【文档说明】吉林省普通高中友好学校联合体第三十届基础年段2019-2020学年高二下学期期末联考化学【精准解析】.doc,共(24)页,574.500 KB,由小赞的店铺上传
转载请保留链接:https://www.doc5u.com/view-cf385520e2b0809d1b4bbf26ddecb566.html
以下为本文档部分文字说明:
吉林省吉林地区普通高中友好学校联合体第三十届基础年段2019—2020学年高二下学期期末联考化学试题1.如果你家里的食用花生油混有水份,你将采用下列何种方法分离()A.过滤B.蒸馏C.分液D.萃取【答案】C【解析】【详解】萃取适合于溶质在不同溶剂中的溶
解性不同而分离的一种方法,分液适用于互不相溶的液体之间的一种分离方法,蒸馏是依据混合物中个组分沸点不同而分离的一种法,适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质,过滤适用于不溶性固体和液体之间的一种分离方法。花生油不溶于水,分液即可,答案选C。2.下列实验中玻璃棒的作用相同的是()①过滤②蒸发
③溶解④向容量瓶转移液体A.①和②B.①和③C.③和④D.①和④【答案】D【解析】【详解】①过滤时需要用玻璃棒引流;②蒸发时用玻璃棒搅拌有利于受热均匀;③溶解时用玻璃棒搅拌加快溶解速度;④向容量瓶转移液体时用玻璃棒进行引流,其中玻璃棒作用相同是①④或者是②③,
选项D符合要求,故选:D。3.以下是一些常用的危险品标志,装运乙醇的集装箱应贴的图标是A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】A.属于腐蚀品标志,一般用于浓硫酸、氢氧化钠等腐蚀性试剂的张贴,A不合题意;B.属于爆炸品标志,一般用于烟花爆竹、炸药等爆炸品的张贴,B不合题意;C.属
于有毒气体标志,一般用于氟气、氯气、一氧化碳等张贴,C不合题意;D.乙醇是具有可燃性的液体,应该张贴的标志是易燃液体,D符合题意;故选D。4.我国城市环境中的大气污染物主要是A.CO2、Cl2、N2、酸雨B.SO2、NO2、CO、可吸入颗粒物C.NH3、CO2、NO2、雾D.HCl、SO2
、N2、可吸入颗粒物【答案】B【解析】【详解】A、C项中的二氧化碳不属于大气污染物,D项中的氮气不属于大气污染物,B项中SO2、NO2、CO、可吸入颗粒物均属于大气污染物,故选B。5.用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.标准状况下,22.4LH2O含有的分
子数为1NAB.常温常压下,1.06gNa2CO3含有的Na+离子数为0.02NAC.通常状况下,1NA个CO2分子占有的体积为22.4LD.物质的量浓度为0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-个数为1NA【答案】B【
解析】【详解】A.标准状况下,水不是气体,题中条件无法计算22.4L水的物质的量,A错误;B.常温常压下,1.06gNa2CO3含有的Na+离子数为:1.06g/(106g·mol-1)×2×NA/mol=0.02NA,B
正确;C.在标准状况下,1NA个CO2分子占有的体积才等于22.4L,C错误;D.0.5mol/L的MgCl2溶液只知道物质的量浓度,体积未知,则其中含有Cl-个数无法求出,D错误;答案选B。【点睛】标准状
况下,1NA个气体分子占有的体积才为22.4L;求出微粒的个数时只知道物质的量浓度是不够的,还需要知道其体积,才能求出其物质的量,进而求出微粒的个数。6.下列说法正确的是①江河入海口三角洲的形成通常与胶体的性质有关②“钡餐”中使用的硫酸钡是弱电解质③冰和干冰既是纯净物又是化合物④雾是气溶胶,
在阳光下可观察到丁达尔现象⑤某无色溶液中加入稀盐酸,产生的气体可使澄清石灰水变浑浊,则原溶液中一定含CO32-⑥可用渗析法分离Fe(OH)3胶体和KCl溶液A.①③④⑤B.①③④⑥C.①③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥【答案】B【解析】【详解】①根据胶体的性质当带不同电荷的胶粒相遇
时会发生聚沉,不同地方的泥土胶粒电荷不同,在入海口出聚沉形成沉淀,日积月累形成三角洲,故①正确;②“钡餐”是硫酸钡,但硫酸钡是强电解质,因为尽管硫酸钡是难溶物但溶于水的部分确实完全电离的,故②错误;③冰是固态的水,干冰是固态的二氧化碳,故③正确;④雾是气溶胶,胶体有丁达尔现象,故④正确;
⑤加入稀盐酸产生无色气体,将生成气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,则溶液可能有CO32-(SO32-也会变浑浊),故⑤错误;⑥溶液能透过半透膜,而胶体不能,可用渗析法分离,故⑥正确;答案选B。7.在无色透明的强酸性溶液
中,能大量共存的是A.Na+、-3NO、Al3+、Cl-B.Na+、2-3CO、Ca2+、-3NOC.K+、2-4SO、Cl-、Cu2+D.Ba2+、Cl-、K+、2-4SO【答案】A【解析】【分析】强酸性溶液中,含大量的H+,根据离子之间不能
结合生成水、气体、沉淀等,结合离子的颜色分析判断。【详解】A.酸性溶液中该组离子之间不反应,且均为无色离子,能大量共存,故A正确;B.酸溶液中不能大量存在2-3CO,且2-3CO与Ca2+结合生成沉淀,不能
大量共存,故B错误;C.该组离子之间不反应,但Cu2+为蓝色,与溶液无色不符,故C错误;D.因2-4SO与Ba2+结合生成沉淀,不能大量共存,故D错误;故选A。8.人们常根据物质各种特点对物质进行分类.下列分类中,前者包含后者的是()A.氧化物、化合物B.溶液、分散系C.含氧酸、酸D.化合物、
电解质【答案】D【解析】【详解】A、化合物可以分为氧化物、酸、碱、盐等,化合物包含氧化物,故A错误;B、混合物分为溶液、胶体和浊液三大分散系,分散系包含溶液,故B错误;C、酸分为无氧酸和含氧酸,酸包含含氧酸,故C错
误;D、电解质是在水溶液或者是熔融状态下能导电的化合物,化合物包含电解质和非电解质,故D正确;答案选D。9.海水提溴过程中,将溴吹入吸收塔,使溴蒸气和吸收剂SO2发生作用以达到富集的目的,化学反应为Br2+SO2+2H2O===2HBr+H2SO4,下列说法正确的是
()。A.Br2在反应中表现氧化性B.SO2在反应中被还原C.Br2在反应中失去电子D.1mol氧化剂在反应中得到1mol电子【答案】A【解析】根据方程式控制,Br的化合价从0价降低到-1价,得到1个电子。S的化合价从+4价升高到+6价,失
去2个电子,所以单质溴是氧化剂,SO2是还原剂,答案选A。10.R、X、Y和Z是四种元素,其常见化合价均为+2价,且X2+与单质R不反应;X2++Z=X+Z2+;Y+Z2+=Y2++Z,这四种离子的氧化性大小顺序正确
的是()A.R2+>X2+>Z2+>Y2+B.X2+>R2+>Y2+>Z2+C.Y2+>Z2+>R2+>X2+D.Z2+>X2+>R2+>Y2+【答案】A【解析】【分析】在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,据此分析。【详解】反应X2++Z=X+Z2+中
氧化剂X2+的氧化性大于氧化产物Z2+,即氧化性X2+>Z2+;反应Y+Z2+=Y2++Z中氧化剂Z2+的氧化性大于氧化产物Y2+,即氧化性Z2+>Y2+;X2+与单质R不反应说明X2+的氧化性小于R2+的
氧化性,即R2+>X2+;综上所述,四种离子的氧化性大小为R2+>X2+>Z2+>Y2+,A项正确;故选A。11.在物质结构研究的历史上,首先提出原子内有电子学说的科学家是A.道尔顿B.卢瑟福C.汤姆生
D.波尔【答案】C【解析】【详解】A.道尔顿提出近百代原子学说,他认为原子是微小的不可分割的实心球体,选项A错误;B.卢度瑟福(汤姆生的学生)提出了带核的原子结构模型,选项B错误;C.汤姆生发现了电子,提出“道葡
萄干面包式”的原子结构模型,选项C正确;D.波尔(卢瑟福的学生)引入量子论观点,提出电子在内一定轨道上运动的原子结构模型,选项D错误;答案选C。12.具有下列电子排布式的原子中,半径最小的是()A.ls22s22p63s23p3B.1s22s22p3C.1s22
s2sp2D.1s22s22p63s23p4【答案】B【解析】【详解】根据电子排布式可知A是P元素,B是N元素,C是C元素,D是S元素,C和N元素有2个电子层,P和S元素有3个电子层,所以P和S元素原子半径大于C和N元素,C和N属
于同一周期,且N元素原子序数大于C,根据元素周期律知,C的原子半径大于N元素,所以原子半径最小的是N元素。答案选B。13.下列表达方式错误的是A.CO2的分子模型示意图B.甲烷的电子式C.硫原子的核外电子排
布式1s22s22p63s23p4D.碳-12原子构成为126C【答案】A【解析】【详解】A.二氧化碳分子是直线型分子,不是V型,故A错误;B.甲烷的分子式为CH4,甲烷中的碳原子与氢原子形成4个共价单键,则电子式,故B正确;C
.硫原子的核外有16个电子,核外电子排布式1s22s22p63s23p4,故C正确;D.原子符号的左上角表示原子质量数,左下角表示原子质子数,碳-12原子的质量数为12,质子数为6,则该原子构成为126C,故D正确;答案
选A。14.下列晶体熔化时不需破坏化学键的是()A.晶体硅B.氯化钠固体C.金属钾D.干冰【答案】D【解析】A.晶体硅含共价键,晶体熔化时破坏共价键,故A不选;B.食盐含离子键,晶体熔化时破坏离子键,
故B不选;C.金属钾含金属键,熔化时不需破坏金属键,故C不选;D.干冰为分子晶体,熔化时不需破坏化学键,故D选;故选D。点睛:把握晶体类型、晶体中化学键变化为解答的关键,一般来说,活泼金属与非金属形成离子键,非金属之间形成共价键,金属含金属键,只有分子构成的晶体熔化时破坏分子间作用力、化学键不变,
以此来解答。15.下面的排序不正确的是()A.晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅C.熔点由高到低:Na>Mg>AlD.熔点由高到低:NaF>NaCl>NaBr>NaI【答案】C【解析】【详解】A.组成和结构相似的分子晶体,相
对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高,则晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,A正确;B.原子晶体中,原子半径越小,键长越短,键能越大,共价键越牢固,硬度越大,键长C−C<C−Si<Si−Si,则硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅,B正确;C
.金属晶体中金属原子的价电子数越多,原子半径越小,金属阳离子与自由移动的电子之间的静电作用越强,金属键越强,熔沸点越高,则熔点由高到低:Al>Mg>Na,C错误;D.离子半径越小、离子键越强,晶格能越大,熔沸点越高,离子半径:r(F-)<r(Cl-)<r(Br-)<r(I-),则熔点由高到低
:NaF>NaCl>NaBr>NaI,D正确;故答案为:C。16.关于CO2说法正确的是A.碳原子采取sp杂化B.CO2是正四面体型结构C.干冰是原子晶体D.CO2为极性分子【答案】A【解析】【详解】A.二氧化碳分子中C原子价层电子对个数是2且不含孤电子对,为直线形分子,所
以碳原子采取sp杂化,故A正确;B.二氧化碳分子结构式为O=C=O,为直线形分子,故B错误;C.干冰是二氧化碳分子构成的晶体,所以为分子晶体,故C错误;D.二氧化碳分子结构式为O=C=O,为直线形分子,正负
电荷中心重合,所以为非极性分子,故D错误;故选A。【点评】本题以二氧化碳为载体考查分子空间构型判断、原子杂化方式判断、晶体类型判断、极性分子和非极性分子判断,为高考高频点,侧重考查基本理论,明确价层电子对互斥理论、晶体构成微粒与晶体类型的关系等即可解答,题目难度不大。17.现有四种元
素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是A.第一电离能:③>②>①B.原子半径:③>②>①C.电负性:
③>②>①D.最高正化合价:③>②>①【答案】A【解析】【分析】根据基态原子的电子排布可知①为S元素,②为P元素,③为N元素。【详解】A.同主族元素自上而下第一电离能减小,所以N>P,P最外层半满,更稳定,且与S元素相邻,所以P>S
,三种元素第一电离能③>②>①,故A正确;B.电子层数越多原子半径越大,电子层数相同核电荷数越小半径越大,所以原子半径②>①>③,故B错误;C.非金属越强电负性越大,非金属性S>P,所以电负性①>②,故C错误;D.N和P的最高正价均为+5价,S的最高正价为+6价,所以最高
正价①>③=②,故D错误;故答案为A。18.关于氢键,下列说法正确的是()A.含氢元素的化合物中一定有氢键B.氢键比分子间作用力强,所以它属于化学键C.DNA中的碱基互补配对是通过氢键来实现的D.H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致【答案】C【解析】【详解】A.
某些含N-H、O-H、F-H的化合物才能形成氢键,所以含有氢元素不一定有氢键,如甲烷中含有氢元素,不含氢键,故A错误;B.氢键不属于化学键,属于分子间作用力的一种,故B错误;C.N元素的电负性较大,DNA中的碱基互补配对是通过氢键来实现的,所以C选项是正确的;D.H2O是一种非常稳定的化合物,
与共价键有关,与氢键无关,故D错误。所以C选项是正确的。19.根据等电子原理,下列各对粒子中,空间结构相似的是()A.SO2与O3B.CO2与NO2C.CS2与NO2D.PCl3与BF3【答案】A【解析】【
详解】A、O3和SO2的原子个数都为3,氧和硫的价电子数都为6,O3价电子数共为18,SO2的价电子数共为18,属于等电子体,结构相似,选项A正确;B、CO2和NO2的原子个数都为3,氧原子、氮原子、碳原子的价电子数
分别为6、5、4,CO2价电子数共为16,NO2的价电子数共为17,不属于等电子体,结构不相似,选项B错误;C、CS2和NO2的原子个数都为3,氧原子、硫原子、氮原子、碳原子的价电子数分别为6、6、5、4,CS2价电子数共为16,NO2
的价电子数共为17,不属于等电子体,结构不相似,选项C错误;D、PCl3与BF3的原子个数都为3,磷原子、氯原子、硼原子、氟原子的价电子数分别为5、7、3、7,PCl3价电子数共为26,BF3的价电子数共为24,不属于等电子体,结构不相似,选项D错误。答案选A。【点睛】本题以分子空间构
型的判断为载体考查了等电子体,题目难度中等。解答本题的关键是要充分理解等电子体的本质特征,才能顺利解答。20.下列关于丙烯(CH3—CH=CH2)的说法正确的A.丙烯分子有8个σ键,2个π键B.丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化C.丙烯分子存在非极性键D.丙烯分子中3个碳原子在
同一直线上【答案】C【解析】【详解】A.C-C、C-H键都是σ键,C=C键是一个σ键和一个π键,则丙烯分子有8个σ键,1个π键,故A错误;B.丙烯分子中C原子以四个单键结合的,即是sp3杂化,以C=C结合的,即是sp2杂化,故B错误;C.同种原子结合的共价键是非极性键,丙烯中存在C-C,则存在
非极性键,故C正确;D.丙烯中含有碳碳双键和甲基,C=C双键为平面结构,与碳碳双键上的碳原子直接相连的所有原子在同一平面,则丙烯分子中3个碳原子在同一平面上,甲基为四面体结构可知,丙烯分子中最多2个碳原子在一条直线上,
故D错误;答案选C。21.以下用于研究有机物的方法错误的是()A.蒸馏可用于分离提纯液体有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团【答案】C【解析】【详解】A
.蒸馏是利用互溶液体沸点不同而进行分离,一般有机混合物因极性相近,能够互溶,但沸点不同,所以液体有机混合物可用蒸馏进行分离,A正确;B.有机物充分燃烧的产物通常为二氧化碳和水等,利用燃烧法,可定量测定有机物中的碳氢、氧、的个数比,从而确定该有机
物的实验式,B正确;C.有机物的相对分子质量的测定通常用质谱法,核磁共振氢谱通常用于分析有机物里氢原子的种类及数目,C错误;D.红外光谱通常用于分析有机物含有的化学键和官能团,D正确。答案选C。22.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化
氢反应D.乙烷通入浓盐酸【答案】C【解析】【详解】A、CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl,该反应有杂质HCl生成,且可能含有其它氯代烃生成,所以不符合原子经济的理念,故A错误;B、CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,产物是二氯乙烷不是氯
乙烷,故B错误;C、CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,生成物只有一氯乙烷,符合原子经济理念,故C正确;D、乙烷和浓盐酸不反应,故D错误。答案选C。23.如图是一种有机物的模型,该模型代表的有机物可能是()A.饱和一元醇B.羟基酸C.羧酸酯D.饱和一元醛【答案】B【解析】【分析】根据模
型可知该有机物为,据此分析判断。【详解】由分析可知该有机物为,结构中存在羟基和羧基,因此属于羟基酸;答案选B。24.某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是:A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3
-甲基-2-丁炔【答案】C【解析】【详解】烯烃或炔烃发生加成反应时,其碳链结构不变,所以该炔烃与2-甲基丁烷的碳链结构相同,2-甲基丁烷()中能插入三键的位置只有一个,即该炔烃的结构简式为,其名称为3-甲基-1-丁炔,答案选C。25.既可发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是()A.2-
甲基-1-丁醇B.2,2-二甲基-1-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.2,3-二甲基-2-丁醇【答案】A【解析】【分析】醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时
,才可发生消去反应。与羟基相连的碳原子上至少连有2个氢原子的醇才能被氧化为醛。【详解】A.2—甲基—1—丁醇既可以发生消去反应,又能被氧化成醛,符合题意;B.2,2—二甲基—1—丁醇不能发生消去反应,不符合题意;C.2—甲基—2—丁醇不能发生催化氧化,不
符合题意;D.2,3—二甲基—2—丁醇不能发生催化氧化,不符合题意;答案选A。26.分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)A.7种B.8种C.9种D.10种【答案】C【解析】【详解】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法,,由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体,答案选
C。27.现有三组混合液:(1)甲酸乙酯和乙酸钠;(2)乙醇和丁醇;(3)溴化钠和单质溴的水溶液;分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、分液、蒸馏C.萃取、蒸馏、分液D.分液、蒸馏、萃取【答案】D【解析】【详解】(1)
甲酸乙酯不溶于水,乙酸钠溶于水,可用分液的方法分离;(2)乙醇和丁醇是互溶的两种液体,沸点相差较大,可以采用蒸馏的方法分离;(3)向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后,溴单质会溶解在四氯化碳中,四氯化碳和水互不相溶而分层,然后分液即可实现二者的
分离;答案选D。28.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的有机物质有A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B【解析】【分析】酯化反应中乙酸中的羧基提供羟基、乙醇中的羟基提供氢原子,羟基和氢原子形成水,剩下基团结合的
形成酯,据此分析判断。【详解】若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为:CH3C18O18OH+H16OCH2CH3CH3C18O16OCH2CH3+H
218O,酯化反应是可逆反应,所以含有18O的有机物质有:CH3C18O18OH、CH3C18O16OCH2CH32种物质,故选B。29.从柑橘中炼制萜二烯,下列有关它的推测,不正确的是A.它不能使酸性高锰酸钾溶
液褪色B.常温下为液态,难溶于水C.分子式为C10H16D.与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为【答案】A【解析】【分析】该有机物中碳碳双键,根据碳碳双键的性质进行分析。【详解】A.萜二烯中含有碳碳双键,可以使
酸性高锰酸钾溶液褪色,故A说法错误;B.萜二烯分子中含有十个碳原子,常温下为液体,烃类化合物一般难溶于水,故B说法正确;C.根据萜二烯分子结构图,可知其分子式为C10H16,故C说法正确;D.1mol该物质中含有2mol碳碳双键,能与溴的四氯化碳发生加成反应,
得到,故D说法正确;答案:A。30.上海世博会开幕式于2010年4月30日顺利召开。世博会期间对大量盆栽鲜花施用了S–诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。S–诱抗素的分子结构如下图所示,下列关于该物质的说法正确的是A.其分子式为C15H22O4B.1mol该
物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOHC.一定条件下,lmol该有机物最多可与4mol氢气发生加成反应D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A.根据该有机物的结构简式可知,每
个节点为碳原子,每个碳原子形成4个共价键,不足键由氢原子补齐,其分子式为C15H20O4,故A错误;B.该有机物含有一个羧基,1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗1molNaOH,故B错误;C.该有机物含有3个碳碳双键和一个羰基,一
定条件下,都可与氢气发生加成反应,则lmol该有机物最多可与4mol氢气发生加成反应,故C正确;D.该有机物不含苯环,没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,含有碳碳双键,具有烯烃性质,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误;答案选C。31.某一反应体系有反应物和生成物共五种物质
:O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2。已知该反应中H2O2只发生如下过程:H2O2→O2。(1)该反应中的还原剂是____________;(2)该反应中,发生还原反应的过程是____________→____________;(3)
写出该反应的化学方程式________________________________;(4)如反应转移了0.3mol电子,则产生的气体在标准状况下体积为____________。(5)实验室欲用NaOH固体配制1.0mol
/L的NaOH溶液240mL:本实验必须用到的仪器有托盘天平、药匙、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、还有_____________________。【答案】(1).H2O2(2).H2CrO4(3).Cr(OH)3(4).2H2CrO4+3H2O2=2Cr(OH)3↓+3O2↑+2H2O(
5).3.36L(6).250mL容量瓶【解析】【分析】(1)由H2O2只发生如下过程H2O2→O2可知,利用该过程中O元素的化合价由-1价升高到0来分析;(2)氧化剂发生还原反应,利用元素的化合价降低来分析;(3)由失去电子的
元素指向得到电子的元素,并标出电子转移的总数来用单线桥法标出电子转移的方向和数目;(4)由反应可知生成3mol气体转移6mol电子,以此来计算;(5)根据配制一定量浓度溶液需要的仪器分析判断。【详解】(1)由信息H2O2→O2中可知,O元素的化合价由-1价升高到0,则H2
O2为还原剂;(2)氧化剂发生还原反应,含元素化合价降低的物质为氧化剂,则Cr元素的化合价降低,即还原反应的过程为H2CrO4→Cr(OH)3;(3)根据(1)、(2)分析,结合物料守恒,该反应的化学方程式2H2CrO4+3H2O2=2Cr(OH)3↓
+3O2↑+2H2O;(4)由2H2CrO4+3H2O2═2Cr(OH)3↓+3O2↑+2H2O可知,生成3mol气体转移6mol电子,则转移了0.3mol电子,则产生的气体的物质的量为0.33mol=0.15mol6,其在标准状况
下体积为0.15mol×22.4L/mol=3.36L;(5)实验室欲用NaOH固体配制1.0mol/L的NaOH溶液240mL,由于实验室没有240mL容量瓶,需要用250mL容量瓶配制该溶液,本实验
必须用到的仪器有托盘天平、药匙、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、还有250mL容量瓶。32.m、n、x、y四种主族元素在周期表里的相对位置如下图所示。已知它们的原子序数总和为46,则:(1)元素n的气态氢化物的分子式为____________,空间构型为_
___________。(2)m与y所形成的化合物含________键,属________分子。(填“极性”或“非极性”)(3)x位于周期表的第_____周期,第_____族;其原子结构示意图为____________。(4)由n、y的氢化物相互作用所生成的物质的电子式为_________
_______,此物质在固态时属于________晶体。【答案】(1).NH3(2).三角锥形(3).极性(4).非极性(5).三(6).ⅥA(7).(8).(9).离子【解析】【分析】m、n、x、y四种
主族元素的原子序数总和为46,根据它们在周期表中的相对位置可知x、y不可能处于第四周期元素,因为第四周期元素两种主族元素的原子序数最小为19+20=39,m、n的原子序数之和小于46-39,m、n不可能处于第三周期,故m、n能处于第二周期,x
、y处于第三周期元素。设m的原子序数为a,则n、x、y的原子序数分别为a+1、a+10、a+11,则a+a+1+a+10+a+11=46,解得a=6,故m、n、x、y四种主族元素分别是C、N、S、Cl,
据此判断。【详解】(1)n是N,元素n的气态氢化物是氨气,分子式为NH3,空间构型为三角锥形。(2)m与y所形成的化合物是四氯化碳,含极性键,属非极性分子。(3)x是S,位于周期表的第三周期,第ⅥA族;其原子结构示意图为。(4)由n、y的氢化物相互作用所生成的物质是离子化合物氯化铵
,电子式为,此物质在固态时属于离子晶体。33.氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用。请回答下列问题。(1)砷原子核外电子排布式为____________________________
____________。(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的键型为_________________,该化学键能够形成的原因是___________________________________________________________
____。(3)已知:CH4SiH4NH3PH3沸点(K)101.7161.2239.7185.4分解温度(K)8737731073713.2分析上表中四种物质的相关数据,请回答:①CH4和SiH4比较,NH3
和PH3比较,沸点高低的原因是__________。②CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是_________。【答案】(1).1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2).配位键(3).CN-能提供孤对电子,Fe3+能接受孤对电子(4).结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4沸点低于SiH4;NH3分子间还存在氢键作用,因此NH3的沸点高于PH3(5).C-H键的键能大
于Si-H键的键能,因此CH4的分解温度高于SiH4的;N-H键的键能大于P-H键的键能,因此NH3的分解温度的高于PH3的【解析】【详解】(1)As的原子序数是33,基态砷原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3;(2)K3[Fe(CN
)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,这是由于Fe3+有空轨道,能接受孤对电子,CN-能提供孤对电子,所以能形成配位键;(3)①因结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此CH4沸点低于SiH4;NH3分子间还存在氢键作用,因此NH
3的沸点高于PH3;②因非金属性C>Si,N>P,则气态氢化物的稳定性CH4>SiH4,NH3>PH3;稳定性强的物质分解温度高,从键能上可知,C-H键的键能大于Si-H键的键能,N-H键的键能大于P-H键的键能
,因此分解温度CH4的高于SiH4的,NH3的高于PH3的。34.有A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的原子序数依次增大,其中B是地壳中含量最多的元素;已知A、C及B、E分别是同主族元素,且B、E两元素原子核内质子数之和是A、C两元素原子核内质子数之和的2倍;处于同周期的C、D、E元素中,D是
该周期金属元素中金属性最弱的元素。(1)试比较C、D两元素最高价氧化物对应水化物碱性的强弱(填化学式)__________________>__________________;(2)A、B、C形成的化合物的晶体类型为_________________
_;电子式为__________________;(3)写出D单质与C元素最高价氧化物对应水化物反应的离子方程式__________________;(4)写出两种均含A、B、C、E四种元素的化合物在溶液中相互反应、且生成气体的离子方程式__________________;(5)通常条件下,C的
最高价氧化物对应水化物2mol与E最高价氧化物对应水化物1mol的稀溶液间反应放出的热量为114.6kJ,试写出表示该热量变化的离子方程式__________________.【答案】(1).NaOH(2).Al(OH)3(3).离子晶体(4).(5).2Al+2OH-
+2H2O=2-2AlO+3H2↑(6).H++-3HSO=SO2↑+H2O(7).H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol【解析】【分析】有A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的原
子序数依次增大,其中B是地壳中含量最多的元素,则B为氧元素,B、E同主族,则E为硫元素,A、C是同主族元素,且B、E两元素原子核内质子数之和是A、C两元素原子核内质子数之和的2倍,则A为氢元素,C为钠元素,处于同周期的C、D、E元素中,D是该周
期金属元素中金属性最弱的元素,则D为铝元素,据此答题。【详解】(1)C为钠元素,D为铝元素,金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的碱性越强,钠的金属性强于铝,所以C、D两元素最高价氧化物对应水化物碱性的强弱为NaOH>Al(O
H)3;(2)A为氢元素,B为氧元素,C为钠元素,A、B、C形成的化合物为氢氧化钠,是离子晶体,电子式为;(3)D为铝元素,C为钠元素,钠的最高价氧化物对应水化物为氢氧化钠,铝与氢氧化钠反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2-2AlO+3H2↑;(4)两种均含A、B
、C、E四种元素的化合物在溶液中相互反应、且生成气体,则这两种物质分别为硫酸氢钠和亚硫酸氢钠,它们反应的离子方程式为H++-3HSO=SO2↑+H2O;(5)C为钠元素,钠的最高价氧化物对应水化物为氢氧化钠,E为硫元素,硫的最高价氧化物对应水化物为硫酸,则
通常条件下,2mol氢氧化钠与1mol硫酸的稀溶液间反应放出的热量为114.6KJ,则表示该热量变化的离子方程式为H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)∆H=-57.3kJ/mol。35.有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H
10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质,其中(用数字序号填空):(1)易溶于水的是__________________,常温下微溶于水的是__________________。(2)能发生银镜反应的是________________
__。(3)能发生酯化反应的是__________________。(4)能在一定条件下跟水反应的是__________________。(5)能跟氢氧化钠溶液反应的是__________________。【答案】(
1).①②⑥(2).⑤(3).②④⑥(4).①②③⑤(5).③④(6).①④⑤【解析】【分析】(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水,常温下,苯酚在水中溶解度不大,70℃时可与水任意比例互溶;(2)能发生银镜反应的物质含有醛基;(3)能发生酯化反应的物质含有羟基或羧基;(
4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应;(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基;据此分析判断。【详解】(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水,故易溶于水的是①NH2-CH2-COOH,②CH2OH(CHOH
)4CHO,⑥HCHO;常温下,苯酚在水中溶解度不大,70℃时可与水任意比例互溶,属于微溶于水的物质,故答案为:①②⑥,⑤;(2)能发生银镜反应的物质含有醛基,含有醛基的物质有②CH2OH(CHOH)4CHO,④HCOOC2H5,⑥HCHO②④⑥,故答案为:②④⑥;(3)能发生酯化反应
的物质含有羟基或羧基,能发生酯化反应的是①NH2-CH2-COOH,②CH2OH(CHOH)4CHO,③(C6H10O5)n(纤维素),⑤苯酚,故答案为:①②③⑤;(4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应,在一定条件下能跟水反应的是③(C6H
10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5,故答案为:③④;(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基,①NH2-CH2-COOH含有羧基,④HCOOC2H5含有酯基,⑤苯酚含有酚羟基,这三种物质都
能与氢氧化钠反应,故答案为:①④⑤。【点睛】本题的易错点为(3),要注意纤维素的结构中含有羟基,能够发生酯化反应,如能够与硝酸反应生成硝化纤维,能够与醋酸反应生成醋酸纤维。36.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分
子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为______________________。(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或“不是”)。(3)A能发生如下转化,其中D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。反应②的化学方程式为______
_________,C的化学名称是__________;E2的结构简式是______________,④、⑥的反应类型依次是______________【答案】(1).(2).是(3).+2NaOH+2NaCl+2H2O(4).2,3二甲基1,3丁二烯(5
).(6).加成反应;取代反应【解析】【分析】先根据A的相对分子质量及红外光谱及H原子的种类判断A的结构简式是,然后结合乙烯分子是平面分子判断A的空间结构。与Cl2发生加成反应产生B是,与NaOH的乙醇溶液发生消去反应产生
C是,C与Br2发生1,2加成产生D1是,发生1,4-加成反应产生D2是;D1与NaOH水溶液共热,发生取代反应产生E1是,D2与NaOH水溶液共热,发生取代反应产生E2是。【详解】某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84
,令组成为CxHy,则x最大值为84÷12=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:。(2)A结构简式为,A可看作是乙烯分子中的4个H原子被甲基取
代产生的物质,由于乙烯分子是平面分子,所以中的碳原子都处于同一平面上;(3)A是,分子中含碳碳双键,A与Cl2发生加成反应产生B是,B分子中与Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子,所以与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,产生C为,则反应②的化学方程式为+2Na
OH+2NaCl+2H2O;C结构简式是,则C的化学名称是2,3-二甲基1,3-丁二烯;C与Br2发生1,4-加成反应产生D2是,D2与NaOH水溶液共热,发生取代反应产生E2是,因此反应类型为加成反应,反应⑥的类型为取代反应。【点睛】本题考查有机物分子式与结构的确定、有机物
结构与性质等,要结合商余法确定物质的分子式及核磁共振氢谱、红外光谱确定物质的结构简式。二烯烃发生加成反应,若按照1:1物质的量的比发生加成反应,反应可能是1,2-加成反应,也可能是1,4-加成反应;若按照1:2的
物质的量的比发生加成反应,则为完全加成,要注意物质的量及反应条件的影响。37.A——H的转化关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消
耗7mol氧气,则A的结构简式是_______________,名称是__________。(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是__________________。(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式
是______________________。(4)①的反应类型是__________;③的反应类型是___________。(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式_____________________。【答案】(1).(
CH3)2CHC≡CH(2).3-甲基-1-丁炔(3).CH2=CHCH(CH3)2+Br2→CH2BrCHBrCH(CH3)2(4).(5).加成反应(或还原反应)(6).取代反应(7).CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3【解析】【分析】链烃A
有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65-75之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气,A能发生加成反应,说明含有碳碳不饱和键,设A的分子式为CxHy,65<12x+7y<75,x+4y=7,所以x=5、y=8,A的分子式为C5H8,链烃A有支链且只有一个官能团,则A的结构简式为CH≡CCH(
CH3)2,在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,则E结构简式为CH2=CHCH(CH3)2,B和溴发生加成反应生成F,F结构简式为CH2BrCHBrCH(CH3)2,F发生水解反应生成G,G结构简式为HOCH2CH
(OH)CH(CH3)2,G和丁二酸反应生成H,H结构简式为。【详解】(1)A的结构简式是CH≡CCH(CH3)2,名称是3-甲基-1-丁炔,故答案为CH≡CCH(CH3)2;3-甲基-1-丁炔;(2)A的
结构简式为CH≡CCH(CH3)2、E结构简式为CH2=CHCH(CH3)2、F结构简式为CH2BrCHBrCH(CH3)2,由E转化为F的化学方程式是CH2=CHCH(CH3)2+Br2→CH2BrCHBrCH(CH3)2,故答案为CH2=CHCH(CH3)2+Br2→CH2BrCH
BrCH(CH3)2;(3)G结构简式为HOCH2CH(OH)CH(CH3)2,G和丁二酸反应生成H,H结构简式为,由G转化为H的化学方程式是:,故答案为;(4)①的反应类型是加成反应;③的反应类型是取代反应或水解反应,故答案为加成反应;取代反应或水解反应(5)链烃B
是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构知,B所有可能的结构简式,CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3,故答案为CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3
。【点晴】本题考查有机物推断,侧重考查学生分析推断能力,涉及炔、烯烃、卤代烃、醇、酯之间的转化,注意把握反应条件及路线中物质的官能团、碳链骨架的变化即可解答,侧重反应类型的考查,正确推断A的结构是解本题关键。难点是同分异构体的判断,根据相关信息确定含有的
官能团,从而确定其同分异构体。