【文档说明】湖北省武汉市部分重点中学2023-2024学年高二下学期期末联考化学试卷 Word版.docx,共(10)页,3.694 MB,由小赞的店铺上传
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湖北省武汉市部分重点中学2023—2024学年高二下学期期末联考化学试题本试卷共8页,19题。满分100分。考试用时75分钟。★祝考试顺利★注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证
号条形码贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸
和答题卡上的非答题区域均无效。4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量:C12O16Na23Cl35.5Fe56Br80一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个
选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列关于有机化合物的说法不正确的是A.木糖醇(5125CHO)是一种天然甜味剂,属于糖类化合物B.DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构C.1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质D.烷基磺酸钠(表面活性剂)在
水中聚集形成的胶束属于超分子A.AB.BC.CD.D2.化学助力体育事业的发展,下列说法错误的是选项用途物质原因A.常用消毒剂75%酒精可以使蛋白质变性B.羽毛球拍网线尼龙66强度高且弹性好C.“球场大夫”氯乙烷易分解且吸收热量D.运动场人造草坪聚乙烯无毒、耐腐蚀、耐磨性好A.AB.BC.CD
.D3.下列化学用语或图示表达错误的是A.顺-2-丁烯的分子结构模型:B.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:C.丙炔的键线式:D.苯的实验式:CH4.下列有关物质的叙述正确的有①的名称为2-羟基丁醇②乙醇、乙二醇可被足
量酸性高锰酸钾溶液分别氧化为乙酸、乙二酸③纤维素和淀粉都属于多糖,且互为同分异构体④油脂皂化反应后,分离得到下层的高级脂肪酸盐,用于生产肥皂⑤蛋白质的二级结构与肽键的形成有关⑥核酸是由核苷酸单体形成的生物大分子,其单体水解可得到核苷和磷酸A.1个B.2个C.3个D.4个5.中药透骨草中
含有一种抗氧化活性成分(X:19166CHO,rM=340)的结构如下。下列对该有机物的说法正确的是A.经质谱测定,最大质荷比为338B.1molX与足量2H反应,最多可消耗10mol2HC.1molX与足量NaOH溶液反应,最多可消耗5molN
aOHD.可以发生氧化、取代、加成和消去反应6.有机化合物a、b、c的结构如图所示,下列说法错误的是A.a、b、c互为同分异构体B.1molb与等物质的量的氯气加成时,其产物最多有4种(不考虑立体异构
)Ca中所有碳原子一定共平面D.c可以是或的单体7.已知:227227KCrO/HKCrO/H2RCHOHRCHORCOOH++→→。某有机物X的化学式为512CHO,能和钠反应放出氢气。X经酸性重铬酸钾()227KCrO溶液氧化最终生成()5102YCHO,若不考虑立体异构,X
和Y在一定条件下反应生成的酯最多有A.4种B.8种C.16种D.32种8.下列有机反应方程式的书写正确的是A.32nCHCHCH−=→催化剂B.()()3433222HCHO4AgNHOHNHCO4Ag6NH2HO+→+++C.D.3232CHCHBrNaO
HCHCHOHNaBr+⎯⎯⎯→+乙醇△9.药用有机化合物A()882CHO为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。.则下列说法错误的是A.A的结构简式为:B.G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有2种C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD.根据D和浓溴水反应
生成白色沉淀可推知D为苯酚10.下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是A.HCCH能与水反应生成3CHCHOB.可与2H反应生成C.水解生成D.中存在具有分子内氢键的异构体11.某同学为研究一种有机物:,进行如图实验:下列说法错误的是A.对比①②中实验现象说明
该有机物中含有羧基B.对比②③中实验现象说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快C.④中实验现象说明该有机物在碱性条件下难以发生水解D.④中加入过量稀硫酸可能得到紫色溶液12.某温度下,应用电化学原理处理废旧塑料PET()制取甲酸钾装置如图。下列说法
错误的是A.转移1mol电子产生0.5mol2HB.隔膜为阳离子交换膜C.阳极反应:222HOCHCHOH6e8OH2HCOO6HO−−−−+=+D.为PET水解产物13.实验室制备苯胺流程,反应②的实验装置(夹持及加热装置略)如图。已知:苯胺为无色油状液体,沸点184℃,易氧
化。下列说法正确的是的A.反应①后的混合液经水洗、碱洗、结晶,得到硝基苯B.反应①和反应②均需水浴加热C.装置中为除去反应生成的水,蒸馏前需关闭K并向三颈烧瓶中加入P2O5D.为防止生成的苯胺被氧化,加热前应先通一段时
间的H214.瓜环[n](n=5,6,7,8…)是一种具有大杯空腔、两端开口的化合物(结构如图),在分子开关、催化剂、药物载体等方面有广泛应用。瓜环[n]可由A()和B在一定条件下合成,下列说法错误的是A.合成瓜环的单体B中可能
含有醛基B.合成1mol瓜环[7]时,有7mol水生成C.生成瓜环[n]的反应中,可能有π键断裂D.A分子间可能存在不同类型的氢键15.聚酰胺(PA)具有良好力学性能,合成路线如下图所示。下列说法错误的是A.Y中含有五
元环B.②酯化反应的是C.PA可发生水解反应重新生成ZD.该合成路线中甲醇可循环使用二、非选择题:本题共4小题,共55分。16.生物体中普遍存在的有机化合物是生命活动的物质基础,有机化合物中的官能团与有机物的特征性质密切相关,
按要求回答下列问题:(1)乙醛和丙醛的混合物在氢氧化钠溶液中加热,发生羟醛缩合反应(先加成,后消去)可能生成的新的有机物有___________种,其中沸点最高的有机物结构简式为___________。(2)在盐酸中加热反应的
化学反应方程式为___________。(3)甘氨酸(氨基乙酸)和丙氨酸(2-氨基丙酸)按物质的量1:1发生成肽反应生成的二肽()51023CHNO的结构简式为___________。(4)粮食酿酒过程中发生了很多化学反应,其中由多糖转化为单糖的反应为___
________,由单糖生成乙醇的反应为___________。17.水仙环素是一种植物生长调节剂,具有抗肿瘤、细胞毒性等作用。化合物H是水仙环素合成的中间产物,其合成路线如下:已知:3AIBNBuSnHRXRH−→−回答下列问题:(1)A中含氧官能团的名称为___
________。(2)A→B的反应中,23KCO参与反应且足量,则该反应的化学方程式为___________。(3)B→C的反应试剂和条件为___________。(4)E的结构简式为___________。(5)F与G的反应为最理想的“原子经
济性反应”,则G的名称为___________。(6)F中有___________个手性碳原子。(7)芳香族化合物I是A的同分异构体,其核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积之比为6:3:2,则符合条件的I有___________种。18.实验室由安息香制备
二苯乙二酮的反应式如下:相关信息列表如下:物质相对分子质量性状熔点/℃沸点/℃溶解性安息香212白色固体133344难溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙酸二苯乙二酮210淡黄色固体95347不溶于水,溶于乙醇、苯、乙酸冰乙酸60无色液体17118与水、
乙醇互溶装置示意图如图所示(夹持仪器未画出),实验步骤为:①在圆底烧瓶中加入20mL冰乙酸、10mL水及25.0g()32rFeCl6HOM=270.5,边搅拌边加热,至固体全部溶解。②停止加热,待沸腾平息后加入4.2g安息香,加热回流
45~60min。③加入100mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品⑤粗品用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶3.8g。回答下列问题:(1)仪器A中应加入____
_______(填“水”或“油”)作为热传导介质。(2)仪器B的名称是___________冷却水应从___________(填“a”或“b”)口通入。。(3)实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是___________。(4)在本实验中,3F
eCl为氧化剂且过量,其还原产物为___________;某同学尝试改进本实验:采用催化量的3FeCl并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行?___________,简述判断理由___________。(5)本实验步骤①~③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外
,另一主要作用是___________。(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量___________洗涤的方法除去(填标号)。a.热水b.乙酸c.冷水d.乙醇(7)本实验的产率最接近于_______
____(填标号)a.85%b.80%c.95%d.90%19.某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。已知:,2HO,HRCNRCOOH+−⎯⎯⎯→−△回答下列问题:(1)化合物E的含氧官能团的名称是___________。(2)化合物C的结构简式是___
________。(3)下列说法错误的是___________(填标号)。a.化合物A→D的过程中,采用了保护氨基的方法b.化合物A的碱性比化合物D弱c.化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物Ad.化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应(4)F→G的化学方程式为__
_________。(5)聚乳酸()是一种可降解高分子,设计以乙炔为原料合成聚乳酸的路线23HO,CHCHCHCHO⎯⎯⎯→→催化剂△___________。(用流程图表示合成聚乳酸的后续三步过程,无机试剂任选)。(6)写出三种同时符合下列条件的
化合物B的同分异体的结构简式___________。①分子中含有二取代的苯环。②1HNMR−谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。