【文档说明】辽宁省沈阳市2020-2021学年高二下学期期中考试练习试卷九化学试题 含答案.docx，共(23)页，368.516 KB，由小赞的店铺上传

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辽宁省沈阳市2020~2021年高二下学期期中考试练习试卷九一、单选题1．下列说法正确的是A．“酒越陈越香”与酯化反应有关B．乙醇和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C．淀粉、纤维素化学式均为(C6H10O5)n，互为同分异构体D．乙烯和苯均能与溴水发生加成反应2．正确应用物质性质并规范操作是保障安全的前

提。下列做法不正确的是A．地上散落的汞可以洒硫粉处理B．苯酚不慎沾到皮肤上，用氢氧化钠溶液擦拭C．大量氯气泄漏时，戴好防毒面具，喷稀碱液进行吸收D．向电石上滴加饱和食盐水，将产生的气体验纯后点燃，观察燃烧现象3．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的

重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．X分子中不含手性碳原子(手性碳原子：连有四个不同的原子或基团的碳)B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面C．X的同分异构体且与X含有相同官能团的稳定结构共5

种D．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应4．下列有关表示正确的是A．氯离子的结构示意图：B．氯化氢分子的电子式：C．乙烯分子的结构式：CH2=CH2D．苯分子的比例模型：5．3H在月球上储量丰富，4H主要来源于宇宙射线的初级粒子。下列关于3H和4H的说法不正确的是A．3H的中子数为2

B．4H的质量数为4C．两者互为同位素D．两者为同一种核素6．食品安全备受社会关注。下列做法符合食品安全要求的是A．在食用猪血中加甲醛溶液B．在儿童牛奶中添加牛奶碱性蛋白C．在焙制面包时添加小苏打D．在玉米馒头中添加合成色素柠檬黄7．下列关于有机物的叙述正确的

是A．甲苯中所有原子可能共平面B．C3H6Cl2有三种同分异构体C．油脂、淀粉均属于高分子化合物D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别8．下列说法正确的是（）A．可以利用加入浓溴水的方法除去苯中混有少量苯酚B．在蒸馏与浓硫酸催化加热制取乙烯的实验中，温度计水银球放置的

位置不同C．C2H5Br与NaOH的乙醇溶混合后加热，将所得气体通入高锰酸钾酸性溶液中，若溶液褪色，则证明有乙烯生成D．将电石和饱和食盐水反应生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中，若溶液褪色，证明有乙炔生成9．符合化学式C7H8O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气

的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则X、Y、Z的数值分别是（）A．5.4.3B．4.4.3C．4.3.2D．3.3.310．某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且可以被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，则此烃的结构共有()A．2种B．5种C．4种D

．3种11．分子式为C3H6BrCl的有机物（不考虑立体异构）共有（）A．3种B．4种C．5种D．6种12．常用的打火机使用的燃料其分子式为C3H8，它属于（）A．烷烃B．烯烃C．炔烃D．芳香烃13．下列实验过程的现象描述正确的是A．往淀粉溶液滴入碘水后显蓝色B．往氢

氧化钠溶液滴入酚酞溶液后显蓝色C．往氯化铁溶液滴入KSCN溶液后产生血红色沉淀D．往氯化钠溶液滴入硝酸银溶液后出现黄色沉淀14．将含有0.1molSiO2的铝、硅混合物分别与足量NaOH溶液、盐酸混合，充分反应后前者可得到11.2L气体(标准状况)，后者可得到6.72L气体(标

准状况)，则参加反应的n(HCl)与n(NaOH)之比为()A．1∶1B．1∶2C．2∶1D．3∶115．以下氧化物引起的环境问题对应不正确的是选项ABCD氧化物CO2SO2CONO2环境问题温室效应酸雨破坏臭氧层光化学烟雾A．AB．BC．CD．D16．分子式为C5H12O，不能与钠反应

的结构有几种A．4种B．5种C．6种D．7种17．设NA为阿伏加德罗常数。下列说法正确的是A．标准状况下，22.4LCH4中含有氢原子数目为4NAB．1molNa2O2中含有的阴离子和阳离子的数目都是2NAC．0.1mol/LCu(

NO3)2溶液中含有的NO3－数目为0.2NAD．28gN2中所含的原子数目是NA18．对于下列实验事实的解释，不合理．．．的是选项实验事实解释A加热蒸干MgSO4溶液能得到MgSO4固体；加热蒸干MgCl2溶液得不到MgCl2固体H2S

O4不易挥发，HCl易挥发B电解CuCl2溶液阴极得到Cu；电解NaCl溶液，阴极得不到Na得电子能力：Cu2+>Na+>H+C浓HNO3能氧化NO；稀HNO3不能氧化NOHNO3浓度越大，氧化性越强D钠与水反应剧烈；钠与乙醇反应平缓羟基中氢的活泼性：H2O＞C2H5OHA．

AB．BC．CD．D19．某有机物的结构如下式，在以下六种反应类型：①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去中，它在一定条件下能够发生的反应是A．②③④B．①③⑤⑥C．②③④⑤⑥D．①③④⑤20．甲苯在一定条件下与氢气完全加成生成甲基环己烷()，该产物与氯气发生取代反应时，生成的一

氯代物有A．3种B．4种C．5种D．6种二、计算题21．某烷烃发生氯代反应，其一氯代物只有一种。7.2g该烃进行氯代反应完全转化为一氯代物时，放出的气体可使500mlL0.2mol/L的烧碱溶液恰好完全中和。计算该烃的分子式并写出结构简式。三、实验题22．丙炔酸甲酯(

CH≡C-COOCH3)是一种重要的有机化工原料，沸点为103℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为：CH≡C-COOH+CH3OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→CH≡C-COOCH3+H2O。实验步骤如下：步骤1：在反应瓶中加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌加

热回流一段时间；步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见图)；步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤，分离出有机相；步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得7.56g丙炔酸甲酯。(1)步骤1中

，加入过量甲醇的目的是________。(2)步骤2中，图中所示的装置中仪器A的名称是________，自来水从________(填“e”或“f”)进入该仪器；加入碎瓷片的目的是________。(3)步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤，主要除去的物质

是________；分离出有机相的操作名称为________。(4)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。(5)丙炔酸甲酯的产率为________。四、有机推断题23．已知A是芳香烃，苯环

上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。已知：①R-COOH3PBr⎯⎯⎯⎯→一定条件下(R为烃基)②+H2N-R⎯⎯⎯⎯→一定条

件下请回答下列问题：(1)写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_____________。(2)上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。

(3)写出H和氢氧化钠溶液反应的化学方程式：_________________________。(4)有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(写出一个．．．．即可．．)：___

________。A．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀C．加入FeCl3溶液显色(5)参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起

始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线图________________________。合成路线流程图示例如下：24．新型抗溃疡药瑞巴匹特，可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害，其合成路线如下：(1)A的化学名称为______________，C的核磁共

振氢谱具有_________________组峰(2)A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为______________(3)化合物F中含氧官能团的名称为__________________，化合物F的分子式

为_____________(4)反应①~③中，属于取代反应的是__________________(填序号)(5)C→D的转化中，生成的另一种产物为HCl，则C→D反应的化学方程式为__________(6)已知Y中的溴原子被--OH取代

得到Z，写出同时满足下列条件的Z的一种同分异构体的结构简式：___________________I．分子中含有一个苯环和一个五元环，且都是碳原子环II．苯环上有两个取代基，且处于对位III.能与NaHCO3溶液发生反应(7)已知CH3CH2OHCH3CH2Br，以A和HOCH2CH2C

H2OH为原料制备的合成路线流程图如下：HOCH2CH2CH2OH物质X物质Y，则物质X为__________，物质Y为____________辽宁省沈阳市2020~2021年高二下学期期中考试练习试卷九一、单选题1．下列说法正确的是A．“酒越陈越香”与酯化反应有关B

．乙醇和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C．淀粉、纤维素化学式均为(C6H10O5)n，互为同分异构体D．乙烯和苯均能与溴水发生加成反应【答案】A【详解】A．“酒越陈越香”就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，与酯化反应有关，故A

正确；B．油脂能与氢氧化钠反应，乙醇与氢氧化钠不反应，故B错误；C．淀粉和纤维素是多糖，高分子化合物，化学式中的n值不同，不是同分异构体，故C错误；D．苯与溴水发生萃取，不发生加成反应，故D错误；故答案为A。2．正确应用物质性质并

规范操作是保障安全的前提。下列做法不正确的是A．地上散落的汞可以洒硫粉处理B．苯酚不慎沾到皮肤上，用氢氧化钠溶液擦拭C．大量氯气泄漏时，戴好防毒面具，喷稀碱液进行吸收D．向电石上滴加饱和食盐水，将产生的气体验纯后点燃，观察燃烧现象【答案】B【详解】A．硫和汞在常温下

即反应，所以地上散落的汞可以洒硫粉处理，故A正确；B．苯酚不慎沾到皮肤上，应用酒精洗涤，不能用氢氧化钠，氢氧化钠具有强烈腐蚀性，故B错误；C．氯气有毒，能够与碱反应被碱吸收，大量氯气泄漏时，戴好防毒面具，喷稀碱液进行吸收，故C正确；D．电石与水反应生成乙炔，乙炔

为可燃气体，为防止爆炸，点燃前应验纯，故D正确；故答案选B。3．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．X分子中不含手性碳原子(手性碳原子：连有四个不同的原子或基团的碳)B．Y

分子中的碳原子一定处于同一平面C．X的同分异构体且与X含有相同官能团的稳定结构共5种D．Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应【答案】D【详解】A．X分子中用“*”标记的C连有四个不同基团，是手性碳，A错误；B．Y分子中与氧原子相连接的碳原子（箭头处）之间化学键为单键，可以旋转，因此左侧甲基上碳原子不

一定与苯环以及右侧碳原子共平面，B错误；C．与X含有相同官能团说明同分异构体中含有羟基和碳卤键，同一个C上连两个羟基不稳定，因此的同分异构体有、、、，共4种，C错误；D．Z分子中与羟基相连的C相邻的C（箭头处）上有H，可以在浓硫酸催化下加热发生消去反应生成碳碳双

键，D正确；故选D。4．下列有关表示正确的是A．氯离子的结构示意图：B．氯化氢分子的电子式：C．乙烯分子的结构式：CH2=CH2D．苯分子的比例模型：【答案】D【详解】A．氯离子与氯原子的核电荷数相同，都是17，氯离子正确的结构示意图为：，A错误；B．氯化氢属于

共价化合物，分子中不存在阴阳离子，氯化氢正确的电子式为：，B错误；C．乙烯的结构式中，应该用短线表示出所有的共用电子对，乙烯正确的结构式为：；C错误；D．苯分子中碳碳键为一种介于单键和双键之间的独特键，为平面结构。苯的比例模型为：，D正确；故选D。5．3H在月球上储量丰富，4H主

要来源于宇宙射线的初级粒子。下列关于3H和4H的说法不正确的是A．3H的中子数为2B．4H的质量数为4C．两者互为同位素D．两者为同一种核素【答案】D【详解】A．3H质子数为1、质量数为3，则中子数为3﹣1

＝2，故A正确；B．原子符号左上角为质量数，4H的质量数为4，故B正确；C．3H和4H质子数相同为1，中子数不同，故互为同位素，故C正确；D．3H和4H二者质子数相同，中子数不同，是氢元素的两种不同核素，故D错误；故选D。6．食品安全备受社会关注。下列做法符合食品安全要求的是A．在

食用猪血中加甲醛溶液B．在儿童牛奶中添加牛奶碱性蛋白C．在焙制面包时添加小苏打D．在玉米馒头中添加合成色素柠檬黄【答案】C【详解】A.甲醛能使蛋白质变性，不能添加到食用猪血中，故错误；B.牛奶碱性蛋白以鲜牛乳为原

料，经脱脂、过滤、浓缩、去除酪蛋白等酸性蛋白、阳离子层析、冷冻干燥等工艺制成但不能在儿童牛奶中添加，故错误；C.小苏打学名为碳酸氢钠，加热过程中产生二氧化碳，能用于焙制面包，故正确；D.在玉米馒头中禁止使用合成色素柠檬黄，故错误。故选C。

7．下列关于有机物的叙述正确的是A．甲苯中所有原子可能共平面B．C3H6Cl2有三种同分异构体C．油脂、淀粉均属于高分子化合物D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别【答案】D【详解】A、由于甲烷为正四面体结构，甲苯可以看作甲烷中1个H被苯基取代，所以甲苯中所有原子不可能共平

面，选项A错误；B、分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯取代，碳链上的3个碳中，两个氯取代一个碳上的氢，有两种：CH3-CH2-CHCl2（取代那面甲基上的氢原子时一样）、CH3-CCl2-CH3，

分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl-CH2-CH2Cl（两个边上的），CH2Cl-CHCl-CH3（一中间一边上），共有4种，选项B错误；C、淀粉属于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，选项C错误；D、乙烯含有碳碳双键，

能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，据此可以鉴别甲烷和乙烯，选项D正确；答案选D。8．下列说法正确的是（）A．可以利用加入浓溴水的方法除去苯中混有少量苯酚B．在蒸馏与浓硫酸催化加热制取乙烯的实验中，温度计水银球放置的位置不同C．C2H5Br与NaOH的乙醇溶混合后加热，将所得

气体通入高锰酸钾酸性溶液中，若溶液褪色，则证明有乙烯生成D．将电石和饱和食盐水反应生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中，若溶液褪色，证明有乙炔生成【答案】B【解析】【详解】A、不能在苯与苯酚的混合物中加入浓溴水除

去其中的苯酚，因为苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可以溶解在苯中，无法分离，选项A错误；B、蒸馏时温度计水银球在支管口处，乙醇制乙烯时温度计水银球在液面下，温度计水银球放置的位置不同，选项B正确；C、乙醇易挥发，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，应通过水洗气，选项C错误；

D、乙炔中混有的杂质H2S、PH3等具有还原性的杂质，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，选项D错误；答案选B。9．符合化学式C7H8O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则

X、Y、Z的数值分别是（）A．5.4.3B．4.4.3C．4.3.2D．3.3.3【答案】A【详解】C7H8O的芳香族化合物除含有一个苯环外，若苯环上只有一个支链，则支链可能为：-CH2OH或-OCH3，若有两个支链，则必为-CH3O和-OH，-CH3O和-OH在苯环上有邻、间、对三

种关系，故总的同分异构体共有5种；其中能与金属钠反应放出氢气的必含-OH，故共有4种；能与氢氧化钠反应的一定是苯环上含有-OH，故只有3种，故X、Y、Z的数值分别是5、4、3。10．某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪

色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且可以被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，则此烃的结构共有()A．2种B．5种C．4种D．3种【答案】D【解析】该烃不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且可以被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸，分子式C10H14符合

苯的同系物的通式，所以该烃为苯的同系物，苯环上有1个侧链，且与苯环直接相连的碳原子上至少有1个H原子，这样的侧链有3种，简单表示其碳架结构如下：−−−−CCCC，，。所以D正确。11．分子式为C3H6BrCl的有机物（不考虑立体异构）共有（）A．3种B．4种C．5种D．6种【答案】C【详解】

已知丙烷的碳架结构为，当氯原子连接1号碳原子时，有3种等效氢，即Br原子的连接方式有3种；当氯原子连接2号碳原子时，有2种等效氢，即Br原子的连接方式有2种；则分子式为C3H6BrCl的有机物共有5种，故答案为C。12．常用的打火机使用的燃

料其分子式为C3H8，它属于（）A．烷烃B．烯烃C．炔烃D．芳香烃【答案】A【详解】该物质分子中含有3个C原子，3个C原子最多结合H原子的数目为2×3+2=8，因此该物质属于饱和链烃，即属于烷烃，因此合理选项是A

。13．下列实验过程的现象描述正确的是A．往淀粉溶液滴入碘水后显蓝色B．往氢氧化钠溶液滴入酚酞溶液后显蓝色C．往氯化铁溶液滴入KSCN溶液后产生血红色沉淀D．往氯化钠溶液滴入硝酸银溶液后出现黄色沉淀【答案】A【详解】A．碘水中含有I2，I

2与淀粉作用，可以得到蓝色溶液，因而可用淀粉溶液检验碘单质的存在，A正确；B．氢氧化钠溶液呈碱性，能使酚酞溶液变红色，B不正确；C．氯化铁溶液中滴入KSCN溶液，发生反应生成易溶于水的Fe(SCN)3，使溶液呈血红色，C不正确；D．往氯化钠溶液中滴入硝酸银溶液，发生复分解反应，生成

AgCl白色沉淀，D不正确；故选A。14．将含有0.1molSiO2的铝、硅混合物分别与足量NaOH溶液、盐酸混合，充分反应后前者可得到11.2L气体(标准状况)，后者可得到6.72L气体(标准状况)，则参加反应的n(HCl)与n(NaO

H)之比为()A．1∶1B．1∶2C．2∶1D．3∶1【答案】A【解析】试题分析：混合物与足量NaOH溶液反应生成氢气的物质的量为n(H2)=11.2L÷22.4L/mol=0.5mol，混合物与足量盐酸反应生成氢气的物质的量为n(H2)

=6.72L÷22.4L/mol=0.3mol，而混合物中只有铝能与盐酸反应，由此可求出n(Al)=0.2mol，硅、铝均能与NaOH溶液反应且铝与NaOH溶液反应放出的氢气也是0.3mol，故Al与NaOH溶液反应放出的氢气是0.2m

ol，由此可求出n（Si）=0.1mol。铝完全反应消耗0.6molHCl，0.1molSiO2需要0.2mo的NaOH、0.2mol铝需要0.2mo的NaOH、硅0.1mol需要0.2mo的NaOH，所以混合物共需0.6mol的氢氧化钠，所以参加反应的n（HCl）与n（Na

OH）之比为1：1，选项A正确。考点：考查铝与硅与强碱与强酸反应的原理及有关计算的知识。15．以下氧化物引起的环境问题对应不正确的是选项ABCD氧化物CO2SO2CONO2环境问题温室效应酸雨破坏臭氧层光化学烟雾A．AB．BC．CD．D【答案】C【详解】A．二氧化

碳能引起温室效应，A正确；B．二氧化硫是形成酸雨的主要污染物，B正确；C．一氧化碳有毒，但不能破坏臭氧层，C错误；D．二氧化氮是形成光化学烟雾的主要污染物，D正确；故选C。16．分子式为C5H12O，不能与钠反应的结构有几种A．4种B．5种C．6种D

．7种【答案】C【详解】分子式为C5H12O，为饱和一元醇或醚，醇能与钠反应，则符合条件的为醚；符合条件的醚有甲丁醚，丁基有4种，则有4种同分异构体；乙丙醚，丙基有2种，则有2种同分异构体，故符合条件的同分异构体共的6种；答案选C。【点睛】本题考

查同分异构体数目的确定，易错点为错判断为能与钠反应的结构，分子式为C5H12O，为饱和一元醇或醚，然后根据碳原子数的分配判断结构的种类，确定同分异构体的数目。17．设NA为阿伏加德罗常数。下列说法正确的是A．标准状况下，22.4LCH4中含有氢原子数目为4NAB．1molNa2

O2中含有的阴离子和阳离子的数目都是2NAC．0.1mol/LCu(NO3)2溶液中含有的NO3－数目为0.2NAD．28gN2中所含的原子数目是NA【答案】A【详解】A．标准状况下，22.4LCH4的物质的量是1mol，含有氢原

子数目为4NA，A正确；B．过氧化钠是由2个钠离子和1个过氧根离子构成的，所以1molNa2O2中含有的阴离子为NA，阳离子的数目为2NA，B错误；C．溶液体积未知，所以无法确定0.1mol/LCu(NO3)2溶液中含有的NO3-数目，C错误；D．一个氮气分子由两个氮原子构成，28gN2的物

质的量是1mol，所含的原子数目为2NA，D错误。答案选A。18．对于下列实验事实的解释，不合理．．．的是选项实验事实解释A加热蒸干MgSO4溶液能得到MgSO4固体；加热蒸干MgCl2溶液得不到MgCl2固体H2SO4不易挥

发，HCl易挥发B电解CuCl2溶液阴极得到Cu；电解NaCl溶液，阴极得不到Na得电子能力：Cu2+>Na+>H+C浓HNO3能氧化NO；稀HNO3不能氧化NOHNO3浓度越大，氧化性越强D钠与水反应剧烈；钠与乙醇反应平缓羟基中氢的活泼性：H2O＞C2

H5OHA．AB．BC．CD．D【答案】B【详解】A、硫酸镁溶液中：Mg2＋＋2H2OMg(OH)2＋2H＋，盐类水解是吸热反应，升高温度，促进水解，但硫酸属于难挥发性酸，因此加热蒸干得到的是MgSO4；氯化镁溶液：MgCl2＋2H2OMg(OH)2＋2HCl，加热促

进水解，HCl易挥发，加热促进HCl的挥发，更加促进反应向正反应方向进行，因此加热蒸干得到的是Mg(OH)2或MgO，解释合理，故A说法正确；B、根据电解原理，电解CuCl2溶液，阴极上发生Cu2＋＋2e－=Cu，说明Cu2＋得电子能力大于H

＋，电解NaCl溶液，阴极上发生2H＋＋2e－=H2↑，说明H＋得电子能力强于Na＋，得电子能力强弱是Cu2＋>H＋>Na＋，因此解释不合理，故B说法错误；C、浓硝酸能氧化NO，而稀硝酸不能氧化NO，说明浓硝酸的氧化性强于稀硝酸，即硝酸浓度越大，氧化性越强，解释合理，故C

说法正确；D、钠与乙醇反应平缓，钠与水反应剧烈，说明羟基中氢的活性：CH3CH2OH<H2O，解释合理，故D说法正确。答案选B。19．某有机物的结构如下式，在以下六种反应类型：①加成②水解③酯化④氧化⑤中

和⑥消去中，它在一定条件下能够发生的反应是A．②③④B．①③⑤⑥C．②③④⑤⑥D．①③④⑤【答案】D【详解】①有机物含有醛基、苯环，则它能和氢气发生加成反应；②有机物中不含有卤原子、酯基等能发生水解反应的官能团，

则不能发生水解反应；③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能羧基发生酯化反应；④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，同时含有醛基，醛基能被氧化成羧基，即能够发生氧化反应；⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应；⑥有机物中含有醇羟基，

但与醇羟基相连碳原子的邻碳上没有氢原子，故不能发生消去反应；故答案为D。20．甲苯在一定条件下与氢气完全加成生成甲基环己烷()，该产物与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有A．3种B．4种C．5种D．6种【答案】C【详解】甲基环己烷中氢原子的种类有5种（如图），所以甲基环己烷与氯气发生取

代反应时，生成的一氯代物有5种，故选C。二、计算题21．某烷烃发生氯代反应，其一氯代物只有一种。7.2g该烃进行氯代反应完全转化为一氯代物时，放出的气体可使500mlL0.2mol/L的烧碱溶液恰好完全中和。计

算该烃的分子式并写出结构简式。【答案】C5H12C(CH3)4【详解】设该烃为CnH2n+2,发生氯代时,反应为CnH2n+2+Cl2=HCl+CnH2n+1Cl；反应过程中烃与放出的气体的物质的量比为:1:1；被氢

氧化钠吸收的气体是氯化氢,它的物质的量n(HCl)=n(NaOH)=500ml×0.2mol/L=0.1mol；所以烃的物质的量也是0.1mol.则烃的摩尔质量=7.2g/0.1mol=72g/mol，即:14n+

2=72得n=5；所以烃的化学式为:C5H12；因为它的一氯代物只有一种,所以该烃名称应该是2,2-二甲基丙烷,只有这个结构的一氯代物只有一种结构，结构式:CH3-CH(CH3)2-CH3或C(CH3)4。答案：C5

H12；C(CH3)4。三、实验题22．丙炔酸甲酯(CH≡C-COOCH3)是一种重要的有机化工原料，沸点为103℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为：CH≡C-COOH+CH3OH浓硫酸Δ⎯⎯⎯⎯⎯→CH≡C-COOCH3+H2O。

实验步骤如下：步骤1：在反应瓶中加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌加热回流一段时间；步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见图)；步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤，分离出有机相；步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤

、蒸馏，得7.56g丙炔酸甲酯。(1)步骤1中，加入过量甲醇的目的是________。(2)步骤2中，图中所示的装置中仪器A的名称是________，自来水从________(填“e”或“f”)进入该仪器；加入碎瓷片的目的是________。(3)步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤，主要

除去的物质是________；分离出有机相的操作名称为________。(4)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。(5)丙炔酸甲酯的产率为________。【答案】作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(直

形)冷凝管f防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸点比水的高45%【详解】(1)甲醇可以溶解丙炔酸，可作为溶剂；该酯化反应是可逆反应，甲醇为反应物，加入过量的甲醇可提高丙炔酸的转化率；(2)仪器A为冷凝管或直形冷凝管，加热液体时，应加入碎瓷片，可防止暴沸；(3)丙炔酸中含有羧基，具有

酸性，所以用5%Na2CO3溶液洗涤，主要除去的物质是丙炔酸；生成的丙炔酸甲酯不溶于水，溶液分层，故用分液的方法分离有机相；(4)丙炔酸甲酯的沸点是103℃，水的沸点是100℃，有机物的沸点比水的高，所以蒸馏时不能用水浴加热；(5)甲醇过量，则理论上生成丙炔酸甲酯的质量为：14g86=1

6.72g72，丙炔酸甲酯的产率为7.56g100%=45%16.72g。四、有机推断题23．已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。已

知：①R-COOH3PBr⎯⎯⎯⎯→一定条件下(R为烃基)②+H2N-R⎯⎯⎯⎯→一定条件下请回答下列问题：(1)写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_____________。(2)

上述反应过程中属于取代反应的有________________(填序号)。(3)写出H和氢氧化钠溶液反应的化学方程式：_________________________。(4)有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结

构简式(写出一个．．．．即可．．)：___________。A．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀C．加入FeCl3溶液显色(5)参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH

3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线图________________________。合成路线流程图示例如下：【答案】羟基、羧基②⑤⑥+2NaOHΔ⎯⎯→CH3OH++或【

分析】A是芳香烃，分子式为C9H10，且苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，可推知A为，A与溴发生加成反应生成B为，B发生水解反应生成C为，结合D的分子式可知C发生氧化反应生成D为．E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯

化碳溶液褪色，可知D发生消去反应生成E为，E发生信息①中的取代反应生成F为，F发生信息②中反应生成H为。【详解】(1)由是分析，可知A的结构简式为：。有机物D为，存在的官能团名称为：羧基、羟基，故答案为：；羧基、羟基；(2)上述反应过程中，①属于加成反应，②⑤⑥属于取代反应，

③属于氧化反应，④属于消去反应，故答案为：②⑤⑥；(3)H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：+2NaOHΔ⎯⎯→CH3OH++；故答案为：+2NaOHΔ⎯⎯→CH3OH++；(4)有机物E（）的同分异构体，能与FeCl3溶液显色，说明含有酚

羟基，且与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀，说明还含有醛基。结合E的结构简式可知，其同分异构体苯环侧链最多有3个不同的取代基，该情况下苯环上有3种不同的氢，而E的同分异构体的苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值，说明含有2个不同的取代基且处于对位

，即2个不同的取代基为-OH与-CH=CH-CHO，或者-OH与-C(CHO)=CH2，故符合条件的同分异构体结构简式为：或，故答案为：或；(5)乙烯先被氧气氧化生成乙醛，然后发生催化氧化生成乙酸，再与PBr3发生信息①中的

反应生成CH3COBr，最后与H2NCH(CH3)2发生信息②最后的反应得到CH3CONHCH(CH3)2，合成路线流程图为：；故答案为：。【点睛】，确定A的结构简式是关键，注意根据反应条件、给予的信息进行推断。24．新型抗溃疡药瑞巴匹特，可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害，其合成

路线如下：(1)A的化学名称为______________，C的核磁共振氢谱具有_________________组峰(2)A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为______________(3)化合物F中含氧官能团的名称为__________________，化合物

F的分子式为_____________(4)反应①~③中，属于取代反应的是__________________(填序号)(5)C→D的转化中，生成的另一种产物为HCl，则C→D反应的化学方程式为__________(6)已知Y中的溴原子被--OH取代得到Z，写

出同时满足下列条件的Z的一种同分异构体的结构简式：___________________I．分子中含有一个苯环和一个五元环，且都是碳原子环II．苯环上有两个取代基，且处于对位III.能与NaHCO3溶液发生反应(7)已知CH3CH2OHCH3CH2Br，以

A和HOCH2CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图如下：HOCH2CH2CH2OH物质X物质Y，则物质X为__________，物质Y为____________【答案】丙二酸二乙酯4C2H5OOCCH2COOC2H5＋2NaOHN

aOOCCH2COONa＋2C2H5OH肽键、羧基C19H15O4N2Cl①③BrCH2CH2CH2Br【详解】（1）根据系统命名法，有机物的化学名称为丙二酸二乙酯，C（）中有4种氢原子，核磁共振氢谱具有4组峰，故答案为丙二酸二乙酯，4。

（2）酯可在NaOH溶液中发生碱性水解，丙二酸二乙酯与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+2NaOHNaOOCCH2COONa+2C2H5OH，故答案为+2NaOHNaOOCCH2COONa+2C2H5OH。（3）化合物F（）中官

能团的名称为肽键、羧基、氯原子、碳碳双键，其中含氧官能团的名称为肽键、羧基，化合物F的分子式为C19H15O4N2Cl，故答案为肽键、羧基，C19H15O4N2Cl。（4）反应①由生成的反应类型为取代反应；反应

②是加氢去氧还原生成，其反应类型为还原反应；反应③是的氨基中的1个氢原子被取代，是取代反应，所以反应①~③中，属于取代反应的是①③，故答案为①③。（5）对比C、D的结构可知，C与X发生取代反应生成D和HCl，根据产物的碳架结构并结合原子守恒，可知C→D反应的化学方程式为

：++HCl，故答案为++HCl。（6）Y的结构简式为：，Y中的溴原子被-OH取代得到Z，则Z的结构简式为：，Z的同分异构体I．分子中含有一个苯环和一个五元环，且都是碳原子环，说明N原子不在环上；III.能与NaHCO3溶液发生反应，说明分子中含有羧基；II．苯环上有两个

取代基，应该是氨基和羧基，且处于对位，同时满足下列条件的Z的一种同分异构体的结构简式为，故答案为。(7)已知CH3CH2OHCH3CH2Br，以A和HOCH2CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图如下：，则物质X为BrCH2CH2CH2Br，物质Y

为：，故答案为BrCH2CH2CH2Br，。【点睛】有机推断应以特征点为解题突破口，按照已知条件建立的知识结构，结合信息和相关知识进行推理、排除干扰，最后做出正确推断。一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断，顺藤摸瓜，问题就迎刃而解了。