【文档说明】西藏自治区山南市第二高级中学2019-2020学年高二下学期期末考试化学试卷【精准解析】.doc，共(12)页，282.000 KB，由小赞的店铺上传

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化学试卷（考试时间90分钟；满分100分）注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、准考证号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上可能用到的相对原子质量：H—1C—12O—16Cl—35.5第Ⅰ卷（选择题）一、选择题：（本题包括12小题，每

小题5分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。）1.下列说法正确的是（）A.相对分子质量相同的物质是同种物质B.分子式相同的不同有有机物一定是同分异构体C.具有同一通式的物质属于同系物D.分子中含有碳和氢的化合物是烃类【答案】B【解析】【分析】【详解】A.相对分子

质量相同的物质不一定是同种物质，如一氧化碳和氮气，A错误；B.分子式相同的不同有机物一定是同分异构体，B正确；C.具有同一通式的物质不一定属于同系物，例如烯烃和环烷烃，C错误；D.分子中含有碳与氢元素的化合物不一定是烃类，例

如乙醇中也含有碳氢元素，属于烃的衍生物，D错误；答案选B。2.某烯烃与HCl加成后只能得到唯一产物2,3-二甲基-2-氯丁烷，则该烯烃的名称是()A.3,3--二甲基--1--丁烯B.2,3--二甲基--2--丁烯C.2,3--二甲基--3--丁烯D.

2,3--二甲基--1--丁烯【答案】B【解析】【分析】【详解】2，3-二甲基-2-氯丁烷由某烯烃加成得到，则该烯烃的结构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2，名称为：2，3-二甲基-2-丁烯，答案选B。3.下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏

斗分离的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水，苯和甲苯，己烷和水【答案】B【解析】【详解】A.乙酸乙酯、植物油均不溶于水，可以用分液漏斗分离，但

酒精与水互溶，不能用分液漏斗分离，A错误；B.四氯化碳、溴苯和硝基苯均不溶于水，可以用分液漏斗分离，B正确；C.甘油、乙酸均易溶于水，乙酸易溶于乙醇，均不能用分液漏斗分离，C错误；D.汽油、己烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，苯易溶在甲苯中，不能用分液漏斗分离，D错误；答案选B。4.黄曲霉毒素M1

为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子的说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键B.含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键C.含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键【答案】A【解析】【

详解】由黄曲霉毒素M1的结构简式可知，该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键，答案选A。5.下列各组物质中，一定互为同系物的是A.乙烷、己烷B.CH3COOH、C3H6O2C.苯酚、苯甲醇D.HCHO、CH3CO

OH【答案】A【解析】【分析】结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，同系物必须是同一类物质，即含有相同且数量相等的官能团，据此解答。【详解】A．乙烷、己烷都属于烷烃，结构相似，分子组成相差4个“CH2”原子团，所以互为同系物，A符合题意；B．C3H

6O2可能为羧酸也可能为酯，所以CH3COOH、C3H6O2不一定互为同系物，B不符题意；C．苯酚属于酚类，苯甲醇属于醇类，二者结构不相似，不互为同系物，C不符题意；D．HCHO、CH3COOH分别属于醛和羧酸，结构不相似，不互为同系物，D不符题意；答案

选A。6.下列关于烃性质的说法正确的是A.乙烯可以与酸性高锰酸钾溶液反应，因此可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯B.溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢加成得到也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备C.区分甲苯和苯可以用酸

性高锰酸钾溶液也可以用溴水D.鉴别己烯是否混有少量甲苯正确的实验方法是可以加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液【答案】D【解析】【详解】A．高锰酸钾酸性溶液可以氧化乙烯，产生CO2，所以不能用来除去乙烷中混有的乙烯，A错误；B．因为烷烃

与卤素的取代反应产物有多种，所以一般不采用取代反应的方法制备卤代烃，而宜采用加成的方法，B错误；C．甲苯和苯都可萃取溴水中的溴而使溴水褪色，故不可用溴水鉴别二者，C错误；D．己烯和甲苯均可使高锰酸钾酸性溶

液褪色，故鉴别二者时，可先加溴水，使己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷，然后再用高锰酸钾酸性溶液进行鉴别，D正确。故选D。7.某饱和一卤代烃发生消去后，若可得到三种烯烃，则该饱和一卤代烃至少有几个碳原子（）A.5B.6C

.7D.8【答案】C【解析】【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点：与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键．能发生消去反应生成3种烯烃，说明相邻碳原子上有3种不同的氢原子，以此解答该题。【详解】某饱和一卤代烃发生消去后，若可得到3种烯烃，说明相邻碳

原子上有3种不同的氢原子，碳链至少为：则该饱和一卤代烃至少有7个碳原子。答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，综合考查有机物发生消去反应的特点，注意有机物发生消去反应的位置与结构的关系。8.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯B

.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应【答案】A【解析】【详解】A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，甲基使苯环邻位、对位上的氢活化，所以甲苯硝化生成三硝

基甲苯，而苯硝化只生成硝基苯，说明侧链对苯环性质有影响，故A正确；B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使高锰酸钾溶液褪色，说明是因为甲基连在苯环上，苯环对甲基的影响，而不是甲基侧链对苯环性质有

影响，故B错误；C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰是因为甲苯分子中含碳量比较高，与侧链对苯环性质的影响无关，故C错误；D.1mol甲苯和1mol苯都能与3molH2发生加成反应，这是苯环的性质，与侧链无关，故D错误；综上所述，答案为A。【点睛】讨论侧链对苯环性质的影响

关键看苯环上发生的反应，例如苯环原来不能发生的反应，因为连有侧链而能发生了，或者苯环上的氢原子原来能发生取代的个数少，因为连有侧链而能发生多个氢原子被取代了等等。9.下列各种说法中正确的是（）A.苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸B.凡是能起银镜

反应的物质一定是醛C.在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯D.乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A.由于苯酚分子中没有羧基，所以不是羧酸，故A错误；B.由于只要分子中含有醛

基，就能够发生银镜反应，如甲酸，所以能够发生银镜反应的不一定是醛，故B错误；C.在酯化反应中，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子生成酯和水，故C错误；D.由于乙烯分子中含有不饱和碳碳双键，能够使高锰酸钾溶液褪色；苯的部分同

系物（与苯环相连的C原子上连有H原子）能够使高锰酸钾溶液褪色，故D正确；答案选D。10.下列说法正确的是（）A.油脂在NaOH热溶液中完全水解后，加入热饱和食盐水可观察到液面上有固体析出B.容量瓶、滴定管和分液漏斗均标有“0”刻度线，使用

前均需要检漏C.实验室用二氧化锰与浓盐酸制氯气时，先加热二氧化锰再滴加浓盐酸D.为检验摩尔盐中的NH4+，可向试样加入少量的稀NaOH，再用pH试纸检验【答案】A【解析】【详解】A．油脂皂化后形成胶体，加入食盐会盐析，故A正确；B．容量瓶、分液漏斗都没有“0”刻度线，但容量瓶和分液漏斗含有塞子

，所以使用前必须检漏，故B错误；C．实验室共热二氧化锰和浓盐酸制取氯气，所以应该先混合后加热，故C错误；D．铵根离子和稀的NaOH反应生成一水合氨而不是氨气，应该用浓NaOH溶液，故D错误；综上所述，答案为A。11.阿斯巴甜结构简式如图，其具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的200倍。下列有

关说法不正确的是（）A.阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应B.阿斯巴甜分子中有2个手性碳原子C.分子式为：C14H18N2O5，阿斯巴甜属于蛋白质D.阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸【答案】C【解析】【详解】A.阿斯巴甜中含有－NH2等，能与酸反应

，含有－COOH等，能与碱反应，A项正确；B.如图中标示*的两个碳原子为手性碳原子，B项正确；C.根据阿斯巴甜的结构简式写出阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5，阿斯巴甜为小分子，蛋白质属于高分子化合物，阿斯巴甜不属于高分子化合物，C项错误；D.阿斯巴甜

水解生成HOOCCH2CH（NH2）COOH、和CH3OH，其中HOOCCH2CH（NH2）COOH、属于氨基酸，阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸，D项正确；答案选C。12.某有机物分子式为C4HmO，下列说法中，不正确．．．的是A.1mol该有机物完全燃烧时，最多消耗6molO2B.当

m=6时，该有机物遇到FeCl3溶液显紫色C.当m=8时，该有机物不一定能被新制氢氧化铜悬浊液氧化D.当m=10时，该有机物不一定是丁醇【答案】B【解析】【详解】A、1molC4H10O完全燃烧即m=10时，耗氧量最大，最多消

耗O26mol，选项A正确；B.当m=6时，分子式为C4H6O，也不可能为酚，该有机物遇到FeCl3溶液不显紫色，选项B不正确；C.当m=8时，分子式为C4H8O，该有机物可以为烯醇、环烷醇或酮等而不是醛时，不能被新制氢氧化铜悬浊液氧化，选项C正确；D.当m=10时，分子式为C4H10O，该有

机物可以为醚，不一定是丁醇，选项D正确。答案选B。第II卷（非选择题）二、填空题：（本题包括三道小题，共40分。）13.完成下列要求：①聚合所得产物：____（此聚合物用作合成橡胶）。②苯与液溴的反应方程式：______③丙醛与新制的

氢氧化铜悬浊液反应方程式：________【答案】(1).(2).+Br2+HBr；(3).C2H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O【解析】【分析】根据有机物的化学性质和有

关反应解答。【详解】①中含有两个碳碳双键，可以发生加聚反应，生成，答案：；②苯与液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，答案：+Br2+HBr；③丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液在加热的条件下反应生成丙酸钠、氧化亚铜和水，

反应的化学方程式为C2H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O，答案：C2H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O。【点睛】在书写有机反应的化学方程式时，不能只写了产物中的有机物而遗忘了如水、卤化氢

等一些小分子无机物。14.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振荡。实验操

作II：将试管如图固定后，水浴加热。（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________________。（2）观察到_______________________

__现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_________________________________。（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的

是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是______________________，检验的方法是_____________(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。【答案】(1

).溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失(2).试管内溶液静置后不分层(3).红外光谱、核磁共振氢谱(4).生成的气体(5).将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)【解析】

【详解】溴乙烷与氢氧化钠反应生成乙醇与溴化钠，反应方程式为CH3CH2Br+NaOH⎯⎯→水CH3CH2OH+NaBr。（1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失，故答案为溴乙烷沸点低

，减少溴乙烷的损失；（2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应，故答案为试管内溶液静置后不分层；（3）乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3：2：1，利用红外光谱、核磁共振

氢谱可检测，故答案为红外光谱、核磁共振氢谱；（4）无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br-，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪

色的原理来进行，可以采用洗气的装置，观察到酸性KMnO4溶液褪色且有气泡产生，溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可，故答案为生成气体；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴水褪色）。

15.有机物W～H有如下的转化关系。已知W、B为芳香族化合物，X为卤素原子，W、A、B均能与NaHCO3溶液反应，A分子中有2个甲基，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。已知：请回答下列有关问题：（1）反应①、②分

别属于________反应、______反应（填有机反应类型），A、B中均含有的含氧官能团的名称是__________。（2）F的化学式________________，B的结构简式_____________

________。（3）反应②的化学方程式是___________________________________。（4）若反应④的化学方程式是_______________________________________________。（5）H有多种同分异构体，且满足下列3个条件（i

）遇FeCl3显紫色（ii）苯环上一取代物有两种（ⅲ）除苯环外无其它环状结构-请任意写出1种符合条件的物质的结构简式______________________。【答案】(1).水解（或取代）(2).消去(3).羧基(4).AgBr(5).(6).(CH3)2CBrCOOH＋2NaOHCH2=C

(CH3)COONa＋NaBr＋2H2O(7).CH2=C(CH3)COOH＋CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3＋H2O(8).【解析】【分析】W、A、B均能与NaHCO3溶液反应，均含有羧基，W在

酸性条件下水解得到A与B，W中含有酯基，A发生消去反应、B发生水解反应均得到E，E与硝酸银反应得到淡黄色沉淀,故X为Br元素，E为NaBr，F为AgBr。A、B分子中均含有Br原子，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到G，G酸化得到H，H分子中含有醛基且苯环上的取代

基处于对位，则H为，结合碳原子连接2个羟基不稳定，自动转化为羰基，可推知B为，则G为。A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到C，C酸化得到D，A分子中有2个甲基，结合D的分子式可知A为(CH3)2CBrCOOH，则C为CH2=C(CH3)CO

ONa，D为CH2=C(CH3)COOH，综上分析可知X为。据此解答。【详解】（1）反应①是W发生水解或取代反应，②是A发生消去反应，A为(CH3)2CBrCOOH、B为，A、B中都含有的含氧官能团是羧基，故答案为水解(或取代)；消去；羧基。（2）通过以

上分析知，F为AgBr，B结构简式为，故答案为AgBr；。（3）反应②为A发生消去反应，反应方程式为(CH3)2CBrCOOH＋2NaOHΔ⎯⎯→醇CH2=C(CH3)COONa＋NaBr＋2H2O，故答案为(CH3)2CBr

COOH＋2NaOHΔ⎯⎯→醇CH2=C(CH3)COONa＋NaBr＋2H2O。（4）D为CH2=C(CH3)COOH，D和醇发生酯化反应生成L，L发生加聚反应生成有机玻璃，根据C原子守恒知，该醇为甲醇，则反应

④的方程式为CH2=C(CH3)COOH＋CH3OHΔ⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=C(CH3)COOCH3＋H2O，故答案为CH2=C(CH3)COOH＋CH3OHΔ⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=C(CH3)COOCH3＋H2O。（5）H为，H的同

分异构体符合下列条件：(i)遇FeCl3显紫色，说明具有酚羟基；(ii)苯环上一取代物有两种，说明苯环上有两类H原子；(ⅲ)除苯环外无其它环状结构，如果含有一个酚羟基、两个醛基，则两个醛基位于酚羟基的邻位或间位，如果含有一个酚羟基、一个−COC

HO，则两个取代基位于对位，所以符合条件的H同分异构体有，故答案为等中的任意一种。