(H2NCH2CH2NH2)氧化成环境友好的物质,示意图如图所示,a、b均为石墨电极。下列说法错误的是()A.a电极的电极反应为H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O===2CO2↑+N2↑+16H+B.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动C.a电极上的电势比b电极上的

电势低D.电池工作时b电极附近溶液的pH保持不变解析:根据原电池装置图分析,H2NCH2CH2NH2在a电极上失电子发生氧化反应,生成氮气、二氧化碳和水,则a为负极,电极反应式为H2NCH2CH2NH2+4H2O-16e-===2CO2↑+N2↑+16H+,氧气在正极b上得电子发生还原反应,电极

反应式为O2+4e-+4H+===2H2O,据此分析解答。A项,H2NCH2CH2NH2在负极a上失电子发生氧化反应,生成氮气、二氧化碳和水,电极反应式为H2NCH2CH2NH2-16e-+4H2O===2CO2↑+N2↑+16H+,正确;B项,原电池中,阳离子向正极移

动,阴离子向负极移动,因此,电池工作时质子(H+)通过质子交换膜由负极区向正极区移动,正确;C项,由上述分析可知,a电极为负极,b电极为正极,故a电极上的电势比b电极上的电势低,正确;D项,电池工作时,氧气在正极b上得电子发生还原反应,发生的电极

反应式为O2+4e-+4H+===2H2O,H+浓度减小,故b电极附近溶液的pH增大,错误。答案:D3.(2020·成都市第七中模拟)锌—空气燃料电池有比能量高、容量大、使用寿命长等优点,可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,放电时发生反应:2Zn+O2+4OH-+2

H2O===2[Zn(OH)4]2-。下列说法正确的是()A.放电时,负极反应为Zn-2e-===Zn2+B.该隔膜为阳离子交换膜,允许K+通过C.充电时,当0.1molO2生成时,流经电解质溶液的电子个数约为1.204×1022D.采用多孔

炭可提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面解析:由放电时总反应2Zn+O2+4OH-+2H2O===2[Zn(OH)4]2-和装置图可知,金属Zn为负极,放电时发生反应:Zn+4OH--2e-===[Zn(OH)

4]2-,多孔炭为正极,反生反应:O2+4e-+2H2O===4OH-,充电时总反应为2[Zn(OH)4]2-===2Zn+O2↑+4OH-+2H2O,金属Zn为阴极,多孔炭为阳极,以此分析。A项,放电时,负极反应

为Zn+4OH--2e-===[Zn(OH)4]2-,错误;B项,正极发生反应:O2+4e-+2H2O===4OH-,可知该隔膜为阴离子交换膜,允许OH-通过,错误;C项,不论放电还是充电,电子都不会流经电解质溶液,错误;D项,采用多孔炭可提高电极与电解质溶液的接触面

积,并有利于氧气扩散至电极表面,正确。答案:D4.(2020·宁夏三校联考)我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示)。闭合K2、断开K1时,制氢并储能;断开K2、闭合K1时,供电。下列说法错误的是()A.制氢时,溶液中K+向Pt电

极移动B.供电时,Zn电极附近溶液的pH不变C.供电时,X电极发生还原反应D.制氢时,X电极反应式为Ni(OH)2-e-+OH-===NiOOH+H2O解析:闭合K2、断开K1时,制氢并储能,构成电解池,Pt电极发生还原反应,为阴极,X电极发生

氧化反应,为阳极;断开K2、闭合K1时,构成原电池,X电极发生还原反应,为正极,Zn电极发生氧化反应,为负极。A项,制氢时,Pt电极为阴极,电子从X电极向Pt电极移动,溶液中K+向Pt电极移动,正确;B

项,供电时,Zn电极发生氧化反应,发生反应Zn-2e-+4OH-===ZnO2-2+2H2O,消耗OH-,pH减小,错误;C项,供电时,X电极发生还原反应,NiOOH转化为Ni(OH)2,正确;D项,制氢时,X电极为阳极,反应式为Ni(O

H)2-e-+OH-===NiOOH+H2O,正确。答案:B5.(2020·咸阳模拟)碳酸二甲酯[(CH3O)2CO]是一种具有发展前景的“绿色”化工产品。电化学法合成碳酸二甲酯的工作原理如图所示。下列说法错误的是()A.石墨Ⅰ与直流电源正

极相连B.H+由石墨Ⅱ通过质子交换膜向石墨Ⅰ移动C.石墨Ⅰ上发生的电极反应为2CH3OH+CO-2e-===(CH3O)2CO+2H+D.电解过程中,阴极和阳极消耗气体的物质的量之比为1∶2解析:该装置有外接电源,是

电解池,由图可知甲醇和一氧化碳失电子发生氧化反应生成碳酸二甲酯,则电极石墨Ⅰ为阳极,阳极反应为2CH3OH+CO-2e-===(CH3O)2CO+2H+,电极石墨Ⅱ为阴极,阳极产生的氢离子从质子交换通过移向阴极,氧气在阴极得电子与氢离子反

应生成水,电极反应为O2+4e-+4H+===2H2O,据此解答。A项,石墨Ⅰ为阳极,与直流电源正极相连,正确;B项,电解池工作时,阳离子向阴极移动,即H+由石墨Ⅰ通过质子交换膜向石墨Ⅱ移动,错误;C项,石墨Ⅰ为阳极,阳极上是甲醇和一氧化碳反应失电子发生氧化反应,电极反应为

2CH3OH+CO-2e-===(CH3O)2CO+2H+,正确;D项,常温常压下甲醇是液体,电解池工作时转移电子守恒,根据关系式2CO~4e-~O2可知阴极消耗的氧气与阳极消耗的一氧化碳物质的量之比为1∶2,正

确。答案:B6.(2020·成都市树德中学模拟)已知某种二次锂离子电池工作时反应为LixCn+Li(1-x)CoO2===LiCoO2+nC。电池如图所示。下列说法不正确的是()A.放电时,碳材料极失去电子,发生氧化反应,电子经外电路,Li+经内电路同时

移向正极B.放电时正极反应为Li(1-x)CoO2+xLi++xe-===LiCoO2C.充电时,Li+从负极脱出,又嵌入正极D.锂离子二次电池正、负极之间充、放电时发生传输Li+的反应,少有副反应解析:放电时的反应为LixCn+L

i(1-x)CoO2===LiCoO2+nC,Co元素的化合价降低,Li元素的化合价升高,原电池中负极发生氧化反应,反应式为LixCn-xe-===xLi++nC,正极发生还原反应,反应式为Li(1-x)CoO2+xLi++xe-===LiCoO2,再由放电时的反应分析充

电时的反应。A项,放电时,碳材料极为负极,发生氧化反应,电子经外电路,Li+经内电路同时移向正极,正确;B项,由上述分析可知,Co元素的化合价降低,正极反应式为Li(1-x)CoO2+xLi++xe-===LiCoO2,正确;C项,充电时,Li+应从

正极脱出,嵌入阴极,错误;D项,由上述正负极反应可知,锂离子二次电池正、负极之间充放电时发生传输Li+的反应,少有副反应,正确。答案:C7.(2020·厦门质检)一种双电子介体电化学生物传感器,用于检测水体急性生物毒性,其工作原理如图。下列说法正确的是()A.图中所示电极为阳极,其电极反应式为

K4Fe(CN)6-e-===K3Fe(CN)6B.甲萘醌在阴极发生氧化反应C.工作时K+向图中所示电极移动D.NAD(P)H转化为NAD(P)+的过程失去电子解析:A项,根据图示可知K4Fe(CN)

6在电极表面失电子生成K3Fe(CN)6,故图示电极为阳极,其电极方程式为K4Fe(CN)6-e-===K3Fe(CN)6+K+,错误;B项,甲萘醌应在阴极发生还原反应,错误;C项,工作时在电解池中阳离子应向阴极移动,错误;D项,根据图示,该过程NAD(P)H被甲萘醌氧化,即失去电子

,正确。答案:D8.(2020·南宁第二次适应性测试)DBFC燃料电池的结构如图,该电池的总反应为NaBH4+4H2O2===NaBO2+6H2O。下列关于电池工作时的相关分析不正确的是()A.X极为正极,电流经X流向外电路B.Y极发生的还原反应为

H2O2+2e-===2OH-C.X极区溶液的pH逐渐减小D.每消耗1.0L0.50mol·L-1的H2O2电路中转移1.0mole-解析:由工作原理装置图可知,负极发生氧化反应,电极反应式为BH-4+8OH--8e-===BO-2+6H2O,正极H2O2发生还原反应,得到电子被还原生成OH

-,电极反应式为H2O2+2e-===2OH-。A项,由图知X极为负极,电子经X流向外电路流入Y,错误;B项,Y极为正极,H2O2发生还原反应:H2O2+2e-===2OH-,正确;C项,X极发生氧化反应:BH-4+8OH--8e-===BO-2+6H2O,故X极区溶液的pH逐渐减小,正确;D项,

由电极反应式H2O2+2e-===2OH-知,每消耗1.0L0.50mol·L-1的H2O2电路中转移1.0mole-,正确。答案:A9.电化学原理在防止金属腐蚀、能量转换、物质合成等方面应用广泛。(1)图1中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,材料B可以选择__

______(填字母)。用电化学原理解释材料B需定期拆换的原因:______________________________________________________________________________________

_____________________。a.碳棒b.锌板c.铜板(2)图2中,钢闸门C作________极。若用氯化钠溶液模拟海水进行实验,D为石墨块,则D上的电极反应式为_______________,检测该电极反应产物的方法是_______

______________________________________________________________________________。(3)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面

应用前景广阔。图3为“镁—次氯酸盐”燃料电池原理示意图,电极为镁合金和铂合金。①E为该燃料电池的________极(填“正”或“负”)。F电极上的电极反应式为___________________________________________________________

______________________________________。②镁燃料电池负极容易发生自腐蚀产生氢气,使负极利用率降低,用化学用语解释其原因:__________________________________________________________

__________________________。(4)乙醛酸()是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图4所示,该装置中阴、阳两极为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸,其中乙二醛与

M电极的产物反应生成乙醛酸。①N电极上的电极反应式为____________________________。②若有2molH+通过质子交换膜,并完全参与了反应,则该装置中生成的乙醛酸为________mol。解析:(1)根据电化学

原理,材料B对应的金属的活泼性应强于被保护的金属,所以材料B可以为锌板。(2)图2为外加电流的阴极保护法,被保护的金属应与电源负极相连,作阴极,则D作阳极,Cl-在阳极发生失电子反应生成Cl2。可以用湿润的淀粉

-KI试纸或淀粉-KI溶液来检验Cl2。(3)①镁具有较强的还原性,且由图示可知Mg转化为Mg(OH)2,发生失电子的氧化反应,故E为负极。次氯酸根离子具有强氧化性,且由图示可知在F电极(正极)ClO-转化为Cl-,发生得电子的还原反应。②镁可与水缓慢反应生成氢气(与热水反

应较快),即发生自腐蚀现象。(4)①由H+的迁移方向可知N为阴极,发生得电子的还原反应,结合题意“两极室均可产生乙醛酸”,可知N电极为乙二酸发生得电子的还原反应生成乙醛酸。②1mol乙二酸在阴极得到2mol电子,与2molH+反应生成1mol乙醛酸和1molH2O,同时在阳极产生的1molCl

2能将1mol乙二醛氧化成1mol乙醛酸,两极共产生2mol乙醛酸。答案:(1)b锌等作原电池的负极(失电子,Zn-2e-===Zn2+),不断遭受腐蚀,需定期拆换(2)阴2Cl--2e-===Cl2↑将湿润的淀粉-KI试纸放在阳极附近,试纸变蓝,证明生成氯气(或取阳极附近溶液滴加淀

粉-KI溶液,变蓝)(3)①负ClO-+2e-+H2O===Cl-+2OH-②Mg+2H2O===Mg(OH)2+H2↑(4)①HOOC—COOH+2e-+2H+===HOOC—CHO+H2O②210.(2020·漳州第一次质检)化学电池的研究一直是化学工作者研究的热点之一。Ⅰ.美国科学家S·鲁

宾成功开发锌汞纽扣式电池,以锌和氧化汞为电极材料,氢氧化钾溶液为电解液的原电池,有效地解决电池使用寿命短,易发生漏液等问题。电池总反应为Zn+HgO===ZnO+Hg。(1)该电池的正极反应式为_____________________________。

(2)含汞电池生产企业的污水中会含有一定量的+2价的汞离子,通常采用处理成本较低的硫化物沉淀法,即向污水中投入一定量的硫化钠,反应的离子方程式为_____________________________________________________________

___________________。(3)该方法的缺点是产物的颗粒比较小,大部分悬浮于污水中,通常采用投入一定量的明矾晶体进行后续处理,请解释其原因_______________________________________________

____________________________________________________________。Ⅱ.锂离子电池由于轻便、比能量大等优点,成为当今社会最为常见的电池。其中的重要材料磷酸亚铁锂(LiFePO4)通常按照下列流程进

行生产:(4)生产过程中“混合搅拌”的目的是________________________________________________________________________,气体X的化学式为_____

_________。(5)请写出一定条件下由LiH2PO4生成LiFePO4的化学方程式:__________________________________________________________

_________________________________________________,当生成1mol磷酸亚铁锂时,转移的电子数目为___________。(6)生成LiFePO4的过程可能产生一种杂质对电池有致命的影响,则

该杂质可能为________。解析:Ⅰ.(1)正极发生还原反应,HgO获得电子生成Hg,碱性条件下还生成氢氧根离子,该电池的正极反应式为HgO+H2O+2e-===Hg+2OH-。(2)硫离子与汞离子反应生成HgS沉淀,反应离子方程式为Hg2++S2-===HgS↓。(3)铝离子水解得到氢

氧化铝胶体具有吸附性,吸附HgS颗粒,加快HgS微粒的沉降。Ⅱ.(4)生产过程中“混合搅拌”的目的:使反应物充分混合,增大反应速率,铵根离子与氢氧根离子反应生成氨气,即X为NH3。(5)流程图中LiH2PO4与Fe2O3、C反应

生成LiFePO4,Fe元素被还原,C元素被氧化生成CO,还有水生成,反应方程式为2LiH2PO4+Fe2O3+C===2LiFePO4+CO↑+2H2O,当生成1mol磷酸亚铁锂时,转移的电子为1mol,即转移电子数目为6.02×1023。(6)碳可能将氧

化铁中Fe元素还原为Fe单质,对电池有致命的影响。答案:Ⅰ.(1)HgO+H2O+2e-===Hg+2OH-(2)Hg2++S2-===HgS↓(3)铝离子水解得到氢氧化铝胶体具有吸附性,吸附HgS颗粒,加快HgS微粒的沉降Ⅱ.(4)使反应物充分混合,增大反应速率NH3(5)2LiH2P

O4+Fe2O3+C===2LiFePO4+CO↑+2H2O6.02×1023(6)Fe11.(2020·深圳第一次调研等汇编)(1)利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料。LiOH可由电解法制备,钴氧化物可通过处理

钴渣获得。利用如图1装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。B极区电解液为________(填化学式)溶液,阳极电极反应式为__________________________

________________,电解过程中Li+向________(填“A”或“B”)电极迁移。图1(2)用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如图2所示(电极材料为石墨)

。图中a极要连接电源的________(填“正”或“负”)极,C口流出的物质是______,SO2-3放电的电极反应式为_______,电解过程中阴极区碱性明显增强,用平衡移动原理解释原因:______________________________________

______________________________________________________________________。图2解析:(1)B极区生成H2,同时会生成LiOH,则B极区电解液为LiOH溶液;电极A为阳极,在阳极区LiCl溶液中Cl-放电,电极

反应式为2Cl--2e-===Cl2↑;在电解过程中Li+(阳离子)向B电极(阴极区)迁移。(2)根据Na+、SO2-3的移向判断阴、阳极。Na+移向阴极区,a极应接电源负极,b极应接电源正极,其电极反应式分别为,阳极:SO2-3-2e-+H2O===SO2-

4+2H+,阴极:2H2O+2e-===H2↑+2OH-。所以从C口流出的是H2SO4,在阴极区,由于H+放电,破坏水的电离平衡,c(H+)减小,c(OH-)增大,生成NaOH,碱性增强,从B口流出的是浓度较大的NaOH溶液。答案:(1)LiOH2Cl--2e-===Cl2

↑B(2)负硫酸SO2-3-2e-+H2O===SO2-4+2H+水中存在平衡:H2OH++OH-,在阴极H+放电生成H2,c(H+)减小,水的电离平衡正向移动,碱性增强12.(2020·江淮十校联考等汇编)Ⅰ.高铁酸盐在能源、环保等方面有着广

泛的用途。高铁酸钾(K2FeO4)不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。如图1是高铁电池的模拟实验装置:(1)该电池放电时正极的电极反应式为____________________________________________________________________

_____;若维持电流强度为1A,电池工作10min,理论消耗Zn_______g(已知F=96500C·mol-1)。(2)盐桥中盛有饱和KCl溶液,此盐桥中氯离子向________(填“左”或“右”,下同)池移动;若用阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向____

____移动。(3)图2为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有_____________________________________________________________________________

_____________。Ⅱ.(4)电解制取KIO3,电解前先将一定量的精制碘溶于过量氢氧化钾溶液,溶解时发生反应:3I2+6KOH===5KI+KIO3+3H2O,将该溶液加入阳极区。另将氢氧化钾溶液加入阴极区,电解槽用水冷却。电解时,阳极上发生反应的电

极反应式为________;电解过程中阴极附近溶液pH________(填“变大”“变小”或“不变”)。解析:Ⅰ.(1)根据电池装置,Zn作负极,C为正极,高铁酸钾的氧化性很强,正极上高铁酸钾发生还原反应生成Fe(OH)3,正极电极反应式:FeO2-4+4H2

O+3e-===Fe(OH)3+5OH-,若维持电流强度为1A,电池工作10min,通过电子为1A×600s96500C·mol-1,则理论消耗Zn的质量为1A×600s96500C·mol-1×12×65g·mol-1≈0.2g。(2)盐桥中阴离子向负极移动,盐桥起的作用是使两个半电池连成一个通

路,使两溶液保持电中性,起到平衡电荷,构成闭合回路的作用,放电时盐桥中氯离子向右池移动,用某种高分子材料制成阳离子交换膜代替盐桥,则钾离子向左移动。(3)由图可知高铁电池的优点有:使用时间长、工作电压稳定。Ⅱ.(4)阳极附近的阴离子有碘离子、碘酸根离子和氢氧根离子,电解

过程中阳极上碘离子失去电子生成碘酸根离子,电极方程式为I-+6OH--6e-===IO-3+3H2O(或2I--2e-===I2);阴极上氢离子放电生成氢气,所以阴极附近水的电离平衡破坏,溶液中的氢氧根离子浓度增

大,pH变大。答案:Ⅰ.(1)FeO2-4+4H2O+3e-===Fe(OH)3+5OH-0.2(2)右左(3)使用时间长、工作电压稳定Ⅱ.(4)I-+6OH--6e-===IO-3+3H2O(或2I--2e-===I2)变大获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.x

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