【文档说明】云南省玉溪第二中学2020-2021学年高二下学期第一次月考化学试题含答案.docx，共(21)页，666.558 KB，由小赞的店铺上传

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玉溪第二中学2020-2021学年度下学期2022届高二化学第一次月考试卷可能用到的相对原子量：H-1C-12O-16一、单选题（每题2分，共30题，共60分）1．对抗疫情离不开化学。下列抗疫物资中，主要成分不属于．．．有机物的

是（）A．医用酒精B．塑料护目镜C．84消毒液D．医用橡胶手套2．粗苯甲酸的提纯实验中，涉及到的操作是（）A．B．C．D．3．下列有关化学用语使用正确的是（）A．甲烷分子的比例模型：B．2-丁烯的键线式为C．四氯化碳的电子式

：D．乙醛的分子式：C2H4O4．下列分子结构中的官能团相同的是（）①②25O||HCOCH−−−③O||HCOH−−−④25CHOHA．①和②B．③和④C．①和③D．②和④5．下列有机物的命名正确的是（）A．2-乙基丁烷B

．2-甲基-3-丁炔C．2-甲基丙醇D．1，2，3-三甲基丙烷6．有两种烃，甲为，乙为。下列有关它们命名的说法正确的是（）A．甲、乙的主链碳原子数都是6个B．乙的名称为3-甲基己烷C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯D．甲、乙的主链碳原子数都是5个7．下列说法正确的是（）A．2—丁醇的结构简式：B

．羟基的电子式：C．乙烯的最简式：C2H4D．间二甲苯也称为1，4—二甲基苯8．青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156-157°C，热稳定性差。已

知：乙醚沸点为35°C。提取青蒿素的主要工艺为：下列有关此工艺操作不正确．．．的是（）A．破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率B．操作I需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯C．操作II是蒸馏

，利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大D．操作III的主要过程加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤9．下列有机物的命名正确的是（）A．乙苯B．2-甲基-3-丁烯C．2-乙基丙烷D．1-甲基乙醇10．下列物质的类别与所含官能团都

错误的是（）A．醇类—OHB．羧酸—COOHC．醛类D．CH3-O-CH3醚类11．随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。下列说法正确的是（）A．李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式B．质谱仪能根据最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量C．红外光谱

分析能测出各种化学键和官能团D．对有机物CH3CH(OH)CH3进行核磁共振分析，能得到4个峰，且峰面积之比为1：1：3：312．一种有机物的分子式为C4H4，分子结构如图所示，将该有机物与适量氯气混合后光照，生成的氯代物的种类共有（）A．

2种B．4种C．5种D．6种13．若如图所示的烷烃结构是烯烃与H2加成后的产物，则烯烃可能的结构有（）A．3种B．4种C．5种D．6种14．分子式为C4H10O的醇共有（）A．2种B．3种C．4种D．5种15．下列分子式只能表示一种物质的是（）A．C3H4Cl2B．CH4

OC．C3H6D．C2H6O16．下列化合物中含有手性碳原子的是（）A．CCl2F2B．C．CH3CH2OHD．17．分子式为C4H8O2，并且能与NaHCO3发生反应放出气体（即含有羧基）的有机化合物(不考虑立体异构)的结构有（）A．3种B．2种C．1种D．4种18．下列各组

物质中，互为同系物的是（）A．CH3—CH3和CH3—CH=CH2B．CH2=CH—CH3和CH3—CH=CH2C．CH3—CH=CH2和CH3—CH2—CH=CH2D．CH3—CH2—CH2—CH3和C

H3—CH（CH3）—CH319．在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3：1：4的化合物是（）A．B．C．D．20．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A．1,1

,3,3-四甲基丁烷B．2,2,4-三甲基-戊烷C．2,4,4-三甲基戊烷D．2,2,4-三甲基戊烷21．现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示，则可能是下列物质中的（）A．CH3CH2CH3B．CH3CH2C

H2OHC．D．CH3CH2CHO22．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所用除杂试剂正确的是（）ABCD被提纯物质乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)乙烯(二氧化硫)苯(溴)除杂试剂NaOH溶液生石灰酸性4KMnO溶液四氯化碳23．下列对应的电极反应式中，正确的

是（）A．用惰性电极电解饱和食盐水时，阳极的电极反应式：22Cl2eCl=−−−B．酸性氢氧燃料电池正极的电极反应式：--222HO+O+4e=4OHC．粗铜精炼时，与电源正极相连的电极上的电极反应式：2Cu2e=Cu+−+D．钢铁

发生吸氧腐蚀时，铁电极的电极反应式：3Fe3e=Fe−+−24．常温下，下列有关电解质溶液的说法正确的是（）A．在10.10molL−的2NaS溶液中，()()2---1cS+cHS=0.10molLB．ZnS溶于稀硫酸，而CuS不溶于稀硫酸，则()()KspZnS<

KspCuSC．相同浓度的3CHCOONa和NaF溶液，前者的pH较大，则()()3KaCHCOOH>KaHFD．相同浓度的HA和NaA溶液等体积混合后pH7，则溶液中()()()()++-cNa>cHA>cH>cO

H25．下列化学用语表示不正确的是（）A．醋酸的电离：CH3COOHCH3COO-+H+B．碳酸氢钠在水溶液中的电离：NaHCO3=Na++HCO3−C．氯化铵的水解：NH4++H2ONH4OH+H+D．碳酸钙的溶解平衡：CaCO3(s)Ca2+(

aq)+CO23−(aq)26．已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡：CH3COOHCH3COO-+H+，要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大，可以采取的措施是（）A．加少量烧碱固体B．降低温度C．加少量冰醋酸D．加水27．下列物质的水

溶液因水解而呈酸性的是（）A．HClB．FeCl3C．NaHCO3D．NaHSO428．在一定条件下，实际的化学过程往往有若干种平衡状态存在一种物质，同时参与几种平衡。如气态的2SO、3SO、NO、2NO及2O，在一个反应器中共存时，存在以下平衡①2231SO+OS

O212p1310K=；②221NONO+O2p2K；③223SO+NOSO+NO6p31.8910K=(pK为用平衡分压代替平衡浓度计算，分压=总压×物质的量分数，如3p322(SO)(NO)=(SO)(NO)ppKpp，则p2K的值为（）A．76.310−B．76.3

10C．61.5910D．61.5910−29．用来表示可逆反应2A(g)＋B(g)2C(g)ΔH<0的正确图像为（）A．B．C．D．30．“天宫一号”飞行器在太空工作期间必须有源源不断的电源供应。其供电原理是：白天太阳能帆板发电，将一部分

电量直接供给天宫一号，另一部分电量储存在镍氢电池里，供黑夜时使用。如图为镍氢电池构造示意图(氢化物电极为储氢金属，可看做H2直接参加反应)。下列说法正确的是（）A．充电时阴极区电解质溶液pH降低B．充电时阳极反应为Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2OC．放电时NiOO

H在电极上发生氧化反应D．在使用过程中此电池要不断补充水二、填空题（每空2分，共40分）31．（每空2分，共12分）填空：(1)化合物A和B互为同分异构体，分子式是C2H4Br2，A有一种等效氢，则A的结构简式为___________

____________，请预测B的等效氢有____________种。(2)请写出下列物质的结构简式①3-甲基-1-丁烯___________________②对二甲苯______________________③3.4.4-三甲基-1-戊炔______________

___（3）某烷烃对氢气的相对密度为36，其在核磁共振氢谱中只显示一组信号峰，该烷烃的结构简式为___________________32．(每空2分，共8分)填空：(1)的系统命名法名称是____________。(2)的系统命名法名称是_______________。(3)已知丙酮

(CH3COCH3)键线式可表示为，则键线式为的物质的分子式为___________。(4)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：，其中含氧官能团的名称是____________。33．(每空2分，共10分)碘及其化合物在生产中应用广泛。

(1)在2HI(g)H2(g)+I2(g)反应中，三种分于化学健断裂时能量变化如图1所示。其他条件相同，1molHI在不同温度分解达平衡时，测得体系中I2的物质的量随温度变化的曲线如图2所示。分析图1和

图2，判断该反应是______________反应(填“吸热”或“放热”)，比较2a____________b+c(填"<”、“>”或“=”)。(2)已知碱性条件下I2可以转化为IO-3，电解KI溶液制备KIO3的工作原理如下图所示

。电解过程中观察到阳极液变蓝，一段时间后又逐渐变浅。①a作电解池的___________极。②用电极反应式及离子方程式表示制备KIO3的原理:______________________、______

_____________。34．（每空2分，共10分）某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物

X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3。如图Ⅰ。步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱

如图Ⅱ。试填空：（1）X的分子式为______________；X的名称为___________________。（2）步骤二中的仪器分析方法称为___________________。（3）写出X符合下列条件的所有同分异构体的结构简

式______________________________________。①芳香烃②苯环上一氯代物有三种（4）X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得知PTA

的溶解度：25℃时0.25g、50℃时0.97g、95℃时7.17g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请分析实验室中提纯PTA的实验方法为：_________________。参考答案1．C【详解】A．医用酒精的主要成分为CH3CH2OH，属于有机

物，A不符合题意；B．塑料护目镜中含有有机合成材料，含有有机物，B不符合题意；C．84消毒液为NaClO的水溶液，成分均为无机物，C符合题意；D．医用橡胶手套含有有机合成材料，含有有机物，D不符合题意；答案选C。2．A【详解】粗苯甲酸的提纯

步骤为将粗苯甲酸制成热的饱和溶液，趁热过滤除去不溶性杂质，缓慢冷却结晶，滤出晶体，洗涤晶体，由提纯步骤可知，提纯过程中涉及了溶解、过滤，不涉及蒸馏、溶液配制和分液，故选A。3．D【详解】A.图中所示的是甲烷分子的球棍模型，

故A错误；B.图中所示的键线式正确命名是1-丁烯，故B错误；C.周围四个氯原子最外层电子数不满8个，故C错误；D.乙醛CH3CHO的分子式为C2H4O，故D正确；故选D。4．C【详解】①的分子结构中含

有羧基，②的分子结构中含有酯基，③的分子结构中含有羧基，④的分子结构中含有羟基，故选C。5．C【详解】A．烷烃命名时，应选择最长碳链做主链，2-乙基丁烷命名主链选择错误，主链上有5个碳原子，名称应为3

-甲基戊烷，故A错误；B．炔烃命名时，应从离碳碳三键最近的一端开始编号，并用编号较小的碳原子表示碳碳三键的位置，2-甲基-3-丁炔命名碳链编号错误，名称应为3-甲基-1-丁炔，故B错误；C．醇命名时，应选择含有羟基的最长碳链做主链，从离羟基最近的一端开始编号，2-甲

基丙醇命名主链选择、碳链编号均正确，故C正确；D．烷烃命名时，应选择最长碳链做主链，1，2，3-三甲基丙烷命名主链选择错误，主链上有5个碳原子，名称应为3-甲基戊烷，故D错误；故选C。6．B【详解】A．甲应含双键的最长碳链为主链，最长为

5个碳，A错误；B．乙的名称为3-甲基己烷，符合命名规则，B正确；C．甲的名称为2-乙基-1-丁烯，C错误；D．乙最长碳链为6个碳，D错误；故答案为：B。7．A【详解】A.2-丁醇的主链有4个碳原子，2号碳上有一个羟基，结构简式为：，故A正确；B.羟基的电子式为：，故B错误；C.最简式

是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，乙烯的分子式为：C2H4，最简式为CH2，故C错误；D.间二甲苯也称为1，3-二甲基苯，故D错误；故选A。8．D【详解】A．将固态的青蒿粉碎可以增大其比表面积，因此

可以提高青蒿素的浸取率，A项正确；B．操作I得到了固体残渣和提取液，因此为过滤，过滤时需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯，B项正确；C．根据题干可知乙醚的沸点较低，因此只需对提取液进行微热，即可分离乙醚和青蒿素，同时温度不至于过高，不会破坏青蒿素，C项正确；D．根据题干可知

青蒿素几乎不溶于水，因此加水几乎无法溶解青蒿素，后续操作也无法顺利进行，D项错误；答案选D。9．A【详解】A.该有机物中苯环上含有1个乙基，其命名为乙苯，故A正确；B.烯烃的编号应该从距离碳碳双键最近的一端开始，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：3-甲基-1-丁烯，故B错误；C

.烷烃的命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物正确命名为：2-甲基丁烷，故C错误；D.选取含有羟基的最长碳链为主链，该有机物最长碳链含有3个C，主链为丙醇，羟基在2号C，该有机物正确命名为：

2-丙醇，故D错误；故答案为A。10．C【详解】A.的官能团为羟基，属于醇类，故A正确；B.的官能团为羧基，属于羧酸，故B正确；C.的官能团为酯基，属于酯类，故C错误；D.CH3-O-CH3的官能团为醚键，属于

醚类，故D正确；故选C。11．C【详解】A．李比希的元素分析仪只能测定出元素种类，不能确定有机物的结构简式，故A错误；B．质谱仪能根据最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，故B错误；C．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有任何化学键或官能团的信

息，来确定有机物中的官能团或化学键，故C正确；D．有机物CH3CH(OH)CH3含有3种化学环境不同的氢，两个甲基相同，则能得到3个峰，且峰面积之比为1：1：6，故D错误；故选C。12．B【详解】化合物C4H4（）与适量氯气混合后光照，可发生取代反应，生成4种氯代物，分

别为、、、，故选B。13．C【详解】烯烃与H2加成后的产物得到烷烃，则可以在烷烃的结构中加入双键，看可以得到多少种烯烃。两个相邻的C原子都有氢就可以插入双键，如图，则烯烃有5种。答案选C。14．C【详解】分子

式为C4H10O的醇可认为是C4H10的一取代物，可能的结构有：，，和共计4种结构，C项正确；答案选C。【点睛】判断有机物同分异构体种类时，可先根据有机物的分子式计算不饱和度，再结合有机物的性质特点判

断有机物结构中一定含有的基团，再进行分类讨论即可；烷烃基的个数=分子式相同的烷烃所有等效氢原子的种类=烷烃一取代物的种类。15．B【详解】A．C3H4Cl2可以代表3，3-二氯-1-丙烯、2，3-二氯-1-丙烯、1，3-二氯-1-丙

烯、1，2-二氯-1-丙烯、1，1-二氯环丙烷和1，2-二氯环丙烷，故不止代表一种物质，A不合题意；B．CH4O只能代表CH3OH一种物质，B符合题意；C．C3H6可以代表丙烯和环丙烷，故不止代表一种物质，C不合题意；D．C2H6O可以代表乙醇CH3CH2

OH和甲醚CH3OCH3，故不止代表一种物质，D不合题意；故答案为：B。16．D【详解】A.CCl2F2中碳连了两个F原子和两个Cl原子，因此不含手性碳原子，故A不符合题意；B.中第1个和第3个碳原子连了两个氢原子，第2个碳原子连了

两个相同的原子团，因此不含手性碳原子，故B不符合题意；C.CH3CH2OH中第一个碳连了三个氢原子，第二个碳原子连了两个氢原子，因此不含手性碳原子，故C不符合题意；D.中间碳原子连的四个原子或原子团都不相同，是手性碳原子

，故D符合题意。答案为D。17．B【详解】分子式为C4H8O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C3H7，-C3H7异构体有：-CH2CH2CH3，-C

H(CH3)CH3，故符合条件的有机物的异构体数目有2种。答案选B。【点睛】本题主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等，侧重于学生的分析能力的考查，熟练掌握碳原子数小于5的烃基的个数是解决本题的关键，甲

基与乙基均1种，丙基2种、丁基4种、戊基8种。18．C【详解】同系物是指结构相似在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，据此解题：A．CH3—CH3和CH3—CH=CH2二者结构不相似，组成上也不相差一个CH2原子团，A

不合题意；B．CH2=CH—CH3和CH3—CH=CH2二者分子式相同，不互为同系物，属于同一种物质，B不合题意；C．CH3—CH=CH2和CH3—CH2—CH=CH2二者结构相似（都含有一个碳碳双键），组成上相差一个CH2原子团，故互为同系物，C符合题意；D．CH3—CH2—CH2—CH3

和CH3—CH（CH3）—CH3二者分子式相同，故不互为同系物，属于同分异构体，D不合题意；故答案为：C。19．C【分析】核磁共振氢谱中出现三组峰，则存在三种不同位置的H原子，再结合氢原子数之比为3：1：4来判断，以此解答。【

详解】A．由结构可知，含两种位置的H原子，故A错误；B．由结构可知，含有三种位置的H原子，苯环上两种，-OCH3上一种，原子个数比为6：2：2=3：1：1，故B错误；C．对甲基环己烷分子中含有2个甲基氢，氢原子数为6，4个亚甲基氢，氢原子数为8，2个次甲基氢，氢

原子数我2，故氢原子数之比为6：8：2=3：4：1，故C正确；D．由对称结构可知，含两种H原子，故D错误；答案选C。20．D【详解】根据异辛烷的球棍模型可知其结构简式图：，根据烷烃的系统命名法，最长碳链有5个碳原子，取代基3个，都为甲基，距两端碳原子相等，支链编号之和最小，左边的端碳原子为1号

碳原子，其系统命名为：2，2，4-三甲基戊烷；故选D。点睛：本题的关键是选对主链，编号，注意书写规范性。21．B【分析】由图可知该物质核磁共振氢谱有四组峰，即该有机物有四种氢原子【详解】A．CH3CH2CH3有两种碳原子，两种

氢原子，不符合题意，A错误；B．CH3CH2CH2OH有三种碳原子，四种氢原子，符合题意，B正确；C．有两种碳原子，两种氢原子，不符合题意，C错误；D．CH3CH2CHO含有三种碳原子，三种氢原子，不符合题意，D错误；答案选B22．B【详解】A．乙酸乙酯和乙

酸都能与氢氧化钠溶液反应，故A错误；B．生石灰能与水反应，但不能与酒精反应，故B正确；C．乙烯和二氧化硫都能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C错误；D．苯和溴都能溶于四氯化碳中，故D错误；故选：B。23．A【详解】

A．电解池中阳极发生氧化反应，所以惰性电极电解饱和食盐水时，阳极的电极反应式为：2Cl--2e-=Cl2↑，故A正确；B．酸性氢氧燃料电池中，负极上燃料失电子，正极上是氧气得电子的还原反应，正极反应式为O2+4H++4e-=2H2O，故B错误；C．粗铜精炼时，与电源正极相连的是粗铜，电极反应式为

Cu-2e-=Cu2+，故C错误；D．钢铁发生电化学腐蚀时，负极电极反应式为：Fe-2e-=Fe2+，故D错误；故选A。24．D【详解】A．根据物料守恒，10.10molL−2NaS溶液中()()()2--2+cS+cHS+cHS]=2[(Na)，

()()()2--+21cS+cHS+cHS=(Na)=210.10molL−，故A错误；B．ZnS溶于稀硫酸，而CuS不溶于稀硫酸，说明ZnS比CuS更难溶，同类型难溶电解质，溶度积越小，越难溶，故()()spZnS>spCuSKK，故B错误；C．电离平衡常数越大，弱酸酸性越强。则对应强碱弱

酸盐的水解程度越小。相同浓度的3CHCOONa和NaF溶液，前者的pH较大，说明3CHCOONa水解程度大，3CHCOOH酸性弱于HF，即()()aa3CHCOOH<HFKK，故C错误；D．相同浓度的HA和NaA溶液等体积混合后pH7，溶液呈酸性，则()()+

-cH>cOH，根据电荷守恒()()()()++--cNa+cH=cOH>cA，可得()()+-cNa<cA；根据物料守恒()()()+-2cNa=cHA+cA，则()()+cNa>cHA，综上溶液中存在()()()()++-cNa>cHA>cH>cOH，故D正确

；故选D。25．C【详解】A.醋酸是弱电解质，在溶液中存在电离平衡，醋酸的电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+，故A正确；B.碳酸氢钠是强电解质，在溶液中完全电离出钠离子和碳酸氢根离子，电离方程

式为NaHCO3=Na++HCO3−，故B正确；C.铵根离子水解生成NH3·H2O，水解方程式为NH4++H2ONH3·H2O+H+，故C错误；D.碳酸钙在溶液中存在溶解平衡：CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO23−(aq

)，故D正确；答案选C。26．D【详解】A．在醋酸溶液中氢氧化钠固体，氢氧根离子和氢离子反应，促进电离，平衡正向移动，醋酸根离子浓度增大，根据电离平衡常数Ka=()()()-+33cCHCOOcHcCHCOOH进行分析，()()

+3cHcCHCOOH变小，故A错误；B．电离过程吸热，降低温度，平衡逆向移动，比值减小，B错误；C．加入冰醋酸，平衡右移，但电离程度减小，比值减小，C错误；D．加水稀释，促进电离，氢离子个数增多，醋酸分子个数减小，在同一溶液中，体积相同，所以比值增大，D正确；故选D。27．B【详解】A．HC

l属于强酸，电离出氢离子，溶液显酸性，不是因为水解造成的，故A错误；B．FeCl3属于强酸弱碱盐，在溶液中水解显酸性，故B正确；C．NaHCO3属于强碱弱酸酸式盐，碳酸氢根离子水解大于电离，其溶液呈碱性，故C错误；D．NaHSO4是

强酸强碱酸式盐，在溶液中不水解，其溶液因电离出氢离子而呈酸性，故D错误；故选：B。28．A【详解】根据pK为用平衡分压代替平衡浓度计算，()()2122p2pOp(NO)KpNO=，结合1pK、3pK表达式可知31267121.89106.310310pppKKK−===，故选A。2

9．A【详解】A.已知可逆反应2A(g)＋B(g)2C(g)ΔH<0，正反应放热，升温则平衡左移，C的质量分数减小，但反应速率加快，达到平衡所需的时间缩短，A正确；B.图示升温反应速率减小，B错误；C.反应2A(g)＋

B(g)2C(g)是气体分子总数减少的反应，增压则平衡右移，即增压，正反应速率增加得更快，而选项C中图示：增压，逆反应速率增加得更快，则平衡左移，C错误；D.可逆反应2A(g)＋B(g)2C(g)ΔH<0

，正反应放热，升温则平衡左移，A的转化率变小，在选项D的图中，作一条等压辅助线与2条曲线产生2个交点，可得温度越高A的转化率越大，D错误；答案选A。【点睛】本题的关键方法是：考查化学平衡的图象，明确外界条件对化学平衡的影响及图象中纵横坐标的含义、“定一议二”、“先拐先平”

原则即可解答。30．B【详解】A．充电时阴极是水得到电子，生成OH-和氢气，所以溶液的pH增大，故A错误；B．阳极是得到电子的，所以充电时阳极反应为Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O，故B正确；C．放电氢气在负极失去电子，发生氧化

反应，NiOOH在正极得到电子，发生还原反应，故C错误；D．在反应中水是循环利用的，所以不需要补充水，故D错误；故选B。31．（1）BrCH2CH2Br2（2）（3）C(CH3)4【详解】(1)分子式是C2H4B

r2，有一种等效氢的结构应为对称结构，符合的为：BrCH2CH2Br，B的结构应为CH3CH2Br2，结构不对称，含有两种氢原子，故答案为：BrCH2CH2Br；2；(2)①3-甲基-1-丁烯的结构简式为：；②对甲基苯的结构简式为：；③

3.4.4-三甲基-1-戊炔的结构简式为：；故答案为：；；；32．（1）3，3，5，5-四甲基庚烷（2）4-甲基-2-戊烯（3）C5H8O2（4）羟基【详解】(1)烷烃命名时，选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，为庚烷，从

离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号和5号碳原子上各有2个甲基，故名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5-四甲基庚烷；(2)烯烃命名时，应选择含官能团的最长碳链为主链，故主链上

有5个碳原子，为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则双键在2号和3号碳原子间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为：4-甲基-2-戊烯，故答案为：4-甲基-2-戊烯，(3)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原

子，该有机物分子式为：C5H8O2，答案为：C5H8O2；(4)含氧官能团为羟基，答案为：羟基；33．（1）吸热＞（2）阳2I-－2e-=I23I2+6OH-=5I-+IO3−+3H2O【详解】（1）由图2可知，温度升高，碘单质的物质的量增多，

平衡右移，因此该反应正向方向为吸热反应，则2HI(g)H2(g)+I2(g)△H=2a-b+c＞0，因此2a＞b+c，故答案为：＞；由图2可知，温度升高，碘单质的物质的量增多，平衡右移，因此该反应正向方向为吸热反应，则2HI(g)H2(g)+I2

(g)△H=2a-b+c＞0，因此2a＞b+c；（2）①电解过程中观察到阳极变蓝，可知阳极生成I2，因此电解池左边是阳极，即a连接电源正极，故答案为：正；②I-在阳极失电子，2I-－2e-=I2，使阳极溶液变蓝，OH-透过阴离子交换膜移向阳极，在阳极室与I2

反应，反应式为3I2+6OH-=5I-+IO3−+3H2O，使阳极区域蓝色变浅，并且制备出KIO3，故答案为：2I-－2e-=I2，3I2+6OH-=5I-+IO3−+3H2O；34．（1）C8H10对二甲苯（2）质谱法（3）（4）重结

晶【详解】（1）烃X的物质的量为2.12g106g/mol=0.02mol，生成二氧化碳为7.04g44g/mol=0.16mol，生成水为1.818/ggmol=0.1mol，则分子中N（C）=0.16mol0

.02mol=8、N（H）=0.1mol20.02mol=10，故X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3，则X为，名称为对二甲苯，故答案为C8H10；对二甲

苯；（2）步骤二通过仪器分析得知X的相对分子质量，该方法称为质谱法，故答案为质谱法；（3）X的同分异构体符合下列条件：①芳香烃，②苯环上一氯代物有三种，符合条件的同分异构体有：、，故答案为、；（4）PTA的溶解度随温度升高而变

大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯PTA的实验方法为重结晶法，具体操作：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体，故答案为将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。