【文档说明】【精准解析】湖北省武汉市蔡甸区汉阳一中2019-2020学年高二下学期期中联考化学试题【武汉专题】.docx，共(22)页，509.672 KB，由小赞的店铺上传

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化学试卷一、选择题（本题包括18小题，每小题只有一个答案；每小题3分，共计54分）1.目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确是（）A.碳原子既可以跟自身，又可

以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B.碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C.碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D.很多含碳的物质存在同分异构体【答案】B【解析】【详解】A、碳原子最外层有4个电子，既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成

4个共价键，是碳的化合物种类多的原因之一，A正确；B、碳原子最外层有4个电子，碳原子性质不活泼，B错误；C、碳原子最外层有4个电子，碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键，C正确；D、含碳的很多物质都

存在同分异构体，D正确。答案选B。2.下列化学用语表达不正确的是（）A.图为丙烷的球棍模型：B.某有机物的名称是：2,3­二甲基戊烷C.乙烯的结构简式CH2CH2D.的最简式为：C4H3【答案】C【解析】【

详解】A、该图为丙烷的球棍模型，A正确；B、2,3­二甲基戊烷符合系统命名的原则，B正确；C、乙烯的结构简式为CH2=CH2，C错误；D、的分子式为C8H6，最简式为C4H3，D正确。答案选C。3.下列与有机物的结构、性质的有关叙述中正确的是（）A.等物质的量的

乙烯与乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.分馏、干馏都是物理变化，裂化、裂解都是化学变化D.苯乙烯和甲苯分子内所有原子可能共平面【答案】A【解析】【详解】A．完全燃烧时，1mol乙烯（C2

H4）消耗3molO2，1mol乙醇（C2H6O）消耗3molO2，两者消耗O2物质的量相等，A正确；B．乙烯、氯乙烯均含碳碳双键，而聚乙烯不含双键，则只有乙烯、氯乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C．分馏根据石油中各成分沸点的不同将其分离开，是物理变化，干馏是将煤隔绝空气加

强热，既有物理变化又有化学变化，裂化、裂解都是化学变化，C错误；D．苯乙烯（）由于苯环和碳碳双键的存在，所有原子可以共平面，甲苯（）1号位置的甲基C是sp3杂化，空间构型为四面体形，不可能所有原子共平面，D错误；故选A。4.同一条件下，

下列关系不正确．．．的是（）A.在水中的溶解度：丙三醇>HOCH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2OH>CH3CH2BrB.密度：CCl4>CHCl3>H2O>苯C.熔点：2，2—二甲基戊烷>2，3—二甲基丁烷>戊烷>丙烷D.与金属钠反应的

剧烈程度：乙酸>苯酚>乙醇>水【答案】D【解析】【详解】A．-OH为亲水基团，含-OH数目越多，溶解性越大。卤代烃不溶于水，所以四种物质在水中的溶解度：丙三醇>HOCH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2OH>CH3CH2Br，A正确；B．卤代烃密度大于水，烃的密度小于水，所以密度大小：CCl

4>CHCl3>H2O>苯，B正确；C．烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，碳原子个数相同时，支链越多沸点越低，所以熔点：2，2—二甲基戊烷>2，3—二甲基丁烷>戊烷>丙烷，C正确；D．乙酸为弱酸，酸性大于碳酸，碳酸酸性大于苯酚。水能电离出少量氢离子，乙醇为非电解质不能电离，所以

羟基活泼性：乙酸>苯酚>水>乙醇，与金属钠反应的剧烈程度：乙酸>苯酚>水>乙醇，D错误；故选D。5.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm):化学位移5下列关于该有机物的叙述正确的是A.该有机物属于芳香族化合物B.键线式中的Et代表的

基团为-CH3C.该有机物不同化学环境的氢原子有8种D.该有机物在氢氧化钠醇溶液加热的情况下能发生消去反应【答案】C【解析】【详解】A、该化合物中不含苯环，不属于芳香族化合物，选项A错误；B、对比键线式与球棍模型可知，键

线式中的Et代表—CH2CH3，选项B错误；C、该有机物的核磁共振氢谱图上有8个峰，因此分子中有8种不同化学环境的氢原子，选项C正确；D、该化合物中羟基所在的碳原子的邻位碳原子上有H，能发生消去反应，选项D错误。答案选C。

6.己知烯烃X与氢气反应的热化学方程式为X(g)十H2(g)=Y(g)△H<0，其中烃Y的键线式为“王”字，下列有关说法不正确的是A.烯烃X只有一种结构B.烯烃X的摩尔质量为126g/molC.烃Y的一个氢原子被C4H9取代，所得产物有12种D.降温可以使该反应在较短时

间内得到更多产物【答案】D【解析】根据键线式结构可确定Y是烷烃，其化学式为C9H20，结构简式为(CH3)2CH—C(CH3)2—CH(CH3)2，则X单烯烃，化学式为C9H18。A、由Y的“王”字结构，可推知X只有一种结构

，即CH2=C(CH3)—C(CH3)2—CH(CH3)2，故A正确；B、M(X)=M(C9H18)=126g/mol，则B正确；C、Y的结构中只有三种不同环境的氢原子，而—C4H9有四种结构[—CH2

—CH2—CH2—CH3、—CH(CH3)—CH2—CH3、—CH2—CH(CH3)—CH3、—C(CH3)3]，所以Y的一个氢原子被—C4H9取代，所得产物共有12种，则C正确；D、这是一个放热反应，降温可提高

反应物的转化率，但是降温也会使反应速率减小，所以在较短时间内得不到更多的产物，所以D错误。本题正确答案为D。7.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法错误．．的是A.丁香酚与香兰素都能与

H2发生加成反应B.常温下，1mol丁香酚最多消耗1molBr2C.丁香酚和香兰素遇FeCl3溶液都能发生显色反应D.常温下，丁香酚与香兰素都能与浓溴水发生反应【答案】B【解析】A项，丁香酚与香兰素分子中都含有苯环，都能与H2发生加成反应，A正确；B项，丁香酚分子中含有1个酚羟基和

一个碳碳双键，能和Br2反应，所以常温下，1mol丁香酚最多消耗2molBr2，B错误；C项，丁香酚和香兰素分子中都含有酚羟基，遇FeCl3溶液都能发生显色反应，C正确；D项，丁香酚和香兰素分子中都含有酚羟基，常温下都能与浓溴水发生反应，D正确。点睛：本题考查有

机物的结构和性质，主要涉及加成反应、酚羟基的性质等，难度不大。明确结构决定性质、常见有机物官能团和结构式是解题关键。8.除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是（）A.苯甲酸（Na

Cl）：重结晶B.苯(苯酚)：加入浓溴水，过滤C.乙醇（水）：加入金属钠，充分振荡静置后，分液D.乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气【答案】A【解析】【详解】A．因为苯甲酸是固体，它的沸点较高，室温下微溶于水，而氯化钠较易溶于水，所以

可利用加水重结晶的方法将两者分离。A正确；B．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚，但是三溴苯酚和苯酚都会溶在苯中，不能通过过滤分离，B错误；C．乙醇和水均与Na反应，不能除杂，应加CaO后蒸馏，C错误；D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应通入溴水，洗气。D错误；故选A。【点睛】本题

易错选项为D，乙烯可以被KMnO4氧化，使KMnO4褪色，该反应可以鉴别烯烃，但是除杂时不能引入新杂质，乙烯被氧化成CO2，属于新杂质，同学们一定要注意。9.“瘦肉精”是一种能减少脂肪增加瘦肉的药品，有很危险的副作用，轻则导致心律不齐，重则导致心脏病。下

列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是()A.克伦特罗分子的分子式为C12H18ON2Cl2B.克伦特罗能发生加成、氧化、消去等反应C.克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeCl3溶液鉴别D.莱克多巴胺与足量NaOH溶液反应

，生成物的化学式为C18H20NO3Na3【答案】D【解析】克伦特罗分子的分子式为C12H18ON2Cl2，克伦特罗中含有苯环，可发生加成反应，含有羟基等，可发生取代反应，连有羟基的碳的邻碳上有氢原子，在一定条件下可发生消去反应；莱克多

巴胺含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应；莱克多巴胺与足量NaOH反应时只有两个酚羟基参与反应，醇羟基不与NaOH反应，故选D10.下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是（）A.由丙烯合成1,2-丙二醇：第一步加成反应，第二步取代

反应B.由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应C.由乙醇合成乙炔：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应D.由乙烯合成乙二醛：第一步加成反应，第二步取代反

应，第三步氧化反应【答案】B【解析】由丙烯合成1,2-丙二醇，由丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，再与氢氧化钠溶液反应生成1,2-丙二醇，属于取代反应，故A正确；由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯：一溴丁烷消去，得1-丁烯，1-丁烯与溴化氢加成，得2-溴丁烷，2-溴

丁烷消去得2-丁烯，2-丁烯与溴加成得2，3-二溴丁烷，2，3-二溴丁烷再消去即可，故B错误；由乙醇合成乙炔：第一步乙醇发生消去反应生成乙烯，第二步乙烯与溴水加成，生成1,2-二溴乙烷，第三步1,2-二溴乙烷发生消去反应生成乙炔，故C正确；由乙烯合成乙二醛：第

一步乙烯与溴水加成，生成1,2-二溴乙烷，第二步1,2-二溴乙烷发生取代反应，生成乙二醇，第三步乙二醇氧化生成乙二醛，故D正确。11.某物质的分子式为CxHyOz，取该物质ag在足量的O2中充分燃烧后，将产物全部通入过量的Na2O

2中，若Na2O2固体的质量增加了bg，且a<b，则该物质的分子式可能是（）A.C3H6O2B.C3H6O3C.CH2O2D.C3H8O3【答案】A【解析】【分析】有机物CxHyOz在足量的O2中充分燃烧后生成CO2，H2O，通过过量的Na2O2，发生反应2CO2+2Na2

O2=2Na2CO3+O2，2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑，由方程式可知，过氧化钠增重=与CO2同物质的量的CO质量+与H2O同物质的量的H2质量，组成增重质量的组成可以表示为nCO∙mH2。若C原子数＞O原子数（即x＞z），则b＞a，若C原子数＜O原子数（即x＜z

），则b＜a，若C原子数=O原子数（即x=z），则b=a。由题意可知b＞a，所以有机物CxHyOz中x>z。【详解】A．C3H6O2中C原子数目大于氧原子数目，符合题意，A正确；B．C3H6O3中C原子数目等于氧原子数目，过氧化钠增大的质量等于有机物的质量，不符合题

意，B错误；C．CH2O2中C原子数目小于氧原子数目，过氧化钠增大的质量小于有机物的质量，不符合题意，C错误；D．C3H8O3中C原子数目等于氧原子数目，过氧化钠增大的质量等于有机物的质量，不符合题意，D错

误；故选A。【点睛】本题要从整体上分析元素的变化，CO2与Na2O2反应，进去2个CO2，出来1个O2，相当于每进去1个CO2，增重了1个CO。同样分析H2O与2Na2O2的反应，相当于进去1个H2O，增重了1个H2。12.在C4H11N中，N原子以三个单键与其他

原子相连接，它具有的同分异构体的数目为（）A.6B.7C.8D.9【答案】C【解析】【详解】根据该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连，以氮原子为中心，氮原子连一个甲基、一个甲基和一个乙基，有一种结构；氮原子连接一个氢原子、一个乙基、一个乙基，共1种；氮原

子连一个氢原子、一个甲基和一个丙基，丙基有两种，有2种结构；氮原子连两个氢原子和一个丁基，丁基有4种，有4种结构；共有8种同分异构体，故选C。【点睛】本题主要考查了同分异构体的判断，原子的连接方式是解题关键，难度不大，注意丙基分正丙基和异丙基，丁基有4种。13.有关煤的综合利

用如图所示。下列说法正确的是A.煤和水煤气均是二次能源B.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物C.①是将煤在空气中加强热使其分解的过程D.B为甲醇或乙酸时，原子利用率均达到100%【答案】D【解析】【详解】A、煤属于一次能源，A错误；B、煤的主要成分是碳，苯、甲苯、二甲苯是煤的干馏得到的产物，B

错误；C、煤的干馏指煤在隔绝空气条件下加热、分解，生成焦炭（或半焦）、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程，C错误；D、水煤气的成分是H2和CO，甲醇CH4O，可以写成（H2）2·CO，乙酸C2H4O2，可以写成（H2）2·（CO）2，原子利用率均达到100%，D

正确；故选D。14.下列有关实验操作的叙述和与实验得出的相应结论都正确的有几项（）实验操作结论①实验室用电石与饱和食盐水在启普发生器中制乙炔常会闻到臭味乙炔是无色、略有臭味的气体②乙醇、浓硫酸混合加热17

0℃，导出的物质能使酸性高锰酸钾褪色该反应生成了乙烯③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银，会有沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-④提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：

加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤苯甲酸在水中的溶解度受温度影响很大⑤苯不能与酸性高锰酸钾反应，而甲苯却能苯环使甲基活化⑥将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀生成说明反应为取代反应⑦将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KM

nO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙烯生成A.3项B.4项C.5项D.6项【答案】A【解析】【详解】①电石（主要成分为碳化钙）在反应时会变成粉末，启普发生器无法控制，另外，生成的氢氧化钙堵塞了小孔，使启普发生器失效，且反应大量放热，

易燃易爆，所以用电石与饱和食盐水制乙炔不能用启普发生器。另外，闻到臭味是硫化氢的气味，不是乙炔的气味，①错误；②乙醇具有挥发性，且乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，②错误；③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，先加入硝酸中和氢氧化钠，再滴入几滴硝酸银，才会有沉淀析出，③错误；④因苯

甲酸在水中的溶解度受温度影响很大，溶解后，趁热过滤减少苯甲酸的损失，冷却结晶、过滤、洗涤可提纯苯甲酸，④正确；⑤甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基起到了活化的作用，⑤正确；⑥Br2通到AgNO3溶液中，会有淡黄色的AgBr生成，所

以不能说明发生了取代反应，⑥错误；⑦将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，乙醇具有挥发性，且乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，所以不能说明生成的是乙烯，⑦正确；综上所述，只有④⑤⑦正确，故选A。【点睛】本题要注意②⑦，乙醇易挥发，特别是在加热时，挥发的会更快，并且能使KM

nO4褪色。15.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（）+R—MgXA.丙酮和一氯甲烷B.甲醛和

1-溴丙烷C.乙醛和氯乙烷D.甲醛和2-溴丙烷【答案】A【解析】【分析】由信息可知：+R—MgX，此反应原理为断开C=O双键；烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，-MgX遇水后水解得到醇，发生取代反应，

即氢原子(-H)取代-MgX，现要制取(CH3)3C—OH，即要合成2-甲基-2-丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。【详解】A．由丙酮和一氯甲烷为原料反应，可生成产物为2-甲基-2-丙醇，A正确；B．由甲醛和1-溴丙烷为原料反应，可生成丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)，不

是丙醇，B错误；C．氯乙烷和乙醛为原料反应，可生成2-丁醇[CH3CH(OH)CH2CH3]，C错误；D．甲醛和2-溴丙烷为原料反应，可生成2-甲基-1-丙醇，D错误；故选A。16.下列关于有机物的说法正确的是A.苯佐卡因（）是局部麻醉药，分子中含有2种官能团，分子式为

C9H10NO2B.香叶醇（）能发生加成反应不能发生取代反应C.青蒿素（）的一氯代物有5种(不含立体异构)D.某有机物的分子式为C4H8，能使溴的CCl4溶液褪色，则它在一定条件下与水反应时最多可生成的有机物(不考虑立体异构)有4种【答案】D【解析

】A.分子中含有2种官能团，分别为氨基和酯基，分子式为C9H11NO2，A不正确；B.分子中有碳碳双键和羟基两种官能团，所以兼有烯烃和醇的化学性质，既能发生加成反应又能发生取代反应，B不正确；C.分子中有7种H原子，所以其的一氯代物有7种，C

不正确；D.某有机物的分子式为C4H8，能使溴的CCl4溶液褪色，说明该有机物分子中有碳碳双键，其可能的结构有3种，即1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯，其中只有2-丁烯为对称结构，它与水加成时只能得到一种

产物，另外两种与水加成时分别能生成两种加成产物，所以它在一定条件下与水反应时最多可生成的有机物(不考虑立体异构)有4种，D正确，选D。17.下列有关有机物的组成和结构的说法不正确．．．的是（）A.利用核磁共振氢谱可以鉴别乙醇和甲

醚B.环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上C.的一氯代物有4种D.金刚烷()分子中含有4个【答案】C【解析】【详解】A．乙醇含有3种不同的H原子，二甲醚含有1种H原子，则利用核磁共振氢谱可以鉴别乙醇和二甲醚，A正确；B．环戊二烯()中碳碳双键为平面

结构，则5个C原子与4个H原子可共面，即最多9个原子共面，B正确；C．结构对称，1、2号C化学环境相同，3、4号C化学环境相同，5、6号C化学环境相同，共有3种不同的H原子，所以一氯代物有3种，C错误；D．金刚烷()中含4个，6个-CH2-，D正确；故选C。【点睛】本题的

C答案比较难，有同学觉得1号、2号位置的C是不一样的，但该物质是立体结构的，在空间中1和2位置是对称的。18.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂，糖果以及调味品中，工业上可通过下列反应制备：

下列相关叙述正确的是（）①A能发生银镜反应；②B的相对分子质量比A大28；③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键；④A、B都能发生加成反应、还原反应；⑤A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别；⑥B的同类同分异构

体（含苯环、包括B）共有5种；⑦A中所有原子一定处于同一平面A.①②⑤B.①④⑥C.①③④D.①⑤⑥⑦【答案】B【解析】【分析】化合物A中的官能团有醛基，化合物B中的官能团有碳碳双键和醛基，另外，A和B都有苯环，也兼有苯环的性质。【详解】①A有醛基，可以发生银镜反应，①正确；②B

比A多两个C两个H，相对分子质量比A大26，②错误；③B中的含氧官能团是醛基，碳碳双键不是官能团，③错误；④A中的苯环、醛基，B中的苯环、醛基、碳碳双键都可以加成，醛基加H2是还原反应，故二者都能发生加成、

还原反应，④正确；⑤A、B中都用醛基，都可以使KMnO4褪色，不能区分，⑤错误；⑥B的同类同分异构体（含苯环、包括B）共有：、、、、，共5种，⑥正确；⑦苯环与醛基之间的单键可以旋转，故所有原子不一定都在一个平面上，⑦错误；综上所述，①④⑥正确；故选B。【点睛】本题的⑥要注意，题目要求找B的

同类的同分异构体，就要求同分异构体有苯环、碳碳双键、醛基，不能找其它类别的同分异构体。二、非选择题（本题包括3小题，共46分）19.请按要求填空：（1）①的名称为：___；②的名称为：___；③苯酚与浓溴水反应的化学方程式：

___；④甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：___。⑤某有机化合物A的分子式为C5H11Br，分子结构中有三个—CH3，两个，一个—Br，则A的结构简式为___。（2）某有机物A的相对分子质量为74，且红外光谱图如图，则A的结构简式为__。（3）1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的CO2比生成的

水蒸气少1体积（在同温同压下测定）。0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收，碱石灰增重39g。该烃的分子式为__；若该烃的一氯代物有3种，写出该烃所有可能的结构简式__。【答案】(1).3-甲基-2-丁醇(2).2-甲基-2，4-己二烯(3).+3Br2↓+3HBr(4).HCHO+4Cu(O

H)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O(5).CH3CHBrCH(CH3)2(6).CH3CH2OCH2CH3(7).C6H14(8).CH3(CH2)4CH3或(CH3)3CCH2CH3【解析

】【详解】（1）①根据醇类的命名规则，的名称为：3-甲基-2-丁醇；②根据二烯烃的命名规则，的名称为：2-甲基-2，4-己二烯；③苯酚与浓溴水发生取代反应，Br2取代苯酚芳环上的两个临位和一个对位，反应的化学方程式为：+3Br2↓+3HBr；④甲醛与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，

生成砖红色的Cu2O沉淀，由于甲醛有2个醛基，可以与4倍量的Cu(OH)2反应，化学方程式为：HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O↓+Na2CO3+6H2O；⑤根据题意，某有机化合物A的分子式为C

5H11Br，分子结构中有三个—CH3，两个，一个—Br，A的结构简式为：CH3CHBrCH(CH3)2；（2）该有机物的相对原子质量为74，红外光谱图显示含有对称的甲基、对称的亚甲基和醚键，则该有机物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；（3）设烃的分子式为CxHy，燃烧

方程式为：xy222CH+(x+)OxCO+HO42121molmolmol2yyyxyx→+1=244g/mol+18g/mol=390g2yxyx解得6=14xy=，所以该烃分子

式为C6H14，由于该烃的一氯代物有三种，则含有三种不同环境的H，则其结构简式为CH3(CH2)4CH3或(CH3)3CCH2CH3。20.甲同学设计并进行了如下实验，以探究乙炔与溴的加成反应：先取一定量工业用电

石与水反应，将生成的气体通入足量的溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色的溶液里有少许黄色浑浊，推测在制得乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，再

与溴水反应。请你回答下列问题：（1）写出甲同学实验中的两个化学方程式：_______________、____________。（2）乙认为甲设计的实验不能验证此反应为加成反应，其理由是________________。A．使溴水褪色的物质，就是乙炔B．使溴水褪色的反应就是加成反应C

．使溴水褪色的物质,未必是乙炔D．使溴水褪色的反应未必是加成反应（3）乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是_________,在验证过程中必须全部除去，它与溴水反应的化学方程式是____________________________________

____________________。（4）请你选用下列三个装置(见下图)（可重复使用）来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。___、___、___、___（5）为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是___。

【答案】(1).CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(2).CH≡CH+2Br2→CHBr2—CHBr2(3).C、D(4).H2S(5).Br2+H2S＝S↓+2HBr(6).b(7).a(8).CuSO4溶液(9).CuSO4溶液(10).如若发生取代反应，必定生

成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸验证【解析】【详解】（1）电石与水反应生成乙炔，反应的方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；乙炔含有碳碳三键，能与溴水发生加成反应而使溴

水褪色，反应的化学方程式为CH≡CH+2Br2→CHBr2—CHBr2。（2）A.能使溴水褪色的物质不一定就是乙炔，A错误；B.使溴水褪色的反应也不一定就是加成反应，B错误；C.使溴水褪色的物质未必是乙炔，C正确；D.使溴水褪色的反应也未必是加成反应，D正确，答案选CD。（3

）电石中含有杂质，与水生成的乙炔中含有H2S。硫化氢具有还原性，能把溴水氧化，反应的化学方程式为Br2+H2S＝S↓+2HBr。（4）硫化氢能与硫酸铜溶液反应生成黑色沉淀硫化铜，所以需要利用硫酸铜除去硫

化氢。为检验是否除尽，则还需要再次通过硫酸铜溶液。（5）由于如果发生取代反应，则必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸验证。21.A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一

种醚类香料和一种缩醛类香料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去)：已知：回答下列问题：（1）B的分子式是_______，C中含有的官能团名称是_______。（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%

，则D的结构简式为_______，⑥的反应类型是_______。（3）据报道，反应⑦在微波辐射下，以NaHSO4·H2O为催化剂进行，请写出此反应的化学方程式：_______。（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分

异构体的结构简式：_______。i.含有苯环和结构ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:2:2:1（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有_______

(不考虑立体异构)种。（6）参照的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成流程图：_______。【答案】(1).CH4O(2).羟基(3).(4).氧化反应(5).(6).(7).9(8).【解析】【分析】A的分子式是C2H4，可知A是乙烯，和氧气作用

变成环氧乙烷。环氧乙烷与二氧化碳作用生成，在信息提示中，它会与醇发生酯交换反应，再结合产物，B是甲醇，C为HOCH2CH2OH。环氧乙烷发生反应⑤生成D，D发生⑥生成苯乙醛，D可以与钠反应，D中O原子的质量分数为13.1%，D中只有1个O原子

，可得D的相对分子质量16Mr12213.1%=，除去氧原子的相对原子质量还有106，则含有8个C原子，10个H原子；分子式为C8H10O，结合上述分析D为苯乙醇。【详解】（1）根据分析，可知B为甲醇，分子式为CH4O；C为HOCH2CH2OH，C中官能

团为羟基；（2）D可以与钠反应，D中O原子的质量分数为13.1%，D中只有1个O原子，可得D的相对分子质量16Mr12213.1%=，除去氧原子的相对原子质量还有106，则含有8个C原子，10个H原子；分子式为C8H10O，D发生⑥生成苯乙醛，D为苯乙醇，结构简式为：，

醇氧化成醛，反应⑥为氧化反应；（3）C为乙二醇，再根据原子守恒，可见C与苯乙醛反应生成缩醛的同时还生成了水，可以写出方程式为：；（4）苯乙醛的同分异构体含有苯环和，可能为醛和酮，核磁共振氢谱峰面积比为3:2:2:1，该分子中一共8个H原子，则含有1个甲基，符合条件的同分

异构体的结构简式为；（5）化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，比苯甲醚多1个CH2，能使FeCl3溶液显色，可以知道有酚羟基。若苯环上取代基为酚羟基和2个甲基有6种，若苯环上取代基为酚羟基和1个乙基，共3种，所以一共9种；（6）A与氧气作用生成环氧乙烷，再和CO2生成；目标

产物与之很类似，所以模仿反应①②，但是A是乙烯，而原料是2-氯丙烷，要得到丙烯，条件为氢氧化钠的醇溶液。流程图为：。【点睛】苯环上的同分异构体经常被要求书写，可以识记。苯环上取代基AAAABAAAAABABC同分异构体数目1333

610如C8H10的含有苯环的同分异构体有4种，去掉苯环还有2个C原子，可以看成1个乙基，则为表格中的A，有1种结构；或者为2个甲基，为表中的AA，有3种。在本题中，分别是AB和AAB类型，分别是3和6种，共9种。获得更多资源请扫码加入享学资

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