湖北省宜昌市协作体2024-2025学年高二上学期期中考试化学试题 Word版含解析

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【文档说明】湖北省宜昌市协作体2024-2025学年高二上学期期中考试化学试题 Word版含解析.docx,共(13)页,561.838 KB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

宜昌市协作体高二期中考试化学考生注意:1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题

请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围:人教版选择性必修1第一章~第三章第一节。5.可能用到的相对原子质

量:H1C12N14O16Mg24一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分O在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.创造美好生活,离不开化学知识的灵活运用。下列物质用途与化学反应速率密切相关的是()A.用食醋浸泡水垢B.食品袋中铁粉作抗氧化剂C.新汽车里

放置活性炭D.在发酸的面团中添加食用碱2.生活离不开化学,下列生活中常用物质的主要成分属于非电解质的是()A.食用碱面B.白酒C.食醋D.食盐3.下列应用涉及的反应属于吸热反应的是()A.24NH和2NO作为火箭推进

剂B.Al和23FeO反应焊接钢轨C.煅烧石灰石制取生石灰D.乙炔与氧气反应用于切割金属4.下列叙述错误的是()A.活化分子间的碰撞一定为有效碰撞B.由正丁烷(g)→异丁烷(g)△H<0可知,异丁烷比

正丁烷稳定C.冰在室温下自动熔化成水,这是熵增的过程D.合成氨工业生产中原料气需净化以防止催化剂“中毒”5.硫酸工业中,通过下列反应使2SO转化为3SO:()()()2232SOgOg2SOg+△H=-196.6kJ1mol−。下列关于该过程实际生产中条件选择的说法错

误的是()A.选择温度为400~500℃是综合考虑了速率和平衡B.选择压强为常压主要是出于控制成本角度考虑C.通入过量空气可以提高2SO、2O的转化率D.回收利用尾气中的2SO,可以防止环境污染,同时提高其转化率6.反应()()()Xg3Yg2Zg+△H<0,在一定条件下,反应物Y的转化率与反应

时间的关系如图所示。若使曲线b变为曲线a,可采取的措施是()A.升高温度B.增大压强C.加入催化剂D.增大X的浓度7.在恒温恒容密闭容器中投入足量24CaCO,发生反应:()()()()242CaCOsCaO

sCOgCOg++。下列有关叙述正确的是()A.CO体积分数不变时反应达到平衡状态B.增大24CaCO质量,反应速率会增大C.平衡后充入等物质的量的CO和2CO,达到新平衡时其浓度均增大D.可用单位时间内CaO质量净增量比较反应快慢8.如图

是教材插图。下列有关叙述正确的是()A.如果液化气(38CH)改天然气,则需增大空气进气孔B.天然气灶将化学能全部转化成热能C.4CH的燃烧热△H=-890.31kJmol−D.11.2L(标准状况)4CH燃烧一定放出445.15kJ热量9.下列叙述正确

的是()A.焓减反应一定能自发进行B.熵增反应一定能自发进行C.利用()()()22COgCsOg=+可以消除CO污染D.吸热反应()()()25222NOg4NOgOg=+在较高温度下能自发进行10.下列实验方案正确,且能达到目的的是()选项实验方案目的A用pH试纸测定新制

氯水的pH确认氯水呈酸性B测定纯醋酸导电性确认纯醋酸是一元酸C在181molL−、11molL−的硫酸中分别加入形状相同的锌粒探究浓度对锌和硫酸反应速率的影响D在碳酸氢钠中滴加醋酸溶液探究碳酸和醋酸的酸性强弱11.根据酸碱质子理论,给出质

子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强;结合质子的物质是碱,结合质子能力越强,碱性越强。下表是常温下几种弱酸的电离常数:3CHCOOH23HCO2HS34HPO5a1.7510K−=7a14.510K−=11

a24.710K−=7a11.110K−=13a21.310K−=3a16.910K−=8a26.210K−=13a34.810K−=依据上表数据,下列说法正确的是()A.根据酸碱质子理论,碱性强弱顺序:232

334CHCOOCOPOS−−−−B.向3CHCOONa溶液中滴加少量34HPO溶液,发生反应生成3CHCOOH和24HPO−C.酸性强弱顺序:234HCOHSHPO−−−D.向23NaCO溶液中通入足量的2HS可生成大量的2CO气体12.光照条件下,4CH和2C

l反应生成3CHCl和HCl。已知总反应分3步进行:第1步:()()ClClg2Clg−→11242.7kJmolH−=+;第2步:()()()()43CHgClgCHgHClg+→+2H;第3步:()()()()33CHgClCl

gCHClgClg+−→+3H。第2步、第3步的反应进程如图所示。下列有关说法正确的是()A.20HB.第2步的反应速率小于第3步的反应速率C.减小容器体积增大压强,活化分子百分数增加,反应速率加快D.()()()()423CHgClgC

HClgHClg+→+1112.9kJmolH−=−13.工业上利用天然气和二氧化碳催化重整可以制备合成气:()()()()422CHgCOg2COg2Hg++△H已知几种热化学方程式如下:①()()()()4222CHg2OgCOg2HOl+=+11890kJmolH−=−②()()()

221COgOgCOg2+=12283kJmolH−=−③()()()2221HgOgHOl2+=13286kJmolH−=−④C-H、C=O、H-H键能依次为4131kJmol−、7991kJmol−、4361kJmol−。根据上述数据计算,△H、C≡O键的键能分别为()A.

-2481kJmol−、10111kJmol−B.-2481kJmol−、10651kJmol−C.+2481kJmol−、10651kJmol−D.+2481kJmol−、10111kJmol−14.在0.11molL−的32NHHO溶液中存在如下电离平衡:324N

HHONHOH+−+。下列叙述错误的是()A.升高温度,平衡正向移动,()4NHc+增大B.加水稀释,平衡正向移动,()OHc−增大C.加入少量4NHCl固体,平衡逆向移动,()32NHHOc增大D.通入少量HCl

(g),平衡正向移动,()()432NHNHHOcc+增大15.在10L密闭容器中通入1mol4CH与1mol2CO,在一定条件下发生反应:()()42CHgCOg+()()22COg2Hg+,测得4CH的平衡转化率与温度及压强的关系如图所示。下列说法正确的是()

A.该反应的△H<0B.压强:12ppC.2p时,y点:vv正逆D.y点对应的平衡常数K=1.6384二、非选择题(本题共4小题,共55分)16.(13分)化学反应中均伴随有能量变化。回答下列问题:(1)用2CO催化加氢可以制取乙烯:(

)()()()222421COg3HgCHg2HOg2++。若该反应体系的能量随反应过程变化关系如图所示,则该反应的△H=(用含a、b的式子表示)。(2)已知25℃、101kPa时,相关物质的相对能量如表所示:物质2

H(g)2O(g)2HO(g)2HO(l)相对能量(1kJmol−)00-242-286表示2H(g)燃烧热的热化学方程式为。(3)二甲醚(33CHOCH)是重要的化工原料,也可用CO和2H制得,总反应的热化学方程式如下:()()()()23322COg4HgCHOCHgHOg++△H=-206

.01kJmol−。工业中采用“一步法”,通过复合催化剂使下列甲醇合成和甲醇脱水反应同时进行:ⅰ.甲醇合成反应:。ⅱ.甲醇脱水反应:()()()33322CHOHgCHOCHgHOg+△H=-24.01kJmol−

①补全甲醇合成反应的热化学方程式:。②若起始时向容器中投入2molCO和4mol2H,测得某时刻上述总反应中放出的热量为51.5kJ,此时CO的转化率为。(4)实验室用50mL0.501molL−盐酸与50mL0.501molL−NaOH溶液在如图所示装置中反应,通过测定该反应

过程中放出的热量计算中和反应的反应热。该装置还缺少一种玻璃仪器,该仪器名称为;25℃、101kPa时,稀盐酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水放出的热量为57.3kJ,则0.11molL−的醋酸溶液与0.11molL−的NaOH溶液液反应生成1mol水放出的热量(

填“大于”“小于”或“等于”)57.3kJ。17.(14分)化学反应速率的控制与化学平衡的调控在生产、生活中较为常见。回答下列问题:Ⅰ.某课外兴趣小组探究影响化学反应速率的因素。(1)为探究金属的活动性对金属与稀硫酸反应

的化学反应速率的影响,小组同学用Cu、Fe、Mg和同浓度的24HSO溶液反应。实验报告如下表:实验步骤现象①分别取等体积的21molL−的24HSO溶液于试管中;②分别投入打磨过的质量、表面积相同的Cu、Fe、MgMg表面

产生大量气泡,Fe表面产生少量气泡,Cu表面无明显现象要得出正确的实验结论,还需控制的实验条件是;若该条件相同,可得出的实验结论是。(2)为了更精确地研究浓度对反应速率的影响,小组同学利用压强传感器等数字化实验设备测定容器中的压强随气体产量改变的情况,探究镁与不同浓度2

4HSO溶液的反应速率,两组实验所用药品如下:序号镁条的质量/g24HSO溶液物质的量浓度(1molL−)体积/mLⅰ0.011.02ⅱ0.010.52实验结果如图1所示:图1①实验ⅰ对应图1中曲线(填字母),图中曲线的斜率越大,说明化学反应速率越(填“快”

“慢”或“无法确定”)。②分析实验ⅱ对应曲线可知,反应开始阶段,化学反应速率不断加快,原因是;随着反应的不断进行,化学反应速率减慢,原因是。Ⅱ.2NO(红棕色)和24NO(无色)之间可发生反应:()()242NOg2NOg。在温度为T℃的条件下,将0.08mol24NO气体充入体

积为2L的恒容密闭容器中,容器中某气体的物质的量浓度随时间的变化曲线如图2所示。图2(3)a~d四个点中,vv=正逆的点是(填字母)。(4)该温度下的平衡常数K=。(5)前12min内,用24NO表示的化学反应速率为11

molLmin−−。18.(14分)常温下,几种酸或碱的电离常数如表所示。酸或碱HCN23HCO32HPO(次磷酸)HF32CHNH(甲胺)aK或bK106.210−74.510−114.710−25.910

−46.310−44.210−回答下列问题:(1)下列酸的酸性最强的是(填字母)。A.HCNB.23HCOC.32HPOD.HF(2)甲胺是一元弱碱,在水中电离方程式为32233CHNHHOCHNHOH+−++,乙胺(2222HNCHCHNH)的第二步电离方程式为。(3)已知:()

()()HFaqHaqFaq+−+△H<0。①对0.11molL−的HF溶液适当加热,HF的电离程度(填“增大”“减小”或“不变”)。向HF溶液中滴加烧碱溶液,当()()HF10Fcc−=时()Hc+=1molL−。②如果用HF溶液替代盐酸测定中和反应热,测得△H会(填字母)。A

.偏高B.偏低C.无影响(4)在KCN溶液中通入少量2CO,离子方程式为。(5)次磷酸是一元酸。30mL0.11molL−NaOH溶液和mL0.11molL−32HPO溶液恰好完全反应。(6)23HCO的a1K大于a2

K,其原因是(从平衡移动角度分析)。19.(14分)随着现代工业的发展,4CH作为一种可再生的能源在生产、生活中的作用越来越大。回答下列问题:(1)利用2CO合成4CH,实现资源的再利用。已知:在25℃、101KP

a下,由最稳定的单质生成1mol物质的反应焓变,叫作该物质的标准摩尔生成焓,规定稳定单质的标准摩尔生成焓为0。下表为几种常见物质的标准摩尔生成焓的数值。物质CO(g)2HO(g)4CH(g)2CO(g)标准摩尔生成焓/1kJmol−-283

-242-75-394反应()()()()2242COg4HgCHg2HOg+=+△H=1kJmol−,为了让该反应自发进行,最好选用的条件是(填“低”或“高”)温。(2)利用4CH制备合成气(CO、2H)。在一定温度下,向2L固定体积的密闭容器中充

入1mol4CH、2mol2HO(g),发生反应()()()()422CHgHOgCOg3Hg++。①下列可以判断该反应达到平衡状态的是(填字母,下同)。A.容器内压强不再变化B.气体的密度不再变化C.混合气的平均摩尔质量不再变化D.()()4CHCO

vv=生成消耗②下列可提高4CH平衡转化率的措施有。A.升高温度B.扩大容器体积C.平衡后,同等比例的增加反应物的量D.反应达到平衡后,通入一定量稀有气体③若平衡时,4CH的体积分数为12.5%,则该温度下,平衡常数K的

数值为(用分数表示)。(3)利用4CH消除污染。工业上利用4CH处理2HS的反应原理为()()()422CHg2HSgCSg4++()2Hg。某兴趣小组向1L固定体积的密闭容器中充入1mol4CH(g)、2mol2HS(g),测得4CH

的转化率随温度、时间的变化关系如图所示。①该反应的正反应为(填“吸”或“放”)热反应,理由是。②已知:该反应的速率方程为()()242CHHSvkcc=正正,()()422CSHvkcc=逆逆(k正、k逆分别为正、逆反应速率常数,只与温度有

关),1T℃下,kk=正逆。宜昌市协作体高二期中考试化学参考答案、提示及评分细则1.B防腐剂作用是减缓食品变质速度,延长保质期,B项符合题意。2.B食用碱面的主要成分为23NaCO,属于强电解质,A项不符合题意;白酒的主要成分为25

CHOH,属于非电解质,B项符合题意;食醋的主要成分为3CHCOOH,属于弱电解质,C项不符合题意;食盐的主要成分为NaCl,属于强电解质,D项不符合题意。3.C24NH和2NO作为火箭推进剂,该反应为放热反应,A项不符合题意;Al和2

3FeO的反应为铝热反应,反应时放出大量热,可用于焊接钢轨,B项不符合题意;煅烧石灰石的反应为吸热反应,C项符合题意;乙炔燃烧为放热反应,D项不符合题意。4.A碰撞时还要有合适的取向,A项错误;由正丁烷(g)→异丁烷(g)△H<0可知,异丁烷的能量比正丁烷低,因此异丁烷比

正丁烷稳定,B项正确;冰在室温下自动熔化成水的过程,△S>0,是熵增过程,C项正确;为了防止混有的杂质使催化剂“中毒”,原料气需经过净化,D项正确。5.C温度降低,平衡正向移动可以提高产率但速率会减慢,因此需要综合考虑速率和平衡,同时温度会影响催化剂的活性,实际生产中,

选择温度为400~500℃,该温度下催化剂的活性最大,A项不符合题意;常压下2SO的转化率已经很高,增大压强时,转化率提升不明显,但对材料的强度和设备制造的要求均提高很多,因此实际生产中采用的压强为常压,B项不符合题意;通入过量空气可以提高2SO的转化率,2O的转化率下降,C项符合题意;回收利

用尾气中的2SO,可以防止环境污染,同时提高其转化率,D项不符合题意。6.A升高温度速率加快,平衡逆向移动,Y的转化率减小,A项符合题意;增大压强速率加快,平衡正向移动,Y的转化率增大,B项不符合题意;加入催化剂速率加快但平衡不移动,Y的转化率不变,C项不符

合题意;增大X的浓度速率加快,平衡正向移动,Y的转化率增大,D项不符合题意。7.D分析此反应,产物中只有CO、2CO为气体,化学计量数固定,CO体积分数始终为50%,A项错误;24CaCO是固体,其质量不影

响反应速率,B项错误;温度不变,平衡常数不变,按比例充入CO、2CO,相当于加压,达到新平衡时浓度与原来的相等,C项错误;可用单位时间内固体质量变化比较反应快慢,D项正确。8.C等体积液化气、天然气完全燃烧时,前者消耗2O体积较大,气体燃烧时,如果空气太多,冷空气会带走热

量,如果空气太少,生成CO,会损失热量并产生有毒气体,液化气灶改为天然气灶时,应缩小空气进气孔,A项错误;天然气燃烧时将化学能大部分转化成热量,还有光能、机械能等,B项错误;根据燃烧热定义,如图所示热化学方程式代表甲烷燃烧热的热化学方程式,C项正确;若生成气态水

或者4CH不完全燃烧生成CO,放出的热量均会发生变化,D项错误。9.D大多数焓减反应能自发进行,A项错误;大多数熵增反应能自发进行,B项错误;CO分解是吸热反应、熵减反应,在任何温度下均不能自发进行,C项错

误;五氧化二氮分解是吸热反应,正反应是熵增反应,根据自由能判据,在较高温度下能自发进行,D项正确。10.D氯水有漂白性,不能用pH试纸测定其pH,可以用pH计测定,A项错误;测定醋酸导电性,只能证明它能否电离,不能证明它是几元酸且纯醋酸不导电,B项

错误;颗粒相同的锌粒与两种浓度的硫酸溶液反应不同,181molL−的硫酸是浓硫酸,与锌反应产生2SO,不能比较速率,C项错误;在碳酸氢钠中加入醋酸溶液,若产生气泡,则说明醋酸的酸性比碳酸的强,D项正确。11.A根据酸碱质子理论,结合质子能力:2323

34CHCOOCOPOS−−−−,因此碱性强弱顺序为3CHCOO−23234COPOS−−−,A项正确;酸性:2324CHCOOHHPO−,向3CHCOONa溶液中滴加少量34HPO溶液,两者发生反应生成3CHCOOH和224HPO−,B项错误;依据电离常数可

知,酸性强弱顺序:3HCO−224HPOHS−−,C项错误;2HS的酸性弱于23HCO,因此不能生成大量的2CO气体,D项错误。12.B由图像可知,第2步反应是吸热反应,20H,A项错误;由图像可知,第2步正反应的活化能大于第3步正反应的活化能,所以第2步的反应速率小于第3步的反应

速率,B项正确;减小容器体积增大压强,单位体积内活化分子增多,而活化分子百分数不变,反应速率加快,C项错误;由图可以看出()()42CHgClg+()()3CHClgHClg→+△H>-112.91kJmol−,D项错误。13.C根据盖斯定律可知,①-②×2-

③×2得目标反应:△H=(-890+283×2+286×2)1kJmol−=+2481kJmol−。反应热等于反应物总键能与生成物总键能之差,4131kJmol−×4+7991kJmol−×2-

4361kJmol−×2-2E(C≡O)=2481kJmol−,E(C≡O)=10651kJmol−,C项正确。14.B电离为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,()4NHc+增大,A项正确;加水稀释,平衡正向移动,但()4NHc+、()OHc−、()32NHHOc均减小

,B项错误;4NHCl固体溶于水电离出4NH+,使溶液中()4NHc+增大,平衡逆向移动,()32NHHOc增大,C项正确;HCl溶于水电离出H+,与OH−反应,()OHc−减小,平衡正向移动,()4NHc+增大,()32

NHHOc减小,()()432NHNHHOcc+增大,D项正确。15.D由图可知,随温度升高4CH的平衡转化率增大,正反应吸热,△H>0,A项错误;反应的正反应为气体分子数增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动,4

CH的转化率减小,由图知在相同温度下1p时4CH的平衡转化率大于2p时4CH的平衡转化率,则12pp,B项错误;由图知,y点4CH的转化率小于平衡时4CH的转化率,反应正向进行,vv正逆,C项错误;y点的温度与x

点的温度相同,y点平衡常数与x点相等,用三段式()()()()422CHgCOg2COg2Hg++c(起始)/(1molL−)0.10.100c(转化)/(1molL−)0.1×0.8=0.080.080.160.16c(平衡)/(1

molL−)0.020.020.160.16()()()()2222242COH0.160.161.6384CHCO0.020.02ccKcc===,D项正确。16.(1)()1kJmolba−−−(2)()()()2221HgOgHOl2+=△H=-2861kJ

mol−(3)①()()()23COg2HgCHOHg+△H=-911kJmol−(或其他合理答案,3分)②25%(4)玻璃搅拌器;小于17.(1)反应温度相同;(其他条件相同时)金属的性质越活泼,反应速率越快(2)①a;

快②镁与硫酸反应是放热反应,温度升高使化学反应速率增大的程度强于硫酸浓度降低使化学反应速率降低的程度;体系温度升高不再明显,硫酸的浓度降低使化学反应速率降低(3)cd(4)0.361molL−(有无单位均可给分,2分)(5)

0.002518.(1)C(2)2322223223HNCHCHNHHOHNCHCHNHOH++−++(3)①减小;36.310−②B(4)223CNCOHOHCNHCO−−++=+(5)30(6)第一步电离出的H+使溶液中()Hc

+增大,使第二步电离向逆反应方向移动,抑制第二步电离19.(1)-165;低(2)①AC②AB③916(3)①吸;图中2T先平衡,可知12TT,温度升高,甲烷转化率增大,平衡正向移动,正反应为吸热反应②0.04

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