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课时作业1有机化合物的结构特点1．解析：在有机化合物中，C、Si能形成4个共价键，N能形成3个共价键，而O、S能形成2个共价键，据此分析，选项B中C、Si都只形成了3个共价键，其成键情况不合理。答案：B2．解析：中含有氧元素，不属于烃；分子结构中含有

苯环，属于芳香烃；属于脂环烃；CH3CH2CH2CH3属于链状烃，链状烃又称为脂肪烃。答案：A3．解析：由该有机物的结构简式可知，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个(醇)羟基和1个羧基，A项正确；结构中只有一个六元环，无苯环结构，B、D项错

误；该有机物中无酯基结构，C项错误。答案：A4．解析：由甲、乙的球棍模型知，甲、乙的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；甲和乙中都有2种不同的氢原子，一氯取代物都有2种；两物质含共价键的数目相同。答案：B5．答案：B6．解析：的分子式为C7H8O，A项分子式为C8H10O

，B项分子式为C7H6O，C项分子式为C7H6O2，D项分子式为C7H8O，因此的同分异构体是，故D项正确。答案：D7．解析：含苯环的化合物为芳香族化合物，含非苯环碳环结构的化合物为脂环化合物，故A、B错误；只

含C、H两种元素的化合物为烃，故C错误；碳原子之间形成直链的化合物为链状化合物，故D正确。答案：D8．解析：由键线式写分子式时，先找出碳原子的个数(拐点和端点为碳原子)，再根据碳的四价原则找出氢原子个数，氧原子等其他原子写在最后，该物质的分子式为C17H30O2；分子

中有1个碳碳双键，故有2个不饱和碳原子；该有机物分子中含有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色；C—O键是由两种不同元素的原子形成的，为极性键。答案：D9．解析：芳香烃为含有苯环的烃类化合物，只含有C、H两种元素，而该分子中除C

、H元素外还含有O、N、S等元素，不属于芳香烃，故D错误。答案：D10．解析：C===O键和C—H键均为极性键，A正确；由图可知，①→②过程中能量降低，形成了C—C键，B正确；CH4→CH3COOH过程中，3个C—H键不变，有1个C—H键断裂，C错误；乙酸分子的结构：，两

个碳原子、两个氧原子一定在同一平面内，D错误。答案：CD11．解析：(1)A属于醇类有机物，B属于醚类有机物，与A互为官能团异构。C的碳链与A相同，但羟基位置不同，故A与C属于官能团位置异构。而D也是醇类有机物，但碳链与A不同

，因此A与D属于碳链异构。(2)C—C—C—C—C碳链中有三种碳原子，羟基位于端点即为A，位于第二个碳上即为C，当羟基位于中间的碳原子上时，即为满足要求的有机物。(3)与A互为碳链异构，则必须是醇类有机物，且最长的碳链上碳原子

数应该小于5，因此可由羟基分别取代CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4中的一个氢原子而得，共有如下五种：(即D)、答案：(1)醇BDC(2)(3)C12．解析：(1)每个碳原子形成4个共价键，碳碳双键相当于两个共价键，补齐氢原子，然后分类数清碳、氢、氧

原子个数，得分子式为C14H12O3。(2)白藜芦醇分子中含有碳碳双键和酚羟基。(3)白藜芦醇含有氧，不属于烃类，A项错误；白藜芦醇含苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，B项错误，C项正确；白藜芦醇可以看成是烃类氢原子被—OH取代的产物，D项正确。(4)依

题意，白藜芦醇的同分异构体只改变苯环上—OH位置，且—OH分别占据两个苯环，其他结构不变。2个—OH在左边苯环的位置有6种，—OH在右边苯环上位置有3种，故同分异构体共有6×3＝18(种)，减去本身一种，还有17种。(5)白藜芦醇叫做醇，但不是醇

，—OH与苯环直接相连，属于酚类，A项错误；苯酚和白藜芦醇的通式不同，不属于同系物，B项错误；它们都含碳、氢、氧三种元素，C项正确；乙醇中碳、氧原子个数之比为2∶1，苯酚中碳、氧原子个数之比为6∶1，白藜芦醇中碳、氧原子个数之比为14∶3，D项错误。答案：(1)C14H1

2O3(2)碳碳双键、酚羟基(3)CD(4)17(或其他合理答案)(5)C课时作业2研究有机化合物的一般方法1．答案：D2．答案：B3．解析：A项，分液时，下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出，正确；B项，蒸馏时，温度计测量的是馏分的温度，所以，温度计水银球靠近蒸馏烧瓶

支管口，正确；C项，酒精和水互溶，不能进行萃取；D项，冷却水从冷凝管的下口通入，上口流出，冷凝效果好，正确。答案：C4．解析：二甲醚和乙醇互为同分异构体，二者相对分子质量必然相同，用质谱法无法鉴别；乙醇能和Na、K反应放出H2，而二甲醚不能，A项可以鉴别；二甲醚分子中只存在C—H键和C—

O键，乙醇分子中有C—H键、C—O键和O—H键，C项可以鉴别；在核磁共振氢谱图上，二甲醚只有1个吸收峰，乙醇有3个吸收峰，D项可以鉴别。答案：B5．答案：A6．解析：乙酸的核磁共振氢谱中有2个峰，故A项错误；苯酚的核磁共振氢谱中有4个

峰，故B项错误；丙醇有2种同分异构体CH3CH2CH2OH和，的核磁共振氢谱中有3个峰，且氢原子个数比为1∶1∶6，与图像不符，CH3CH2CH2OH的核磁共振氢谱中有4个峰，故C项错误；乙酸乙酯的核磁共振氢谱中有3个峰，且氢原子个数比为

2∶3∶3，故D项正确。答案：D7．答案：C8．解析：茶叶灼烧需要酒精灯、坩埚、三脚架和泥三角等，A项正确；稀释时用的是烧杯，不用容量瓶，B项错误；过滤需要烧杯、漏斗和玻璃棒，C项正确；检验Fe3＋一般用KSCN溶液，还需要的仪器为试管、胶头滴管，D项正确。答案

：B9．解析：甲苯生成二甲苯和苯，可分别理解成甲苯中苯环上的氢被甲基取代、甲苯中的甲基被氢取代，A项正确；同系物中，碳原子数越多，沸点越高，所以甲苯的沸点应低于二甲苯，即低于138℃，B项错误；苯的沸点最低，可最先分离出来，C项正确；三种二甲苯沸点相近，熔点差异大，

将温度控制在稍低于13℃，对二甲苯结晶析出，D项正确。答案：B10．解析：根据红外光谱图可以看出，其含有C—O—C结构应为醚类，还含有对称的—CH3和—CH2—，根据相对分子质量，可以计算出其含有2个—CH3

和2个—CH2—，所以应为二乙醚，A项正确，B、C、D都错误。答案：A11．解析：由A的红外光谱可知，有机物A含C—H、H—O和C—O键，有3种不同的化学键，故A正确；有机物A的核磁共振氢谱中有三个不同的峰，表示该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原

子，故B正确；由A的质谱图可以得知A分子的相对分子质量为46，故C正确；根据B项分析可知，有机物A有三种不同化学环境的H，而CH3—O—CH3只有一种不同化学环境的H，C2H6O应为CH3CH2OH，故D错误。答案：D12．解析：鉴定有机物分子结构可用红外光谱法或核磁共振氢谱法。

(1)中有C—H、C===O、C—O、O—H4个振动吸收，有2种氢，应有2个峰。同理(2)中有C—H、C===O、C—O3个振动吸收，有2个峰。答案：红外光谱法核磁共振氢谱法(1)42(2)3213．解析：本实验使用燃烧法测定有机物的组成，该实验装置按照“制氧气→干燥氧气→燃烧有机

物→吸收水→吸收二氧化碳”排列。实验可测知燃烧生成的二氧化碳和水的质量，根据二氧化碳的质量可求C元素的质量，由水的质量可求得H元素的质量，结合有机物的质量可求出O元素的质量，由此即可确定有机物分子中C、H、O个数比，也就是确定了实验

式，若要再进一步确定有机物的分子式，还需知道该有机物的相对分子质量。答案：(1)H2O2溶液(或双氧水)2H2O2=====MnO22H2O＋O2↑(或H2O2Na2O2＋2H2O===4NaOH＋O2↑)(2)使有机物充分

氧化生成CO2和H2O(3)碱石灰或氢氧化钠吸收CO2(4)测得有机物中含氢量增大(5)CH2O(6)有机物的相对分子质量课时作业3烷烃1．解析：组成和结构相似，相对分子质量越大，沸点越高，C错；元素的非金属性越强，气态

氢化物越稳定，D正确。答案：C2．答案：D3．答案：C4．解析：最长的碳链有6个碳原子，根据支链的位次和最小的原则从左端开始编号，然后用系统命名法对其命名。答案：C5．解析：由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两种等效氢原子，这样其一氯代物才有

两种。故分子中一定会有—CH3结构，且它们处于对称位置，从而可以写出其结构简式：。该烷烃分子中只有两种等效氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—。该烷烃的名称为2，2，4，4­四甲基戊烷。也可先根据名称写出各选项中的结构简式，再判断其一氯

代物的同分异构体的数目。答案：C6．解析：丙烷分子中碳骨架是角形，不在同一条直线上的三个点能够决定一个平面，A正确；C4H10有正丁烷和异丁烷2种同分异构体，它们均有2种一氯代物，共4种，B正确；C5H12有正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同

分异构体，新戊烷分子的空间结构存在由碳原子构成的正四面体，C正确；链状烷烃的分子式可写为CnH2n＋2，共价键总数为(n－1)＋2n＋2＝3n＋1，分子里含有10个共价键的烷烃，分子式是C3H8，结构简式是CH3—CH2—CH3，它的二氯代物有4种，D错

误。答案：D7．解析：烷烃碳原子数越多，同分异构体越多，CH4、C2H6无同分异构体，表示的物质一定为纯净物。答案：A8．答案：C9．解析：1.013×105Pa时，新戊烷的沸点是9.5℃，在标准状况下，新戊烷是液体，故A错误；在1.013×105

Pa时，新戊烷的沸点是9.5℃，20℃时新戊烷是气体，故B错误；随碳原子数的增加，烷烃的沸点升高，故C错误；根据正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点可知，C5H12随支链增加，沸点降低，故D正确。答案：D10．答案：A11．解析：已知该烷烃的相对分子质量为86，根据烷烃的通式Cn

H2n＋2可求出该有机物的分子式为C6H14。该烷烃的一氯代物有2种，说明此烷烃分子结构对称，其结构简式为，名称为2，3－二甲基丁烷。答案：B13．解析：(1)由氢原子守恒可得n0＝3n1＋2n2＋n3；由烷烃的通式CnH2n＋2可得n0＝2(n1＋n2＋n3＋n4

)＋2；(2)由上面两式可得3n1＋2n2＋n3＝2(n1＋n2＋n3＋n4)＋2，故n1＝n3＋2n4＋2；(3)因n1＝n3＋2n4＋2＝1＋2×1＋2＝5，可知该有机物结构中含有5个—CH3，一个—CH2—，1个，一个，据此可写出它的三种可能

的结构简式。答案：(1)3n1＋2n2＋n3[或2(n1＋n2＋n3＋n4)＋2](2)n3＋2n4＋214．解析：(1)甲烷中的氢原子可以被氯原子取代，甲烷与氯气反应充分，且只产生一种有机物(即四氯化碳)的化学方程式为CH4＋4Cl2――→光照CCl4＋4HCl。(2

)甲烷和氯气在光照条件下发生逐步取代反应，但是各步取代反应是同时进行的，所以得到的产物与甲烷和氯气的物质的量之比无关，均为CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，则D正确。(3)①经过几个小时的反应后，由于左侧

反应消耗氯气，且生成的HCl易溶于水，CH2Cl2、CHCl3和CCl4常温常压下为液体，反应后左侧气体的物质的量减小，所以压强减小，U形管右端的水柱降低。②若水中含有Na2SiO3，生成的HCl易溶于水，能与Na2SiO3反

应生成H2SiO3，在U形管左端会观察到有白色胶状沉淀生成。③右端玻璃管和大气相通，可平衡气压。答案：(1)CH4＋4Cl2――→光照CCl4＋4HCl(2)D(3)①B②有白色胶状沉淀生成③平衡气压课时作业4烯烃炔烃1．解析：除—CH3上的2个H外，其他7个原子共平面，B项

正确；甲基的碳原子能构成四面体形结构，C项错误；丙烯发生加聚反应生成，D项错误。答案：B2．解析：甲烷与氯气反应可以生成四种含氯有机物，分别为一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，故A错误；乙烯与溴水反应只能生成一种含溴有机物，故B正确；乙炔与溴水加成反应可以得到CHBr===CHBr

或CHBr2CHBr2，故C错误；乙炔与HCl发生加成反应，与量有关，可发生1∶1加成或1∶2加成，故D错误。答案：B3．解析：丙炔分子中的3个碳原子应该在同一条直线上，A项不正确；标准状况下相同物质的量的3种物质完全燃烧，

生成的CO2气体的体积相等，故体积比应为1∶1∶1(不考虑水，因标准状况下水为非气态)，B项不正确；丙烷的含氢量最高，故等质量的3种物质充分燃烧，丙烷消耗氧气最多，C项正确；丙烷的一氯代物有2种，D项不正确。答案：C4．解析：共轭二烯烃可与Br2

发生1，4－加成，而得到A项；也可发生1，2－加成而得到B项或D项，不会生成C项。答案：C5．解析：比烷烃每少4个氢原子会出现一个碳碳三键，链状化合物C300H298比碳数相同的烷烃(C300H602)少的氢原子数为602－298＝304，则该分子中含—C≡C—的个数为3

044＝76，选D。答案：D6．解析：如图，给双键碳原子进行编号，与溴按物质的量之比为1∶1发生加成反应时，可以是1，2­加成，3，4­加成，5，6­加成，还可以是1，4­加成，4，6­加成，所得产物有5种。答案：C7．解析：由家蚕的性信息素的结构简式可知1mol该信息素与1molBr2加成时

，可以生成：CH3(CH2)8CHBrCHBr—CH===CH(CH2)8CH3与两种产物，D不正确。答案：D8．解析：棒碳分子中含有交替连接的碳碳单键和三键，相当于炔烃发生多次取代反应，A不正确；棒碳分子中只有碳链的两个端点存在C—H极性键，碳链中间不管

是碳碳三键还是碳碳单键，都是非极性链，B正确；常温下，棒碳是一种固态物质，C不正确；棒碳与乙炔官能团数目不相同，不互为同系物，D不正确。答案：B9．解析：根据已知条件，先求出混合气体的平均相对分子质量，即11.25×2＝22.5。由于烃中只有甲烷的相对分子质

量小于22.5，则该混合物中一定含有甲烷。混合气体通过溴水时溴水增重，说明该混合气体中烯烃的质量为4.2g，则甲烷的质量为9g－4.2g＝4.8g，即n(CH4)＝0.3mol。设烯烃的物质的量为x，则有9g0.

3mol＋x＝22.5g·mol－1，解得：x＝0.1mol，即该烯烃的摩尔质量为42g·mol－1，为丙烯。答案：C10．解析：电石跟水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水可控制反应物水的量，从而控制生成乙炔的速率，A项正确；酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因

此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，B项正确；乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，从而使Br2的CCl4溶液褪色，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应先用硫酸铜溶液除杂，C项错误；对于烃类物质而言，不饱和度越高，则含碳量越高，燃

烧时火焰越明亮，冒出的烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，D项正确。答案：C11．解析：(1)同系物是具有相似的结构而分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质，②和⑥具有相同的官能团，且分子结构中相差一个CH

2，故属于同系物；③和④中分子结构中都含有—C≡C—，分子式都是C4H6，但—C≡C—在碳链中的位置不同，故属于同分异构体。(2)由CH≡CH和HCN制取CH2===CH—CN需要通过加成反应：CH≡CH＋HCN

―→CH2===CH—CN；由CH2===CH—CN制取需要通过加聚反应：。答案：(1)①和⑤、②和⑥③和④(2)①CH≡CH＋HCN―→CH2===CH—CN加成反应②加聚反应12．解析：由题意知，电石与足

量水反应生成乙炔，其中混有的H2S可用NaOH溶液吸收，乙炔气体被溴水吸收后余下的部分通过排水法测量其体积。若没有除H2S装置，则排出水体积偏大，计算出结果偏高。电石纯度计算过程：CaC2～C2H21mol1molxV×10－322.4mol＋0.02×0.12mol解得x＝V224

00＋0.001molw(CaC2)＝V22400＋0.001×64m×100%＝2V＋44.87m%答案：(1)AHGEFDCB(2)饱和食盐水(3)2V＋44.87m%(4)偏高若没有除H2S的装置，其中的H2S会与Br2发生反应，消耗部分Br2，使得排水法测得的乙炔体积增大，而在计算

中将与H2S反应掉的Br2忽略，使得计算结果偏高13．解析：容易求出混合烃的平均分子式为C3.6H6，则烯烃的碳原子数应小于3.6，为C3H6，炔烃的碳原子数应大于3.6，为C4H6，再用十字交叉法求出混合物中两者的体积比。3．6C3H63C

4H60.40.6＝23即V(C3H6)∶V(C4H6)＝2∶3。答案：(1)C因两种烃都能使溴水褪色，则不会有烷烃，排除A、D项；若都是烯烃，则燃烧后生成等体积的CO2和水蒸气，不合题意，排除B项；故混合物由烯烃和炔烃组成(2)C3H6C4H62∶31

4．解析：(1)由相对分子质量为70，可知该烯烃分子中最多含有5个碳原子，若为单烯烃，由Mr(CnH2n)＝70，14n＝70，n＝5；而其他情况经过计算不成立，所以该烯烃的分子式为C5H10；该烯烃加成后所得的产物(烷

烃)中含有3个甲基，表明在烯烃分子中只含有一个支链。当主链为4个碳原子时，支链为1个—CH3，此时烯烃碳的骨架结构为，其双键可在①②③三个位置，有三种可能的结构。(2)有机物A的碳骨架结构为，其碳碳双键可处于①②③④⑤五个

位置，而碳碳三键只能处于①一个位置。答案：(1)C5H10、(2)①5②1③a.(CH3)3CCH2—CH2—C(CH3)3b．(3)CH===CH课时作业5芳香烃1．解析：芳香族化合物指的是分子中含有苯环

的有机物。答案：D2．解析：C8H10的四种芳香烃同分异构体分别是A、B、C、D四种物质，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化时生成苯甲酸，则只有乙苯符合题意。答案：B3．答案：B4．解析：苯的同系物与液溴在铁粉的催化作用下，只发生苯环上的取代反应，可取代

甲基邻位、间位、对位上的氢原子，也可以将苯环上多个氢原子都取代；而在此条件下，甲基上的氢原子不能被取代，因此不可能有①②③。答案：C5．解析：A.乙炔分子是直线形分子，苯分子是平面分子，乙烯分子是平面分子，

甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子，在乙烯的平面上。由于乙炔分子中碳原子所在直线上有四点在苯分子的平面上，因此所有点都在苯的平面上，所以苯分子与乙烯分子的平面可能共平面，正确。B.通过A选项分析可知最多在一个平面的碳原子数为11，错误；C.苯分子中对角线上的碳原子在一条直线上，与该两个碳原子

连接的碳原子也在这条直线上，乙烯分子中键角是120°，因此可能有5个碳原子在同一直线上，错误；D.根据C选项分析可知有5个碳原子在同一直线上，错误。答案：A6．解析：分子式为C3H7OCl且含有羟基，可看作C

l原子取代丙醇的H原子，丙醇有CH3CH2CH2OH、CH3CH(CH3)OH两种结构，烃基上分别有3、2种不同化学环境的H原子，共5种，则一氯代物共有5种。分子式为C5H10的烯烃，有CH2===CH—CH

2—CH2—CH3、CH3—CH===CH—CH2—CH3、CH2===C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)===CHCH3、CH3CH(CH3)CH===CH2，共5种同分异构体，故A正确。分子式为C5H10O2的酸

的种类取决于—C4H9的种类，—C4H9的异构体有4种，则分子式为C5H10O2的酸有4种，故B错误。甲苯()的一氯代物，在苯环上取代有3种，在支链上取代有1种，共4种，故C错误。立方烷()的二氯代物有3种，分别在相邻的两个碳原子上取代、在面对角线上取代、在体对角线上取代，六氯代物与二氯代物的

数目相同，故D错误。答案：A7．解析：无机苯属于分子晶体，其熔点与分子间作用力有关，与键能无关，A项错误；B原子的最外层电子排布式为2s22p1，N原子的最外层电子排布式为2s22p3，经过sp2轨道杂化后，N原子剩下一对孤电子对，B原子剩下一个空的p轨道，所以形成大π键

的电子全部由N原子提供，B项正确；B原子和N原子都是sp2杂化，键角为120°，分子中所有原子共平面，C项、D项正确。答案：A8．解析：物质性质推测可根据其结构特征来分析解答，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，其性质应与苯、乙烯有相似之处，从分子结构来看

，是两个平面结构的组合，而这两个平面有可能重合，故⑥的说法正确；苯环上可发生取代反应，故⑤的说法正确；碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化，也可能发生加聚反应，故①②说法正确；苯乙烯属于烃类，而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂，故③的说法不正确，而④的说法正确；苯基

与烷基相连才是苯的同系物，⑦的说法不正确。答案：C9．解析：苯能与H2加成，类似于烯烃性质。答案：C10．解析：该反应温度不超过100℃，所以用水浴加热，A项正确；因反应物受热易挥发，所以用长玻璃管起冷凝回流作用，B项正确；用水洗涤不能除去没反应完的苯，因为苯不溶于水而易溶于硝

基苯，C项错误；加入过量硝酸可以使平衡向右移动，从而提高苯的转化率，D项正确。答案：C11．解析：①为苯的溴代反应，生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A项错误。③为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基苯，为烃的衍生物，C项错误。苯分子中无碳碳双键，D项错

误。答案：B12．解析：二甲苯存在三种结构：邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯，它们苯环上的一个氢原子被溴原子取代后的一溴代物有如下几种情况：(一种)。对照表中的数据可知：熔点为234℃的是一溴代对二甲苯，熔点为－48℃的是间二甲苯；熔点为－

25℃的是邻二甲苯。答案：C13．解析：(1)①②③的分子式均为C8H10，但结构不同，互为同分异构体。(2)苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的碳原子的位号定为最小。(3)如果苯环上有对称轴，找准对称轴分析；①②③④⑤⑥⑦中苯环上的

一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。(4)苯环上的一氯代物有2种，则此有机物可能有两个不同取代基，而且两个取代基处于对位。答案：(1)互为同分异构体(2)间二甲苯1，4－二甲苯1，2，3－三甲苯(3)③⑤3(4)1－甲基－4－乙基苯14．解析：(

1)由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，所以配制混酸应将浓硫酸加入浓硝酸中。(2)采用恒压滴液漏斗，可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下。(4)反应结束后产生的硝基苯、1，3­二硝基苯在液体的下层，分离互不相溶的液体

混合物采用的方法是分液。(5)粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤，如果洗涤干净，则洗涤液中不含有CO2－3，所以检验产品已经洗干净的方法是取最后一次洗涤液，加入氯化钙溶液，若无沉淀生成，说明已经洗干净。(6)为了得到更纯净的硝基苯，使之不含有水，可以先向液体中加入无

水CaCl2除去水，然后蒸馏得到产品。答案：(1)浓硝酸(2)可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下(3)冷凝管(4)下分液(5)取最后一次洗涤液，向其中加入氯化钙溶液，无沉淀生成，说明已洗净(6

)氯化钙课时作业6卤代烃1．答案：D2．解析：都是消去反应，都生成1－丙烯，A项正确、B项错误；1－溴丙烷反应断2号C的C—H键，1号C的C—Br键，2－溴丙烷反应断1号C的C—H键，2号C的C—Br键，因此C、D项

错误。答案：A3．答案：D4．解析：卤代烃在发生消去反应时，有两种共价键断裂(C—X、C—H)，并且断裂发生在碳卤键中相邻的两个碳原子上。由此可知，卤代烃发生消去反应对分子结构的要求：必须是与卤原子相连碳原子

的相邻碳原子上连有氢原子的卤代烃才能发生消去反应，而不是所有的卤代烃都能发生消去反应。本题③④卤代烃的相邻碳原子上没有连接氢原子，不能发生消去反应。而卤代烃的水解反应只断裂一种化学键，对分子结构没有什么特别要求。只要是卤代烃都可以发生水解反应，

是所有卤代烃的通性。答案：C5．解析：A项有碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色；B项—Cl碱性水解可以生成醇；C项苯环和能和4molH2加成；D项氯原子连接碳上的邻位碳没有氢原子，故不能消去。答案：D6．解析：①中有机物水解只能得到CH3CH2C

H2OH；②中可得到和三种物质；③中发生消去反应可得CH3CH===CHCH3、CH2===CHCH2CH3两种有机物；④中与H2完全加成，只生成一种有机物。答案：D7．解析：ⅱ反应速率大于ⅰ，说明NaOH促进了C—Br键的断裂，

故A正确；ⅱ中生成的浅黄色沉淀为AgBr，离子方程式为Ag＋＋Br－===AgBr↓，故B正确；ⅲ中只能证明生成溴离子，未能证明生成乙烯，则不能说明发生了消去反应，故C错误；如果ⅱ中生成乙醇、ⅲ中生成乙烯，则说明ⅱ中发生取代反应、ⅲ中发生消去

反应，故D正确。答案：C8．解析：与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应后，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与HBr发生加成反应所得产物中只含一种官能团：—Br。答案：C9．解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经

催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2－甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为，其连接Cl原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或，则化合物X用NaOH的水溶液处理可得到或，故选B。答案：B10．答案：D11．解析：b含有饱和碳原子，

具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能都在同一个平面内，故A错误；溴原子邻位没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；m的属于芳香族化合物的同分异构体含苯环，还含1个O、1个C，为苯甲醚，苯甲醇、邻间对甲基苯酚，共5种，故C正确；反应②首先发生氯代烃的水解，同一个碳上连有两个羟基时不稳定，发生脱水反

应，故反应的类型先是取代反应后为消去反应，故D错误。答案：C12．解析：A项，有机物Q分子中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比为3∶1，但是有机物P分子中两个甲基上有6个等效氢原子，亚甲

基上有4个等效氢原子，峰面积之比应为3∶2，错误；B项，Q无法发生消去反应，P分子中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应，错误；C项，在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，正确；D项，Q中苯环上的氢原子、

甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同化学环境的氢原子，故P的一溴代物有2种，错误。答案：C答案：(1)(2)②④14．解析：(1)长玻璃管在实验中一般起着导气、冷凝的作用，在这里

也是如此。(2)分析在操作过程中有哪些离子存在，就可知答案。(3)由题中提到的浅黄色沉淀可知为溴元素。(5)在步骤③中，若加稀硝酸的量不足，则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH沉淀，AgOH再转化为Ag2O沉淀，这样生成的

AgX沉淀中因混有Ag2O而使其质量偏大，从而使c值偏大。答案：(1)防止卤代烃挥发(或导气、冷凝回流)(2)Ag＋、Na＋、NO－3(3)溴得到的卤化银沉淀是浅黄色的(4)188abc(5)A课时作业7醇1．解析：A对，的甲基、羟基均在主链的第二个碳原子上，其名称为2­甲基­2­丙醇。B错，

根据名称2­甲基­3，6­己二醇可知，羟基在3，6位置，己二醇中主链共有6个碳原子，命名错误，名称应为5­甲基­1，4­己二醇，根据羟基数目分类应属于二元醇。C错，相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇分子间可形成氢键，醇的沸点较

高。D错，属于醇类，而属于酚类，不是同系物。答案：A2．解析：柠檬烯醇属于醇类，不能与氢氧化钠溶液发生中和反应，故A错误；含碳碳双键能发生加成反应，羟基及甲基都可以发生取代反应，故B正确；烯和醇都能被酸性高锰

酸钾氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；两者分子式不同，不是同分异构体，故D错误。答案：B3．答案：D4．解析：A、C、D三项反应均属于取代反应；B项反应属于氧化反应。答案：B5．解析：本题考查饱和一元醇的通式、同分

异构体及醇的脱水方式。CH4O可写成CH3OH；C3H8O可写成CH3CH2CH2OH或。分子内脱水产物为CH3CH===CH2。分子间脱水产物有CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、答案：C6．解析：乙醇沸点低易挥发，所以可用呼气酒精检测方法；乙醇有还原性，而橙色的K2Cr2

O7酸性水溶液具有较强的氧化性，两者可以发生氧化还原反应。答案：C7．解析：反应①生成，有两种官能团；反应②生成，有一种官能团；反应③生成，有一种官能团；反应④生成或，都有两种官能团。答案：A8．解析：

醇和钠反应的化学方程式是2ROH＋2Na===2RONa＋H2↑，0.5gH2的物质的量是0.25mol，醇的物质的量就是0.25mol×2＝0.5mol，36g水的物质的量是2mol，含有4mol氢原子，即1个醇分子中含有8个氢原子，且为饱和一元醇，满足条件的应该是丙醇。答案：B9．解

析：溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，乙醇易挥发，生成的乙烯中含有乙醇，乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，若不除杂不能检验乙烯是否存在，A不符合题意；乙醇不与Br2反应，B符合题意；乙醇与浓硫酸加热至

170℃生成乙烯的同时，部分浓硫酸被还原，生成二氧化硫，二氧化硫能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不除杂不能检验乙烯的生成，C不符合题意；二氧化硫在水溶液中与溴单质发生氧化还原反应生成硫酸和HBr，故不除杂不能检验

乙烯的生成，D不符合题意。答案：B10．解析：Na2Cr2O7溶在酸性条件下能氧化正丁醇，所以将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中，故A正确；由反应物和产物的沸点数据可知，温度计1保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可

尽量避免其被进一步氧化，温度计2示数在76℃左右时，收集产物为正丁醛，故B正确；正丁醛密度为0.8017g·cm－3，小于水的密度，故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，故C正确；正丁醇能与钠反应，但粗正丁醛中含有水，水可以与

钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，故D错误。答案：D11．解析：两种醇都含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应，A项正确；两种醇的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，B项正确；芳樟醇中的羟基

连接的碳上没有氢，不能被催化氧化，香叶醇中的羟基连接的碳上有两个氢原子，能被催化氧化为醛，C项错误；两种醇都含羟基，均能与乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，D项正确。答案：C12．解析：A对，环己醇即，X是环己醇的同系物。B错，X的一氯取代物有9

种。C对，X是醇，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性高锰酸钾溶液褪色。D对，X发生消去反应生成的烯烃如下所示。答案：B13．解析：甲中的水为热水，其作用是将无水乙醇加热成乙醇蒸气，与空气一起进入玻璃管中，在铜网的作用下进行

反应2Cu＋O2=====△2CuO，CH3CH2OH＋CuO――→△CH3CHO＋H2O＋Cu。从玻璃管中出来的物质有未反应的乙醇蒸气及少量O2、水蒸气、乙醛蒸气和大量的N2，它们一起进入乙中，乙中的水为冷水，其作用是将乙醇蒸气、水蒸气、乙醛蒸气进

行冷却变为液体，不能冷却的少量O2和大量的N2进入到集气瓶中。答案：(1)2Cu＋O2=====△2CuO，CH3CH2OH＋CuO――→△CH3CHO＋Cu＋H2O放热(2)加热乙醇，便于乙醇的挥发冷却，便于

乙醛的收集(3)乙醛、乙醇、水氮气14．解析：(1)根据α－松油醇的结构简式容易写出其分子式，但要注意羟基中的氧原子是18O。(2)α－松油醇的结构中含有醇羟基，所以属于醇类。(3)α－松油醇的结构中含有碳碳双键，所以能发生加成反应和氧化反应。(4)只要清楚消去反应是在相邻的

两个C原子上分别脱去—18OH和—H，就不难得到另外两种松油醇的结构简式。答案：(1)C10H1818O(2)a(3)a、c(4)课时作业8酚1．答案：B2．解析：判断苯酚酸性极弱应利用其化学性质，苯酚钠溶液与二氧化碳的反应是盐与酸(CO2与H2O生成H2CO3)的反应，生成了新的酸和新

的盐，符合“强酸制弱酸”的规律，因此能证明：苯酚有酸性而且酸性比碳酸还弱，又因碳酸酸性很弱，因此可知苯酚的酸性极弱。答案：C3．答案：B4．解析：与Fe3＋发生显色反应的是酚羟基，故D正确。答案：D5．解析：酚类物质必须有—OH与苯环直接相连，可能的组成：C6H5—CH2—C6H4—

OH，移动—OH的位置，可得3种同分异构体：。答案：C6．解析：加入NaOH，既能与－COOH反应，又能与酚—OH反应，a直接转化为c，A不符合题意。加入Na2CO3，既能与—COOH反应，又能与酚—OH反应，a直接转化

为c，B不符合题意。NaHCO3只能与—COOH反应，实现a―→b的转化；NaOH与—COOH、酚—OH反应，实现a―→c的转化；通入CO2，只能与—ONa反应，实现c―→b的转化，C符合题意。NaH

CO3只能与—COOH反应，实现a―→b的转化；加入NaCl，不能实现a―→c的转化，D不符合题意。答案：C7．解析：根据双酚A的结构简式知，双酚A的分子式是C15H16O2，A正确；双酚A中有4种不同的H原子，其个数之比是2∶4∶4∶6＝1∶2∶2∶3，B正确；双酚A中，2个酚羟基

有4个邻位H原子可被取代，则1mol双酚A最多消耗4molBr2，C错误；双酚A与H2完全加成反应后的产物中只有醇羟基一种官能团，D正确。答案：C8．解析：有机物大多是可以燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体

现了有机物的通性，A错误；苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有酸性，能和碱反应生成盐和水，体现了苯环对侧链的影响，B错误；苯酚和溴水反应生成2，4，6­三溴苯酚，说明酚羟基的邻、对位上的氢原子活泼，体现了侧链对苯环性质的影响，C正确；苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己醇，体现了苯酚中不

饱和键的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。答案：C9．解析：1molEGC中存在3mol酚羟基和1mol醇羟基，其中醇羟基不能与NaOH反应，D项错误。答案：D10．解析：X发生消去反应的环境不是碱的水溶液，而是碱的醇溶液，A错误。Y分子中两个羟基的两个邻位均可与Br2发生

取代反应，B正确。X中不含酚羟基，Y中含有酚羟基，C正确。X分子中手性碳原子数为1，Y分子中手性碳原子数为2，D正确。答案：A11．答案：B12．解析：根据有机化学中氧化反应的概念：从有机物分子中去掉氢原子的反应称为氧化反应。该变化过程符合

这一特点，故属于氧化反应。答案：(1)a(2)放入水中(其他合理答案也可)切开的苹果易被氧化，放入水中，使果肉不与空气接触，减缓氧化速率13．解析：(1)A中的官能团是(醇)羟基、碳碳双键，B中的官能团是(酚)羟基。(2)A

属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A―→B属于消去反应。(4)A中含有1mol碳碳双键，消耗1mol单质溴，B中只有酚羟基的邻位H原子与溴水中的单质溴发生取代反应，消耗2mol单质溴。答案：(1)(醇)羟基、碳碳双键(酚)羟基(2)不能能(3)消去

反应(4)1214．解析：设备Ⅰ中废水和苯混合分离出水，显然是萃取、分液操作，实验室中可以用分液漏斗进行；设备Ⅱ中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分离出苯，故物质A是苯酚钠溶液；在设备Ⅲ中通入CO2分离出苯酚，故剩下物质B是NaHCO3溶液；在设备Ⅳ中向NaHCO3溶液

中加入CaO，生成NaOH、H2O、CaCO3，可用过滤操作分离出CaCO3；在设备Ⅴ中加热CaCO3可得CO2和CaO。答案：(1)①萃取、分液分液漏斗②C6H5ONaNaHCO3③C6H5ONa＋CO2＋H2O―

→C6H5OH＋NaHCO3④CaCO3过滤⑤NaOH水溶液CO2(2)取少量污水于洁净试管中，向其中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，则表明含有苯酚课时作业9醛酮1．解析：由题意可知，T为HCHO，X为H2CO3，则所加物质必为氧化剂，故NaOH不符合题意。答案：B2．解析：在有机反应

中，有机物去氢或加氧的反应是氧化反应，有机物去氧或加氢的反应是还原反应。答案：D3．解析：比较两种有机物，前者中的醛基变为后者的羧基，而碳碳双键不被氧化，所以选择弱氧化剂银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液即可。答案：C4．解析：选项A中的酸性KMnO4溶液与三种物质均反应而褪色，溴的CCl4溶液仅能够鉴

别出不褪色的甲苯，故错误；选项B中的银氨溶液可以鉴别出发生银镜反应的丙醛，而溴的CCl4溶液又可以鉴别出发生加成反应而褪色的1－己烯，不反应的为甲苯，故正确；选项C中的试剂只有银氨溶液可以鉴别出丙醛，故错误；选项D中的银氨溶液可以鉴别出丙醛，而酸性KMnO4

溶液和另外两种物质均反应而褪色，故无法鉴别，故错误。答案：B5．解析：A错，苯环上的甲基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化。C错，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应，通常的反应条件是加热或加热至沸腾，“未出现砖红色沉淀”应该是另有原因。D错，实验室配制银氨溶液的方法是向稀硝酸银溶液中逐滴

滴入稀氨水至沉淀恰好溶解。答案：B6．解析：香草醛分子中含有醛基，可以发生银镜反应，A项正确；分子中含有一个苯环(与3个H2加成)，一个醛基(与1个H2加成)，B项正确；FeCl3遇苯酚显紫色，遇其他酚类不一定显紫色，

但肯定变色，C项正确；酚羟基能和NaOH溶液反应，但不与NaHCO3溶液反应(酚的电离能力比H2CO3弱，酚的酸性弱于H2CO3)，D项不正确。答案：D7．解析：β－紫罗兰酮中含有C===C键，可使酸性KMnO4

溶液褪色；中间体X含有2个C===C键和1个—CHO，1mol中间体X最多能与3molH2发生加成反应；维生素A1中不含能与NaOH溶液反应的官能团，因此它不溶于NaOH溶液；β－紫罗兰酮与中间体X的分子式不同，故两者不可能互为同分异构体。答案：A8．解析：有机物A中所含的

官能团有—CHO，能被银氨溶液氧化，故A正确；有机物A含有碳碳双键和—CHO，都能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；1molA中含碳碳双键和—CHO各1mol，能与2molH2发生加成反应，故C错误；碳碳双键和—CHO均能使溴水褪色，先加新制Cu(OH)

2，微热产生砖红色沉淀，能检验出—CHO，反应后溶液仍显碱性，溴水能与碱反应，需先加酸酸化，再加溴水，溴水褪色检验出碳碳双键，故D正确。答案：C9．解析：该化合物含碳碳双键和醛基两种官能团。①KMnO4酸性溶液能将两种官能团氧化；②H2/Ni可以与这两种官能团

发生加成反应；③Ag(NH3)2OH、④新制Cu(OH)2悬浊液具有弱氧化性，只能与醛基反应，不能与碳碳双键反应。答案：A10．解析：由A、B的结构简式可知，B分子比A分子多2个“CH”，即B的相对分子质量比A的大26，①错误；—CHO具有还原性，能被酸性KMnO4溶

液氧化，②错误；碳碳双键不属于含氧官能团，③错误；B的同类同分异构体，除B外还有(邻、间、对)、，⑥正确；由于碳碳单键能旋转，故A分子中所有原子可能共平面，但醛基中的O、H原子与苯环也可能不在同一平面上，⑦错误。答案：C11．解析：(1)根据题目所给的内容和已有的知识，可以知道利用Cu或Cu

O来催化反应，所以直接用气体(空气或氧气)在铜丝的催化下反应(这时要用水浴加热)，用(甲)装置；也可以间接用CuO作氧化剂，同时催化反应，用(乙)装置。由于(甲)装置反应时，气体与甲醇接触充分，生成的甲醛浓度大，(甲)装置比(乙)装置好。答案：(1)空气(或氧气)2CH3OH＋O2―

―→Cu△2HCHO＋2H2O(2)CuOCH3OH＋CuO――→△HCHO＋H2O＋Cu(3)H2O(4)检验装置的气密性导管口伸入水中，手握试管A，若试管C中导管口有气泡冒出，松手后，导管中有一段水柱，表明装置气密性良好(5)A、BA水浴加热，B酒精灯加热B撤出C中导管防止倒吸

气球内空气进入反应装置，装置内气体压强增大(6)甲制得的甲醛溶液浓度大12．解析：(1)主要根据所含官能团、—CHO进行性质分析。①可与Br2发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色；②分子中无—COOH，不能与

乙醇发生酯化反应；分子中有—CHO可以发生③、④反应；⑤与—CHO均可以使酸性KMnO4溶液褪色；⑥与—CHO均能加成，完全加成后生成饱和一元醇，分子式为C10H22O。(2)常用银镜反应或新制Cu(OH)2

悬浊液的反应检验—CHO的存在。(3)常用溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液来检验的存在。(4)—CHO也可使酸性KMnO4溶液褪色，当—CHO与同时出现时，应先检验—CHO的存在，然后除去—CHO，再检验。答案：

(1)C(2)加入银氨溶液后水浴加热，有银镜出现，说明有醛基(3)在加银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]氧化醛基后，调节溶液pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液(或酸性KMnO4溶液)，若溶液褪色说明有碳碳双键(4)醛基(或—CHO)13．解析：一元醇ROH中，16

M（R）＋17×100%＝21.6%，M(R)＝57，R为—C4H9，由结构分析知A为CH3CH2CH2CH2OH，名称为正丁醇或1－丁醇。由路线图知B为CH3CH2CH2CHO，由信息知C为答案：(1)C4H10O1－丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO＋2

Cu(OH)2＋NaOH――→△CH3CH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(4)还原反应(或加成反应)羟基课时作业10羧酸1．解析：乙醛和甲酸中都含有醛基，银氨溶液不能鉴别二者，A项错误；溴水不能鉴别乙醇和乙酸，且溴水与乙醛、

甲酸都发生氧化还原反应，不能鉴别，B项错误；碳酸钠溶液不能鉴别乙醇、乙醛，且与乙酸、甲酸都反应生成气体，也不能鉴别，C项错误；乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应，无明显现象，乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化反应生

成砖红色沉淀，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生氧化反应生成砖红色沉淀，可鉴别，D项正确。答案：D2．解析：A项，产物还有水；B项，比如RCOOH＋ROH―→RCOOR，酸中—OH被醇中RO—取代了，或者说醇中H被酸中RCO—取代了，所以是取代

反应，B项正确；C项，酯化反应可逆；D项，常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。答案：A3．解析：此题是联系结构和性质的一种题型，首先，四种基团两两组合可得6种物质，即CH3OH、CH3COOH、和。注意不要漏掉H2CO3(结构简式为)。答

案：B4．解析：能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体说明该有机物为羧酸，将C5H10O2改写为C4H9—COOH。C4H9—有4种结构，故该有机物有4种，即CH3CH2CH2CH2COOH、答案：B5．解析：A项，该反应温度为1

15～125℃，超过了100℃，故不能用水浴加热，正确；B项，长导管可以进行冷凝回流，正确；C项，提纯乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗涤，因为酯在强碱性条件下会发生较彻底的水解反应，错误；D项，增大乙酸的量可提高醇的转化率，正确。答案：C6．解析：参加反应的A的质量是2.0g－0.

4g＝1.6g，设饱和一元醇的分子式为ROH，由CH3COOH＋ROH―→CH3COOR＋H2O可知R＋1759＋R1.6g3.7g即R＋171.6g＝59＋R3.7g，解得R＝15。则A的相对分子质量为15＋17＝32。答案：A7．解析：分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗

4molO2，A项正确；含—OH可发生取代、氧化反应，含可发生加成、氧化反应，含—COOH可发生取代、中和反应，B项正确；—OH、—COOH均与Na反应，生成物为NaOOC—CH===CH—CH2ONa，但—OH不与N

aOH、Na2CO3反应，C项错误；分子中含—OH、—COOH，则该物质分子内和分子间都能发生酯化反应，D项正确。答案：C8．解析：该有机物既能与Na反应又能与Na2CO3反应放出气体，说明该有机物中一定含有—COOH，可能有—OH，B项错误；假设A、C、D选项中物质各1mol，则与Na反应生成

H2分别为1mol、1mol、0.5mol，与Na2CO3反应生成CO2分别为0.5mol、1mol、0.5mol，则符合V1>V2的为A选项中物质。答案：A9．解析：根据分子中所含的各种官能团的性质判断。答案：C10．解析：苹果酸中无碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故A错误；由香豆酸的结构简式

可知香豆酸的分子式为C6H4O4，故B错误；苹果酸中含有官能团为羧基和羟基，共2种，香豆酸中含有羧基、酯基和碳碳双键，共3种，故C错误；苹果酸、香豆酸均含有羧基，能与NaHCO3反应，故D正确。答案：D11．解析：酸性KMnO4溶液具有强氧化性，向酸性KMnO4溶

液中加入草酸，紫色溶液褪色，说明酸性KMnO4溶液氧化了草酸，体现了草酸的还原性，草酸为弱酸，书写离子方程式时写分子式，离子方程式书写错误，故C不正确。答案：C12．答案：(1)C7H10O513．解析：(1

)乙酸丁酯的结构简式是CH3COOCH2CH2CH2CH3。(2)由题干表中各物质的沸点数据可知，若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率。(3)因为1­丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应，所以可能生成的副产物有CH3CH2CH

2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH===CH2。(4)提高1­丁醇的转化率可采取的措施有：增加乙酸浓度；减小生成物浓度(或移走生成物)。(5)反应后的混合物中，乙酸、硫酸能和Na2CO3反应，1­丁醇能溶于水。所以可加入饱和碳酸钠溶液振

荡，进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度，然后分液可得乙酸丁酯，故需要的操作是AB。(6)使用分液漏斗前应检查是否漏水。答案：(1)CH3COOH＋HOCH2CH2CH2CH3浓硫酸△CH3COOCH2C

H2CH2CH3＋H2O(2)乙若采用甲装置，会造成反应物的大量挥发，降低了反应物的转化率(3)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH===CH2(4)增加乙酸浓度；减小生成物浓度(或移走生成物)(5)AB(6)检查是否漏水14．解析：乙醇催化氧化

为A(乙醛)：2CH3CH2OH＋O2――→Cu△2CH3CHO＋2H2O；乙醛进一步催化氧化得B(乙酸)：2CH3CHO＋O2――→催化剂△2CH3COOH，原子利用率为100%；在NaOH水溶液加热的条件下发生水解反应：＋NaCl，即C的结构简式为；显

然B(CH3COOH)与C()在一定条件下发生酯化反应。答案：(1)2CH3CH2OH＋O2――→Cu△2CH3CHO＋2H2O(2)取代(酯化)反应(3)(4)(或其他合理答案)(5)②课时作业11羧酸衍生物1．解析：有机物A为与H3PO4形成的酯。答案：D2

．答案：C3．解析：石蕊溶液处于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间，石蕊与饱和Na2CO3溶液接触的部分显蓝色，石蕊与乙酸乙酯层接触的部分，由于乙酸乙酯中含有杂质乙酸，显红色，石蕊中间层显紫色。答案：B4．解析：由流程图可知①为分液，得到A为乙酸钠与乙醇的混合溶液，再经②蒸馏

得乙醇，B为CH3COONa溶液，最后再经硫酸酸化，③蒸馏得乙酸，C为Na2SO4溶液。答案：B5．解析：所求同分异构体中必须含有苯环，若苯环上有两个取代基，其中一个是甲基，另一个是酯基，它们分别为、，若有一个取代基，可能有两种

结构，、。答案：D6．解析：能与NaOH反应的是羧基和酯基，羧基和碱发生的反应是中和反应，在⑥处断键；酯水解时，在②处断键。答案：D7．解析：1.8gNaOH为0.045mol，由于油脂与NaOH完全皂化时，其物质

的量之比为1∶3，故12g该油脂的物质的量为0.015mol，则1kg该油脂的物质的量为1.25mol，而n(H2)＝10g2g·mol－1＝5mol，所以n(油脂)∶n(H2)＝1.25∶5＝1∶4，故

1mol该油脂平均含4molCC。答案：C8．答案：D9．解析：该有机物中有12个碳原子，A项错误；该有机物中只有碳碳双键能与H2发生加成反应，可与2molH2反应，B项错误；该有机物中能消耗NaOH的只有酯基，消耗1molNaOH，D项错误。答案：C答案：D11．解

析：含有氨基、酰胺键两种官能团，故A错误；含有氨基，为碱性基团，具有碱性，故B正确；完全水解可得两种有机化合物，故C错误；与联二脲()分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D错误。答案：B12．解析：(1)苯甲酸

与甲醇发生酯化反应的化学方程式为(2)为了提高某一反应物(较昂贵)的转化率，可以适当提高与之反应的反应物的物质的量(价格低廉)。(3)CH3OH易溶于水，加入25mLH2O可以洗去粗产品中的CH3OH；加入Na2C

O3是为了降低酯的溶解度，同时将苯甲酸转化成高沸点的盐。(4)满足条件的苯甲酸甲酯的同分异构体为，与NaOH反应的化学方程式为答案：(1)C6H5COOH＋CH3OH浓H2SO4△C6H5COOCH3＋H2O(2)提高较贵的苯甲酸的转化率(3)除

去粗产品中混有的甲醇将苯甲酸转化为高沸点难挥发的苯甲酸钠(以防止其蒸馏时混入苯甲酸甲酯的蒸气中)(4)13．解析：(1)由于X的分子式为C7H8O，且不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X为。(2)根据X和Z的分子式以及反应方程式X＋Y浓硫酸△Z＋H2O，可知Y的分子式为C4H8O2

，又Y能与X()发生酯化反应，所以Y是羧酸，其可能的结构简式为CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH。(3)由于属于五元环酯，则F的结构简式应为CH2(OH)CH2CH2COOH，相应的反应为酯化反应

，而E的结构简式应为CH2(OH)CH2CH2CHO。(4)因Y与E具有相同的碳链，故Y的结构简式为CH3CH2CH2COOH，根据题意可推出Z的结构简式为。答案：(1)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH(3)酯化反应CH2(OH)CH2CH2CHO

(4)14．解析：(1)B是由油脂A水解得到的多元醇，故B为甘油。(2)由B为甘油可知，有机物D中C原子个数为3，由D的相对分子质量和C、H、N的质量分数，可得H、O、N的原子个数分别为5、9、3，则D的

分子式为C3H5O9N3。(3)C是B(丙三醇的相对分子质量为92)和乙酸反应的产物，且相对分子质量为134，推测C是B和乙酸按物质的量之比为1∶1反应所得的产物，其可能结构有以下两种：和。答案：(1)(R1、R2、R3用R表示也可以)(2)C3H5O

9N3(3)CH3COOCH2CH(OH)CH2OH、HOCH2CH(OOCCH3)CH2OH课时作业12有机合成1．解析：有机合成需要一些必要的辅助原料，也不可能完全避免副产物。答案：D2．解析：根据信

息可知，与钠反应可生成。答案：C3．解析：CH2===CH2和HCl反应生成了CH3CH2Cl，CH3CH2Cl与苯反应生成了乙苯，所以本题的答案为C项。A中的CH3CH3和Cl2反应生成的产物有多种，得到的乙苯产率太低，故A项错误；B项，

CH2===CH2和Cl2反应得到CH2ClCH2Cl，得不到乙苯，故B项错误；D项，CH3CH3和HCl不发生反应，故也错误。答案：C4．解析：原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质①；羟基发生消去反

应，可得碳碳双键，生成物质②；原有机物发生缩聚反应可得物质③；羟基被溴原子取代可得物质④，故B项正确。答案：B5．解析：由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基

氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化，故先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。另外还要注意—CH3为邻、对位取代定位基；而—COOH为间位取代定位基，所以B选项也不对。答案：A6．解析中上无氢原子，故不能发生催化氧化生成羧酸，B不正确。答案：

B7．解析：A错，甲苯在催化条件下可发生苯环上的取代，而在光照下发生甲基上的取代。B对，卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原都可生成醇类物质，引入羟基。C错，碳碳双键、羟基都可被酸性KMnO4溶液氧化。D错，碳碳三键与水发生加成、连有羟基的碳原子氧化都可

生成醛基，消去、取代不能生成醛基。答案：B8．解析：由题给信息可知产物中与—OH相连的碳原子是羰基碳原子，要合成，需要丙酮和一氯甲烷。答案：D9．解析：由M的分子式可知，其相对分子质量为134，故1.34gM的物质的量为0.01mol，与足量的NaHCO3溶液反应生成0.02molCO2，由此可

推出M分子中含有2个羧基，由M的碳链结构无支链，M可发生一系列转化可知，M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。M→A发生的是消去反应，A→B发生的是加成反应，B→C的反应包含—COOH与NaOH溶液的中

和反应及—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，A、B项均正确，D项错误；符合条件的M的同分异构体有和，共2种，C项正确。答案：D10．解析：由图可知EO(C2H4O)与CO2反应得到EC(C3H4O3)的原子利用率为100%

，故A正确；反应②的条件不可以改用铁粉，因为铁粉与Cl2发生反应生成FeCl3，故B错误；由EO、EC的结构简式可知EO、EC含有1种化学环境的H，则一氯代物均为1种，故C正确；ClEC分子中含手性碳原子，则所有原子不可能处于同一平面，故D正确。答

案：B11．解析：解决此题的关键在于反应试剂的改变。和H2的反应，只能是加成反应，所以A为；而B是由A与浓硫酸加热得到，且能与Br2反应，B为，C为，而D能与Br2反应生成E，E与H2再反应，所以D中应有不饱和键，综合得出D为，E为，F为。答案：(1)(2)②④(3)(4)12．解析：(1)A

物质所含官能团是两个处于间位的酚羟基，该物质的命名就是间苯二酚或1，3－苯二酚。(2)物质中含有的官能团是碳碳双键和羧基。(3)D物质到E物质没有双键的消失，且在O原子处增加了氢原子，没有双键参与反应所以属于取代反应，W物质中可以轻松数出共有14个C原子，4个氧原子，氢原子的个数可以通过不

饱和度来推断出，14个碳的烷应该有30个氢，现在该分子有9个不饱和度，其中一个苯环4个，一个双键1个，一个不饱和度少2个氢，所以30－9×2＝12，因此有12个氢原子，即分子式为C14H12O4。(4)D的分子式为C8H9

O2I，要求含苯环，支链最多含两个C，且1molX与足量Na反应可生成2g氢气，那就证明有两个酚羟基或醇羟基，又有三种不同环境的氢，且个数比为6∶2∶1，那一定是有两个甲基和两个酚羟基，因为醇羟基没有6个相同环境的氢，则符合条件的有机物结构简式为、。(5)由题意中的H

eck反应可知需要一个反应物中含双键，一个反应物中含I；从苯出发可以经过溴乙烷和溴化铁的反应制得乙苯，乙苯在乙基上通过烷烃的取代反应引入氯原子，卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应产生双键，得到苯乙烯；可以仿照反应①通过相同条件在苯环上引入

一个碘原子，因此合成路线图为答案：(1)间苯二酚(或1，3－苯二酚)(2)羧基、碳碳双键(3)取代反应C14H12O4课时作业13糖类1．答案：B2．答案：B3．解析：验证淀粉水解可生成还原糖的实验，大体可分以下两步：

第一步是先使淀粉水解(稀H2SO4作催化剂加热)；第二步是验证淀粉的水解产物为还原糖[加新制Cu(OH)2悬浊液前要先加过量的NaOH溶液，以中和稀H2SO4加热]。答案：C4．解析：有—CHO能发生银镜反应，A正确；苏糖与甲酸甲酯的最简式相同，B正确；有

—CHO能发生加成反应，有—OH能发生取代反应，C正确；苏糖与葡萄糖的分子式不相同，不互为同分异构体，D错。答案：D5．解析：青苹果汁中含淀粉较多，熟苹果汁中含葡萄糖较多。答案：C6．解析：检验葡萄糖可利用其分子结构中含有醛基，将其与新制的Cu(OH)2悬浊液混合后共热，看是否有砖红色沉淀生成来

判定，也可借助银镜反应来检验葡萄糖。答案：B7．解析：由题意可知，有机物X可以是二糖或多糖，水解生成葡萄糖后，再分解为乙醇，乙醇被氧化为乙醛。乙醇在浓硫酸存在的条件下加热至不同温度，可发生分子内脱水生成乙烯的反应，也可发生分子间脱水生成

乙醚的反应，故B错误。答案：B8．解析：单糖是多羟基醛或酮，而木糖醇为五元醇，不含醛基，乙醇为一元醇，故A、B、D正确，C不正确。答案：C9．解析：由方程式C12H22O11(蔗糖)＋H2O――→稀H2SO4C6H12O6(葡萄

糖)＋C6H12O6(果糖)，(C6H10O5)n(淀粉)＋nH2O――→酸或酶nC6H12O6(葡萄糖)可知：3.42g蔗糖(0.01mol)生成葡萄糖和果糖各0.01mol，3.24g淀粉生成葡萄糖0.02mol，生成葡萄糖和果糖的物质的量之比为3∶1，质量比为3∶1。答案：

D10．解析：(2)由结构简式可以看出A、C互为同分异构体。(3)葡萄糖分子中的醛基(—CHO)被氧化为羧基(—COOH)，所以葡萄糖酸的分子式为C6H12O7。(4)葡萄糖酸分子结构中含有羟基和羧基，分子内发

生酯化反应生成具有六元环结构的内酯，结构简式为OOHHOHOOOH。答案：(1)消去加成氧化(2)AC(3)C6H12O7(4)OOHHOHOOOH11．解析：(1)淀粉在酸性条件下，最终水解生成葡萄糖，化学方程式是(C6H10O5)n＋

nH2O――→H＋nC6H12O6；(2)甲与乙的反应物均相同，但甲加热，乙未加热，所以甲乙实验是探究温度对淀粉水解的影响；甲中有稀硫酸，而丙中无稀硫酸，所以甲、丙是探究催化剂对淀粉水解的影响；(3)淀粉水解生成的葡萄糖是

在酸性条件下，而加入新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀时应在碱性条件下，所以应先加入氢氧化钠中和酸后，再加入氢氧化铜，所以实验1无现象；(4)加入的碘与氢氧化钠反应，导致碘无法与淀粉反应，所以溶液变化不明显；(5)a.根据实验可知淀粉水解需要在催化剂和一定温度下进行，正确；b.因为碘

易升华，所以冷却后加入碘，可判断淀粉是否完全水解，正确；c.欲检验淀粉的水解产物具有还原性，应先在水解液中加入氢氧化钠中和稀硫酸至溶液呈碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，根据砖红色沉淀的产生判断产物的还原性，正确；d.唾液中含有淀粉酶，且为中性，淀粉在淀粉酶的作用下水

解为葡萄糖，所以可用唾液替代稀硫酸进行实验1，可达到预期的现象，正确，答案选abcd。答案：(1)(C6H10O5)n淀粉＋nH2O――→H＋nC6H12O6葡萄糖(2)温度催化剂(3)没有加入碱中和作为催化剂的稀硫酸(4)氢氧化钠与碘反应(

5)abcd12．解析：(1)淀粉遇碘变蓝色，利用此性质可检验淀粉的存在。(2)淀粉水解得葡萄糖，B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有B，可知B为乙醇，葡萄糖在酒化酶的作用下分解得乙醇。乙醇与乙酸在浓硫酸作用下

发生酯化反应得乙酸乙酯，乙醇催化氧化可得乙醛。检验葡萄糖可用新制的氢氧化铜悬浊液。(3)无水CaCl2和碱石灰分别吸收水和二氧化碳，二者的物质的量分别为0.06mol、0.08mol，则分子中C、H原子的个数比为2∶3。1mol

该有机物中含有碳原子4mol，氢原子6mol，设分子式为C4H6Ox，根据相对分子质量求得x＝5，则分子式为C4H6O5。答案：(1)碘水(2)①CH3COOH＋CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOCH2CH3＋H2O取代(或

酯化)2CH3CH2OH＋O2――→催化剂△2CH3CHO＋2H2O氧化②新制的氢氧化铜悬浊液(或银氨溶液)(3)2∶3C4H6O513．解析：(1)甘蔗渣成分是纤维素，因此A为纤维素，纤维素水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在

酶的作用下转化成乙醇，乙醇和氧化铜在加热作用下，生成乙醛，乙醛被氧化成乙酸，乙酸和乙醇在浓硫酸作用下生成乙酸乙酯，H的名称为乙酸乙酯，与其同为酯的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3。(2)根据(1)的分析，乙醇

和氧化铜发生氧化反应，把羟基氧化成醛基，反应方程式为CH3CH2OH＋CuO――→△CH3CHO＋Cu＋H2O。葡萄糖是多羟基醛，能被银氨溶液氧化，其离子反应方程式为CH2OH(CHOH)4CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－――→△CH2OH(CHOH)4COO－

＋NH＋4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O。答案：(1)纤维素乙酸乙酯HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3(2)CH3CH2OH＋CuO――→△CH3CHO＋Cu＋H2OCH2OH(CHOH)4CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－―

―→△CH2OH(CHOH)4COO－＋NH＋4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O课时作业14蛋白质1．解析：根据C、H、O、N各原子的成键特点，该化合物为α－氨基丙酸，其分子式为C3H7NO2；在一定条件下，可以通过聚合反应生成高分子化合物；因为分子中

含有氨基，可以与盐酸反应；因为分子中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应生成CO2。综上所述，B项正确。答案：B2．答案：D3．解析：加酶洗衣粉中加入的少量碱性蛋白酶能使蛋白质水解而被除去，因此，主要成分为蛋白质的毛织品和蚕丝制品，不能用加酶洗衣粉洗

涤。答案：B4．解析：淀粉在淀粉酶的作用下水解生成葡萄糖，加入碘水后无明显现象，葡萄糖透过玻璃纸，而淀粉酶留在袋内，新制Cu(OH)2悬浊液受热分解显黑色，淀粉酶遇浓HNO3发生显色反应显黄色。答案：C5．解析：由所给结构简式知其分子式为C8H9NO2，A项错；结构

中的官能团为羟基和肽键，不含—COOH和—NH2，B项错；属于α－氨基酸的同分异构体只有一种，即，C项错；因结构中含酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，D项对。答案：D6．解析：有机物R可与等物质的量的KOH或盐酸完全反应，说明R分子中含有一个氨基(—N

H2)和一个羧基(—COOH)，n(R)＝n(NaOH)＝c(NaOH)·V(NaOH)＝1mol·L－1×0.05L＝0.05mol，M(R)＝m（R）n（R）＝4.45g0.05mol＝89g·mol－1，即此有机物的相对分子质量为89，因R是天然蛋白质

水解的产物，故其是α－氨基酸，分子结构中应含有“”，结合相对分子质量可求得其残基的相对质量为89－74＝15，显然只能是甲基(—CH3)，从而确定有机物R的结构简式为。答案：B7．解析：酶在室温下对某些有机反应发挥催化作用，在30～50

℃活性最强，而在稍高温度下会变性而失去催化作用，因此D图表示有酶催化的反应。答案：D8．解析：氨基酸是由C、H、O、N等元素组成的，氨基酸通过缩合而成多肽，一条或几条多肽链连接在一起而形成蛋白质。答案：D9．解析：D错，半胱氨酸官能团不变的

同分异构体有3种：—SH与—NH2换位，—SH和—NH2同在α­C上或同在β­C上。答案：D10．解析：(1)在酸、碱或酶存在的条件下都可发生水解反应。(2)浓硝酸是强酸，加入浓HNO3会使蛋白质变性而沉淀析出，加热时因发生显色反应而显黄色；淀

粉遇碘变蓝色，实验中常利用这一性质进行淀粉的检验；利用盐析法分离，提纯蛋白质，利用渗析法提纯淀粉。答案：(1)(2)浓HNO3有白色沉淀产生沉淀变黄色碘水蓝色向溶液中加入适量的饱和(NH4)2SO4或Na2SO4溶液，使蛋白质发生盐析而沉淀析出，然后过滤，从

而使蛋白质从混合液中分离出来，将混合液进行渗析可得纯净的淀粉胶体11．解析：(1)由题意知X是α－氨基酸，分子中N与C的原子个数比为1∶9，且相对分子质量为165，则1个X分子中含9个碳原子，1个氮原子，从而确定X的分子式为C9H11NO2或C9H11O2N；(3)X是α－氨基酸，—NH

2与—COOH连在同一个碳原子上，仅有一个侧链，且含有一个—CH2—，一个，则X的结构简式为，X分子结构中含有一个苯环能发生加成反应，含有羧基，能发生酯化反应。答案：(1)C9H11O2N(或C9H11NO2)(2)羧基、氨基(3)AB(4)12．解析：(1)由酪氨酸的分子结构可知

，分子中含有氨基、羧基、酚羟基及苯环，因此酪氨酸应该具有氨基酸、酚、羧酸所具有的性质，能发生中和反应、酯化反应、取代反应和氧化反应。(2)由于碳骨架相同，且含有酚羟基，侧链不变，将酪氨酸中的羟基置于邻位、间位，有2种，侧链变为“”后与—OH处于邻、间、对位的有3种，总共5种。(3)酚羟

基与羧基均能与NaOH溶液发生反应。答案：(1)ABCD(2)5(3)13．解析：(1)根据蛋白质的水解规律，可得该蛋白质的结构片段水解生成的氨基酸如下：、H2NCH2COOH，其中不属于α－氨基酸。(2)分子中碳、氢原子数比

值最大，其分子式为C8H9NO2，两分子缩合形成环状物质时应脱去两分子H2O，根据原子守恒可知所得缩合物的分子式为C16H14N2O2；满足题意的同分异构体应有6种，分别是(六个位置上是硝基)。(3)水解生成了4种氨基酸，相应地

增加了4个H2O分子的相对分子质量，即水解生成的各种氨基酸的相对分子质量之和为364＋72＝436。答案：(1)(2)①②C16H14N2O2③6(3)436课时作业15核酸1．答案：B2．答案：C3．解析：RNA主要存在于细胞质中。答案：D4．答案：C5．解

析：蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的一类生物大分子，属于高分子化合物，核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，故A正确；NaClO具有强氧化性，能使病毒蛋白变性，故B正确；蛋白质的组成元素有C、H、O

、N，有的还有P、S等，故C正确；戊糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)分子组成相差1个CH2O，不符合同系物的定义，故D错误。答案：D6．答案：A7．解析：A项，它们的分子式相同，都为C5H10O5，但结构不同，它们互为同分异构体；B项，分子结构中

都有羟基，能发生酯化反应；C项，链式核糖不能再水解，属于单糖；D项，链式核糖(C5H10O5)→脱氧核糖(C5H10O4)少一个氧，应为还原过程。答案：D8．解析：(1)据图分析，图中a是RNA，b是蛋白质，c是多糖。RNA是核糖核酸的缩写；DNA

水解得到的碱基有腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶。(2)植物细胞中储存能量的多糖是淀粉，促进肠道蠕动的多糖是纤维素。(3)两个氨基酸通过脱水缩合形成二肽和水，形成的化学键是肽键，结构简式为。答案：(1)核糖核酸4(2)淀粉

纤维素(3)H2O二肽9．解析：(1)由题图可知，单体3由C、H、O组成，则可能是某种单糖，物质甲是多糖，若题图中物质甲能与碘液发生反应显蓝色，则甲为淀粉，单体3为葡萄糖；(2)若题图中丁由核糖核酸和蛋白质构成，根据所含元素可

知物质乙为蛋白质，单体1为氨基酸，物质丙为核糖核酸，单体2为核糖核苷酸；(3)物质丙(DNA)可控制物质乙(蛋白质)的合成，则丙可以表示DNA，水解得到脱氧核糖。答案：(1)葡萄糖(C6H10O5)n淀粉＋nH2O――→酸或酶nC6H12O6葡萄糖(2)氨基酸核

糖核苷酸(3)DNA脱氧核糖课时作业16合成高分子的基本方法1．解析：A是由乙烯和丙烯以物质的量之比为1∶1加聚反应生成的；B是由和HOCH2CH2OH两种单体缩聚反应生成的；C是由缩聚反应生成的；D是由H2N(CH

2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH缩聚反应生成的。答案：C2．解析：从反应原理来看，加聚反应属于加成反应，故加聚反应中不饱和键被破坏，不饱和度减小；加聚反应和缩聚反应均属于合成有机高分子的反应，而不是有机高分子参与的

化学反应；加聚反应中不饱和键作为官能团被破坏，缩聚反应由于官能团相互作用失去小分子而使官能团发生变化。答案：C3．解析：发生加成反应和加聚反应的结构特点是含等不饱和官能团；发生缩聚反应的结构特点是至少含两个—COOH、—OH、—NH2等官能团，故B正确。答案：B4．答案：C5．解析：合成该高聚物的

单体有、CH3—CH===CH2、CH2===CH2，它们通过加聚反应而生成此高聚物，故A、B正确；1mol该高聚物分子结构中含nmol碳碳双键，能与nmolH2发生加成反应，故C不正确；该高聚物中含有碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正确。答案：C6

．解析：高分子化合物中的n值不同，故其为混合物，A错；由聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸中的羟基和羧基发生缩聚反应得到的，C错；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，D错。答案：B7．解析：从分子的结构片段来看，应是缩

聚反应的产物，而且分子是由三种单体缩聚得到，分别是、HCHO、，D对。答案：D8．解析：1mol该高聚物中含有3nmol酯基，水解后，生成3nmol羧基、nmol酚羟基和2nmol醇羟基，因此，共消耗4nmolNaOH，故

D对。答案：D9．解析：合成PPV的反应有小分子HI生成，为缩聚反应，A项错误；PPV的重复结构单元为，聚苯乙烯的重复结构单元为，B项错误；二者所含双键数目不同，分子组成不相差若干个CH2，不互为同系物，C项错误；通过质谱法测定PPV的平均相对

分子质量，从而可计算出聚合度，D项正确。答案：D10．解析：由题中信息可知，C为ClCH2CH2Cl，C脱去1molHCl可得到CH2===CHCl(D)，F为HOCH2CH2OH，则B为Cl2，E为；由F与G生成高分子化合物的结构简式可逆推出G为HOOC(CH2)4COOH。答案：(

1)CH2===CH2HOOC(CH2)4COOH(2)ClCH2CH2Cl＋NaOH――→乙醇△CH2===CHCl＋NaCl＋H2OClCH2CH2Cl＋2NaOH――→H2O△HOCH2CH2OH＋2NaCl(3)CH2===CH2＋Cl2―→ClCH2CH2Cl

加成反应加聚反应nH2O缩聚反应11．解析：(1)乙炔与HCN发生加成反应生成B，CH≡CH＋HCN―→CH2===CH—CN。由反应⑦可知D应为单体2－氯－1，3－丁二烯()，故C分子应为两分子乙炔的加成产物，其结构简式为CH2===CH—C≡CH。(3)(4)由D分子制备氯丁橡

胶为加聚反应。聚丙烯腈一个链节的相对分子质量为53，故n＝2650053＝500，由原子守恒可知当三分子乙炔聚合为环状分子时，其分子式应为C6H6，故该物质应为苯。答案：(1)CH2===CH—CNCH2

===CH—C≡CH(2)CH≡CH＋HCN―→CH2===CH—CN加成反应，加聚反应(3)500(4)12．解析：(1)聚苯乙烯的链节是，单体是，n＝52000104＝500。(2)乙烯制取聚乙烯，丙烯制取聚丙烯的反应是加聚反应，对苯二甲酸与乙二醇发生的是缩聚反应。答案：(

1)①②500(2)①nCH2===CH2――→催化剂CH2—CH2加聚反应②nCH3—CH===CH2――→催化剂加聚反应缩聚反应13．解析：(1)首先分析高分子链中主链的结构简式，合成材料是由不饱和的单

体发生加聚反应而形成的，后再将高分子链节(即重复结构单元)断成三段：—CH2—CH===CH—CH2—、、，可知有3种单体。(2)对应的单体为HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH，二者可发生缩聚反应生成聚酯，也可发生反应生成环酯，为。(3)①由高分子

化合物A的结构片段可看出其重复的结构单元为，则A的结构简式为，它是由加聚反应所得的高聚物，其单体是CH2===CH—COOH。②由高分子化合物B的结构片段，可看出其重复的结构单元为，则B的结构简式为，它是由缩聚反应所得的高聚物，其单体是

。答案：(1)CH2===CH—CH===CH2加聚(2)①缩聚HOOCCH2CH2COOHHOCH2CH2OH②(3)①CH2===CH—COOH加聚②缩聚课时作业17高分子材料1．解析：丁苯橡胶是通过1，3－丁二

烯()和苯乙烯(CH2CH)发生加聚反应得到的；由于链节中含有双键，故能与溴发生加成反应，因此装液溴或溴水的试剂瓶不能用丁苯橡胶作瓶塞；同时受氧气、臭氧、日光，特别是高能辐射的作用，还容易老化。答案：D2．答案：D

3．解析：能与强碱溶液反应则应有羧基或酚羟基；能形成环状酯，则分子中同时含有—OH和—COOH，只有C符合。答案：C4．解析：制作隐形眼镜的材料是一种高分子材料，该材料具有透气性和亲水性，其高聚物链节上有亲水

性基团，如—OH；B项链节中含—Cl；D项高聚物链节中含，都不是亲水基团，只有C项符合。答案：C5．解析：己二酸和己二胺分子中含有的官能团是—COOH和—NH2，二者生成尼龙－66的反应为成肽反应，而不是酯化反应，故C错误。答案：C6．解析：

由H的结构简式可判断出它是加聚反应的产物，其单体为和CH2CHOOCCH3，显然，前者是HC≡CH和(CN)2的加成产物，后者是HC≡CH和CH3COOH的加成产物。答案：B7．解析：人造羊毛的单体是CH2===C

H—CN和CH2===CH—OOCCH3两者在一定条件下发生加聚反应生成人造羊毛，由二单体推断A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。答案：B8．解析：一次性纸尿片的材料应是亲水但不溶于水的物质，选项中只有中的—OH属于亲水基团，而

其自身属于高分子化合物，不溶于水。答案：B9．解析：高分子分离膜属于功能高分子材料，结合题给信息进行分析，可得出其能够有选择地让某些物质通过，而把另一些物质分离掉，显然其不能实现能量转化。将化学能转换成电能是传感膜的应用，把热能转化成电能是热电膜的应用。答案：C10．解析：M与A都含有碳碳双键

，所以均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故A正确；B是CH3CH(OH)COOH，含有两种官能团：羟基(且与羟基直接相连碳原子的邻碳上有氢原子)、羧基，所以B能发生消去反应和缩聚反应，故B正确；A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2，故C错误；1molM中含

有2nmol酯基，所以1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2nmol的NaOH，故D正确。答案：C11．解析：(1)既然是加聚反应显然应是断裂形成高分子。(2)观察厌氧胶分子结构含有酯基，显然应为羧酸与醇反应得到。根据断键位置：易得是CH2===CHCO

OH与HOCH2CH2OH。厌氧胶的固化是加聚反应，依据双键断开即可得到反应：答案：(1)(2)①12．解析：分析反应②③的过程，对比乳酸及C的分子组成，可以确定B是丙烯酸(CH2===CH—COOH)。分析反应④⑥的过程，确定F＋2B→D，对比B、D的分子组成，可

以确定F是乙二醇(HO—CH2—CH2—OH)。根据反应过程确定E是CH2===CH—COO—CH2—CH2—OH，对比D、E的结构确定它们的聚合物H、G结构上的不同点是G的结构中还含有大量的—OH，所以它

们用途不同。答案：(1)CH2===CHCOOCH3消去反应(2)碳碳双键、羟基、酯基(3)(4)高聚物G中含有的—OH，使该物质具有亲水性，而H则不具有亲水性13．解析：(1)依据烯烃的性质知，A→B的反应是HOOCCH===CHCOOH与氢气发生的加成反应或还原反应，故B的结构简式为HOOCC

H2CH2COOH。(2)利用已知信息和合成路线可知，C的结构简式为HOCH2—C≡C—CH2OH，其中所含官能团的名称为碳碳三键、羟基；D的碳链上1、4号碳原子连有羟基，故D的名称为1，4­丁二醇。(3)根据马来酸酐的分子式(C4H2O3)和半方酸的结构特

点可写出其结构简式。(4)根据B、D的结构简式可知合成PBS为缩聚反应。(5)物质A中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，能与溴的CCl4溶液发生加成反应使其褪色，a项正确；物质A可与HBr发生加成反应，b项错误；物质A含有羧基，可与新制的Cu(OH)2悬浊液发生中和反应，c项正确；1mol

A完全燃烧消耗3molO2，d项错误。答案：(1)加成反应或还原反应HOOCCH2CH2COOH(2)碳碳三键、羟基1，4­丁二醇(3)(5)ac第一章达标测试1．解析：四个选项中的物质均为同分异构体组合，其中A项中环烷烃和烯烃是两类物质，C、D两项中两种物质含有不

同的官能团，属于不同类物质；而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烃，属于同类物质，故选B项。答案：B2．解析：甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不选；乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B不选；丙炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C不选；碳碳双键是平面形结构，因此1，3－丁二烯分子中

所有原子共平面，D选。答案：D3．解析：由核磁共振氢谱可知，其分子中含有三种不同化学环境的氢原子，峰的面积之比等于其原子个数之比，但不能确定具体个数，故B、C正确，A错误；由A的分子式C3H6O2可知，其同分异构体有6种；CH3COOCH3、CH3CH2COOH、HCOOCH2C

H3、和，其中有三种不同化学环境的氢原子且个数之比为1∶2∶3的有机物的结构简式为CH3CH2COOH、或HCOOCH2CH3，故D正确。答案：A4．解析：从反应方程式看出，NBD和Q的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质，两者互为同分异构体，A正确；Q中无不

饱和键，不能使溴水褪色，B错误；NBD和Q均为对称结构，都只有3种位置的氢原子，因此一氯代物都是3种，C正确；NBD的同分异构体可以是甲苯，D正确。答案：B5．解析：M中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团。答案：C6．解析：元素分析仪是实验室一种常规仪器，可同时对有机的固体、高挥发性和

敏感性物质中C、H、N、S元素的含量进行定量分析测定，无法帮助人们确定有机化合物的空间结构，故A错误；的核磁共振氢谱中有5种氢原子，峰值：2∶4∶4∶1∶3，故B错误；红外光谱可确定物质中的化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，则通过红外光谱分析可以区分

，故C正确；质谱法可以测定相对分子质量，紫外光谱法可以确定物质的结构，故D错误；故选C。答案：C7．解析：同分异构有碳链异构、官能团异构(又称类别异构)、位置异构。B项中有机物的官能团均为且数目相同，不属于官能团异构，其中官能团位置不同，应属于位置异构。答案：B8．解析：金刚烷的结构可看作

是由四个等同的六元环组成的空间构型，分子中含4个—CH—，6个—CH2，共2种位置的H，所以该物质的一氯代物有2种，当次甲基由一个氯原子取代后，二氯代物有3种，当亚甲基由一个氯原子取代后，二氯代物有3种，共6种；立方烷的同分

异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，则立方烷的六氯代物有3种。答案：C9．解析：A错，螺[3，4]辛烷的分子式为C8H14。B错，因为螺[3，4]辛烷属于环烷烃，分

子中的8个碳原子均为饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能共平面。C错，2­甲基­3­庚烯的分子式为C8H16，两者分子式不同，不是同分异构体。D对，如右图所示，螺[3，4]辛烷含有4种类型的氢原子，所以一氯代物有4种结构。答

案：D10．解析：A有两个对称轴，有3种等效氢原子，有3组峰；B有一个对称轴，有5种等效氢原子，有5组峰；C中要注意单键可以转动，因此左边两个甲基是相同的，右边3个甲基也是相同的，因此有3种等效氢原子，有3组峰；D中有一个对称中心，因此有4种等效氢原子，有4组峰。答案：A11．解析：①

与④分子式不相同，不互为同分异构体，A错误；①与③或④的氧原子数目不相同，不互为同系物，B错误；④中的含氧官能团是醚键和酯基，C正确；1mol虎耳草素含有3mol双键，苯环中不含碳碳双键，D错误。答案：C12．答案：A13．解析：(1)根据A的结构简式可知，A中含有的官能团为羟基、碳碳双

键。(2)D的一氯代物可能的位置：，最多有4种。(3)A和C的分子式均为C9H10O，官能团不同，结构不同，互为同分异构体；B和F均属于酚类，分子组成上相差3个CH2，互为同系物。(4)C4H10为饱和烷烃，其同分异构体有CH3—CH2—CH2—CH3、C

H3—CH(CH3)2。答案：(1)碳碳双键、羟基(2)4(3)A和CB和F(4)CH3—CH2—CH2—CH3、CH3—CH(CH3)214．解析：(1)对比结构简式与立体模型可知Et为CH3CH2—，由立体模型得其分子式为C9H12O

3。(2)该有机物中含—COOC—及C===O，属于酯类物质。(3)碳环中含有一个，结构不对称，所以有7种不同化学环境的H原子，被Br原子取代后得7种一溴代物。(4)按题给要求首先写出一个苯环结构，C9H12O3去掉一个

苯环结构还剩余3个饱和碳原子和3个氧原子(H原子暂不考虑)，可以以多种方式连在苯环上得出多种同分异构体，如。答案：(1)CH3CH2—C9H12O3(2)a(3)7(4)(合理即可)15．解析：(1)

根据题意可知有机物A中C原子个数为150×72.0%12＝9，H原子个数为150×6.67%1≈10，则O原子个数为150－12×9－10×116＝2，则A的分子式为C9H10O2。(2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明A含有5种氢原子，其面积之

比即为氢原子个数之比，根据分子式即可确定甲基数目，因此需要知道A的分子式和A的核磁共振氢谱，故选bc项。(3)根据A的红外光谱图可知A含有苯环结构，且含有C===O、C—O、C—C、C—H四种键，结合A的分子式可推出A的结构简式为、、任写一种即可。答案：(1)C9H10O2(

2)bc(3)、、任写一种即可。16．解析：(1)装置b为直形冷凝管。(2)碎瓷片的存在可防止在加热过程中产生暴沸现象；补加碎瓷片需要待已加热的试液冷却后再进行。(3)由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己烯的密度比水的小

，位于上层，故应该从分液漏斗的上口倒出。(4)无水CaCl2用于吸收产物中少量的水等。(5)观察题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶及球形冷凝管。(6)环己醇为0.2mol，理论上可得到0.2

mol环己烯，其质量为16.4g，故产率为10g16.4g×100%≈61%。答案：(1)直形冷凝管(2)防止暴沸B(3)检漏上口倒出(4)干燥(或除水除醇)(5)CD(6)C第二章达标测试1．解析：CH3—CH3分子中的短线表示碳碳单键，即表示一个共用电子对，而—CH3中的短线仅表示一个电子

，所以A、B均错误，C正确；CH3—CH3和—CH3均含有C—H单键，所以D错误。答案：C2．解析：CaC2与H2O反应制取C2H2时，不需加热，反应剧烈且放出大量的热，不能用启普发生器制取，A、B、D均不正确。答案：

C3．答案：D4．解析：中最少有11个碳原子共面，最多有16个碳原子共面；该烃的核磁共振氢谱图中有5个吸收峰；苯的同系物应是只含1个苯环且苯环与烷基相连的有机物，故该烃不属于苯的同系物。答案：A5．答案：D6．解析：如图，给双键碳原子进行编号，与溴按物质的量之比为1∶1发生加成反应

时，可以是1、2加成，3、4加成，5、6加成，还可以是1、4加成，4、6加成，所得产物有5种。答案：C7．答案：D8．解析：2－苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸

钾溶液褪色，故A错误；2－苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2－苯基丙烯，故B正确；2－苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；2－苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2－苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂

甲苯，故D错误。答案：B9．解析：1个2­甲基戊烷分子中含有6个碳原子，1个异戊烷分子中含有5个碳原子，所以2­甲基戊烷不是异戊烷，故A错误；根据氢原子种类可知，X的一氯代物有4种，Y的一氯代物有3种，Z的一氯代物有4种，故B错误；乙烯中含有碳碳双键，所以能发生加成反应

、加聚反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；根据青蒿素的结构可知，1个青蒿素分子中含有15个C、22个H、5个O，所以分子式为C15H22O5，故D错误。答案：C10．解析：若关闭K时向烧瓶中加注液

体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下，打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确；装置b中CCl4的作用是吸收挥发出的溴蒸气，溴溶于CCl4使液体逐渐变为浅红色，故B正确；装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确；反应后

得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。答案：D11．答案：A12．解析：由信息：断键后可得到和。的断键方式有：。

若按①断键可得到CH3C≡CH(丙炔)和(2，3­二甲基­1，3­丁二烯)；若按②断键可得到(2­甲基­1，3­丁二烯)和CH3CCCH3(2­丁炔)。答案：A13．解析：由球棍模型可知，A为CH4，B为C2H6，C为CH2===CH2，D为HC≡CH，E为CH3CH2CH3，

F为，G为。答案：(1)D(2)4(3)G(4)CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑(5)14．解析：(1)45gH2O为2.5mol，其中含有5molH，则乙烯与乙烷的混合气体的平均分子式

是C2H5。若a＝1，根据平均值可知C2H4和C2H6的物质的量之比是1∶1。(2)设生成的CO、CO2的物质的量分别为x、y，根据碳原子守恒可知，生成的CO和CO2的物质的量之和为2mol，即x＋y＝2mol①，又根据题意可知，参加

反应的O2是3mol，即b＝3。所以有：C2H5＋3O2――→点燃xCO＋yCO2＋52H2O由氧原子守恒得：x＋2y＋2.5mol＝6mol②，解得：x＝0.5mol，y＝1.5mol。(3)用极端假设法。如果混合气体全部是乙烯，则根据氢原子守恒可知乙

烯的物质的量为54mol，同理可知全为乙烷时，其物质的量为56mol，故56<a<54。答案：(1)1∶1(2)31∶3(3)56<a<5415．解析：(2)有关浓硫酸溶液配制，一般将密度大的液体(浓硫酸)加入密度小的液体(浓硝酸)中，由于浓硫酸溶于

水会放热，所以需要搅拌，注意题给信息中有体积比。(3)产物较少的原因：一是反应物的挥发所致，二是温度过高，副反应多。(5)操作1分离无机和有机混合物(邻、对硝基甲苯不溶于水)，用分液的方法。操作2分离互溶的液态有机物多用蒸馏的方法。答案：(1)分液漏斗(2)量取10mL浓硝酸倒入烧杯中，再量

取30mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌(3)混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高)，导致反应温度过高而产生大量副产物(或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率)(4)受热

均匀，易于控制温度(5)分液de(6)77.5%16．解析：(1)此反应的特点是两种物质生成一种物质，反应类型为加成反应。(2)发生类似反应，要求两个双键隔一个碳碳单键，即abd正确。(3)①碳碳三键和氢气发

生加成，1个碳碳三键和2个氢气分子发生加成反应，即X的结构简式：HOCH2CH2CH2CH2OH，X发生消去反应失去2molH2O，发生的反应是：HOCH2CH2CH2CH2OH――→浓硫酸△CH2===CH—CH===CH2＋2H2O。(4)键线式

：拐点、交点、端点都是碳原子，一个短线就是一个键，有机物中碳原子有四个键，不足四个键的用氢原子补，此有机物的分子式为C9H12。A项，1mol有机物中含有2mol碳碳双键，1mol碳碳双键加成需要1molH2，即1mol该有机物分

子加成需要2molH2，正确；B项，含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，与等物质的量的Br2发生加成反应生成2种物质，错误；D项，手性碳原子：碳原子上连接四个不同的原子或原子团，此有机物中有2个手性碳原子，即，正确。答案：(1)加成(2)a

bd(3)①HOCH2CH2CH2CH2OH②HOCH2CH2CH2CH2OH――→浓硫酸△CH2===CH—CH===CH2＋2H2O(4)C9H12C第三章达标测试1．解析：a物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，

但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；b物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；c物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据c物质的结构简式可知1molc

最多能与2molBr2发生反应，C项错误；d物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子，所以可以发生消去反应，D项正确。答案：D2．解析：有机物大多易燃烧，①正确；该有机物含有碳碳双键，能被KMnO4酸性溶液氧化而使

KMnO4酸性溶液褪色，也能发生加聚反应，②⑤正确；该有机物含有酚羟基，可以和氢氧化钠反应，③正确；该有机物含有醛基，能跟新制银氨溶液反应，④正确；该有机物没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，⑥错误。答案：B3．解析：Cu(OH)2会与甲酸、乙酸发生中和反应，

生成易溶的羧酸铜蓝色溶液。甲酸和乙醛有醛基，加热时会被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，Cu(OH)2被还原成砖红色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2悬浊液中有水，与酯或溴乙烷混合时，有机层与水层因不溶而分离，酯密度小

，位于上层，溴乙烷密度大，位于下层，而乙醇可以与水互溶。答案：C4．答案：D5．答案：C6．解析：该分子中含有饱和碳原子，故所有C原子不共面，故A错误；该分子中含氧官能团有酯基、醚键等，故B错误；根据结构简式确定分子式为C15H22O5，故C正确；只含C、

H元素的有机物是烃，该分子中含有C、H、O元素，所以属于烃的含氧衍生物，故D错误。答案：C7．解析：CH3CH2OH易挥发，且能被KMnO4酸性溶液氧化，故A错误；浓盐酸有挥发性，挥发出来的HCl也能与苯酚钠反应生成苯酚，故B错误；c装置中应测量液体的温度，温度计

水银球应浸入液体中，故C错误。答案：D8．解析：乳酸发生消去反应可得①，发生氧化反应可得②，乳酸分子内发生酯化反应可生成④，分子间发生酯化反应可生成⑤⑦，发生缩聚反应生成⑥。答案：B9．解析：Y分子中含有溴原子、碳碳双键、酯基三种官能团，故A错误；Y分子中含有碳碳双键

，能使溴水褪色，故B错误；X中含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；对比X、2­甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，可得X＋2­甲基丙烯酰氯―→Y＋HCl，反应类型为取代反应，故D正确。答案：D10．解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A项正确；题

述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为，C项正确；咖啡酸中含有羟基、羧基和碳碳双键，能发生聚合反应，D项

正确。答案：B11．解析：溴乙烷沸点低，若用酒精灯直接加热，反应温度不容易控制，导致溴乙烷大量挥发而损失，应该用水浴加热，故A错误；实验Ⅱ中溴乙烷在氢氧化钠溶液中加热生成乙醇，乙醇的结构简式为CH3CH2OH，乙醇分子中有3种等效氢，个数比为3∶2∶

1，可用核磁共振氢谱检验实验Ⅱ中分离提纯后的产物，故B正确；乙醇易挥发，实验Ⅰ中溴乙烷发生消去反应生成的乙烯气体中含有乙醇蒸气，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能省去装置②，故C错误；分别向实验Ⅰ、实验Ⅱ反应

后的溶液中先加入硝酸中和氢氧化钠，再加入AgNO3溶液才能产生淡黄色的AgBr沉淀，故D错误。答案：B12．答案：D13．解析：A的分子式为C3H6O，且无银镜反应，所以A为CH3COCH3，A与HCN发生信息中的反应生成B为(CH3)2C(OH)CN，B水解生成C为(CH3)2

C(OH)COOH，C在浓硫酸作用下发生消去反应得D为CH2===C(CH3)COOH，A与氢气加成得E为CH3CHOHCH3，D与E发生酯化反应生成F为CH2===C(CH3)COOCH(CH3)2，F发生加聚反应得G为。(1)根据上面的分析可知，

A为CH3COCH3，C为(CH3)2C(OH)COOH。(2)根据上面的分析可知，C→D为消去反应，F→G为加聚反应。(3)反应D＋E→F的化学方程式为CH3CHOHCH3＋CH2===C(CH3)COOH浓H2SO4△CH2===C(CH3)COOC

H(CH3)2＋H2O，反应F→G的化学方程式为nCH2===C(CH3)COOCH(CH3)2――→催化剂。答案：(1)(2)消去反应加聚反应(3)CH3CHOHCH3＋CH2===C(CH3)COOH浓H2SO4△CH2===C(CH3)COOCH(CH3)2＋H2OnCH2===C(CH3)

COOCH(CH3)2――→催化剂14．解析：(1)A相对分子质量为136，其中氧的含量为23.5%，所以分子中氧原子的个数为：136×23.5%16＝2；结合A是一取代芳香族化合物，分子中只含碳、氢、氧，A的芳环侧链上只含一个官能团，即可得到A的结构简式是：；A和NaOH溶液反应后酸化

可以得到E(C7H6O2)和F，根据酯的水解可知E是苯甲酸：C6H5COOH，F是甲醇：CH3OH。(2)根据酯在碱性条件下水解为羧酸盐和醇：C6H5COOCH3＋NaOH――→△C6H5COONa＋

CH3OH；装置中M的名称是冷凝管，作用是冷凝回流。(3)同时符合4个条件的只能是甲酸酯，分别是、，共4种；其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的A的结构简式为：。答案：(1)A的结构简式：或；E的结构简式：C6H5COOH；F的结构简式：CH3OH。(2)C6H5C

OOCH3＋NaOH――→△C6H5COONa＋CH3OH冷凝管、冷凝回流(3)415．解析：(1)有机物A的含氧官能团名称是(酚)羟基；有机物B的分子式是C3H2O2。(2)有机物A的同分异构体具备的条件：有苯环，和A有相同的官能团。羟基还可在间、对位，即。(3)有机物C和乙醇

发生酯化反应，其化学方程式为(4)反应①的反应类型是加成反应；反应②为在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，羧基变为羧酸钠，其化学方程式为。答案：(1)(酚)羟基C3H2O2(2)(3)(4)加成反应16．解析：(1)A生成B是卤代烃的水解，反应条件是氢氧化钠水溶液、加热；B

生成C是醇氧化为醛，反应条件为铜或银作催化剂、加热。(2)由取代反应的定义可知，属于取代反应的是①④⑤⑦。(3)和F反应生成(G)，由G逆推可知F的结构简式是。(4)D分子发生加聚反应的方程式是；由题意可知含有酚羟基，则3个取代基是—OH、—C

HO、—CH===CH2，3个不同的取代基在苯环上的位置异构有10种。(5)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，乙醛氧化为乙酸，乙酸在SOCl2作用下生成乙酰氯，氯苯水解为苯酚，苯酚和乙酰氯反应生成

，合成路线见答案。答案：(1)氢氧化钠水溶液、加热(或NaOH――→水△)铜或银作催化剂、加热(或――→Cu或Ag△)(2)①④⑤⑦(3)(4)10(5)第四章达标测试1．解析：蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质是天然高分子化合物，A、B项正确；“蜡炬成灰”指的是蜡烛在空气中与氧气反应，

属于氧化反应，C项正确；高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物，D项错误。答案：D2．答案：D3．解析：蛋白质的盐析是物理变化，变性属于化学变化，故A正确。答案：A4．解析：纤维素、蔗糖、脂肪在一定条件下均能发生水解反应，但葡萄糖是单糖，不能水解，故C

错误。答案：C5．答案：D6．解析：淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，选项A错误；反应②是分解反应，选项B错误；乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反应，如能被氧气氧化生成乙醛、能与酸性高锰酸钾直接氧化生成乙酸等，选项C正确；乙酸乙酯的羧酸类同分异构体

只有CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH两种，选项D错误。故选C。答案：C7．答案：B8．解析：根据1molA水解生成2mol相同物质判断，根据1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖，①错

；1mol麦芽糖水解生成2mol葡萄糖，②正确；葡萄糖是单糖，不水解，③错；1mol淀粉完全水解最终生成nmol葡萄糖，④错；1mol水解生成1molHOCH2CH2CH2CH2COOH，⑤错；1mol水解

生成2mol，⑥正确；1mol水解生成1molHOOC—COOH和1molHOCH2CH2OH，⑦错；1mol水解生成2mol，⑧正确。答案：C9．解析：该有机物分子中含有苯环，能发生加成反应；含有醇羟基且与

醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故能发生消去反应；分子中有酚羟基，能发生显色反应；含有酯基，能发生水解反应；含有羧基，能发生中和反应；上述多种基团都能发生取代反应和氧化反应。答案：A10．解析：贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种官能团，A项不正确；乙酰水杨酸不含酚羟基，对乙酰氨基酚中含酚羟

基，B项正确；对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项不正确；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成、、CH3COONa三种物质，D项不正确。答案：B11．答案：D12．解析：有机物R可与KOH或HCl等物质的量反应，说明R分子中有一个氨基和一个羧基

。此有机物的相对分子质量为：M＝3.750.05＝75，通过相对分子质量分析：75－16(—NH2)—45(—COOH)＝14(—CH2—)，说明R中还含有一个残基—CH2—，则R的结构简式为。答案：A13．

解析：(1)从图中可以看出，A在反应前后分子结构并未发生改变，而在反应过程中起到了促进B转化成C和D的作用，故A代表酶，酶的化学本质是蛋白质，基本组成单位是氨基酸；(2)蔗糖属于二糖，它是由1分子葡萄糖和1分子果糖缩合而成的，故C和D代表葡萄糖和果糖。(3)葡萄糖和蔗糖的分子式不同，不

是同分异构体。答案：(1)A蛋白质氨基酸(2)葡萄糖和果糖(3)C14．解析：(1)绝大多数遗传信息的携带者是[f]DNA；与RNA相比，在组成上的区别是RNA含有尿嘧啶和核糖。(2)d含有氮元素，则d是碱基，则在RNA内d共有4

种，e(核糖核苷酸)共有4种。(3)f(DNA)被彻底水解的产物是b、c、d(磷酸、戊糖、碱基)，而核酸由C、H、O、N、P五种元素组成。答案：(1)f脱氧核糖核酸(DNA)尿嘧啶核糖(2)44(3)b、c、dC、H、O、N、P15．解析：A、B、

C、D四支试管放在37℃温水中，目的是受热均匀，易于控制温度；淀粉在唾液作用下水解为麦芽糖，即2(C6H10O5)n淀粉＋nH2O――→唾液nC12H22O11麦芽糖；证明淀粉已完全水解可向试管中加入碘水，若不变蓝则证明已水解完全；淀粉在唾液的作用下水解为麦芽糖，

麦芽糖为还原糖，故试管A中会出现砖红色沉淀。答案：(1)受热均匀，易控制温度(2)2(C6H10O5)n＋nH2O――→唾液nC12H22O11淀粉麦芽糖(3)加入碘水不变蓝色(4)AA中出现砖红色沉淀而C中不出现砖红色沉淀16．解析：(1)甲是，显酸性的官

能团是羧基。(2)根据乙的结构简式可知，组成中C、N原子的个数比是7∶5，a正确；分子内无苯环，不是芳香族化合物，b错误；分子内含—CH2Cl，能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基，能与盐酸反应，c正确；与苯酚结构不相似，不是同一类物质，d错误。(3)丁结构中含有乙酰基()和，则丁为。(4)反应Ⅰ是氨

基的酰基化，保护氨基，其反应类型是取代反应。步骤Ⅳ是肽键断裂生成乙酸和，反应的化学方程式为：。答案：(1)羧基(2)ac(3)(4)①取代反应②保护氨基③第五章达标测试1．答案：B2．解析：有机高分子材料中，若含有易反应的官能团，在一定条件下使官能团发生反应，如羟基缩合，双键交联等，其

线型结构就能变成网状结构。答案：D3．解析：由聚合物的结构简式可知其链节为，则其单体为，答案为A。答案：A4．解析：A、B、D均是高分子分离膜的应用范围，而C中将化学能转换为电能的是传感膜，将电能转换成热能的是电热

膜。答案：C5．解析：该高分子化合物中含有酯基，显然应为醇酸反应而得，将酯键断裂复原，中间部分即为，两边对称部分为醇，将半键回拢，即得：CH2===CH—CH2OH。答案：D6．解析：根据有机物的结构简式可知，该有机物是通过

加聚反应生成的，其单体是NCCH===CHCN、CH2===CHOOCCH3。由已知的原料可知，发生的反应有加成反应、加聚反应。答案：B7．解析：由知单体为HOCH2CH2OH和HOOC—COOH，发生的是缩聚反应，物质A为OHC—CHO，属于醛类，乙二醛中碳的含量为2458×100%＝4

1.4%。1molA中含有2mol醛基，故与足量银氨溶液反应产生4mol银。答案：C8．解析：A项，根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HOCH2CH2OH(C2H6O2)、(C9H10O3)；B项，R发生

水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇；C项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基；D项，R为聚合物，1molR含有的酯基数大于2mol。答案：C9．解析：生成高聚物L的反应类型为缩聚反应，单体是与，A正确；根据

L的结构简式，L中含有酯基，因此在一定条件下可以发生水解反应，B正确；根据原子守恒，生成1molL时生成H2O的物质的量为(x＋y－1)mol，故C正确；L中能与H2发生加成反应的结构是苯环，1molL中含有xmol苯环，因此1molL

最多与3xmolH2发生加成反应，D错误。答案：D10．解析：A错，PBT为线型高分子，具有热塑性，受热能熔化。B、C对，PBT主链上有端基原子或原子团，说明它是缩聚反应的产物，将主链酯基中的碳氧单键断开，分别加上羟基和氢原子，得高

聚物的单体为对苯二甲酸和丁二醇。D对，1molPBT水解得nnmolHO—(CH2)4—OH，nmol能与2nmolNaOH发生中和反应。答案：A11．答案：A12．答案：D13．解析：(1)—COONa为亲水基，具有这种结构的高分子有较强的吸水性，故化合物①可作为吸水性树脂；分

子②中含有—S—S—键，经硫化处理的橡胶弹性增强，抗老化和防腐能力都显著提升，故化合物②可作为弹性橡胶。(2)高分子③为链状高分子化合物，由单体CH2===CH—CN、CH2===CH—CH===CH2、加聚生成；高分子②、③会产生SO2、NO2等有毒气体；②中的S、③中的—CN均

对人体有害，都不能作为食品包装材料；废弃物的回收利用是节约能源，减少污染的好办法。(3)由①结构单元可知①由CH2===CH—COONa和CH2===CH—(CH2)4—CH===CH2，通过加聚反应合成。由②结构单元可知②由单体通过加聚反应合成，再通过硫化生成橡胶。答案：

(1)①结构单元中含有—COONa②线型分子间含有二硫键(—S—S—)(2)B、D(3)CH2===CH—COONaCH2===CH—(CH2)4—CH===CH2加聚反应加聚反应14．解析：(1)由A的相对分子质量和组成可判

断A为CH3OH。也可由F到G的转化关系，可判断F与A发生酯化反应得到G，根据G的结构特点可推出A为甲醇(CH3OH)。(2)由C的水解产物可推出C的结构，由此逆推出B的结构简式为CH3COOCH===CH2，B中含有碳碳双键和酯基。(3)根据问题(1)的判断结果(

A为CH3OH)可推出D为CH3Br，结合G的结构，可判断D到E的反应为在甲苯的对位引入甲基，由此可判断该反应为取代反应。(4)①比较CH3COOH和CH3COOCH===CH2结构可得出，该反应为乙酸与乙炔发生加成反应得到CH3COOCH===CH2。②G为对苯二甲酸二甲酯，

根据信息②可知，乙二醇与酯进行交换，可彼此连接得到高聚物。(5)苯环通常用邻、间、对编位，也可用数值编位。(6)G除苯环外，侧链共有4个碳原子，可构成含有两个羧基的支链组合为：—COOH、—CH2CH2COOH；—COOH、—CH(CH3)C

OOH；—CH3、—CH(COOH)2；两个—CH2COOH；共4种组成，每种组合具有邻、间、对三种异构体，故共有12种异构体。答案：(1)CH3OH(2)酯基、碳碳双键(3)取代反应(4)①CH3COOH＋CH≡CH―→CH3COOC

H===CH2②(5)对二甲苯或(1，4－二甲苯)(6)1215．解析：(1)烃A的相对分子质量为70，由70÷12＝5…10得烃A的化学式为C5H10，因为只有一组峰，所以A为五元环。(2)A与Cl2在光照条件下生成一卤代物，则B为，B在NaOH醇溶液作用下发生消去反应生成

的C为，在酸性KMnO4作用下，碳碳双键被氧化成羧基，则D为戊二酸。(3)F为福尔马林的溶质，则F为HCHO，E与F为相对分子质量相差14的同系物，则E为CH3CHO，E和F在稀NaOH作用下发生类似于已知④的加成反应，生成的G为HOCH2CH2CHO，名称为3－羟基丙醛。(4)G与H2发生加成反

应生成HOCH2CH2CH2OH，D与H发生聚合反应生成PPG(酯)，分子式为(C8H12O4)n，相对分子质量为172n，若平均相对分子质量为10000，则聚合度为10000172≈58。(5)能与NaHCO3反应放出CO2，

应含有羧基，能发生银镜反应，又能与强碱发生水解反应，则应为甲酸形成的酯，D共有5个碳原子，其中1个为羧基碳，1个为酯基碳，多余的3个碳原子分别接上羧基和酯基，共有5种情况。其中满足峰面积比为6∶1∶1的有机物的结构简式为。同分异构体在元

素分析仪中显示的信号相同。答案：(1)(2)＋NaOH――→乙醇△＋NaCl＋H2O(3)加成反应3－羟基丙醛(或β－羟基丙醛)16．答案：(1)醛基加成反应(4)7模块综合测试1．解析：由医用外科口罩的结构示意图可知防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用，A

项正确；聚丙烯由丙烯通过加聚反应制得，属于合成高分子材料，B项正确；聚丙烯无亲水基，难溶于水，C项正确；口罩用完后不能投入有可回收物标志的垃圾箱，D项错误。答案：D2．解析：羟基的电子式是H，A错误；最长碳链有4

个碳原子，从右端开始给主链碳编号，2号碳上有两个甲基，3号碳上有一个甲基，名称为2，2，3­三甲基丁烷，B正确；丙烯分子中含有碳碳双键，题给模型是丙烷分子的球棍模型，C错误；邻二氯苯只有1种结构，D错误。答案：B3．解析：该有机物分子式为

C4H10O，红外光谱显示存在对称的甲基(—CH3)，对称的亚甲基(—CH2—)和醚键，可得出分子的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。答案：B4．解析：A项，链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，单体为乙烯和丙烯，错误；B项，由高聚物的结构简式可知，其单体

为，正确；C项，由高聚物的结构简式可知，该高聚物由己二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，错误；D项，链节主链中含有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的，错误。答案：B5．解析：蒸馏需要用到酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管和锥形瓶等，不能用球形冷凝管，

D错误。答案：D6．解析：乙烯的相对分子质量为28，与空气的平均相对分子质量接近，所以不能用排空气法收集乙烯气体，A错误；用蒸馏法分离苯与溴苯，温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，测定馏出物的温度，不能插入混合液中，B错误；实验室中苯和浓硫酸在70～80℃的水浴中

加热制备苯磺酸，C错误；实验室制取乙炔时，为获得平稳的乙炔气流，应向电石中滴加饱和食盐水，减缓反应速率，D正确。答案：D7．解析：根据有机物的结构简式可知，其分子式为C12H22，A错误；该有机物中不含卤素原子，不含羟基，不能发生消去反应，B错误；该有机物中碳原子均

为sp3杂化，所有碳原子不可能共平面，C错误；连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则该分子中手性碳原子如图所示：，数目为4，D正确。答案：D8．解析：a分子中含有—CH2—，所有原子不可能共平面，A正确；中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和

2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元环上二氯代物有6种，B正确；c属于烃，难溶于水，C错误；a和d均含有碳碳双键，不能用溴水鉴别，D正确。答案：C9．解析：能发生水解反应说明含有酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，分子式为C8H8O2，含2个O原子，说明

含有，符合条件的有、、、，共4种。答案：A10．解析：该反应中，苯环上的H原子被正丙基取代，生成a和HCl，为取代反应，A错误，D正确；a分子中苯环上有3种不同化学环境的H原子，侧链有3种不同化学环境的H原子，则其一氯代物有6种，B错误；a分子中含甲基，所有原子不可能共面，C错误。答案：

D11．解析：甲分子中与醇羟基相连的C是手性碳原子，A正确；乙分子中的苯环能和氢气加成，酯基不能和氢气加成，因此1mol乙最多能与3molH2发生加成反应，B正确；丙分子中含酚羟基，且酚羟基邻位C上有H，可以和甲醛发生缩聚反应，C正确；乙分

子中不含—CH2OH，不能被催化氧化为含醛基的物质，D错误。答案：D12．解析：题图中C4H8的结构简式为，其名称为2­甲基丙烯，故A正确；题图中C4H8的结构简式为，双键碳原子为sp2杂化，甲基中的C原子为sp3杂化，故B正确；反应中无非极性键的断裂，故C错误；由题图可知，该反

应可表示为C4H10＋CO2――→催化剂C4H8＋CO＋H2O，故D正确。答案：C13．解析：(1)(a)酚类物质中，羟基直接连在苯环上，故属于酚的是③；属于酮的是②；醛含有醛基，属于醛的是⑤。(b)中的官能团为碳溴键；CH3COOH中的官能团为

羧基；中的官能团为酯基。(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物有H2CCHCH2CH3、H3CCHCHCH3、，共3种。(3)键线式表示的有机物的分子式为C6H14；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃分子中只含有2种不同化学环境的H原子

，则该烃的结构简式为。答案：(1)③②⑤碳溴键羧基酯基(2)3(3)C6H1414．解析：(1)由实验流程可知，加入乙醚后进行分液操作，分出水层和有机层，因此乙醚的作用为萃取钨磷酸；操作Ⅰ为分液，所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。(2)根据流程图及题干

可知，参加反应的物质有Na2WO4、Na2HPO4、HCl，生成H3PW12O40、NaCl和H2O，化学方程式为12Na2WO4＋Na2HPO4＋26HCl=====△H3PW12O40＋26NaCl

＋12H2O。(3)由于存在如下关系式：1mol环己烯～4molH2O2～1mol己二酸，1mol环己醇～4molH2O2～1mol己二酸，1mol环己酮～3molH2O2～1mol己二酸，生产等物质的量的己二酸时环己酮

消耗的H2O2最少，因此试剂X的最佳选择为C。(4)H2O2受热容易分解，题中反应温度为100℃左右，此温度下H2O2容易分解而损失，因此实际用量偏大。(5)二者反应存在关系式：己二酸～2NaOH，则己二酸物质

的量为cV×10－32mol，质量为146cV×10－32g，则己二酸纯度为146cV×10－32×0.2×100%＝36.5cV%。答案：(1)萃取钨磷酸分液漏斗(2)12Na2WO4＋Na2HPO4＋26HCl=====△H3PW12O40＋26NaCl＋12H2O(3)C(4)H2O2不稳

定，易分解(5)36.5cV%15．解析：A与Cl2发生取代反应生成B；B和C发生加成反应得到D，则C的结构简式为CH2CHCHCH2；D与氢气发生加成反应得到E，E为；E与CHCNa发生取代反应生成F；F和H2发生加成反应得到G；G和HCl发生加成反应得到，水解得到，催化氧化得到。G分子中共有7

种不同化学环境的H原子，故其一氯代物有7种。答案：(1)碳碳双键、碳氯键(2)取代反应CH2CHCH3＋Cl2500℃CH2CHCH2Cl＋HCl(3)(4)7(5)C7H11Cl、16．解析：根据已知信息，

C与CH3COCl发生反应生成D，结合E的结构简式，可知D为。(1)根据F的结构简式，可知含氧官能团的名称是醚键、羟基。(2)A→B为A与甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，反应类型为酯化反应或取代反应。(5)E和F的分子式均为C

14H16O4，其结构不同，互为同分异构体。(6)根据已知信息，采用逆向合成分析法，可知可由与乙二酸二乙酯反应制取，乙二酸二乙酯则需要乙二酸与足量的乙醇反应制取。答案：(1)醚键、羟基(2)酯化反应(或取代反应)(3)6(4)(5)是(6)