【文档说明】【精准解析】湖北省武汉市钢城第四中学2019-2020学年高二下学期学习质量检测化学试题【武汉专题】.docx，共(17)页，607.803 KB，由小赞的店铺上传

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化学试卷第Ⅰ卷(选择题共48分)一、填空题(共48分)1.下列分子式只能表示一种物质的是()A.C3H7ClB.CH2Cl2C.C2H6OD.C3H6O【答案】B【解析】【详解】A.C3H7Cl存在2种同分异构体：CH3CH2CH2Cl，CH3CHClCH3，所以不能只表示一种物质，故

A错误；B.CH2Cl2为二氯甲烷，甲烷是正四面体结构，二氯甲烷是四面体结构，只有一种，故B正确；C.C2H6O存在2种同分异构体：CH3CH2OH，CH3OCH3，所以不能只表示一种物质，故C错误；D.C3H6O存在

3种同分异构体：CH3CH2CH2OH，CH3CH(OH)CH3，CH3CH2OCH3，所以不能只表示一种物质，故D错误；答案选B。【点睛】此题看上去简单，同学往往不重视容易出错，此题的关键就是要真正搞清楚基本概念。熟悉常见的简单物质

的同分异构现象、同分异构体，如符合通式CnH2n+2O的有醇和醚、符合通式CnH2n的有烯烃和环烷烃等。2.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A.SO2B.苯C.乙烯D.乙醇【答案】B【解析】【详解】A.SO2能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使之褪色，A不符合；B.苯不与酸性高

锰酸钾溶液反应，B符合；C.乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，C不符合；D.乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，D不符合；答案选B。【点睛】高锰酸钾在有机反应很常用，能与它反应的有机物有很多，含有碳碳双键、碳碳

三键、苯的同系物、醇等。3.与CH2＝CH2→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是（）A.CH3CHO→C2H5OHB.C2H5Cl→CH2=CH2C.D.CH3COOH→CH3COOC2H5【答案】A【解析】【详解】CH

2＝CH2→CH2Br—CH2Br是乙烯与溴的加成反应。A选项为乙醛与氢气的加成反应，反应类型相同；B选项为氯乙烷消去反应生成乙烯，反应类型不同；C选项为苯与硝酸的硝化反应，也属于取代反应，反应类型不同；D选项为乙酸与乙醇的酯化反应，也属于取代反

应，反应类型不同。答案选A。【点睛】本题考查常见有机反应类型的判断，该题出现的反应类型有取代反应（包括硝化反应、酯化反应等）、消去反应和加成反应，掌握各反应类型的定义是解题的关键。4.与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是()A.环丙烷B.环丁烷C.乙烯D.丙烷【答案

】B【解析】【分析】与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，则最简式相同，据此分析解答。【详解】A.环丙烷与丙烯互为同分异构体，A不符合；B.环丁烷与丙烯最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体，B符合；C.乙烯与

丙烯是同系物，C不符合；D.丙烷与丙烯最简式不同，D不符合；答案选B。5.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C

中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。选项D正确，答案选D。6.“奥运会”严格禁止运动员服用兴奋剂．关于某种兴奋剂(结构简式如图)的以下说法中，正确的是()A.该物质属于芳香烃B.该物

质所有原子都在同一平面上C.该物质的分子式为C20H25O3D.1mol该物质最多能与7molH2加成【答案】D【解析】【详解】A.该物质含有苯环，属于芳香族化合物，但不属于烃，A错误；B.因为含甲基，该物质所有原子不可能都在同一平面上，

B错误；C.该物质的分子式为C20H24O3，C错误；D.1mol该物质含2mol苯环和1mol碳碳双键，最多能与7molH2加成，D正确；【点睛】对于含不止一个官能团的有机物，其性质自然从所含的各个官

能团性质入手综合考虑。如问题中的官能团有酚羟基和碳碳双键，因此它可以发生显色反应、取代反应、有酸性、有还原性等，因为有碳碳双键，因此可以发生加成、加聚反应、氧化反应、还原反应等。7.下列关于的说法中正确的是A.有7个碳原子可能在同一直线上B.只可能有5个碳原子在同一

直线上C.最多只可能有9个碳原子在同一平面上D.所有原子都可能在同一平面上【答案】B【解析】【详解】物质的结构简式可以表示为，A.根据图示，只可能有5个碳原子在同一直线上，A错误；B.根据图示，只可能

有5个碳原子在同一直线上，B正确；C.由于单键可以旋转，该分子中最多11个碳原子在同一平面上，C错误；D.该分子中含1个—CH3，与该碳原子直接相连的4个原子构成四面体，所以所有原子不可能都在同一平面上，D错误；答案选B。【点睛】本题考查有机物的共线

、共面问题，要求在学习过程中重点掌握甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点，此类题实际就是将上述物质结合在一起，综合考虑一些问题，同时还要注意单键可旋转。8.某烃的组成为C15H24，分子结构非常对称，实验证明该烃中仅存在三种

基团：乙烯基()、亚甲基()和次甲基，并且乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。当该烃含有单环结构时，分子中的乙烯基和亚甲基的个数依次为()A.2个、3个B.3个、3个C.4个、6个D.3个、6个【答案】D【解析】【详解】C15H24的不饱和度为：21522442+−

=，由题意知，该有机物为单环结构，且含有乙烯基，则含乙烯基的数目为4−1=3，由于乙烯基为一价基，亚甲基为二价基，次甲基为三价基，根据单环的结构要求，次甲基数目应等于乙烯基数为3，则需要亚甲基数目为15-3×2-3=6；答案选D。9.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是

()A.CH3CH(OH)CH2CHOB.CH2(OH)CH(OH)CH(OH)CH3C.CH3CH=CHCHOD.HOCH2COCH2CHO【答案】A【解析】【分析】含碳碳双键或者醛基可以与氢气反应，

既是加成又是还原反应。含醇羟基能发生酯化反应，既有醇羟基又有β-H(即醇羟基所连碳原子邻位碳原子上的氢原子)，则可以发生消去反应，据此回答。【详解】A.据分析，则CH3CH(OH)CH2CHO满足，A符合；B.CH2(OH)CH(OH)CH(OH)CH3，不能发生还原、加

成反应，B不符合；C.CH3CH=CHCHO不能发生酯化、消去反应，C不符合；D.HOCH2COCH2CHO不能发生消去反应，D不符合；答案选A。10.由乙烯和乙醇蒸汽组成的混合气体中，若碳元素的质量分数为72%，则氧元素的质量分数为()A.32.00%B.16.

00%C.14.22%D.2.14%【答案】C【解析】【详解】乙烯的分子式为C2H4，乙醇的分子式为C2H6O，可改写为C2H4(H2O)，二者相同部分为C2H4，N(C)：N(H)=1：2，故质量比为6：1

，碳元素的质量分数为72%，故相同部分的C2H4的质量分数为282472%=84%，故剩余的H2O的质量分数为16%，故氧元素的质量分数为16%×1618=14.22%；答案选C。11.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图．则下列

叙述正确的是()A.有机物A属于芳香烃B.1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOHC.有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应【答案】B【解析】【详解】A.分子中含有O、Cl元素，为烃的衍生物，故A错误；B.

A水解的官能团有酯基和氯原子，水解产物含有酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，故B正确；C.醇羟基邻位碳原子上不含氢原子，则不能在浓硫酸作用

下发生消去反应，故C错误；D.苯环、酯基不能与溴加成，故D错误；答案选B。【点睛】B容易错，酯基水解后生成酚羟基的，这样的1个酯基要消耗2个氢氧根离子可彻底水解。12.某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A.2,2－二甲基－3－丁烯B.2,2－二甲基－2－丁烯C.2,2－二

甲基－1－丁烯D.3,3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】【分析】系统命名法：选最长碳链为主链；官能团离的近的一端开始编号；取代基位置和最小；某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷（结构简式为：()33232CHCCHCHCH），则该烯烃的碳碳双键不在主链的前三个碳，碳碳双键在链尾，

结构简式为：()332CHCCHCHCH=，命名为：3，3－二甲基－1－丁烯。【详解】综上分析，原来的烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，答案为D。【点睛】与取代基相邻的碳上无法形成碳碳双键，故碳碳双键在链端，1、2号碳上。13.为了提纯下表中所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂

和分离方法的选项均正确的是编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤CCH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸馏DCO2(SO2)Na2CO3溶液洗气A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.己烯与溴水反应后与己烷不分层

，不能利用分液来除杂，应直接利用蒸馏法除杂，A不正确；B.NaCl溶液可透过半透膜，而胶体不能，用利用渗析法可除杂，二者都能透过滤纸，不能用过滤除杂，B不正确；C.乙酸与CaO反应后增大了与乙醇的沸点差异，则利用蒸馏法可除杂，C正确；D.SO2和CO

2均与碳酸钠反应，不能除杂，应选碳酸氢钠溶液、用洗气法除杂，D不正确。答案选C。14.某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有的种类(不考

虑立体异构)A.9B.6C.5D.4【答案】A【解析】【分析】依据烷烃通式CnH2n+2，结合题给分子量，可以计算出该有机物的分子式C6H14；分子中含有3个-CH3、2个-CH2-和1个，说明己烷中只含有1个支链，其支链不可能为乙基

，只能是甲基，该有机物可能的结构简式有2种：、，然后根据这两种有机物分子中含有的不同位置的H的数目判断其一氯代物种类。【详解】某烷烃相对分子质量为86，依据CnH2n+2，可知n=6，分子式为C6H14，

分子中含有3个—CH3、2个—CH2—和1个，首先固定，然后往上加2个—CH2—，有两种加法、，最后补上3个—CH3得、，其一氯取代物分别为5种、4种，则最多有9种，故A正确；故答案选A。15.对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对

三联苯的化学方程式为。下列说法不正确的是()A.上述反应属于取代反应B.对三联苯分子中至少有16个原子共平面C.对三联苯的一氯取代物有4种D.0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1molO2【答案】D【解析】【详解】A.根据反应前后的结构变化可知，相当于苯

中的氢原子，被苯基所取代，属于取代反应，A正确；B.因为苯环是平面正六边型结构，所以对三联苯分子中至少有16个原子共平面，B正确；C.根据结构简式可知对三联苯分子是具有对称性结构的，所以氢原子共分4类，C正确；D.

对三联苯的分子式为C18H14，所以0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗氧气的物质的量是0.2mol×（18＋3.5）＝4.3mol，D不正确。答案选D。16.已知卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+

2NaBr．下列有机物可一步合成环丙烷()的是()A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br【答案】C【解析】【详解】A.CH3CH2CH2Br与钠以2:2发生反应生成CH3CH2CH

2CH2CH2CH3，故A错误；B.CH3CHBrCH2Br与钠以1:2不能生成环状化合物，故B错误；C.CH2BrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成环丙烷，故C正确；D.CH3CHBrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成甲基环丙烷，

故D错误；答案选C。第Ⅱ卷(非选择题共52分)二、填空题(共52分)17.Ⅰ．某烃的分子式为C5H12，符合该分子式的同分异构体有3种，其中一卤代物有一种结构，此烃的结构简式为：_________________．用系统法命名：_____

___________．Ⅱ．已知乳酸的结构简式为．试回答：(1)乳酸分子中含有_____________和____________两种官能团(写名称)；(2)乳酸与金属钠溶液反应的化学方程式______________________________(3)

乳酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式为_______________________________【答案】(1).(2).2，2﹣二甲基丙烷(3).羟基(4).羧基(5).CH3CHOHCOOH+2Na→C

H3CHONaCOONa+H2↑(6).2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑【解析】【分析】Ⅰ．分子式为C5H12，满足烷烃通式，是戊烷，一卤代物有一种结构，则分子中有一种氢原子，据此写此烃的结构简式为并用系统法命名；Ⅱ．(1)从乳酸的结构简

式为，可写出乳酸分子中含有的两种官能团名称；(2)羟基与羧基均可与金属钠反应；(3)羧基与Na2CO3溶液反应。【详解】Ⅰ．分子式为C5H12的物质是戊烷，戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷，分子内分别有3、4、1种氢原子，而一卤代物有一种结构即分子中有一种氢原子

的是新戊烷，其结构简式为，用系统法命名为2，2﹣二甲基丙烷；答案为：；2，2﹣二甲基丙烷；Ⅱ．(1)从乳酸的结构简式为，其中含有羟基和羧基两种官能团；答案为：羟基；羧基；(2)羟基与羧基均可与金属钠反应，放出

氢气；答案为：CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑；(3)羧基与Na2CO3溶液反应，放出二氧化碳气体；答案为：2CH3CH(OH)COOH+Na2CO3→2CH3CH(OH)COONa+H2O

+CO2↑。18.某液态卤代烷RX(R是烷基，X是某种卤原子)的密度是ag•cm﹣3．RX可以与稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX．为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中．②在锥形瓶中加入过

量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应．③反应完成后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀．④将沉淀过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体cg．回答下列问题：(1)装置中长玻璃管的作用是_____________

_______________．(2)该卤代烷中所含卤素的名称是________，判断依据是________________(3)如R为乙基，则RX与KOH醇溶液反应的方程式________________(4)如果在步骤③中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸

化，则步骤④测得的c值________________A．偏大B．偏小C．不变D．大小不定．【答案】(1).冷凝回流，提高原料利用率(2).氯(3).滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀(4).CH3CH2Cl+KOH

CH2═CH2↑+KCl+H2O(5).A【解析】【分析】(1)装置中长玻璃管的作用是冷凝回流；(2)该卤代烷中所含卤素的名称按水解中和液中加硝酸银后产生的沉淀颜色回答；(3)如R为乙基，则RX与KOH醇溶

液发生消去反应；(4)如果在步骤③中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则通过沉淀成分及质量判断。【详解】(1)因RX熔沸点较低，加热时易挥发，所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发或冷凝回流；答案为：冷凝回流，提高原料利用

率；(2)因为所得AgX沉淀为白色，能和硝酸银反应生成白色沉淀的只能是氯化银沉淀，所以卤代烃中含有氯元素；答案为：氯；滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀；(3)如R为乙基，则RX为CH3CH2Cl，与KOH醇溶液共热时发生消去反应：CH3CH2Cl+KOHΔ→醇CH2═CH2

↑+KCl+H2O；答案为：CH3CH2Cl+KOHΔ→醇CH2═CH2↑+KCl+H2O；(4)如果在步骤③中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则沉淀中还有AgOH转化为Ag2O沉淀，由于氢氧化银和氧化银的影响，故测得的c值将偏大，故选A；答案为：A。19.有机物

A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的—C≡C—键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。（1）A

的分子式是____________________________________。（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是________。A．H2B．NaC．酸性KMnO4溶液D．Br2（3）A的结构简式是_____

_____________________________________。（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺反异构现象，则B的结构简式是______________。【答案】(1).C5H8O(2).ABCD(3).(

4).【解析】【详解】(1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量=16.884/ggmol=0.2mol，经燃烧生成44.0gCO2，物质的量为1mol，生成14.4gH2

O，物质的量为：14.418/ggmol=0.8mol，故有机物A分子中N(C)=110.2molmol=5，N(H)=0.820.2molmol=8，故N(O)=84125816−−=1，故A的分子式为C5H8O，故答案为C5H8O；(2)红外光谱分析表明A分

子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为：25282+−=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有碳碳三键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢气发生加成反应，故答案为ABCD；(3)不饱和度为：25282

+−=2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个-CH3、1个-OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为：，故答案为；(4)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个碳碳双键，该

有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B为(CH3)2C=CHCHO，故答案为(CH3)2C=CHCHO。【点睛】本题考查有机物

分子式及结构式的确定、官能团性质、同分异构体书写等，明确常见有机物结构与性质，确定分子式是解题的关键。20.A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知:；烯烃中饱和碳上的氢原子高温下

能发生取代反应R—C≡NR—COOH回答下列问题:(1)A的名称是________,B含有的官能团的名称是___________(写名称)。(2)C的结构简式为____________,D→E的反应类

型为_________。(3)E→F的化学方程式为_____________。(4)中最多有______个原子共平面,(5)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。___________________

____________。合成路线流程图示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【答案】(1).丙烯(2).碳碳双键、酯基(3).(4).取代反应(或水解反应)(5).+(6).10(7).CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH【解析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为，A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，

E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2−氯−1，3−丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为，F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到。【详解】(1)通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，其官能团名

称是碳碳双键和酯基；故答案为：丙烯；碳碳双键、酯基；(2)C结构简式为，D发生水解反应或取代反应生成E；故答案为：，取代反应(或水解反应)；(3)该反应方程式为；故答案为：；(4)该分子中含有10个原子，根据乙烯结构特点知，该分子中所

有原子共平面；故答案为：10；(5)CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应然后酸化得到CH3CH2COOH，所以其合成路线为

：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH；故答案为：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xi

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