【文档说明】黑龙江省大兴安岭漠河县第一中学2019-2020学年高二下学期第一次月考化学试卷.doc，共(10)页，1.542 MB，由小赞的店铺上传

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化学试题相对原子质量：H:1O:16C:12Na:23N:14S:32Al:27Cl:35.5Mg:24一、选择题(共20小题，每小题只有一个选项，每题3分，共60分)1．下列化学用语表示正确的是（）A．丙烯的实验式：C3H6

B．醛基的结构简式―COHC．乙炔的结构式：H﹣C≡C﹣HD．甲基的电子式：2．如右图的命名正确的是（）A．2﹣乙基﹣3﹣甲基丁烷B．2﹣甲基﹣3﹣甲基丁烷C．2，3﹣二甲基戊烷D．3，4﹣二甲基戊烷3．不用其

他化学试剂(可以加热或利用水)就能区别开的一组物质是（）A．苯、甲苯、四氯化碳B．酒精、硝基苯、四氯化碳C．溴苯、苯、四氯化碳D．酒精、甲苯、四氯化碳4．已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的是（）A．若A的分子式为C3H6O2，则其结构简式为CH

3COOCH3B．由核磁共振氢谱可知，A分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2∶3C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C3H6O2，则其可能的结构有三种5．某卤代烷

烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（）A．CH3CH2CH2CH2ClnnnnB．C．D．6．已知分子式为C9H12的苯的同系物的苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是（）A．该有

机物能发生加成反应，但不能发生取代反应B．该有机物不能使酸性KMnO4溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体D．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上7．除去下列物质中的少量杂质（括号内），选用的试剂和分离方法不能达到实验目的是（）混合物试剂分离方法A粗苯甲酸（泥

沙等）水重结晶B乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液C乙炔（硫化氢）硫酸铜溶液洗气D苯（苯酚）溴水过滤A．AB．BC．CD．D8．四种有机物的结构简式如下图所示：下列说法错误的是（）A．①④的一氯代物均有3种B．①②③④的分子式相同C．③的二

氯代物有3种D．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④9．柠檬酸是无色晶体，无臭、味极酸，分子结构如下图所示。广泛用于食品业、化妆业等。其钙盐在冷水中比在热水中易溶解。下列有关柠檬酸的说法不正确的是（）A．易溶于水，其

分子式为C6H8O7B．利用钙盐溶解性重结晶分离C．相同官能团的异构体有10种D．能作食品抗氧化剂，补酸剂10．丙泊酚()是临床上普遍使用的麻醉诱导剂，下列有关它的说法正确的是（）A．分子式为C12H20OB．一定条件下可转化为酯类物质C．分子中所有

碳原子可能在同一平面上D．与钠、NaOH溶液、NaHCO3溶液均可反应11．实验室制备的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等杂质，如图所示是提纯乙酸乙酯的操作流程，下列有关叙述正确的是（）A．试剂a为NaOH溶液B．操作①为萃取C．

操作②和③均为蒸馏D．无水碳酸钾的主要作用是除去乙酸乙酯中的乙酸12．聚四氟乙烯()的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：下列说法中不正确的是（）三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯。A．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．三氯甲烷

(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取C．四氟乙烯(CF2=CF2)中所有的原子都在同一个平面上D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构13.以下实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；②实验室里用无水乙

醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③用锌和稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基；⑤为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一

段时间后再加入银氨溶液，水浴加热．其中可能失败的实验是（）A.①④⑤B.①②③④⑤C.③④⑤D.①②③⑤14．咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为：，下列有关咖啡酸的说法中，正确的是（）A.咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面B.咖啡酸

可以发生加成、酯化、加聚等反应C.1mol咖啡酸与足量Na反应，最多产生3molH2D.1mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗3molBr215．完全燃烧3.2g某有机物，生成8.8g二氧化碳和7.2g水，关于该有机物的说法正确的是（）A．只含

有碳、氢两种元素，不含氧元素B．肯定含碳、氢两种元素，可能含氧元素C．含碳、氢两种元素，且两者的质量比为11∶9D．含碳、氢、氧三种元素，且三者的质量比为8∶1∶1616．有如下合成路线，甲经二步转化为

丙：下列叙述错误的是（）A．物质丙能与浓硫酸加热发生消去反应B．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C．反应（1）需用铁作催化剂，反应（2）属于取代反应D．步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲17．下列关于苯的叙述正确的是（

）A．反应①为取代反应，有机产物位于水层之上B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应③为取代反应，有机产物是一种烃D．反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键18．维拉帕米（又名异

搏定）是治疗心绞痛和原发性高血压的药物，合成路线中某一步骤如下图所示。下列说法中正确的是（）A．Y的分子式为C5H10BrO2B．含苯环和羧基的X的同分异构体有4种C．X中所有原子可能在同一平面上D．1molZ最多可与6molH2发生反应19．下述实验方案能达到实验目的是（）编号ABCD实验

方案实验目的实验室制备乙酸乙酯分离乙酸和水比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性用乙醇的消去反应制取乙烯A．AB．BC．CD．D20．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下。下列说法不正确的是（）A．过程i发生了加成反应B．中间产物M的结构简式为C．

利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯D．该合成路线理论上碳原子100%利用，最终得到的产物易分离二、填空题(共3小题，共40分)21．（共11分）对氨基苯磺酸()是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺与浓

硫酸(HO—SO3H)磺化得到。实验室可利用如图装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：①在一个250mL三口烧瓶中加入10mL苯胺及少量固体B，把烧瓶放入冷水中，缓慢地加入18mL浓硫酸；②把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热，控制温度为1

70~180℃，反应1~1.5h；③将反应液冷却至约50℃，倒入盛有100mL冷水的烧杯中，析出灰白色固体，进行操作C并用少量冷水洗涤固体，得到对氨基苯磺酸粗产品；④对粗产品进行操作D，再低温烘干即得到纯净的对氨基苯磺酸。以下为两种有机物的部分物理性质，

请回答有关问题。苯胺对氨基苯磺酸熔点-6.3℃280℃沸点184℃300℃开始分解炭化水溶性微溶于水微溶于冷水、溶于热水（1）由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式..。（2分）（2）仪器A的名称为，作用是。（每空1分）（3）固体B的作用是；操作C的名

称是。（每空1分）（4）下列说法正确的是。（2分）A．用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度B．本实验步骤②也可以改用水浴加热C．步骤③将反应液倒入100mL冷水中的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸

D．步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质，同时减少洗涤过程中的损失（5）操作D的名称是，具体过程包括:用适量溶解粗产品→趁热抽滤→→过滤、洗涤。（每空1分）22．（共15分）有机物A是重要的有机化工原料，可用于合成氢化肉桂酸甲酯E（）和具有抗老年痴呆、抗癌、抗菌、

抗氧化、降低血脂等多种重要的生物学功能的I（），其合成路线如下：已知：请根据以上合成路线回答下列问题：（1）A的名称，A分子中处于不同化学环境的氢原子共有_____种，共平面的原子数目最多有_____个。（每空1

分）（2）反应①的试剂及条件是，D中官能团的名称是。（每空1分）（3）下列说法正确的是（）（2分）A．E能发生取代反应、加成反应、消去反应B．反应①②③的反应类型相同C．B的同分异构体有3种D．C可与金属钠反应（4)检验B中含有溴元

素的实验步骤是（填序号）。（2分）①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3溶液④加热（5）（每空2分）X是E的一种同分异构体，请根据下列描述写出X的结构简式，①苯环上只有一个取代基②在酸

性条件下水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应X与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。（6）（2分）参照题中合成路线，以为起始原料，设计制备的合成路线（无机试剂任选）。23．（共14分）高

分子合物J的合成路线如下：已知：i、ii、（1）写出E的名称：___________，由G生成H的反应类型为：__________。（每空1分）（2）I中官能团名称：__________，B→C的试剂及反应条件为：___________。（每空2分）（3）由I可合成有机物K，K中含有3个六元环，写

出I合成K的化学方程式：___________________________________________________。（2分）（4）D→E反应的化学方程式：_____________________________

。（2分）（5）有机物L（C9H10O3）符合下列条件的同分异构体有______种。（2分）①与FeCl3溶液发生显色反应②与I具有相同的官能团③苯环上有3个取代基（6）结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线_____。（2分）合成路线流程图示例：

。化学答案1.C2.C3.D4.A5.C6.C7.D8A9.D10B11C12.D13B14B15A16C17B18B19C20C21.（共11分）（1）+H2SO4+H2O（2分）（条件不对不给分）（2）冷凝管（1分）使苯胺冷凝回

流（1分）（3）防止液体暴沸（1分）过滤（1分）（4）AD（2分）（5）重结晶（1分）热水（1分）冷却结晶（1分）22.（共15分）（1）甲苯（1分）4（1分）13（1分）（2）Br2，光照（1分）羧基（1分）（3）BD（2分）（4

)②④③①(2分）（5）（每空2分，共4分），（6）（2分）23（共15分）（1）丙酸钠（1分）;取代反应（1分）（2）羟基、羧基（2分）NaOH水溶液加热（2分）（3）_（2分）（4）。（2分）（5）20种。（2分）（6）结合上述流程中的信息，设计由制备的合成路

线_____。（2分）