【文档说明】江苏省南京市、盐城市2023届高三下学期3月第二次模拟考试 化学 含答案.docx，共(11)页，714.114 KB，由小赞的店铺上传

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南京市、盐城市2023届高三年级第二次模拟考试化学可能用到的相对原子质量：H-1O-16S-32Fe-56一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。1.“神舟飞船”接力腾飞、“太空之家”遨游苍穹、“福建号”航母下水、国产“C919”大飞机正式交付都彰显了中国力量。

下列成果所涉及的材料为金属材料的是A.“神舟十五”号飞船使用的耐辐照光学窗材料——石英玻璃B.“天宫”空间站使用的太阳能电池板材料——砷化镓C.“福建号”航母使用的高强度甲板材料——合金钢D.“C919”大飞机使用的机身复合材料——碳纤维和环氧树脂2.用NaCN溶液浸

取矿粉中金的反应为()2224Au2HO8NaCNO4NaAuCN4NaOH＋＋＋＝＋。下列说法正确的是A.H2O的空间结构为直线形B.NaCN中含有离子键和共价键C.1mol[Au(CN)2]-中含有2molσ键D.NaOH的电子式为3.由SiCl4制备高纯SiH4的反应为4443Si

ClLiAIHSiHLiClAlCl乙醚＋＋＋。下列说法正确的是A.热稳定性：HCl＞SiH4B.离子半径：r(Li＋)＞r(H-)C.第一电离能：I1(Al)＞I1(Cl)D.共价键的极性：Si—Cl＞Al—Cl14.用题4图所示装置制备氨气并验证

氨气的还原性，其中不能达到实验目的的是A.用装置甲生成氨气B.用装置乙干燥氨气C.用装置丙验证氨气的还原性D.用装置丁和戊分别收集氨气和氮气阅读下列材料，完成5～7题：元素周期表中VIA族元素单质及其化合物有着广泛应用。O2可用作氢氧燃料电池的氧化剂；O3具有杀菌、消毒、漂白等作用。硫

有多种单质，如斜方硫（燃烧热为297kJ·mol-1）、单斜硫等，硫或黄铁矿（FeS2）制得的SO2可用来生产H2SO4。用SO2与SeO2的水溶液反应可制备硒；硒是一种半导体材料，在光照下导电性可提高近千倍。5.下列说

法正确是A.基态氧原子价电子的轨道表示式为B.斜方硫和单斜硫互为同素异形体C.SO2是由极性键构成的非极性分子D.SeO2分子中O—Se—O的键角大于120°6.下列化学反应表示不正确的是A.碱性氢氧燃料电池放电时的正极反应：22O2HO4e4OH−−＋

＋＝B.斜方硫的燃烧：()()122Sg()sOgSOΔH297kJmol−，斜方硫＋＝＝C.煅烧黄铁矿获得SO2：222234FeS11O8SO+2FeO高温＋D.SO2与SeO2的水溶液反应制备硒：222242SOSeO2HOSe

2HSO＋＋＝＋7.下列物质性质与用途具有对应关系的是A.臭氧有强氧化性，可用于水体杀菌消毒B.浓硫酸有脱水性，可用于干燥某些气体C.二氧化硫有还原性，可用于织物的漂白D.硒单质难溶于水，可用于制造硒光电池

8.一种电解法制备Na2FeO4的装置如题8图所示。下列说法正确的是A.电解时化学能转化为电能B.电解时应将铂电极与直流电源正极相连C.电解过程中转移2mole-，理论上可获得标准状况下的H211.2LD.电解时铁电极反应式：242Fe6e8OHFeO4H

O−−−—＋＝＋9.化工原料Z是X与HI反应的主产物，X→Z的反应机理如下：下列说法正确的是A.X分子中所有碳原子位于同一平面上B.Y与Z中碳原子杂化轨道类型相同C.X与Z分子中均含有1个手性碳原子D.X与HI反应有副产物CH3CH2CH2CH2I产生10.反应()()()()222NOg2C

Og2COgNg＋＝＋ΔH＜0可用于处理汽车尾气。下列说法正确的是A.该反应在任何温度下都能自发进行B.上述反应平衡常数()()()()22222cCOcNOKcCOcN＝C.其他条件相同，增大体系压强，能提高NO的平衡

转化率D.其他条件相同，提高c(CO)，正反应速率加快，逆反应速率减慢11.以一定浓度NaOH溶液吸收H2S可制备Na2S或NaHS。若通入H2S所引起的溶液体积变化和H2O挥发可忽略，溶液中含硫物种的浓度c总＝c(H2S)＋c(HS-

)＋c(S2-)。室温下，H2S的电离常数分别为Ka1＝1.1×10-7、Ka2＝1.3×10-13。下列说法正确的是A.Na2S溶液显碱性的原因：2-22S2HOHS2OH−＋＋B.NaOH恰好转化为Na

2S的溶液中：c(OH-)＝c(H＋)＋c(HS-)＋c(S2-)C.吸收所得c总＝c(Na＋)的溶液中：c(H2S)＞c(S2-)D.NaOH溶液吸收H2S过程中，溶液的温度下降12.下列实验探究方案不．能达到探究目的的是选项探究方案探究目的A向试管中滴入几滴

1-溴丁烷，再加入2mL5％NaOH溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴2％AgNO3溶液，观察现象检验1—溴丁烷中的溴元素B向盛有4mL0.1mol·L-1KBr溶液的试管中加入1mL新制氯水，振荡，观察溶液颜

色变化Cl2的氧化性比Br2强C室温下，比较等物质的量浓度的NaF溶液和NaClO溶液pH的相对大小Ka(HF)>Ka(HClO)D向盛有5mL0.005mol·L-1FeCl3溶液的试管中加入5mL0.015mol·L-1KSCN溶液，再加入少量铁粉，振荡，观察溶液颜色变化反应物浓度影响化

学平衡13.以乙炔和1,2—二氯乙烷为原料生产氯乙烯包括如下反应：反应I：()()()222ClCHCHClgHClgCHCHClg⎯⎯→＋＝ΔH1=+69.7kJ·mol-1反应II：()()()2HCCHgHClgCHCHClg⎯⎯→≡＋＝ΔH2=-98.8kJ·mol-1

1.0×105Pa下，分别用下表三种方式进行投料，不同温度下反应达到平衡时相关数据如题13图所示。方式气体投料平衡时相关数据甲ClCH2CH2ClClCH2CH2Cl转化率乙n(HC≡CH):n(HCl)=1

:1HC≡CH转化率丙n(ClCH2CH2Cl):n(HC≡CH)=1:1CH2＝CHCl产率下列说法不．正确的是A.反应()()()222ClCHCHClgHCCHg2CHCHClg⎯⎯→＋≡＝的ΔH＝-29.1kJ·mo

l-1B.曲线①表示平衡时ClCH2CH2Cl转化率随温度的变化C.按方式丙投料，其他条件不变，移去部分CH2＝CHCl可能使CH2＝CHCl的产率从X点的值升至Y点的值D.在催化剂作用下按方式丙投料，反应达到平衡时CH2＝CHCl的产率（图中Z点）低于X点的原因可能是催化

剂活性降低二、非选择题：共4题，共61分。14.（15分）以粉煤灰浸取液（含Al3＋、Li＋、Mg2＋、Cl—等）为原料制备电极材料LiFePO4的实验流程如下：（1）“焙烧”过程中AlCl3最终转化为Al2O3和（填化学式）。（2）“浸出”后的滤液中主要含Li＋、Mg2＋、Cl-等。已知K

sp[Mg(OH)2]＝5.5×10-12，欲使c(Mg2+)≤5.5×10-6mol·L-1，“除杂”需要调节溶液的pH不低于。（3）离子筛法“富集”锂的原理如题14图-1所示。在碱性条件下，离子筛吸附Li＋容量较大，其可能原因为。（4）已知Li2CO3的溶解度曲线

如题14图-2所示。“沉锂”反应1h，测得Li＋沉淀率随温度升高而增加，其原因有。（5）“合成”在高温下进行，其化学方程式为。（6）LiFePO4的晶胞结构示意图如题14图-3所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体，它们通过共顶点、共棱形成空

间链结构。每个晶胞中含有LiFePO4的单元数有个。15.（15分）化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体，其合成路线如下：（1）A→B的反应类型为。（2）相同条件下，B的沸点比A的高，其主要原因是。

（3）B→C的反应中有副产物X（C7H7OBr）生成，X的结构简式为。（4）D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。①分子中含有苯环，且只含有两种不同化学环境的氢原子；②1mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH。（5）已知：。写出以和为原料制备的合成路

线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。16.（15分）硫酸亚铁晶体（FeSO4·7H2O）可用于生产聚合硫酸铁。以钕铁硼二次废渣（主要含Fe2O3、Fe3O4等）为原料制备硫酸亚铁晶体的

实验流程如下：（1）“酸浸”时，Fe3O4发生反应的离子方程式为。（2）将“滤渣”返回“酸浸”工序，其目的是。（3）与普通过滤相比，使用题16图—1装置进行过滤的优点是。（4）固定其他条件不变，反应温度、反应时间、铁粉过量系数［n()n()FeFe投入理论］分

别对“滤液”中Fe3＋还原率的影响如题16图—2、题16图—3、题16图—4所示。设计由100mL“滤液”［其中c(Fe3＋)＝0.8mol·L-1］制备硫酸亚铁粗品的实验方案：。（须使用的试剂和仪器：铁粉、冰

水、真空蒸发仪）（5）通过下列实验测定硫酸亚铁晶体样品的纯度。准确称取1.2000g样品置于锥形瓶中，用50mL蒸馏水完全溶解，加一定量硫酸和磷酸溶液；用0.02000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点（4MnO−转化为Mn2＋），平行滴定3次，平均消耗KMnO4标准溶液42.90

mL。计算硫酸亚铁晶体样品中FeSO4·7H2O的质量分数。（写出计算过程）17.（16分）苯乙烯是合成橡胶和塑料的重要原料，可由乙苯为原料制得。（1）利用“乙苯脱氢反应”可制备苯乙烯。()()()65256

522CHCHgCHCH=CHg+HgΔH=akJ·mol-1保持气体总压不变，原料气按以下A、B、C三种投料方式进行：A.乙苯B.n(乙苯)：n(N2)＝1：10C.n(乙苯)：n(CO2)＝1：10三种投料分别达到平衡时，乙苯转化为苯乙烯

的转化率［()5565262n(CHCH)nCHCH=CH总×100％］与温度的关系如题17图-1所示。①0（填“＞”、“＜”或“不能确定”）。②相同温度下，投料方式B乙苯的平衡转化率比投料方式A的高，其原因是。③相同温度下，投料方式C乙苯的平衡转化率比投料方式B的高，其可能原因是。④工

业上利用“乙苯脱氢反应”生产苯乙烯时，会产生少量积碳。使用相同条件下的水蒸气代替N2，可较长时间内保持催化剂的催化活性，其原因是。（2）CO2用于制备苯乙烯有助于实现“碳中和”。①在催化剂X作用下，CO2参与反应的机理如题17图-2

所示（α、β表示乙苯分子中C或H原子的位置；A、B为催化剂的活性位点，其中A位点带部分正电荷，B1、B2位点带部分负电荷）。根据元素电负性的变化规律，题17图—2所示的反应机理中步骤I和步骤II可描述为。②保持混合气体总

压（p）等其他条件不变，CO2的分压[p(CO2)=22()()()nCOnnCO+乙苯×p]与乙苯转化率的关系如题17图—3所示。p(CO2)＞14kPa时，乙苯转化率下降的原因是。化学参考答案及评分标准一、单项选择题：共13题，每

题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意，题号12345678910111213答案CBADBBADDCCAD二、非选择题：共4题，共61分。14.（15分）（1）HCl（2分）（2）11（2分）（3）在碱性条件下，OH-与离子筛中H+反应，

使离子筛留出更多“空位”，能吸附更多Li+（3分）（4）随温度升高，“沉理”反应速率加快，相同时间内Li2CO3沉淀量增大；随温度升高，Li2CO3溶解度减小，Li2CO3沉淀量增大（3分）（5）232244422OLiCO

+HCO+2FePO2LiFePO+HO+3C高温（3分）（6）4（2分）15.（15分）（1）还原反应（2分）（2）B分子间存在氢键（2分）（3）（3分）（4）（3分）（5）（5分）16.（15分）（1）+3+2+342FeO+8H=2Fe+Fe+4H

O（3分）（2）提高铁元素的浸出率（2分）（3）过滤速度更快（2分）（4）在80℃水浴加热条件下，向“滤液”中加入2.688g铁粉，搅拌下反应2h后，过滤：滤液在真空蒸发仪中蒸发、在冰水浴中冷却结晶、过滤（4分）（5）2+4MnO~5Fe−()()(

)2+424nFeSO7HO=nFe=5nMnO−=5×0.02000mol·L-1×42.90mL×10-3L·mL-1=4.290×10-3mol（2分）w(FeSO4·7H2O)=314.29010271.20080mgolgmol−−×100%≈

99.39%（2分）17.（16分）（1）①>（2分）②加入一定量N2使“乙苯脱氢反应”的Qc＜Kc（或Qp＜Kp），反应平衡时正向进行程度更大（3分）③CO2与C6H5C2H5反应生成C6H5CH＝CH2；CO2与H2反应［

H2(g)＋CO2(g)＝CO(g)＋H2O(g)］使H2浓度减小，“乙苯脱氢反应”平衡时正向进行程度更大（3分）④水蒸气与积碳发生反应H2O(g)＋C(s)＝CO(g)＋H2(g)，可消除催化剂表面的积碳（2分）（2）①乙苯-H带部分正电荷，被带部分负电荷的B1位点吸引，随后解

离出H+并吸附在B1位点上；（B1位点上的）H+与B2位点上CO2中带部分负电荷的O作用生成，带部分正电荷的C吸附在带部分负电荷的B2位点上（3分）②过多的CO2占据了带部分负电荷的B1位点，使得乙苯-H的脱除速率降低，乙苯

转化率下降（3分）