【文档说明】【精准解析】西藏自治区山南市第二高级中学2019-2020学年高二下学期期末考试化学试卷.doc，共(12)页，282.000 KB，由小赞的店铺上传

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化学试卷（考试时间90分钟；满分100分）注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、准考证号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上可能用到的相对原子质量：H—1C—12O—16Cl—35.5第Ⅰ卷（选择题）一、选择题：（本题包括12小题，每小题5分，共60分，每小题只有一个选项符合题

意。）1.下列说法正确的是（）A.相对分子质量相同的物质是同种物质B.分子式相同的不同有有机物一定是同分异构体C.具有同一通式的物质属于同系物D.分子中含有碳和氢的化合物是烃类【答案】B【解析】【分析】【详解】A.相对分子质量相同的物质不一定

是同种物质，如一氧化碳和氮气，A错误；B.分子式相同的不同有机物一定是同分异构体，B正确；C.具有同一通式的物质不一定属于同系物，例如烯烃和环烷烃，C错误；D.分子中含有碳与氢元素的化合物不一定是烃类，例如乙醇中也含有碳氢元素，属于烃的衍生物，D错误；答案选B。2.某烯烃与HCl加成后

只能得到唯一产物2,3-二甲基-2-氯丁烷，则该烯烃的名称是()A.3,3--二甲基--1--丁烯B.2,3--二甲基--2--丁烯C.2,3--二甲基--3--丁烯D.2,3--二甲基--1--丁烯【答案】B【解析】【分析】【详解】2，3-二甲基-2-氯丁烷由某烯烃加成得到，则该烯烃的结

构简式为：(CH3)2C=C(CH3)2，名称为：2，3-二甲基-2-丁烯，答案选B。3.下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水，苯和甲苯，己

烷和水【答案】B【解析】【详解】A.乙酸乙酯、植物油均不溶于水，可以用分液漏斗分离，但酒精与水互溶，不能用分液漏斗分离，A错误；B.四氯化碳、溴苯和硝基苯均不溶于水，可以用分液漏斗分离，B正确；C.甘油、乙酸均易溶于水，乙酸易溶于乙醇，均不能用分液漏斗分离，C错误；

D.汽油、己烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，苯易溶在甲苯中，不能用分液漏斗分离，D错误；答案选B。4.黄曲霉毒素M1为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子的说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键B.含有苯环、

羟基、羰基、羧基、醚键C.含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键【答案】A【解析】【详解】由黄曲霉毒素M1的结构简式可知，该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键，答案选

A。5.下列各组物质中，一定互为同系物的是A.乙烷、己烷B.CH3COOH、C3H6O2C.苯酚、苯甲醇D.HCHO、CH3COOH【答案】A【解析】【分析】结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，同系物必须是同一类物质，即含有相同且数量相等的官能团，

据此解答。【详解】A．乙烷、己烷都属于烷烃，结构相似，分子组成相差4个“CH2”原子团，所以互为同系物，A符合题意；B．C3H6O2可能为羧酸也可能为酯，所以CH3COOH、C3H6O2不一定互为同系物，B不符题意；C．苯酚属于酚类，苯甲醇属于醇类，二者结构不相似，不互为

同系物，C不符题意；D．HCHO、CH3COOH分别属于醛和羧酸，结构不相似，不互为同系物，D不符题意；答案选A。6.下列关于烃性质的说法正确的是A.乙烯可以与酸性高锰酸钾溶液反应，因此可以用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯B.溴乙烷可以通过乙烯与溴

化氢加成得到也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备C.区分甲苯和苯可以用酸性高锰酸钾溶液也可以用溴水D.鉴别己烯是否混有少量甲苯正确的实验方法是可以加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液【答案】D【解析】【详解】A．高锰酸钾酸性溶液可以氧化乙烯，产生CO2，所以不能用来除去乙烷中混有的乙烯，A错

误；B．因为烷烃与卤素的取代反应产物有多种，所以一般不采用取代反应的方法制备卤代烃，而宜采用加成的方法，B错误；C．甲苯和苯都可萃取溴水中的溴而使溴水褪色，故不可用溴水鉴别二者，C错误；D．己烯和甲苯均

可使高锰酸钾酸性溶液褪色，故鉴别二者时，可先加溴水，使己烯与溴水发生加成反应生成二溴己烷，然后再用高锰酸钾酸性溶液进行鉴别，D正确。故选D。7.某饱和一卤代烃发生消去后，若可得到三种烯烃，则该饱和一卤代烃至少有

几个碳原子（）A.5B.6C.7D.8【答案】C【解析】【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点：与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键．能发生消去反应生成3种烯烃，说明相邻碳原子上有3种不同的氢原子，以此解答该题。【详解】某饱和一卤代烃发生消去后，若可得到3种烯烃，说明

相邻碳原子上有3种不同的氢原子，碳链至少为：则该饱和一卤代烃至少有7个碳原子。答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，综合考查有机物发生消去反应的特点，注意有机物发生消去反应的位置与结构的关系。8.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是

（）A.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应【答案】A【解析】【详解】A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，甲基使苯环邻位、对位上的氢活化，所以甲苯

硝化生成三硝基甲苯，而苯硝化只生成硝基苯，说明侧链对苯环性质有影响，故A正确；B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使高锰酸钾溶液褪色，说明是因为甲基连在苯环上，苯环对甲基的影响，而不是甲基侧链对苯环性质有影响，故B错误；C.甲苯燃

烧产生带浓烟的火焰是因为甲苯分子中含碳量比较高，与侧链对苯环性质的影响无关，故C错误；D.1mol甲苯和1mol苯都能与3molH2发生加成反应，这是苯环的性质，与侧链无关，故D错误；综上所述，答案为A。【点睛】讨论侧链对苯环性质的影响关键看苯环上发生的反应

，例如苯环原来不能发生的反应，因为连有侧链而能发生了，或者苯环上的氢原子原来能发生取代的个数少，因为连有侧链而能发生多个氢原子被取代了等等。9.下列各种说法中正确的是（）A.苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸B.凡是能起银镜反应的物质一定是醛C.在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱

去羟基生成水和酯D.乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A.由于苯酚分子中没有羧基，所以不是羧酸，故A错误；B.由于只要分子中含有醛基，就能够发生银镜反应，如甲酸，所以能够发生银镜反应

的不一定是醛，故B错误；C.在酯化反应中，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子生成酯和水，故C错误；D.由于乙烯分子中含有不饱和碳碳双键，能够使高锰酸钾溶液褪色；苯的部分同系物（与苯环相连的C原子上连有H原子）能

够使高锰酸钾溶液褪色，故D正确；答案选D。10.下列说法正确的是（）A.油脂在NaOH热溶液中完全水解后，加入热饱和食盐水可观察到液面上有固体析出B.容量瓶、滴定管和分液漏斗均标有“0”刻度线，使用前均需要检漏C.实验室用二氧化锰与浓盐酸制氯气时，先加热

二氧化锰再滴加浓盐酸D.为检验摩尔盐中的NH4+，可向试样加入少量的稀NaOH，再用pH试纸检验【答案】A【解析】【详解】A．油脂皂化后形成胶体，加入食盐会盐析，故A正确；B．容量瓶、分液漏斗都没有“0”刻度线，但容量瓶和分液漏斗含有塞子，所以使用前必须检漏，

故B错误；C．实验室共热二氧化锰和浓盐酸制取氯气，所以应该先混合后加热，故C错误；D．铵根离子和稀的NaOH反应生成一水合氨而不是氨气，应该用浓NaOH溶液，故D错误；综上所述，答案为A。11.阿斯巴甜结构简式如图，其具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖

的200倍。下列有关说法不正确的是（）A.阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应B.阿斯巴甜分子中有2个手性碳原子C.分子式为：C14H18N2O5，阿斯巴甜属于蛋白质D.阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸

【答案】C【解析】【详解】A.阿斯巴甜中含有－NH2等，能与酸反应，含有－COOH等，能与碱反应，A项正确；B.如图中标示*的两个碳原子为手性碳原子，B项正确；C.根据阿斯巴甜的结构简式写出阿斯巴甜的分子式为C14H18N2O5，阿斯巴甜为小分

子，蛋白质属于高分子化合物，阿斯巴甜不属于高分子化合物，C项错误；D.阿斯巴甜水解生成HOOCCH2CH（NH2）COOH、和CH3OH，其中HOOCCH2CH（NH2）COOH、属于氨基酸，阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸，D项正确；答案选C。12.某有机物分子式为C4

HmO，下列说法中，不正确．．．的是A.1mol该有机物完全燃烧时，最多消耗6molO2B.当m=6时，该有机物遇到FeCl3溶液显紫色C.当m=8时，该有机物不一定能被新制氢氧化铜悬浊液氧化D.当m=10时，该有机物不一定是丁醇【答案】B【解析】【详解】A、1molC4H10O完全燃烧即m=1

0时，耗氧量最大，最多消耗O26mol，选项A正确；B.当m=6时，分子式为C4H6O，也不可能为酚，该有机物遇到FeCl3溶液不显紫色，选项B不正确；C.当m=8时，分子式为C4H8O，该有机物可以为

烯醇、环烷醇或酮等而不是醛时，不能被新制氢氧化铜悬浊液氧化，选项C正确；D.当m=10时，分子式为C4H10O，该有机物可以为醚，不一定是丁醇，选项D正确。答案选B。第II卷（非选择题）二、填空题：（本题包括三道小题，共40分。）13.完成下列要求：①

聚合所得产物：____（此聚合物用作合成橡胶）。②苯与液溴的反应方程式：______③丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应方程式：________【答案】(1).(2).+Br2+HBr；(3).C2H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O【解析】【分析】根据有机

物的化学性质和有关反应解答。【详解】①中含有两个碳碳双键，可以发生加聚反应，生成，答案：；②苯与液溴在铁作催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，答案：+Br2+HBr；③丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液在加热的条件下反应生成丙酸钠、氧化亚铜和水，反应的化

学方程式为C2H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O，答案：C2H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC2H5COONa+Cu2O↓+3H2O。【点睛】在书写有机反应的化学方程式时，不能只写了产物中的有机物而遗忘了如水、卤化

氢等一些小分子无机物。14.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL1mol/LNaO

H溶液和5mL溴乙烷，振荡。实验操作II：将试管如图固定后，水浴加热。（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________________。（2）观察到_________________________

现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_________________________________。（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_______

_______________，检验的方法是_____________(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。【答案】(1).溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失(2).试管内溶液静置后不分层(3).红外光谱、核磁共

振氢谱(4).生成的气体(5).将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)【解析】【详解】溴乙烷与氢氧化钠反应生成乙醇与溴化钠，反应方程式为CH3

CH2Br+NaOH⎯⎯→水CH3CH2OH+NaBr。（1）溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热热均匀，减少溴乙烷的损失，故答案为溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失；（2）溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化

钠都易溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应，故答案为试管内溶液静置后不分层；（3）乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3：2：1，利用红外光谱、核磁共振氢谱可检测，故答案为红外光谱、核磁共振氢谱

；（4）无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br-，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理来进行，可以采用洗气的装置，观察到酸性KMnO4溶

液褪色且有气泡产生，溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可，故答案为生成气体；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色（或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴水褪色）。15.有机物W～H有如下的转化关系。已知W、B为芳香族化合物，X为卤素原子，W

、A、B均能与NaHCO3溶液反应，A分子中有2个甲基，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位。已知：请回答下列有关问题：（1）反应①、②分别属于________反应、______反应（填有机反应类型），A、B中均含有的含氧官能团的名称是__________。（2）F的化学式________

________，B的结构简式_____________________。（3）反应②的化学方程式是___________________________________。（4）若反应④的化学方程式是__

_____________________________________________。（5）H有多种同分异构体，且满足下列3个条件（i）遇FeCl3显紫色（ii）苯环上一取代物有两种（ⅲ）除苯环外无其它环状结构-请任意写出1种符合条件的物质的结构简式__

____________________。【答案】(1).水解（或取代）(2).消去(3).羧基(4).AgBr(5).(6).(CH3)2CBrCOOH＋2NaOHCH2=C(CH3)COONa＋NaBr＋2H2O(7).CH2=C(CH3)COOH＋CH3OHCH2=C

(CH3)COOCH3＋H2O(8).【解析】【分析】W、A、B均能与NaHCO3溶液反应，均含有羧基，W在酸性条件下水解得到A与B，W中含有酯基，A发生消去反应、B发生水解反应均得到E，E与硝酸银反应得到淡黄色沉淀,故X为Br元素，E

为NaBr，F为AgBr。A、B分子中均含有Br原子，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到G，G酸化得到H，H分子中含有醛基且苯环上的取代基处于对位，则H为，结合碳原子连接2个羟基不稳定，自动转化为羰基，可推知B

为，则G为。A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到C，C酸化得到D，A分子中有2个甲基，结合D的分子式可知A为(CH3)2CBrCOOH，则C为CH2=C(CH3)COONa，D为CH2=C(CH3)COOH，综上分析可知X

为。据此解答。【详解】（1）反应①是W发生水解或取代反应，②是A发生消去反应，A为(CH3)2CBrCOOH、B为，A、B中都含有的含氧官能团是羧基，故答案为水解(或取代)；消去；羧基。（2）通过以上分析知，F为AgBr，B结构简式为，故答案为AgBr；。（3）反应②为A发生消去

反应，反应方程式为(CH3)2CBrCOOH＋2NaOHΔ⎯⎯→醇CH2=C(CH3)COONa＋NaBr＋2H2O，故答案为(CH3)2CBrCOOH＋2NaOHΔ⎯⎯→醇CH2=C(CH3)COONa＋NaBr＋2H2O。（4）D为CH2=C(CH3)COOH，D和醇发

生酯化反应生成L，L发生加聚反应生成有机玻璃，根据C原子守恒知，该醇为甲醇，则反应④的方程式为CH2=C(CH3)COOH＋CH3OHΔ⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=C(CH3)COOCH3＋H2O，故答案为CH2=C(CH3)COOH＋CH3O

HΔ⎯⎯⎯→浓硫酸CH2=C(CH3)COOCH3＋H2O。（5）H为，H的同分异构体符合下列条件：(i)遇FeCl3显紫色，说明具有酚羟基；(ii)苯环上一取代物有两种，说明苯环上有两类H原子；(ⅲ)除苯环外无其它环状结构，如果含有一个

酚羟基、两个醛基，则两个醛基位于酚羟基的邻位或间位，如果含有一个酚羟基、一个−COCHO，则两个取代基位于对位，所以符合条件的H同分异构体有，故答案为等中的任意一种。