【文档说明】河北省石家庄市第二中学2020-2021学年高二下学期寒假作业总结体验化学试题 含答案.docx，共(18)页，696.341 KB，由小赞的店铺上传

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石家庄市第二中学高二年级2月22日寒假作业化学学科总结体验时间：75分钟满分：100分可能用到的相对原子质量H-1C-12O-16N-14Na—23Na-23Cl-35.5Ag-108Br-80一、单项选择题(28个小题，每小题2分，共56分)1.下列

化学用语书写正确的是()A．甲烷的电子式：B．丙烯的键线式：C．乙醇的结构式：D．2-甲基丙烷的结构简式：CH3CHCH3CH32．下列关于如图所示有机物所含官能团的说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧

基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基3．NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是A．该有机物的化学式为C12H12O6B．该有机物含有三种官能团C．该物质不属于芳香

化合物D．该有机物可属于羧酸类4．下列各组物质中，属于同分异构体且属于位置异构的是()A．CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.和C．CH3COOH和HCOOCH3D．CH3CH2CHO和CH3COCH35.某有机物分子中含有羟基，不考虑羟基与氯原子

连在同一个碳原子上的情况，分子式为C4H9ClO的有机物的同分异构体共有()A．8种B．9种C．10种D．12种6.下列说法正确的是（）①烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链②质谱图中最右边的谱线表示的数值为该有机物的相对分子质量③核磁共振氢谱中有

几个吸收峰就有几个氢原子④石油的裂化、裂解和煤的气化均为化学变化⑤裂化汽油可以作为萃取溴水的萃取剂⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称，会造成“臭氧空洞”O⑦醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应⑧苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去⑨对甲基

苯甲醛使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基A.都正确B.只有五种说法正确C.只有三种说法正确D.只有一种说法正确7.某有机物的结构简式为，它是由某烃和Cl2充分加成所得到的产物，则某烃一定是()A．2-丁炔B．2-甲基-1,3-丁二烯C．1,3-丁二烯D．1,4-二氯-2

-甲基-2-丁烯8．下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法不正确的是()A．用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净B．c(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质C．d、e中溶液褪色的原理不同D．f处产生明亮、伴有浓烟的火焰9.已知卤代

烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是()A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去10．有五种物质：①苯；②聚氯乙烯；③丙烯；④对二甲苯；⑤1-丁炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色

又能与溴水发生化学反应使之褪色的是()A．②③B．①④C．③⑤D．④⑤11.化合物(b)、(d)、CH≡C—CH==CH2(p)的分子式均为C4H4。下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．只有b的所有原子处于同一平面C．b、d、p均可

与酸性高锰酸钾溶液反应D．d的一氯代物和二氯代物均只有一种12.已知乙烯分子是平面结构，1,2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是()A．1-丙烯B．2-甲基-1-丙烯C．1-丁烯D．4

-辛烯13.下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是()A.该反应为消去反应B.反应实验过程中可看到酸性KMnO4溶液褪色3C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D．乙烯难溶于水，故此装置

②可以省去14．下列说法中，正确的是()A．醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃B．CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应C.将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最多可生成3种有机产物D.醇类在一定条件下都能

与氢卤酸反应生成卤代烃15.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是()①2＋2Na―→2＋H2↑②＋3Br2―→↓＋3HBr③＋NaOH―→＋H2OA．①③B．只有②C．②和③D．全部16.与互为同分异构体的芳香族化合

物中，与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有()A.2种和1种B．2种和3种C．3种和2种D．3种和1种17.已知酸性强弱顺序为H2CO3>>HCO－，下列化学方程式正确的是()A．＋NaHCO3―→＋Na2CO3B．2＋H2O＋CO2―→2＋Na2CO3C．＋NaHCO3

―→＋H2CO3D．＋Na2CO3―→＋NaHCO318.使用哪组试剂可鉴别在不同试剂瓶内的1-己烯、甲苯和丙醛()A．酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液B.银氨溶液和溴的CCl4溶液C.FeCl3溶液和

银氨溶液D.银氨溶液和酸性KMnO4溶液19.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：NaOH溶液＋――――→如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应，最多可以形成羟基醛的种类是

()A.3种B．4种C．5种D．6种20.α-鸢尾酮的分子结构如图所示，下列说法不正确的是()A．α-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B．1molα-鸢尾酮最多可与3molH2加成C.α-鸢尾酮能发生银镜反应D.α-鸢尾酮经加氢→消去→加氢可转变为21.在实验室制

得1mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，这时石蕊溶液将存在于饱和碳酸钠溶液层和乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对可能出现的现象，下列叙述中正确的是()A．液体分两层，石蕊层仍呈紫色，有机层呈无色B．石蕊层有三层环，由上而下呈蓝、紫、红色

C．石蕊层有两层，上层呈紫色，下层呈蓝色D．石蕊层有三层环，由上而下呈红、紫、蓝色22.阿魏酸化学名称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸，可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，结构简式为。在阿魏酸溶液中加入合适试剂(可以加热)，检验其官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是()23.某羧酸酯的分子

式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为()A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5D．C16H20O5选项试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变蓝色含有酚羟基B银氨溶液产生银镜含有醛基C碳酸氢钠溶

液产生气泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳双键24.在下列叙述的方法中，能将有机化合物转变为的有()①跟足量NaOH溶液共热后，通入二氧化碳直至过量②与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液③与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液④与稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液⑤与足量的Na

OH溶液共热后，再加入适量H2SO4A．①②B．②③C．③④D．①④25.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应⑦酯化反应下列对它们能发生的反应类型的

判断中正确的是()A．甲：①②③④⑥⑦B．乙：①②③⑤⑥⑦C．丙：①②③④⑤⑥⑦D．丁：②③④⑤⑥⑦26．下表中实验操作能达到实验目的的是()实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3～4滴2

%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸27.满足下列条件的有机物的种类数正确的是()选项有机物条件种类数A该有机物的一氯代物4BC6H12O2能与NaHCO3溶液反应3

CC5H12O含有2个甲基的醇5DC5H10O2在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等428.化合物L是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条、件下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L、双酚A和M的叙述中正确的是（）A

.1molL分别与足量NaOH和H2反应，最多可消耗4molNaOH和10molH2B.有机酸M与硬脂酸互为同系物，双酚A与苯酚互为同系物C.与M含相同官能团的同分异构体还有2种D.等物质的量的L、A和M与足量浓溴水发生反应，消耗Br2的量之比为1：2：1二、非选择题（共44分）29．（5分

）在下列化合物中：①CH3CH3②CH3CH==CH2③④⑤⑥⑦CH3CH2CH2CHO⑧⑨(CH3)2CH—COOH(1)属于脂环化合物的是(填序号，下同)。(2)属于芳香化合物的是。(3)属于醇的是。(4)属于烷烃的是。(5)属于酮的是。30．（8分）

烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成，但若烷基(—R)中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到，现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的同分异构体有7种，其中的3种是、。请写出其他4种的结构简式：、、、。31.（15分）某课题组从植物香料中分离出一种罕见的

醇（醇A），其结构简式如下。（1）用系统命名法给该醇的命名：；（2）该醇可发生的反应：_（填字母序号）A．与金属Na反应B．与CuO反应C．与NaOH溶液反应D．消去反应I.该课题组设计了以醇A为原料制备

某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇A与浓氢溴酸（质量分数47.6%）在90℃下充分反应，制备中间产物B。实验装置如图所示（夹持及加热仪器略去）。已知：①HBr溶液受热时，HBr能否蒸发受到体系总含水量的影响。具体情况如下表。m(HBr)m(HBr)+m(HO)2<47.6%47.6

%>47.6%先蒸发的物质水先蒸发，直至比值升至47.6%HBr与水一起蒸发、液化沸点124.3℃HBr先蒸发，直至比值降至47.6%②醇A、中间产物B的沸点均超过200℃。（3）温度计1拟用于监控反应

温度，温度计2拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。两个温度计中，水银球位置错误的是（填“温度计1”或“温度计2”）其水银球应；II.将温度计位置调节好后，课题组成员依次进行如下操作：①检验气密性，装入沸石；②加入18.6g醇A（0.1mo

l）、17.0g47.6%氢溴酸（含8.1gHBr、0.1mol）；③开始加热，逐渐升温至反应温度。（4）反应开始后，当温度计2的示数上升至39℃时，冷凝管末端持续有液体流出。反应结束时，共收集到无色液体7.0g。经检测

，该液体为纯净物，标记为产物C。取0.7gC在氧气中充分燃烧，共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C进行质谱试验，结果如图所示。根据上述实验结果，C的分子式为；（5）取少量产物C进行核磁共振氢谱试验，共有三个

信号峰。三个信号峰的面积之比为3：6：1。综合上述实验结果，C的结构简式为；（6）反应结束后，圆底烧瓶内液体分为两层。可用方法（填实验操作名称）将两液体分离；（7）后续检验证实，两液体均较纯净，其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为10.7g。取下层液体进行

核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰。峰的面积之比为3：2。综合以上信息，本实验的实际总反应方程式为。32．（16分）双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇含量，该物质的合成路线如图所示：已知：Ⅰ.RCH2COOH⎯B⎯r2，⎯P→⎯苯⎯酚⎯

钠→Ⅱ.RCH==CH2⎯H⎯Br，⎯过氧⎯化物⎯→RCH2CH2BrⅢ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且有一个甲基支链；I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：(1)A

的结构简式为，J中所含官能团名称为。(2)D的名称为。(3)反应D→E的化学方程式为，反应类型是。（1分）(4)H＋K→双安妥明的化学方程式为。(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体，苯环上有两个取

代基，苯环上一氯代物只有两种，能与氯化铁反应显紫色且属于酯，符合要求的有机物L有种。(6)利用上述框图信息由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3，请写出合成路线

图(合成过程无机物任选)。。高二年级2月22日寒假作业化学学科总结体验参考答案一、单项选择题(28个小题，每小题2分，共56分)1234567891011121314AADBBCBABCDDDD151617181920212

2232425262728BCDBDCDCADBBAC二、非选择题（4个小题，共44分）29.（每空1分共5分）答案(1)⑤(2)③④⑧(3)④(4)①⑥(5)⑤30.（每空2分共8分）31.（除标注外每空2分共15分）（1）2,2-二甲基-

4,4二乙基-3-己醇；（2）AB（3）温度计1插到液面以下（4）C5H10（5）CH3CH=C(CH3)2（6）分液（1分）（7）+HBr90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O32.（除标注外每空2分共16分）（1）羟基和醛基（1分）（2）2

-甲基-1-溴丙烷（3）(CH3)2CHCH2Br＋NaOHΔ⎯⎯→(CH3)2CHCH2OH＋NaBr；取代反应（1分）（4）2＋HOCH2CH2CH2OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→＋2H2O（5）6（6）CH3CH2CH2OH连续氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH

2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBrCOOH+NaOH，乙醇H⎯⎯⎯⎯→CH2==CHCOOHHBr，过氧化物⎯⎯⎯⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续氧化⎯⎯⎯⎯→HOOCCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH2CH2OO

CCH2COOCH2CH2CH3（4分）详解：1.答案A解析丙烯的键线式为，乙醇的结构式为，2-甲基丙烷的结构简式为CH3CH（CH3）2。只有A项正确。2.答案A解析由该分子的结构简式可知，该有机物的结构中存在3个碳碳双

键、1个羰基、1个(醇)羟基和1个羧基，A项正确；结构中只有一个六元环，无苯环结构，B、D项错误；分子中无酯基结构，C项错误。3.答案D解析此有机物1个分子中含有10个H原子，分子式为C12H10O6，A错误；此有机物中含有羧基、酯基、酚羟基、碳碳双键，共四

种官能团，B错误；含有苯环，属于芳香化合物，C错误；含有羧基，属于羧酸类，D正确。4.答案B解析A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同，不属于同分异构体；B中两种物质分子式相同，官能团位置不同，属于位置异构；C中

物质、D中物质分子式相同，官能团不同，属于官能团异构。5.答案B解析有机物C4H9ClO的同分异构体中含有羟基，可以看成氯原子取代丁醇中氢原子形成的，丁醇的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、CH

3CH2CH(OH)CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH4种，不考虑羟基与氯原子连在同一个碳原子上的情况时CH3CH2CH2CH2OH分子的一氯代物有3种；CH3CH2CH(OH)CH3分子的一氯代物有3种

；(CH3)2CHCH2OH分子的一氯代物有2种；(CH3)3COH分子的一氯代物有1种；故答案为96．答案C①烯烃的命名选含双键的最长的链为主链，错误；②最大质荷比即相对分子质量，正确；③吸收峰的个数为等效氢的种类，不能确定不同化学环境的氢原子的个数错误

；④正确；⑤裂化汽油中含有不饱和烃不能萃取溴水中的溴；⑥正确；⑦醇分子内脱水为消去反应，分子间脱水为取代反应；⑧除去苯中有少量的苯酚，用溴水产生的三溴苯酚溶于苯无法除去，应加入氢氧化钠溶液分液，错误；⑨苯

环上的甲基和醛基都可使高锰酸钾溶液褪色，错误。7．答案B解析该有机物由某烃与Cl2充分加成得到，根据烯烃加成反应的原理可知，该烃的结构简式为，由烯烃的命名原则可命名为2-甲基-1,3-丁二烯。8.答案A解析由制备和研究乙炔性质的实验装置图

可知，b中饱和食盐水与电石发生反应：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气，结合选项可知答案为A。9．答案B解析根据题意

，卤代烃在一定条件下发生水解，就可以引入羟基，而在相邻的两个碳原子上分别引入一个羟基就需要首先在相邻的碳原子上分别引入一个卤素原子，这就需要得到烯烃，卤代烃发生消去反应就可以得到烯烃：CH3CHBrCH3

――→消去CH2==CH—CH3――――→与溴加成CH2BrCHBrCH3―――――→一定条件水解CH2OHCHOHCH3。10.答案C解析①苯、②聚氯乙烯中不含有碳碳双键或三键，不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，③丙烯、⑤1-丁炔中分别含碳碳双键、三键，能使酸

性KMnO4溶液褪色，也能与溴水发生加成反应而褪色，④对二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水发生化学反应使之褪色，故选C。11.答案D解析b对应的同分异构体可为链状烃，也可为环状烃，如等，故同分异构体不仅仅d和p两种，故A错误；p分子中的碳碳三键是直线形结构

，碳碳双键是平面结构，则p所有原子处于同一平面，故B错误；d中没有不饱和键，与高锰酸钾溶液不反应，故C错误；d分子是正四面体结构，只含有一种氢，对应的一氯代物和二氯代物均只有一种，故D正确。12.答案D13.答案D解析溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成乙

烯、溴化钠和水。该反应是消去反应，故A正确；生成物中有乙烯，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；该实验中要检验是否有乙烯产生，乙烯可以与溴单质加成，可以使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正确；从①装置导气管出来的气体除了有乙烯还有乙醇气体，而

乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故②装置要除去乙醇气体，因为乙醇和水以任意比例互溶，故D错误。14．答案D解析并非所有的醇类都能发生消去反应，只有形如的醇类才能发生消去反应，且醇类发生消去反应的产物不一定是烯烃，如乙二醇(HO—CH2—CH2—OH)发

生消去反应的产物是乙炔，选项A错误；应掌握醇的催化氧化规律，形如的醇才能被催化氧化，而不能发生催化氧化反应，选项B错误；在浓H2SO4存在下既能发生消去反应，又能发生分子间的脱水反应，因此生成的有机物应包括

发生消去反应的产物2种和发生分子间脱水反应的产物3种，共计5种产物，选项C错误；醇与氢卤酸在一定条件下都能发生取代反应生成卤代烃，选项D正确。15.答案B解析—OH对苯环的影响结果是使苯环上的H活泼性增强，更易发生取代反应。16.答案C解析分子式为C7H

8O，与甲基苯酚(、、)、苯甲醇()、苯甲醚()互为同分异构体，前三者与FeCl3溶液发生显色反应。17.答案D解析根据“强制弱”的反应规律及H2CO3、、HCO－3的酸性强弱顺序知可发生反应：＋CO2＋H2O―→＋NaHCO3、＋Na2CO3―→＋NaHCO3，D项正确。18.答

案B解析A项，酸性KMnO4溶液与三种物质均反应而褪色，溴的CCl4溶液仅能够鉴别出不褪色的甲苯，错误；B项，银氨溶液可以鉴别出发生银镜反应的丙醛，而溴的CCl4溶液又可以鉴别出发生加成反应而褪色的1-己烯，不反应的为甲苯，正确；C项，银氨溶液只可以鉴别出丙醛，错误；D项，银氨溶液可以

鉴别出丙醛，而酸性KMnO4溶液和另外两种物质均反应而褪色，故无法鉴别，错误。19.答案D解析该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与羰基的加成，乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛没有。故乙醛、丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的羰基加成可以生成

6种羟基醛。20.答案C解析题给酮的结构中含有1个六元环、2个碳碳双键和1个碳氧双键，故其某种同分异构体中可含有1个苯环，余下的碳原子可作为烷基取代基，氧原子构成羟基，该羟基若与苯环直接相连，则为酚，A说法正确；该酮含有2个碳碳双键和1个羰基，它们在一定条件下都

能与氢气加成，且1mol碳碳双键和1mol羰基分别消耗1mol氢气，故1molα-鸢尾酮最多可与3molH2加成，B说法正确；酮中的羰基不能发生银镜反应，C说法错误；该酮加氢后得醇，通过醇的消去反应得烯烃或，烯烃通过加氢后得，D说法正确。21.答案D解析石蕊溶液存在于中间，上层乙酸乙酯中残留的乙酸

使石蕊变红；下层饱和碳酸钠显碱性使石蕊变蓝，所以石蕊层为三色环由上而下呈红、紫、蓝。22．答案C解析根据阿魏酸的结构简式可知，它含有酚羟基，与氯化铁溶液反应显紫色，不是蓝色，A项错误；它不含醛基，B项错误；它含羧基

，与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，C项正确；酚羟基邻位上的氢原子与Br2可发生取代反应，溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键，D项错误。23．案答A；解析由1mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中

含有2个酯基(—COO—)，结合酯的水解反应原理可得“1molC18H26O5＋2molH2O――→水解1mol羧酸＋2molC2H5OH”，再结合原子守恒定律可推知，该羧酸的分子式为C14H18O5。24．答案D解析25．答案B26．

答案B解析A项，苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误；B项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，故正确；C项，检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中氢氧化钠为少量，故错误；D项，乙酸乙酯与氢氧化

钠溶液反应，故错误。27．答案A解析该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4种，故A正确；能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH，C6H12O2可以看作C5H11—COOH，C5H11—有8种，所以C5H11—COOH有8种，故B错误；分子式为C

5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H11OH，含有两个甲基的C5H11—有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，故C错误；分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两

种，故D错误。28.答案CA、根据结构简式可知，1molL分别与足量NaOH和H2反应，最多可消耗4molNaOH，A不正确；B、水解的生成物A中含有2个酚羟基，与苯酚不互为同系物，B不正确；C、分别是CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCH2COOH，C正确；D、应

该是2︰4︰1，D不正确，答案选C。29.（没空1分共5分）答案(1)⑤(2)③④⑧(3)④(4)①⑥(5)⑤解析③④⑤⑧分子中含有环状结构，属于环状化合物；③④⑧分子中含有苯环，属于芳香化合物；⑤没有苯环，属于脂环化合物；①⑥分子中仅含碳、氢两种元素且碳碳之间以单

键结合，属于烷烃；④分子中的羟基连在苯环侧链的碳原子上，属于醇；⑦分子中含有醛基，属于醛；⑤分子中含有羰基，属于酮；⑨分子中含有羧基，属于羧酸。30.（8分）31.（15分）（1）2,2-二甲基-4,4二乙基-3-己醇；（2）AB（3）温度计1插到液面以下（4）C5H10（

4）CH3CH=C(CH3)2（6）分液（1分）（7）+HBr90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O（1）醇的名称为：2,2-二甲基-4,4二乙基-3-己醇（2）含-OH可与Na反应生成氢气，可被CuO

氧化生成铜，不能与NaOH溶液反应，且与-OH相连的C上无H，不能发生消去反应；（3）该反应在90℃下充分反应，温度计1拟用于监控反应温度，水银球应该插在液面以下，故答案为：温度计1；插到液面以下；（4）由上述反应可知，产物C中一定由碳、氢元素，可能含有氧元素，2.2g

CO2中碳元素的质量为：2.2g1244=0.6g，0.9gH2O中氢元素的质量为：0.9g218=0.1g，而产物C为0.7g，所以产物C中没有氧元素，碳原子与氢原子的个数比为0.6g12：0.1g1=1：2，根据质谱实验可得，

产物C的相对分子质量为70，符合条件的产物C的分子式为：C5H10，故答案为：C5H10；（5）由核磁共振氢谱可知，产物C中氢原子有三种，且个数比为3：6：1，符合条件的结构简式为CH3CH=C(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH

3)2；（6）对于互不相溶的的液体用分液的办法分离和提纯，故答案为：分液；（7）由18.6g醇A（0.1mol）、17.0g47.6%氢溴酸（含8.1gHBr、0.1mol），可知反应后一定有水存在，根据物质的量的关系可得，反应生成C5H10为0.1mol,

H2O为0.1mol，则另外一种产物为C7H15Br，由核磁共振氢谱可知，符合条件的C7H15Br的结构简式为（CH3）3CCBr(CH3)2,总反应方程式为+HBr90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O，故答案为：+HB

r90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O。32.（16分）（1）羟基和醛基（1分）（2）2-甲基-1-溴丙烷（3）(CH3)2CHCH2Br＋NaOHΔ⎯⎯→(CH3)2CHCH2OH＋NaBr；取代

反应（1分）（4）2＋HOCH2CH2CH2OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→＋2H2O（5）6（6）CH3CH2CH2OH连续氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBrCOOH+NaOH，乙醇H⎯⎯⎯⎯→CH2==CHCOOHHBr，过氧化物⎯⎯⎯

⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续氧化⎯⎯⎯⎯→HOOCCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3（4分）【详解】由双安妥明的结构简式可逆推出H为，K为HOCH2C

H2CH2OH，再由已知Ⅰ逆推，可知B为苯酚钠，A为苯酚，G为，F为，E为，D为，C为，由K和已知Ⅲ逆推，J为HOCH2CH2CHO，Ⅰ为CH2==CHCHO。（1）A的结构简式，J为HOCH2CH2CH

O，J中所含官能团名称为羟基和醛基，故答案为：；羟基和醛基；（2）D为CH（CH3）2CH2Br，D的名称为2-甲基-1-溴丙烷，故答案为：2-甲基-1-溴丙烷；（3）D为CH（CH3）2CH2Br，D发生水解反应生成E，反应D→E的化学方程式为（

CH3）2CHCH2Br+NaOH（CH3）2CHCH2OH+NaBr，反应类型是水解反应或取代反应，故答案为：（CH3）2CHCH2Br+NaOH（CH3）2CHCH2OH+NaBr；水解反应或取代反应；（4）H+K→双安妥明的反应方程式为：2＋HOCH2CH2CH2

OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→＋2H2O，故答案为：2＋HOCH2CH2CH2OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→＋2H2O；（5）H为，L为与比H分子量小14同系物的同分异构体，则L比H少一个-CH2原子团，苯环上有两个取代基，苯环上一氯代物只有两种，则苯环上只有两种氢原子，能和氯化铁

显紫色，说明含有酚羟基，且属于酯，说明含有酯基，如果取代基为-OH、-COOCH2CH3，处于对位，有1种，如果取代基为-OH、-CH2COOCH3，处于对位，有1种；如果取代基为-OH、HCOOCH2CH2－

，处于对位，有1种；如果取代基为-OH、HCOOCH（CH3）-，处于对位有1种；如果取代基为-OH、CH3COOCH2－，处于对位有1种；如果取代基为-OH、CH3CH2COO－，处于对位有1种，所以符合条件的有6种，故答案为：6；（6）由CH3

CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3，CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3可由丙二酸和丙醇发生酯化反应生成，丙二酸可由HOCH2CH2COOH发生氧化反应得到，HOCH2CH2COOH可由BrCH2CH2COO

Na发生水解反应得到，BrCH2CH2COONa可由CH2=CHCOONa发生加成反应得到，CH2=CHCOONa可由CH3CH（Br）COOH发生消去反应得到，CH3CH（Br）COOH可由CH3CH2COOH发生取代反应得到，CH3CH2COOH可由CH3CH2CH2O

H发生氧化反应得到，其合成路线为CH3CH2CH2OH连续氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBrCOOH+NaOH，乙醇H⎯⎯⎯⎯→CH2==CHCOOHHBr，过氧化物⎯⎯⎯⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续

氧化⎯⎯⎯⎯→HOOCCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3；故答案为：CH3CH2CH2OH连续氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBrCOOH+NaOH，乙醇H⎯⎯⎯⎯→CH2==CHCOOH

HBr，过氧化物⎯⎯⎯⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续氧化⎯⎯⎯⎯→HOOCCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2

CH2CH3。