第二章测评

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第二章测评(时间:75分钟满分:100分)一、选择题(本题包括9个小题,每小题3分,共27分。每小题只有1个选项符合题意)1.(2022河南洛阳高二期中)下列有机化合物的命名错误的是()A.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3:2,2-二甲基-4-乙基戊烷B.:1,2,

4-三甲苯C.:2,4,4-三甲基-1-戊烯D.:1,3-二溴丙烷2.下列是四种烃的碳骨架,以下关于这四种烃的说法不正确的是()A.a能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.b的分子式为C5H12C.b和c互为同系物D.d为平面形分子

,属于烷烃3.(2022陕西西北工大附中高二期中)下列说法不正确的是()A.与H2加成之后的产物的一氯代物有7种B.环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4,4-四甲基己烷D.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立

体异构)4.下列化学用语表达不正确的是()①为丙烷的球棍模型②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机化合物的名称是2,3-二甲基戊烷④与C6H6互为同分异构体A.①②B.②③C.③④D.②④5.(2022吉林长春高二月考)联苯的结构简式为,下列有关说法正

确的是()A.联苯分子中含有6个碳碳双键B.联苯的一氯代物有5种C.联苯可发生取代反应,但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.联苯和蒽()互为同系物6.苯和苯乙烯是重要的化工原料,下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是()A.苯与浓硝酸、

浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯乙烯不能发生取代反应7.下列反应的有机产物中,一定不存在同分异构体的是()A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水

在催化剂的作用下发生加成反应C.异戊二烯[CH2C(CH3)CHCH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D.甲苯与液溴在催化剂作用下反应8.某烃的结构简式如下,下列说法不正确的是()A.1mol该烃完全燃烧需消耗11molO2B.与氢气完全加成后的产物分子中含2个甲基

C.1mol该烃完全加成消耗3molBr2D.分子中一定共平面的碳原子有6个9.二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂,可用于制备高性能超分子聚合物,其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是()A.在催化剂存在

下可发生加聚反应B.与溴水混合后加入FeBr3可发生取代反应C.1mol该物质最多可以与5molH2反应D.其一氯代物有5种二、选择题(本题包括4小题,每小题4分,共16分。每小题有1~2个选项符合题意)10.类推的思维方法在化学学习与研究中有时会产生错误的结论,因此类推的结论最终要经

过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是()选项已知事实推论A苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯的同系物也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上C乙烯在空气中燃烧有黑烟苯在空气中燃烧产生的烟更浓D烷烃的含碳量随分子中

碳原子数的增大而增大炔烃的含碳量随分子中碳原子数的增大而增大11.(2022河南洛阳高二月考)对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体,下列说法正确的是()A.对伞花烃的一氯代物有6种B.对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面C.

对伞花烃属于芳香烃,也属于苯的同系物D.对伞花烃密度比水大12.下列实验中,不能达到预期目的的是()①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯②用裂化汽油萃取溴水中的溴③用溴水除去混在苯中的乙烯,分液得到纯净的苯④敞口

久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中,溴水褪色,证明乙炔和溴发生了加成反应A.只有②④B.只有①③⑤C.只有①②④D.①②③④⑤13.下列说法正确的是()A.某有机化合物燃烧只生成CO2和H2O,且二者物质的量相等,则此有机化合物的组成为CnH2𝑛

B.某种苯的同系物完全燃烧时,所得CO2和H2O的物质的量之比为3∶2,该物质分子式为C8H10C.某气态烃CxHy与一定量的O2恰好完全反应,如果反应前后气体体积不变(温度>100℃),则y=4;若体积减小,则y<4;否则,y>4D.相同质量的烃完全燃烧,消耗O2越多,烃中含氢元素的

质量分数就越高三、非选择题(本题包括4小题,共57分)14.(14分)(2022安徽合肥高二检测)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机化合物分别在一定条件下与H2充分反应。①若烃与H2反应的物质的量之比为1∶3,说明

该烃分子中存在结构,它是。②若烃与H2反应的物质的量之比为1∶2,说明该烃分子中存在结构,它是。③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为。(2)按分子结构决定性质的观点可推断有如下性质:①苯基部分可发生反应和反应;②—CHCH2部分易发生反应

和反应;③该有机化合物滴入溴水后反应的生成物的结构简式为,滴入酸性高锰酸钾溶液后生成的有机产物的结构简式为。15.(14分)(2022河北石家庄高二期中)按要求填空:(1)中含有的官能团的名称为、。(2)以乙炔和氯化氢为

原料制得聚氯乙烯发生的反应类型依次为、。(3)三联苯的结构为,它的分子式为,一氯代物有种。(4)的系统命名为。(5)某炔烃和氢气充分加成后的产物为2,5-二甲基己烷,该炔烃的结构简式是。(6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为。(7)甲苯

与氯气发生侧链上的一氯取代的化学方程式为。(8)用乙烷或乙烯(无机试剂任选)采用最佳方法制备溴乙烷的化学方程式为。16.(14分)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料,E的实验室制取流程如下:C6H6ACD已知:D的分子式为

C8H8Br2,且分子中含甲基。回答下列问题:(1)B的名称为;E中官能团的名称为。(2)催化剂a的化学式是;C的结构简式为。(3)写出反应C→D的化学方程式:;其反应类型为。(4)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基,则M的结

构有种,其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为。17.(15分)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。请回答下列问题:(1)烃A的分子式为。(2)若取一定量的烃A完全燃烧后,生成CO2和H2O各3mol,则烃A的质量为g,燃烧时

消耗标准状况下氧气的体积为L。(3)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为。(4)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成,经测定其加成产物分子中含有4个甲基,烃A可能的结构简式为(任写一个

)。(5)比烃A分子少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有种同分异构体。第二章测评1.AA项中有机化合物属于烷烃,分子中最长碳链含有6个碳原子,侧链为3个甲基,名称为2,2,4-三甲基己烷;B项中有机化合物属于苯的同系物,名称为1,2,4-三甲苯;C项,由结构简

式可知,该有机化合物属于烯烃,名称为2,4,4-三甲基-1-戊烯;D项中有机化合物属于卤代烃,名称为1,3-二溴丙烷。2.Da为2-甲基丙烯,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;b为新戊烷,分子式为C5H12;c为异丁烷,和b同属于烷烃,互为同系物;d

为环己烷,属于环烷烃,环己烷不是平面形分子。3.AA项,丁苯与H2发生加成反应产生的丁基环己烷分子中含有8种不同位置的H原子,因此其一氯取代产物有8种;B项,环戊二烯分子中含有2个类似乙烯的平面结构,饱和C原

子取代乙烯平面中H原子的位置,在乙烯的平面上,两个乙烯平面可能处于同一平面上,则5个C原子与4个H原子可共面,即最多9个原子共面;C项,选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,从离支链较近的右端为起点给主链上的C原子编号,以确定支链在主链上的位置,则该

物质的名称为2,3,4,4-四甲基己烷;D项,甲苯和2-甲基丁烷的分子中都含有4种不同位置的H原子,因此二者的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)。4.D丙烷的分子式为C3H8,球棍模型为,①正确;丙烯的官能团为碳碳双键,结构简式中不能省略碳

碳双键,丙烯的结构简式为CH3CHCH2,②不正确;2,3-二甲基戊烷符合烷烃的系统命名法规则,③正确;的分子式为C8H6,与C6H6的分子式不同,两者不属于同分异构体,④不正确。5.C苯分子不是单双键交替的

结构,所以联苯分子中不含有碳碳双键,A错误;联苯分子中不同化学环境的氢原子有3种,则其一氯代物有3种,B错误;联苯由两个苯环相连而成,与苯的性质相似,可发生取代反应,但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C正确;联苯和蒽()的结构不相似,组成上也不是相差若干个CH2,二者不互为同系物,D错误。6.D苯

与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃发生硝化反应生成硝基苯,A正确;苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,B正确;苯乙烯含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;苯乙烯在一定条件下能发生取代反应,D错误。7.AA项,甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构

;B项,丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇或2-丙醇,二者互为同分异构体;C项,异戊二烯与Br2可以发生1,2-加成、3,4-加成得到两种产物,也可以发生1,4-加成,共有3种同分异构体;D项,甲苯与液溴在催化剂作用下反应

时,苯环上甲基的邻位、对位的氢原子易被取代,可以生成一溴代物(2种)、二溴代物(2种)、三溴代物(1种)。8.B该有机化合物的分子式为C8H12,1mol该烃完全燃烧消耗O2的物质的量为11mol,A项正确;该分子有一个支链,与氢气完全加成后的产物为CH3CH2CH2CH(CH2C

H3)2,分子中含有3个甲基,B项错误;该分子含有一个和一个—C≡C—,1mol该烃完全加成消耗3molBr2,C项正确;该烃分子中含有和—C≡C—,结合乙烯和乙炔的结构判断,分子中一定共平面的碳原子有6个,D项正

确。9.B二异丙烯基苯分子中含有碳碳双键,在催化剂存在下可发生加聚反应,A正确;苯与溴水不能发生取代反应,可与液溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应,二异丙烯基苯与溴水只能发生加成反应,B错误;碳碳双键、苯环都能与H2发生加成反应,所以1mol该物质最多可以与5molH2反应,C正确;二异

丙烯基苯分子中有5种不同化学环境的氢原子,故其一氯取代产物有5种,D正确。10.C大部分苯的同系物(如甲苯)能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;丙烯分子中有饱和碳原子,所有原子不可能共面,B错误;苯含碳量更高,在空气中燃烧产生的烟更浓,C正确;炔烃的含碳量随分子中碳原子数的增大而减小,D错误

。11.BC对伞花烃有一条对称轴,如图所示,有5种等效氢原子,其一氯代物有5种,故A错误;如上图所示,1号碳原子取代苯环上的氢原子,1号碳原子与苯环共面,利用三点确定一个平面,4号碳原子右边相连的两个碳原子有一个碳原子可能在

这个平面上,因此最多有9个碳原子共平面,故B正确;对伞花烃分子中含有苯环,且只含有C、H两种元素,属于芳香烃,苯环侧链上只含有烷基,对伞花烃属于苯的同系物,故C正确;对伞花烃属于烃,其密度比水小,故D错

误。12.D①制取溴苯,利用的是苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下制备的,而不是浓溴水,故①错误;②裂化汽油中含有碳碳不饱和键,能与溴发生加成反应,因此不能用裂化汽油萃取溴水中的溴,故②错误;③溴单质易溶于苯,苯中会引入新的杂质,故③错误;④敞口

久置的电石能与空气中的水发生反应而变质,因此用敞口久置的电石与食盐水反应无法得到乙炔,故④错误;⑤产生的乙炔中常含有H2S等杂质,H2S能与溴水发生反应,从而使溴水褪色,不能证明乙炔和溴发生了加成反应,故⑤错误。综上所述,选项D符合

题意。13.CD由题意可知,有机化合物燃烧后产物只有CO2和H2O,生成物中含有碳、氢、氧元素,依据原子守恒可知该物质中一定含有碳、氢元素,氧元素不能确定,A项错误。苯的同系物的通式为CnH2n-6(n>6

),其完全燃烧的化学方程式为CnH2n-6+3𝑛-32O2nCO2+(n-3)H2O,当𝑛𝑛-3=32时,n=9,则该物质分子式为C9H12,B项错误。根据CxHy+(x+𝑦4)O2xCO2+𝑦

2H2O可得,若反应前后气体体积不变,则y=4;若体积减小,则y<4;反之,则y>4,C项正确。因为1mol碳原子对应消耗1mol氧气分子,4mol氢原子对应消耗1mol氧气分子,而1mol碳原子的质量为12g,4mol氢原子的质量为4g,所以相同质量的烃完全燃烧,消耗的O2越多,则烃中氢元素的质

量分数越高,D项正确。14.答案(1)①苯环甲苯②碳碳三键乙炔③1∶4(2)①加成取代②加成氧化③解析(1)由于+H2,—C≡C—+2H2—CH2—CH2—,+3H2,+4H2。根据不同的基团与H2的定量反应,可以

确定分子的结构。(2)①苯环可以发生加成反应和取代反应;②碳碳双键易发生加成反应和氧化反应;③滴入酸性高锰酸钾溶液后,苯环上的—CHCH2被氧化生成羧基和CO2。15.答案(1)酯基羧基(2)加成反应加聚反应(3)C18H144(4)5-甲基-2-

庚烯(5)(6)(7)+Cl2+HCl(8)CH2CH2+HBrCH3CH2Br解析(1)中含有的官能团的名称为羧基和酯基。(2)以乙炔和氯化氢为原料制得聚氯乙烯,首先乙炔和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯,氯乙烯再发生加聚

反应生成高分子化合物聚氯乙烯,故发生的反应类型依次为加成反应、加聚反应。(3)三联苯分子式为C18H14,找到对称轴可知其一氯代物()有4种。(4)烯烃的命名应从离碳碳双键近的一端开始编号,故的系统命名为5-甲基-2-庚烯。(5)炔烃和氢气充分加成生

成烷烃,碳链骨架不变,只是碳碳三键变为碳碳单键,该炔烃与氢气充分加成生成2,5-二甲基己烷,因为每个碳原子只能形成四个价键,所以三键的位置只能在3、4号碳原子间。(6)乙烯为平面结构,若乙烯分子中的四个氢原子均被碳原子代替,则6个碳原子均在同

一平面上。分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为。(7)在光照条件下,甲苯与氯气能发生类似甲烷与氯气的取代反应,故反应的化学方程式为+Cl2+HCl。(8)乙烷可以和溴发生取代反

应生成溴乙烷,但是容易产生副产物;乙烯与溴化氢反应生成溴乙烷,反应简单、生成物纯度高,故最佳方法为CH2CH2+HBrCH3CH2Br。16.答案(1)乙苯碳溴键、碳碳双键(2)FeBr3(3)+Br2+HBr取代反应(4

)11解析与CH3CH2Br在一定条件下发生取代反应生成;由与Br2在催化剂a条件下发生反应并结合E的结构可知,该反应为苯环上乙基对位碳原子上的氢原子被取代,则C为;C与Br2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成D,D可能

是或,又因为D中含有甲基,则D为。(1)B为乙苯;E为,所含官能团为碳溴键、碳碳双键。(2)B到C发生苯环上的取代反应,应在FeBr3作催化剂条件下发生反应。C的结构简式为。(3)在光照条件下与溴蒸气发生侧链上的取代反应得到D为,反应的化学方程式为+Br2+HBr

。(4)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基。①两个取代基可能是—Br和,在苯环上还有邻位和间位两种结构;②若为—Br和—CH2CH2Br,在苯环上有邻、间、对三种位置;③若为—CH2Br和—CH2Br,在苯环上有邻、间、对

三种位置;④若为—CH3和—CHBr2,在苯环上有邻、间、对三种位置;因此M的结构有11种。其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式为。17.答案(1)C6H12(2)42100.8(3)(4)(CH3)

2CHC(CH3)CH2或(CH3)2CC(CH3)2或(CH3)3CCHCH2(5)5解析(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol,根据原子守恒确定A分子中C原子数目为6,H原子数目

为12,故烃A的分子式为C6H12。(2)根据C原子守恒可知参加反应的烃A的物质的量为0.5mol,故参加反应的烃A的质量为0.5mol×84g·mol-1=42g,故消耗氧气的物质的量为0.5mol×(6+124)=4.5mol,标准状况下消耗氧气的体积为4.5mol×22.4L

·mol-1=100.8L。(3)烃A分子式为C6H12,烃A不能使溴水褪色,不含不饱和键,在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,A为环己烷,结构简式为。(4)烃A能使溴水褪色,则分子中含有1个碳碳双键,在催化剂作用下与H2加成的产物分子中含有4个甲基,故加成产物的结构简式为

或。若加成产物为,对应的A的结构为(CH3)2CHC(CH3)CH2或(CH3)2CC(CH3)2;若加成产物为,对应的A的结构为(CH3)3CCHCH2。

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