【文档说明】黑龙江省哈尔滨市第九中学2022届高三上学期+10+月月考+化学.pdf,共(6)页,946.848 KB,由小赞的店铺上传
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1哈尔滨市第九中学校2021—2022学年度上学期10月月考高三学年化学试题(考试时间:90分钟满分:100分共25题)可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16Na—23Si—28S—32Cl—35.5Fe—56Ni—59Cu—64Ag—108
Sn—119Ⅰ卷(选择题,21小题,共42分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.下列物质分类正确的是A.胶体:分散质不能通过滤纸的分散系B.弱电解质:HF、H2O、Mg(OH)2、AgClC.
有机物:1,3—二氯戊烷、丙酮、CCl4D.混合物:牛奶、王水、冰醋酸、水玻璃2.下列说法错误的是A.航天员穿的航天服使用了多种合成纤维B.橡胶的高分子链之间通过硫原子形成网状结构,适合制造轮胎C.豆腐是利用氯化镁、硫酸钙等物
质使豆浆中的蛋白质聚沉的原理制成的D.将重质油干馏为轻质油作为燃料,是促进碳中和最直接有效的措施(碳中和是指CO2的排放总量和减少总量相当)3.室温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.遇甲基橙显黄色的
溶液:Mg2+、Al3+、Cr2O72–B.pH=1的溶液:K+、HS–、NO3–、SO42–C.某无色透明的溶液中:NH4+、Na+、SiO32–、MnO4–D.0.01mol·L-1的NaOH溶液:ClO–、Cl–、NO34.下列关于有机物的说法正确的是A.正丁醇和丙三醇互为同
系物B.中所有碳原子一定共面C.1mol有机物最多消耗NaOH2molD.1mol有机物最多可以消耗6molH25.下列各组操作中不能得到相应纯净物的是6.若NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.3.8gD2S含中子的质量为1.9gB.1molC2H6O中含有
O—H的个数一定为NAC.pH=4的醋酸溶液中,氢离子的数目为10-4NAD.1mol3—苯基丙烯()中含有的碳碳双键数为4NA7.下列说法正确的是A.NaHCO3的电离方程式为NaHCO3=Na++H
++CO32-B.向HF溶液中加水,氢氧根离子浓度减小,氢离子的物质的量增加C.虽然Na2O溶于水所得溶液中导电的离子不是它本身产生的,但它却是电解质D.室温下pH=1的CH3COOH溶液和pH=13的NaOH溶液中,c(CH3COO–)小于c(Na+)8.有机物的多种同分异构体
中符合属于酯类、能与氯化铁溶液发生显色反应、苯环含有两个侧链的同分异构体的数目是A.6种B.9种C.15种D.19种9.乙醇是生活中常见的有机物,下列有关乙醇的实验操作或实验结论正确的是A.①中酸性KMnO4溶液会褪色,乙醇最终转化为乙醛B.②中灼热
的铜丝插入乙醇中,铜丝由红色变为黑色C.③中初始时钠会沉在溶液底部,随着反应进行逐渐上浮,上方的火焰为淡蓝色D.④中X是饱和NaOH溶液,X液面上有油状液体生成序号被提纯的物质(括号内物质是杂质)除杂试剂分离方法A丙烷(丙烯)溴水洗气B乙醇(乙
酸)CaO蒸馏C苯(苯酚)浓溴水过滤D苯(溴)NaOH溶液分液210.碳量子点是种新型碳纳米材料,我国化学家研究的一种新型复微合光催化剂[碳量子点/(氮化碳纳米复合物)]可以利用太阳光实现高效分解水,其原理如图所示。下列说法正确的是A.总反应为H2O2=H2+O2B.水分
解过程中,H2O2作催化剂C.复合光催化剂中两种纳米材料均属于共价化合物D.若反应Ⅱ是放热反应,则反应Ⅰ一定是吸热反应11.下列实验误差分析不正确的是A.用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH,测定值偏小B.中和热测定实验中,用铜制环形搅拌器代替环
形玻璃搅拌棒,所测放出的热量偏小C.用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液来测定其浓度,选择酚酞为指示剂D.用酸式滴定管盛放盐酸溶液,滴定前开始调节液面时,仰视读数,滴定后正常读数,最终会使所测液体体积偏低12.向一定体积的Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸,并测得混合溶液的导电能力随
时间变化的曲线如图所示。下列分析正确的是A.AB段溶液的导电能力不断减弱,说明生成的BaSO4不是电解质B.B处溶液的导电能力约为0,说明溶液中几乎没有自由移动的离子C.BC段溶液的导电能力不断增大,主要是由于溶液的温度升高D.逐滴加入稀
硫酸的过程中,水的电离程度逐渐减小13.下列实验操作、现象及得出的结论均正确的是14.偏二甲肼[(CH3)2N—NH2]与N2O4是常用的火箭推进剂,火箭发射时常出现红棕色气体,发生的化学反应如下:①(CH3)2N—NH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N
2(g)+4H2O(g)∆H1<0②N2O4(l)2NO2(g)∆H2>0下列说法不正确...的是A.反应①中,N2O4为氧化剂B.反应①中,生成1molCO2时,转移8mole–C.由反应②推断:加压、降温是获得液态N2O
4的条件D.温度升高,反应①的化学反应速率减小、反应②的化学反应速率增大15.下列说法正确的是(以下数据均为25℃时测定)A.1.0×10–5mol·L–1的盐酸稀释103倍,氢离子和氯离子浓度的比值为1B.p
H=12的Na2CO3溶液中c(OH–)水=1.0×10–12mol·L–1C.已知H2A电离平衡常数K1=5.0×10-2,K2=5.2×10–5,则NaHA溶液的pH<7D.pH=3的硝酸和pH=12的氢氧化钡溶液按体积比为9:1混合,溶液pH=316.1
8O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示为:能量变化如图所示。已知为快速平衡,下列说法正确的是A.反应Ⅱ为决速步骤B.反应结束后,溶液中存在18OH–C.反应结束后,溶液中存在CH318OHD.反应Ⅰ与反应Ⅱ活化能的差值等于图示总反应的焓变选项实验操作
实验现象结论A向大豆油和煤油中分别加入足量NaOH溶液充分加热一种液体仍然分层,另一种液体不再分层分层的液体是大豆油,不再分层是煤油B向1mL蔗糖溶液中滴入2~3滴稀硫酸,水浴加热几分钟,再加入新制Cu(OH)2悬浊
液加热没有红色沉淀蔗糖未发生水解C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液溶液最终变为无色透明生成的1,2—二溴乙烷无色,能溶于四氯化碳D向碳酸钙中加入盐酸,产生的气体再通入硅酸钠溶液出现白色沉淀证明酸性:HCl>H2CO3>H2SiO3317.焦
炭催化还原二氧化硫的化学方程式为2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g)。一定压强下,向1L密闭容器中加入足量的焦炭和1molSO2发生上述反应,反应相同时间时测得SO2的生成速率与S2(g)的生成速率随温度变化的关系如下左图所示。其他条件相同的情况下,在甲、乙两种催化剂作用下,
测得SO2(g)转化率与温度的关系如下右图所示。下列说法正确的是A.该反应的ΔH>0B.左图中的A、B、C、D四个点对应的反应中处于平衡状态的是D点C.右图在甲催化剂作用下,M点(500,55)时SO2的转化率一定不
是该温度下SO2的平衡转化率D.右图在相同的温度下,乙催化剂作用SO2的反应速率比甲催化剂作用SO2的反应速率小18.某温度下,氢氟酸与丙酸的Ka值分别为6.8×10-4和1.34×10-5。将物质的量浓度和体积均相同的两种酸溶液分别加水稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确
的是A.曲线Ⅰ代表丙酸溶液B.溶液中水的电离程度:a>bC.从b点到c点,溶液中cccAHAOH保持不变(HA、A–分别代表相应的酸和酸根离子)D.取体积相同的b、d两点溶液分别与NaOH恰好中和,d点消耗的NaOH多19.利用间接
成对电化学合成间氨基苯甲酸的工作原理如图所示。下列说法错误的是A.产品间氨基苯甲酸一定条件下可以发生加成、氧化、取代反应B.右侧电极电势高于左侧电极电势C.当电路中转移8mole–时,理论上可得到1mol间氨基苯甲酸D.阳极的电极反应式为:2Cr3++7H2O-6e–=Cr2O27+14
H+20.H2C2O4标准溶液滴定20mLH2SO4酸化的KMnO4溶液过程中,相关数据如图所示,其中曲线①为-lgc(MnO4-),②为pH。下列推论正确的是A.该反应的离子方程式为:2MnO4-+5C2O42-+6H+=2Mn2++10CO2↑
+8H2OB.滴定前高锰酸钾溶液中KMnO4的浓度为2mol·L–1C.KMnO4溶液中H2SO4的浓度为0.1mol·L–1D.a点时该反应转移电子6×10–4mol21.在四个恒容密闭容器中按表中相应量充入气
体,发生反应2N2O(g)2N2(g)+O2(g),容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中N2O的平衡转化率如图所示,下列说法正确的是A.该反应的正反应放热B.图中A、B、C三点处容器内总压强:p(A)<p(B)<p(C)C.容器Ⅳ在470℃进行反应时,起
始速率:ν正(N2O)<ν逆(N2O)D.相同温度下反应相同时间,平均反应速率:ν(Ⅰ)>ν(Ⅲ)容器容积/L起始物质的量/molN2ON2O2ⅠV10.100Ⅱ1.00.100ⅢV20.100Ⅳ1.00.060.060.044II卷(非选择题,4题,共58分)22
.苯胺()是重要的化工原料,其制备原理为:2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O已知:苯胺类似氨气有碱性,与盐酸反应生成可溶于水的盐。乙醚为极易挥发的液体,是用途广泛的有机溶剂,与空气接触会形成易爆混合物。部分
物质物理性质见下表:物质熔点/℃沸点/℃相对分子质量溶解性密度/3gcm苯胺-6.318493微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9123难溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚-116.234.674微溶于水0.7134回答下列问题:(1)实验室用苯制取硝基苯的化学方程式为______
______________________________________。(2)图甲中M装置的名称为_________,往硝基苯中加入Sn和足量盐酸充分还原生成盐,冷却后,往混合物中加入过量NaOH溶液得碱化液。加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反应的
离子方程式为_______________________________。(3)分离提纯:步骤ⅰ.如图乙,加热装置A产生水蒸气,采用水蒸气蒸馏的方法,用热的水蒸气.....将B中的苯胺逐渐吹出至C中(收集到苯胺及水的混合液体),从混合物中分离
出粗苯胺及水溶液。步骤ⅱ.步骤ⅰ所得水溶液中加NaCl至饱和,用乙醚萃取得萃取液与粗苯胺合并。步骤ⅲ.合并溶液用干燥剂干燥,过滤,将滤液蒸馏并收集温度T时的馏分得到苯胺2.0mL。①图乙中T型管d处方框区域玻璃导管不宜过长,原因是_________________________
________。②步骤ⅱ萃取分液操作过程中要远离明火及热源,原因是______________________。步骤ⅲ中干燥剂可以选用________(填序号)。a.浓硫酸b.五氧化二磷c.碱石灰③步骤ⅲ中蒸馏获得苯胺需控制温度为_____
______左右。④该实验中所得苯胺的产率为___________(保留三位有效数字)。23.工业上从电解精炼铜的阳极泥(成分为CuS、Cu2Se、Cu2Te和少量金属单质Au)中回收碲、硒的工艺流程如下:已知:①TeO2是两性氧化物。②Se和TeO2的物理性质如右上表。(1)为提高“培烧”
时原料的利用率,可采取的措施有__________________(写一条即可)。(2)过滤得到滤渣的主要成分是___________________(填化学式)。(3)“沉碲”时控制溶液的pH为4.5—5.0,生成TeO2沉
淀。如果H2SO4的浓度过大,将导致“沉碲”不完全,原因为______________________________。若“沉碲”后所得溶液的pH为5,此时溶液中232-3c(HTeO)c(TeO)=______。(已知:H2TeO3的Ka1=1.0×10-3,Ka2=2.0×10-
8)(4)“酸溶”将TeO2先溶于硫酸得到Te(SO4)2,然后加入Na2SO3溶液进行还原,还原碲的离子方程式为__________________________。“酸溶”也可改为“碱溶”再电解得到碲片,则电解时阴极电极反应式为_____________________________
。(5)制硒时,过滤所得粗硒可采用真空蒸馏的方法提纯获得纯硒,采用真空蒸馏的目的是____________________________________________524.甲醇是一种用途十分广泛的基本有机化工原料。I.(1)制备甲醇的原料来源广泛,传统方法中可以通过_________
_制备甲醇。(填序号)A.煤的气化B.煤的液化C.石油的分馏D.石油的裂解II.CO2作为未来的重要碳源,其选择性加氢合成CH3OH一直是研究热点。在CO2加氢合成CH3OH的体系中,同时发生以下反应:反应ⅰCO2(g)+3H2(g)CH3
OH(l)+H2O(g)∆H1反应ⅱCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)∆H2反应ⅲ2CO(g)CO2(g)+C(s)∆H3(2)若某容器中只发生反应ⅱ、ⅲ,一定条件下建立平衡后,下列说法不正确的是_____(填序号)。A.反应ⅱ的平衡常数为1B.移去部分碳,反应ⅲ平衡不
移动C.混合气体的平均相对分子质量保持不变D.选用合适的催化剂可提高CH3OH在单位时间内的产量(3)设KPr为相对压力平衡常数,其表达式写法:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为kPa)除以p0(p0=100kPa
)。反应ⅰ、ⅱ、ⅲ的lnKPr随1/T(温度的倒数)的变化如图所示。①反应ⅰ、ⅱ、ⅲ中,正反应活化能小于逆反应活化能的反应有。②反应ⅰ的相对压力平衡常数表达式为KPr=。③在A点对应温度下、原料组成为n(CO2):n(H2
)=1:1,初始总压为100kPa的1L恒容密闭容器中进行反应,体系达到平衡时CO的分压为20kPa。计算CO2的平衡转化率。(4)维持压强和投料不变,将CO2和H2按一定流速通过反应器,二氧化碳的转化率α(CO2)和甲
醇的选择性χ(CH3OH)随温度变化的关系如图所示:已知催化剂活性受温度影响变化不大。结合反应ⅰ和反应ⅱ,分析235℃后甲醇的选择性随温度升高而下降的原因是___________________________,二氧化碳的转化率随温度升高也在下降的可能原因是_________________
___________________。选修:请在25、26题中选择一题作答。25.[物质结构与性质]甲醇(CH3OH)是一种用途广泛的基础有机原料和优质燃料。(1)甲醇可以在铜做催化剂的条件下直接氧化
成甲醛(HCHO)①基态Cu原子的价层电子的轨道表达式为_______________,其核外电子共占据_____个能级。②甲醛中碳原子的杂化方式为_____,其组成元素的电负性由小到大的顺序为________。(2)在一定条件下,甲醇(沸点64.7℃)可转化为乙
酸甲酯(CH3COOCH3,沸点57.1℃)。①一个乙酸甲酯分子中σ键和π键个数之比为_________。②甲醇与乙酸甲酯的混合物因沸点接近而不易分离,工业上用蒸馏的方法分离二者时常先加适量水,理由为____
________________________。(3)由AgNO3制备的[Ag(NH3)2]OH可用于检验醛基。[Ag(NH3)2]OH中配位原子为______,NO3–的空间构型为______。(4)银晶体中存在的作用力为______,下图中银晶胞的边长为ap
m,该晶胞中Ag的配位数为____;晶胞密度为______g∙cm-3(用含a、NA的代数式表示)。626.[有机化学基础]双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分,合成某双草酸酯的路线设计如下:已知:①②+HCl(1)B分子中含有的官能团名称是_________。(2
)该CPPO结构中有___种不同化学环境的氢原子。(3)反应④的化学方程式是__________________________________________。(4)在反应①~⑧中属于取代反应的是___________
____。(5)C的结构简式是__________________。(6)写出F和H在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式__________________________。(7)Z为G的共含五个碳原子的同系物,Z的同分异构体中
可以和NaHCO3反应的有机物一共有______种(不考虑立体结构)。(8)资料显示:反应⑧有一定的限度,在D与I发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率,其原因是____________________________________________。