【文档说明】河南省洛阳市豫西名校2020-2021学年高二下学期3月第一次联考化学答案.pdf，共(7)页，1.885 MB，由小赞的店铺上传

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高二化学参考答案第1页（共7页）豫西名校2020—2021学年下期第一次联考高二化学参考答案一、选择题（本题共16小题，每题3分，共48分。每题只有一个正确选项。）1．【答案】A【解析】A．医用酒精能够使蛋白质变性，生成新物质，失去生理活性，属于化学变化，故A错误；B．温度升

高，蛋白质会发生变性，为避免蛋白质变性，疫苗一般应冷藏存放，故B正确；C．聚丙烯是有机高分子化合物，属于有机高分子材料，故C正确；D．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯是乙烯被氟原子取代产物，属于卤代烃，故D正确；故选：A

。2．【答案】C【解析】A．石油被誉为“黑色的金子”“工业的血液”，在国民经济中有着非常重要的地位，A正确；B．纸层析法是一种物质分离的简单方法，是色谱分析法的一种，B正确；C．氟利昂是含有氟和氯的烷烃衍生物，性质稳定、容易液化，曾被

用作制冷剂，但是因其有毒，现在国际上已经禁止、限制其使用，C错误；D．分离提纯后通过李比希燃烧法确定有机物的实验式→通过质谱法确定有机物的分子式→通过质谱、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱等确定有机物的结构简式为研究有机物的一般方法和步骤，D正确；

答案选C。3．【答案】C【解析】ACH4+Cl2→CH3Cl+HCl，生成的CHCl可与Cl2进一步反应，依次又生成了难溶于水的油状液体：CH2Cl2、CHCl3、CCl4，每一步均会生成HCl，所以产物最多的是HCl；B．氢键属于分子间作

用力，不属于化学键，B错误；C．消去反应是引入碳碳双键的途径，但不是唯一途径，还可以是三键加成后生成碳碳双键，故C正确；D．苯不含独立的碳碳双键，是介于单键和双键之间的化学键。4．【答案】D【解析】CH4与Cl2反应实验现象：光照时，试管内气体颜色逐渐变浅，试管壁

出现油状．．液滴．．，试管中有少量白雾。CH4+Cl2→CH3Cl+HCl，生成的CH3Cl可与Cl2进一步反应，依次又生成了难溶于水的油状液体：CH2Cl2、CHCl3、CCl4。HCl在水中溶解度大，饱和食盐水会倒吸，试管内液面上升。5．【答案】D【解析

】A．碳氢化合物即由碳元素和氢元素组成的化合物，又称为烃，不同类别的烃，结构不同，分子通式也不同，如烷烃的通式是22CHnn+，烯烃的通式是2CHnn，A项错误；B．完全燃烧的产物为二氧化碳和水的化合物可能是碳氢化合物，也可能是含碳、氢、氧三种

元素的有机物，如乙醇(32CHCHOH)等，B项错误；C．碳原子间以单键相连的烃，可以呈链状，也可以呈环状，C项错误；D．根据碳原子成键特点及碳氢化合物分子结构特点(或烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的通式)，可推断出烃分子的相对分子质量一定是偶数，D项正确；高二化学参考答案第2页（共7页）故

选：D。6．【答案】B【解析】A．反应方程式：是取代反应；B．甲苯的沸点在苯和二甲苯之间，低于144℃，B项错误。；C．苯在混合物中沸点最低，用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来；D．对二甲苯熔点高，0℃下是固体，可以用冷却结晶

的方法将对二甲苯从反应混合物中分离出来，D项正确。7．【答案】C【解析】A．对伞花烃有一条对称轴，其一氯代物有5种，如图，故A错误；B．对伞花烃分子中与苯环相连的两个碳原子在同一平面，4号碳右边相连的两个碳原子有一个碳原子可能在这个平面上，因此最多有9个碳

原子共平面，故B错误；C．对伞花烃是苯的同系物，故C正确；D．对伞花烃密度比水小，故D错误。综上所述，答案为C。8．【答案】D【解析】A．①的分子式为C4H6，1-丁烯的分子式为C4H8，分子式不同，不是同分异构体，A错误；

B．②中都是饱和碳原子，没有碳碳双键，不可能所有碳原子共面，B错误；C．①的分子式为C4H6，②的分子式为C6H10，二者结构相似都有连个碳环，分子组成上相差两个（CH2），是同系物，C错误；D．二元取代物一般采取定一移二的方法，①先固定如图位置的，有三种，再固定，只有一种，共四种，②先

确定如图位置有6种，再固定，只有一种，共七种，D正确；故选D。9．【答案】B【解析】A、通过图示可以得到反应①为CO2+H2→CO，根据原子守恒，得到反应①为CO2+H2=CO+H2O，A正确；B、反应②生成(CH2)n中含有碳氢键和碳碳键，B错误；C、汽油主要是C5~C11的烃类混合物，C正确；

D、观察可以发现图中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系统命名法名称是2-甲基丁烷，D正确。答案选B。10．【答案】B【解析】由结构可知，有机物中含C=C和-Br。①为碳碳双键被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH两种官

能团；②为碳碳双键与水发生加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；③为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C=C一种官能团；④为碳碳双键与HBr发生加成反应，产物中只有-Br一种官能团；则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B项。综上所述，本题正

确答案为B。11．【答案】A【解析】A．乙烯和Br2反应生成二溴乙烷，实验和结论均正确；B．Na与H2O反应在高二化学参考答案第3页（共7页）烧杯中进行、Na与CH3CH2OH反应可以在试管中进行，水分子中的氢更活泼；C

．2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2O，以强酸制弱酸；DCH4+Cl2→CH3Cl+HCl，生成HCl溶于水显酸性。12．【答案】D【解析】A．富勒烯只含有碳元素，属于碳单质，不属于烃，A错误；B．富勒烯中不含氢原子，不是芳香烃，B错误

；C．富勒烯只含有碳元素，不能发生取代反应，C错误；D．立方烷的二氯代物有3种：、、，金刚烷的二氯代物有6种：、、、、、，D正确；故选D。13．【答案】D【解析】A．苯的分子式为C6H6，并四苯的分子式为C18H12，不符合“结构相似，

组成上相差若干个CH2原子团”，故并四苯不是苯的同系物，A错误；B．并四苯具有对称性，分子中只有3种氢原子：，故一溴并四苯只有3种，B错误；C．虽然苯的凯库勒式写成单双键交替的形式，其实苯环中的碳碳键是介于单键和双

键之间的独特键，故这两种分子都没有碳碳双键，C错误；D．并四苯分子中12个氢原子被12个苯环(C6H5)取代，碳原子个数为18+12×6=90，氢原子个数为12×5=60，分子式为9060CH，D正确；综上所述答案为D。14．【答案】B【解析】A.A物质与D物质所含的官能团不同，不可能互

为同系物，A不正确；B.若苯环中存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，则邻二甲苯必定有2种结构。因此，邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，B正确；C.B物质不可能是由的1mol苯与3mol氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到，即使氯气和苯完全参加反应，也只能有

一半的Cl原子取代H原子，因为取代反应还要生成HCl，C不正确；D.C物质分子式为C10H8，比苯分子多C4H2，故其不是苯的同系物，其一溴代物有2种同分异构体，二溴代物有10种同分异构体，D不正确。综上所述，本题选B。15．【答案】A【解析

】A．正戊烷与2-甲基丁烷互为同分异构体，正丁烷与异丁烷也互为同分异构体且正丁烷的燃烧热大于异丁烷，由此可得正戊烷的燃烧热大于2-甲基丁烷，故A正确；B．根据燃烧热的数据可以知道，异丁烷比正丁烷能量低，更稳定，故B错误；C．燃烧热是指，在25℃101kPa下，1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧

化物时所放出的热量。上述方程式中参加反应的乙烷的物质的量为2mol，故C错误；D．相同质量的烃，含氢量越高，燃烧放出的热量越多，故D错误。答案选A。16．【答案】A【解析】烷烃通式为CnH2n+2.根据烷烃燃烧的化学方程式可得消耗O2的物质的量为高二化学参考答案第4页（共7

页）-12n+2246.4L(n+)mol=422.4Lmol⋅，n=7，该烷烃的分子式为C7H16。A．的分子式为C7H16，有4种等效氢，一氯代物有4种，A满足题意；B．CH3CH2CH2CH2CH3的分子式为C5H12，B不满足题意；C．的分子式为C5

H12，C不满足题意；D．的分子式为C7H16，有3种等效氢，一氯代物有3种，D不满足题意；答案选A。二、填空题（本大题共4道小题，共52分）17．（16分，每空2分）【答案】（1）（2）（3）①②4-甲基-2-乙基-1-戊烯（4）①+3H

NO3浓硫酸Δ→+3H2O②+Br23FeBr→+HBr（5）BD（选一个且正确分，选错不得分）（6）CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3【解析】（1）键线式中省略氢原子，交点、端点、拐点等表示碳原子，故该有机物

键线式为；（2）相对分子质量为72的烷烃分子式为C5H12，若其一氯代物只有一种，则其结构简式为：；高二化学参考答案第5页（共7页）（3）①根据系统命名法规则确定该有机物：主链有6个C，号碳有1个甲基和1个乙基，4号碳有1个甲基，

对应结构简式为：；②根据系统命名法规则：主链有5个碳，号碳和2号碳之间为碳碳双键，2号碳有1个乙基，4号碳有1个甲基，因此名称为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。（4）①甲苯与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，对

应方程式为：+3HNO3浓硫酸Δ→+3H2O；②该条件下是取代苯环上氢原子，对应方程式为：+Br23FeBr→+HBr；（5）检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下加热水解或碱性醇溶液条件下发生消去，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有浅黄色沉淀生成，

则操作顺序为②③⑤①或⑥③⑤①，故答案为：BD。（6）设该烷烃通式为CnH2n+2，根据元素守恒得关系式：CnH2n+2~nCO2~(n+1)H2O，故0.1mol该有机物燃烧后生成CO2：0.1nmol、H2O：0.1

(n+1)mol，由题意知两者总质量为39g，即0.1n×44+0.1(n+1)×18=39，解得n=6，故该烷烃为己烷，对应结构简式可能为CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3等。18．（11分，除标注外每空2分）【答案】I．（1）46（1分）（2）C

2H6O（3）C2H6O（4）CH3CH2OHII．（5）4（6）5【解析】I．（1）在A的质谱图中，最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46，故答案为：46；（2）2.3g该有机物中，n(C)=n(CO2)=0.1m

ol，含有的碳原子的质量为m(C)=0.1mol×12g•mol﹣1=1.2g，氢原子的物质的量为：n(H)=2.718/1ggmo×2=0.3mol，氢原子的质量为m(H)=0.3mol×1g•mol﹣1=0.3g，该有机物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物质的量

为n(O)=0.816/ggmol=0.05mol，则n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的实验式是：C2H6O，故答案为：C2H6O；（3）因

为实验式是C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式，故答案为：C2H6O；（4）A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且

3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以A为乙醇，故答案为：CH3CH2OH。高二化学参考答案第6页（共7页）II．（5）已知和互为同分异构体，则分子式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体有CH2=CHCH2Cl、CH2=CClCH3

，ClCH=CHCH3(2种，顺反异构)共4种。答案为：4；（6）某烃的键线式结构为，该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，可以是1个双键上的加成(3种)、两个相邻双键的1、4加成(2种)，故所得产物有5种。答案为：5。19．（14分，除标注外每空2分）【答案】（

1）B（1分）（2）球形（1分）无油珠说明不溶于水的甲苯已经被完全氧化（1分）（3）除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气24MnO−+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O（4）苯甲酸升华而损失（5）86.0％C（6）重结晶（1分）【解析】（1）加

热液体，所盛液体的体积不超过三颈烧瓶的一半，三颈烧瓶中已经加入100mL的水，1.5mL甲苯，4.8g高锰酸钾，应选用250mL的三颈烧瓶，故答案为：B；（2）为增加冷凝效果，在反应装置中宜选用球形冷凝管，当回流液中不再出现油珠时，说明反

应已经完成，因为：没有油珠说明不溶于水的甲苯已经完全被氧化；故答案为：球形；没有油珠说明不溶于水的甲苯已经完全被氧化；（3）高锰酸钾具有强氧化性，能将Cl-氧化。加入适量的饱和亚硫酸氢钠溶液是为了除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产

生氯气；该步骤亦可用草酸处理，生成二氧化碳和锰盐，离子方程式为：5H2C2O4＋2MnO4－＋6H＋=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O；故答案为：除去过量的高锰酸钾，避免在用盐酸酸化时，产生氯气；5H2C2O4＋2MnO4－＋6H＋

=2Mn2＋＋10CO2↑＋8H2O；（4）苯甲酸100℃时易升华，干燥苯甲酸时，若温度过高，苯甲酸升华而损失；故答案为：苯甲酸升华而损失；（5）由关系式C6H5COOH～KOH得，苯甲酸的纯度为：-1-3-11000.01000molL21.5010L122gmol250.122g⋅××××⋅×

100%=86.0%；1.5mL甲苯理论上可得到苯甲酸的质量：-1-11.5mL0.867g?mL×122g?mol92g?mol×=1.72g，产品的产率为1g86%1.72g××100%=50%；故答案为：86.0%；C；（6）提纯苯甲酸可用重结晶的方法。

故答案为：重结晶。高二化学参考答案第7页（共7页）20．（11分，除标注外每空2分）【答案】（1）BC（选一个且正确1分，选错不得分）（2）+CH3I→+NaI（3）（4）5（5）（3分）【详解】（1

）由以上分析知，A．B的系统命名法为：2-溴丁烷，错误；B．有机物D的一种可能的结构简式为Br-CH2CH=CH2，正确；C．有机物B分子中有4种等效氢原子，则1H-NMR谱检测表明：有机物B中共有4种氢原子，正确；D．由有机物H的结构简式

可知，其分子式为C8H16，错误；故选BC；（2）F与CH3I发生信息反应生成G为，则F→G的化学方程式为+CH3I→+NaI；（3）E的结构简式；（4）G的同分异构体的分子式为C8H14，不饱和度为28+2-14=22×，满足条件的同分异构体有：，共五种。（

5）由以上流程可知，用CH2=CH2与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br与Mg在无水乙醚中反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3，故流程为：。