【文档说明】辽宁省沈阳市2020-2021学年高二下学期期中考试练习试卷七化学试题 含答案.docx，共(26)页，529.938 KB，由小赞的店铺上传

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辽宁省沈阳市2020~2021年高二下学期期中考试练习试卷七一、单选题1．下列物质与其用途相符合的是（）①HClO-----作消毒剂②NaHCO3----医疗上治疗胃酸过多③AgI----人工降雨④Na2O2----呼吸面具的供氧剂⑤淀粉----检验I2的存在⑥MgO----作耐高温材料A．②③

④⑤B．①②③④C．②③④⑤⑥D．全部2．下列有关说法正确的是（）A．某放热反应能自发进行，因此该反应是熵增反应B．Fe(OH)3胶体无色、透明，不能透过滤纸C．单质硅是将太阳阳转变为电能的常用材料D．SiO2既能和NaOH溶液反应又能和氢氟酸反应，所以是两

性氧化物3．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论AAl箔插入稀HNO3中无现象Al箔表面被HNO3氧化，形成致密的氧化膜B将某气体通入溴水中溴水颜色褪去该气体一定是乙烯C向饱和Na2CO3中通入足量CO2溶液变浑浊析出了Na

HCO3D向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀H2SO4在管口观察到红棕色气体HNO3分解成了NO2A．AB．BC．CD．D4．下列关于烷烃的表述正确的是()A．乙烷的结构式为33CHCHB．512CH分子的某种结构为()32323CHCHCHCHCHC．()3225223CHCHCHCHCH

CHCH与()3222523CHCHCHCHCHCHCH互为同分异构体D．410CH的一氯代物有4种5．连接四种不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，药物阿司匹林（B）可由水杨酸（A）制得。下列说法正确的是A．阿司匹林

能与溴水反应而使之褪色B．可用氯化铁溶液鉴别水杨酸和阿司匹林C．由A反应生成B，另一种反应物为乙醇D．阿司匹林中带星号（*）的碳原子是手性碳原子6．关于有机物的下列叙述中，正确的是()A．它的系统名称是2，4－二甲基－4－戊烯B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．它与甲基环己烷互为同分异构体D

．该有机物的一氯取代产物共有4种7．4-甲基-2-乙基-1-戊烯与2H加成所得产物的名称为（）A．4-甲基-2-乙基戊烷B．2，5-二甲基戊烷C．2-乙基-4-甲基戊烷D．2，4-二甲基己烷8．主链上有4个碳的某烷烃有两种同分异构体，则与该烷烃等碳且主链上四个碳的烯烃的同分异构体有几种（）A．3B

．4C．5D．69．下列分子式只能表示一种物质的是A．CH2Cl2B．C4H10C．C5H12D．C6H1210．下列说法不正确的是（）A．“光化学烟雾”“硝酸型酸雨”的形成都与氮氧化物有关B．酒精、次氯酸钠消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的C．一束

平行光线射入蛋白质溶液里，从侧面可以看到一条光亮的通路D．氢氧化铁胶体中逐滴滴入稀硫酸，先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解11．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．27g铝加入lmol/L的NaOH溶液，转移电子数是3NAB．28gN2

与CO混合物中原子总数是4NAC．一定条件下，将1g乙炔（C2H2）溶于12g苯，所得混合物中含有的碳原子数为NAD．标准状况下，2.24LC10H22分子中共价键总数为31NA12．下列说法正确的是A．玻尔原子结构模型不但成功解释了氢原子光谱，而且还解释了其他原子光谱B．基

态氧原子轨道表示式违背了泡利不相容原理C．在基态多电子原子中，p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量D．不同的能层所含的s能级的原子轨道数是不同的13．下列说法错误．．的是A．生石灰可用作食品干燥剂，铁粉可用于食品的防

氧化B．“低碳生活”中的“碳”是指有毒气体CO，减少CO的排放C．碳酸钠可用于去除餐具的油污D．加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂14．有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该

物质中碳元素的质量分数为64.86%，氢元素的质量分数为13.51%，它的核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰，且只含有一个甲基。下列关于有机物X的说法正确的是A．分子式为C3H8OB．X发生催化氧化反应，产物中官能团名称是羰基C

．与X含有相同官能团的同分异构体有3种D．X发生消去反应生成两种结构的烯烃15．制备乙酸乙酯的一条合成路线为：下列说法错误的是A．乙的结构简式为CH3COOCH2CH3B．乙醇与CH3OCH3（二甲醚）互为同分异构体C．反应①属于加

成反应D．反应②的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO16．下列反应方程式不正确．．．的是A．氯气与水反应的离子方程式：Cl2+H2OHClO+H++Cl-B．制备硝基苯的化学方程式：+HO-NO250~60⎯⎯⎯→浓硫酸℃NO2+H2OC．碳酸钾水解的

离子方程式：CO32-+2H2O=H2CO3+2OH-D．钠与水反应的离子方程式：2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑17．一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物说法正确的是A．分子式为C17H18N2O6B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯

化碳溶液反应D．分子中含有三种不同的官能团18．下列关于有机物实验现象与原因的叙述中，完全正确的一组是选项实验现象原因A乙烯和苯都能使溴水褪色乙烯和苯都能与溴水发生加成反应B乙酸与NaHCO3溶液反应产生无色气体乙酸的酸性比碳酸强C葡萄糖和蔗糖都能与银氨溶液共热产生银镜葡萄糖和蔗糖都有醛基D乙醇

和钠反应比水和钠反应剧烈乙醇羟基中的氢原子更活泼A．AB．BC．CD．D19．下列有关物质的表达式正确的是A．乙炔分子的比例模型示意图：B．溴乙烷的电子式：C．葡萄糖的最简式：CH2OD．乙烯的结构简式：CH2CH220．下列反应不属于．．．取代反应

的是（）A．CH2=CH2+H2O⎯⎯→CH3CH2OHB．+Br2+HBrC．2CH3CH2OH140⎯⎯⎯→浓硫酸℃C2H5—O—C2H5+H2OD．+HNO3+H2O二、计算题21．称取有机物A6.0g，在足量氧气中充分燃烧，并使

产物依次缓慢通过浓硫酸、碱石灰，两者分别增重7.2g和13.2g。已知有机物A气态时的密度是相同条件下氢气密度的30倍。请计算：(1)有机物A的分子式______。(2)另取A6.0g，跟足量的金属钠反应生成1.12L氢气(标准状况)，A可能的结构简式为________

。三、实验题22．苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯-相对分子质量M=165)常用于创面、溃疡面及痔疮镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，有关数据和实验装置图如下：相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114

.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水，易溶于醇、醚类产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol)和80m

L无水乙醇(约1.4mol)，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h，并不时振荡。分离提纯：冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2C

O3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm-3)分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物3.3g。(1)仪器A的名称为____，在合成反应进行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的______。(2

)该合成反应的化学方程式是____。(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是____，乙醚层位于______(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________。(4)本实验中苯佐卡因的产率为______%(保留小数点后一位)。(5)该反应产率较低

的原因是_________(填标号)。a．浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应多b．回流过程中有产物被蒸出c．产品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚d．酯化反应是可逆反应四、有机推断题23．二氢荆芥内酯是有效的驱虫剂。其合成

路线如下：（1）A中有____个手性碳原子，B的结构简式为________。（2）写出D在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式：____________。（3）E中含氧官能团的名称是______。（4）某物质X：①分子组成比A少2个氢原子；②分子中有

4种不同化学环境的氢原子；③能与FeCl3溶液发生显色反应。写出所有符合上述条件的物质X的结构简式：__________。（5）写出由制备的合成路线图(无机试剂任选)______。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH

2OH24．高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线：已知：①RCHO+R1CH2COOH+H2O；②由B生成C的反应属于加聚反应；③D属于高分子化合物。请回答下列问题：(

1)X生成Y的条件是________；E的分子式为______。(2)芳香烃I与A的实验式相同，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I的结构简式为_______。推测I可能发生的反应类型是__________(写出1种即可)。(3)由E生成F的化学方程式为___

___________。(4)D和G反应生成H的化学方程式为_____________。(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物还有_______种(不考虑立体异构)。(6)参照上述合成路线，以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线____

_________________。辽宁省沈阳市2020~2021年高二下学期期中考试练习试卷七一、单选题1．下列物质与其用途相符合的是（）①HClO-----作消毒剂②NaHCO3----医疗上治疗胃酸过多③AgI----人工

降雨④Na2O2----呼吸面具的供氧剂⑤淀粉----检验I2的存在⑥MgO----作耐高温材料A．②③④⑤B．①②③④C．②③④⑤⑥D．全部【答案】D【详解】①HClO具有强氧化性，可用于杀菌消毒，作消毒剂，故正确；②NaHCO3能与胃酸（

主要是盐酸）反应，且碱性弱，可在医疗上治疗胃酸过多，故正确；③AgI易与空气中水蒸气结合形成晶核，有利于水汽粒子的碰撞增大，从而形成雨，则AgI可用于人工降雨，故正确；④Na2O2与二氧化碳反应生成氧气，则可用作呼吸面具的供氧剂，故正确；⑤淀粉遇碘变蓝色，则淀粉可用来检验碘单质的存在，故正确

；⑥MgO的熔点很高，则可作耐高温材料，故正确；综上所述，全部正确；答案选D。2．下列有关说法正确的是（）A．某放热反应能自发进行，因此该反应是熵增反应B．Fe(OH)3胶体无色、透明，不能透过滤纸C．单质硅是将太阳阳转变为电能的常用材料D．SiO2既能和NaOH溶液反应又能和氢氟

酸反应，所以是两性氧化物【答案】C【详解】A.反应自发进行的判断依据为：HTS0−，H0的反应能够自发进行时，S不是必须大于0，选项A错误；B.3Fe(OH)胶体红褐色且能够透过滤纸不能透过半透膜，选项B错误；C.单质硅可用于制

作太阳能电池的原料，太阳能电池可将太阳能转化为电能，选项C正确；D.2SiO既能和NaOH溶液反应又能和氢氟酸反应，但和氢氟酸反应生成的不是盐和水，不能和其他酸反应生成盐和水，属于酸性氧化物，选项D错误；答案选C。【点睛】本题考查了反应自发进行的判断依据，

把握反应自发进行的判据：△H-T△S是解题的关键，注意理解反应自发进行的含义，注意反应热的计算方法。3．下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论AAl箔插入稀HNO3中无现象Al箔表面被HNO3氧化，形成致密的氧化

膜B将某气体通入溴水中溴水颜色褪去该气体一定是乙烯C向饱和Na2CO3中通入足量CO2溶液变浑浊析出了NaHCO3D向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入稀H2SO4在管口观察到红棕色气体HNO3分解

成了NO2A．AB．BC．CD．D【答案】C【解析】试题分析：A、Al和稀硝酸反应，产生气体，故错误；B、SO2气体也能使溴水褪色，故错误；C、因为NaHCO3的溶解度小于Na2CO3的，Na2CO3＋CO2＋H2O=2NaHC

O3，因此溶液变浑浊，故正确；D、NO3－在酸性条件下具有强氧化性，把Fe2＋氧化成Fe3＋，本身被还原成NO，NO遇空气中O2转变成NO2，故错误。考点：考查元素及其化合物性质等知识。4．下列关于烷烃

的表述正确的是()A．乙烷的结构式为33CHCHB．512CH分子的某种结构为()32323CHCHCHCHCHC．()3225223CHCHCHCHCHCHCH与()3222523CHCHCHCHCHC

HCH互为同分异构体D．410CH的一氯代物有4种【答案】D【解析】【详解】A.乙烷的结构简式为33CHCH，A错误；B.C5H12分子中的结构可能为，题干书写的结构简式中从左数碳链第2个C原子违背C原子价电子为4个的原则，B错误；C.选项提供的物质结构都

是3-乙基己烷，是同一物质，C错误；D.C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种碳链结构，每种结构中都含有2种不同位置的H原子，这四种不同的H原子分别被Cl原子取代，得到四种取代产物，因此C4H10有四种一氯取代产物，D正确；故合理选项是D。5．连接四种不同原子或原子团的碳原子

称为手性碳原子，药物阿司匹林（B）可由水杨酸（A）制得。下列说法正确的是A．阿司匹林能与溴水反应而使之褪色B．可用氯化铁溶液鉴别水杨酸和阿司匹林C．由A反应生成B，另一种反应物为乙醇D．阿司匹林中带星号（*）的碳原子是手性碳原子【答案】B【详解】A．

阿司匹林分子结构中无碳碳双键，不能与溴水反应而使之褪色，故A错误；B．阿司匹林分子结构中不含酚羟基，而水杨酸分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，则用氯化铁溶液可鉴别水杨酸和阿司匹林，故B正确；

C．水杨酸与乙酸酯化生成阿司匹林，故C错误；D．阿司匹林中带星号(*)的碳原子只连接3个不同基团，不是手性碳原子，故D错误；故答案为B。6．关于有机物的下列叙述中，正确的是()A．它的系统名称是2，4－二

甲基－4－戊烯B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．它与甲基环己烷互为同分异构体D．该有机物的一氯取代产物共有4种【答案】C【详解】A．的系统名称是2，4－二甲基－1－戊烯，A错误；B．该有机物含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C．该有机物和甲基环己烷()的分子式均为C7H14

，但结构式不同，二者互为同分异构体，C正确；D．该有机物有5种等效氢，故该有机物的一氯取代产物共有5种，D错误。答案选C。【点睛】D．有几种等效氢，就有几种一元取代物。7．4-甲基-2-乙基-1-戊烯与2H加成所得产物的名称为（）A．4-甲基-2-

乙基戊烷B．2，5-二甲基戊烷C．2-乙基-4-甲基戊烷D．2，4-二甲基己烷【答案】D【详解】4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为，与H2加成所得产物的结构简式为，该有机物中最长碳链含有6个碳原子，故主链为己烷，从右边碳原子开始编号，在2、4号

碳原子上各有一个甲基，则该有机物命名为2，4-二甲基己烷。故选D。8．主链上有4个碳的某烷烃有两种同分异构体，则与该烷烃等碳且主链上四个碳的烯烃的同分异构体有几种（）A．3B．4C．5D．6【答案】B【详解】烷烃主链上有4个碳原子，支链只能是甲基，支

链最多可以是4个，只有含有2个甲基时的同分异构体有2种，该烷烃总共有6个碳原子，则该烯烃也含6个碳，主链上有四个碳的己烯有：2-乙基-1-丁烯、2，3-二甲基-1-丁烯、3，3-二甲基-1-丁烯、2，3−二甲基−2−丁烯，共四种，故答案选B。9．下列分子式只能表示一种物质

的是A．CH2Cl2B．C4H10C．C5H12D．C6H12【答案】A【解析】A.该物质只有一种结构，故只表示一种物质，故正确；B.该物质有两种结构，故错误；C.该分子式有三种不同的结构，故错误；D.该分子式有5种结构，故错误。故选A。点睛：分子式只表示一种物质说明其只有一种结构，不能存在

同分异构体。要掌握烃中从四个碳原子的丁烷开始有同分异构体，甲烷为正四面体，其二氯代物不存在同分异构现象。10．下列说法不正确的是（）A．“光化学烟雾”“硝酸型酸雨”的形成都与氮氧化物有关B．酒精、次氯酸钠消毒液均可以将病毒氧化而达到

消毒的目的C．一束平行光线射入蛋白质溶液里，从侧面可以看到一条光亮的通路D．氢氧化铁胶体中逐滴滴入稀硫酸，先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解【答案】B【详解】A．以一氧化氮和二氧化氮为主的氮氧化物是形成“光化学烟雾”“硝酸型酸雨”的形成的一个重要原因，故A正确；B．乙醇能够杀菌消毒，但乙醇不

具有氧化性，故B错误；C．蛋白质溶液为胶体，一束平行光线射入蛋白质溶液里，从侧面可以看到一条光亮的通路，故C正确；D．稀硫酸是电解质溶液，氢氧化铁胶体遇电解质溶液发生聚沉，然后氢氧化铁与硫酸发生中和反应而溶解，故D正确；答案选B。11．设NA为阿伏加德罗常数的值，

下列说法正确的是A．27g铝加入lmol/L的NaOH溶液，转移电子数是3NAB．28gN2与CO混合物中原子总数是4NAC．一定条件下，将1g乙炔（C2H2）溶于12g苯，所得混合物中含有的碳原子数为NAD．标准状况下，2.24L

C10H22分子中共价键总数为31NA【答案】C【详解】A.NaOH溶液的体积未知，不能保证铝完全反应，所以无法计算电子转移数目，A不正确；B.28gN2与CO混合物的总物质的量为1mol，所含原子总数是2NA，B不正确；C.一定条件下，将1g乙炔（C2H2）溶于12g苯，因为两种有机物

的实验式相同，都是CH，所以所得混合物中一定含有1molCH，混合物中含有的碳原子数为NA，C正确；D.标准状况下，C10H22+是液体，无法计算2.24L该物质的物质的量，所以无法计算分子中共价键总数，D不正确。本题选C.12．下列说法正确的是A．玻尔原子结构模型不

但成功解释了氢原子光谱，而且还解释了其他原子光谱B．基态氧原子轨道表示式违背了泡利不相容原理C．在基态多电子原子中，p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量D．不同的能层所含的s能级的原子轨道数是不同的【答案】B【详解】A．

玻尔的原子结构模型成功解释了氢原子光谱是线状光谱的事实，但对多电子原子的光谱无法解释，故A错误；B．泡利不相容原理是每个轨道最多容纳2个电子，且自旋方向相反，题中所给轨道式，违背了泡利不相容原理，故B正确；C．在多电子原子中，电子填充原

子轨道时，电子按照能量由低到高的顺序填充，如4s的能量比2p高，故C错误；D．s能级只有一个原子轨道，故D错误；答案为B。13．下列说法错误．．的是A．生石灰可用作食品干燥剂，铁粉可用于食品的防氧化B．“低碳生活”中的“碳”是指有毒气体C

O，减少CO的排放C．碳酸钠可用于去除餐具的油污D．加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂【答案】B【详解】A．生石灰具有吸水性，可用作食品干燥剂，铁粉具有还原性，可用于食品的防氧化，A正确；B．“低碳生活”中的“碳”是指无毒气体CO2，减少CO

2的排放，B错误；C．碳酸钠水解显碱性，碱性条件下油脂会水解，因此碳酸钠可用于去除餐具的油污，C正确；D．加工后具有吸水性的植物纤维，无毒，可用作食品干燥剂，D正确；答案选B。14．有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳

元素的质量分数为64.86%，氢元素的质量分数为13.51%，它的核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰，且只含有一个甲基。下列关于有机物X的说法正确的是A．分子式为C3H8OB．X发生催化氧化反应，产物中官能团名称是羰基C．与X含有相同官能团的同分异构体有3种D．X发生消去反应生成两

种结构的烯烃【答案】C【分析】由题意可知，有机物X中碳元素和氢元素的质量分数之和小于100%，完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，则有机物中含有氧元素，氧元素的质量分数为(1—64.86%—13.51%)=21.63%，有机物中碳、氢、氧的个数比为6

4.84%10013.51%10021.63%10012116：：=4:10:1，有机物的实验式为C4H10O，由碳原子和氢原子的个数比可知，有机物实验式就是分子式，由核磁共振氢谱有5组明显的吸收峰，且只含有一个甲基可知，该有机物为

1—丁醇。【详解】A.由分析可知，有机物的分子式为C4H10O，故A错误；B.1—丁醇发生催化氧化反应生成丁醛，丁醛的官能团为醛基，故B错误；C.与1—丁醇含有相同官能团的同分异构体有2—丁醇、2—甲基—1—丙醇、2—甲基—2—丙醇，共3种，故C正确；D.一定条件下，1—丁醇发生

消去反应只能生成1—丁烯，故D错误；故选C。15．制备乙酸乙酯的一条合成路线为：下列说法错误的是A．乙的结构简式为CH3COOCH2CH3B．乙醇与CH3OCH3（二甲醚）互为同分异构体C．反应①属于加成反应D．反应②的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO

【答案】D【解析】【分析】A、乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下生成乙酸乙酯,所以乙为乙酸乙酯；B、乙醇与CH3OCH3(二甲醚)的分子式都是C2H6O,它们的结构不同；C、反应①是乙烯与水加成生成乙醇；D、反应②乙醇催化氧化生

成乙醛和水。【详解】A、乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下生成乙酸乙酯,所以乙为乙酸乙酯CH3COOCH2CH3,所以A选项是正确的；B、乙醇与CH3OCH3(二甲醚)的分子式都是C2H6O,它们的结构不同,它们是互为同分异

构体,所以B选项是正确的；C、反应①是乙烯与水加成生成乙醇,所以C选项是正确的；D、反应②乙醇催化氧化生成乙醛和水,方程式中少了水,故D错误；综上所述，本题正确选项D。16．下列反应方程式不正确．．．的是A．氯气与水反应的离子

方程式：Cl2+H2OHClO+H++Cl-B．制备硝基苯的化学方程式：+HO-NO250~60⎯⎯⎯→浓硫酸℃NO2+H2OC．碳酸钾水解的离子方程式：CO32-+2H2O=H2CO3+2OH-D．钠与水反应的离子方程式：

2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑【答案】C【详解】A．Cl2与H2O反应产生HCl和HClO，HCl是强酸，完全电离，HClO是弱酸，主要以分子存在，该反应是可逆反应，故反应的离子方程式应该为：Cl2+H2OHClO+H++Cl-，A正确；B．苯与浓硝酸、浓

硫酸混合加热发生取代反应产生硝基苯和水，反应的化学方程式为：+HO-NO250~60⎯⎯⎯→浓硫酸℃NO2+H2O，B正确；C．碳酸钠电离产生的CO32-水解分步进行，主要是第一步水解产生HCO3-，且

水解反应是可逆反应，故水解方程式应该为：CO32-+H2OHCO3-+OH-，C错误；D．钠与水反应产生NaOH和H2，根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒，可得该反应的离子方程式：2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑，D正确；故合理选项是C。17．一种新药物结构如图所示，下列有关该

化合物说法正确的是A．分子式为C17H18N2O6B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应C．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应D．分子中含有三种不同的官能团【答案】B【解析】A.由图中信息可知，该有机物的分子式为C17H20N2O6，A不正确；B.该有机物含有酯基、碳碳双键及苯

环，故其能发生水解反应、加聚反应、取代反应（酯的水解反应及苯环上的取代反应），B正确；C.该有机物分子中有碳碳双键，故其既能与氢气发生加成反应，又能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C不正确；D.分子中含有氨基、酯基、硝

基和碳碳双键等四种不同的官能团，D不正确。本题选B。18．下列关于有机物实验现象与原因的叙述中，完全正确的一组是选项实验现象原因A乙烯和苯都能使溴水褪色乙烯和苯都能与溴水发生加成反应B乙酸与NaHCO3溶液反应产生无色气

体乙酸的酸性比碳酸强C葡萄糖和蔗糖都能与银氨溶液共热产生银镜葡萄糖和蔗糖都有醛基D乙醇和钠反应比水和钠反应剧烈乙醇羟基中的氢原子更活泼A．AB．BC．CD．D【答案】B【详解】A．苯能将溴水中的溴萃取出来，使水层褪色，没有发生加成反应，故A错误；B．乙

酸的酸性大于碳酸，与NaHCO3溶液反应产生二氧化碳，故B正确；C．蔗糖中不存在醛基，不能与银氨溶液反应产生银镜，故C错误；D．乙醇羟基中的氢原子没有水中的氢原子活泼，乙醇和钠反应比水与钠反应缓慢，故D错误。答案选B。19．下列有关物质的表达式正确的是A．乙炔

分子的比例模型示意图：B．溴乙烷的电子式：C．葡萄糖的最简式：CH2OD．乙烯的结构简式：CH2CH2【答案】C【详解】A．乙炔分子为直线型，正确的比例模型应为，A错误；B．溴乙烷的电子式中溴的孤对电子没有标出来，B错误；C．葡萄糖的分子式为C6H12O6，故其最简式为CH

2O，C正确；D．乙烯含有碳碳双键，正确的结构简式为：CH2=CH2，D错误；答案选C。20．下列反应不属于．．．取代反应的是（）A．CH2=CH2+H2O⎯⎯→CH3CH2OHB．+Br2+HBrC．2CH3CH2OH140⎯⎯⎯→浓硫酸℃C2H5—O—C2H5+H2OD．+HNO

3+H2O【答案】A【详解】A．反应中碳碳双键转化为碳碳单键，属于加成反应，故A选；B．苯环上H原子被Br原子取代，属于取代反应，故B不选；C．1分子乙醇中-OH上H氢原子被另1分子乙醇中的乙基取代，属于取代反应，故C不选；D．苯环上H原子被硝基取代，属于

取代反应，故D不选；答案选A。二、计算题21．称取有机物A6.0g，在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓慢通过浓硫酸、碱石灰，两者分别增重7.2g和13.2g。已知有机物A气态时的密度是相同条件下氢气密度的30倍。请计算：(1)有机物A的分子式______。(2)另取A6.

0g，跟足量的金属钠反应生成1.12L氢气(标准状况)，A可能的结构简式为________。【答案】C3H8OCH3CH2CH2OH或【分析】利用有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比，确定A相对分子质量，计算出

6.0gA的物质的量，再根据其燃烧产生二氧化碳和水，利用浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，利用元素守恒来确定有机物的分子式。(2)利用醇能够与金属Na发生反应产生氢气，确定其可能结构简式。【详解】(1)已知有机物A气态时的密度是相同条件下氢气密度的30倍，则A的相对

分子质量M=2×30=60，则6.0g的A的物质的量是n(A)=6.0g÷60g/mol=0.1mol，浓硫酸增重7.2g，则生成水的质量是7.2g，因此生成水的物质的量为：n(H2O)=7.2?g18?g/m

ol=0.4mol，所含有氢原子的物质的量是0.8mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，生成二氧化碳的物质的量是：n(CO2)=13.2?g44?g/mol=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，则该有机物中含有O原子的物质的量为n(O)=6.0g0

.3mol12g/mol0.8mol1g/mol16g/mol−−=0.1mol，0.1molA中含有0.3molC原子，0.8molH原子，0.1molO原子，故该有机物分子式为C3H8O；(3)1.12L标准状况氢气的物质的量是n(H2)=1.12L22.4L

/mol=0.05mol，根据醇羟基与反应产生氢气的物质的量关系2-OH～H2可知n(-OH)=0.05mol×2=0.1mol，一个分子中含有一个羟基，则该物质属于醇，可看作是丙烷分子中一个H原子被一个-OH取代产生的物质，丙烷分子中含有2种不同位置的H原子，故分

子式是C3H8O的醇可能结构简式为：CH3CH2CH2OH或。【点睛】本题考查有机物分子式的确定方法和有机物结构的推断，考查学生对知识的整合能力和应用能力，注意A和钠反应时，是醇羟基和钠的反应。三、实验题22．苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯-相对分子质量M=165)常用于创面、溃疡面及痔疮镇痛。在实

验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，有关数据和实验装置图如下：相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水，易

溶于醇、醚类产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol)，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h，

并不时振荡。分离提纯：冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm-3)分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物3

.3g。(1)仪器A的名称为____，在合成反应进行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的______。(2)该合成反应的化学方程式是____。(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是____，乙醚层位于______(填“上层”或

“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________。(4)本实验中苯佐卡因的产率为______%(保留小数点后一位)。(5)该反应产率较低的原因是_________(填标号)。a．浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应多b．回流过程中有产物被蒸出c．产

品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚d．酯化反应是可逆反应【答案】球形冷凝管沸石(或碎瓷片)+CH3CH2OH浓硫酸Δ+H2O检查是否漏液上层干燥吸水33.3ad【分析】由题中信息可知，在圆底烧瓶中加入对氨基苯甲酸和无水乙醇，振荡溶解，将烧瓶置于冰

水浴并加入浓硫酸作催化剂，两者可以发生酯化反应生成苯佐卡因；冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物。【详解】(1)

由仪器的结构特征，可知A为球形冷凝管，液体加热，需要加入碎瓷片以防止暴沸；(2)对氨基苯甲酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为+CH3CH2OH浓硫酸Δ+H2O；(3)分液漏斗使用前必须进行查漏

，乙醚的密度小于溶液密度，分层后乙醚层在上层，分离提纯操作加入少量无水硫酸镁的目的是吸收乙醚中的水，干燥乙醚；(4)苯佐卡因的理论产量为0.06mol×165g/mol=9.9g，故产率=3.3g9.9g×100%=33.3%；(5)a

．浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应多可以使得产率降低，a正确；b．回流过程中的温度是80℃，远低于苯佐卡因的沸点，因此回流过程中不会有产物被蒸出，b错误；c．产品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚，但不会改变产率，c错误；d．合成苯佐卡因的反

应属于酯化反应，酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，故该反应有一定的限度，在该实验条件下，产品的产率可能较低，d正确；故合理选项是ad。【点睛】本题考查有机物的制备实验。掌握化学反应的特点、物质的性质及分离混合物的方

法与物质性质的关系，是本题解答关键。注意化学实验基本操作、物质产率计算方法等在制备物质的应用。四、有机推断题23．二氢荆芥内酯是有效的驱虫剂。其合成路线如下：（1）A中有____个手性碳原子，B的结构简式为________。（2）写出D在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式：_________

___。（3）E中含氧官能团的名称是______。（4）某物质X：①分子组成比A少2个氢原子；②分子中有4种不同化学环境的氢原子；③能与FeCl3溶液发生显色反应。写出所有符合上述条件的物质X的结构简式：__________。（5）写

出由制备的合成路线图(无机试剂任选)______。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】3+2NaOH+NaBr+CH3OH羧基、羟基、【解析】（1）A含有3个手性碳原子（打“*”），比较A和C的结构，由醛基变化为酯基，比照反应物，先

氧化后酯化而得，故中间物B含羧基，B的结构简式为；（2）根据F的结构，是由E在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成环酯，推断E的结构简式是，在过氧化物条件下与HBr发生加成反应生成D，D的结构简式是；在NaOH溶液中加热发生

反应生成的化学方程式为：+2NaOH+NaBr+CH3OH；（3）E为，其含氧官能团的名称是：羟基、羧基；（4）某物质X：①分子组成比少2个氢原子，故不饱和度为4，分子式为C10H14O；②分子中有4种不同

化学环境的氢原子，由于碳原子多，故应该高度对称；③能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，符合条件的物质X的结构简式有：、；（5）利用逆推法，，比较原料，将醇羟基变为羧基、溴原子变为羟基即

可。整理为：氧化为，继续氧化为，在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成，在浓硫酸中加热发生反应生成最后的产品，流程如下：。24．高聚物H可用于光刻工艺中，作抗腐蚀涂层。下列是高聚物H的一种合成路线：已知：①RCHO+R1CH2COOH+H2O；②由B生成C的反应属于加聚反应；③D属于高

分子化合物。请回答下列问题：(1)X生成Y的条件是________；E的分子式为______。(2)芳香烃I与A的实验式相同，经测定I的核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则I的结构简式为_______。推测I可能发生的反应类型是________

__(写出1种即可)。(3)由E生成F的化学方程式为______________。(4)D和G反应生成H的化学方程式为_____________。(5)G的同分异构体中，与G具有相同官能团的芳香族化合物还有_______种(不考虑立体异构)。(6)参照上

述合成路线，以对二甲苯和乙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。【答案】光照C7H8O加成反应(或氧化反应、加聚反应、取代反应中的任意1种)2+O22+2H2On++nH2O4【分析】

X的分子式为C7H8，依据转化关系可判断X为，在光照下，与氯气发生取代反应生成Y，Y在氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应生成E，则E为，E发生催化氧化反应生成F，则F为，根据已知信息①可知G为；A为乙炔，根据已知②由B生成C的反应属于加聚反应，可确定B

为，D为，D与G发生缩聚反应生成聚酯，据此解答。【详解】(1)依题意知，X为甲苯，在光照下，X与氯气发生取代反应生成Y，Y在氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应生成E，则E为，E的分子式为C7H8O。因此，本题正确答案为：光照；C7H8O；(2)A为乙炔，实验式为CH，I可能是苯、苯

乙烯等，又因为I的核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，故I为。苯环和乙烯基都可发生加成反应，苯环可发生取代反应，乙烯基可发生加聚反应、氧化反应。因此，本题正确答案为：；加成反应(或氧化反应、加聚反应、取代反应中的任意1种)；(3)E为苯甲醇，在O2/Cu、加热条件下

，发生催化氧化反应生成苯甲醛和水。反应方程式为，因此，本题正确答案为：；(4)D为，G为，D与G发生缩聚反应生成聚酯，反应方程式为：，因此，本题正确答案为：；(5)G中含碳碳双键、羧基，与G具有相同官能团的芳香族化合物有4种，结构简式如

下：、、、，因此，本题正确答案为：4；(6)先由对二甲苯制备对二苯甲醛，再利用已知信息①，对二苯甲醛与乙酸在一定条件下发生反应可生成目标产物。因此，设计合成路线如下：，因此，本题正确答案为：。【点睛】本题考查有机物推断，判断A为甲苯，再充分根据有机物分子式

进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化。本题难点是设计合成路线，可根据已知信息，用逆合成法分析解答。