【文档说明】河北省石家庄市第二中学2020-2021学年高二下学期寒假作业总结体验化学.pdf，共(8)页，932.046 KB，由小赞的店铺上传

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1高二年级2月22日寒假作业化学学科总结体验时间：75分钟满分：100分可能用到的相对原子质量H-1C-12O-16N-14Na—23Na-23Cl-35.5Ag-108Br-80一、单项选择题(28个小题，每小题2分

，共56分)1．下列化学用语书写正确的是()A．甲烷的电子式：B．丙烯的键线式：C．乙醇的结构式：D．2-甲基丙烷的结构简式：CH3CHCH3CH32．下列关于如图所示有机物所含官能团的说法正确的是()A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯

环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基3．NM-3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是A．该有机物的化学式为C12H12O6B．该有机物含有三种官能团C．该物质不属于

芳香化合物D．该有机物可属于羧酸类4．下列各组物质中，属于同分异构体且属于位置异构的是()A．CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.和C．CH3COOH和HCOOCH3D．CH3CH2CHO和CH3COCH35．某有机物分子中含有羟基，不考

虑羟基与氯原子连在同一个碳原子上的情况，分子式为C4H9ClO的有机物的同分异构体共有()A．8种B．9种C．10种D．12种6.下列说法正确的是（）①烷烃和烯烃命名时都要选择最长碳链为主链②质谱图中最右边的谱线表示

的数值为该有机物的相对分子质量③核磁共振氢谱中有几个吸收峰就有几个氢原子④石油的裂化、裂解和煤的气化均为化学变化⑤裂化汽油可以作为萃取溴水的萃取剂⑥“氟利昂”是氟氯代烷的俗称，是一类卤代烃的总称，会造成“臭氧空洞”⑦醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应O2⑧苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使

苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去⑨对甲基苯甲醛使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基A.都正确B.只有五种说法正确C.只有三种说法正确D.只有一种说法正确7．某有机物的结构简式为，它是由某烃和Cl2充分加成所得到

的产物，则某烃一定是()A．2-丁炔B．2-甲基-1,3-丁二烯C．1,3-丁二烯D．1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯8．下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列有关说法不正确的是()A．用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净B．c(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质C．d

、e中溶液褪色的原理不同D．f处产生明亮、伴有浓烟的火焰9．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以2-溴丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是()A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去

—加成D．取代—加成—消去10．有五种物质：①苯；②聚氯乙烯；③丙烯；④对二甲苯；⑤1-丁炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是()A．②③B．①④C．③⑤D．④⑤11．化合物(b)、(d)、CH≡C—CH==CH2(p)的分子式均为C

4H4。下列说法正确的是()A．b的同分异构体只有d和p两种B．只有b的所有原子处于同一平面C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．d的一氯代物和二氯代物均只有一种12．已知乙烯分子是平面结构，1,2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上

述空间异构体的是()A．1-丙烯B．2-甲基-1-丙烯C．1-丁烯D．4-辛烯13．下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是()A．该反应为消去反应B．反应实验过程中可看到酸性KMnO4溶液褪色3C．可用溴水代替酸性KMn

O4溶液D．乙烯难溶于水，故此装置②可以省去14．下列说法中，正确的是()A．醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃B．CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应C．将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热，最

多可生成3种有机产物D．醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃15．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是()①2＋2Na―→2＋H2↑②＋3Br2―→↓＋3HBr③＋NaOH―→＋H2OA．①③B．只有②C．②和③D．全部16．与互为同分异构

体的芳香族化合物中，与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有()A．2种和1种B．2种和3种C．3种和2种D．3种和1种17．已知酸性强弱顺序为H2CO3>>HCO－3，下列化学方程式正确的是()A．＋NaHCO3―→＋

Na2CO3B．2＋H2O＋CO2―→2＋Na2CO3C．＋NaHCO3―→＋H2CO3D．＋Na2CO3―→＋NaHCO318．使用哪组试剂可鉴别在不同试剂瓶内的1-己烯、甲苯和丙醛()A．酸性KMnO4溶液和溴

的CCl4溶液4B．银氨溶液和溴的CCl4溶液C．FeCl3溶液和银氨溶液D．银氨溶液和酸性KMnO4溶液19．已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成羟基醛：＋――――→NaOH溶液如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生反应

，最多可以形成羟基醛的种类是()A．3种B．4种C．5种D．6种20．α-鸢尾酮的分子结构如图所示，下列说法不正确的是()A．α-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B．1molα-鸢尾酮最多可与3molH2加成C．α-鸢尾酮能发生银镜反应D．α

-鸢尾酮经加氢→消去→加氢可转变为21．在实验室制得1mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，这时石蕊溶液将存在于饱和碳酸钠溶液层和乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对可能出现的现象，下列叙述中正确的是()A．液体分两层，石蕊层仍呈紫色，有机层呈

无色B．石蕊层有三层环，由上而下呈蓝、紫、红色C．石蕊层有两层，上层呈紫色，下层呈蓝色D．石蕊层有三层环，由上而下呈红、紫、蓝色22．阿魏酸化学名称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸，可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，结构简式为。在阿魏酸溶液中加入合

适试剂(可以加热)，检验其官能团。下列试剂、现象、结论都正确的是()选项试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变蓝色含有酚羟基B银氨溶液产生银镜含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳双键23．某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全

水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为()A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5D．C16H20O5524．在下列叙述的方法中，能将有机化合物转变为的有()①跟足量NaOH溶液共热后，通入二氧化碳直至过量②与稀硫酸共热后，加入足量N

a2CO3溶液③与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液④与稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液⑤与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4A．①②B．②③C．③④D．①④25．甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：①加成反应②取代反

应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应⑦酯化反应下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是()A．甲：①②③④⑥⑦B．乙：①②③⑤⑥⑦C．丙：①②③④⑤⑥⑦D．丁：②③④⑤⑥⑦26．下表中实验操作能达到实验目的

的是()实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3～4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量

氢氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸27．满足下列条件的有机物的种类数正确的是()选项有机物条件种类数A该有机物的一氯代物4BC6H12O2能与NaHCO3溶液反应3CC5H12O含有2个甲基的醇5DC5H10O2在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等428．化合物L是一

种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱导致生育及繁殖异常的环境激素，它在一定条6件下水解可生成双酚A和有机酸M。下列关于L、双酚A和M的叙述中正确的是（）A．1molL分别与足量NaOH和H2反应，最多可消耗4molNaOH和10m

olH2B．有机酸M与硬脂酸互为同系物，双酚A与苯酚互为同系物C．与M含相同官能团的同分异构体还有2种D．等物质的量的L、A和M与足量浓溴水发生反应，消耗Br2的量之比为1：2：1二、非选择题（共44分）29．（5分）在下列化合物中：①CH3CH3②CH3CH==CH2③

④⑤⑥⑦CH3CH2CH2CHO⑧⑨(CH3)2CH—COOH(1)属于脂环化合物的是________(填序号，下同)。(2)属于芳香化合物的是________。(3)属于醇的是________。(4)属于烷烃的是_

_______。(5)属于酮的是________。30．（8分）烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成，但若烷基(—R)中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到，现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知

它可以被氧化的同分异构体有7种，其中的3种是、、。请写出其他4种的结构简式：__________________________、________________________、_________________________、__________________________。31.（1

5分）某课题组从植物香料中分离出一种罕见的醇（醇A），其结构简式如下。（1）用系统命名法给该醇的命名：；（2）该醇可发生的反应：___（填字母序号）A．与金属Na反应B．与CuO反应C．与NaOH溶液反应D．消去反应I

.该课题组设计了以醇A为原料制备某物质的合成路线。合成反应的第一步。拟使醇A与浓氢溴酸（质7量分数47.6%）在90℃下充分反应，制备中间产物B。实验装置如图所示（夹持及加热仪器略去）。已知：①HBr溶液受热

时，HBr能否蒸发受到体系总含水量的影响。具体情况如下表。2m(HBr)m(HBr)+m(HO)<47.6%47.6%>47.6%先蒸发的物质水先蒸发，直至比值升至47.6%HBr与水一起蒸发、液化沸点124.3℃HBr先蒸发，直至比值降至47.6%②醇A、中间产物B的沸点均超过200℃。（3）

温度计1拟用于监控反应温度，温度计2拟用于监控实验中离开烧瓶的物质的沸点。两个温度计中，水银球位置错误的是（填“温度计1”或“温度计2”）其水银球应；II.将温度计位置调节好后，课题组成员依次进行如下操作：①检验气

密性，装入沸石；②加入18.6g醇A（0.1mol）、17.0g47.6%氢溴酸（含8.1gHBr、0.1mol）；③开始加热，逐渐升温至反应温度。（4）反应开始后，当温度计2的示数上升至39℃时，冷凝管末端持续有

液体流出。反应结束时，共收集到无色液体7.0g。经检测，该液体为纯净物，标记为产物C。取0.7gC在氧气中充分燃烧，共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C进行质谱试验，结果如图所示。根据上述实验结果，C

的分子式为；（5）取少量产物C进行核磁共振氢谱试验，共有三个信号峰。三个信号峰的面积之比为3：6：1。综合上述实验结果，C的结构简式为；8（6）反应结束后，圆底烧瓶内液体分为两层。可用方法（填实验操作名称）将两液体分离；（7）后续检验证实，两液

体均较纯净，其中所含杂质均可忽略。上层液体质量为10.7g。取下层液体进行核磁共振氢谱实验，共有两个信号峰。峰的面积之比为3：2。综合以上信息，本实验的实际总反应方程式为。32．（16分）双安妥明[]可用于降低血液中的胆固醇含量，该物质的合成路线如图所示：已知：Ⅰ.RCH2COOH2Br，P

苯酚钠Ⅱ.RCH==CH2HBr，过氧化物RCH2CH2BrⅢ.C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且有一个甲基支链；I能发生银镜反应且1molI能与2molH2发生加成反应；K的结构具有对

称性。试回答下列问题：(1)A的结构简式为，J中所含官能团名称为。(2)D的名称为。(3)反应D→E的化学方程式为，反应类型是。（1分）(4)H＋K→双安妥明的化学方程式为。(5)L为比H的相对分子质量小14的同系物的同分异构体，苯环上有两个取代基，苯环上一氯代物只有两

种，能与氯化铁反应显紫色且属于酯，符合要求的有机物L有种。(6)利用上述框图信息由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3，请写出合成路线图______(合成过程无机物任选)。。