【文档说明】吉林省白城市通榆县第一中学2019-2020学年高二下学期第三次月考（5月）化学试题【精准解析】.doc，共(19)页，669.000 KB，由小赞的店铺上传

转载请保留链接：https://www.doc5u.com/view-04a393c43dde8df05b3074181c691ed6.html

以下为本文档部分文字说明：

吉林省通榆一中2019―2020学年高二下学期第三次月考化学试卷可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24S—32Cl—35.5Ca—40Fe—56Zn—65Ag—108第Ⅰ卷(选择题共60分)一．选

择题(本题包括20个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共60分)1.维生素C的结构简式和丁香油酚的结构简式如右图所示，则下列关于两者所含官能团的说法正确的是（）A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香族化合物【答案】C【解

析】【分析】维生素中含有官能团：（醇）羟基、碳碳双键、酯基；丁香油酚中含有官能团：（酚）羟基、醚键、碳碳双键。维生素不含苯环，不是芳香族化合物。【详解】A.维生素中含有酯基，丁香油酚中不含酯基，故A错误；B.维生素中含

有醇羟基、不含酚羟基，丁香油酚中含有酚羟基但不含醇羟基，故B错误；C.从两种有机物的结构可以看出，二者都含有碳碳双键，故C正确；D.维生素中不含苯环，不是芳香族化合物，丁香油酚中含有苯环，属于芳香族化合物，故D错误。答案选C。2.已知二甲醚和乙醇是同分异构体，下列鉴别方法中不可行的

是()A.利用金属钠B.利用质谱法C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱【答案】B【解析】【分析】【详解】A．乙醇与Na反应生成氢气，而二甲醚不能，现象不同，可鉴别，故A不选；B．二者互为同分异构体，相对分子质量相同，质谱法可测定相对分子质量，则不能鉴别，故B选；C．二者结构不同，乙醇官能团为

羟基，二甲醚官能团为醚键，利用红外光谱法可鉴别，故C不选；D．甲醚中只有一种H，而乙醇中含3种H，则利用核磁共振氢谱可鉴别，故D不选；故选B。3.2015年8月12日23：30左右天津滨海新区第五大街与跃进路交叉口的一处集装箱码头发生爆炸，发生爆炸的是集装箱内的易燃易爆物品。现场火光冲天，在强

烈爆炸声后，高数十米的灰白色蘑菇云瞬间腾起。爆炸造成重大的人员伤亡和财产损失。血的教训告诉我们：水火无情。下列物质（或存放仓库）着火时，可以直接用水扑灭的是A.植物油B.电石C.棉被、衣物D.过氧化钠【答案】C【解析】【详解】A、植物油比水轻，可以浮在水面上继续燃烧，A错误；B、电石与水

反应生成乙炔可燃性气体，B错误；C、棉被、衣物着火时，可以用水来灭火，C正确；D、过氧化钠与水反应生成支持燃烧的气体氧气，不能用来灭火，D错误。答案选C。4.下列各有机物的分类或命名正确的是A.对甲基苯酚（）属于芳香烃B.TNTC.2-

乙基丁烷D.3-甲基-1-丁烯【答案】D【解析】【详解】A．对甲基苯酚（）不属于芳香烃，由于分子中含有氧元素，所以不属于烃类，选项A错误；B．TNT为三硝基甲苯，不是三硝基苯酚，选项B错误；C．2-乙基丙烷，主链选取错误，正确命名为：3-甲基戊烷，选项C错

误；D．为丁烯，碳碳双键在1，2号碳之间，故命名正确，选项D正确；答案选D。5.下列反应不属于取代反应的是（）A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠【答案】B

【解析】【详解】A、淀粉发生水解反应生成葡萄糖，是取代反应，A不选；B、石油裂解制丙烯，不属于取代反应，B选；C、乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯，该反应属于取代反应，C不选；D、油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠，该反应属于

取代反应，D不选。答案选B。6.下列说法正确的是A.银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解B.植物油的主要成分是高级脂肪酸C.蔗糖及其水解产物均可发生银镜反应D.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解【答案】A【解析】【详解

】A.淀粉没有还原性，而淀粉水解产生的葡萄糖有还原性，银氨溶液可以与葡萄糖在水浴加热时发生银镜反应，因此银氨溶液可用于检验淀粉是否发生水解，A正确；B．植物油的主要成分是不饱和的高级脂肪酸甘油酯，B错

误；C．蔗糖没有还原性，蔗糖水解产物葡萄糖有还原性，可发生银镜反应，C错误；D．鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，蛋白质的溶解度会减小结晶析出，由于物质的结构没有发生改变，所以析出的物质可以再溶解，D错误。答案选A。7.下列关于有机物的说法或表述中不正确的是A.

等质量的乙烷、乙烯、乙炔在氧气中完全燃烧，消耗的氧气乙烷最多B.可借助于核磁共振氢谱区分乙醇和二甲醚这两种物质C.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3的名称：2，3-二甲基-4-乙基己烷D.石油裂解和油脂的皂化都是高分

子生成小分子的过程【答案】D【解析】【详解】A、该烃的分子式为CxHy，变形为CHy/x，乙烷的分子式C2H6(CH3)，乙烯的分子式C2H4(CH2)，乙炔的分子式C2H2(CH)，相同质量，耗氧量多，y/x越大，即乙烷耗氧量最多，故

说法正确；B、乙醇的结构简式CH3CH2OH，二甲醚的结构简式：CH3－O－CH3，乙醇有3种峰，二甲醚有一种峰，因此可以鉴别，故说法正确；C、结构简式可以写成：，按照烷烃命名规则，应是2，3－二甲基－3—乙基己烷，故说

法正确；D、石油和油脂不是高分子化合物，故说法错误。答案选D。8.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3:1的是A.苯B.乙酸乙酯C.乙醛D.对二甲苯【答案】C【解析】【详解】A.苯分子中有1种氢原子，核磁共振氢谱中有1种峰，A错误；B.乙酸乙酯分子中有3种氢原子，核

磁共振氢谱中有3种峰，B错误；C.乙醛的结构简式为：CH3CHO，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比是3：1，C正确；D.对二甲苯的结构简式为：，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比

是3：2，D错误。答案选C。9.我们使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，下列说法正确的是A.聚苯乙烯单体的分子式为C8H8B.聚苯乙烯属于纯净物C.聚苯乙烯能与溴水发生加成反应D.聚苯乙烯是可降解塑料，

不会造成白色污染【答案】A【解析】【详解】A、聚苯乙烯的单体是苯乙烯，分子式为C8H8，A正确；B、聚苯乙烯属于混合物，B错误；C、聚苯乙烯中没有碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，C错误；D、聚苯乙烯属

于难以降解的塑料，会造成白色污染，D错误。答案选A。10.丁苯橡胶的结构简式如下所示，合成这种橡胶的单体应是①②③CH3-CH=CH-CH3④CH≡C-CH3⑤CH2=CH-CH=CH2A.①③B.②④C.②⑤D.①⑤【答

案】D【解析】【详解】由丁苯橡胶的结构简式可知，丁苯橡胶属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的1个c-c打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是①⑤CH2=CH-CH=

CH2，故选D。11.近年来科学家利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物，例如具有下列立体结构的环状化合物（其中碳、氢原子均已略去）：有人认为上述有机物中，①立方烷，棱晶烷、金刚烷可以看作是烷烃的同系物；②盆烯

是单烯烃；③棱晶烷、盆烯是苯的同分异构体；④金刚烷是癸炔的同分异构体。以上叙述正确的是A.③B.①和③C.②和④D.除①外都正确【答案】A【解析】【详解】①烷烃是链烃，立方烷等为环状结构，不是同系物，错误；②盆烯含有一个双键，

但是环状结构，不属于单烯烃，错误；③三种物质的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，正确；④癸炔的分子式为C10H18，与金刚烷分子式不同，不属于同分异构体，错误。答案选A。12.若要验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是（）A.测定该有机物分子中C、H原子的个数之比B.证明其完全燃烧的

产物只有H2O和CO2C.测定其燃烧产物中H2O和CO2的物质的量之比D.测定该有机物试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量【答案】D【解析】【详解】A．通过测定其燃烧产物中H2O和CO2物质的量的比值只能确定C、H元素的原子个数比，不能确定是否含有O，因此不能

确定其是否为烃，A错误；B．烃的含氧衍生物或烃燃烧都生成H2O和CO2，不能确定是否含有O，B错误；C．测定完全燃烧时消耗有机物与生成的CO2、H2O的物质的量之比，只能确定C、H元素的比值，不能确定是否含有O，C错误；D．测定该

试样的质量及其试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量，可以确定一定质量的有机物中含有C、H元素的质量，根据质量守恒可确定是否含有O元素，D正确；故合理选项是D。13.仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第16位的烃的分子式是()123456789…C2H2C2H4

C2H6C3H4C3H6C3H8C4H6C4H8C4H10…A.C6H12B.C6H14C.C7H12D.C7H14【答案】C【解析】【详解】分析表格可知，碳原子数相同的3种烃为一组，排序为炔烃、烯烃、烷烃；碳原子数比组序多1。如第

一组的1－3号烃碳原子数均为2，分别为乙炔、乙烯、乙烷；第二组的4－6烃碳原子数均为3，分别为丙炔、丙烯、丙烷；按照此规律，在排在16位的烃的前面，一共有15种烃类，共5组，则16号烃为第6组的第一种烃

，碳原子数为7，为炔烃，则其分子式为C7H12，C符合题意。答案选C。14.2015年诺贝尔生理学或医学奖的一半授予我国药物化学家屠呦呦，以表彰她发明抗疟疾新药青蒿素和双氢青蒿素。以异胡薄荷醇为起始原料是人工全合成青蒿素的途径之一（如图）。下列说法正确的是A.异胡薄

荷醇的分子式为C10H17OB.异胡薄荷醇在NaOH醇溶液中可发生消去反应C.青蒿素分子中含有7个手性碳原子D.青蒿素在热的酸、碱溶液中均可稳定存在【答案】C【解析】【详解】A、根据异胡薄荷醇的结构，分子的不饱和度为2，分子式为C10H

19O，故A错误；B、异胡薄荷醇在NaOH醇溶液中不能发生消去反应，需要的条件是浓硫酸，加热，故B错误；C、连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，青蒿素分子中含有7个手性碳原子（如图），故C正确；D、青蒿素中存在酯基，在热的酸、碱溶液中均不能稳定存在，故D错误；故选C。1

5.1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为（）A.5molB.4molC.3molD.2mol【答案】A【解析】【详解】由有机物的结构可知，与水发生水解，产物中含酚羟基和羧基，均能与NaOH发生反应，1mol酚羟基消耗1mo

lNaOH，1mol-COOH消耗1molNaOH，1mol该有机物及水解产物中共3mol酚羟基，2mol-COOH，所以消耗的NaOH的物质的量为5mol；选项A符合题意；本题答案选A。16.阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示：。下列有关说法正确的是A.阿托酸的分子式为C9H8O2B

.lmol阿托酸最多能和4molBr2发生加成反应C.阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面D.阿托酸能发生取代、加成、水解等反应【答案】A【解析】【详解】A、根据该物质的结构简式可知，阿托酸的分子式为C9H8O2，A正确；B、该物质中的碳碳双键能与溴发生加成反应，所以1mol阿托酸最多

能和1molBr2发生加成反应，B错误；C、碳碳单键可以旋转，所以阿托酸分子中苯环不一定与所有碳原子在同一平面，C错误；D、阿托酸不能发生水解反应，D错误。答案选A。17.分子式与苯丙氨酸（）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体的数目是A.

3B.5C.6D.10【答案】C【解析】【详解】分子式与苯丙氨酸（）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环；②有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有-NO2，则另一取代基为-C3H7，有正丙基、异丙基两种，两种取代基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体由2×3

=6种，故选C。18.满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有（）A.6种B.7种C.8种D.9种【答案】C【解析】【详解】C3H4ClBr是C3H6中的两个氢原子被其它原子取代产生的，两个卤素原子可以在同一个碳原子上，也可以在不同的碳原子

上。该物质可能的结构有CH2=CH-CHClBr、CClBr=CH-CH3、CHCl=CBr-CH3、CHCl=CH-CH2Br、CHBr=CCl-CH3、CHBr=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Br、CH2=C

Br-CH2Cl，共有8种不同的结构，选项C正确；答案选C。19.有机物甲的分子式为CxHyO2，其中氧的质量分数为20.25%，碳的质量分数为68.35%。在酸性条件下，甲水解生成乙和丙两种有机物；在相同温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同，则甲的

结构可能有A.18种B.16种C.14种D.8种【答案】B【解析】【详解】有机物甲的分子式为CxHyO2，其中氧的质量分数为20.25%，则有320.20253212xy=++①，碳的质量分数为68.35%，则有120.68353212xxy=++②，联立①

②，解得x=9，y=18，即此有机物为C9H18O2，有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯，由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同

，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CHCOOH，含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，

CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）2，CH3CH（OH）CH（CH3）2，CH2（OH）CH2CH（CH3）2，(CH3)3CCH2OH，所以有机物甲的同分异构体数目有

2×8=16，答案选B。20.已知乙炔（C2H2）,苯（C6H6），乙醛（C2H4O）的混合气体中氧的质量分数为8%，则混合气中氢的质量分数为A.8%B.9%C.10%D.5%【答案】A【解析】【分析】乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2·H2O，故乙炔(C2H

2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH、H2O的混合物，根据O元素的分数计算H2O的质量分数，进而计算CH的质量分数，再根据CH中C、H质量之比为12：1，

据此计算C元素的质量分数。【详解】乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2．H2O，故乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH、H2O的混合物，O元素

的分数为8%，故H2O的质量分数为8%1618=9%，故CH的质量分数1-9%=91%，CH中C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%×1213=84%，因此H元素的质量分数为1-8%-84%=8%，故

选A。【点晴】本题考查混合物中元素质量分数的计算，难度中等，关键是根据物质的化学式转化为CH与水的混合物。第Ⅱ卷(非选择题共40分)二、非选择题(本题包括4小题，共40分)21.某实验小组利用如下装置合成化工原料正丁醛。发生的反应如

下：反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫

酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸气出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90～95℃，在C中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，再将有机层干燥、蒸馏后得正丁醛2.0g。回答下列问题：（1）实验

中不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中的理由是_____________________。（2）加入沸石的作用是_________________。（3）分液漏斗使用前必须进行的操作是__________________。（4）反应温

度应保持在90～95℃，其原因是___________________。（5）本实验中，正丁醛的产率为___________________。【答案】(1).浓硫酸溶于水会放出大量热，容易溅出伤人(2).防止液体暴沸(3).检查是否漏水(4).将正

丁醛及时分离出来，有利于正丁醛生成(5).51.4%【解析】【详解】（1）因为浓硫酸的密度大，溶于水放热，将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，容易发生迸溅。（2）加入沸石的作用是防止暴沸。（3）分液漏斗使用前必须进行的操作是检查是否漏水。（4）根据题目所给反应

物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化。（5）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式可知C4H10O～C4H8O74724xg2g即74：72＝4xg：2g解得：x＝51.4%

。22.有如下有机物：①②③④CH3CH=CHCH3⑤⑥⑦（1）互为同分异构体的是：__________，存在手性异构体的是：____________，存在顺反异构体的是__________，互为同系物的是（任写一对）：__________；（2）氢核磁共振（

1H－NMR）图谱如上图所示的有_______________________；（3）上述物质中，不属于同分异构体，相同质量时，在氧气中完全燃烧消耗的氧气的质量完全相同的烃是：_____________

_______；（4）有机物④的系统命名法名称是_____________________；（5）有机物⑤的键线式_____________，其分子中碳原子_______杂化。【答案】(1).①⑥(2).②(3).④

(4).①②或②⑥(5).③⑤(6).③⑦(7).2－丁烯(8).(9).sp3【解析】【详解】（1）同分异构体指分子式相同结构不相同的有机物，①⑥分子式都是C6H14，但是结构不相同；当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体，符合条件

的是②，3号C上连接的四个集团各不相同；⑵顺反异构产生条件：双键上同一碳上不能有相同的基团，符合条件的是④；互为同系物的要满足结构相似，分子组成上相差CH2的整数倍，符合条件的是：①②或②⑥；（2）氢核磁共振（1H－NMR）图谱

中峰的个数代表氢的种类，据图得结构中有一种氢，符合条件的是：③⑤；（3）等质量的烃最简式相同时耗氧量相同，符合条件的是③⑦；（4）有机物④CH3CH=CHCH3的系统命名法名称：2－丁烯；（5）键线式指只用键线来表示碳架，有机物⑤的键线式：；因为结

构中C周围连接四个原子所以是sp3杂化。23.以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮请根据以上信息回答下列问题：（1）烃A的结构简式为________、（2）A的化学名

称为________。（3）由B生成C的化学方程式为________。（4）C的同分异构体中，既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应的有机物共有________种，其中在核磁共振氢谱中出现五组峰的有机物的结构简式为__________________________。（5）

D的结构简式为________，D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为__________________________。【答案】(1).(2).对二甲苯（1,4—二甲苯）(3).(4).13(5).(

6).(7).【解析】【详解】（1）D生成高分子化合物，反应类型为缩聚反应，D结构简式为，C能发生银镜反应，说明含有醛基，则C的结构简式为，根据B的分子式，B生成C发生水解反应或取代反应，同时同一碳原子上连两个羟基时结构

不稳定，易脱水生成醛或酮，则B的结构简式为，A生成B发生取代反应，即A的结构简式为；（2）根据（1），A为对二甲苯或1，4－二甲苯；（3）B生成C发生水解反应，其化学方程式为；（4）能与FeCl3发生显色反应，说明C的同分异构体中含有苯环和

酚羟基，又能发生银镜反应，说明含有醛基，推出（邻间对三种）、－CH2CHO拆写成－CH3和－CHO，固定二个移动一个，（醛基有4种位置）、（醛基有4种位置）、（醛基有2种位置），共有13种；核磁共振氢谱出现五组峰，说明有五种不同的氢原子，应是对称结构，因此符合要求的C的同分异构体

为；（5）根据上述分析，D的结构简式为，D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯，该有机物的结构简式为，发生水解反应，其反应方程式为。【点睛】本题难点是同分异构体的书写，先根据条件判断出含有结构或官能团，如本题能与FeCl3发生显色反应，说明含有苯环和酚羟基，能发

生银镜反应，说明含有醛基，然后书写出熟悉的一种形式，一般先作整体，即，接着后散，即－CH2CHO拆写成－CH3和－CHO，定二移一，（醛基有4种位置）、（醛基有4种位置）、（醛基有2种位置），共有13种。24.[化学——有机化学基础]某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料，它们的合成路

线如下：已知：①有机物A能与Na反应，相对分子质量为32。②③RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R、R、R，代表烃基）（1）A的结构简式是____________，B中含氧官能团的名称是_____________。（2）C

的结构式是_______________，D→E的反应类型是_________________。（3）F+A→G的化学方程式是_________________________。（4）CH3COOH+CH≡CH→B的化学方程式是______________。（5）G的同

分异构体有多种，满足下列条件的共有___________种。①苯环上只有两个取代基②1mol与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体（6）G→聚酯纤维的化学方程式是_______________________________。

【答案】(1).CH3OH(2).酯基(3).(4).取代反应(5).(6).CH3COOH+CH≡CH→(7).12(8).【解析】【详解】（1）已知有机物A能与Na发应，相对分子质量为32，可得A为甲醇，结构简式是CH3OH。逆推可知，将CH3COOH和吸水材料酯化即C，其结构简

式为，而B为C的单体，所以B的结构简式为CH3COOCH=CH2，则B中含氧官能团是酯基。（2）由（1）可知C的结构简式是，A为CH3OH与HBr发生取代发应生成D（CH3Br），根据G的结构逆推可知F为，则E为D（CH3Br）与甲苯发生对位上取代反应的产物，即

对二甲苯。（3）根据（2）的分析，F+A→G的化学方程式为。（4）根据B的结构简式可知该反应为加成反应，化学方程式为：CH3COOH+CH≡CH→。（5）满足条件的G的同分异构体共有12种，为(邻、间、对3种)

、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)。（6）G→聚酯纤维的反应是缩聚反应，反应化学方程式为：。