【文档说明】陕西省西北农林科技大学附属中学2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题 含解析.docx，共(18)页，1.328 MB，由小赞的店铺上传

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2021—2022学年度第二学期期末质量检测高二化学试题考生注意：本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间90分钟。请将答案填写在答题纸相应的位置，交卷时，只交答题纸。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16第Ⅰ卷(

选择题共48分)一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与生活、社会发展息息相关，下列说法不正确的是A.“甘之如饴”说明糖类均有甜味B.“熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”

，该过程发生了置换反应C.“霾尘积聚难见路人”，雾霾所形成的气溶胶具有丁达尔效应D.古剑“以剂钢为刃，柔铁为茎干，不尔则多断折”，剂钢指的是铁的合金【答案】A【解析】【分析】【详解】A．糖类不一定均有甜味，如多糖淀粉或纤维素无甜味，故A

错误；B．铁活泼性强于铜，铁置换铜属于湿法炼铜，该过程发生了置换反应，故B正确；C．雾霾所形成的气溶胶属于胶体，胶体都具有丁达尔效应，故C正确；D．铁中含碳量越高，硬度越大，含碳量越少，韧性越强，剂钢是铁与碳的合金，故D正确；故答案为A。2.下列物质的名称正确的是A.C6H10

O5：纤维素B.[Ag(NH3)2]+：二氨合银离子C.Na2SiO3：水玻璃D.：2-甲基-1-丙醇【答案】B【解析】【详解】A．纤维素的化学式为(C6H10O5)n，故A错误；B．[Ag(NH3)2]+是银氨离子，名称为二氨合

银离子，故B正确；C．Na2SiO3是硅酸钠，水玻璃是Na2SiO3的水溶液，故C错误；D．的名称为2-丁醇，故D错误；故答案为B。3.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.ClCH2－CH2Cl()NaOHaqΔ⎯⎯⎯⎯→HOCH2－CH2OH()2CuOHΔ

⎯⎯⎯⎯→HOOC－COOHB.(C6H10O5)n(淀粉)24浓HSOΔ⎯⎯⎯⎯⎯→C6H12O6(葡萄糖)⎯⎯⎯⎯→酒化酶ΔC2H5OHC.CH3CH2OH25POΔ⎯⎯⎯→CH2=CH2催化剂⎯⎯⎯⎯⎯→[22CHCH]nD.CH3CH2OHHBr溶液Δ⎯⎯⎯→CH3CH

2Br24浓HSOΔ⎯⎯⎯⎯⎯→CH2=CH2【答案】C【解析】【详解】A．HOCH2CH2OH和氢氧化铜不反应，应和高锰酸钾溶液直接反应得到乙二酸，故A错误；B．稀硫酸作催化剂时(C6H10O5)n(淀粉)水

解生成C6H12O6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加热，故B错误；C．CH3CH2OH在催化剂作用下发生消去反应生成乙烯，再经加聚反应得到聚乙烯，故C正确；D．卤代烃CH3CH2Br应该在NaOH醇溶液中发生消去

反应生成乙烯，故D错误；答案选C。4.下列烷烃能生成一种一氯代物，则该烷烃的分子式不可能的是A.CH4B.C2H6C.C4H10D.C5H12【答案】C【解析】【分析】判断烷烃的同分异构体，若同分异构体只能生成一种一氯代物，则该同分异构体中含有1种H原子，结合选项判断。【

详解】A.CH4只有一种结构，只有一种氢原子,所以一氯代物有1种，A项正确；B.C2H6只有一种结构，只有一种氢原子,所以一氯代物有1种，B项正确；C.有正丁烷和异丁烷，正丁烷有2种氢原子，所以一氯代物有2种。异丁烷有2种氢原子

，所以一氯代物有2种，，C项错误；D.戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，正戊烷有3种氢原子，所以一氯代物有3种。异戊烷有4种氢原子，所以一氯代物有4种。新戊烷有1种氢原子，所以一氯代物有1种，D项正确；答案选C5.下列说法正确的是A.2－甲基丙烷的一氯取代物有

两种B.用核磁共振氢谱不能够区分和C.某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成的产物不相同D.丙烯与HCl的加成产物只有一种【答案】A【解析】【详解】A.2－甲基丙烷分子内有两种氢原子，因此一氯取代物有两种，A正确；B.丙醛分子内有三种氢原子，丙酮分子内

有一种氢原子，可用核磁共振氢谱区分，B错误；C.某烯烃的顺式结构与反式结构与氢气加成后生成的是同一种烷烃，C错误；D.丙烯与HCl的加成产物有两种，D错误；答案选A。6.一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是A.化合物1分子中的所有原子

共平面B.化合物1与乙醇互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【解析】【详解】A．化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错误；B．结构相似，分子上相差n个CH2的有机物互

为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误；。C．根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C错误；D．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化

合物，D正确；答案选D。7.某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠反应。下列关于X的说法不正确．．．的是A.X的相对分子质量为60B.X的分子式为C2H4

O2C.X的结构简式为CH3COOHD.X有3种同分异构体【答案】D【解析】【详解】A、有机物X对氢气的相对密度为30，则该有机物的相对分子质量为60，A正确；B、分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，

则C的个数为：6040%12=2，H的个数为：606.7%1=4，O的个数为：60-212-4116=2，故X的分子式为C2H4O2，B正确；C、X的分子式为C2H4O2，且X可以和NaHCO3反应，故X的结构简式为CH3COOH，C正确；D、X的分子式为C2H4O2，其同分

异构体有CH3COOH、CH3OOCH，共2种，D错误；故选D。8.下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是A.乙炔和苯B.正戊烷和2-甲基丁烷C.环己烷和苯D.丙烯和丙烷【答案

】A【解析】【分析】【详解】A．分子式：乙炔C2H2，苯C6H6，实验式是CH，它们结构不同，不属于同系物，分子式不同，不属于同分异构体，故A正确；B．分子式：正戊烷C5H12、2-甲基丁烷C5H12，实验式都是C5H12，属于同分异构

体，故B错误；C．分子式：环己烷C6H12、苯C6H6，实验式分别是CH2、CH，则不同，故C错误；D．分子式：丙烯C3H6、丙烷C3H8，实验式分别是CH2、C3H8，则不同，故C错误；故选：A。9.从某中草药提取的有机物X结构

如图所示，下列有关化合物X说法正确的是A.该有机物分子式为C14H16O6B.环上氢原子的一氯取代物有4种C.化合物X能发生加成、取代和氧化反应D1mol化合物X最多可与4molNaOH发生反应【答案】C【解析】【详解】A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目的4，可知该物质分子式是C14H18

O6，A错误；B．该物质分子高度对称，根据物质结构简式可知：在环上有5种不同位置的H原子，因此环上氢原子的一氯取代物有5种，B错误；C．化合物X分子中含有碳碳双键，能发生加成反应；含有羟基、羧基，能够

发生取代反应；由于含有碳碳双键，且羟基连接的C原子上含有H原子，因此能够发生催化氧化反应，C正确；D．物质分子中只有2个羧基可以与NaOH发生反应，因此1mol化合物X最多可与2molNaOH发生反应，D错误；故合理选项是C。10.有机物在浓硫酸作用下加热可得到Y，化学方

程式图所示。下列说法错误的是A.M的化学式为H2OB.X既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C.Y所有碳原子在同一平面上D.有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的Y的同分异构体只有一种【答案】D【解析】.

【详解】A．由有机物X和Y的结构简式可知，X在浓硫酸作用下加热发生消去反应得到Y，所以M的化学式为H2O，故A正确；B．X中含有碳碳双键，既能与Br2发生加成反应，又能被酸性KMnO4溶液氧化，故B正确：C．Y中含有苯环，则7个碳

原子都在同一平面上，故C正确：D．有三个官能团且苯环上的一氯取代物有两种的Y的同分异构体有和，故D错误；故答案选D。11.某有机物的结构简式如图，该物质1mol与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为A.5m

olB.6molC5nmolD.6nmol【答案】D【解析】【分析】该有机物属于高聚物，1mol该物质中含有nmol羧基，nmol酚羟基，能与NaOH发生中和反应；还含有3nmol个酯基，水解产物中共含有3nmol个-COOH和nmol酚羟基，都能与NaO

H发生中和反应，以此分析。【详解】该有机物属于高聚物，1mol该物质中含有nmol羧基，nmol酚羟基，能与NaOH发生中和反应，均为1:1的反应，消耗的NaOH物质的量为2nmol；含有3nmol个

酯基，水解产物中共含有3nmol-COOH和nmol酚羟基，都能与NaOH发生中和反应，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应，共消耗氢氧化钠的物质的量6nmol，答案选D。12.下列转化中的“X溶液”可以是.A.NaOHB.Na2CO3

C.NaHCO3D.Na【答案】C【解析】【详解】A项，NaOH与羧基和酚羟基都能反应，故A错误；B项，Na2CO3与羧基和酚羟基都能反应，故B错误；C项，NaHCO3能与羧基反应，与酚羟基和醇羟基都不反应，故C正确；D项，Na与羧基、酚羟基和醇羟基都反应，故D错误。13.下列试剂和条件下，

不能发生化学反应的是A.氧化铜，加热B.酸性高锰酸钾溶液，常温C.浓硫酸，加热D.HBr，加热【答案】A【解析】【详解】A．与-OH相连碳原子上不连有氢原子，不能被氧化铜(加热)氧化，A符合题意；B．题给有机物分子中含有碳碳三键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B不合题意

；C．与-OH相连碳原子相邻的碳原子上连有氢原子，能在浓硫酸(加热)作用下发生消去反应，C不合题意；D．题给有机物分子中含有碳碳三键，能与HBr(加热)发生加成反应，D不合题意；故选A。【点睛】与-OH相连碳原子上若连有2个或

3个氢原子，可被CuO氧化为醛；与-OH相连碳原子上若连有1个氢原子，可被CuO氧化为酮；与-OH相连碳原子上若不连有氢原子，不能被CuO氧化。14.若1mol分别与浓溴水、NaOH溶液、H2完全反应，消耗Br2、NaOH、H2的物质的量分别是A.1mol、2mol、4molB.2mo

l、3mol、4molC.3mol、3mol、4molD.3mol、3mol、1mol【答案】C【解析】【详解】由结构可知，分子中含2个酚-OH、1个双键、1个-Cl，酚-OH的邻对位与溴水发生取代，双键与

溴水发生加成反应，则1mol该物质消耗溴为3mol；酚-OH、-Cl与NaOH反应，则1mol该物质消耗NaOH为3mol；苯环和碳碳双键与H2加成，则1mol该物质消耗H2为4mol，故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重酚、烯烃、卤代烃性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的

关键。15.已知反应：。下列有关说法错误的是A.X、Y互为同系物B.该反应属于加成反应C.X、Y、Z均易溶于水D.可用酸性4KMnO溶液鉴别X、Z【答案】D【解析】【详解】A．CH3CHO和HCHO结构相似，分子组成上相差1

个CH2，两者互为同系物，A正确；B．由方程式可知，1molX和3molY发生加成反应生成1mol的Z，B正确；C．X、Y、Z均为极性分子，水也为极性分子，依据相似相溶原理可知，X、Y、Z均易溶于水，C正确；D．X、Z均含醛基，均能被酸性高锰

酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别，D错误；答案选D。16.分子式为C10H14的芳香烃的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.16种B.19种C.21种D.22种【答案】D【解析】【详解】分子式为C10H14的芳香烃，取代基上应有4个C原子。若只有1个取代基，则异构体有

4种；若有2个取代基，且取代基为2个乙基时，有3种异构体，取代基为甲基、丙基时，有6种异构体；若有3个取代基时，异构体共有6种；若有4个取代基时，异构体共有3种。因此，异构体数目共有22种，故选D。第Ⅱ卷(非选择题共52分)二、填空简答题(本题共5小题，共52分)17.

根据叙述填空。（1）某烷烃的相对分子质量为72，若该烷烃不能由任何一种烯烃与2H发生加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为___________。（2）某含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构简式如图A所示，则该单烯烃的

结构可能有___________种。A．B．（3）按系统命名法对图B有机物命名：___________。（4）1mol2，6−二甲基4−−乙基辛烷完全燃烧需消耗氧气___________mol。（5）成高聚物的单体的结构简式

为：___________。（6）酚醛树脂的结构简式为，写出其单体的结构简式：___________。【答案】（1）C(CH3)4或（2）7（3）3，4-二甲基辛烷（4）18.5（5）（6）HCHO、【解析】【小问1详解】烷烃的通式为CnH2n＋2，其相对分子质量为72，故14n＋2＝72，解得n

＝5，则该烷烃的分子式为C5H12，该烷烃不能由任何一种烯烃与氢气发生加成反应而得到，该烷烃为C(CH3)4（或），故答案为：C(CH3)4（或）；【小问2详解】根据烯烃与H2发生加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳

原子间是对应烯烃存在C＝C的位置，该烷烃中主链上的碳原子依次标记为：，其中能形成双键位置有：1和2（8和9）之间、2和3（3和8）之间、3和4之间、4和5之间、5和6之间、6和7之间、5和10之间，故该烯烃共有7种，故答案为：7；【小问3详解】该烷

烃最长碳链含有8个碳原子，含有2个甲基，从离支链最近的左边的碳原子编号，命名为：3，4−二甲基辛烷，故答案为：3，4−二甲基辛烷；【小问4详解】根据有机物2，6−二甲基−4−乙基辛烷得到分子式为C12

H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：（12＋264）mol＝18.5mol，故答案为：18.5；【小问5详解】链节主链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，合成该高聚物的单体的结构简式为

，故答案为：；【小问6详解】酚醛树脂的结构简式为，是苯酚与甲醛通过缩聚反应而生成，故其单体的结构简式为HCHO、，故答案为：HCHO、；18.有机物A、B、C、D的结构简式如图所示。A．B．C．D．的（1）A、B、C中含有的相同官

能团名称是___________。（2）在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生21molH的是___________(填字母)。（3）A、B、C、D中互为同分异构体的是___________(填字母)（4）C发生加聚反应产物的结构简式为___________。（5）写出由AC→的

化学方程式：___________。【答案】（1）羧基（2）A（3）C和D（4）（5）浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O【解析】【小问1详解】由结构简式可知，A中含有的官能团为羧基和羟基，B中含有的官能团为醛基和羧基，C中含有的官能团为碳碳双键和羧基，故A、B、C中含有的相同官能团

名称是羧基；【小问2详解】能与钠反应产生H2的官能团有羟基、羧基，在A、B、C、D中，1mol物质与足量钠反应产生H2的物质的量分别为1mol、0.5mol、0.5mol、0，答案选A；【小问3详解】分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，C和D分子式相同，但结构不

同，C和D互为同分异构体；【小问4详解】C含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为n⎯⎯⎯⎯→一定条件，故C发生加聚反应的产物的结构简式为；【小问5详解】A发生消去反应生成C，由A→C的化学方程式为浓硫酸加热⎯⎯⎯⎯⎯→+H2O。19.回答下列问题：（

1）某烃A的分子式为610CH，它的分子结构中无支链或侧链。若A为环状化合物，它能与2Br发生加成反应，A的名称是___________。（2）在一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应，例如：。有机物甲的结构简式为，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下

自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外，同时还得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙的结构简式是___________，丙的结构简式是___________。【答案】（1）环己烯（2）①.②.【解析】【小问1详解】依据分子式可知，A比含相同碳原子

的烷烃少了4个氢原子，分子内可以含2个碳碳双键或1个碳碳三键或1个碳碳双键、1个环，由于A为环状化合物，能与氢气发生加成反应，且分子结构中无支链或侧链，所以A分子中含1个碳碳双键和1个环，A为环己烯。【小问2详解】有机物甲由不饱

和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到，由于甲中含有且有8个碳原子，则不饱和烃乙中也一定含有碳碳双键，且有4个碳原子，可推知其结构简式为：，两分子的乙可按以下方式生成甲：→，也可按以下方式生成丙：

→。20.根据图示转化关系，回答下列有关问题：已知：3CHCHO在一定条件下可被氧化为3CHCOOH。（1）A的结构简式为___________，C试剂是___________(填化学式)。（2）B溶液的作用是___________。（3）反应④的化学方程式为_________

__，反应类型为___________。（4）由图示转化关系可知淀粉___________(填“部分水解”或“完全水解”)。某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，___________(填“能”或“不能”)说明淀粉水解完全，原因是__

_________。【答案】（1）①.CH2OH(CHOH)4CHO②.新制Cu(OH)2悬浊液（2）中和稀硫酸，使溶液呈碱性（3）①.2CH3CH2OH+O2Cu⎯⎯→△2CH3CHO+2H2O②.氧化反应（4）①.

部分水解②.不能③.I2与过量的NaOH溶液反应【解析】【分析】淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下水解为含葡萄糖的混合溶液，则A为葡萄糖；含A的混合溶液遇碘水变蓝，说明含A的混合溶液含有未水解的淀粉；含A的混合溶液加入B溶液中和稀硫酸，使溶

液呈碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热产生红色沉淀，则C为新制Cu(OH)2悬浊液；A在酒化酶作用下生产D为CH3CH2OH，CH3CH2OH氧化生成乙醛，乙醛进一步氧化为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为C

H3COOCH2CH3。【小问1详解】据分析知，A的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO；C试剂是新制Cu(OH)2悬浊液；故答案为：CH2OH(CHOH)4CHO；新制Cu(OH)2悬浊液；【小问2详解】据分析知，B

溶液的作用是中和稀硫酸，使溶液呈碱性；故答案为：中和稀硫酸，使溶液呈碱性；【小问3详解】反应④为乙醇的催化氧化反应，其化学方程式为2CH3CH2OH+O2Cu⎯⎯→△2CH3CHO+2H2O；反应类型为氧化反应；故答

案为：2CH3CH2OH+O2Cu⎯⎯→△2CH3CHO+2H2O；氧化反应；【小问4详解】据分析知，淀粉部分水解；某同学取图中混合液E，加入碘水，溶液不变蓝色，不能说明淀粉水解完全，原因是I2与过量的NaOH溶液

反应；故答案为：部分水解；不能；I2与过量的NaOH溶液反应。21.聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：已知：R1—CHO＋R2—CH2CHOCHOHR1CHCHOR2请回答：(1)C的化学名称为______________；M中含氧官能团的名称为_________

___。(2)F→G的反应类型为__________；检验产物G中新生成官能团的实验方法为______________________________。(3)C→D的化学方程式为_____________________________________

___。(4)E的结构简式为_______________________；H的顺式结构简式为_____________________________。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______

_种(不考虑立体异构)；①属于芳香族化合物②能发生水解反应和银镜反应其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为_________________(任写一种)。【答案】①.聚氯乙烯②.酯基③.消去反应④.取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热，反应完全后，加酸酸化，再滴入溴

水，若溴水褪色，证明含碳碳双键⑤.⑥.⑦.⑧.14⑨.【解析】【详解】试题分析：（1）由D()可逆推C是、B是CH2=CHCl、A是乙炔；由和H生成，可知H是；G与新制氢氧化铜反应生成，所以G是；根据R1—CHO＋R2—CH2CHOCHOHR1CHCHOR2，，结合G，可知E是

；F是。解析：根据以上分析，(1)的化学名称为聚氯乙烯；中含氧官能团的名称为酯基。(2)发生消去反应生成；中新生成官能团是碳碳双键，碳碳双键、醛基都能使溴水褪色，检验碳碳双键前先用银氨溶液把醛基氧化为羧基，检验具体操作是：取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热，反应完全后，加酸

酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键。(3)→的化学方程式为。(4)E是苯甲醛，结构简式为；顺式结构简式为。(5)①属于芳香族化合物②能发生水解反应和银镜反应说明是甲酸酯，同时满足条件的的同分异构体有共14种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为。点睛：能发生银

镜反应的物质有醛类、甲酸、甲酸酯，如乙醛（CH3CHO）、甲酸(HCOOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)。的获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com