【文档说明】山西省临汾市2021届高三下学期3月考前适应性训练考试(二) 化学含答案.doc,共(12)页,4.595 MB,由小赞的店铺上传
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秘密★启用前临汾市2021年高考考前适应性训练考试(二)理科综合化学部分注意事项:1.本试题分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,满分300分,考试时间150分钟。2.全部答案在答题卡上完成,答在本
试题上无效。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23Mg24Al27P31S32Cl35.5Fe56Ti48Cu64第I卷(选择题共126分)一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每
小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.能源、信息、材料是现代社会发展的三大支柱。下列相关说法正确的是A.一次性医用口罩用酒精消毒后重复使用不影响效果B.石油液化气与生物柴油主要成分都是烃类C.聚乙炔([CHCH]=n)在任何条件下均不导
电D.纯净的二氧化硅是现代光学与光纤制品的基本原料8.利用下表提供的主要玻璃仪器(非玻璃仪器任选)和试剂能实现下列实验目的的是9.我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2选择性还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理示意图如下下列说法错误的是A.肉桂醇分子式为C9H10
OB.肉桂醛中官能团检验:先用溴水检验碳碳双键,再用银氨溶液检验醛基C.1mol肉桂醇最多能与4molH2发生加成反应D.苯丙醛中最多有16个原子共平面10.用图示装置探究Cl2的漂白原理,其中红纸①是干燥的,红纸②~④分别用下表中的试剂润湿。向中
心Ca(ClO)2粉末上滴加几滴盐酸,迅速盖上培养皿,产生大量黄绿色气体,红纸变化如下。下列对于该实验的分析错误的是A.对比①②的现象,说明红纸褪色涉及反应Cl2+H2OHCl+HClOB.对比②③的现象,不能说明能使红
纸褪色的微粒是HClOC.对比②③④的现象,说明c(HClO)越大,漂白效果越好D.④中试剂可用碳酸钙悬浊液或Na2CO3溶液代替11.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,甲、乙、丙、丁、戊
是由其中两种或三种元素组成的化合物,己是Z元素形成的单质。已知:甲+乙→丁+己,甲+丙→戊+己;25℃时,0.1mol·L-1的丁溶液pH=13。下列说法错误的是A.1mol甲与足量乙反应转移2mol电子B.离子半径Z>WC.甲与丙反应时,既有离子键、共价键的断裂
,又有离子键、共价键的形成D.四种元素可以组成化合物WXY2Z412.羟基自由基(·OH)是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。一种能将苯酚(C6H5OH)氧化为CO2、H2O的原电池-电解池组合装置如图。该装置能实现发电、环保二位一体。下列说法错误的是A.c极为阴极,M为阳离子交换膜B.b极的电极反
应式为C6H5OH-28e-+28OH-=6CO2↑+17H2OC.d极区苯酚被氧化的反应为C6H5OH+28·OH=6CO2↑+17H2OD.右侧装置中,每转移0.7mole-,c、d两极共产生气体11.2L(标准状况)13.25℃时,用1.00mol·L-1NaOH溶液调节100mL某二元弱酸
H2A的pH,溶液中H2A、HA-及A2-的物质的量浓度变化如图所示。下列说法正确的是A.曲线②代表c(HA-),曲线③代表c(A2-),H2A的Ka2=10-8B.x点溶液中,n(Na+)=n(H2A)+n(HA-)+n
(A2-)C.在Y点溶液中,c(Na+)>3c(A2-)D.0.1000mol·L-1NaHA溶液中,c(Na+)>c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)第II卷(必考题129分,选考题45分,共174分)非选择题:包括必考题和选考题两部分。第22~3
2题为必考题,每个试题考生都必须做答,第33~38题为选考题,考生根据要求做答。(一)必考题(129分)26.(14分)硫酸铅广泛应用于制造铅蓄电池、白色颜料以及精细化工产品3PbO·PbSO4·H2O(
三盐)等。工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)制备PbSO4的工艺流程如下:已知:①PbCl2难溶于冷水,易溶于热水。②PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)△H>0③Ksp(PbSO4)=1.08×10
-8,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5。(1)“浸取”时需要加热,此时盐酸与MnO2、PbS以及NaCl发生反应生成Na2PbCl4、S等物质,反应的化学方程式为;该步骤中FeS2和MnO2颗粒可以组成两个原电池,如图所示:其中
,MnO2原电池反应迅速,而FeS2原电池由于生成的硫覆盖在FeS2颗粒表面,溶解速率变慢。①MnO2原电池中,每消耗3molMnO2,生成molFe3+。②FeS2原电池负极上的电极反应式为。(2)“滤渣2”的主要成分是。(3)“沉降”操作时加入冰水的目的是。(4)上述流程中可循环利用
的物质是(填名称)。(5)PbCl2经“沉淀转化”后得到PbSO4,若用1L硫酸溶液转化10mol的PbCl2,则硫酸溶液的最初浓度不得低于。(6)用硫酸铅与氢氧化钠溶液在50℃-60℃反应可以制备三盐,该反应的离子方程式为。27.(15分)叠氮化钠(NaN3)常用作汽车安全气囊及头孢类药物
生产等。水合肼还原亚硝酸甲酯(CH3ONO)制备叠氮化钠(NaN3)的工艺流程如下:已知:i.叠氮化钠受热或剧烈撞击易分解,具有较强的还原性。ii.相关物质的物理性质如下表:(1)步骤I总反应的化学方程式为。(2)实验室模拟工艺流程步骤II、III的实验装置如图。①步骤II三颈烧瓶中发生反应
的化学方程式为。该反应放热,但在20℃左右选择性和转化率最高,实验中控制温度除使用冷水浴,还需采取的措施是。②步骤II开始时的操作为(选填字母编号)。步骤III蒸馏时的操作顺序是(选填字母编号)。a.打开K1、K2b.关闭K1、K2c.打开K3d.关闭K3e.水浴加热f.通冷凝水(3)
步骤IV对B溶液加热蒸发至溶液体积的三分之一,冷却析出NaN3晶体,减压过滤,晶体用乙醇洗涤2~3次后,再干燥。精制NaN3的方法是。(4)实验室用滴定法测定产品纯度。测定过程涉及的反应为:2(NH4)2Ce(
NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+称取2.50g产品配成250mL溶液,取25.00mL置于锥形瓶中,加人V1mLc1mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)
6溶液,充分反应后稍作稀释,向溶液中加适量硫酸,滴加2滴邻菲哕啉指示剂,用c2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4+,消耗标准溶液V2mL。①产品纯度为。②为了提高实验的精确度,该实验还需要。28.(14分)氮
及其化合物的研究对于生态环境保护和工农业生产发展非常重要。请回答下列问题:(1)煤燃烧产生的烟气中含有氮的氧化物NOx,用CH4催化还原NOx可消除氮氧化物的污染。已知:①CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-865.0kJ·
mol-1②2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-112.5kJ·mol-1③适量的N2和O2完全反应,每生成2.24L(标准状况下)NO时,吸收8.9kJ的热量。则CH4(g)+4NO(g)=2N2
(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=kJ·mol-1。(2)已知合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92kJ·mol-1①合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行实验,所得结果如图1所
示(其他条件相同),则实际生产中适宜选择的催化剂是v(填“A”、“B”或“C”),理由是。②科研小组模拟不同条件下的合成氨反应,向刚性容器中充人10.0molN2和20.0molH2,不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数与总压强(p)的关系如图2。T1
、T2、T3由小到大的排序为;在T2、50MPa条件下,A点v正v逆(填“>”、“<”或“=”);在温度T2压强50MPa时,平衡常数Kp=MPa-2(列出表达式,分压=总压×物质的量分数)。③合成氨反应在催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态):第一步N2(g)→2N*;H
2(g)→2H*(慢反应)第二步N*+H*NH*;NH*+H*NH2*;NH2*+H*NH3*;(快反应)第三步NH3*NH3(g)(快反应)i.第一步反应的活化能E1与第二步反应的活化能E2相比:E1>E2,请写出判断理由。ii.关于合
成氨工艺的下列理解,正确的有(填写字母编号)。A.控制温度远高于室温,是为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率B.合成氨反应在不同温度下的△H和△S都小于零C.NH3易液化,不断将液氨移去,利于反应正向进行D.原料气中N2由分离空气得到,H2由天然气与水蒸气反应生成,原料气需要经过
净化处理,以防催化剂中毒和安全事故发生(二)选考题:共45分。请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题做答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意:所做题目的题号必须与所涂题目的题
号一致,在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做,则每学科按所做第一个题目计分。35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)元素周期表中第四周期某些过渡元素(如Ti、Mn、Zn等)在生产生活中有着广泛的应用。回答下列问题:(1)钛的应用越来越受到人们的关注。①第四周期
元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有(填元素符号)。②钛比钢轻、比铝硬,是一种新兴的结构材料。钛硬度比铝大的原因是。(2)锰及其化合物的应用研究是前沿科学之一。①已知金属锰有多种晶型,γ型锰的面心立方晶胞俯视图符合下列(选填字母编号)。②
三醋酸锰[(CH3COO)3Mn]是一种很好的有机反应氧化剂。三醋酸锰[(CH3COO)3Mn]中阳离子的价层电子排布式中电子的自旋状态(填“相同”或“相反”)。③Mn2+能形成配离子为八面体的配合物MnClm·nNH3,在该配合物的配离子中,Mn2+位于八面体的中心。若含1mol该配合物的
溶液与足量AgNO3溶液作用可生成lmolAgCl沉淀,则该配离子化学式为。(3)比较Fe和Mn的第三电离能,I3(Fe)I3(Mn)(填“大于”或“小于”),原因是。(4)某钙钛型复合氧化物如图,以A原子为晶胞的顶点,A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,当B位是V、Cr、M
n、Fe时,这种化合物具有巨磁电阻效应。已知La为+3价,当被钙等+2价元素A替代时,可形成复合钙钛矿化合物LaxA1-xMnO3,(x>0.9),此时一部分+3价锰转变为+4价,导致材料在某一温度附近有反铁磁-铁磁、铁磁-顺磁转变及金属-半导体的转变,则复合钙钛矿化合物
中+3价锰与+4价锰的物质的量之比为(用含x的代数式表示)。(5)具有较高催化活性的材料金红石的晶胞结构如图所示。已知该晶体的密度为dg·cm-3,Ti、O原子半径分别为apm和bpm,阿伏加德罗常数的值为NA,则金红石晶体的空间利用率为(列出计算式)。36.[化学——选修5
:有机化学基础](15分)化合物G是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)R的结构简式是;M含有的官能团名称是。(2)M→N反应过程中K2CO3的作用是。(3)P→Q的反应类型是。(4)写出Q→H的化学方程式。(5)
T是R的同系物,相对分子质量比R多14。符合条件T的同分异构体有种。其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式有。(6)参照上述合成路线,设计以1,4-丁二醇和苯为原料(其他无机试剂自选)
合成的合成路线。