【文档说明】陕西省西安市长安区第一中学2023-2024学年高三上学期第三次教学质量检测(期中)化学.docx,共(13)页,776.571 KB,由小赞的店铺上传
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长安一中2021级高三第三次教学质量检测化学试题相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Fe56Cu64Zn65Ce140一、选择题:本题共20小题,1-10每小题2分,11-20每小题3分,共50分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.以下有关物质用途
的叙述正确的是()A.废旧钢材焊接前,可依次用饱和Na2CO3溶液、饱和NH4Cl溶液处理焊点B.金属钠、金属镁等活泼金属着火时,可以使用干粉灭火器来灭火C.食品包装袋中常放入小袋的生石灰,目的是防止食品氧化变质D.中国蓝是古代人工合成的蓝色化合物,其化学式为BaCuSi4O10,可改写
成BaO·4SiO2·CuO2.下列叙述不涉及氧化还原反应的是()A.谷物发酵酿造食醋B.大气中SO2参与酸雨形成C.含氯消毒剂用于环境消毒D.小苏打用作食品膨松剂3.已知(a)、(b)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是()A.a、b的一氯代物分别有5种和4种(不考虑立体异构)
B.a、b中所有原子均可能处于同一平面C.a、b均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.a的同分异构体只有b一种4.下列实验的现象及结论均正确且两者具有因果关系的是()选项实验现象结论A向FeCl2溶液中加入适量Na2O2粉末出现红褐色沉淀和
无色气体FeCl2部分变质B向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振荡,静置分层,上层呈橙红色Br-还原性强于Cl-C将SO2通入BaCl2溶液中,然后滴入稀硝酸产生白色沉淀且沉淀不溶于稀硝酸白色沉淀为BaSO3,然后转化为BaSO4D将装满氯水的圆底烧瓶倒置在有氯水的水槽中,日光照射烧瓶内有气泡
向上逸出日光照射时,溶解的Cl2逸出5.下列各组离子在常温下一定能大量共存的是()A.pH=0的溶液中:Cl-、Na+、NO3-、Fe2+B.在c(H+)=10-2mol·L-1的溶液中:NH4+、N
O3-、K+、Cl-C.加入铝粉能放出H2的溶液中:Ba2+、NH4+、NO3-、Cl-D.含有大量Cu2+的溶液中:Al3+、S2-、Br-、Na+6.下列说法正确的是()A.硬脂酸甘油酯在碱性条件下的水解反应属于皂化反应B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴新制氢氧化铜悬
浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉未水解C.将无机盐硫酸铜溶液加入到蛋白质溶液中会出现沉淀,这种现象叫做盐析D.淀粉、蛋白质均可以水解,水解产物均含有电解质7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。A是元素Y的单质。常温下,甲的浓
溶液具有脱水性,和A发生钝化。丙、丁、戊是由这些元素组成的二元化合物,且丙是无色刺激性气味气体。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是()A.丁和戊中所含化学键种类相同B.简单离子半径大小:X<YC.气态氢化物的
还原性:X<ZD.Y的简单离子与Z的简单离子在水溶液中可大量共存8.我国学者研制了一种纳米反应器,用于催化草酸二甲酯(DMO)和氢气反应获得EG。反应过程示意图如图:下列说法不正确...的是()A.Cu纳米颗粒将氢气解离成氢原子B.DMO分子中碳氧单键发生了断裂
C.反应过程中生成了MG和甲醇D.EG和甲醇互为同系物9.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.足量过氧化钠与1molCO2反应,转移电子的数目为2NAB.将1mol(NH4)2SO4溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中NH4+数目为2NAC.32
.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,生成的气体分子数小于0.5NAD.标准状况下,将22.4LCl2通入到水中,HClO、Cl-、ClO-粒子数之和为2NA10.下列分子中所有的原子都满足最外层为8电子结构的
是()A.BCl3B.COCl2C.SF6D.SiH411.采用如图所示装置和操作,能达到实验目的的是()A.甲装置:在乙醇与乙酸的混合液中加入浓硫酸,可蒸馏出乙醇B.若采用乙装置铝件镀银,则d极为铝件,c极为纯银,电解质溶液为AgNO3溶液C.丙装置b口进气排空气法可收集CO2、NO等气体
D.丁装置可制取并收集纯净的氯气12.能正确表示下列反应的离子方程式是()A.向稀硫酸酸化的KMnO4溶液中滴加少量H2O2溶液:2MnO4-+6H++3H2O2=2Mn2++4O2↑+6H2OB.向明矾[KAl(SO4
)2]溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO2-4恰好沉淀完全:2Al3++3SO2-4+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓C.用铜做电极电解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O电解2Cu+O2↑+4H+D.将ClO2气体通入H
2O2、NaOH的混合溶液中制NaClO2:2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O13.连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,易被氧气氧化。利用如图装置,在锥形瓶中加入HCOONa、NaOH、CH3OH和水形成的混合液,通
入SO2时发生反应生成保险粉和一种常见气体,下列说法错误的是()A.制备保险粉的离子方程式为:HCOO-+OH-+2SO2=S2O42-+CO2↑+H2OB.多孔玻璃球泡的作用是增大气体与溶液的接触面积,使SO2能被充分吸收C.NaOH溶液的主要作用是吸收逸出的CO2D.为避免Na2S2O4被O2
氧化,使硫酸与亚硫酸钠先反应,产生的SO2排出装置中的O214.水热法制备Fe3O4纳米颗粒的反应如下(反应条件忽略):3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-===Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列说法不正确的是()A.离子方程式中x=4B.该反应中S2O32-
是还原剂C.3molFe2+被氧化时有1molO2被还原D.每生成1molFe3O4转移4mol电子15.硼酸(H3BO3)为一元弱酸,已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为:H3BO3+OH-=B(OH)4-,H3BO3可以通过电
解的方法制备。其工作原理如下图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法正确的是()A.电子流向:电源负极→b电极→电解液→a电极→电源正极B.阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+C.当电路中通过3mol电子时,可得到1molH3BO3D.A膜为阳膜,B膜
为阴膜,且穿过A膜和B膜的离子数相同16.氯化亚铜(CuCl)是白色粉末,微溶于水,广泛应用于化工和印染等行业。某研究性学习小组模拟热分解CuCl2•2H2O制备CuCl的过程,并进行相关物质转化的探究。
已知:酸性条件下Cu+不稳定下列说法不正确的是()A.X气体是HCl,可抑制CuCl2•2H2O加热时水解B.途径1中产生的Cl2可以回收利用,也可以通入饱和NaOH溶液中除去C.途径2中200℃时反应的化学方程式为Cu2(OH)2Cl2200℃2CuO+2HCl↑D.CuCl与稀硫酸反应的离子
方程式为2Cu++4H++SO24−=2Cu2++SO2↑+2H2O17.将mgCuS和Cu2S的混合物投入500mLcmol·L-1的稀HNO3溶液中恰好完全反应,收集到NO气体17.92L(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入VmL3mol·L-1NaOH溶液
恰好使Cu2+完全沉淀,过滤、洗涤、灼烧,得到36gCuO。下列说法正确的是()A.NO的质量为27gB.V=400C.CuS和Cu2S的物质的量之比为4:1D.反应后的溶液中SO42-的物质的量为0.25
mol18.电解质溶液电导率越大导电能力越强。常温下用0.100mol/L盐酸分别滴定10.00mL浓度均为0.100mol/L的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中电离与氨相似,常温下Kb=1.6×10-4)。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所
示。下列说法正确的是()A.a、d、e三点的溶液中,水的电离程度最大的是d点B.溶液温度c点低于d点C.b点溶液中:c[(CH3)2NH2+]+c[(CH3)2NH·H2O]=c(Cl-)D.d点溶液中:c(H+)+c[(CH3
)2NH·H2O]=c(OH-)19.X、Y、Z和W代表原子序数依次增大的四种短周期主族元素,它们满足以下条件:①在元素周期表中,Z与Y、W均相邻;②X、Y、W分别位于不同周期;③Y、Z、W三种元素的原子最外层电子数之和为17
。下列说法错误的是()A.在Y、Z的简单氢化物中,沸点高的是ZB.X、Y、Z形成离子化合物的水溶液可以显酸性C.W的常见氧化物均为酸性氧化物D.X分别与Y、Z形成的核外电子总数为10的微粒最多只有4种20.有科研工作者研究发现,以负载Ce-P
t-Pd氧化处理后的不锈钢丝网具有较好的催化性能,可以消除VOCs(挥发性有机化合物,如苯、甲苯、丙酮等)、NOx的污染,如图所示简要表示了该催化过程及反应机理。有关说法错误的是()A.不锈钢丝网可增大催化剂与VOCs的接触面积B.氧气参
与了上述催化反应C.碳原子在该催化反应中得电子D.该催化剂可用于机动车尾气的处理二、非选择题:共50分。第21~23题为必考题,每个试题考生都必须作答。第24~25题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共
35分。21.(12分)某浅绿色晶体X[x(NH4)2SO4·yFeSO4·zH2O]在分析化学中常用作还原剂.为确定其组成,某小组同学进行如下实验.I.4NH+的测定采用蒸馏法,蒸馏装置如图所示。相关的实验步骤如下:①准确称取58.80g晶体X,加水溶解后,将溶液注入三颈烧瓶中;②准确量取50
.00mL3.0300mol•L-1H2SO4溶液于锥形瓶中;③向三颈烧瓶中加入足量NaOH溶液,通入氮气,加热,蒸氨结束后取下锥形瓶;④用0.120mol•L-1NaOH标准溶液滴定锥形瓶中过量的硫酸,滴定终点时消耗25.00mLNaOH标准溶液.(1)仪器M的名称为__________
。(2)步骤③中,发生的氧化还原反应的化学方程式为____________。蒸氨结束后,为了减少实验误差,还需要对直形冷凝管进行“处理”,“处理”的操作方法是_____________。(3)步骤④中,若振荡时锥形瓶中有液体溅出,则所测得的n(NH4+)的值将______(填
“偏大”“偏小”或“不变”)。II.SO42-含量的测定采用重量分析法,实验步骤如下:①另准确称取58.80g晶体X于烧杯中,加水溶解,边搅拌边加入过量的BaCl2溶液;②将得到的溶液用无灰滤纸(灰分质量很小,可忽略)过滤,洗
涤沉淀3~4次;③用滤纸包裹好沉淀取出,灼烧滤纸包至滤纸完全灰化;④继续灼烧沉淀至恒重、称量,得沉淀质量为69.90g。(4)步骤①中,判断BaCl2溶液已过量的实验操作和现象是___________。(5)步骤②中,采用冷水洗涤沉淀,其主要目的
是___________。(6)结合实验Ⅰ、Ⅱ通过计算得出晶体X的化学式为__________。22.(13分)实现变废为宝和资源的回收利用是实现“碳中和”的重要途径。一种利用碲化亚铜废渣制备二氧化碲和单质银的工业流程如图所示:已知:①碲化亚铜废渣的主要成分为2CuTe,还含有
少量2AgTe;②二氧化碲是两性氧化物,微溶于水;③本流程条件下,-1420wsp2K=10,KCu(OH)=2.210−。回答下列问题:(1)碲(Te)是52号元素,其在元素周期表中的位置为___________。(2
)“酸浸氧化”后Te元素以4TeCl形式存在,由2CuTe生成4TeCl的化学方程式为___________,双氧水实际消耗量为理论消耗量的2~3倍,原因为___________。(3)“碱转化除铜”时应调节溶液的pH为13,此时溶液中的()2
+cCu为___________1molL−。(4)“中和沉碲”时需控制溶液的pH为5.5~6.5,温度为60C~80C,若溶液的pH过低,将导致___________。(5)酸浸渣的主要成分为___________(填化学式)
,“还原”工序中发生的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。(6)以上述流程制得的2TeO为原料制备高纯碲单质的方法如下:将2TeO溶于NaOH溶液生成23NaTeO,电解23NaTeO溶液即可在阴极获得单质碲。若溶液中()
23cNaTeO过低,在阴极会产生22Te−,生成该离子的电极反应式为___________。23.(10分)二氧化碳的综合利用是实现碳达峰、碳中和的关键。I.利用2CO和2H合成甲醇,涉及的主要反应如下:已知:a.122321
CO(g)3H(g)CHOH(g)HO(g)Δ49.5kJmolH−++=−b.1232CO(g)2H(g)CHOH(g)Δ90.4kJmolH−+=−c.2223CO(g)H(g)CO(g)HO(g)ΔH+
+(1)计算3ΔH=_______。(2)一定条件下,向密闭容器中充入物质的量之比为1:3的2CO和2H发生上述反应,使用不同催化剂经相同反应时间,2CO的转化率和甲醇的选择性随温度的变化如图所示:甲醇的选择性()()33CHOH100%(CO)CHOHnnn=+
①210-270℃间,在甲醇的选择性上,催化效果较好的是_______。②210-270℃间,催化剂2条件下2CO的转化率随温度的升高而增大,可能原因为_______。II.工业上用2CO和3NH通过如下反应合成尿素
()22CONH:()322222NH(g)CO(g)CONH(s)HO(g)++。t℃时,向容积恒定为2L的密闭容器中充入32.0molNH和21.6molCO发生反应。(3)下列能说明反应达到化学平衡状态的是_______(填字母)。a.相同时间内,6molNH−键断裂,同时有2mol
HO−键形成b.容器内气体总压强不再变化c.()()322NHCOvv=正逆d.容器内气体的密度不再改变(4)2CO的物质的量随时间的变化如下表所示:时间/min0307080100()2CO/moln1.6l.00.80.80.8
2CO的平衡转化率为_______;t°C时,该反应的平衡常数K=_______。(二)选考题:共15分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。24.A、B、C、D、E五种原子序数依次增大的元素(原子序数均小于30)。A的基态原子的2p能级有3个电子;C
的基态原子2p能级有1个单电子;E原子最外层有1个单电子,其次外层有3个能级且均排满电子;D与E同周期,价电子数为2。回答下列问题:(1)写出基态E+的价电子排布式:_________。基态A原子的第一电离能比B的大,其原因是____
______。(2)A5+由美国空军研究实验室推进科学与先进概念部Karl.O.Christed于1999年成功合成,其结构呈‘V'形且该离子中各原子均达到8电子稳定结构,则A5+的结构式为________。(3
)B3分子的空间构型为______,其中B原子的杂化类型是______,与B3分子互为等电子体的微粒有_________(写一种离子)。(4)向E的硫酸盐溶液中通入A的气态氢化物至过量,产生蓝色沉淀,随后沉淀溶解得到深蓝色溶液,向溶液中加入适量乙醇,析出蓝色晶体
。加入乙醇的目的___________。写出该配合物中配离子的结构简式__________。(5)由长周期元素组成的镧镍合金、铜钙合金有相同类型的晶体结构XYn,它们有很强的储氢能力,其中铜钙合金的晶体的部分结构如图所示。已知镧镍合金(LaNin)晶体中的重复结构单元如图一所示
,该结构单元的体积为9.0×10-23cm3,储氢后形成LaNinH4.5的合金(氢进入晶体空隙,体积不变),则LaNin中n=___(填数值);氢在合金中的密度为_______g/L。25.某天然氨基酸M是人体必需的氨基酸之一,其合成路线如下:已知:①3NH⎯⎯⎯⎯→一定条件2+HO②
+RX—⎯⎯→+KX(1)A→B的反应条件和试剂是______________;化合物F的名称为________________;(2)I→J的反应类型是______________;(3)写出D→E反应的化学方
程式________________________________________;(4)I与乙二醇反应可生成能降解的高分子化合物N,写出该反应的化学方程式___________;(5)符合下列条件的化合物M的同分异构体共有___
_______种(不考虑立体异构);①含有苯甲酸结构②含有一个甲基③苯环上只有两个取代基其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:2:3的分子的结构简式_______________(任写一种);获得更多
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