【文档说明】吉林省“BEST合作体”2022-2023学年高二下学期期末联考 化学答案.pdf，共(6)页，497.354 KB，由小赞的店铺上传

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1吉林省“BEST合作体”2022-2023学年度下学期期末考试高二化学答案一.选择题（每小题3分，共15题，共45分）12345678DCCBDAAC9101112131415DDDCDBC3.【答案】C【详解】A．CO(NH2)2为极性分子，与水分子间能形成氢键，所以其易溶于水，正确；B．尿素

CO(NH2)2最低能量构型的分子所有原子共平面，则表明N原子的最外层孤对电子没有参与杂化，最低能量构型的CO(NH2)2中C和N的价层电子对数都为3，都采取sp2杂化，正确；C．NH4CNO为离子化合物，含

有离子键，CO(NH2)2为共价化合物，分子中不含有离子键，错误。4、【答案】B【详解】A．臭氧是空间结构为V形的极性分子，氧气是非极性分子，水是极性分子，根据相似相溶原理可知，臭氧在水中的溶解度大于氧气，说法正确A项正确；B．

SO42﹣为正四面体形，键角为109°28′，P4中，磷最外层有5个电子，而在白磷正四面体结构中每个磷原子形成3个共价键，键角为60°，B项错误；C．24CH的结构式为，24NH的结构式为，24CH分子和24NH分子中都含有5个σ键，C项正确；D．σ键以“头碰头”方式重叠，为

球形对称，π键以“肩并肩”方式重叠，为镜面对称，D项正确。7、【答案】A【详解】①高铁“复兴号”车厢连接关键部位所使用的增强聚四氟乙烯板，属于有机高分子材料，故错误；②部分淀粉在唾液酶催化下水解生成麦芽糖，米

饭在嘴里咀嚼有甜味，故正确；③木糖醇只含有羟基，属于醇，不是糖类，C错误④乙二醇中两个羟基，甘油中有三个羟基，结构不同，不属于同系物，故错误；⑤乙醇和苯酚可用于杀菌消毒是因为它们可以使微生物中的蛋白质

变性，导致其死亡，正确⑥芳纶指芳香族聚酰胺纤维，聚酰胺纤维属于合成纤维，正确⑦网状结构的酚醛树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、隔音材料和复合材料，可用于生产烹饪器具的手柄、一些电器与汽车的零部件，火箭发动机、返回式卫星和宇宙飞船外壳等的烧蚀材料，错误⑧利用粮食酿酒，经历了淀粉→葡萄糖

→乙醇的化学变化过程，正确⑨氨基酸分子中同时含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），不仅能与强碱或强酸反应生成盐，而且还可在分子内形成内盐（偶极离子）：，该盐是离子化合物，熔点较高，故正确8、【答案】C【详解】A．丙酮(CH3COCH3)分子与乙烷分子中甲

基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故A不选；B．两种物质都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl

官能团，对羧基产生影响，酸性增强，可说明氯原子对羧基有影响，故B不选；C．乙醇能发生消去反应生成烯烃，与-OH相连的C的邻位C上有H，甲醇不能发生消去反应，与-OH相连的C没有邻位C，不能够说明有机物

分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故C选；D．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能，说明苯环影响甲基，使得甲基活泼，说明基团之{#{QQABAQSAogCAABIAABgCAQnQCkGQkACACIgGwBAMMAIAyANABAA=

}#}{#{QQABCQSEogCAAgAAARhCAQnwCgEQkAGAAIgGQFAEMAAACQFABAA=}#}2间相互影响，故D不选。9、【答案】DA．电石中含有的硫化钙、磷化钙杂质也能与水反应，反应制得的乙炔中混有硫化氢

、磷化氢，硫酸铜溶液能吸收硫化氢、磷化氢，排除硫化氢、磷化氢对乙炔与溴的四氯化碳溶液反应的干扰，则溴的四氯化碳溶液褪色说明有乙炔生成，所以题给装置能完成检验电石与水反应生成乙炔的实验目的，故A正确B．淀粉在酸性条件下发生水解

生成葡萄糖。验证淀粉是否水解，可参照步骤2，加入碘水，若变蓝，说明淀粉没有水解完全；若想证明淀粉发生水解，则需要验证醛基的存在，需要先加氢氧化钠溶液调成碱性环境，再用银氨溶液看是否有银镜产生，若有则证明淀粉发生了水解；若想证明淀粉水解完全，则步骤2无明显现象，步

骤3中有银镜产生。故B正确；C．乙酸溶液与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳说明乙酸的酸性强于碳酸，乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，排除乙酸对二氧化碳与苯酚钠溶液反应的干扰，二氧化碳与苯酚钠溶液反应说明碳酸的酸性强于苯酚，则题

给装置能完成验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱的实验目的，故C正确；D．生成的溴化氢和挥发的溴均与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀，无法验证苯和溴发生取代反应，故D错误。13、【答案】D【详解】A．由结构可知，绿原酸分子含有16个碳原

子、9个氧原子，不饱和度为8，分子中氢原子数目为21622818，故其分子式为16189CHO，A错误；B．与足量H2加成，则碳碳双键变成单键，产物含有7个手性碳原子，故B错误；C．1mol绿原酸含有2mol酚羟基、1mol酯基、1mol羧基，可消耗4molNa

OH，故C错误；D．含有羧基，能发生酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成、还原反应，与醇羟基相连的碳原子上有H，能发生消去反应，故D正确。14、【答案】B【分析】由球棍模型可知，T为HCHO，X不稳定，易分解，则X为23HCO，Y为氧化剂。【解析】A．1mol的T、X分子中含有π键的数目为AN，等

物质的量并不一定是1mol，故A错误；B．由醛变成酸，可以选择氧化性较强的酸性4KMnO溶液，B项正确；C．X分子中含有的键个数为5，T分子中含有的键个数为3，C项错误；D．T、X分子均只含有极性键，无非极性键，D项错误。15、【答案】C【详解】A．由步骤①~③分

析可知：①中引入—SO3H占位，使②中的—Br定位到甲基的邻位，通过③又去除—SO3H，故A正确；B．乙酰水杨酸和氢氧化钠溶液反应的方程式为，故B正确；C．酚羟基会被高锰酸钾酸性溶液氧化，因此④、⑤两个步骤顺序不可以互换，故C错误；D．分子结构的修饰可以优化性能，故D正确

。16、（13分）【答案】(1)AC（2分）（只写1个且正确得1分，多写0分）(2)正四面体（2分）12（2分）(3)(34，34，14)（2分）(4)3a4（2分）ANa3336×1030或其他合理形式（2分）(5)碱（1分）

{#{QQABAQSAogCAABIAABgCAQnQCkGQkACACIgGwBAMMAIAyANABAA=}#}{#{QQABCQSEogCAAgAAARhCAQnwCgEQkAGAAIgGQFAEMAAA

CQFABAA=}#}3【解析】（1）A．GaN晶体中1个N原子和周围四个Ga原子形成极性共价键，1个Ga原子和周围四个N原子形成极性共价键，不存在非极性共价键，A错误；B．Ga电负性小于同周期的元素As，

N的电负性大于同主族元素As，所以电负性：N>Ga，B正确；C．N原子半径小于同主族元素As，Ga原子半径大于同周期的元素As，所以原子半径N<Ga，C错误；D．PH3分子之间只有范德华力，而氨气可形成分子间氢键，所以沸点：33NHPH，D正确；故答案选AC。（2）由题目信息和晶胞

图可知，与同一个N原子相连的Ga原子构成的空间构型为正四面体形，N位于正四面体的中心。晶胞中，以上底面的Ga原子为参照，与上底面顶点的四个Ga原子，与下面晶胞和上面晶胞面上的Ga原子距离都相等，故晶胞中离同一个Ga原

子最近的其他Ga原子个数为12（3）已知A原子坐标为(0，12，12)，则B原子坐标为(34，34，14)，答案：(34，34，14)；（4）观察、分析晶胞结构Ga原子与N原子的最短核间距为体对角线的14，若GaN晶胞边长为apm，则Ga原

子与N原子的最短核间距3apm4，答案：3a4（5）吡啶中含有4个C-C、5个C-H、2个N-H共11个σ键，1mol吡啶分子有11mol键，吡啶分子中N上有1对孤电子对，能结合质子(H)，属于碱，答案：11；碱；17、（16分）（1）正四面体（1分）（2）N、O（2

分）（只写1个且正确得1分，多写0分）10:1（2分）（3）B、E（2分）（只写1个且正确得1分，多写0分）（4）氧化（1分）加成（1分）（5）C4H8O2（1分）B（1分）（6）6（1分）（7）+2[Ag(NH3)2]OH水浴加热+2Ag↓+3NH3+H2O（2分）方程式条件写加热

也行，条件不对扣1分，生成物没有↓符号扣1分，总之，方程式正确，缺条件或条件不对或生成物缺↓符号，最多扣1分。下面涉及方程式的评分标准都类同（8）（2分）条件应该是+HΔ【小问2详解】配合物甘氨酸亚铁[(H2NCH2COO)2Fe]的中心离子的配位数是4，则每个配

体H2NCH2COO-形成两个配位键，所以配位原子为N、O；H2NCH2COO-中含有8个σ键和1个π键，另外H2NCH2COO-与Fe2+还要形成2个配位键，所以[(H2NCH2COO)2Fe]中σ键与π键的个数比为20:2=10:1。答案为：N、O；10:1；【小问4详解】由所给

信息进行逆合成分析，可以通过加成反应和氢气得到CH3CHOHCH2CH2OH，故需要得到，可由CH3CHO制得，乙醛可通过乙醇氧化得到，乙醇可通过乙烯与水加成得到，所以由乙烯到，依次经过，然后加成得到1，3—{#{QQABAQSAogCAABIAABgCAQn

QCkGQkACACIgGwBAMMAIAyANABAA=}#}{#{QQABCQSEogCAAgAAARhCAQnwCgEQkAGAAIgGQFAEMAAACQFABAA=}#}4丁二醇；【小问5详解】4

.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g，浓硫酸吸收水、碱石灰吸收二氧化碳，则X中碳氢元素的质量分别为128.8g=2.4g44、23.6g=0.4g18，则含有氧4.4g-2.4

g-0.4g=1.6g，碳氢氧物质的量之比为2.40.41.6=2:4:112116：：，故分子式为(C2H4O)n；质谱图可知相对分子质量为88，则44n=88，n=2，分子式为C4H8O2；红外光谱图可知，分子中含有不对称-CH3、C=O、C-O-C，则结构简式为

323CHCOOCHCH，故选B；【小问6详解】红色基B的同分异构体中，含有氨基、硝基，能使3FeCl溶液变紫色，说明含有酚羟基，则取代基分别为：-NH2、-NO2、-CH3、-OH，-NH2、-NO2处于对位，-CH3、-O

H共有6种位置关系，则符合条件的同分异构体有6种，18.（12分）（1）CH2=CH-COOH+CH3OH浓硫酸加热CH2=CH-COOCH3+H2O（2分）CH3OCH3（1分）（2）冷凝回流（2分）球形冷凝管（蛇形冷凝管也行）（1分）写错别字0

分（3）除去混合液中的丙烯酸、浓硫酸和甲醇(降低丙烯酸甲酯的溶解度)（2分）（4）通冷凝水、加热（2分）注意先通冷却水，后加热，如果顺序反了，扣1分（5）54.0%（2分）【详解】I(1)根据分析，三颈烧瓶中进行的可逆反应化学方程式为CH2=CH-COOH+CH3OH

浓硫酸加热CH2=CH-COOCH3+H2O，结合乙醇的消去反应，在一定温度下，乙醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水生成乙醚，本实验中使用的反应物中有甲醇，具有乙醇相似的化学性质，在浓硫酸作用下，达到一定温度，甲醇

也会发生分子间脱水生成甲醚，则最容易产生的副产物的结构简式为CH3OCH3；(2)制取丙烯酸甲酯过程中，反应物丙烯酸、甲醇都易挥发，导致原子利用率较低，制备产率也较低，仪器b的作用为冷凝回流，提高反应物的利用率，从

而提高产量；II(5)中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸20.00mL，即0.5×0.02mol=0.01mol，所以用于水解的KOH的物质的量为0.025mol−0.01mol=0.015mol，所以用于生成CH2=CHCOOCH3的CH2=CHCOOH的质

量为：0.05mol×72g/mol=1.08g，参加实验的样品为原样品的15，则丙烯酸的转化率为：1.08g10g15×100%=54.0%。19、（14分）（1）D（2分）（2）-CONH2（1分）（3）加成反应（1分）消去反应（1分）（4）

氢氧化钠水溶液、加热（2分）注：试剂名称（5）①.CH3CH=CHCOOH（1分）②.（1分）（6）2CH3CH2CHOHCH2OH+O2ΔCu2CH3CH2CHOHCHO+2H2O（2分）2CH3CH2CHOHCOOH

浓硫酸Δ+2H2O（2分）注：没写可逆符号的扣1分（7）HCOOCH=CHCH3或HCOOCH2CH=CH2或HCOOC(CH3)=CH2（1分）【分析】同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“C

H2”原子团的有机化合物；有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物，结合EGFH转化及E化学式、F为六元环状化合物，可知EFGH分别为CH3CH2CHOHCOOH、{#{QQABAQSAogCAABIAABgCAQnQCkGQkACACIgGwBAMMAIAyANABAA=}#}{#{QQABCQSEogC

AAgAAARhCAQnwCgEQkAGAAIgGQFAEMAAACQFABAA=}#}5、CH3CH=CHCOOH、CH3CH=CHCONH2；H中含有碳碳双键发生加聚反应生成K；A为气态烃，标准状况下密度为2.

5g·L-1（则相对分子质量为56），其分子中有1个甲基，不存在顺反异构，结合E可知，A为CH3CH2CH=CH2；A和卤素加成生成卤代烃得到B，B发生取代引入羟基生成C，C中一端的羟基氧化生成醛基得到D，D中醛基

氧化为羧基、酸化后得到E。{#{QQABAQSAogCAABIAABgCAQnQCkGQkACACIgGwBAMMAIAyANABAA=}#}{#{QQABCQSEogCAAgAAARhCAQnwCgEQkAGAAIgGQFA

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