【文档说明】新疆乌鲁木齐市第八中学2020-2021学年高二下学期第二阶段考试生物试题 含答案.doc，共(10)页，372.500 KB，由小赞的店铺上传

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乌鲁木齐市第八中学2020-2021学年高二年级第二次段考试卷生物试卷（考试时间：60分钟）一．选择题（每题2.5分，共50分）1．下列关于生物体基因突变的叙述中，不正确的是A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变可由物理、化

学或生物因素诱发C．发生在DNA中的突变一定导致基因结构上的改变D．发生在植物体的基因突变，可通过无性繁殖传递2．某人染色体上的基因E突变为e导致编码的蛋白质中段一个氨基酸改变，下列叙述正确的是A．E基因突变为e基因发生了碱基对的增添或替换B．E、e基因的分离只发生在减数第一次分裂过程中C．

e基因转录时所需的tRNA数量发生改变D．E基因突变为e基因，e基因中嘌呤与嘧啶的比值不会改变3．辐射易使人体细胞发生基因突变，从而对人体造成伤害。下列有关叙述错误的是A．辐射引发的基因突变不一定会引起基因所携带遗传信息的改变B

．基因中一个碱基对发生替换，不一定会引起生物性状的改变C．辐射所引发的变异可能为可遗传变异D．基因突变不会造成某个基因的缺失4．果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（

A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析不正确的是A．该细胞是次级精母细胞B．该细胞的核DNA数和体细胞的核DNA数相同C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了

突变5．下列关于染色体变异的叙述，正确的是A．染色体结构变异和数目变异都可在有丝分裂和减数分裂过程中发生B．染色体结构变异能改变细胞中基因数量，数目变异不改变基因数量C．染色体结构变异导致生物性状发生改变，数目变异不改变生物性状D．染色体结构变异通常用光学显微镜可以观

察到，数目变异观察不到6.西瓜的有条纹对无条纹是显性，由基因D、d控制。用秋水仙素处理西瓜幼苗（Dd）的地上部分，地上部分长成四倍体成株。下列相关分析正确的是A．观察根尖细胞有丝分裂临时装片，可见根尖细胞内最多有4个染色体组B．观察雄蕊内细胞减数分裂

时，发现分裂前期细胞内没有形成纺锤体C．雄蕊内细胞减数分裂产生配子的基因型为DD和dd，比例1∶1D．该植株自花传粉后代中，最多有2种表现型，4种基因型7．某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链。该基因发生缺失突变，使mRN

A减少了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是A．在突变基因表达时，翻译过程最多涉及到62种密码子B．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例会上升C．突变前后编码的两条多肽链中，最多有1个氨基酸不同D．与原M基因相比，突变后的M基因热稳定性相对下降8．

小白鼠体细胞内的6号染色体上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是A．若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAGB．基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC．若基因P缺失

，则该小白鼠发生了基因突变D．基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个9．下列有关生物的变异和人类遗传病的说法中正确的是A．群体中色盲的发病率一般低于青少年型糖尿病的发病率B．基因突变都改变DNA的结构，基因重组都不改

变DNA的结构C．基因突变的随机性表现在一个基因可以突变成多个等位基因D．染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变10.下列有关三倍体无子西瓜的叙述正确的是()A.三倍体无子西瓜是用生长素处理单倍体西瓜幼苗获得的

B.三倍体无子西瓜因其不存在同源染色体而无法产生种子C.秋水仙素可以促进三倍体无子西瓜果实的发育D.利用植物组织培养技术可获得大量三倍体无子西瓜幼苗11.用基因型分别为AABBDD、aabbdd(三对基因独立遗传)的甲、乙两个品种进行如图所示的育种,下列相关叙述正确的是()A.③

④⑤培育新品种的过程中,戊、己的染色体数目相同B.②过程获得的丁植株中不能稳定遗传的个体占总数的7/8C.⑤过程中可用秋水仙素处理戊萌发的种子获得己植株D.④过程使用的花药在甲、乙两个品种的植株上都可以采集到12.生物的某些染色体结构变异可通过减数分裂染色体的行为来识别。甲、乙两模式

图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”或“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是A.两图中的现象均发生在减数第一次分裂后期同源染色体分离过程中B.甲图所示的现象是由倒位导致的,乙图所示的现象是由易位导致的C.甲乙两图所示细胞完成减数

分裂后产生的配子中染色体结构均正常D.两图所示细胞中基因种类、数量均正常,个体性状也不会发生改变13.家牛(2n=38)群体中发现一种染色体易位导致的变异,如图所示。易位纯合公牛体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公牛与四头染色体组成正常的母牛交配产生

的后代均为易位杂合子。相关叙述错误．．的是()A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的B.易位纯合公牛的初级精母细胞中含72条染色体C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子14.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A．遗传病是指基因结

构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型15．如图所示为某二倍体生物体内正在进行分裂的细胞，下列叙述正确的是()A．若等位基因M和m分别位于①和⑤上，则一定是基

因突变的结果B．该细胞有2个染色体组，其中①②③④为一个染色体组C．该细胞分裂后一定产生两个精细胞D．细胞在图示分裂过程中实现了基因重组16．下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验，说法不正确是()A．实验试剂及作用分别为：卡诺氏液→固定，改良苯酚品红染液→染色，质量分数为15%的盐酸→解离B．

该实验临时装片制作的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片C．原理是作用于正在分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目的加倍D．如果以洋葱幼苗为实验材料，该幼苗长成植物体之后所有细胞的染色体数目都实现了加倍17．某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了

图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()A．图示中的生物变异都是染色体变异B．如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的配子C．图丁和图丙相比较，图丙所示的变异类型不能产生新的基因，图丁所示的变异类型可以产生新的基因D．图中所示

的变异类型在减数分裂中均可能发生18．研究人员将小鼠第8号染色体短臂上的一个DNA片段进行了敲除，结果发现培育出的小鼠血甘油三酯含量极高，具有动脉硬化的倾向，并可以遗传给后代。关于该项研究说法不正确的是()A．敲除的DNA片段具有遗传效应B．动脉硬化的产生与

生物变异有关C．控制甘油三酯合成的基因就位于第8号染色体上D．利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能19.下列关于减数分裂与遗传变异的关系的叙述中，正确的是（）A.基因突变可以发生在有丝分裂和减数分裂过程中，但染色体变异和基因重组只能

发生在减数分裂过程中B.减数分裂过程中的基因重组只能发生于非同源染色体之间C.双杂合的黄色圆粒豌豆在杂交时，等位基因的分离和非等位基因的自由组合可发生于同一时期D.由于果蝇X、Y染色体大小不同，故X、Y染色体上基因的遗传不遵循孟德尔遗传规律20.某同学调查了一个家系，

确定患有白化病，该家系的具体情况为一对夫妇均正常，丈夫的父母均正常，丈夫的妹妹患有该病；妻子的父亲正常（不含致病基因），母亲是携带者（不患白化，但含致病基因）．这对夫妇所生的正常孩子中是纯合子的概率是（）A.1/16B.6/11C.5/11

D.1/2二．简答题（共4小题，50分）1．（每空2分，共16分）基因突变在自然界中普遍存在。下图为与镰刀型细胞贫血症有关的β­珠蛋白基因与患病基因相应片段的比较。请回答下列问题：(1)由图可知，导致镰刀型细胞贫血症的根本原因是________。检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种，除基因诊断外

，还可以用________________进行检测。(2)镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是__________、___________。经多样本检测，(1)中β-珠蛋白基因突变的种类超过15种，说明基因突变还具有________的特点(3)以HbS代表

镰刀型细胞贫血症的致病基因，HbA代表正常的等位基因，有表现正常的夫妇两人，共生了七个孩子，其中两个夭折于镰刀型细胞贫血症。①该夫妇两人的基因型分别是________和________。②存活的五个孩子可能与双亲基因型相同的几率是______

____。2．（每空2分，共12分）科学家发现一类“杀配子染色体”，这种染色体是一类具有优先传递效应的外源染色体，它通过诱导普通六倍体小麦(6n=42)发生染色体结构变异，以实现优先遗传，其作用机理如下图所示。(“W”和“A”分

别代表小麦染色体和优先传递的外源染色体)分析上述材料，回答下列问题：(1)导入杀配子染色体后小麦发生的变异属于(可遗传或不遗传)的变异，理由是。(2)科学家利用杀配子染色体导致小麦某些特定染色体缺失，______(能或不能)研究分析小麦的某些基因是

否在缺失染色体上。科学家为了进一步确定半致死可育配子②与可育配子①在染色体数量与结构上有什么不同，首先要用培养基对这两类配子进行离体培养，选择其处于期的愈伤组织(脱分化形成的细胞)细胞染色并用显微镜对比观察。(3)若使用普通六倍体小麦的配子进行单倍体育种，为使植株细胞的染色体数加倍，除了使用秋

水仙素，还可以_______处理，该育种方法的优势是_________________________。3.（每空1分，共8分）人组织纤溶酶原激活物(htPA)是一种糖蛋白，具有很高的药用价值，可以通过生物工程大量生产。下图为含htPA基因的表达载体。请回答下列相关问题：(1

)限制酶主要是从________中获得，其特点是能够识别DNA分子的_____________，并在特定位点切割DNA。(2)基因工程常用的运载体有质粒、________________、______________(3)构建基因组文库是获取目的基因的常用方法

，与基因组文库相比，cDNA文库的基因数相对要少，原因是___________________________________________。(4)作为受体细胞的酵母茵缺失URA3基因，必须在含有尿嘧啶的培养基中才能存活，因此，图示表达载体上的U

RA3基因可作为__________，供鉴定和选择；为了筛选出成功导入表达载体的酵母菌，所使用的培养基__________（填“需要”“不需要”）添加尿嘧啶。(5)若在转htPA基因羊的羊乳中检测到__________

__，说明目的基因成功表达。4．（每空2分，共14分）如图是人类白化病的遗传系谱图（该病受一对等位基因A、a控制）。请据图回答：（1）调查人类遗传病发病率时，最好选取群体中___________的单基因遗传病，且做到______调查。多基因遗

传病的显著特点是。（2）Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个孩子，肤色正常的概率是________。（3）已知人群中白化病携带者为1/70，Ⅲ8与人群中表现型正常女性结婚，计算其后代患病的概率为________。（4）除了禁止近亲结婚外，请写出两条建议，来有效预防遗传病的产生、。1-5:CDACA6

-10:AAAAD11-15:BBBDB15-20:DDCCB1.(1)基因突变显微镜观察红细胞的形态(2)突变频率很低(低频性)往往有害(多害少利性)不定向(3)①HbAHbSHbAHbS②2/32.(1)可遗传遗传物质发生改变或染色体数目

发生变化(2)能有丝分裂中期(3)低温明显缩短育种年限3.（1）原核生物特定的（脱氧）核苷酸序列(2)λ噬菌体衍生物，动植物病毒（3）cDNA文库只能收集到生物发育到某时期已发生转录的基因，而基因组文库能收集到全部基因（4）标记基因不需要（5）htPA（或人组织纤溶酶原激活

物）4.（1）发病率高随机群体发病率高，多家族聚集（2）2/3（3）1/280（4）进行遗传咨询；进行产前诊断