【文档说明】【精准解析】黑龙江省大庆市铁人中学2019-2020学年高二下学期第一次月考化学试题.doc，共(22)页，1.140 MB，由小赞的店铺上传

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铁人中学2018级高二学年下学期月考考试化学试题试题说明：1、本试题满分100分，答题时间90分钟。2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。3、可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Cl-35.5Br-80S-32Na-23Al-27Mg-24K-

39Ca-40Fe-56Cu-64Ba-137第Ⅰ卷选择题（共42分）一、选择题（本题共21小题，每小题只有一个选项正确，每小题2分，共42分）1.下列叙述错误的是（）A.煤油可由石油分馏获得，可用作

燃料和保存少量金属钠B.淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应【答案】C【解析】【详解】A．煤油是石油分馏的馏分之一，可用作燃料和保存少量金属钠，故A正确；B．淀粉常在无机酸(一般为稀硫酸)催化作用下发生

水解，生成葡萄糖；蛋白质水解最后得到多种氨基酸；油脂在酸性条件下水解为甘油(丙三醇)和高级脂肪酸；在碱性条件下水解为甘油、高级脂肪酸盐，水解产物各不相同，故B正确；C．乙烯与溴发生加成反应，使溴水中水层褪色，溴在苯的溶解度远远大于水中的溶解度，苯萃取溴水的溴，使溴水中水层

褪色，二者褪色原理不同，故C错误；D．乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，故D正确；故选C。2.下列物质不．属于醇类的是（）A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】A．羟基

与链烃基直接相连，属于醇类，羟基和苯环直接相连，还属于酚类，故A不选；B．属于二元醇，属于醇类，故B不选；C．羟基与侧链相连，属于醇类，故C不选；D．不含羟基，含醛基和羧基，属于醛类和羧酸，不属于醇类，故D选；故选D。3

.下列反应属于取代反应的是（）A.乙烯通入溴水中，溴水褪色B.CH4与Cl2的混合气体光照后颜色变浅C.苯与溴水混合后振荡，水层褪色D.乙烯通入KMnO4酸性溶液中，溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A．乙烯通入溴水中，乙

烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，故A不选；B．CH4与氯气在光照下颜色变浅的原因是CH4中的氢原子被氯原子所取代生成氯代烃，属于取代反应，故B选；C．由于苯和溴水不反应，和水不互溶，二者混合分层，溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，发生萃取，所以苯与溴水混合、充分振荡后，静置，

溴水层褪色，故C不选；D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，为乙烯的氧化过程，属于氧化反应，故D不选；故选B。【点睛】本题的易错点为C，要注意苯与溴水发生萃取，没有发生化学反应。4.下列化学用语书写正确的是（）A.甲烷的电子式：B.丙烯的键线式：C.乙醇的结构式：D

.乙烯的结构简式：CH2CH2【答案】A【解析】【详解】A.甲烷是共价化合物，电子式为，A正确；B.丙烯的键线式为，B错误；C.乙醇的结构式为，C错误；D.乙烯的结构简式为CH2=CH2，D错误；答案选A。5.对于烃的命名正确的是（）A.4—甲基—4，5—二乙基

己烷B.3—甲基—2，3—二乙基己烷C.4，5—二甲基—4—乙基庚烷D.3，4—二甲基—4—乙基庚烷【答案】D【解析】【详解】，选取含有碳原子数最多的碳链为主链，该有机物中最长的碳链含有7个C，主链为庚烷，含有7个C的碳链有两条，选取含有支链最多的碳链为主链，编号从距离取代基最近的一

端开始，从左边开始，满足取代基编号之和最小，在3、4号C上各有一个甲基，在4号C上有一个乙基，该有机物的命名为：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，答案选D。【点睛】本题考查了考查有机物的命名，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命

名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。6.下列反应能说明苯环对侧链有影响的是（）A.甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热；苯与浓硝酸和浓硫酸混合液，加热B.乙苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应；苯与氢气在催化剂作用下加热发生反应C.对二甲苯与酸性高锰酸钾溶液发生反应；甲烷与酸性

高锰酸钾溶液不反应D.邻二甲苯与氯气在光照下发生反应；甲烷在光照下与氯气发生反应【答案】C【解析】【详解】A．甲苯、苯的硝化反应均是发生在苯环上的取代，其中甲苯更易发生硝化反应，说明甲基使苯环活化，体现不出苯环对侧链的影响，故A错误；B．乙苯和苯均能与氢气发生加成反应从而生成环己烷的结构

，体现不出侧链和苯环之间的影响，故B错误；C．对二甲苯和甲烷中均含甲基，且对二甲苯中的甲基能被高锰酸钾氧化，而甲烷中的甲基不能，则说明苯环使甲基活化，故C正确；D．邻二甲苯和甲烷中的甲基均可以在光照条件下与氯气发生取代反应，且反应条件和难易程度相同，体现不出苯环对侧链的影响，故D错

误；故选C。7.某有机物A的分子式为C4H10O，红外光谱图如图所示，则A的结构简式为（）A.CH3OCH2CH2CH3B.CH3CH2OCH2CH3C.CH3CH2CH2OCH3D.(CH3)2CHOCH3【答案】B【解析】【详解】根据红外光谱图可知，A的结构中含有甲基、对称的亚甲基和醚键

，因此A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故选B。【点睛】本题的易错点为AC，要注意AC为同种物质，解答本题的关键是结构中存在对称的亚甲基。8.下列有关实验的说法中错误的是：A.在蒸馏的实验中，温度计的水银球位于支

管口处是为了测出馏分的沸点B.用直接蒸馏的方法不能得到无水乙醇C.在重结晶的实验中，使用短颈漏斗趁热过滤是为了减少被提纯物质的损失D.作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大【答案】D【解析】【详解】A.在蒸馏的实验中，温度计的水银球位

于支管口处是为了测出馏分的沸点，故A不选；B.直接蒸馏工业酒精得到的是含95.6%和4..4%水的共沸混合物，不能得到无水乙醇，故B不选；C.在重结晶的实验中，趁热过滤中使用短颈漏斗，是为了减少被提纯物质的损失，故C不选；D.在重结晶实验中，选择溶剂的要求：（1）杂质在此

溶剂中的溶解度很小或很大，易于除去；（2）被提纯的物质在此溶剂中的溶解度受温度影响较大。该物质在热溶液中溶解度较大，在冷溶液中溶解度较小，冷却后容易结晶析出。故D选。故选D。9.下列说法中，正确的是（）A.2-甲基-2-氯丁烷发生消去反应时只能得到一种烯烃B.只用一种试剂就可

以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳C.三种物质的沸点顺序为氯乙烷>乙醇>乙烷D.检验某溴乙烷中的溴元素，先加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【答案】B【解析】【详解】A．2-甲基-2-氯丁烷发生消去反应，生成的烯烃有两种，CH3CH2C(CH3)=CH2，(C

H3)2C=CHCH3，故A错误；B．甲苯、乙醇和四氯化碳与溴水混合，现象分别为有色层在上层、互溶、有色层在下层，现象各不相同，可以鉴别，故B正确；C．乙醇分子间可形成氢键，而氯乙烷分子间无氢键，故乙醇沸点比氯乙烷高，故C错误；D．加入N

aOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，可能是NaOH与硝酸银反应，会干扰检验，因此需要先加硝酸中和NaOH至酸性，故D错误；故选B。10.下列有关有机混合物分离方法和原理分析都正确的是（）选项实验目的实验操作实验原理A用普通酒精制无水酒精加入硫酸铜，蒸馏硫酸铜吸收水B除去乙醇中少量乙

酸加入钠，分液乙酸与钠反应C除去乙酸乙酯中少量的乙酸用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液乙酸与碳酸钠反应，乙酸乙酯不能与碳酸钠反应D除去硝基苯中少量稀酸溶液加入CCl4，萃取CCl4溶解硝基苯A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A．无水硫酸铜可检验水的存在，不能分离提纯

，应加CaO、蒸馏分离，故A错误；B．乙醇、乙酸均与Na反应，不能除杂，应选碳酸钠、蒸馏，故B错误；C．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，且乙酸可饱和碳酸钠溶液反应，可除去杂质，故C正确；D．加入CCl4，硝基苯中引入CCl4新杂质，应加氢氧化钠溶液洗涤、分

液，故D错误；故选C。【点睛】本题的易错点为A，要注意无水硫酸铜一般用于检验水，而不用于除去水。11.类推的思维方法在化学学习与研究中常会产生错误的结论，因此类推的结论最终要经过实践的检验才能确定其正确与否。下表中有关推论正确的是()已知事实推论A氯乙烷能发生消去反应所有的卤代烃都能发

生消去反应B乙烯分子内所有原子在同一平面上丙烯分子内所有原子在同一平面上C乙烯在空气中燃烧有黑烟苯在空气中燃烧产生的烟更浓D烷烃的含碳量随碳原子数的增大而增大炔烃的含碳量随碳原子数的增大而增大A.AB.BC.CD.D【答案】C

【解析】【详解】A、一氯甲烷不能发生消去反应，故A错误；B、丙烯分子中含有甲基，甲基中的三个氢原子不在同一平面上，所以丙烯分子内所有原子不在同一平面上，故B错误；C、苯分子中含碳量很大，大于乙烯的含碳量，所以苯在空气中燃烧产生的烟更浓，故C正确；D、炔烃同系物的通式为CnH2n-2，

H原子与C原子数目之比(2n-2)：n=2-2n，n越大，则2-2n越大，C的质量分数越小，故D错误；故选C。12.下列关于CH3CH＝CHC≡CCH3分子结构的叙述中，正确的是()①6个碳原子有可能在同一直线上②6个碳原子不可能在同一直线上③6个碳原子一定都在

同一平面上④6个碳原子不可能都在同一平面上A.①②B.②③C.②④D.①④【答案】B【解析】【详解】键上的原子都在同一平面上，C≡C上的原子都在同一条直线上，所以分子中的6个碳原子为如下关系：，6个碳原子不可能共线，但可能在同一个平面上。答案选B。1

3.有机物A的结构简式为，该物质可由炔烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是A.炔烃B的分子式为C8H14B.炔烃B的结构可能有3种C.有机物A的一氯取代物只有4种D.有机物A与溴水混合后立即发生取代

反应【答案】A【解析】【分析】能够与氢气加成生成的炔烃只能是，据此分析解答。【详解】A．炔烃B的结构简式为，分子式为C8H14，故A正确；B．炔烃B的结构为，只有1种，故B错误；C．有机物A中有5种化学环境的氢原子()，一氯取代物有5种，故

C错误；D．有机物A属于烷烃，与溴水不能发生反应，故D错误；故选A。【点睛】本题的易错点为D，要注意烷烃与溴水不反应，可以在光照时与溴蒸气发生取代反应。14.下列反应中，有机产物只有一种的是（）A.乙烯自身的加聚反应B.丙烯(CH3CH=C

H2)与HBr的加成反应C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D.乙醇与氧气在铜催化下的氧化反应【答案】D【解析】【详解】A．乙烯自身的加聚反应得到的聚乙烯的聚合度不一定相同，生成的产物为混合物，故A不选；B．丙烯(CH3CH=CH2)与HBr可发生加成，可生成1-溴丙烷或2-溴丙

烷，故B不选；C．甲苯苯环上含3种H，可生成邻、间、对三种一硝基甲苯，故C不选；D．乙醇催化氧化生成乙醛，只有一种产物，故D选；故选D。15.某混合烃由两种气态烃组成，取2.24L该混合烃燃烧后，得到3.36LCO2和3.6g水，则下列关于该混合烃的组成

判断正确的是(气体体积均在标准状况下测定)A.可能含甲烷B.可能是甲烷和丙炔的混合气体C.一定是甲烷和乙烯的混合气体D.一定含乙烷【答案】B【解析】【详解】标况下2.24L烃的物质的量是0.1mol，生成的二氧化碳是0.15mol，水是0.2mol，根据xy222yyCH+x+OxCO+HO4

2⎯⎯→，0.1mol烃燃烧生成0.15molCO2和0.2mol水，所以平均分子式为1.54CH，一种烃碳原子数小于1.5，另一种烃碳原子数大于1.5，一定有甲烷；根据平均氢原子数为4，甲烷中氢原子数为4，另一种烃氢原子数也一定是4，所以可能是甲烷和丙炔的混合气

体，故B正确。16.分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A.8种B.10种C.12种D.14种【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴

原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。【详解】先分析碳骨架异构，分别为C-C-C-C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C-C-C-C有、

共8种，骨架有和，4种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。17.已知某有机物的结构简式为，判断下列说法中不正确的是（）A.它可以使酸性KM

nO4溶液褪色B.它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应C.1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5molD.它与氢气发生加成反应，最多可以消耗4mol氢气【答案】D【解析】【详解】A．含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾

氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B．含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有苯环和烃基，可发生取代反应，故B正确；C．该有机物的分子式为C14H18，则1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol，故C正确；D．能与氢气

发生加成反应的为碳碳双键和苯环，则1mol该有机物与氢气发生加成反应，最多可以消耗5mol氢气，故D错误；故选D。18.有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，将12g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过足量碱石灰，碱石灰增重26

.4g，该有机物的分子式是（）A.C4H10B.C3H8OC.C2H6OD.C2H4O2【答案】B【解析】【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，n(H2O)=14.4g18g/mol=0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为2

6.4g，n(C)=n(CO2)=26.4g44g/mol=0.6mol，m(C)=7.2g，m(C)+m(H)=8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n(O)=3.216/ggmol=0.2mol，n

(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故选B。19.已知与是互为“顺反异构”的同分异构体，有机化合物C4H8是生活中的

重要物质，关于C4H8的说法中，错误的是（）A.C4H8可能是烯烃B.C4H8中属于烯烃的同分异构体有4种(含顺反异构)C.C4H8中属于烯烃的顺反异构体有2种D.核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃结构一定是【答案】D【解析】【详解】A．烯

烃和环烷烃的通式均为CnH2n，因此C4H8可能是烯烃，也可能是环烷烃，故A正确；B．C4H8中属于烯烃的同分异构体有、CH2═CH-CH2CH3、CH3-CH═CH-CH3(存在顺、反异构)共4种，故B正确；C．C4H8中属于烯烃的CH3-CH═

CH-CH3，存在顺、反异构，、，故C正确；D．核磁共振氢谱有2种吸收峰的有和、，故D错误；故选D。【点睛】明确顺反异构的概念及判断方法是解答本题的关键。本题的易错点为C，要注意存在顺反异构的烯烃的结构特征的理解，该烯烃按碳碳双键对称，且两端碳原子上连接的两个基团不同。20.从溴乙烷制取

1,2­－二溴乙烷，下列制备方案中最好的是()A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br【答案】D

【解析】【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。【详解】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，选项A不选；B．转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，选项B不选；C．转化中发生三步转化，较

复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不容易控制纯度，选项C不选；D、步骤少，产物纯度高，选项D选。答案选D。【点睛】本题以有机物的合成考查化学实验方案的评价，侧重有机物的结构与性质的考查，注意官能团的变化分析发生的化

学反应即可。21.下列有机物中同分异构体数目最多的是（）A.分子式为C4H10的二氯代物B.分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连C.分子式为C8H10的苯的同系物的一氯代物D.分子式为C7H16的有机物

【答案】C【解析】【详解】A．烷烃C4H10的二氯取代产物同分异构体为：①CHCl2CH2CH2CH3、②CH2ClCHClCH2CH3、③CH2ClCH2CHClCH3、④CH2ClCH2CH2CH2Cl、⑧CH3CCl2CH2CH3，⑧CH3CHC

lCHClCH3，共有9种；B．分子式为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连，可能的有机物的结构简式有：CH3CH2CH2(NH2)、CH3CH(NH2)CH3、CH3-NH-CH2CH3、N(CH3)3，总共有4种；C．分子式为C8H

10的苯的同系物，如果含有两个-CH3，如果两个甲基处于邻位，苯环上的一氯代物2种，侧链上的一氯代物1种；如果两个甲基处于间位，苯环上一氯代物有3种，侧链上的一氯代物1种；如果两个甲基处于对位，苯环上一氯代物

有1种，侧链上的一氯代物1种；如果含有一个-CH2CH3，苯环上一氯代物有3种，侧链上的一氯代物2种，所以共有14种；D．烷烃C7H16的同分异构体有9种；同分异构体数目最多的是C，故选C。第Ⅱ卷非选择题（共58分）22.按要求回答下列问题：（1）中含有的官能团为__。（2）CH2=CH－CH3加

聚产物的结构简式是___。（3）键线式表示的分子式__；（4）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应为___。（5）在下列有机物①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-CCH；④；⑤(CH3)2CHCH3；⑥；⑦；⑧；⑨，⑩CH3CH2Cl中

，属于饱和烃的是__，互为同系物的是__，互为同分异构体的是__。（填写序号）（6）的系统命名法名称是___；（7）3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为___。【答案】(1).羟基、羧基(2).(3).C

6H14(4).2，2，4­三甲基己烷(5).①④⑤(6).①和⑤、②和⑥(7).④和⑥(8).4—甲基—2—戊烯(9).【解析】【详解】(1)中含有的官能团为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；(2)CH2=CH-CH3中1、2号C原子上含有C=C双键，双键断裂得到加聚产物为，故答案为：；(3)分

子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，故答案为：C6H14；(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的主链含有6个碳原子，在2、4号碳原子上共有3个甲基，系统名称为2，2，4­三甲基己烷，故答案为：2，2，4­三甲

基己烷；(5)有机物①CH3CH2CH3为丙烷，属于饱和烃；②CH3-CH=CH2为丙烯；③CH3-CCH为丙炔；④为甲基环丙烷，属于饱和烃；⑤(CH3)2CHCH3为异丁烷，属于烷烃，与①互为同系物；⑥为烯烃，与②互为同系物，与④互为同分异构体；⑦为苯的同系物；⑧

为芳香醇；⑨为酚，⑩CH3CH2Cl为卤代烃，其中属于饱和烃的是①④⑤，互为同系物的是①和⑤、②和⑥，互为同分异构体的是④和⑥，故答案为：①④⑤；①和⑤、②和⑥；④和⑥；(6)的含有碳碳双键的最长碳链有5个碳原子，为戊烯，在4号碳原子上含有1个甲基，系统名称为4—甲基—

2—戊烯，故答案为：4—甲基—2—戊烯；(7)3，4，4-三甲基-1-戊炔，主链为戊炔，最长碳链含有5个C，在1、2号C含有碳碳三键，在3、4、4号C上有一个甲基，该有机物的结构简式为：，故答案为：。23.按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下

列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B__，D___。（2）反应①～⑦中属于消去反应的是__，属于加成反应的是__（填写序号）。（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为__。（4）试写出C→D反应的化学方程式：__(

有机物写结构简式并注明反应条件)。【答案】(1).(2).(3).②④(4).①③⑤⑥(5).、、(6).+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】苯酚与氢气发生加成反应生成A，A为，A发生消去反应生成B，B为，环己烯与溴发生加成反应生成C，C为

，从C经过系列转化得到，官能团有-Br转化为-OH且由邻位转化为对位，故C发生消去反应生成D，D为，D与溴发生1，4-加成反应生成E，E为，E与氢气发生加成反应生成F，F为，F发生水解反应生成，据此分

析解答。【详解】(1)由上述分析可知，B为，D为，故答案为：；；(2)由上述分析可知，反应①～⑦中，①为加成反应，②为消去反应，③加成反应，④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应，故答案为：②④

；①③⑤⑥；(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，可与溴发生1，2-加成，1，4-加成或完全加成，得到的E可能的结构简式为、、，故答案为：、、；(4)C→D的反应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。【点睛】掌

握和理解卤代烃在有机合成中的应用是解题的关键。本题的易错点为(4)，要注意反应条件的正确标注。24.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A＋Na→慢慢产生气泡②A＋RCOOH⎯⎯⎯→浓硫酸加热有香味的产物③A⎯⎯⎯⎯

⎯→酸性高锰酸钾苯甲酸④经催化氧化得到(R、R′为烃基)结构的分子⑤脱水反应的产物，经加聚反应可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染”主要污染源之一)（1）根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是___；(填编号)A．肯定

是芳香烃B．肯定有醇羟基C．苯环上直接连有羟基D．苯环侧链末端有甲基（2）化合物A的结构简式__；A发生催化氧化后产物的结构简式__；（3）A和金属钠反应的化学方程式__；若②中RCOOH为CH3COOH，则A与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式___；A发生⑤中脱水反应的化学方程式

___。（4）已知B是A的同分异构体，满足下列条件的有__种。①遇到溶液显紫色②苯环上有2个取代基【答案】(1).BD(2).(3).(4).2+2Na→2+H2↑(5).+CH3COOH+H2O(6).+H2O(7).3

【解析】【分析】化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A+Na→慢慢产生气泡，则A含有-OH；②A+RCOOH⎯⎯⎯→浓硫酸加热有香味的产物，为酯类，则A含有-OH；③A⎯⎯⎯⎯⎯→酸性高锰酸钾苯甲

酸，则A中含有苯环，而且与苯环相连的碳原子上含有氢原子；④经催化氧化得到，说明催化脱氢产物不能发生银镜反应，则与-OH相连的碳原子上含有1个H原子；⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品，则与

-OH相连的碳原子相邻碳上含有H原子；综上分析可知，A的结构简式为，据此分析解答。【详解】(1)由上述分析，可知A为，其中含有醇羟基，苯环侧链末端有甲基，故答案为：BD；(2)由上述分析可知，A的结构简式为，A发生催化氧化后产物的结构简式为，故答案为

：；；(3)A为，A中含有醇羟基与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为：2+2Na→2+H2↑，A与CH3COOH发生酯化反应的化学方程式为+CH3COOH+H2O，A发生⑤中脱水反应的化学方程式为+H2O，故答案为：2+2Na→2+H2↑；+CH

3COOH+H2O；+H2O；(4)已知B是A的同分异构体，①遇到溶液显紫色，结构中含有酚羟基，②苯环上有2个取代基，则另一个为乙基，有邻位、间位、对位3种结构，故答案为：3。25.某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理：实验步骤：①浓

硝酸与浓硫酸按体积比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL；②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按图所示装好药品和其他仪器；③向三颈烧瓶中加入混酸；④控制温度约为50～55℃，反应大约10min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油

状液体出现；⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。相关物质的性质如下：有机物密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性甲苯0.866110.6不溶于水对硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液

态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液态烃（1）A的仪器名称是___。（2）水浴加热的优点是__。（3）配制混酸的方法是__。（4）若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是__。（5）分离反应后产物的方案如下：混合液操作1的名称是__，操作2中不需要用到下列仪器中的

__(填序号)。a．冷凝管b．酒精灯c．温度计d．分液漏斗e．蒸发皿（6）本实验中邻、对硝基甲苯的产率为__(结果保留至小数点后一位数字)。【答案】(1).分液漏斗(2).受热均匀，易于控制温度(3).量取10mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30mL浓硫

酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌(4).产物较少的原因：一是反应物的挥发所致；二是温度过高，副反应多(5).分液(6).de(7).77.5%【解析】【详解】(1)根据图示，仪器A是分液漏斗，故答案为：分液漏斗；(2)水浴加热可以使受热均匀、而且易于控制温度，故答案为：受热均匀

、易于控制温度；(3)浓硫酸的密度大于硝酸，浓硝酸中有水，浓硫酸溶于水会放热，所以配制混合酸的方法是：量取10mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌，故答案为：量取10mL浓硝酸倒入烧杯中，再量取30mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌；

(4)若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是温度过高，导致HNO3大量挥发，也可能是温度过高，副反应较多，故答案为：温度过高，导致HNO3大量挥发或温度过高，副反应多；(5)因为经过操作1分离得到

的是无机和有机两种液体，而有机物和无机物是不相溶的，因此操作1是分液；分离两种沸点的不同有机混合物，可以采用蒸馏的方法，所以操作2为蒸馏，蒸馏用到的仪器主要有：酒精灯、温度计、冷凝管，用不到的是分液漏斗、蒸发皿，故选de，故答案为：分液；de；(6)根椐方程式，1m

ol甲苯可以得到1mol对硝基甲苯或1mol邻硝基甲苯，则92g的甲苯可以得到137g的对硝基苯或137g的邻硝基苯，因此13g的甲苯能得到邻、对硝基苯的质量为1321379g=19.35g，所以邻、对硝基苯的产率=1915g.35g×100%=77.5%，故答案为：77.

5%。【点睛】本题的易错点为(6)，要注意题干提供的方程式只是反应原理，不是完整的反应方程式，不能根据1mol甲苯可以得到1mol对硝基甲苯和1mol邻硝基甲苯计算。