河南省鹤壁市高中2020-2021学年高二下学期第二次段考化学试题含答案

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以下为本文档部分文字说明:

1鹤壁市高中2022届高二检测(二)化学试卷注意事项:1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、学校、座位号、考生号填写在答题卡上。2.回答第I卷时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。

写在本试卷上无效。3.回答第II卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16F-19Cl-35.5Cu-6

4第Ⅰ卷一、选择题(本题共18小题,每小题3分,共54分,每小题只有一个选项符合要求。)1.化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法错误的是()A.樟脑丸释放的物质能驱除衣柜里的蟑螂B.废旧钢材焊接前,可依次用饱和NaCO3溶液、饱和NH4Cl溶液处理焊点C.《泉州

府志》中有:元时南安有黄长者为宅煮糖,宅垣忽坏,去土而糖白,后人遂效之,其原理是泥土具有吸附作用,能将红糖变白糖D.使用可降解的聚碳酸酯塑料和向燃煤中加入生石灰,都能减少温室效应2、新冠疫情虽然在我国得到了控制,但仍不能掉以轻心,下列有关说法正确的是()A.可用免

洗手消毒液代替日常的洗手B.推广使用对环境友好无残留的消毒剂C.“84”消毒液的消毒原理与酒精相同D.购买进口冷冻食品时不用担心新冠病毒残留3、原子结构决定元素的性质,下列说法中正确的是()A.在第ⅥA

族元素的氢化物(H2R)中,热稳定性最强的其沸点也一定最高B.Na、Al、Cl的原子半径依次减小,Na+、Al3+、Cl-的离子半径也依次减小C.第二周期元素的最高正化合价都等于其原子的最外层电子数D

.非金属元素的非金属性越强,其氧化物对应水化物的酸性也一定越强4、从海带中提取碘,可经过以下实验步骤完成。下列有关说法正确的是()2A.灼烧过程中使用的玻璃仪器有酒精灯、坩埚、玻璃棒B.氧化过程中发生反应的离子方程式为2I-+H2O2===I2+2OH-C.分液时,先打开

活塞放出下层液体,再关闭活塞倒出上层液体D.检验碘单质时,可选用淀粉碘化钾试纸,若试纸变蓝说明有碘单质5、研究发现,硝酸越稀,还原产物中氮元素的化合价越低。某同学取适量的铁铝合金与足量很稀的硝酸充分反应,没有气体放出。在反应结束后的溶液中,逐滴加入4mol·L-1NaOH溶液,所加Na

OH溶液的体积(mL)与产生的沉淀的物质的量(mol)的关系如右图所示。下列说法不正确的是()A.OC段反应离子方程式:H++OH-===H2OB.溶液中结合OH-能力最强的离子是H+,最弱的离子是Al3+C.溶液中n(NH+4)=0.012molD.欲测定F

点沉淀的质量,实验步骤是:过滤、洗涤、干燥、称量6、已知:MnO2+2NaBr+2H2SO2=====△MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O,实验室利用如下图所示的装置制备溴苯。下列说法正确的是()A.装置接口按气流方向连接顺序为:d→b→a→e→f→cB.可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的

少量Br2C.装置乙中有淡黄色沉淀产生,可证明苯与溴发生了取代反应D.装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝7、T℃时,在1L的恒容密闭容器中充入2molCO2和6molH2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1,测得

H2和CH3OH(g)的浓度随时间变化情况如下图所示。下列说法不正确的是()A.0~10min内v(H2)=0.3mol·L-1·min-1B.T℃时,平衡常数K=127,CO2与H2的转化率相等C.T℃时,当有32gCH3OH生

成时,放出49.0kJ的热量D.达到平衡后,升高温度或再充入CO2气体,都可以提高H2的转化率8、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()3A.1.7g羟基(—OH)中含有的电子数为NAB.标准

状况下,11.2LCCl4含有的碳原子数为0.5NAC.常温下,28g乙烯中含有的碳原子数为2NAD.1mol苯分子中含有的碳碳双键数为3NA9、肼(N2H4)又称联氨,可用如下方法制备:CO(NH2)2+ClO-+OH-→N2H4+Cl-+CO2-3+H

2O;其中[CO(NH2)2中N为-3价,方程式未配平]。下列说法不正确的是()A.N2H4是氧化产物B.生成3.2gN2H4转移0.1mol电子C.配平后,OH-的化学计量数为2D.N2H4中存在极性键和非极性键10、某工厂利用闪锌矿(ZnS,含有SiO2和少

量FeS、CdS、PbS杂质)为原料制备金属锌的流程如图所示:下列表述不正确的是()A.滤渣1的成分只有SiO2B.“氧化除杂”中加入ZnO的目的是调节溶液pH值,使Fe3+转化为沉淀C.“还原除杂”中发生反应

:Zn+Cd2+Zn2++CdD.滤液经电解后在阴极获得金属锌11、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的次外层电子数是其电子总数的1/4,Y是地壳中含量最高的金属元素,X与Z同一主族,WX

2在疫情期间常用作消毒剂、漂白剂。下列有关叙述正确的是()A.X、Y、W形成化合物YW3、WX2,其化学键类型不同B.离子半径的大小关系:W->Z2->Y3+>X2-C.X、Z形成的简单氢化物的热稳定性:H2Z>H2X

D.相同质量下,WX2的漂白效果远强于W212、某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是()A.X的分子式为C12H16O3B.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XC.在Ni作催化剂的条件下,1molX

最多只能与1molH2加成4D.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应13、下列根据实验操作和现象所得出结论正确的是()选项实验操作实验现象结论A常温下将铝片插入浓硫酸中无气泡产生铝与浓硫酸不反应B将亚硫酸钠样品溶于水,

滴加稀盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液产生白色沉淀亚硫酸钠样品已变质C将补铁剂(含FeSO4)溶于盐酸后,滴加铁氰化钾溶液无明显现象补铁剂已完全变质D向酸性高锰酸钾溶液中滴加乙醇紫色褪去乙醇发生还原反应14、锆的氧化物离

子Zr2O4+能催化作用于CO与N2O的反应,减少其对环境的污染。反应过程如右图所示,下列叙述不正确的是()A.Zr2O3+是反应中间产物B.Zr2O4+转化为Zr2O3+的氧化剂是COC.反应过程中Zr的成键数目发生改变D.催

化循环的总反应为CO+N2ON2+CO215、我国科技工作者设计以CoP和Ni2P纳米片为催化电极材料,电催化合成偶氮化合物的新装置,如右图所示(R代表烃基)。下列说法错误的是()A.硝基苯分子中所有原子可能共面B.该离子交换膜是阴离子交换膜C.电极a的电极电势低于电极bD.阳极反应为RCH

2NH2-4e-+4OH-===RCN+4H2O16、常温下,在H2R及钠盐的溶液中,H2R、HR-、R2-的物质的量分数δ(X)随pH的变化关系如右图所示。已知Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11,下列叙述正确的是()

A.溶液中存在:c(R2-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)B.Ka1(H2R)=10-4.3C.等体积等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合后,溶液中水的电离程度比纯水大5D.向Na2CO3溶液中加入少量H2R溶液,发生反应:2C

O32-+H2R===2HCO3-+R2-17、工业上常用还原沉淀法处理含铬废水(含Cr2O72-和CrO42-),其流程如下图所示:下列说法错误的是()A.若将含铬废水加少量水稀释,溶液2-272-4(CrO)(CrO)cc的值

增大B.当反应速率2υ正(Cr2O72-)=υ逆(CrO42-)时,则反应①达到平衡C.步骤②中,若还原1molCr2O72-离子,消耗6molFeSO4D.常温下Ksp[Cr(OH)3]≈1×10-32,调节溶液的pH略大于5可使Cr3+沉淀完全18、室温时,用0.1mol/L

NaOH溶液滴定100mL0.1mol/LNH4HSO4溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如右下图所示。下列说法正确的是()A.a点:c(NH4+)+c(H+)=c(Na+)+c(OH-)B.c点:c(S

O42-)>c(NH3▪H2O)>c(NH4+)C.d点:c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)D.a、b、c、d四点中,b点溶液中水的电离程度最大第Ⅱ卷二、非选择题:(本题包括四道小题,共4

6分)19.(11分)高锰酸钾(KMnO4)又名灰锰氧,在实验室、化工生产、医疗等领域有广泛的应用。某实验小组利用MnO2为原料,与KClO3和KOH共熔制得锰酸钾,再利用歧化法制备高锰酸钾。实验原理:反应1:反应2:3K2MnO4+4CH3COOH=2KM

nO4+MnO2+4CH3COOK+2H2O实验步骤:6Ⅰ.将2.5gKClO3和5.2gKOH倒入铁坩埚中,加热熔融后将3gMnO2分多次加入并搅拌至干涸,继续加热5min,得到墨绿色熔融物;Ⅱ.将熔融物冷却后倒入盛有60ml蒸馏水的烧杯中,控制反应温度在90℃,待固体溶

解后滴加6.0mol/L醋酸溶液调节pH值,待反应完全后抽滤,得到初产品。回答下列问题:(1)实验室常用高锰酸钾制O2,应选择下列(填序号)装置(2)①步骤Ⅰ中,墨绿色熔融物为(化学式)。②反应1的化学方程式为。(3)步骤Ⅱ中控制反

应温度的方法是。(4)本实验采用6.0mol/L醋酸来控制的pH值使锰酸钾发生歧化,用酸度计测得不同歧化酸度对高锰酸钾的产量、产率影响,结果如下表:实验编号pH值产量/g平均产率/%111.042.0656.5210.502.2461.7310.002.3364.249.502.1358.6

59.041.8651.3由表中数据得到结论。(5)为测定产品纯度,可取一定质量的KMnO4样品配成溶液,将其滴入2mol/L硫酸酸化的Na2C2O4标准溶液中,滴定终点的判断是。20.(12分)氟化工产业被称为“黄金产业”,我国是世界最大氟化工初级产品生产国和出口国

。用工业副产品氟硅酸(H2SiF6)制备氟化铵(NH4F)联产氟化镁的流程如下:回答下列问题:7(1)写出反应①的化学方程式。(2)工业生产中“反应①”的最佳温度为80℃,除考虑温度对速率的影响,请结合已有知识分析温度不宜过高的原因:。(3)从滤液获得晶体的

“一系列操作”是、降温结晶、过滤、洗涤、干燥,其中“降温速率对收率影响”如下表所示,则最佳降温速率为min·℃-1。(4)写出反应②的离子方程式。(5)氟化铵含量的测定:称取mg样品于塑料烧杯中加水溶解,加入足量甲醛溶液,摇匀静置,滴加2-3滴酚酞指示剂,用0.5mol/L的氢氧化钠标

准液滴定至终点,消耗氢氧化钠体积VmL,同时做空白对照实验消耗氢氧化钠体积为V0mL。(已知:4NH4++6HCHO→(CH2)6N4H++3H++6H2O,1mol(CH2)6N4H+消耗1molNaOH)①请结合

离子方程式解释氟化铵样品不能在玻璃烧杯中溶解的原因:。②计算样品中氟化铵的质量分数为。21.(12分)NOx(主要指NO和2NO)是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境保护的重要课题。(1)用水吸收NOx的相关热化

学方程式如下:()()()()-122322NOg+HOl=HNOaq+HNOaq116.1kJmolH=−反应()()()()2233NOg+HOl=2HNOaq+NOg的ΔH=__________-1

kJmol。(2)用稀硝酸吸收NOx,得到3HNO和2HNO的混合溶液,电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳极的电极反应式:_______________________________。(3)用酸性CO(NH2)2水溶液吸收NOx,吸收过程中存在2HN

O与CO(NH2)2生成2N和2CO的反应。8写出该反应的化学方程式:。(4)在有氧条件下,新型催化剂M能催化3NH与NOx反应生成2N。①3NH与2NO生成2N的反应中,当生成1mol2N时,转移的电子数为__________mo

l。②将一定比例的23ONH、和NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应(装置见图-1)。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图−2所示,在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是;当反应温度高于380℃

时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是_______________________。22.(11分)美国医学家证实了三价铬离子(Cr3+)是构成葡萄糖耐量因子的重要组成部分,能够增强胰岛素的作用。构成葡萄糖耐量因子和蛋白质

的元素有C、H、O、N、S、Cr等。(1)基态Cr原子的价层电子排布式为。(2)O、N、S、Cr的第一电离能由大到小的顺序为。(3)SO2分子的VSEPR模型的名称为______,SO32-离子中心原子的杂化方式为______。(4)CO2

分子立体构型的名称为______,它的等电子体中属于分子的有______(任写一种)。(5)实验式为CrCl3•6H2O的化合物有三种异构体,其中一种可表示为[Cr(H2O)4Cl2]Cl•H2O,该物质配离子中提供

孤电子对的原子为,配位数为。(6)NH3分子可以与H+结合生成NH4+,这个过程发生改变的是______(填序号)。a.微粒的空间构型b.N原子的杂化类型c.H-N-H的键角d.微粒的电子数(7)由碳元素形成的某种晶体的晶胞结构如右图所示,若阿伏加德罗常数的值为NA

,晶体密度为ρg/cm3,则该晶胞的9棱长为pm。21.(12分)(1)-136.2(2)-+-223HNO-2e+HO=3H+NO(4)①247(3)②迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NOx去除反应速率迅速增大(2分)

;上升缓慢段主要是温度升高引起的NOx去除反应速率增大,当温度超过一定值时,催化剂活性下降,同时NH3与O2反应生成NO而使反应速率减小(2分)。解析:(1)将已知热化学方程式依次编号为①、②,根据盖斯定律32+①②得

2233NO(g)+HO(l)2HNO(aq)+NO(g)=-1-1-1116.1kJmol375.9kJmol136.2kJmol2H−+==−。(2)电解过程中-23HNONO→发生氧化反应,则阳极反应式为-+-223HNO-2e+HO=3H+NO。10

(3)HNO2中N为+3价,CO(NH2)2中N、C的化合价分别为-3、+4,依据得失电子守恒和原子守恒配平反应方程式为(4)①32NHNO、中氮元素化合价分别为-3、+4,根据得失电子守恒和原子守恒配平反应

方程式为32228NH+6NO7N+12HO催化剂,故生成1mol2N转移电子24mol7。22.(11分)答案:(1)3d54s1(2)N>O>S>Cr;(3)平面三角形;sp3杂化;(4)直线形;N2O(CS2

、COS、BeCl2);(5)O、Cl;6;(6)ac(7)(2分)【解答】是24号元素,基态原子价电子排布为,故答案为:;、N、S、Cr的第一电离能由大到小的顺序为,故答案为:;分子中S原子孤电子对数,价层电子对数,VSEPR模型的名称为平面三角,空间构型为V形;离子中心原子S的孤电子对数,杂

化轨道数目,中心原子的杂化方式为杂化,故答案为:平面三角形;杂化;的结构式为,分子立体构型的名称为直线形,它的等电子体中属于分子的如,故答案为:直线形;;中配离子中提供孤电子对的原子为O、Cl,配位数为6,故答案为:O、Cl;6;分子可以与结合

生成,N原子价层电子对数均是4,N原子孤电子对数由1对变为0,N原子杂化方式不变,电子数数目不变,由三角锥形变为正四面体,键角增大,故答案为:ac;晶胞中碳原子数目,设晶胞棱长为apm,则,解得,故答案为:。

1.【答案】DA.用樟脑丸驱除衣柜里的蟑螂,与樟脑丸的气味有关,故A正确;11B.饱和NaCO3溶液、饱和NH4Cl溶液水解后,溶液分别显碱性、酸性,碱性可以去除油脂,酸性可以腐蚀金属氧化物,所以可处理金属表面焊点,故B正确;C.“长者为宅煮糖,宅垣忽坏,去土而糖

白”,蔗糖变白的原因是利用黄泥的吸附作用,故C正确;D.提倡聚碳酸酯可降解塑料的使用,减少白色污染,不能减少二氧化碳的排放,不能减少温室效应,燃煤中加入生石灰可以使燃烧产生的二氧化硫转化为硫酸钙,减少二氧化硫的排放,但是不能减少二氧化碳的排放,不能减少温室效应,故D错误;4.答案C解析A项,坩埚

不是玻璃仪器;B项,应改为2I-+H2O2+2H+===I2+2H2O;D项,由于在含碘的溶液中含有H2O2,所以不能选用淀粉碘化钾试纸,应直接选用淀粉溶液。5.答案B解析根据题意分析图像知,O到C之间没有沉淀生成,说明硝酸过量,发生

的反应为H++OH-===H2O,O→C之间发生的反应为酸碱中和反应;C到D之间产生沉淀,反应为Fe3++3OH-===Fe(OH3)↓,Al3++3OH-===Al(OH)3↓,D到E一段沉淀的量没有发生变化,为NH4NO3和NaOH反应,NH+4+OH

-===NH3·H2O,E到F沉淀的量减少,为Al(OH)3溶解在氢氧化钠溶液中,Al(OH)3+OH-===AlO-2+2H2O。A项,OC段反应离子方程式:H++OH-===H2O,正确;B项,根据上述分析溶液中结合OH-能力最强的离子是H+,最弱的离子是NH+4,错误;C项,由图可知,

EF段消耗的氢氧化钠溶液为34mL-31mL=3mL,n(OH-)=0.012mol,结合NH+4+OH-===NH3·H2O知,n(NH+4)=0.012mol,正确;D项,欲测定F点沉淀的质量,实验步骤是:过滤、洗涤、干燥、称量,正确。7.答案D解析A

项,v(H2)=6mol·L-1-3mol·L-110min=0.3mol·L-1·min-1;B项,平衡时CO2、H2、CH3OH、H2O(g)的浓度分别是c(CO2)=1mol·L-1,c(H2)=3mol·L-1,c(CH3OH)=

1mol·L-1,c(H2O)=1mol·L-1所以K=cCH3OH·cH2OcCO2·c3H2=1×11×33=127CO2与H2的转化率也相等;C项,当生成1mol(即32g)CH3OH时,放出热量49.

0kJ;12D项,升温,平衡左移,H2的转化率减小。8.答案C解析A项,依据n=mM,羟基(—OH)是中性原子团含有9个电子,1.7g羟基(—OH)物质的量=1.7g17g·mol-1=0.1mol,含有的电子

数为0.9NA,故A错误;B项,标准状况下四氯化碳不是气体,11.2LCCl4的物质的量不是0.5mol,故B错误;C项,依据n=mM计算C2H4物质的量=28g28g·mol-1=1mol,含有的碳原子

数为2NA;D项,苯分子中无碳碳双键,故D错误;,故C正确。12.答案B解析A项,分子式为C12H14O3;B项,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,而X能使酸性KMnO4溶液褪色;C项,发生加成反应,1molX最多消耗4molH2;D项,不能发生消去反应(与—OH相邻的

碳原子上不含有H)。

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