【文档说明】黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2023-2024学年高三上学期第二次调研考试 化学答案.docx,共(19)页,1.351 MB,由小赞的店铺上传
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哈师大附中2021级高三第二次调研考试化学试题本卷可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16V-51Mn-55一、选择题(本题包括15题,每题有一个正确答案,共45分)1.《新修本草》是我国古代中药学著作之一,其中关于“青矾”的描述为:“本来
绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……,烧之赤色……”,则“青矾”的主要成分是A.42CuSO5HOB.422KAl(SO)12HOC.42FeSO7HOD.242NaSO10HO【答案】C【解析】【详解】本为绿色Fe2+为绿色,烧之转变为赤色即亚铁接触O2转变为+3铁,即该
物质为FeSO4⋅7H2O;故选C。2.下列叙述正确的是A.物质按照组成可以分为单质和化合物B.氢氧化铁胶体带正电荷,土壤胶体带负电荷C.无机化合物主要包括:酸、碱、盐和氧化物D.按照树状分类法可将化学反应分为:氧化还原反应和离子反应【答案】C【解析】【详解】A.纯净物按
照元素组成可以分为单质和化合物,只有一种元素组成的纯净物为单质,由两种或两种以上的元素组成的纯净物为化合物,故A错误;B.胶体呈电中性,不带电,氢氧化铁胶体因吸附阳离子而带正电荷,土壤胶体因吸附阴离子而带负电荷,故B错误;C.
物质可以分为无机化合物和有机化合物,无机化合物主要包括:酸、碱、盐和氧化物,故C正确;D.按照树状分类法可将化学反应分为:氧化还原反应和非氧化还原反应,故D错误;故答案为:C。3.下列关于钠及其化合物的说法不正确的是A.钠通常保存在煤油中B.过氧化
钠长期露置于空气中最终会变成氢氧化钠C.氢氧化钠固体称量时应放在烧杯或其他玻璃器皿中D.向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体会产生细小晶体【答案】B【解析】【详解】A.钠属于活泼金属,易以空气中的氧气、
水蒸气发生反应,密度比煤油大,保存在煤油中可隔绝氧气、水蒸气等,A正确;B.过氧化钠长期露置于空气中最终会变成碳酸钠,B错误;C.氢氧化钠有腐蚀性,故氢氧化钠固体称量时应放在烧杯或其他玻璃器皿中,C正确;D.向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体会生成碳酸氢钠,碳酸氢钠的溶解度小于碳酸钠,故会产生
细小晶体,D正确;故选B。4.化学与生活、生产、环境等密切相关。下列说法不正确的是A.乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸均可以有效灭活新型冠状病毒B.冬奥会短道速滑“战衣”含有聚氨基甲酸酯纤维材料,是一种合成有机高分子化合物C.
二氧化碳、二氧化氮和二氧化硫是大气主要污染物,所以它们的含量是空气质量报告的主要项目D.天然气是一种清洁的燃料,它作为化工原料则主要用于合成氨和生产甲醇等【答案】C【解析】【详解】A.乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸均能使蛋白质变性,均可以有效灭活新型冠状病毒,选项A正确;B.聚氨基甲酸
酯材料,属于高分子有机化合物,是有机合成材料,选项B正确;C.二氧化碳的含量不是空气质量报告的主要项目,选项C错误;D.天然气的燃烧产物为二氧化碳和水,是一种清洁的燃料,它作为化工原料则主要用于合成氨和生产甲醇等,选项D正确;答案选C。公众号:高中试卷君5.价类二维图是学习
元素化合物的工具,a~g分别表示氮元素的不同价态所对应的物质,其关系如图所示。下列说法正确的是A.f属于强碱B.b能支持呼吸C.e可用于实验室制H2D.可用湿润的红色石蕊试纸检验a【答案】D【解析】【分析】a为氮的氢化物,氮的化合价为-3价,
a为NH3,b为氮的单质,b为氮气,c为氮的氧化物,氮的化合价为+2价,c为NO,d为氮的氧化物,氮的化合价为+4价,d为NO2,e为含氮酸,氮的化合价为+5价,e为硝酸,f为碱,氮的化合价为-3价,f为一水合氨,g为盐,氮的化合价为-3价,g为铵盐。
【详解】A.根据分析可知,f为一水合氨,属于弱碱,A错误;B.b为氮气,氮气不能支持呼吸,B错误;C.e为硝酸,硝酸具有强氧化性,与金属反应生成NO或NO2,无法生成氢气,C错误;D.a为NH3,可用湿润的红色石蕊试纸检验NH3,湿润的红色石蕊试纸变蓝即说明有氨气存在,D正
确;故答案选D。6.下列化学用语表达正确的是A.乙烯的实验式:24CHB.水分子间的氢键:OHO−C.23SO−的空间结构:平面三角形D.Cr在元素周期表的位置:第四周期第ⅤB族【答案】B【解析】【详解】A.乙烯的实验式:CH2,故A错误;B.水分子间的氢键可表
示为OHO−,故B正确;C.23SO−中心原子价层电子对数为3+()162322+−=4,且含有1个孤电子对,空间结构:三角锥形,故C错误;D.Cr在元素周期表的位置:第四周期第VIB族,故D错误;故选B7.下列对应离子方程式书写正确的是A.向酸
性高锰酸钾溶液中滴加双氧水:2MnO4−+H2O2+6H+=2Mn2++4H2O+3O2↑B.已知酸性强弱顺序:H2CO3>HCN>HCO3−,则向NaCN溶液中通入少量CO2:2CN-+CO2+H2O=2HCN+CO
23−C向Fe(NO3)2溶液中滴加盐酸,有气泡产生:3Fe2++NO3−+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OD.向淀粉KI溶液中滴加“84”消毒液,溶液变蓝:2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2O【答案】C【解析】【详解
】A.向酸性高锰酸钾溶液中滴加双氧水:2MnO4−+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,A错误;B.已知酸性强弱顺序:H2CO3>HCN>HCO3−,则向NaCN溶液中通入少量CO2:CN-+CO2+
H2O=HCN+HCO3−,B错误;C.向Fe(NO3)2溶液中滴加盐酸,硝酸根在氢离子的作用下氧化亚铁离子,硝酸根被还原为NO,所以有气泡产生:3Fe2++NO3−+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,C正确;D.向淀粉KI溶液中滴加
“84”消毒液,溶液变蓝,溶液显碱性:2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-,D错误;故选C8.中科院通过调控N-carbon的孔道结构和表面活性位构型,成功实现了电催化2CO生成甲酸和乙醇,合成过程如图所示。用AN表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确
的是A.标准状况下,5.6LCO中所含质子的数目为A3.5NB.常温常压下,28.8gCO分子中所含键的数目为A0.8N。.。C.23g甲酸和乙醇的混合物所含氢原子的数目一定为A2ND.电催化过程中,每生成1mol甲酸,转移电子的数目为AN【答案】A【解析】【详解】A.每个CO中含质子数为6+
8=14个,5.6LCO的物质的量为=V5.6L==0.25mol22.4L/mol22.4L/mol,含有质子为0.25mol×14=3.5mol=3.5NA,A项正确;B.CO2中含有2个Π键,8.8gCO2物质的量为m8.8g==0.2molM44
g/mol,含有Π键为0.2mol×2=0.4mol=0.4NA,B项错误;C.HCOOH和C2H5OH摩尔质量均为46g/mol,计算得到总物质的量为0.5mol但二者H的贡献不同无法计算氢原子数,C项错误;D.CO2变为HCOOH化合价
降低2,所以每生成1molHCOOH转移2NA的电子,D项错误;故答案为A。9.格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如图:下列说法不正确的是A.以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料
也可制得ZB.Y分子与Z分子中均含有手性碳原子C.Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键D.X中碳原子的杂化轨道类型为sp3和sp2【答案】A【解析】【详解】A.以CH3COCH3、CH3MgBr和水为原料发生反应,A错误;B.Y分子与Z分子中均含有手性
碳原子,B正确;C.Z分子中含有羟基,与水分子之间能形成氢键,易溶于水,C正确;D.X中甲基碳原子的杂化轨道类型为sp3,碳基碳原子的杂化轨道类型为sp2,D正确;故选A。10.下列关于各种物质的工业制法的说法中正确的是A.工业制溴:利用氯气将海水中
的溴离子氧化后,鼓入热空气或水蒸气将溴吹出B.工业制钠:电解饱和NaCl溶液,收集阴极产生的NaC.工业制铝:电解熔融的AlCl3,收集阴极产生的AlD.工业制硫酸:在沸腾炉中煅烧硫铁矿,吸收塔中浓硫酸充分吸收煅烧生成的SO3气体【答案】A【解析】【详
解】A.工业制溴:利用氯气将海水中的溴离子氧化后,鼓入热空气或水蒸气将溴吹出,A正确;B.工业制钠:电解熔融的NaCl,收集阴极产生的Na,B错误;C.工业制铝:电解熔融的Al2O3,收集阴极产生的Al,AlCl3为共价化合物,熔化状
态下,不导电,C错误;D.工业制硫酸:在沸腾炉中煅烧硫铁矿生成SO2,经催化氧化后生成SO3,SO3为非极性分子,难溶于水,故吸收塔中浓硫酸充分吸收煅烧生成的SO3气体,D错误;故选A。11.FeS2具有良好的半
导体性能,如图给出了立方FeS2晶胞中的Fe2+和位于晶胞体心的22S−(晶胞中的其他22S−已省略)。下列叙述正确的是A.Fe2+的最高能层的电子排布式为3d6B.基态Fe2+共有24种不同空间运动状态的
电子C.FeS2晶胞中距离每个22S−最近的S22−有8个D.晶胞中Fe2+位于22S−所形成的正八面体的体心【答案】D【解析】【分析】FeS2晶胞中的Fe2+的个数为:118+6=482,根据化学式可知晶胞中含有4个2
2S−,结合晶胞图可知,若每个棱上有1个22S−,立方体心有个22S−,则晶胞中有22S−的个数为11+12=44,符合化学式FeS2【详解】A.Fe2+的最高能层的电子排布式为3s23p63d6,A错误;B.基态Fe2+共有14种不同空间运动状态的电子,B错误;C.FeS
2晶胞中,12个棱上的22S−距离体心22S−相等,则距离每个22S−最近的22S−有12个,C错误;D.晶胞中22S−周围最近Fe2+在立方体的面心上,有6个,根据配位数与原子个数成反比,则每个Fe2+最近22S−有6个,则Fe2+位于22S−所形成的正八面体的体心
,D正确;故选D。12.下列实验装置(夹持装置已省略)能达到实验目的的是A.利用A装置进行2SO的干燥、收集及尾气处理B.试管中可长时间观察到白色沉淀C.试管中充满溶液,说明通入氧气的体积为2NO体积的14D.利
用D装置比较23NaCO与3NaHCO的热稳定性【答案】C【解析】【详解】A.2SO为酸性气体,不能用碱石灰干燥,A错误;B.试管中先观察到白色沉淀,随后转为灰绿色,最后变为红褐色,B错误;C.2NO与H2O反应生成硝酸和NO,NO又与O2反应生成2NO,总反
应可以表示为4NO2+O2+2H2O=4HNO3,即按物质的量之比n(NO2):n(O2)=4:1时,气体恰好被吸收完全说明通入氧气的体积为2NO体积的14,C正确;D.23NaCO的热稳定性强于3NaHCO,故在大试管中的为23NaCO,小试管中的为3NaHCO,D错
误;答案选C。13.足量铜与一定量浓硝酸反应,得到硝酸铜溶液和2NO、24NO、NO的混合气体,这些气体与21.68LO(标准状况)混合后通入水中,所有气体完全被水吸收生成硝酸.若向所得硝酸铜溶液中加入12.5m
olL−氢氧化钠溶液至2Cu+恰好完全沉淀,则消耗NaOH溶液的体积是A.30mLB.60mLC.90mLD.120mL【答案】D【解析】【分析】【详解】足量的Cu与一定量的浓3HNO反应得到硝酸铜溶液和2NO、24NO、NO的混合气体,混合气体与21.68LO(标准状况)混合
后通入水中,所有气体恰好完全被水吸收生成硝酸,则Cu提供的电子物质的量等于氧气获得电子的物质的量,即()211.68L(Cu)2O20.15mol22.4Lmolnn−===,根据NaOH和()32CuNO的反应可得关系式:()32(NaOH)2CuNO2(Cu)0.3m
olnnn===,则10.3mol(NaOH)0.12L120mL2.5molLV−===,则选项D符合题意。答案选D。14.有前景的下一代储能铝离子电池一般采用离子液体作为电解质,几种离子液体的结构如图:下列说法不正确的是A.化合物I、II、III均熔点低、难挥发B
.化合物III中O、F、S电负性顺序:F>O>SC.化合物I中阴离子的空间构型为正四面体D.化合物II中C、N原子的杂化轨道类型不同【答案】D【解析】【详解】A.由化合物的结构可知,化合物I、II、III均熔点低、难挥发的离子化合物,A正确;B.元素的非金属性越强,电负性
越大,化合物III中O、F、S非金属性顺序:F>O>S,所以电负性顺序:F>O>S,B正确;C.化合物I中阴离子为-4AlCl,中心原子杂化类型为sp3杂化,无孤电子对,空间构型为正四面体形,C正确;D.由化合物的结构可
知,化合物II中的阴离子中C、N原子的价层电子对数为4,杂化轨道类型都是sp3杂化,D错误;故选D。15.多晶硅是单质硅的一种形态,是制造硅抛光片、太阳能电池及高纯硅芯片的主要原料。已知第三代工业制取多晶硅流程如图所示:下列说法错误的是
A.Y、Z分别为H2、Cl2B.制取粗硅的过程中焦炭与石英会发生副反应生成碳化硅,在该副反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1C.SiHCl3极易水解,其完全水解的产物为H2SiO3、H2、HCl,据此推测SiHCl3中硅元素的化合价为+4D.Y
与SiHCl3制备多晶硅的反应属于置换反应【答案】B【解析】【详解】A.电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气和氯气,Y和Z可用于合成SiHCl3,其中Y还能将硅从其化合物中还原出来,这说明Y、Z分别是H2、Cl2,A正确;B.制取粗硅过程中焦炭与石英会发生副反应生成碳化硅,反应的化学方程
式为23CSiOSiC2CO+=+高温,在该副反应中碳既是氧化剂又是还原剂,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2,B错误;C.SiHCl3水解产生H2,故其中H是﹣1价,C1是﹣1价,则硅元素的化合价为十4价,C正确;D.H2与SiHCl3制备多晶硅的反应为
32+HSi+3lSiHClHC=高温,属于置换反应,D正确。故选B。二、填空题(本题包含4道大题,共55分)16.溴乙烷是一种重要的有机化工原料,其沸点为38.4℃,制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应。的实际通
常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应。某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图。实验操作步骤如下:①检查装置的气密性;②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%浓硫酸,然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片;③小心加热,使其充分反应。请回答下列问题:(1
)乙醇与氢溴酸反应的化学方程式是________。(2)装置A的作用是________。(3)步骤②中在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%浓硫酸,两种试剂加入的顺序是________(填写正确选项的字母)。A.先加浓硫酸再加乙醇B.先加乙
醇再加浓硫酸C.两者不分先后(4)反应时若温度过高,观察到还有一种红棕色气体(Br2)产生,反应结束后,得到的粗产品呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的________(填写正确选项的字母)。A.
碳酸钠溶液B.乙醇C.四氯化碳D.Na2SO3溶液(5)要进一步制得纯净的溴乙烷,可继续用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,过滤。然后进行的实验操作是________(填写正确选项的字母)。A.分液B.蒸馏C.萃取(6)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是_______
_。【答案】(1)32322CHCHOH+HBrCHCHBr+HO⎯⎯→(2)导气,冷凝回流(3)B(4)AD(5)B(6)加入氢氧化钠溶液,加热后,再加入硝酸酸化,再加硝酸银溶液,若有淡黄色沉淀生成,则含有溴元素【解析】【分析】A装置中,硫
酸和溴化钠利用不挥发性酸制备挥发性酸制备出溴化氢,在加热的条件下和乙醇发生反应,生成溴乙烷,乙醇的沸点较低,经球形冷凝管冷凝回流,与溴乙烷分离,溴乙烷经导管进入锥形瓶,氢氧化钠溶液可吸收产生溴化氢,防止逸散到空气中;【小问1详
解】乙醇与氢溴酸发生取代反应,其化学方程式是:32322CHCHOH+HBrCHCHBr+HO⎯⎯→;【小问2详解】装置A为球形冷凝管,其作用是导气,冷凝回流,提高乙醇的利用率;【小问3详解】公众号:高中试卷君步骤②中在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%浓硫酸,浓硫酸的密度
大于乙醇,所以两种试剂的加入顺序是先加95%乙醇,再加80%浓硫酸,故选B;【小问4详解】反应时若温度过高,观察到还有一种红棕色气体(Br2)产生,反应结束后得到的粗产品呈棕黄色,为了除去粗产品中的杂质,可选择稀氢氧化钠溶液或亚硫酸钠溶液,两者均可与溴单质反应,将其除去,故答案为:
AD;【小问5详解】无水氯化钙是一种干燥剂,具有吸水性,经蒸馏可将溴乙烷蒸出;【小问6详解】溴乙烷中不含有溴离子,为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液检验,通常采用的方法是加入氢氧化
钠溶液,加热后,再加入硝酸酸化,再加硝酸银溶液,若有淡黄色沉淀生成,则含有溴元素。17.五氧化二钒(23VO)广泛用于冶金、化工等行业,用作合金添加剂、生产硫酸或石油精炼用的催化剂等。从废钒催化剂(含有24KSO、25VO、24VO、2SiO、23F
eO、NiO等)中回收钒,既能避免对环境的污染,又能节约宝贵的资源,回收工艺流程如下:已知:①“酸浸”时25VO和24VO与稀硫酸反应分别生成+2VO和2+VO。②溶液中+2VO与3VO−可相互转化:223VOHOVO2H+−+++,且43NHVO为
沉淀。(1)“酸浸”前,需对废钒催化剂进行粉碎预处理,其目的是___________。(2)“还原转化”中加入4FeSO的目的是将+2VO转化为2+VO,写出反应的离子方程式:___________。(3
)加入22HO的目的是将过量的2+Fe转化为3+Fe。“氧化1”后,溶液中含有的金属阳离子主要有3+Fe、2+Ni、2+VO,调节pH使离子沉淀,若溶液中()2+1cNi0.2molL−=,则调节溶液的pH最
小值为___________可使3+Fe沉淀完全(离子浓度≤511.010molL−−时沉淀完全),此时___________(填“有”或“无”)()2NiOH沉淀生成。{假设溶液体积不变,lg60.
8,-39sp3KFe(OH)=2.1610,15sp2KNi(OH)210−=}(4)“氧化2”过程中发生反应的离子方程式为___________。(5)“沉钒”时,通入氨气的作用是___________。(6
)若该废钒催化剂中25VO的含量为10%(原料中所有的钒已换算成25VO)。取100g待处理样品,按照上述流程进行实验。当加入13150mL0.1molLKClO−溶液时,溶液中的钒元素恰好完全反应,则该工艺中钒的回收率是_________
__%(假设与3KC1O反应后的操作步骤中钒元素无损失)。【答案】(1)增大接触面积,加快反应速率(2)+2++2+3+22VO+Fe+2H=VO+Fe+HO(3)①.2.8②.无(4)-2++-+2323HO+ClO+6VO=6VO+Cl+6H(5)使223VOHOVO2H+−+++平衡正向移
动,将2VO+转化为3VO−,同时增大4NH+的浓度(6)81.9【解析】【分析】本题主要考查由废钒催化剂制备五氧化二钒的工艺流程,向废钒催化剂中加入稀硫酸进行酸浸,将25VO和24VO与稀硫酸反应分别生成+2VO和2+VO
,Fe2O3转化为Fe2(SO4)3,NiO转化为NiSO4,过滤后的滤渣1,主要成分为SiO2,加入FeSO4是将+2VO转化为2+VO,加入H2O2是将过量的Fe2+全部转化为Fe3+便于后续调pH步骤中除去,过滤得滤渣2,主要成分为Fe(OH)3,滤液2中加入
萃取剂,萃取出含有钒微粒,再进行反萃取后得到含钒的溶液,加入H2SO4和KClO3的目的是将低价态的钒氧化为+5价的钒,经过加入NH4Cl和NH3后析出NH4VO3沉淀,过滤洗涤最后灼烧沉淀得V2O5,据此分析解题。【小问1详解】“酸浸”前,需对废钒催化剂进行粉碎预处理,其目的是增大接触面
积,加快反应速率,故答案为:增大接触面积,加快反应速率;【小问2详解】“还原转化”中加入4FeSO的目的是将+2VO转化为2+VO,根据氧化还原反应配平可知,该反应的离子方程式为:+2++2+3+22V
O+Fe+2H=VO+Fe+HO,故答案为:+2++2+3+22VO+Fe+2H=VO+Fe+HO;【小问3详解】当()3+-5-1cFe=1.0?10mol?L时,根据spK的公式可知,溶液中的()()()()-3933sp33--1-34-1-53+KFe(
OH)2.16?10cOH==mol?L=2.16?10mol?L1?10cFe,()--12-1cOH=6?10mol?L,计算可得pH2.8=,()()()22+2--12-242QNi(OH)=cNicOH=0.2?
6.0?10=7.2?10,因为2sp2QNi(OH)<KNi(OH),所以无2Ni(OH)生成,故答案为:2.8;无;【小问4详解】3KClO将2VO+氧化为2VO+的过程中,3ClO−中氯元素得电子被还原为Cl−,根据氧化还原反应配平可得其离子
方程式为-2++-+2323HO+ClO+6VO=6VO+Cl+6H,故答案为:-2++-+2323HO+ClO+6VO=6VO+Cl+6H;【小问5详解】溶液中存在平衡223VOHOVO2H+−+++,通入氨气,溶液中OH−浓度增大,消耗了+H,该平衡正向移动,从而使2VO+尽可能都转化
为3VO−,故答案为:使223VOHOVO2H+−+++平衡正向移动,将2VO+转化为3VO−,同时增大4NH+的浓度;【小问6详解】“氧化2”过程中3KClO将2VO+氧化成2VO+,便于后续沉钒,进而实现钒的回收,相关的离子方程式为-2++-+2323HO+ClO+
6VO=6VO+Cl+6H。100g待处理样品中,()25VO100g10%10gm==,则()25110g5VOmol182gmol91n−==,即510(V)2molmol9191n==;()13KClO0.15L0.1molL0.015m
oln−==,由于23ClO6VO−+,故()2VO0.09moln+=,则该工艺中钒的最大回收率为0.09mol100%81.9%10mol91=,故答案为:81.9。18.碳酸锰(MnCO3)是制造
高性能磁性材料的主要原料。实验室以KMnO4为原料制备少量MnCO3并研究其性质,制备MnCO3的装置如图1所示。已知:MnCO3难溶于水、乙醇,100°C开始分解请回答下列问题:(1)仪器B的名称为__________________。(2)在烧瓶中加入
一定量的KMnO4固体,滴加硫酸酸化的H2C2O4溶液,其反应的化学方程式为_____________,反应过程中c(Mn2+)随时间的变化曲线如图2所示,则tmin时,c(Mn2+)迅速增大的原因是__________。
(3)反应一段时间后,当装置A中的溶液由紫色变为无色,再滴加NH4HCO3溶液充分反应生成MnCO3。生成MnCO3的离子方程式为__________________。(4)实验结束后,将装置A中的混合物过滤,用乙醇洗涤滤渣,再_____,即得到干燥的MnCO3固体。用乙醇洗涤的
优点是___________________。(5)在空气中加热MnCO3固体,随着温度的升高,残留固体的质量变化如图3所示。则A点的成分为。________(填化学式),B→C反应的化学方程式为______________________。【答案】(1)恒压滴液漏斗(2)①
.-+2+4224222MnO+5HCO+6H=2Mn+10CO+8HO②.反应产生的Mn2+对反应具有催化作用(3)2+3322Mn+2HCO=MnCO+CO+HO−(4)①.低温烘干②.防止潮湿的MnCO3被空气氧化(5)①.Mn
O2②.900?23C22n=MnOMO+O4【解析】【分析】三颈烧瓶中装入高锰酸钾粉末,通过恒压滴液漏斗分别滴加硫酸酸化的草酸溶液,水浴加热反应后,再滴加碳酸氢铵溶液,反应产生碳酸锰沉淀,过滤,低温烘干,得到碳酸锰晶体,通过加热分解,在
不同温度下测定固体产生的成分;【小问1详解】根据仪器的构造可知,仪器B的名称为恒压滴液漏斗;【小问2详解】在烧瓶中加入一定量的KMnO4固体,滴加硫酸酸化的H2C2O4溶液,氧化产生二氧化碳,同时4Mn
O−被还原为锰离子,其反应的化学方程式为-+2+4224222MnO+5HCO+6H=2Mn+10CO+8HO;反应过程中c(Mn2+)随时间的变化曲线如图2所示,则tmin时,c(Mn2+)迅速增大的原因是反应产生的Mn2+对反应具有催化
作用;【小问3详解】反应一段时间后,当装置A中的溶液由紫色变为无色,再滴加NH4HCO3溶液充分反应生成MnCO3,同时产生二氧化碳,生成MnCO3的离子方程式为2+3322Mn+2HCO=MnCO+CO+HO−;【小问4详解】实验结束
后,将装置A中的混合物过滤,用乙醇洗涤滤渣,再低温烘干,即得到干燥的MnCO3固体;用乙醇洗涤的优点是防止潮湿的MnCO3被空气氧化;【小问5详解】在空气中加热MnCO3固体,随着温度的升高,残留固体的质量变化如图3所示。固体质量由115g减小为87g,根据Mn元素守恒可
知,115gMnCO3固体为1mol,含有55gMn,则A点87g固体中含有O元素的质量为32g,即2mol,可推知A点的成分为MnO2;B点时质量为79g,则含有1molMn,含有O质量为79g-55g=24g,即1.5mol,故N(Mn):N(O)=1mol:1.5mol=2
:3,故为Mn2O3,C点时质量为71g,则含有1molMn,含有O质量为71g-55g=16g,即1mol,故N(Mn):N(O)=1mol:1mol=1:1,故为MnO,因此B→C反应的化学方程式
为900?23C22n=MnOMO+O4。19.A为重要的有机化工原料,B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线:已知:i.+⎯⎯⎯⎯→一定条件(R、R′、R′′氢原子或烃基)ii.RCOOR′+R′′OH→催化剂加热RCOOR′′+
R′OH(R、R′、R′′代表烃基)请回答下列问题:(1)A的名称为________,反应①的反应类型为________。(2)化合物甲的分子式为________。(3)E分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是_______。(4)反应③的方程式为_______。(5)有机
物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有_______种。①能与新制Cu(OH)2反应,生成砖红色沉淀②不含醚键其中可发生水解反应,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为:________。【答案】(1)①.2-丙醇②.氧化反应(2)
C4H8O2(3)(4)(5)①.7②.HCOOCH2CH2CH3【解析】【分析】B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰,且B只有一个不饱和度,故B的结构简式为:,A到B为催化氧化,故A的结构简式为:,结
合已知1的信息,B与HCHO反应生成C,其结构简式为,与甲发生加成反应生成根据元素守恒可知甲为:,结合已知2信息,在催化剂加热的条件下,发生反应生成内脂,故E的结构简式为:;由聚碳酸酯逆推,可知G的结构为,可推知F为苯酚;【小问1
详解】①由分析可知,A的结构简式为,其名称为2-丙醇;②反应①是将转化为,该反应类型为氧化反应;【小问2详解】与甲发生加成反应生成,根据元素守恒可推知,甲为,分子式为:C4H8O2;【小问3详解】由分析可知,E的结构简式为:;【小问4详解】由分
析可知F为苯酚,G的结构简式为:,故反应③的方程式为:【小问5详解】获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com