【文档说明】四川省凉山州西昌市2021-2022学年高一下学期期中考试生物试题 含解析.docx，共(28)页，422.191 KB，由小赞的店铺上传

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凉山州2021—2022学年度下期期末检测试卷高一生物第Ⅰ卷（选择题共60分）一、选择题（本大题包括30题，每题2分，共60分，每题只有一个选项符合题意）1.下列有关遗传学基本概念的叙述，正确的是（）A.非等位基因的遗传均遵循基因的自由组合

定律B.杂合子中一定含有等位基因，纯合子中一定不含等位基因C.两亲本的杂交后代只有一种表现型，说明双亲均为纯合子D.棉花的细绒和长绒是一对相对性状【答案】B【解析】【分析】1、纯合子：遗传因子组成相同的个体。纯合

子能够稳定遗传，自交后代不会发生性状分离。杂合子：遗传因子组成不同的个体。杂合子不能稳定遗传，自交后代会发生性状分离。2、相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状。【详解】A、非等位基因的遗传均遵循基因的分离定律，但不一定遵循基

因自由组合定律，如同源染色体上非等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律，A错误；B、纯合子指遗传因子组成相同的个体，杂合子指遗传因子组成不同的个体，所以杂合子中一定含有等位基因，纯合子中一定不含等位基因，B正确；C、两亲本的

杂交后代只有一种表现型，不能说明双亲均为纯合子，如Aa和AA杂交后代只有一种表现型，C错误；D、棉花细绒与长绒不是同一性状的不同表现类型，因此不是一对相对性状，D错误。故选B2.下列与遗传实验相关的叙述正确的是（）A.性状分离比模拟实验中，抓取的

彩球不能放回原来的小桶B.性状分离比模拟实验中，桶中的彩球分布是否均匀不影响实验结果C.一个蝗虫减数分裂装片中没法同时观察到减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的细胞D.用秋水仙素和低温诱导植物染色体加倍的基本原理相似【答案】D【解析】【分析】1、性状分离比模拟

实验中用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配的。子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。2、观察细胞的减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减

数第二次分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。【详解】A、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，A错误；B、为了保证每种配子被抓取的概率相等，桶中的彩球分布应保证均匀，B错误；C、装片中细胞全

部被固定在某个分裂相，故一个蝗虫减数分裂装片中可能同时观察到减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的细胞，C错误；D、秋水仙素和低温诱导植物染色体数目加倍，两者都是通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成，使染色体加倍，D正确。故选D。3.下列有

关孟德尔豌豆的七对相对性状杂交实验的说法中错误的是（）A.假设能解释1F自交产生3：1分离比的原因，所以假设是正确的B.解释实验现象时，提出的“假设”之一，1F产生配子时，成对的遗传因子分离C.根据假说，进行“演绎”：若1F产生配子

时，成对的遗传因子分离，则测交实验后代应出现两种表现型，且比例为1：1D.正确地运用统计方法，孟德尔发现在不同性状的杂交实验中，2F的分离比具有相同的规律【答案】A【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问

题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生

两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、假说能解释自交实验，但是假说是否成立需要通过测交实验去验证，A错误；B、解释实验现象时，孟德尔提出F1产生配子时，成

对的遗传因子彼此分离是假说的内容之一，B正确；C、提出假说，依据假说进行演绎，若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交实验后代应出现两种表现型，且比例为1:1，C正确；D、孟德尔运用统计方法研究了多对相对性状的杂交实验，发现

F2的性状分离比都接近3:1，D正确。故选A。4.一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交生出20匹红马和22匹黑马，在完全显性的情况下，你认为这两种亲本马最可能是（）A.黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子B.黑马为杂合子，红马为显性纯合

子C.黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子D.黑马为杂合子，红马为隐性纯合子【答案】D【解析】【分析】一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交生出20匹红马和22匹黑马，相当于测交实验的比例，因此推测亲本最可能的杂交方式为杂合子与隐性纯合子杂交，据此分析判断。【详解】A

、根据题意分析，若黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子，则后代都是黑马，A不符合题意；B、若红马是显性纯合子，则后代都是红马，与题意不符，B不符合题意；C、若黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子，则后代都是红马，与题意不

符，C不符合题意；D、若黑马杂合子，红马为隐性纯合子，则后代应有黑马和红马，数量比约为1︰1，D符合题意。故选D。5.如图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线，下列叙述错误的是（）A.该图若为有丝分

裂，则ef段的细胞不一定只有两个染色体组B.该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在ef段C.该图若为减数分裂，则cd段的细胞不一定都含有23对同源染染色体D.该图若为减数分裂，则非同源染色体自由组合发生在cd段的某一时期【答案】B【解析】【分析】分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的DNA

含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当为着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1．bc段形成的原因是DNA的复制；cd段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过

程和减数第二次分裂前期、中期；de段形成的原因是着丝点分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】A、该图若为有丝分裂，则ef期表示有丝分裂后期和末期，细胞中含有4个或2个染色体组，A正确；B、人体

细胞有丝分裂过程中不会出现细胞板，B错误；C、该图若为减数分裂，则cd期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，其中减数第一次分裂过程中的细胞含有23对同源染色体，而减数第二次分裂前期和中期的细胞中含有23条染色体，C正确；D、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组

合都发生在减数第一次分裂后期，即cd段的某一时期，D正确。故选B。6.下面的图甲和图乙分别表示某高等动物的卵原细胞和由其形成的卵细胞中的3号染色体，A/a和B/b表示位于3号染色体上的两对等位基因。下列叙述正确的是（）A.图乙的产生是由于图甲在减数分裂过程中发生了

染色体结构变异B.与图乙细胞同时形成的三个极体的基因型分别为aB、Ab和AbC.产生图乙的次级卵母细胞中含有等位基因，但不存在同源染色体D.图甲中3号染色体上等位基因的分离只能发生在减数第一次分裂后期【答案】C【解析】【分析】分析

题图：图甲表示某高等动物的卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，则根据基因组成及染色体颜色可知，减数分裂过程中发生过交叉互换。【详解】A、图乙的产生是由于图甲在减数分裂过程中发生了交叉

互换，属于基因重组，A错误；B、与图乙细胞同时形成的三个极体的基因型分别为AB、Ab和ab，B错误；C、由于发生了交叉互换，所以产生图乙的次级卵母细胞中含有等位基因，但不存在同源染色体，C正确；D、图甲中3号染色

体上等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，D错误。故选C。7.孟德尔两对相对性状杂交实验中，1F黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生2F。下列说法正确的是（）A.1F产生配子时，Y和y分离，R与r分离，4个遗传因子间自由

组合，四种配子比例为1：1：1：1B.1F产生遗传因子组成为YR的卵细胞和遗传因子组成为YR的精子数量之比为1：1C.自由组合定律是指1F产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合D.1F产生的精子中，遗传因子组成为YR和遗传因子组成为yr的比例为1：1【答案】D【解析】【分析】两对

相对性状的黄色圆粒豌豆杂交实验，遵循基因的自由组合定律：F1黄色圆粒豌豆基因型为YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种比例相等的配子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yy

rr=9∶3∶3∶1。【详解】A、F1产生配子时，等位基因Y和y分离，R与r分离，非等位基因Y与R、r，y与R、r自由组合，所以四种配子比例为1∶1∶1∶1，A错误；B、F1产生遗传因子组成为YR的卵细胞数量比遗传因子组成为YR的精子数量少，即雄配子多于雌

配子，B错误；C、基因自由组合定律是指F1在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；D、F1产生的精子有4种，遗传因子组成分别为YR、yr、Yr、yR，比例为1∶1∶1∶1，故遗传因子组成

为YR和遗传因子组成为yr的比例为1∶1，D正确。故选D。8.牵牛花的红色（D）对白色（d）为显性，阔叶（E）对窄叶（e）为显性,这两对基因自由组合。若使基因型为DdEe的植株与个体X杂交，后代表现型及比例为红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄

叶=3:1:3:1。那么个体X的基因型为（）A.DdEeB.DdeeC.ddEeD.ddee【答案】C【解析】【分析】符合自由组合定律的问题，可以把多对相对性状，拆分为每一对相对性状来分析，即将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，再把它们组合起来，

从而简化问题，快速求解多对基因遗传的问题。【详解】根据题干信息“牵牛花的红色（D）对白色（d）为显性，阔叶（E）对窄叶（e）为显性,这两对基因自由组合。若使基因型为DdEe的植株与个体X杂交，后代表现型及比例为红色阔叶：红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶=3:

1:3:1”，因为符合自由组合定律的问题，可以把多对相对性状，拆分为每一对相对性状来分析，即将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，所以可将后代表现型及比例拆分为：红色：白色=1:1，阔叶：窄叶=3:1，即可推出

亲本的基因型分别为：Dd×dd，Ee×Ee，组合起来亲本的基因型即为：DdEe×ddEe，即X为ddEe，C正确，ABD错误。故选C。9.已知某种老鼠的体色由复等位基因A+、A和a决定，A+（纯合胚胎致死）决定黄色，A决定灰色，a决定黑色，

且A+对A是显性，A对a是显性。下列说法正确的是（）A.该种老鼠的成年个体中最多有6种基因型B.A+、A和a不遵循孟德尔遗传定律C.一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交，后代一定出现3种表现型D.基因型均为A+a的一对老鼠交配产下的3只小鼠可能全表现为

黄色【答案】D【解析】【分析】由题可知，A+A+的个体胚胎致死，因此该老鼠种群中黄色的基因型有：A+A、A+a，灰色的基因型是：AA、Aa，黑色的基因型是aa。【详解】A、由题干可知，老鼠的体色基因型有A+A+、A+A、A+a、AA、Aa、aa，由于A+A+的

个体胚胎致死，因此该老鼠种群中最多有5种基因型，A错误；B、A+、A和a为复等位基因，位于同源染色体上，遵循基因的分离定律，B错误；C、一只黄色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色雄鼠（aa）杂交，亲本A+A与aa杂交，子代的基因型为A+a和Aa，其表现型为黄色和灰色，亲本

A+a与aa杂交，子代的基因型为A+a和aa，其表现型为黄色和黑色，因此后代出现2种表现型，C错误；D、基因型均为A+a的一对老鼠交配，产生的3只小鼠的基因型都可能为A+a，因此3只小鼠可能全表现为黄色，D正确。故选D。10.某植物花色性状中的紫色（M基因）对红色（m基因）为显性

，但有白色基因（W）存在时，M基因和m基因都不能表达，且这两对等位基因独立遗传。只考虑上述相对性状及相关基因，下列叙述错误．．的是（）A.该植物种群中白花植株的基因型种类数最多B.若杂合紫花植株自交，后代紫花植株出现的概率为1/4C.若白花植

株自交，后代可能会出现紫花植株D.基因型为MmWw的植株自交，后代表型比例为12：3：1【答案】B【解析】【分析】由题意可知，控制该植物花色的两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，M_ww为紫色，mmww为红色，M_W_、mmW_为白色。【详解】A、由题意可知，紫色植

株基因型有2种，红色植株基因型有1种，白色植株基因型有6种，A正确；B、若杂合紫花植株（Mmww）自交，后代紫花植株（M_ww）出现的概率为3/4，B错误；C、若白花植株自交，后代可能会出现紫花植株，如基因型为

MmWw或MMWw，C正确；D、基因型为MmWw的植株自交，后代表型比例为白色（M_W_、mmW_）：3/4×3/4＋1/4×3/4=12/16；紫色（M_ww）：3/4×1/4=3/16；红色（mmww）：1/4×1/4=1

/16；故后代表型比例为12：3：1，D正确。故选B。11.已知等位基因A/a和B/b分别控制一对相对性状。为探究这两对等位基因的位置对遗传的影响，某人绘制了如下4种基因在染色体上的分布情况。图所示个体自交（图示个体与同种基因分布的异性个体杂交）（

不考虑交叉互换），后代的基因型种类数依次是（）A.3、3、9、6B.3、2、4、2C.2、2、4、2D.3、3、9、4【答案】A【解析】【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互

不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2、自由组合定律的实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基

因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3、适用条件：（1）有性生殖的真核生物。（2）细胞核内染色体上的基因。（3）两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。4、细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。【

详解】图甲个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AABB、AaBb、aabb）；图乙个体与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3种（AAbb、AaBb、aaBB）；图丙个体（AaBb）与同种基因分布的异性杂交，后代的基因型有3×3=9种；图丁个体（AaX

bY）与同种基因分布的异性（AaXbXb）杂交，后代的基因型有3×2=6种。综上所述，A正确，BCD错误。故选A。12.以下选项中所涉及的相对性状均由两对等位基因控制，哪个选项的结果不能．．说明两对基因符合自由组合定律的是（）A.高杆抗病个体自交子代性状分离比为9：3：3：1B.红花同白花杂交，F

1均为红花，F1自交，F2性状分离比红：白=9：7C.黄色圆粒（AaBb）个体同绿色皱粒个体交配，子代表现型比例为1：1：1：1D.长翅灰身（Aabb）同残翅黑身（aaBb）个体交配，子代表现型比例为1：

1：1：1【答案】D【解析】【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、高秆抗病个体自交子代

性状分离比为9∶3∶3∶1，说明控制高秆和抗病的等位基因分别位于两对同源染色体上，这两对基因的遗传符合自由组合定律，A不符合题意；B、F2性状分离比为红∶白＝9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明红花与白花由位于

两对同源染色体上的两对等位基因控制，这两对基因的遗传符合自由组合定律，B不符合题意；C、黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，黄色圆粒(AaBb)个体同绿色皱粒个体的交配方式为测交，子代表现型的比例为1∶1∶1∶1，说明A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，这两对基

因的遗传符合自由组合定律，C不符合题意；D、长翅灰身（Aabb）同残翅黑身（aaBb）个体交配，无论这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，长翅灰身(Aabb)个体产生的配子的种类及其比例都是Ab∶

ab＝1∶1，残翅黑身(aaBb)个体产生的配子的种类及其比例都是aB∶ab＝1∶1，子代不同表现型的比例均为1∶1∶1∶1，所以子代结果不能说明这两对基因的遗传符合自由组合定律，D符合题意。故选D。13.某自花传粉植物花色由一对等位基因B、b控制，基因型是BB、Bb、bb的个体花色分别表现为

红色、粉色、白色。一个群体中只有BB和Bb的个体且数量比为2：1，该群体子一代红色、粉色、白色花的植株数量比约为（）A.9：2：1B.9：6：1C.25：10：1D.4：3：1【答案】A【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色

体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。2、某自花传粉植物种群花色由一对等位基因B、b控制，遵循基因的分离定律。基因型BB、Bb、bb花色分别表现红色、粉色、白色，说明B对b是不完全显性。【详解

】种群中BB、Bb的数量比是2：1，即2/3BB自交后代全是2/3BB，1/3Bb自交后代为1/3（1/4BB、1/2Bb、1/4bb），则后代的基因型及比例是9/12BB、2/12Bb、1/12bb，即红色、粉色、白色=9：2

：1。故选A。14.果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由X染色体上的等位基因W、w控制。图是一只红眼果蝇的染色体组成示意图（不考虑变异），下列叙述错误的是（）A.该红眼果蝇的眼色基因来自于母本B.该红眼果蝇的子代中雌果蝇均为红眼C.该果蝇X染色

体上基因的遗传与性别相关联D.果蝇基因组测序需测定4条染色体上DNA的碱基序列【答案】D【解析】【分析】果蝇的Y染色体比X染色体长，图中含有两条不一样的性染色体，因此为雄性，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为常染色体。【详解】A、该红眼果蝇为XWY，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲，因

此眼色基因来自于母本，A正确；B、该红眼果蝇给子代雌果蝇提供一条XW，无论母本给子代雌果蝇提供的是XW还是Xw，子代雌果蝇均为红眼（XWX-），B正确；C、该果蝇X染色体上基因随着X染色体遗传给后代，X、Y为性

染色体，决定果蝇的性别，因此其遗传与性别相关联，C正确；D、果蝇基因组测序需测定5条染色体（3条常染色体+X+Y）上DNA的碱基序列，D错误。故选D。15.下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是①原

发性高血压②先天性愚型③软骨发育不全④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘病⑧猫叫综合征⑨抗维生素D佝偻病A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦【答案】B【解析】【分

析】人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病是由两对以上的等位基因控制的遗传病。染色体异常遗传病由染色体异常引起的遗传病。包括染色体结构异常（如猫叫综合征）和染色体数

目异常（如21三体综合征）。【详解】①原发性高血压属于多基因遗传病；②先天性愚型是由于多了一条21号染色体，为染色体异常遗传病；③软骨发育不全属于单基因遗传病；④青少年型糖尿病属于多基因遗传病；⑤性腺发育不全为性染色体异常导致的遗

传病，为染色体异常遗传病；⑥镰刀型细胞贫血症属于基因突变导致的单基因遗传病；⑦哮喘属于多基因遗传病；⑧猫叫综合征为染色体缺失导致的遗传病，为染色体异常遗传病；⑨抗维生素D佝偻病为单基因遗传病。故属于单基因遗传病的是③⑥⑨；属于多基因遗传病的是①④

⑦；属于染色体异常遗传病的是②⑤⑧。故选B。【点睛】本题考查人类遗传病的类型，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力。16.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者。下列相关叙述正确的是（）A.该病属于

隐性遗传病，I1一定带有致病基因B.若I2不携带致病基因，则Ⅱ3可能是个杂合子C.Ⅱ3和Ⅱ4，与正常人结婚，后代不可能患病D.若I2携带致病基因，则该夫妻再生一个患病女孩的概率为1/8【答案】AD【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他

们有一个患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应基因用A、a表示）．据此答题。【详解】A、由以上分析可知，该病为隐性遗传病，若致病基因位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合子，携带致病基因；若致

病基因位于X染色体上，则Ⅰ1一定携带致病基因，A正确；B、若Ⅰ2不携带致病基因，该病一定是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3一定不携带致病基因，即不可能属于杂合子，B错误；C、若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4都可能是携带者，他们分别与正常

人（也可能是携带者）结婚，后代有可能生出患病孩子，C错误；D、若Ⅰ2是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2=18，D正确；故选AD。17.在没有突变的情况下

，根据下列图谱作出的判断中，错误的是（）A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病B.图谱②可能是伴X显性遗传病C.图谱③一定是常染色体隐性遗传病D.图谱④可能是伴X隐性遗传病【答案】C【解析】【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”

是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传；“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传。【详解】A、图谱①家

庭中双亲正常，后代女儿患病，“无中生有”是隐性，可确定为常染色体隐性遗传病，A正确；B、图谱②中双亲有病，儿子正常，有中生无，所以肯定是显性遗传病，可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，B正确；C

、图谱③中“无中生有”是隐性，是隐性遗传病，母亲正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，C错误；D、图谱④母亲有病，父亲正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传或伴X显性遗传病或伴X隐性遗传病，D正确。故选C。18.家蚕（性别决定方式为ZW

型）的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B／b控制，且W染色体上不含有其等位基因。研究人员任意选取耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，F1有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1：1：1。下列相关叙述错误的是（）A.耐热性状对不耐热性状为显性B.亲本雄蚕的基因型为ZBZbC.F1中耐

热雄蚕全部为杂合子D.家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有两种【答案】D【解析】【分析】耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，F1有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1：1：1，子代中，说明不耐热为显性，因此亲本为ZBZb（耐热雄蚕）×ZbW（不耐热雌蚕），后代为ZBZb（耐热雄蚕）、ZbZb（不耐热

雄蚕）、ZBW（致死）、ZbW（不耐热雌蚕）。【详解】A、根据以上分析，耐热性状由B基因控制，对不耐热性状为显性，A正确；B、亲本雄蚕的基因型为ZBZb，表现为耐热，B正确；C、F1中耐热雄蚕为ZBZb，全部为杂合子，C正确；D、结合以上分析，可知B纯合致死（ZBZB致死），因此

家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有1种，为ZBZb，D错误。故选D。19.下列关于肺炎链球菌的体内和体外转化实验以及T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述，正确的是（）A.三个实验的设计思路是一致的B.三个实验都用到了放射性同位素标记法C.三个实验都不能得出蛋白

质不是遗传物质的结论D.三个实验所涉及生物的遗传物质都是DNA【答案】D【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种

“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液

和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。【详解】A、三个实验中，只有肺炎链球菌的体外转化实验和T2噬菌体侵染细菌实验的设计思路相同，A错误；B、肺炎链球菌的体内和体外转化实验都没有用到放射性同位素标记法，B错误；C、艾弗里的肺炎链球菌的转化实验能得出蛋白质不是遗传物质的结论，但T2噬菌

体侵染大肠杆菌实验不能得出蛋白质不是遗传物质的结论，C错误；D、三个实验所涉及生物有T2噬菌体、小鼠、肺炎链球菌、大肠杆菌，它们的遗传物质都是DNA，D正确。故选D。20.用15N标记含有200个碱基对的DNA分子，其

中有胞嘧啶60个。该DNA分子在14N培养基中连续复制4次，其结果可能是（）A.含14N的DNA占全部DNA的7/8B.含15N的单链占全部链的1/16C.复制过程中需游离腺嘌呤脱氧核苷酸600个D.子代DNA中嘌呤与嘧啶之比是2︰3【答案】B【解析】【分析】1个DNA经过4次

复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有胞嘧啶60个，则鸟嘌呤数也

是60个，A=T=（200×2-60×2）÷2=140，复制4次需A的数量=（24-1）×140=2100个。【详解】A、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都只含14N，故全部子代DNA都含14N，A错误；B、DNA复制为半

保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的单链占2÷（24×2）=1/16，B正确；C、含有200个碱基对400个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=140个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（24-

1）×140=2100个，C错误；D、由于DNA中，胞嘧啶60个，腺嘌呤140个，又C=G，A=T，所以（A+G）∶（T+C）=1∶1，D错误。故选B。21.某航空器飞行事故发生后，国家应急处理指挥部在新

闻发布会上表示，消防救援总队搜索到了部分遇难者的遗体。为确认遇难者的身份，相关部门开展了失联旅客直系血亲DNA采样工作。下列相关叙述错误的是（）A.可以利用DNA指纹技术对遇难者的身份进行鉴定B.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个碱基对组成，碱基对可能的排列方式有4170

0种C.不同人的头发中DNA不同是因为碱基对排列顺序不同D.体细胞细胞核中的DNA一半来自母方，一半来自父方【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性，DNA分子中碱基对特定的排列顺

序构成了每个DNA分子的特异性。2、DNA中碱基有A、T、C、G4种，碱基间的配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C4种，假设由n对碱基形成的DNA分子，最多可形成4n种DNA分子，但每个基因有特定的碱基排列方式。【详解】A、每个人的DNA

指纹具有特异性，可以利用DNA指纹技术对遇难者的身份进行鉴定，A正确；B、β-珠蛋白基因由1700个碱基对组成，但碱基对的排列顺序是特定的，只有一种排列方式，B错误；C、由于DNA分子的多样性，不同人头发中的DNA碱基对排列顺序不同，C正确；D、受精卵的细

胞核中的DNA一半来自母方，一半来自父方，而体细胞是由受精卵不断通过有丝分裂分化而来的，细胞核中的DNA与受精卵相同，D正确。故选B。22.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一种由肾上腺皮质激素合成通路中所必需的一些酶遗传性缺陷引起的单基因遗传病。下列相关说法错误的是（）A

.调查发现一患病女童父母均正常，由此可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.患病女童的父母若想再生一胎，则应建议其在妊娠早期做产前诊断，如基因诊断C.此病产生是由于基因发生突变，使多肽链提前终止的基因突变类型不可能是替换D

.此病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状【答案】C【解析】【分析】基因对性状的控制有两条途径:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结

构直接控制生物体的性状。【详解】A、一对正常的父母生下一个患病女童，则该病为隐性，一定为常染色体上的基因控制，若位于X染色体上，则XBXb、XBY生不出XbXb（患病）的女儿，A正确；B、患病女童的父母均携带致病基因，因此在妊娠早期应进行女童的基因诊断，若为bb，则建议流产，B正确；C、基

因突变是碱基对的增添、替换或缺失导致的基因结构的改变，由于缺少信息，该病也可能是碱基对的替换导致的基因突变，C错误；D、此病是肾上腺皮质激素合成通路中所必需的一些酶遗传性缺陷引起的单基因遗传病，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。故选C。23.某蛋白质的A、

B两条肽链是由一个基因编码的，其中A链中的氨基酸有m个，B链中的氨基酸有n个。下列有关叙述中正确的是（）A.该蛋白质的肽键数为m+n-1个B.编码该蛋白质合成的mRNA至少有3（m+n）个密码子C.控制该蛋白质合成的DNA上至少有6（m+n）个碱基D.基因的两条DNA单链分别

编码该蛋白质的两条肽链【答案】C【解析】【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程；DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。

【详解】A、肽键数=氨基酸数-肽链数，该蛋白质中有m+n个氨基酸，则合成蛋白质的肽键数为m+n-2个，A错误；B、一个密码子可编码一个氨基酸，编码该蛋白质合成中有m+n个氨基酸，故编码该蛋白质的RNA中至少含有的密码

子为m+n个，B错误；C、DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，蛋白质中有m+n个氨基酸，则蛋白质基因中至少有碱基数是6（m+n），C正确；D、蛋白质基因的两条DNA单链中只有一条能作为模板转录形成mRNA，再以mRNA为模板翻译形成蛋白

质，A、B两条肽链是由蛋白质基因的不同区段来编码的，不是两条DNA单链分别编码A、B两条肽链，D错误。故选C。24.下列关于“一对多”的叙述中正确的有（）①一种氨基酸可以由多个密码子决定②一种表现型可对应多种基因型③一种性状可由多个基因调控④一个真核细胞可有多个细胞核⑤一种酶可催化

多种反应⑥一个mRNA可以控制合成多种多肽链A.②③⑥B.①②③⑤C.①②③④D.①②③⑥【答案】C【解析】【分析】1、密码子的特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的

生物共用一套遗传密码。2、基因与性状不是简单的线性关系，一对相对性状可以由多对等位基因控制，一对等位基因也可能与多对相对性状有关。3、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。【详解】①由于密码子的简并性，

一种氨基酸可以有多个密码子决定，①正确；②一种表现型可对应多种基因型，②正确；③一种性状可由多个基因调控，③正确；④一个真核细胞可有多个细胞核，如骨骼肌细胞，④正确；⑤酶具有专一性，一种酶只能催化一种反应，⑤错误；

⑥一个mRNA可以控制合成多条相同的多肽链，⑥错误．故选C。【点睛】易错点：一条mRNA可作为合成多条相同肽链的模板，但不能作为合成多种肽链的模板。25.某动物体细胞中遗传信息传递方向如下图所示，①～③表示生理过程，下列叙述正确的是（）A.该动物的神经细胞中能发生①②③过程B.②过程表

示转录，需要DNA聚合酶参与C.DNA的骨架由磷酸、核糖交替排列组成D.③过程表示翻译，核糖体沿着mRNA由a端向b端移动【答案】D【解析】【分析】分析题图：图中①表示由DNA合成DNA，所以①表示DNA的复制，②表示以DNA为模板合成RNA的过程，②为转录，③为翻译

，翻译方向是由a到b。【详解】A、神经细胞已经高度分化，不再分裂，不会发生①DNA的复制过程，A错误；B、②表示以DNA为模板合成RNA的过程，所以②为转录，需要RNA聚合酶参与，B错误；C、DNA的骨

架由磷酸、脱氧核糖交替排列组成，C错误；D、③过程表示翻译，根据肽链的长度可知，核糖体沿着mRNA由a端向b端移动，D正确。故选D26.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（）A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体B.21

三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组【答案】C【解析】。【分析】1．同源四倍体的单倍体中含

有两个染色体组，有同源染色体。2．21三体综合征患者21号染色体为三个，多的一个为染色体个别的增添。3．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在前期发生交叉互换，从而出现等位基因。【详解】A、有的单倍体含多个染色体组，故可能含同源染色体，A错误；B、21三体综

合征患者的体细胞中21号染色体3条，其他常染色体各2条，B错误；C、由于基因突变或者交叉互换可使人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因，C正确；D、多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，另外含有4个染色体组的细胞处于有丝分裂后期时则

含有8个染色体组，D错误。故选C。【点睛】27.油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量，而芥酸会降低菜籽油的品质。研究人员拟利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR），育种过程如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A.过程①发生基因突变

，基因g的碱基序列改变B.过程②需要用限制酶、DNA连接酶和载体等基因工程的工具C.过程③还可用单倍体育种，需用秋水仙素处理萌发的种子D.过程③的原理是基因重组，需要较长时间的选择和培育【答案】C【解析】【分析】题图分析：图示表示利用高芥酸油菜品种（gg）和水稻抗病

基因R培育低芥酸抗病油菜新品种（GGRR）的育种过程，其中①表示人工诱导基因突变，②表示采用基因工程技术导入基因R，③表示多代自交筛选出新品种。【详解】A、过程①诱发基因突变，使g基因碱基对发生序列的增添、缺少或替换，导致基因g的碱基序列改变，进而性状

发生改变，A正确；B、过程②是将R基因导入到油菜细胞中的过程，采用的是基因工程技术，需要限制酶、DNA连接酶和载体等基因工程的工具，B正确；C、过程③还可用单倍体育种，需用秋水仙素处理幼苗获得纯种，C错误；D、过程③的原理是基

因重组，经过多代自交筛选出新品种，需要较长时间的选择和培育，D正确。故选C。【点睛】28.下列有关变异和育种的叙述，正确的是（）A.基因突变一定引起基因结构的改变，也会引起生物性状的改变B.镰刀型细胞贫血症

和21三体综合征都可以通过光学显微镜检测C.三倍体无子西瓜不能进行有性生殖，属于不可遗传的变异D.变异不能决定生物进化的方向，但都能为生物进化提供原材料【答案】B【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因

结构的改变，进而产生新基因。（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。（3）染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。【详解】A、基因突变一定引起基因结构的改变，不一定会引起生物性状的改变，如基因型为AA的个体突变为

基因型为Aa的个体，生物性状未发生改变，A错误；B、21三体综合征属于染色体变异，可通过光学显微镜观察，镰刀型细胞贫血症的红细胞呈镰刀型，可通过观察红细胞的形态检测，B正确；C、三倍体无子西瓜不能进行有性生殖，但其遗传物质发

生变化，属于可遗传变异，C错误；D、变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异才能为生物进化提供原材料，D错误。故选B。29.跳蝻腹节有绿条纹和黄条纹之分，某种群纯合绿条纹（AA）和黄条纹（aa）各占1/6，5年后它们的

比例均增加了一倍。相关叙述正确的是（）A.5年后种群A、a基因频率发生了改变B.这5年内该种群不可能发生进化C.若使用农药会使该种群出现抗药性变异D.若长期使用农药可改变该种群的基因库【答案】D【解析】【分析】基因频率及基因型频率的相关计算如下：①在种群中一对等位基因的频

率之和等于1，基因型频率之和也等于1；②一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。【详解】AB、根据题意可知，跳蝻种群中纯合绿条纹（AA）和黄条纹（aa）各占1/6，则杂合子Aa占2/3，那么A基因频率=1/6+1/2×2/3=1/2，则a基因频率=1/2；5年后它们的

比例均增加了一倍，即纯合绿条的纹（AA）和黄条纹（aa）各占1/3，则杂合子Aa占1/3，则5年后种群中的A基因频率=1/3+1/2×1/3=1/2，则a基因频率=1/2。种群A、a基因频率在5年前后没有发生改变，均为1/2，但是5年内种群A、a基因频率可能发生改变，也可能不发生改变，因此这5

年内该种群也可能发生进化，再者，5年内该种群的其它基因频率也可能发生改变，因此这5年内该种群也可能发生进化，AB错误；C、生物的变异是不定向的，种群中抗药性变异在使用农药前就出现了，使用农药只是起到选择

作用，将抗药性基因选择出来，C错误；D、长期使用农药可对抗药性基因发生定向选择，因此抗药性基因的频率发生定向改变进而改变该种群的基因库，D正确。故选D。30.科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提取一种新型抗生素（LjrsocinE

），它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌—耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。下列相关叙述正确的是（）A.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌的形成意昧着该种群发生了进化B.按现代进化理论解释超级细菌形成的实质是自然选择使耐药性变异定向积累的结果C.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

的抗药性变异来源于突变或基因重组D.施用新型抗生素（LjrsocinE）会使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌种群灭绝【答案】A【解析】【分析】达尔文把生存斗争中，适者生存，不适者被淘汰的过程叫做自然选择。在抗生素刚被使用的时候，能够杀死

大多数类型的细菌，但少数细菌由于变异而具有抵抗抗生素的特性，不能被抗生素杀死而生存下来，并将这些特性遗传给下一代，因此下一代就有更多的具有抗药性的个体，经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已经不再受其影响了，超级细菌——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的产生是抗生素对细菌变异进行的定向选择，其

实质是种群的基因频率发生了定向的改变。【详解】A、进化的实质是种群基因频率的改变，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌这一超级细菌的形成伴随着种群基因频率的改变，意味着该种群一定发生了进化，A正确；B、超级细菌形成的实质是种群基因频率的改变，自然选择会使细菌中具有耐药性的

个体存活下来，最终引起变异的定向积累，进而形成超级细菌，而变异是不定向的，B错误；C、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是原核生物，细胞中没有染色体，不进行有性生殖，所以可遗传变异的来源是基因突变，C错误；D、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌种群中存在着抗新型抗生素（LjrsocinE）的个体差异，施用新

型抗生素会使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌种群的基因频率发生改变，并不一定灭绝，D错误。故选A。第Ⅱ卷（非选择题共40分）二、非选择题（本大题包括4题，共40分）31.图1表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像

，图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图3表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图4表示某细胞中染色体与基因的位置关系，上述图中仅显示部分常染色体，请据图分析并回答下列问题；（1）在不考虑变异的情况下，图1中可能含有等位基因的细胞

有_________。（2）细胞E所处的分裂时期属于图2中的_____________（填序号）阶段，此细胞中含有的DNA数是_______个。（3）在细胞分裂过程中，细胞中因着丝粒分裂导致染色体数暂时加

倍处在图2中的_________（填序号）阶段。该雌性个体的某个细胞正处于图2中⑥阶段时，该细胞的基因型为_____________。（4）图3中的细胞Ⅱ的名称为_____________，在细胞Ⅱ到细胞Ⅳ进行的分裂过程中，

每个细胞内的染色体有_____________条。（5）图4对应于图3中的细胞_____（选填“①”“②”或“③”），此时细胞Ⅳ的基因组成是_____________。【答案】（1）ABD（2）①.②②.4（3）①.③⑥②.AAaaBBbb（4）①.次级卵母细胞②.2或4（5）①.②②.a

B【解析】【分析】1、分析图1：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数第一次分裂前的间期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞

；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图。2、分析图2：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。3、分析图3：①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。4、分析图4：细胞中无

同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图。【小问1详解】等位基因位于同源染色体上，在不考虑变异的情况下，图1中含有同源染色体的细胞有A、B和D。【小问2详解】图1细胞E处于减数第二次分裂前期，对应图2中的阶段②；据图可知，此时细胞中有4个核DNA分子。【小问3详解】在细

胞分裂过程中，着丝点分裂会使染色体数目暂时加倍，包括有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应图2中的阶段③⑥；该个体基因型为AaBb，图2中⑥阶段为有丝分裂后期，染色体数目加倍，基因数目加倍，基因型为AAaaBBbb。【小问4详解】图3中的Ⅱ是①初级卵母细胞分裂产生的子细胞，

而且它的子细胞Ⅳ是卵细胞，所以细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞；在细胞Ⅱ到细胞Ⅳ进行的分裂过程，是减数第二次分裂的前期、中期和后期，染色体的数目分别为2、2、4，所以此过程中每个细胞内的染色体有2或4条。【小问5详解】图4细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞

图，由于细胞质的分裂是均等的，因此该细胞为第一极体，可对应图3中的细胞②；卵原细胞的基因组成为AaBb，第一极体的基因组成为AAbb，则次级卵母细胞的基因组成为aaBB，因此细胞Ⅳ的基因组成是aB。【点睛】本题结合细胞分裂

图、曲线图等，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。32.将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示。请按要求完成下列的

问题：（1）由c到f的育种过程依据的遗传学原理是_____，生物体任何时期、任何细胞都可发生该变异，体现了该变异_____特点。（2）由gh过程形成的m_____（填是/不是）新物种；图中秋水仙素的作用原理是_____。（3）若a、b的基因

型分别为AABBddFF、aabbDDFF，①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的_____；该育种方式选育的时间是从_____代开始。（4）若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色

显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）。若该植株自交，则子代的表现型及比例为_____。【答案】（1）①.基因突变②.随机性（2）①.不是②.抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极（3

）①.1/8②.2F（4）白色：红色=1：1【解析】【分析】分析图1可知，图中将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，其中cde是单倍体育种，cgn是杂交育种，ch是多倍体育种，cf是诱变育种，g、h两个植株杂交，得到m，据此答题即可。【小问1详

解】分析图1可知，由c到f的育种过程属于诱变育种，其依据的遗传学原理是基因突变。生物体任何时期、任何细胞都可发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点。【小问2详解】]秋水仙素能抑制细胞纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分

裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。h是幼苗经秋水仙素处理，长成的四倍体，所以与自然生长的二倍体g杂交形成的m是三倍体，其3个染色体组在联会时发生紊乱，不能形成正常的配子，从而不能通过有性生殖产生后代，所以m不是新物种。【小问3详解】若a、b的基因型分别为AA

BBddFF、aabbDDFF，则c的基因型为AaBbDdFF，共有3对等位基因，所以①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的1/2×1/2×1/2×1=1/8，由于杂合体自交后代会出现性状分离，所以杂交育种选育的时间

是从F2代开始。【小问4详解】由题意可知，缺失染色体的花粉不育，所以可育的花粉只有b，而卵细胞有B和b两种，比例为1:1，因此该植株基因型为Bb自交，子代的基因型为Bb:bb=1:1，故其表现型及比例为

白色:红色=1:1。.33.如图表示某种植物DNA片段遗传信息的传递过程，①～④表示物质。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示生理过程。请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸）（1）过程Ⅰ的特点是_____

和_____。（2）①～④中_____（填序号）中含有核糖，另外上图_____中也含有核糖。（3）由图可知，④所携带的氨基酸为_____。（4）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程Ⅲ合成的肽链中第3位氨基酸由丝

氨酸变成丙氨酸，则该基因的这个碱基对替换情况是_____。（5）若由于（4）所述的替换使得某植株表现为罕见的红花性状，而其自交后代中只有部分植株具有红花性状，则其原因最可能是_____。【答案】（1）①.半保留复制②.边解旋边复制（2）①.②和④②.核糖

体（3）苯丙氨酸（4）T//A替换为G//C（或A//T替换为C//G）（5）红花性状属于显性突变，亲本是杂合子，自交有性状分离【解析】【分析】分析题图可知：图示表示某种植物DNA片段遗传信息的传递过程，其中Ⅰ表示DNA分子复制过程

；Ⅱ表示转录过程；Ⅲ表示翻译过程；①为DNA分子；②为mRNA分子；③为氨基酸分子；④为tRNA。【小问1详解】题图显示Ⅰ是DNA分子复制，复制过程的特点是半保留复制和边解旋边复制。【小问2详解】在结构①

~④中mRNA（②）和tRNA（④）均属于RNA，含有核糖；转录的场所是细胞核，翻译的场所是核糖体，核糖体中含有rRNA，故也含有核糖。【小问3详解】④是tRNA，其一端的碱基AAG是反密码子，能与密码子UUC碱基配对，密码子

UUC对应的氨基酸是苯丙氨酸。【小问4详解】肽链中第3位氨基酸由丝氨酸变成丙氨酸，即mRNA中第三个密码子由UCU变为GCU，可见是mRNA中的U变成了G，根据转录过程中的碱基配对原则，可知该基因的这个碱基对替换情况是T//A替换为G//C。【小问5详解】该

红花植株自交后子代只有部分植株具有红花性状，可推出自交后代发生性状分离，则该红花为杂合子，即红花性状是显性突变的结果。34.果蝇（2N8=）的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，选取一对雌雄果蝇进行杂交，1F表型及数量如下

表：1F长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇（只）1510520雄蝇（只）77752526请回答下列问题：（1）果蝇的长翅与短翅中隐性性状为_____。控制果蝇眼色性状的基因位于_____染色体上，果蝇

眼色性状的遗传遵循_____定律。（2）亲代雌果蝇的基因型为_____，1F长翅红眼雄果蝇的基因型有_____种，其中杂合子占的比例为_____。（3）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身

由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。让黑身_____果蝇与原种群中的灰身_____果蝇杂交。①若子代中_____，那么黑身基因位于常染色体上。②

若子代中_____，那么黑身基因位于X染色体上。【答案】（1）①.短翅②.X③.基因的分离（2）①.RrBbXX②.4③.5/6（3）①.雌②.雄③.全为灰身④.雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身【解析】【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于

一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。【小问1详解】由题中表格可知

，一对雌雄果蝇进行杂交，子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3:1，且长翅与短翅的比例在性别间无差异，所以是常染色体遗传，且长翅是显性性状，短翅是隐性性状。分析红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼:白眼=1:1，即性状

与性别相关联，说明基因位于X染色体上，且红眼是显性性状，白眼是隐性性状，眼色性状的遗传遵循基因的分离定律。【小问2详解】由（1）可知，由于子一代雌、雄果蝇中长翅与短翅之比均接近3:1，且长翅是显性性状，所以就翅形而言，亲本基因型都为Bb；分析红眼和白眼，子一代中雌果蝇中只有红眼，

雄果蝇中红眼:白眼=1:1，且红眼是显性性状，所以亲本基因型为：XRXr×XRY，即亲代雌果蝇的基因型为BbXRXr。BbXRXr×BbXRY杂交，F1长翅红眼雄果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR，只有BBXRXR为纯合子，比例为:1/3×1/2=

1/6，所以杂合子占的比例为1-1/6=5/6。【小问3详解】由题意可知，该实验的目的是探究控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，且已知黑色是隐性性状，如果位于常染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是ee（用E/e表示相关基因），如果该基因位于X染色体上

，则该黑身雌果蝇的基因型是XeXe。实验方案为：让黑身雌果蝇与原种群中的灰身雄果蝇杂交，由于该种群是一个稳定遗传的灰身果蝇种群，所以原种群中的灰身为纯合子。①如果黑身基因位于常染色体上，则ee×EE→Ee，后代全为灰身；②如果黑身基因位于X染色体

上，则XeXe×XEY→XEXe、XeY，后代雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com