【文档说明】黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2024-2025学年高三上学期10月月考 生物.pdf,共(4)页,1.056 MB,由小赞的店铺上传
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1哈师大附中2024—2025学年度高三上学期月考生物试题一、本大题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.实验中用同一显微镜观察了同一装片4次,得到清晰的四个物像如图。有关该实验的说法正确的是()A.换用高倍
物镜前应先提升镜筒,以免镜头破坏玻片标本B.实验者若选用目镜15×和物镜40×组合观察,则物像的面积是实物的600倍C.若每次操作都未调节目镜,看到清晰物像时物镜离装片最近的是④D.若视野中有异物,转动物镜发现异物不动,移动装片也不动,则异物可能在目镜和反光镜
上2.下列有关细胞生物及细胞内物质的叙述,不正确的是()A.蛋白质、核酸、多糖的单体均以碳链为基本骨架B.高温使蛋白质分子的空间结构变得伸展松散而发生变性C.磷脂、核酸和蛋白质的组成元素中均有C、H、O、ND.生物体内的糖类绝大多数以单糖形式存在3.酵母菌sec系列
基因的突变会影响分泌蛋白的分泌过程,某突变酵母菌菌株的分泌蛋白最终积累在高尔基体中。此外,还可能检测到分泌蛋白的场所是()A.线粒体、囊泡B.内质网、细胞外C.线粒体、细胞质基质D.内质网、囊泡4.在静息时,突触小体中囊泡的膜上存在能量泄漏,即“质子流出”囊泡。囊泡膜上的V型质子
泵(V-ATP酶)必须“不断工作”,以将质子再泵回来,如图所示。下列分析错误的是()A.B侧面属于突触囊泡的外侧面B.质子泵有利于维持囊泡内溶液pH的稳定C.H⁺的跨膜运输体现了生物膜的选择透过性D.质子泵运输H
⁺时不需要与H⁺相结合5.原生质体(细胞除细胞壁以外的部分)表面积大小的变化可作为质壁分离实验的检测指标。用葡萄糖基本培养基和NaCl溶液交替处理某假单孢菌,其原生质体表面积的测定结果如图所示。下列叙述错误的是()A.甲组NaCl处理不能引起细胞发生质壁分离,表明细胞中
NaCl浓度≥0.3mol/LB.乙、丙组NaCl处理皆使细胞质壁分离,处理解除后细胞即可发生质壁分离复原C.该菌的正常生长和吸水都可导致原生质体表面积增加D.若将该菌先65℃水浴灭活后,再用NaCl溶液处理,原生质体表面积无变化6.如图表示某植物的非绿色器官在氧浓度为
a、b、c、d时,CO2释放量和O2吸收量的变化。下列相关叙述正确的是()A.氧浓度为a时最适于贮藏该植物器官B.氧浓度为b时,无氧呼吸消耗葡萄糖的量是有氧呼吸的5倍C.氧浓度为c时,无氧呼吸最弱D.氧浓度为d时,有氧呼吸强度与无氧呼吸强度相等7
.“半叶法”测定光合速率时,将对称叶片的一部分(A)遮光,另一部分(B)不做处理,设法阻止两部分之间的物质运输。适宜光照下4小时,在A、B截取等面积的叶片,烘干称重,分别记为a、b。下列说法错误的是()A.若要测定叶片的呼吸速率,需要在光照前截取同等面积的叶片烘干称重B.选
择叶片时需注意叶龄、着生部位、叶片对称性及受光条件等的一致性C.分析实验数据可知,该叶片的净光合作用速率的数值为:(b-a)/4D.若用“半叶法”探究光合作用的产物是否为淀粉,则实验前需要对植物做饥饿处理8.下列对下图曲线a和b“可分别代表”的描述,错误的是()A.
细胞分裂间期DNA含量和ATP量B.细胞分化程度与全能性表现能力的变化C.质壁分离过程中细胞渗透吸水能力和原生质体体积的变化D.萌发的小麦种子在出土之前有机物种类和干重的变化{#{QQABQQSEgggIAJBAAQgCQwn6CAGQkA
AAASgGgBAIoAAASRFABCA=}#}29.下列有关细胞生命历程的叙述,正确的是()A.植物体有丝分裂产生的细胞有全能性,减数分裂产生的细胞无全能性B.细胞发生癌变后,细胞的形态、结构和生理功能会发生异常变化C.二倍体动物的体细胞处于有丝分裂后期时,细胞的每一极均不含同
源染色体D.吞噬细胞吞噬病原体导致的细胞凋亡不受基因调控,但胞内溶酶体功能增强10.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交实验图解(不考虑X、Y同源区段),下列相关叙述正确的是()A.萨顿通过观察果蝇细胞的染色体变化规律,推出基因在染色体上B.据
图可知,若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,则可通过子代的眼色来辨别性别C.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇数量少于白眼雌果蝇的特点D.据图中信息推断,控制果蝇的红眼、白眼的基因位于X染色体上,且这对等位基因不遵循分离定律11.图1表示某单基因遗传病的家系图,图2是对部分家系成员
进行基因检测的电泳结果,检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段,数字表示碱基对的数目。不考虑XY染色体同源区段,下列说法正确的是()A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.致病基因产生的原因可能是Ⅱ₂在早期胚胎阶段发生基因突变C.该病由正常基因发生碱基对的替换导致,替换前的序列可
被限制酶识别D.若Ⅲ₂与正常女性婚配,生育一个正常女儿的概率为1/212.下列有关两对等位基因相关的实验(不考虑互换和突变),说法错误的是()A.基因型为AaBb的个体测交,子代表型及比例为1:1:1:1,说明这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B.基因型为Aabb的个体与基因型为aaBb的个
体杂交,子代表型及比例为1:1:1:1,说明这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律C.基因型为AaBb的个体自交,子代表型及比例为9:7,若其测交,则子代的表型及比例应为1:3D.基因型为AaBb的个体自交,子代表型及比例为7:3:1:1,若其测交,则子代的表型及比例可能为1:1:1:1或1
:1:113.某基因含14N有3000个碱基,腺嘌呤占35%,若该DNA分子用15N标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图1结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到如图2结果,下列有
关分析正确的是()A.X层全部是仅含14N的基因B.W层与Z层的核苷酸之比为1/4C.W层中含15N标记胞嘧啶3150个D.X层中含有的氢键数是Y层的3倍14.脱氧核苷三磷酸(dNTP)和双脱氧核苷三磷酸(ddNTP,ddN-Pα~Pβ~Pγ)的结构均与核苷
三磷酸(NTP)类似,其中dNTP核糖的第2位碳原子上的羟基(—OH)被氢原子取代,而ddNTP核糖第2位和第3位碳原子上的羟基均被氢原子取代。DNA复制时,ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点,并终止DNA片段的延伸。现有一些序列为5'—GCCTAAGATCGTA—
3'的DNA分子单链片段,拟通过PCR获得以32P标记的碱基“A”为末端(3'为碱基A)、不同长度的子链DNA。在反应管中加入单链模板、引物、底物、TaqDNA聚合酶、Mg2+及缓冲溶液。下列叙述正确的是()A.实验结束后最多可得到4种被32P标记的子链
DNAB.反应底物是dCTP、dGTP、dTTP和γ位32P标记的ddATPC.ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的5'末端D.获得以碱基“A”为末端子链DNA最多需脱去9分子水15.家蚕(2
n=56)的性别决定方式是ZW型,雄蚕的性染色体组成为ZZ,雌蚕的性染色体组成为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖,即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合,发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不
能成活,下列推断错误的是()A.雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体B.次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条C.研究家蚕的基因组,应研究29条染色体上的基因D.某雌蚕发生孤雌生殖,子代的性别比例为雌:雄=2:1
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分,选对但不全得1分,有选错得0分。16.人体成熟红细胞的主要功能是运输O2和CO2,如图是人体成熟红细胞膜上部分物质跨膜运输示意图,①-⑤表示相关过程。下
列叙述正确的是()A.图中不需要与转运蛋白结合就能进行运输的是①②⑤B.图中④⑤过程在运输相关分子或离子时的作用机制相同C.过程③同时运输K+和Na+,说明相关载体不具有专一性D.成熟红细胞通过无氧呼吸分解葡萄糖产生ATP提供能量{#{QQABQQSEg
ggIAJBAAQgCQwn6CAGQkAAAASgGgBAIoAAASRFABCA=}#}317.核膜上有核孔,核孔构造复杂,与核纤层紧密结合,成为核孔复合体(NPC)。心房颤动(房颤)是临床上最常见并且危害严重的心律失常疾病,最新研究表明,其致病机制是核孔复合体的运输障碍。下列叙述正确
的是()A.核膜为双层膜结构,由四层磷脂分子构成B.核质之间频繁的物质交换和信息交流与NPC功能息息相关C.心房颤动可能是部分mRNA通过NPC输出细胞核障碍而引起D.由NPC参与构成的细胞核是细胞遗传和代谢活动的中心18.下图表示不同生物细胞
代谢的过程。下列有关叙述正确的是()A.给甲提供H218O,一段时间后可在细胞内检测到(CH218O)B.甲、乙、丙三者均为生产者,甲可能是蓝细菌,乙可能是根瘤菌,丙发生的反应中不产氧,可能为厌氧型的生物C.图丁过程①可表示渗透吸水,对④⑤
⑥⑦⑧过程研究,发现产生的能量全部储存于ATP中D.就植株叶肉细胞来说,若图丁中②O₂的释放量大于⑧O₂的吸收量,则该植物体内有机物的量不一定增加19.某果蝇的基因型为AaBb,下列关于该果蝇减数分裂过程的叙述正确的是()A.该果蝇能产生AB、Ab、ab、aB4种卵细胞,可能是因为交
叉互换B.该果蝇只产生AB、ab2种卵细胞,说明该果蝇的A和b位于一条同源染色体上C.AaXBXb个体的减数分裂过程中Aa和Bb2对等位基因会发生自由组合D.若一个精原细胞产生了AB、Ab、ab3种配子,最可能是因为b突变
成了B20.如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图,其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3,且含甲病基因的雄配子半数致死,雌配子正常;其中I1所生女儿一定携带乙病致病基因,家系中无基因突变发生。下列有关叙述正确的是()A
.II8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因B.III10和人群中正常男性结婚,生育一个男孩患两种病的概率为1/88C.II6与III12基因型相同的概率为2/3,且可能都含有来自I2的甲病基因D.若II5和II6生一个葛莱弗德氏综合征(X染色体多一条)的乙病
小孩,可能II6在MII出现异常三、非选择题:本题共5小题,共55分。21.图甲表示细胞囊泡运输物质的过程,图乙是图甲的局部放大,不同囊泡介导不同途径的运输,图中①~④表示不同的细胞结构。回答下列问题:(1)由于细胞质中(结构)的存
在和支持,使细胞质中的细胞器并非漂浮于细胞质中。(2)图甲中③为,形成囊泡,到达④并与之融合成为其一部分。(3)若囊泡内“货物”为分泌蛋白,则与其合成和分泌有关的细胞结构有。科学家们常用法来研究该过程,说明细胞器之间的协调配合。(4)图乙中的囊泡能精确
地将细胞“货物”运送并分泌到细胞外,据图推测其原因是,此过程体现了细胞膜具有的功能。22.智慧农业通过智能技术可精准调控植物工厂内光照、温度、湿度、CO₂和营养液等因素,果蔬生长快、周期短、不受季节影响。
但生菜过快生长易引发生理性病害如干烧心,影响叶菜的品质和经济效益。科研人员对生菜干烧心的发生及其防控进行了研究,实验结果如表所示。项目甲组乙组丙组丁组戊组LED红光:LED蓝光1:22:13:23:23:2湿度(%)9090907050叶绿素含量(g•m-2
)0.1410.1550.1830.1750.180叶净光合速(μmol•m-2•s-1)15.8516.8119.4719.5219.45新叶钙离子含量(%)40.4138.6225.2050.6663.94干烧心发生率(%)51.6558.3263.9146
.5425.68请回答:(1)LED光源为生菜的光合作用提供。光反应发生的场所在,水光解的产物是,卡尔文循环为光反应提供的物质有。若将甲组生菜转移到乙组环境中,持续一段时间,达到新的平衡,此时C5和C3的含量与变化之前相比分别为、。(2
)据表分析,与新叶Ca²⁺含量呈负相关的指标是。为提高新叶Ca²⁺含量,采用提高营养液中Ca²⁺含量的措施是否可行?,理由是。{#{QQABQQSEgggIAJBAAQgCQwn6CAGQkAAAASgGgBAIoAAASRFABCA=}#}4(3)降低环境湿度不仅能有效防
控生菜干烧心的发生,还能提高生菜的产量和品质,如图所示。结合柱形图和表格信息综合分析,干烧心发生率随湿度降低而下降的主要原因是,选用(填“丙”或“丁”或“戊”)的条件,最有利于提高生菜产量和品质。23.图甲是某高等动物体内细胞分裂的示意图,乙中的曲线表示该动物细胞中每条染色体DNA含量的变
化。分析回答下列问题。(1)图甲中A、B、C表示细胞有丝分裂的是(填字母),含有同源染色体的是(填字母)。该动物体内的细胞中可能有条染色体(不考虑染色体变异)。(2)在图乙中,A-B段形成的原因是。在图甲A、B、C中,与图乙中B-C段相对应的细胞是(填字母)。(3
)图甲中A细胞的名称为;C细胞分裂形成的子细胞的名称为。(4)D图是该动物形成的异常配子,出现的原因是。24.科学家以大肠杆菌为实验对象,运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验,实验
内容及结果见下表。组别①组②组③组④组培养液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代数多代多代一代两代培养产物ABB的子I代B的子II代操作提取DNA并离心离心结果仅为轻带(14N
/14N)仅为重带(15N/15N)仅为中带(15N/14N)1/2轻带(14N/14N)1/2中带(15N/14N)请分析并回答:(1)综合分析本实验的DNA离心结果,第③组结果对得到结论起到了关键作用,把它与第①组和第②组的结果进行比较,排除了DNA分
子的复制方式是的假说。下图是离心后第①组和②组DNA条带的位置,若DNA进行半保留复制,则第③DNA条带的位置应是?(请在答题卡图中画出)(2)分析讨论:①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带,则“重
带”DNA来自于(“A”/“B”)代,据此可判断DNA分子的复制方式不是复制。②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心,其结果(选填“能”或“不能”)判断DNA的复制方式。③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养,子n代DNA离心的结
果是:DNA条带数目(“有变化”/“无变化”),DNA条带的位置(“有变化”/“无变化”)。④若某次实验的结果中,子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽,可能的原因是新合成DNA单链中的N尚有少部分为。25.脑钙化是一种与衰老相关的病理反应,也是一种遗
传疾病,其致病基因位于2号染色体上且不同基因突变均可导致患病,研究人员对该遗传病的相关机理进行了研究,通过调查家族1和家族2关于该遗传病的情况,绘制了遗传系谱图如下。不考虑再次突变,回答下列问题:(1)调查人群中遗传病的发病率时,最好选取(单基因、多基因、染色体异常)遗传病;
研究遗传病的遗传方式,正确的方法是在中进行调查。(2)通过检测发现,家族1由单基因突变(A/a)导致,家族2中的I-2只携带了位于同一对同源染色体上的另一个致病基因t,家族2中的Ⅰ-1与家族1中的Ⅰ-1的基因型均为AaTT
,具有两个非等位致病基因也可患病,家族2中的Ⅱ-1的基因型为,如果家族1中的Ⅲ-1与家族2中的Ⅲ-1结婚,请在下图染色体上画出子代中患脑钙化病的可能的基因型(不考虑交叉互换)。(3)有人认为脑钙化疾病是由母亲传递给子女的。这种说法
(填“正确”或“不正确”),理由是。(4)唐氏综合征也是一种遗传病,该遗传病类型为遗传病。{#{QQABQQSEgggIAJBAAQgCQwn6CAGQkAAAASgGgBAIoAAASRFABCA=}#}