【文档说明】【精准解析】陕西省渭南市临渭区2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题.doc，共(19)页，849.000 KB，由小赞的店铺上传

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陕西省渭南市临渭区2019~2020学年高二下学期期末教学质量检测化学试题1.化学与社会、生产、生活紧切相关。下列说法正确的是（）A.无水乙醇常用于杀菌消毒B.乙烯常用作果实催熟剂C.石油干馏可得到石油气、汽油、煤油、柴油等D.氟利昂化学性质稳定，有毒，

不易燃烧【答案】B【解析】【详解】A．体积分数75%的乙醇溶液即医用酒精杀菌消毒效果最好，常用于杀菌消毒，A项错误；B．乙烯是一种植物生长调节剂，可用作水果的催熟剂，以使生水果尽快成熟，B项正确；C．

石油分馏可以获得石油气，汽油，煤油，柴油等，C项错误；D．氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，化学性质稳定，无毒，具有不燃烧，易挥发和易液化的性质，D项错误；答案选B2.医院在对某类病人的尿液进行检查时常把氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液加入到其尿液中并加热，如果观察到产生红

色沉淀，说明该尿液中含有（）A.食醋B.葡萄糖C.食盐D.白酒【答案】B【解析】【分析】氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液发生反应生成Cu(OH)2，根据以下物质分别与Cu(OH)2是否发生反应以及反应现象进行分析。

【详解】A．食醋的主要成分是乙酸(CH3COOH)，CH3COOH和Cu(OH)2发生中和反应，生成乙酸铜和水，使Cu(OH)2沉淀溶解，但没有红色沉淀生成，A项错误；B．葡萄糖中含有醛基，醛基具有还原性，能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应而

生成葡萄糖酸、砖红色(Cu2O)沉淀和水，符合实验现象，说明尿液中含有葡萄糖，B项正确；C．食盐不与Cu(OH)2反应，没有红色沉淀生成，C项错误；D．白酒的主要成分是乙醇，乙醇不与Cu(OH)2反应，没有红色沉淀生成，D项错误；答案选B。3.下列有关化学用语的使用，正确的是A.

乙炔的结构简式：CHCHB.对氯甲苯的结构简式：C.22CHClCHCl的系统命名：二氯乙烷D.的名称：3-甲基-1-丁烯【答案】D【解析】【详解】A.乙炔分子中两个碳原子之间以碳碳三键相结合，乙炔的结构简式为CHCH，故A错误；B.在对氯甲苯分子中，氯原子

和甲基处于对位的位置，对氯甲苯的结构简式为，故B错误；C.22CHClCHCl分子中的两个碳原子上各有1个氯原子，其名称为1,2-二氯乙烷，故C错误；D.在分子中，从距离碳碳双键最近的一端开始编号，第三个碳原子上有1个甲基，其名称为3-甲基-1-丁

烯，故D正确；答案选D。4.1mol某烃完全燃烧可得到2molCO2；在一定条件下，1mol该烃能与2molH2发生加成反应，这种烃是（）A.C2H2B.C2H4C.CH4D.C3H4【答案】A【解析】【

详解】1mol该烃完全燃烧可得到2molCO2，所以有机物分子式中C的个数为2；又因为1mol该烃能与2molH2加成，所以该有机物只能是乙炔，分子式为C2H2，A项正确；答案选A。5.工业用合成，下列有关分析正确的是

A.X的名称为1，1-二甲基乙烯B.若Y的相对分子质量(平均值)为19600，则n=380C.Y的链节为D.Y能使溴的4CCl溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A．X中含碳碳双键的最长碳链含3个C，且2号C上有甲基，名称为2-甲基丙烯，故A错误；B．链节的相对分子质量为12×4+8=56，

则Y的相对分子质量(平均值)为19600，n=1960056=350，故B错误；C．重复出现的结构单元为链节，则Y的链节为，故C正确；D．Y中只有单键，不能使溴的CCl4溶液褪色，故D错误；故选C。6.设NA为

阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（）A.1mol甲基(—CH3)所含电子数为9NAB.1mol苯分子中含有碳碳双键数为3NAC.标准状况下，22.4L丙烷中共价键数目为10NAD.常温下，26gC2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2

NA【答案】B【解析】【详解】A．1个甲基中含有9个电子，因此1mol甲基含有9NA个电子，A项正确；B．苯分子的结构中不含有碳碳双键，B项错误；C．1个丙烷分子中含有10个共价键；丙烷在标况下仍为气体，因此标况下22.4L的丙烷，即1mol，含有共价键的数目为10NA，C项正确；D

．C2H2与苯(C6H6)的最简式均为CH，CH单元的摩尔质量为13g/mol，因此26g它们的混合物中，一定含有2NA个C原子，D项正确；答案选B。【点睛】苯的分子中不含有碳碳双键，一方面苯不具备碳碳双键的易加成，

易氧化的化学性质，如苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；另一方面苯的分子中，六个碳原子构成正六边形的结构，碳碳键长完全相等，而碳碳单键的键长与碳碳双键的键长并不相等；此外，苯环上邻位二取代物也不具有顺反异构现象。7.卤代烃能够发生下列反应：3232232CHCHBr2NaCHCHCHCH2NaBr+⎯⎯

→+，下列有机物可以与钠反应合成环丁烷的是A.2222BrCHCHCHCHBrB.|r322BCHCHCHCHBrC.||32BrBrCHCHCHCHBrD.3222CHCHCHCHBr【答案】A【解析】【分析】2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2Na

Br，反应中碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此分析解答。【详解】A．CH2BrCH2CH2CH2Br与钠以1∶2发生反应生成环丁烷，故A正确

；B．CH3CH2CHBrCH2Br与钠可以反应生成等，得不到环丁烷，故B错误；C．CH3CHBrCHBrCH2Br与钠反应不能生成环丁烷，故C错误；D．3222CHCHCHCHBr与钠以1∶1反应生成辛烷，得不到环丁烷，故D错误；故选A。8.《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有

机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体，M的结构简式如图。下列有关说法正确的是A.M属于芳香烃B.M能发生消去反应C.M的核磁共振氢谱有5个峰D.M分子中最多有23个原子共面【答案】D【解析】【详解】A.M中含有Cl原子，不属于芳香烃，A错误；B.M不

能发生消去反应，B错误；C.M为对称结构，其核磁共振氢谱有3个峰，C错误；D.M分子中若2个苯环确定的平面重合时，最多有23个原子共面，D正确；答案为D。9.由22323233CHCHCHCHClCHCHOHCHCHOCHCOOH=→→→

→的转化过程中，经过的反应为()A.加成→消去→氧化→取代B.消去→取代→氧化→加成C.加成→取代→消去→氧化D.加成→取代→氧化→氧化【答案】D【解析】【详解】由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH合成流程可知，先发生烯烃的加成反应

生成卤代烃、再发生卤代烃的水解反应(也属于取代反应)生成醇，然后发生醇的氧化反应生成醛，再氧化生成酸，即合成中涉及的反应为加成→取代→氧化→氧化，故选D。10.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列

关于普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】C【解析】【分析】由结构简式可知，分子中含碳碳双键、-OH、-COOC-、-COOH

，结合烯烃、羧酸、醇、酯的性质来解答。【详解】A、不含苯环，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；B、含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C、含有羟基，邻位含有氢原子，可发生消去反应，含有碳碳双键、羧基等，能发生取代反应、加成反应，故C

正确；D、-COOH、-COOC-可与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故D错误。答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸、醇及酯性质的考查。11.下列各种说法中正确的

是A.凡是能起银镜反应的物质一定是醛B.乙烯和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色C.在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子,，醇脱去羟基生成酯和水D.苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸【答案】B【解析】凡是能起银镜反应的物质一定含有醛基的结构，不一定属于醛类，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故A错

误；乙烯和甲苯能被酸性KMnO4溶液分别氧化为二氧化碳和苯甲酸，紫色褪去，故B正确；酯化反应的机理是酸脱羟基、醇脱氢生成酯和水，故C错误；苯酚结构中不含有羧基，因此它是不属于羧酸，故D错误。12.烃58

CH存在以下几种同分异构体：①223HCCCHCHCH−−−②3|CH22CH=C-CH=CH③④下列说法不正确的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚产物能使酸性高锰酸钾溶液中褪色C.③分子中所有的原子都在一个平面上D

.④分子在核磁共振氢谱中只有1组峰【答案】C【解析】【详解】A．223HCCCHCHCH−−−含碳碳叁键，能和溴发生加成反应，使溴水褪色，A正确；B．3|CH22CH=C-CH=CH含2个碳碳双键，其中一个碳碳双键断裂发生加聚反应，加聚产物含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶

液中褪色，B正确；C．是环戊烯，只有与碳碳双键直接相连的原子在同一平面，故C错误；D．左右、上下对称，只有一种氢，故核磁共振氢谱中只有1组峰，D正确；答案选C。13.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，正确的是A.甲烷(乙烯)：通入足量酸性高锰酸钾溶液洗气B.

硝基苯(硝酸)：多次加入氢氧化钠溶液，充分振荡，分液，弃水层C.溴苯(漠)：加水振荡，分液，弃水层D.乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，蒸馏【答案】B【解析】A.乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳气体，甲烷中引人新的杂质气体，故A错误；B.硝酸与氢氧化钠中和为硝酸钠

，硝酸钠溶于水，故B正确；C.溴不易溶于水，故C错误；D.乙酸被碳酸钠溶液转化为可溶于水的乙酸钠，液体分层，先进行分液，再对有机层进行蒸馏，故D错误。故选B。14.某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是()A.不能发生银镜发应B.1

mol该物质最多可与2molBr2反应C.1mol该物质最多可与4molNaOH反应D.与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应【答案】C【解析】【详解】A．含甲酸某酯结构，能发生银镜反应，故A错误；B．酚-OH的邻位、碳碳双键与溴水反应，则1mol该物质最多可与3molBr2反

应，故B错误；C.2个酚羟基、-Cl及-COOC-均与NaOH反应，则1mol该物质最多可与4molNaOH反应，故C正确；D．含酚-OH，与Na2CO3发生反应，与碳酸氢钠不反应，故D错误；故选C。15.某有机化合物的结构简式为，

下列关于该化合物的说法不正确的是A.该有机物的分子式为C23H24O6B.1mol该化合物最多可以与9molH2发生加成反应C.既可以使溴的四氯化碳溶液褪色，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与Na2CO3溶液反应【答案】B

【解析】A.该有机物的分子式为C23H24O6，A正确；B.1mol该化合物最多可以与7molH2发生加成反应，酯基不能与H2发生加成反应，B不正确；C.该有机物分子中有碳碳双键，与苯环相连的碳原子上有H原子，所以其既可以使溴的四氯化碳溶液褪色（溴与碳碳

双键发生加成反应），又可以使酸性KMnO4溶液褪色（碳碳双键、与苯环相连的C原子被氧化），C正确；D.该有机物分子中有酚羟基，所以其既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与Na2CO3溶液反应，D正确。本题选B。16.分子式为6122CHO，并能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出

气体的有机物有(不含立体异构)A.4种B.5种C.6种D.8种【答案】D【解析】【分析】可与饱和碳酸氢钠溶液反应的有机化合物中一定含有羧基，根据分子式为C6H12O2且含有羧基分析判断同分异构体的种类。【详解】可与饱和碳酸氢钠溶液反应的有机化合物中一

定含有羧基，分子式为C6H12O2且含有羧基的有机物可以简写为C5H11COOH，其中-C5H11有8种同分异构体：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2C

H3)2、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3，所以C5H11COOH有8种同分异构体，故选D。17.下列反应的化学方程式书写不正确．．．的是A.1−丙醇与浓HBr溶液反应：3

223222CHCHCHOHHBrCHCHCHBrHO+⎯⎯→+B.1−溴丙烷与氢氧化钠溶液共热：2HO322322ΔCHCHCHBrNaOHCHCHCHOHNaBr+⎯⎯⎯→+C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3D.蔗糖在稀硫酸作用下水

解：()()()221126126126126ΔCHOHOCHOCHO+⎯⎯⎯→+稀硫酸蔗糖果糖葡萄糖【答案】C【解析】【详解】A．1-丙醇与浓氢溴酸发生取代反应，反应的化学方程式为：CH3CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH

2Br+H2O，故A正确；B．1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热发生水解反应，反应的化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr，故B正确；C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，反

应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：+CO2+H2O→+NaHCO3，故C错误；D．蔗糖在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖和果糖，反应的化学方程式为：C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(果糖)+C6

H12O6(葡萄糖)，故D正确；故选C。18.下列实验方案能达到实验目的的是实验目的实验方案A用乙醇提取碘水中的碘如图：B得到较纯净的乙酸乙酯向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中，加入饱和NaOH溶液洗涤、分液C检验蔗糖水

解产物具有还原性向少量蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，然后加入新制的银氨溶液，并水浴加热D检验乙醇和苯酚的稀溶液中存在苯酚向溶液中加入溴水，产生白色沉淀A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【详解】A．乙醇和水互溶，不能用乙醇提取碘水中的碘，可以选用四氯化碳、苯作萃取剂，故A

错误；B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中能够完全水解，反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH，故不能选用氢氧化钠溶液，要得到较纯净的乙酸乙酯，应向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯混合物中加入饱和碳酸钠溶液振荡，然后分液，故B错误；C．

水解后检验葡萄糖应在碱性溶液中，没有加碱调节溶液至碱性，则实验不能成功，故C错误；D．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚，产生白色沉淀，说明溶液中含有苯酚，故D正确；故选D。19.按要求完成下列各题。(1)的系统名称是__________；的系统名称为______；键线式表示的物质的结

构简式是___________。(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。①33CHOCH②23HCOOCHCH③33CHCOCH④⑤3CHCHO⑥酸：__________酯：__________醚：__________酮：______

____(3)下列各组物质：①2O和3O②乙醇和甲醚③淀粉和纤维素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦322CHCHNO和H2NCH2COOHA．互为同系物的是__________。B．互为同分异构体的是__________。C．属于同一种

物质的是__________。(4)分子式为49CHCl的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。(5)有机物中最多有________个原子共平面。【答案】(1).3，4－二甲基辛烷(2).1，2，3－三甲苯(3).CH

3CH2CH=CH2(4).④(5).②(6).①(7).③(8).④(9).②⑦(10).⑤(11).4(12).19【解析】【分析】(1)根据烷烃、苯的同系物的命名规则命名，键线式中含有4个C，碳

碳双键在1、2号C之间，据此书写结构简式；(2)依据醚、酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团的特征分析判断；(3)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质，据此分析判断；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，根据丁基-C4H9的同分异构体数目确定C4H9Cl的同分异构体数目；(5)苯环和碳碳双键为平面结构，-C≡C-为直线形结构，与苯环、碳碳双键直接

相连的原子在同一个平面上，结合单键可以旋转分析判断。【详解】(1)最长的主链有8个C，名称为辛烷，3号C和4号C原子上各有1个甲基，所以名称为3，4-二甲基辛烷；的苯环有3个甲基、并且3个相邻，所以名称为1，2，3-三甲苯，键线式中含有4个C，碳碳双键在1、2号C之间，结构简式为CH3CH2CH

=CH2，故答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；(2)羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物，故④符合；酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物，故②符合；醇与醇分子间脱水

得到醚，符合条件的是①；酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故③符合，故答案为：④；②；①；③；(3)A．苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差1个CH2原子团的化合物，互为同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而

结构不同的化合物，这两组之间互称同分异构体，故②⑦符合；C．和是四面体结构，属于同一种物质，故⑤符合，故答案为：④；②⑦；⑤；(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，丁基-C4H9的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH

3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分异构体有4种，故C4HCl9的同分异构体有4种，故答案为：4；(5)中的苯环和碳碳双键为平面结构，-C≡C-为直线形结构，单键可以旋转，甲基有1个H可能共平面，因此最多有19个原子共平面，故答案为：19。【点睛】本题

的易错点为(5)，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，同时注意碳碳单键可以旋转。20.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏

稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取9.0gA，升温使其汽化，测其密度是相同条件下氢气的45倍。(1)A的相对分子质量为：_____。(2)将此9.0gA在足量纯

氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。(2)A的分子式为：______。(3)另取9.0gA，跟足量的碳酸氢钠粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24L氢气(标准状况)。(3)写出A中含有的官能团：___

_、_____。(4)A的核磁共振氢谱如图：(4)A中含有______种氢原子。(5)综上所述A的结构简式__________。【答案】(1).90(2).C3H6O3(3).羧基(4).羟基(5).4(6).【解析】【分析】相对分子质量与密度成正比，得出A的相对分子质量；燃烧产物通过浓硫酸吸收

水蒸气，碱石灰吸收CO2，由H2O和CO2的质量，求出C、H、O的物质的量，可求出分子式。【详解】(1)由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对分子质量为：45×2=90；(2)由题意可推知：n（A）=9.090/gg

mol=0.1mol，n（C）=n（CO2）=13.244/ggmol=0.3mol，n（H）=2n（H2O）=2×5.418/ggmol=0.6mol，n（O）=90.3120.6116/ggggmol−−=0.3mol，N(C):N(H):N(O)=0.3mol:0.6mol:0.3m

ol=1:2:1,该有机物的实验式为CH2O，根据A的相对分子质量为90可知，A的分子式为：C3H6O3；(3)0.1molA与NaHCO3反应放出0.1molCO2，则说A中应含有一个羧基，而与足量金属钠反应则生成

0.1molH2，说明A中还含有一个羟基，所以答案为：-COOH、-OH；(4)核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子；(5)综上所述，A的分子式为C3H6O3，其分子中含有羟基和羧基，且含有4种H原子，则A的

结构简式为：。【点睛】羧基能与NaHCO3反应放出CO2，且1mol羧基能放出1molCO2，能与金属钠反应生成H2的官能团有羧基和羟基，且1mol羧基能放出0.5molH2，1mol羟基能放出0.5molH2。21.某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙

酯，反应原理、装置和数据如下：相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇46078978.4易溶2-羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤：①如图1，在干燥的圆底烧

瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL无水乙醇和适量浓硫酸，再加入几粒沸石；②加热至70℃左右保持恒温半小时；③分离、提纯三颈瓶中的粗产品，得到有机粗产品；④精制产品。请回答下列问题：（1）油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如

何操作_______________________。（2）本实验采用____________加热方式（填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”）。（3）取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是____

_______________。（4）在精制产品时，加入无水MgSO4的作用为___________________；然后过滤，再利用如图2装置进行蒸馏纯化，图2装置中的错误有________________________

__。（5）若按纠正后的操作进行蒸馏纯化，并收集212℃的馏分，得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。【答案】(1).及时分离生成的水，促进平衡正向进行(2).停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石(

3).水浴(4).洗掉碳酸氢钠(5).干燥(6).温度计水银球的位置，冷凝水的方向(7).32%【解析】分析：(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中，加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应，存在化学平衡，油水分离器的作用及时分离生成的水，促进平衡正向进行分析；实验过程中发现

忘记加沸石，需要冷却至室温后，再加入沸石；(2)根据反应需要的温度分析判断；(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后，混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去；(4)在精制产品时，加入无水MgSO4，硫酸镁能吸水，在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐，为有较

好的冷却效果，冷凝水应采用逆流的方法；(5)计算出20mL2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量，根据方程式判断出完全反应的物质，在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量，根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解：(1)依据先加

入密度小的再加入密度大的液体，所以浓硫酸应最后加入，防止浓硫酸使有机物脱水，被氧化等副反应发生，防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发；2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中，加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发

生的是酯化反应，存在化学平衡，油水分离器的作用及时分离生成的水，促进平衡正向进行分析，实验过程中发现忘记加沸石，应该停止加热，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石，故答案为及时分离产物水，促进平衡向生成酯的反应方向移动；停止加热

，待冷却至室温后，再往装置内加入沸石；(2)加热至70℃左右保持恒温半小时，保持70℃，应该采用水浴加热方式，故答案为水浴；(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后，混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去，所以要用水洗，故答案为洗掉碳酸氢钠；(4)在精制产品时，加入无水Mg

SO4，硫酸镁能吸水，在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐，为有较好的冷却效果，冷凝水应采用逆流的方法，所以装置中两处错误为温度计水银球的位置，冷凝水的方向，故答案为干燥；温度计水

银球的位置，冷凝水的方向；(5)20mL2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为201.219180mol=0.135mol，20mL无水乙醇的物质的量为200.78946mol=0.343mol，根据方程式可知，乙醇过量，所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135m

ol×208g/mol=28.08g，所以产率=实际产量理论产量×100%=9.028.08gg×100%=32%，故答案为32%。22.香豆素（结构如图中I所示）是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。已知：CH3CH=C

HCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题：（1）香豆素分子中的官能团的名称为__，步骤Ⅱ→Ⅲ的反应类型为__。（2）有机物III的结构简式为__，在上述转化过程中，设计反应步骤II→III的目的是__。（3）下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是_

_（选填序号）。A.可用FeCl3溶液来鉴别II和IIIB.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色D.1molⅡ最多能和2molNaHCO3发生反应（4）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为__。（5）写出乙二酸和乙二醇（HOCH2C

H2OH）生成Ⅴ的化学方程式为__。（6）化合物Ⅳ有多种同分异构体，符合下列两个条件的芳香族同分异构体共有__种。①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应和银镜反应。其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1∶2∶2∶2∶1同分异构体的结

构简式为__。【答案】(1).酯基、碳碳双键(2).取代反应(3).(4).保护酚羟基的作用，使之不被氧化(5).AC(6).+2NaOH+H2O(7).nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→HO[OCCOOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O(8).13(9).

【解析】【分析】化合物I()水解得到Ⅱ，Ⅱ为，由Ⅳ的结构可知，Ⅱ→Ⅲ发生取代反应，Ⅱ中酚羟基中H原子被甲基取代生成Ⅲ，Ⅲ为，Ⅲ发生氧化反应得到乙二酸与Ⅳ，乙二酸与乙二醇发生缩聚反应生成高聚物V，V为，Ⅳ与HI发生取代反应生成水杨酸()，据此

分析解答。【详解】(1)香豆素()中的官能团有：酯基、碳碳双键；根据上述分析，步骤II→III为取代反应，故答案为：酯基、碳碳双键；取代反应；(2)根据上述分析，有机物III的结构简式为，最终的产物中仍有酚羟基，说明设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是保护酚羟基，使之不被氧化，故答案为

：；保护酚羟基的作用，使之不被氧化；(3)A．Ⅲ中不存在酚羟基，Ⅱ中存在酚羟基，可以用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ，故A正确；B．Ⅳ中不存在对称结构，所以核磁共振氢谱有6种峰，故B错误；C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均存在碳碳双键，都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；D．Ⅱ()中

只有羧基能与NaHCO3反应，1molⅡ最多能和1molNaHCO3发生反应，故D错误；故答案为：AC；(4)香豆素水解后的产物中仍存在酚羟基，所以1mol香豆素能与2molNaOH反应，反应的化学方程式为+2NaOH+H2O，故

答案为：+2NaOH+H2O；(5)乙二酸和乙二醇(HOCH2CH2OH)发生转化反应生成高分子化合物的化学方程式为nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→HO[OCCOOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O，故答案为：nHOOCC

OOH+nHOCH2CH2OH→HO[OCCOOCH2CH2O]nH+(2n-1)H2O；(6)Ⅳ()的芳香族同分异构体，说明结构中含有苯环，同时满足条件：①遇氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生水解反应和银镜反应，

说明含有甲酸形成的酯基。当有2个取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对3种；当有3个取代基为：-OH、-CH3、-OOCH，而-OH、-CH3有邻、间、对3种位置，对应的-OOCH分别有4种、4种、

2种位置，故符合条件的共有3+4+4+2=13种，其中，核磁共振氢谱共有5种吸收峰，且吸收峰面积比为1∶2∶2∶2∶1同分异构体的结构简式为：，故答案为：13；。