【文档说明】河北省石家庄市第二中学2020-2021学年高二下学期寒假作业总结体验化学答案.docx，共(10)页，269.175 KB，由小赞的店铺上传

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1高二年级2月22日寒假作业化学学科总结体验参考答案一、单项选择题(28个小题，每小题2分，共56分)1234567891011121314AADBBCBABCDDDD1516171819202122232425262728B

CDBDCDCADBBAC二、非选择题（4个小题，共44分）29.（每空1分共5分）答案(1)⑤(2)③④⑧(3)④(4)①⑥(5)⑤30.（每空2分共8分）31.（除标注外每空2分共15分）（1）2,2-二甲基-4,4二乙基-3-己醇；（2）AB（3）温度计1插到液面以下（4）C5H10（

5）CH3CH=C(CH3)2（6）分液（1分）（7）+HBr90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O32.（除标注外每空2分共16分）（1）羟基和醛基（1分）（2）2-甲基-1-溴丙

烷（3）(CH3)2CHCH2Br＋NaOHΔ⎯⎯→(CH3)2CHCH2OH＋NaBr；取代反应（1分）（4）2＋HOCH2CH2CH2OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→＋2H2O（5）6（6）CH3CH2CH2OH连续氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBrCOOH+NaOH，

乙醇H⎯⎯⎯⎯→2CH2==CHCOOHHBr，过氧化物⎯⎯⎯⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续氧化⎯⎯⎯⎯→HOOCCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH

2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3（4分）详解：1.答案A解析丙烯的键线式为，乙醇的结构式为，2-甲基丙烷的结构简式为CH3CH（CH3）2。只有A项正确。2.答案A解析由该分子的结构简式可知，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个(醇)羟基和1个羧基，A项正确

；结构中只有一个六元环，无苯环结构，B、D项错误；分子中无酯基结构，C项错误。3.答案D解析此有机物1个分子中含有10个H原子，分子式为C12H10O6，A错误；此有机物中含有羧基、酯基、酚羟基、碳碳双键，共四种官能团，B错误；含

有苯环，属于芳香化合物，C错误；含有羧基，属于羧酸类，D正确。4.答案B解析A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同，不属于同分异构体；B中两种物质分子式相同，官能团位置不同，属于位置异构；C中物质、D中物质分子式相同，官能团不同，属于官能团异构。5.答案B解析有机物

C4H9ClO的同分异构体中含有羟基，可以看成氯原子取代丁醇中氢原子形成的，丁醇的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)3COH、(CH3)2CHCH2OH4种，不考虑羟基与氯原子连在同一个碳原子上的情况

时CH3CH2CH2CH2OH分子的一氯代物有3种；CH3CH2CH(OH)CH3分子的一氯代物有3种；(CH3)2CHCH2OH分子的一氯代物有2种；(CH3)3COH分子的一氯代物有1种；故答案为96

．答案C①烯烃的命名选含双键的最长的链为主链，错误；②最大质荷比即相对分子质量，正确；③吸收峰的个数为等效氢的种类，不能确定不同化学环境的氢原子的个数错误；④正确；⑤裂化汽油中含有不饱和烃不能萃取溴水中的溴；3⑥正确

；⑦醇分子内脱水为消去反应，分子间脱水为取代反应；⑧除去苯中有少量的苯酚，用溴水产生的三溴苯酚溶于苯无法除去，应加入氢氧化钠溶液分液，错误；⑨苯环上的甲基和醛基都可使高锰酸钾溶液褪色，错误。7．答案B解析该有机物由某烃与Cl2充分加成

得到，根据烯烃加成反应的原理可知，该烃的结构简式为，由烯烃的命名原则可命名为2-甲基-1,3-丁二烯。8.答案A解析由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知，b中饱和食盐水与电石发生反应：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反

应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气，结合选项可知答案为A。9．答案B解析根据题意，卤代烃在一定条件下发生水解，就可以引入羟基，而在相邻的两个碳原子上分别引入一个羟基就需要首先在相邻的碳原子上分别引入一个卤素原子，这就需要得到烯烃，卤

代烃发生消去反应就可以得到烯烃：CH3CHBrCH3――→消去CH2==CH—CH3――――→与溴加成CH2BrCHBrCH3―――――→一定条件水解CH2OHCHOHCH3。10.答案C解析①苯、②聚氯乙烯中不含有碳碳双键或三键，不能

使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，③丙烯、⑤1-丁炔中分别含碳碳双键、三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水发生加成反应而褪色，④对二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水发生化学反应使之褪色，故选C。11.答案D解析b对应的同分异构体可为链状烃，也可为环

状烃，如等，故同分异构体不仅仅d和p两种，故A错误；p分子中的碳碳三键是直线形结构，碳碳双键是平面结构，则p所有原子处于同一平面，故B错误；d中没有不饱和键，与高锰酸钾溶液不反应，故C错误；d分子是正四面

体结构，只含有一种氢，对应的一氯代物和二氯代物均只有一种，故D正确。12.答案D13.答案D解析溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成乙烯、溴化钠和水。该反应是消去反应，故A正确；生成物中有乙烯，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；该实验中要检验是否

有乙烯产生，乙烯4可以与溴单质加成，可以使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正确；从①装置导气管出来的气体除了有乙烯还有乙醇气体，而乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故②装置要除去乙醇气体，因为乙醇和水以任意

比例互溶，故D错误。14．答案D解析并非所有的醇类都能发生消去反应，只有形如的醇类才能发生消去反应，且醇类发生消去反应的产物不一定是烯烃，如乙二醇(HO—CH2—CH2—OH)发生消去反应的产物是乙炔，选项A错误；应掌握醇的催化氧化规律，形如的醇才能被催化氧化，而不能发生催化氧化反应，选项

B错误；在浓H2SO4存在下既能发生消去反应，又能发生分子间的脱水反应，因此生成的有机物应包括发生消去反应的产物2种和发生分子间脱水反应的产物3种，共计5种产物，选项C错误；醇与氢卤酸在一定条件下都能发生取代反应生成卤代烃，选项D正确。15.答案B解析—OH对苯环的影响结果是使苯环上的H

活泼性增强，更易发生取代反应。16.答案C解析分子式为C7H8O，与甲基苯酚(、、)、苯甲醇()、苯甲醚()互为同分异构体，前三者与FeCl3溶液发生显色反应。17.答案D解析根据“强制弱”的反应规律及H2CO3、、HCO－3的酸性强弱顺序知可发生

反应：＋CO2＋H2O―→＋NaHCO3、＋Na2CO3―→＋NaHCO3，D项正确。18.答案B解析A项，酸性KMnO4溶液与三种物质均反应而褪色，溴的CCl4溶液仅能够鉴别出不褪色的甲苯，5错误；

B项，银氨溶液可以鉴别出发生银镜反应的丙醛，而溴的CCl4溶液又可以鉴别出发生加成反应而褪色的1-己烯，不反应的为甲苯，正确；C项，银氨溶液只可以鉴别出丙醛，错误；D项，银氨溶液可以鉴别出丙醛，而酸性KMnO4溶液和另外两种物质均反应而褪色，故无法鉴别，错误。19.答案D解析该反应

的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与羰基的加成，乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛没有。故乙醛、丙醛分子中的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的羰基加成可以生成6种羟基醛。20.答案C解析题给酮的结构中含有1个六元环、2个碳

碳双键和1个碳氧双键，故其某种同分异构体中可含有1个苯环，余下的碳原子可作为烷基取代基，氧原子构成羟基，该羟基若与苯环直接相连，则为酚，A说法正确；该酮含有2个碳碳双键和1个羰基，它们在一定条件下都能与氢气加成，且1mol碳碳双键和1mol羰基分别消耗1mol氢

气，故1molα-鸢尾酮最多可与3molH2加成，B说法正确；酮中的羰基不能发生银镜反应，C说法错误；该酮加氢后得醇，通过醇的消去反应得烯烃或，烯烃通过加氢后得，D说法正确。21.答案D解析石蕊溶液存在于中间，上层乙酸

乙酯中残留的乙酸使石蕊变红；下层饱和碳酸钠显碱性使石蕊变蓝，所以石蕊层为三色环由上而下呈红、紫、蓝。22．答案C解析根据阿魏酸的结构简式可知，它含有酚羟基，与氯化铁溶液反应显紫色，不是蓝色，A项错误；它不含醛基，B项错误；它含羧基，与碳酸氢钠溶液反应产

生气泡，C项正确；酚羟基邻位上的氢原子与Br2可发生取代反应，溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键，D项错误。23．案答A；解析由1mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(—COO

—)，结合酯的水解反应原理可得“1molC18H26O5＋2molH2O――→水解1mol羧酸＋2molC2H5OH”，再结合原子守恒定律可推知，该羧酸的分子式为C14H18O5。24．答案D解析625．答案B26．答案B解析A项，苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的

浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误；B项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，故正确；C项，检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中氢氧化钠为少量，故错误；D项，乙酸乙酯与氢氧化钠溶液反应，故错误。27．答案A解析该有机物有四种氢原子，所以该有机物的一氯代物有4

种，故A正确；能与NaHCO3溶液反应的有机物含有—COOH，C6H12O2可以看作C5H11—COOH，C5H11—有8种，所以C5H11—COOH有8种，故B错误；分子式为C5H12O的含有两个甲基的醇可看作C5H

11OH，含有两个甲基的C5H11—有4种，所以含有两个甲基的醇C5H11OH有4种，故C错误；分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机物为CH3COOC3H7，丙醇有两种，所以该有机物有两种，故

D错误。28.答案CA、根据结构简式可知，1molL分别与足量NaOH和H2反应，最多可消耗4molNaOH，A不正确；B、水解的生成物A中含有2个酚羟基，与苯酚不互为同系物，B不正确；C、分别是CH3CH=CHCOOH和CH2=CHCH2COOH，C正确；D、应该是2︰4︰1

，D不正确，答案选C。29.（没空1分共5分）答案(1)⑤(2)③④⑧(3)④(4)①⑥(5)⑤解析③④⑤⑧分子中含有环状结构，属于环状化合物；③④⑧分子中含有苯环，属于芳香化合物；⑤没有苯环，属于脂环化合物；①⑥分子中仅含碳、氢两种元素且碳碳之间以单键结合，属于烷烃；④

分子中的羟基连在苯环侧链的碳原子上，属于醇；⑦分子中含有醛基，属于醛；⑤分子中含有羰基，属于酮；⑨分子中含有羧基，属于羧酸。30.（8分）31.（15分）（1）2,2-二甲基-4,4二乙基-3-己醇；（2）AB（3）温度计1插到液面以下（4）C5H10（4）CH3CH=C(

CH3)2（6）分液（1分）7（7）+HBr90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O（1）醇的名称为：2,2-二甲基-4,4二乙基-3-己醇（2）含-OH可与Na反应生成氢气，可被CuO氧化生

成铜，不能与NaOH溶液反应，且与-OH相连的C上无H，不能发生消去反应；（3）该反应在90℃下充分反应，温度计1拟用于监控反应温度，水银球应该插在液面以下，故答案为：温度计1；插到液面以下；（4）由上述反应可知，产物C中一定由碳、氢元素，可能含有氧元素，2.2gCO2中碳元素的质量为：

2.2g1244=0.6g，0.9gH2O中氢元素的质量为：0.9g218=0.1g，而产物C为0.7g，所以产物C中没有氧元素，碳原子与氢原子的个数比为0.6g12：0.1g1=1：2，根据质谱实验可得，产物C的相对分子质量为70，符合条件的产物C的分子式

为：C5H10，故答案为：C5H10；（5）由核磁共振氢谱可知，产物C中氢原子有三种，且个数比为3：6：1，符合条件的结构简式为CH3CH=C(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH3)2；（6）对于

互不相溶的的液体用分液的办法分离和提纯，故答案为：分液；（7）由18.6g醇A（0.1mol）、17.0g47.6%氢溴酸（含8.1gHBr、0.1mol），可知反应后一定有水存在，根据物质的量的关系可得，反应生成

C5H10为0.1mol,H2O为0.1mol，则另外一种产物为C7H15Br，由核磁共振氢谱可知，符合条件的C7H15Br的结构简式为（CH3）3CCBr(CH3)2,总反应方程式为+HBr90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C

(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O，故答案为：+HBr90⎯⎯⎯→℃CH3CH=C(CH3)2+（CH3）3CCBr(CH3)2+H2O。32.（16分）（1）羟基和醛基（1分）（2）2-甲基-1-溴丙烷（3）(CH3)2CHCH2Br＋NaOH

Δ⎯⎯→(CH3)2CHCH2OH＋NaBr；取代反应（1分）（4）2＋HOCH2CH2CH2OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→8＋2H2O（5）6（6）CH3CH2CH2OH连续氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBrCOOH+NaOH，乙醇H⎯⎯⎯⎯→CH2==C

HCOOHHBr，过氧化物⎯⎯⎯⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续氧化⎯⎯⎯⎯→HOOCCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH2CH2OOCCH2CO

OCH2CH2CH3（4分）【详解】由双安妥明的结构简式可逆推出H为，K为HOCH2CH2CH2OH，再由已知Ⅰ逆推，可知B为苯酚钠，A为苯酚，G为，F为，E为，D为，C为，由K和已知Ⅲ逆推，J为HOCH2CH2CHO，Ⅰ为CH2==CHCHO。（

1）A的结构简式，J为HOCH2CH2CHO，J中所含官能团名称为羟基和醛基，故答案为：；羟基和醛基；（2）D为CH（CH3）2CH2Br，D的名称为2-甲基-1-溴丙烷，故答案为：2-甲基-1-溴丙烷；（3）D为CH（CH3

）2CH2Br，D发生水解反应生成E，反应D→E的化学方程式为（CH3）2CHCH2Br+NaOH（CH3）2CHCH2OH+NaBr，反应类型是水解反应或取代反应，故答案为：（CH3）2CHCH2Br+NaOH（CH3）2CHCH2OH+NaBr；水解反应或取代反应；（4）H+

K→双安妥明的反应方程式为：2＋HOCH2CH2CH2OH9浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→＋2H2O，故答案为：2＋HOCH2CH2CH2OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→＋2H2O；（5）H为，L为与比H分子量小14同系

物的同分异构体，则L比H少一个-CH2原子团，苯环上有两个取代基，苯环上一氯代物只有两种，则苯环上只有两种氢原子，能和氯化铁显紫色，说明含有酚羟基，且属于酯，说明含有酯基，如果取代基为-OH、-COOCH2CH

3，处于对位，有1种，如果取代基为-OH、-CH2COOCH3，处于对位，有1种；如果取代基为-OH、HCOOCH2CH2－，处于对位，有1种；如果取代基为-OH、HCOOCH（CH3）-，处于对位有

1种；如果取代基为-OH、CH3COOCH2－，处于对位有1种；如果取代基为-OH、CH3CH2COO－，处于对位有1种，所以符合条件的有6种，故答案为：6；（6）由CH3CH2CH2OH合成CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3，CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2C

H2CH3可由丙二酸和丙醇发生酯化反应生成，丙二酸可由HOCH2CH2COOH发生氧化反应得到，HOCH2CH2COOH可由BrCH2CH2COONa发生水解反应得到，BrCH2CH2COONa可由CH2=CHCOONa发生加成反

应得到，CH2=CHCOONa可由CH3CH（Br）COOH发生消去反应得到，CH3CH（Br）COOH可由CH3CH2COOH发生取代反应得到，CH3CH2COOH可由CH3CH2CH2OH发生氧化反应得到，其合成路线为CH3CH2CH2OH连续

氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBrCOOH+NaOH，乙醇H⎯⎯⎯⎯→CH2==CHCOOHHBr，过氧化物⎯⎯⎯⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续氧化⎯⎯⎯⎯→HOO

CCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3；10故答案为：CH3CH2CH2OH连续氧化⎯⎯⎯⎯→CH3CH2COOH2Br，P⎯⎯⎯→CH3CHBr

COOH+NaOH，乙醇H⎯⎯⎯⎯→CH2==CHCOOHHBr，过氧化物⎯⎯⎯⎯⎯→BrCH2CH2COOH2+NaOH/HOH⎯⎯⎯⎯→HOCH2CH2COOH连续氧化⎯⎯⎯⎯→HOOCCH2COOH322浓硫酸CHCHCHOH⎯⎯⎯⎯→CH3CH2CH2OOCCH2C

OOCH2CH2CH3。