【文档说明】湖北省武汉市部分学校联合体2022-2023学年高二下学期期末联考生物试题 含解析【武汉专题】.docx，共(23)页，810.946 KB，由小赞的店铺上传

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2022～2023学年度第二学期联合体期末联考高二生物试题一、选择题：1.科学家采用体外受精技术获得紫羚羊胚胎，并将其移植到长角羚羊体内，使后者成功妊娠并产仔，该工作有助于恢复濒危紫羚羊的种群数量。此过程不涉及．．．的操作是（）A.超数排卵B.精子获能处理C.细胞核移植D.胚胎培养

【答案】C【解析】【分析】体外受精主要包括：卵母细胞的采集和培养、精子的采集和获能、受精。（1）卵母细胞的采集和培养①主要方法是：用促性腺激素处理，使其超数排卵，然后，从输卵管中冲取卵子。②第二种方法：从已屠宰母畜的卵巢中采

集卵母细胞或直接从活体动物的卵巢中吸取卵母细胞。（2）精子的采集和获能①收集精子的方法：假阴道法、手握法和电刺激法；②对精子进行获能处理：包括培养法和化学诱导法。（3）受精：在获能溶液或专用的受精溶液中完成受精过程。【详解】由题干信息可知，该过程通过体外受精获得

胚胎，再通过胚胎移植，使长角羚羊成功妊娠并产仔，因此需要进行超数排卵、精子获能处理，并对获得的受精卵进行胚胎培养；由于该过程为有性生殖，因此不需要涉及细胞核移植，所以C正确、ABD错误。故选C。2.“DNA粗提取与鉴定”实验的基本过程是：裂解→分离→沉淀→鉴定。下列叙述错误．．

的是（）A.裂解：使细胞破裂释放出DNA等物质B.分离：可去除混合物中的多糖、蛋白质等C.沉淀：可反复多次以提高DNA的纯度D.鉴定：加入二苯胺试剂后即呈现蓝色【答案】D【解析】【分析】DNA粗提取和鉴定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl

溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化钠中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。2、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。3、DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会

被染成蓝色。【详解】A、裂解是加蒸馏水让细胞吸水涨破，释放出DNA等物质，A正确；B、DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，能溶于2mol/L的NaCl溶液，将溶液过滤，即可将混合物中的多糖、蛋白质等与D

NA分离，B正确；C、DNA不溶于酒精，而某些蛋白质溶于酒精，可以反复多次用酒精沉淀出DNA，提高DNA纯度，C正确；D、将DNA溶解于NaCl，加入二苯胺试剂，沸水浴五分钟，待冷却后，能呈现蓝色，D错误。故选D。3.人参皂苷是人参的主要活性成分。科研人员分别诱导人参根与胡萝卜

根产生愈伤组织并进行细胞融合，以提高人参皂苷的产率。下列叙述错误．．的是（）A.细胞融合前应去除细胞壁B.高Ca2+—高pH溶液可促进细胞融合C.融合的细胞即为杂交细胞D.杂交细胞可能具有生长快速的优势【答案】C【解析】【分析】植物体细胞杂交技术：就是将不同种的植物体细胞原

生质体在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成完整植物体的技术。【详解】A、在细胞融合前，必须先用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，再诱导原生质体融合，A正确；B、人工诱导原生质体融合有物理法和化学法，用高Ca2+—高pH溶液可促进细胞融合，B正确；C、融合

的细胞中有人参根-人参根细胞、人参根-胡萝卜根细胞、胡萝卜根-胡萝卜根细胞，只有人参根-胡萝卜根细胞才是杂交细胞，C错误；D、杂交细胞含两种细胞的遗传物质，可能具有生长快速的优势，D正确。故选C。4.

单克隆抗体与脂质体(双层磷脂分子构成的封闭球状结构)的脂膜相连构建的免疫脂质体，可作为载体将紫杉醇运输到肿瘤细胞。紫杉醇是红豆杉属植物体内的一种次生代谢物，具有高抗癌活性。下列叙述错误的是（）A.免疫脂质体将药物送入靶细胞体现了生物膜的结构特点B.单

克隆抗体是由淋巴细胞产生C.免疫脂质体利用抗原—抗体之间的特异性识别发挥靶向作用D.可利用植物细胞培养技术使细胞增殖以获得更多的紫杉醇【答案】B【解析】【分析】植物细胞工程的实际应用：①细胞产物的工厂化生产次生代谢产物：不是植物基本的生命活动所必需的产物。是一类

小分子有机化合物（如酚类、萜类和含氮化合物等），在植物抗病、抗虫等方面发挥重要作用，也是很多药物、香料和素等的重要来源。植物细胞培养即在离体条件下对单个植物细胞或细胞团进行培养使其增殖的技术。利用植物细胞培养来获得目标产物（次生代谢产物），这个过程就是细胞产物的工厂化生产

。②植物繁殖的新途径：快速繁殖、作物脱毒③作物新品种的培育：单倍体育种、突变体的利用生物膜的结构特点：生物膜具有一定的流动性。生物膜的功能特点：具有选择透过性。由骨髓瘤细胞和已免疫的B淋巴细胞融合形成的杂交瘤细胞兼具骨髓瘤细胞和已免疫的B淋巴细胞的优点，既能无限增殖，又能

产生特异性抗体。【详解】A、脂质体是由人工脂双层形成的球形小囊，其通过与细胞膜进行膜融合，将药物运送进入靶细胞内，因此可以体现生物膜的结构特点即生物膜具有一定的流动性，A正确；B、单克隆抗体是由骨髓瘤细胞和已免疫的B淋巴细胞融合形成的杂交瘤细胞分泌的，B错误；C、免疫脂质体上带有

单克隆抗体，其可以与抗原特异性结合，从而使运送的药物只在靶细胞处发挥作用，C正确；D、由题干可知，紫杉醇是植物体内的一种次生代谢物，可以通过植物细胞培养技术对单个植物细胞或细胞团进行培养使其增殖进而大规模生产紫杉醇，D正

确。故选B。5.天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）构建基因表达载体（如下图），通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙述错误的是（）A.将i

dgS基因插入Ti质粒时使用的限制酶是SpeI和SacIB.sfp和idgS基因具有各自的启动子，前者调控后者的表达C.sfp和idgS基因表达时以DNA的同一条链为模板进行转录D.农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色体DNA上【答案】C【解析】【分析】选择合适的

限制酶对目的基因和质粒进行切割的原则：①不能破坏目的基因②不能破坏所有的抗性基因（至少保留一个）③最好选择两种限制酶分别切割质粒和目的基因，防止目的基因和质粒反向连接，同时要防止目的基因自身环化和质粒的自身环化。基因的表达是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RN

A的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。农杆菌转化法：目的基因插入Ti质粒的T-DNA中进入农杆菌，农

杆菌侵染植物细胞时T-DNA携带目的基因整合到植物染色体的DNA中，目的基因能够稳定维持表达。【详解】A、分析题图可知，idgS基因插入到Ti质粒的位置在限制酶SpeI和SacI的识别序列之间，因此需要用限制酶SpeI和SacI对目的基因即idgS基因和Ti质粒进行酶切，A正确

；B、由图可知，sfp基因的启动子是启动子1，idgS基因的启动子是启动子2，sfp基因是idgS基因的激活基因，因此前者调控后者的表达，B正确；C、由图可知，sfp基因启动子在其右侧，终止子在其左侧，因此该基因转录是自右向左进行；idgS基因启动子在其左侧，终止子在其右

侧，因此该基因转录是自左向右进行，由于转录时生成RNA的方向只能是从其5'→3'，因此可推知这两种基因必定不是以DNA的同一条链为模板进行转录的，C错误；D、由于农杆菌侵染植物细胞时，可将其Ti质粒上的T-D

NA整合到宿主细胞的染色体DNA上，因此可以将目的基因插入到T-DNA中，然后即可转移到白玫瑰染色体DNA上，D正确。故选C。6.为了初步检测药物X和Y的抗癌活性，在细胞培养板的每个孔中加入相同数量的肝癌细胞，使其贴壁生长，实验组加入等体积、相同浓

度的溶于二甲基亚砜(溶剂)的药物X或Y，培养过程及结果如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.进行动物细胞培养时CO2的主要作用是维持培养液的渗透压B.可用胶原蛋白酶处理使肝癌细胞脱落下来并进行计数C.对

照组中应加入等体积的二甲基亚砜(溶剂)D.根据实验结果，可以初步判断药物X的抗癌效果较好【答案】A【解析】【分析】分析题干可知，该实验目的是检测药物X和Y的抗癌活性，自变量是药物种类，因变量是肝癌细胞数量。由表中数据可知，经过一段时间培养后，与

对照组相比，添加药物X的组肝癌细胞数目最少，说明药物X的抗癌效果较好。【详解】A、进行动物细胞培养时CO2的主要作用是维持培养液的pH，A错误；B、大多数动物细胞具有贴壁生长的特点，因此可用胶原蛋白酶或胰蛋白酶

处理使肝癌细胞分散并脱落下来，然后进行计数，B正确；C、本实验自变量应为加入药物的种类，药物X和Y是以二甲基亚砜为溶剂进行溶解的，为了遵循实验设计的单一变量原则，对照组应加入等体积的二甲基亚砜(溶剂)，C正确；D、由实验结果可知，与对照组相比，添加药物X的组肝癌细胞

数目最少，可以初步确定药物X的抗癌效果较好，D正确。故选A。7.下图为单克隆抗体制备过程的示意图。下列相关叙述，错误的是（）A.每个脾B淋巴细胞只能产生一种抗体B.细胞融合可使用灭活病毒，灭活病毒的抗原结构依然存在C.灭活的病毒促融合的

效率一般不能达到100%D.克隆化培养过程中杂交瘤细胞会出现接触抑制的现象【答案】D【解析】【分析】单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞，诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞，进行

抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞，进行克隆化培养，即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养，最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。【详解】A、脾B淋巴细胞只能产生针对相应抗原的抗体，每个脾B淋巴细胞只能产生一种抗体，A正确；B、灭活病毒诱导

细胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞互相凝聚，故灭活病毒的抗原结构依然存在，B正确；C、灭活的病毒能诱导动物细胞融合，但促融合的效率一般不能达到100%，C正确；D、杂交瘤细胞具有无限增殖的特点，无接触抑制现象，因此该

细胞克隆化培养过程中不会出现接触抑制，D错误。故选D。8.生殖专家称44岁以上的女性受孕率很低，若将适龄女性卵子冻存、卵巢组织冻存可以科学、合理保护女性的卵巢功能，给生命多一份希望，下列有关卵巢相关的说法正确

的是（）A.为了获得更多的卵母细胞，需用对女性注射雌性激素B.精子和卵子发生的场所分别是睾丸和卵巢，受精作用的场所是卵巢C.卵巢位于腹腔内，内部有许多发育程度不同的卵泡D.卵巢分泌的促性腺激素能维持第二性征并促进

雌性生殖器官的发育【答案】C【解析】【分析】雌激素的分级反馈调节：下丘脑分泌促性腺激素释放激素作用于垂体，垂体分泌促性腺激素作用于卵巢，促使卵巢分泌雌激素和孕激素，当血液中的雌激素和孕激素达到一定水平时，雌激素和孕激素通过反馈作用于下丘脑和垂体，抑制下丘脑和垂体

的分泌活动．【详解】A、为了获得更多的卵母细胞，需用对女性注射促性腺激素，A错误；B、受精作用的场所是输卵管，B错误；C、人和其他哺乳动物的卵细胞是在卵巢中经过减数分裂形成的。卵巢位于腹腔内，内部有许多发育

程度不同的卵泡，在卵泡中央的一个细胞将会发育为卵细胞，C正确；D、促性腺激素是由垂体分泌的，D错误。故选C。9.治疗性克隆的做法是先从需要救治的患者身上提取细胞，然后将该细胞的遗传物质植入一个去除了细胞核的卵细胞中，该卵细胞开始自行分裂，直至形成一个早期胚胎，从早期胚胎中提取胚胎干细胞后将

其培养成人们所需要的各种人体器官。下列有关说法正确的是（）A.体细胞核移植难度高，也可选用胚胎细胞核移植B.可以使用电刺激或者聚乙二醇激活重构胚C.早期胚胎发育始于重组细胞D.胚胎移植时一般选择原肠胚进行移植【答案】C【解析】【分析】胚胎移植的基本程序主要包括:①对供、

受体的选择和处理（选择遗传特性和生产性能优秀的供体，有健康的体质和正常繁殖能力的受体。用激素进行同期发情处理，用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理）﹔②配种或人工授精;③对胚胎的收集、检查、培养或保存（对胚胎进行质量检查，此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段）﹔④对胚胎进行

移植;⑤移植后的检查。【详解】A、治疗性克隆的做法是先从需要救治的患者身上提取细胞，然后将该细胞的遗传物质植入一个去除了细胞核的卵细胞中，该卵细胞开始自行分裂，直至形成一个早期胚胎，故不可选用胚胎细胞核移植，A错误

；B、在体细胞核移植过程中，用物理方法或化学方法（如电脉冲、钙离子载体、乙醇、蛋白质合成酶抑制剂等激活受体细胞，使其完成细胞分裂和发育进程，B错误;C、早期胚胎是通过重组细胞增殖分化得到的，故早期胚胎发育始于重组细胞，C正确；D、胚胎移植技术，一般采用桑葚胚或囊胚进行移植，D错

误。故选C。10.新冠病毒包膜表面的S蛋白能识别人体细胞膜表面的ACE2受体并导致病毒入侵人体细胞。制备重组亚单位新冠疫苗的线路是：提取新冠病毒RNA→通过RT-PCR（反转录酶聚合酶链式反应）技术扩增筛选RBD蛋白（S蛋白中真正与ACE2结合的关键部分）基因（图1

）→构建基因表达载体（图2）→导入CHO细胞并培养→提取并纯化RBD蛋白→制成疫苗。图3为利用电泳技术对PCR的产物进行纯度鉴定，1号泳道为标准（Marker），2号泳道为阳性对照组，3号泳道为实验组。下列相关叙述错误的是（）A

.利用RT-PCR技术获取RBD蛋白基因时，需加入逆转录酶、TaqDNA聚合酶B.3号泳道出现杂带的原因可能是引物的特异性不强，结合到模板的其他地方C.2号泳道是以提纯的RBD蛋白基因片段为材料所做的阳性对照组D.为提高目的基因和运载体的正确连接效率，最好选择限制酶EcoRI和HindⅢ切割【

答案】D【解析】【分析】PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，利用的原理是DNA复制，需要条件有模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶

），过程包括：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。【详解】A、RT-PCR技术是将RNA的反转录和cDNA的聚合酶链式扩增（P

CR）相结合的技术，利用RT酶PCR技术，获取S蛋白基因时，需加入逆转录酶、Taq酶，A正确；BC、PCR的产物可通过电泳鉴定，设置如下：1号泳道为标准（Marker），2号泳道是以RBD蛋白基因片段为材料做的阳性对照组，3号泳道为实验组，据图可知，3号泳道出

现杂带，原因可能是引物的特异性不强，结合到模板的其他地方，BC正确；D、质粒上没有SmaⅠ酶切位点，且若使用EcoRⅠ酶切，易造成目的基因和质粒自身环化，故应该选择BamHⅠ和HindⅢ，D错误。故选D。11.几丁质是许多真菌细胞壁

的重要成分，几丁质酶可催化几丁质水解。利用基因工程技术将几丁质酶基因转入植物体内，以增强其抵御真菌病害的能力。下列有关叙述错误的是（）A.获得的转基因植株抗真菌的能力没有提高，可能的原因是目的基因的转录或翻译异常B.将几丁质酶基因导入植物细胞常

用的方法为农杆菌转化法C.该转基因植物对真菌病害的防御机制也可用于防治烟草花叶病D.几丁质酶基因转入植物细胞后，利用组织培养可获得具有抗病能力的完整植株【答案】C【解析】【分析】1、几丁质：广泛存在于

甲壳类动物和昆虫的外骨骼中，以及真菌细胞壁中。2、将目的基因导入植物细胞的方法：农杆菌转化法等。【详解】A、获得的转基因植株抗真菌的能力没有提高，很可能是植株中的几丁质酶并没有表达，可能的原因是目的基因的转录或翻译异常，A正确；B

、将几丁质酶基因导入植物细胞常用的方法为农杆菌转化法，B正确；C、烟草花叶病是由烟草花叶病毒感染所致，并不是真菌所致，所以这种运用水解酶基因的防御机制，无法用于防治烟草花叶病，C错误；D、将几丁质酶基因转入植物细胞后，利用植物细胞的全能性，对植物细胞进行组织培

养，从培养的植物植株中筛选出具有抗病能力的完整植株，D正确。故选C12.科学家将某目的基因导入小鼠胚成纤维细胞，诱导其重编程为诱导多能干细胞，再使其分化为诱导原始生殖细胞。下列叙述正确的是（）A.在生物体外获取目

的基因可通过PCR技术进行大量扩增或人工合成法来合成B.诱导多能干细胞和诱导原始生殖细胞的形态、结构和功能不同的根本原因是细胞分化C.小鼠胚成纤维细胞重编程为诱导多能干细胞的过程类似于植物组织培养中的再分化D.该实验流程中用到的生物技术有转基因技术、动物细胞培养技术和细胞融合技术。【答案】

A【解析】【分析】基因工程的操作步骤：（1）目的基因的获取；方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤。基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；

（3）将目的基因导入受体细胞；根据受体细胞不同，导入的方法也不一样，将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细

胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术②检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原-抗体杂交技术；个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定

等。【详解】A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，体外获取目的基因可通过PCR技术大量扩增或通过人工合成法来合成，A正确；B、由诱导多能干细胞诱导形成诱导原始生殖细胞细胞经过了细胞分化，该过程遗传物质没有改变，导致其细胞的形态、结构和功能不同的根本原因是基因的选择

性表达，B错误；C、小鼠胚成纤维细胞编程成为诱导多能干细胞的过程类似于植物组织培养中的脱分化，C错误；D、该实验流程中将目的基因导入小鼠胚成纤维细胞利用了转基因技术，诱导多能干细胞过程利用了动物细胞培养的技术，D错误。故选A。13.某同学拟用限制酶（酶1、酶2、

酶3和酶4）、DNA连接酶为工具，将目的基因（两端含相应限制酶的识别序列和切割位点）和质粒进行切割、连接，以构建重组表达载体。限制酶的切割位点如图所示。下列重组表达载体构建方案合理且效率最高的是（）A.质粒和目的基因都

用酶3切割，用E.coliDNA连接酶连接B.质粒用酶3切割、目基因用酶1切割，用T4DNA连接酶连接C.质粒和目的基因都用酶1和酶2切割，用T4DNA连接酶连接D.质粒和目的基因都用酶2和酶4切割，用E.co

liDNA连接酶连接【答案】C【解析】【分析】DNA连接酶：（1）根据酶的来源不同分为两类：E.coliDNA连接酶、T4DNA连接酶。这二者都能连接黏性末端，此外T4DNA连接酶还可以连接平末端，但连接平末端时

的效率比较低。（2）DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。【详解】A、酶3切割后得到的是平末端，应该用T4DNA连接酶连接，A错误；B、质粒用酶3切割后得到平末端，目的基因用酶1切割后得到的是

黏性末端，二者不能连接，B错误；C、质粒和目的基因都用酶1和酶2切割后得到黏性末端，用T4DNA连接酶连接后，还能保证目的基因在质粒上的连接方向，此重组表达载体的构建方案最合理且高效，C正确；D、若用酶2和酶4切割质粒和目的基因，会破坏质粒上的抗生素抗性基因，连接形成的基

因表达载体缺少标记基因，无法进行后续的筛选，D错误。故选C。14.植物细胞工程包括植物组织培养、植物体细胞杂交等技术，具有广泛的应用前景和实用价值。下列对这些操作或应用的描述错误的是（）A.可用离心、振动、电击等方法诱导植物原生质体融合B.植物体细胞杂交技术去壁前，需对两种植物细胞进行灭

菌处理，以防止杂菌污染C.植物培养基中常用的植物生长调节剂，一般是生长素类和细胞分裂素D.植物体细胞杂交技术的原理之一是细胞的全能性，成功的标志是再生细胞壁【答案】B【解析】【分析】植物体细胞杂交的过程：的其

原理是植物细胞具有全能性和细胞膜具有流动性。植物体细胞杂交技术可以可以克服远缘杂交不亲和的障碍、培育作物新品种方面所取得的重大突破。【详解】A、植物体细胞杂交技术诱导原生质体融合的过程，常用的诱导方法有物理法(电击、离

心、振动)和化学法(聚乙二醇)，A正确；B、植物体细胞杂交技术去壁前，需对两种植物细胞进行消毒处理，以防止杂菌污染，B错误；C、决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例，特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要，因此植物

培养基中常常添加生长素类和细胞分裂素类的植物生长调节剂，C正确；D、植物体细胞杂交技术最终获得完整植株，因此其利用的原理之一就是植物细胞的全能性，植物体细胞融合成功的标志是再生出细胞壁，D正确。故选B。15.在核移植时，通常将整个体细胞而不是细胞核注入去核卵母细胞中，下列

说法错误的是（）A.体细胞太小因而抽取细胞核较困难B.细胞质中遗传物质少因而对遗传的影响很小C.直接将体细胞注入去核卵母细胞简化了操作程序D.体细胞的核离开了原来的细胞质，注入去核卵母细胞中将失去活性【答案】D【解析】【分析】选用去核卵（母）细胞的原因：卵

（母）细胞大，容易操作；卵（母）细胞质多，营养丰富；含有促使细胞全能性表达的物质。【详解】A、体细胞太小，提取细胞核较困难，因此可将整个体细胞注入去核卵母细胞中，A正确；B、DNA主要位于细胞核中，细胞质中遗传物质少，因而对遗传的影响很小，B正确；C、将整个体细胞注入去核卵母细胞中，简化了提取细

胞核操作程序，C正确；D、体细胞的核离开了原来的细胞质，注入去核的卵母细胞依然能存活，D错误。故选D。的16.科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根

部发生膨大产生了可食用的部分，因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是（）A.农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制B.农杆菌和番薯是不同类型的生物，不能共用一套遗传密码C.农杆菌和番薯的基因中4种碱基对的排列顺序是特定的D

.农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对

）排列顺序代表遗传信息。【详解】A、DNA能够自我复制，农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制，并传递给子代细胞，A正确；B、农杆菌的特定基因也可以在番薯细胞内表达，说明二者共用一套遗传密码，B错误；C、农杆菌和番薯的基因的化学本质都是DNA，都是由4种脱氧核苷酸（或碱基）组成的，它

们都具有特定的脱氧核苷酸排列顺序，C正确；D、由题干可知，未经人工转基因操作的番薯也含有农杆菌的部分基因，说明农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞，D正确。故选B。17.通过胚胎移植技术，可以实现良种牛的快速繁殖。首先用激素促进良种母牛超数排

卵，然后进行体外受精和培育，最后把胚胎植入受体母牛子宫内，孕育出良种小牛。下列分析错误的是（）A.须配制一系列不同成分的培养液以培育不同发育时期的胚胎B.精子需在含有肝素的培养液中培养以获得受精能力C.将囊胚进行分割后移植，每个分割后的组织发育成的小牛表现型都是一样的D.试

管牛的培育主要采用了体外受精、早期胚胎培育和胚胎移植技术。【答案】C【解析】【分析】细胞核移植技术，也叫克隆技术，就是将供体细胞核移入除去核的卵母细胞中，使后者不经过精子穿透等有性过程即无性繁殖即可被激活、分裂并发育成新个体，使得核供体的基因得到完全复制。【详解】A、不同发育时期的

胚胎所需的营养物质和条件不同，因此须配制一系列不同成分的培养液以培育不同发育时期的胚胎，A正确；B、将收集到的精子放在一定浓度的肝素浴液中培养是为了诱导精子获能，精子获能后才能完成受精作用，B正确；C、生物的表现型是由基因型和环境共同控制的，将囊胚进行分割后移植，每个分割后的组织发育成的

小牛表现型不一定相同，C错误；D、试管牛的培育主要涉及到体外受精、早期胚胎的体外培养、胚胎移植技术以及在母体中发育和产出等过程，D正确。故选C。18.叶绿体基因组为环状双链DNA分子，利用基因工程技术将目的基因插入叶绿体基因组的

方法具有多种优点。下列叙述正确的是（）A.叶绿体内的双链DNA分子不能与蛋白质结合B.叶绿体具有母系遗传的特点，可有效防止转基因植物造成的花粉污染C.将目的基因插入叶绿体基因组，叶绿体基因组不会进入生殖细胞D.叶绿体基因

组发生的基因突变无法遗传给后代，属于不可遗传变异【答案】B【解析】【分析】1、染色体由DNA分子与蛋白质结合形成，叶绿体内DNA分子是裸露的；2、叶绿体在细胞质中，具有母系遗传的特点；3、叶绿体属于半自主性细胞器，能进行基因的表达；4、生物

的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的。可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组。【详解】A、叶绿体内的双链DNA分子可与DNA聚合酶结合形成核酸—蛋白质复合体，A

错误；B、叶绿体具有母系遗传的特点，利用叶绿体基因组进行转基因操作可使插入的目的基因不会随着花粉广泛传播，有效防止转基因花粉的传播即防止基因污染，增加了转基因产品的生物安全性，B正确；C、叶绿体具有母系遗传的特点，将目

的基因插入叶绿体基因组，叶绿体基因组会进入卵细胞，C错误；D、叶绿体基因随着细胞质遗传给后代，叶绿体基因组的基因突变属于可遗传变异，D错误。故选B。19.生物技术与工程实践中常利用特殊的化学试剂或一定的物理刺激进行“激活”操作。下列叙述错误的是（）A.将果酒用于果醋发酵时，提高温度是“激活”醋

酸菌的重要条件之一B.制备单克隆抗体时，应先利用抗原“激活”小鼠产生相应的B淋巴细胞C.克隆高产奶牛时，获得的重构胚需要在胚胎移植后用Ca2+载体等试剂“激活”D.在PCR反应过程中，耐高温的DNA聚合酶需要Mg2+"激活"【答案】C【解析】【分析】参与果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陈代谢

类型是异养需氧型。果醋制作的原理：当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的果糖分解成醋酸。当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。【详解】A、制作果酒的最适温度为18-30℃，而醋酸菌的最适温度为30-35℃，所以将果酒用于果醋发酵时，提

高温度是“激活”醋酸菌的重要条件之一，A正确；B、单克隆抗体的制备过程中，需要用抗原“激活”小鼠产生相应的B淋巴细胞，再将该细胞与骨髓瘤细胞融合，B正确；C、获得的重构胚需要在胚胎移植前用Ca2+载体等试剂“激活”，

C错误；D、在PCR反应过程中，耐高温的DNA聚合酶需要Mg2+"激活"，D正确。故选C。20.下图是利用番茄、马铃薯两种植物通过植物体细胞杂交技术培育杂种植株马铃薯—番茄的基本流程。有关分析正确的是（）A.由Ⅱ培养过渡到Ⅲ培养通常要遮光处理B.愈伤组织由特定形态和功能的薄壁细

胞组成C.I过程最好置于含纤维素酶和果胶酶的低渗溶液中D.由Ⅲ培养过渡到Ⅳ培养通常无须更换培养基，给予适当的光照【答案】A【解析】【分析】分析题图：Ⅰ处理是酶解法去除细胞壁，Ⅱ处理是诱导原生质体融合，Ⅲ培养过程表示脱分化，Ⅳ培养过程

表示再分化。【详解】A、Ⅱ处理是诱导原生质体融合，Ⅲ培养过程表示脱分化，脱分化过程要遮光处理，因此由Ⅱ培养过渡到Ⅲ培养通常要遮光处理，A正确；B、愈伤组织是不具有特定形态功能的薄壁细胞，细胞核大，排列疏松，B错误；C、Ⅰ

过程最好置于含纤维素酶和果胶酶的等渗溶液中，以维持原生质体的形态和功能，C错误；D、Ⅲ培养过程表示脱分化，Ⅳ培养过程表示再分化，二者的培养条件不同，所以由Ⅲ培养过渡到Ⅳ培养通常要更换培养基，并给予适当的光照，D错误。故选A。二、非选择题：21.根瘤菌与豆科植物之间是

互利共生关系，根瘤菌侵入豆科植物根内可引起根瘤的形成，根瘤中的根瘤菌具有固氮能力。为了寻找抗逆性强的根瘤菌，某研究小组做了如下实验：从盐碱地生长的野生草本豆科植物中分离根瘤菌；选取该植物的茎尖为材料，通过组织培养获得试管苗（生根试管苗）；在实验室中探究试管苗根瘤中所含根瘤菌的固氮

能力。回答下列问题。（1）在植物组织培养过程中，如何使用这两种激素更有利于试管苗生根（）A.生长素的用量比细胞分裂素用量的比值高时B.生长素的用量比细胞分裂素用量的比值低时C.生长素的用量与细胞分裂素用量的比值适中时D.生长素的用量与细胞分裂素用量的比

值随机时（2）取豆科植物茎尖作为外植体，通过植物组织培养可以获得豆科植物的试管苗。外植体经诱导形成试管苗的流程是：外植体⎯⎯→①愈伤组织⎯⎯→②试管苗。其中①表示的过程是___________，②表示的过程是_________

__。由外植体最终获得完整的植株，这一过程说明植物细胞具有全能性。细胞的全能性是指___________。（3）研究小组用上述获得的纯培养物和试管苗为材料，研究接种到试管苗上的根瘤菌是否具有固氮能力，其做法是将生长在培

养液中的试管苗分成甲、乙两组，甲组中滴加根瘤菌菌液，让试管苗长出根瘤。然后将甲、乙两组的试管苗分别转入___________的培养液中培养，观察两组试管苗的生长状况，若甲组的生长状况好于乙组，则说明___________。（4）若实验获得一种具有良好固氮能力的根瘤

菌，可通过发酵工程获得大量根瘤菌，用于生产根瘤菌肥。根瘤菌肥是一种微生物肥料，在农业生产中使用微生物肥料的作用是___________（答出出2点即可）。【答案】（1）A（2）①.脱分化②.再分化③.细

胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。（3）①.无氮源②.接种到试管苗上的根瘤菌具有固氮能力（4）促进植物生长，增加作物产量；能够减少化肥使用，改良土壤，减少污染，保护生态环境【解析】【分析】细胞全能性是指细胞经分裂和

分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。【小问1详解】在植物组织培养过程中，生长素的用量比细胞分裂素用量的比值高时利于生根，二者比值低时利于生芽，A正确，BCD错误。故选A。【小问2详解】植物组织培养的过

程先是脱分化形成愈伤组织，后再分化形成试管苗。细胞全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。【小问3详解】因为甲组和乙组的区别是固氮菌，所以要保证培养液中没有氮源，探究的是接种到试管菌上的根瘤菌是否具有固氮能力，如果甲长得好，说明接种到

试管菌上的根瘤能具有固氮能力。小问4详解】微生物肥料除了能够促进植物生长，起到肥料的作用之外，能够减少化肥的使用，改良土壤，保护环境。22.接种疫苗是预防传染病的一项重要措施，乙肝疫苗的使用可有效阻止

乙肝病毒的传播，降低乙型肝炎发病率。乙肝病毒是一种DNA病毒。重组乙肝疫苗的主要成分是利用基因工程技术获得的乙肝病毒表面抗原（一种病毒蛋白）。回答下列问题。（1）接种上述重组乙肝疫苗不会在人体中产生乙肝病毒，原因是_______

____。（2）制备重组乙肝疫苗时，需要利用重组表达载体将乙肝病毒表面抗原基因（目的基因）导入酵母细胞中表达。重组表达载体中通常含有抗生素抗性基因，抗生素抗性基因的作用是___________。能识别载体中的启动子并驱动目的基因转录的酶是___________。（3）目的基因导入酵母

细胞后，若要检测目的基因是否插入染色体中，需要从酵母细胞中提取___________进行DNA分子杂交，DNA分子杂交时应使用的探针是___________。（4）利用基因工程生产基因药品时常选用大肠杆菌或酵母菌作为

受体细胞，其优点是___________。【答案】（1）重组乙肝疫苗成分为病毒蛋白，不含有病毒DNA，因此无法在宿主体内增殖（2）①.将含有目的基因的细胞筛选出来②.RNA聚合酶（3）①.核染色体DNA②.被标记的乙肝病毒表面抗原基因的单链DNA片段（4）细胞结构简单、繁殖

速度快、遗传物质相对较少【解析】【分析】基因工程的操作步骤：（1）目的基因的获取；方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤。基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；（3）将目的基因导入受体细胞；根据受体细胞不同，

导入的方法也不一样，将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水【平上的检测：①

检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因-DNA分子杂交技术②检测目的基因是否转录出了mRNA-分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原-抗体杂交技术；个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。【小问1详解】重组乙肝疫苗的成分是乙肝病毒表面的一种病毒蛋白，不含有病毒DN

A，无法在宿主体内增殖，蛋白质注入人体后，无法完成病毒遗传物质的复制与蛋白质的合成，无法独立增殖。【小问2详解】抗生素抗性基因作为标记基因，标记基因能将含有目的基因的细胞筛选出来。RNA聚合酶结合目的基因启动子并驱动转

录，因此能识别载体中的启动子并驱动目的基因转录的酶是RNA聚合酶。【小问3详解】若要检测目的基因是否插入染色体中，提取酵母细胞中核染色体DNA进行DNA分子杂交。基因探针是一段被标记的乙肝病毒表面抗原基因的单链DNA片段，能与目

的基因进行碱基互补配对。【小问4详解】大肠杆菌或酵母菌作为基因工程中的受体菌具有单细胞、易培养、繁殖快、遗传物质相对较少等优点。23.科研工作者一直致力于良种家畜的培育工作，目前从国外引进优质肉牛，通过克隆技术快速繁殖。请下列回答：（1）获得克隆动物的方式属于___________生殖。

研制克隆动物的生物学原理是___________。（2）诱导重组细胞分裂常用的化学物质有___________。图中①②所涉及的实验技术名称是①___________，②___________。（3）胚胎能在代孕母牛体内存活的生理学基础是：___________。（4）生产上常用___

_______期的胚胎进行胚胎移植。若希望同时获得多个基因相同的家畜个体，可以使用___________技术。【答案】（1）①.无性②.已分化动物体细胞的细胞核有全能性（2）①.钙离子载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂②.显微操作去核法③.胚胎移植技术（3）

受体（代孕）母牛对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应（4）①.桑葚胚或囊胚②.胚胎分割【解析】【分析】动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎这个新的胚胎最终发

育为动物个体，核移植得到的动物称克隆动物;动物核移植体现了动物体细胞的细胞核具有全能性。【小问1详解】获得克隆动物的方式属于无性生殖，该过程未经历减数分裂和受精作用；研制克隆动物的生物学原理是已分化动物体细胞的细胞核有

全能性。【小问2详解】诱导重组细胞分裂常用的化学物质有钙离子载体、乙醇、蛋白酶合成抑制剂；图中①②所涉及的实验技术名称是①显微操作去核法，②胚胎移植技术。【小问3详解】胚胎能在代孕母牛体内存活的生理学基础是受体对移入的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应。【小问4详解】胚胎移

植需选择处于桑椹胚或囊胚期的胚胎；来自同一个胚胎的后代具有相同的遗传物质，因此获得多个性状相同的家畜可用胚胎分割技术，该技术要注意将内细胞团均等分割，以保证分割后的胚胎都能正常发育。24.IKK激酶参与动物体内免疫细胞的分化。临床上发现某重症联合免疫缺陷（SCID）患

儿IKK基因编码区第1183位碱基T突变为C，导致IKK上第395位酪氨酸被组氨酸代替。为研究该患儿发病机制，研究人员利用纯合野生鼠应用大引物PCR定点诱变技术培育出SCID模型小鼠（纯合），主要过程如图甲、乙

。分析回答下列问题：（1）在PCR反应体系中，除需加入引物、IKK基因、缓冲液、Mg2+等外，还需加入__________等。（2）图甲获取突变基因过程中，需要以下3种引物：在则PCR1中使用的引物有__________，PCR2中使用的引物有__________和图中大引物的__________

（填“①”或“②”）链。（3）PCR的反应程序：94℃3min；94℃30S，58℃30S，72℃50S，30个循环。在循环之前的94℃3min处理为预变性；循环中72℃处理的目的是__________

。（4）研究人员经鉴定、筛选获得一只转基因杂合鼠F0，并确认突变基因已经稳定同源替代IKK基因，请你设计完成获得SCID模型鼠的实验步骤：①杂交亲本：__________，杂交得F1；②F1雌、雄鼠随机交配得F2；③提取F2每只小鼠的基因组DNA，采用分子生物学方法，利用IKK基

因探针和突变基因探针进行筛选，则__________的为模型鼠。【答案】（1）耐高温的DNA聚合酶（Taq酶、热稳定DNA聚合酶）、4种脱氧核苷酸（dNTP）（2）①.引物A和引物B②.引物C③.②（3）使4种脱氧核苷酸在耐高温的DNA聚合酶作用下

，合成新的DNA链（4）①.F0×野生鼠②.KK基因探针检测未出现杂交带，突变基因探针检测出现杂交带【解析】【分析】PCR技术:（1）概念:PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。（2）原理:DNA复制。（3）前提条件:要有一段已知目的基

因的核苷酸序列以便合成一对引物。（4）过程:①高温变性:DNA解旋过程;②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链，PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。【小问1详解】在PCR反应体系中，需加入引物、IKKB基因、缓冲液、Mg2+等外，还需加

入耐高温DNA聚合酶、4种脱氧核苷酸(dNTP)原料等。【小问2详解】在PCR1中，获取的是大引物，大引物中含有突变基因，所以应含有引物A，在基因的右端有限制酶HindⅢ识别的序列，所以要用到引物B；在PCR2中，有一个引物结合到了基因的左端，在它从5'到3'的序列的开始部位应含有限制

酶SacⅠ识别的序列，所以要用到引物C；而另外的一个引物就是大引物中的一条链，它应该结合到基因的右端，且从5'到3'端的序列中开始部位应含有HindⅢ识别的序列，从图中看，它是大引物的②链。【小问3详解】在PCR循环之前的94℃、3min处

理为预变性，使DNA双链解开;循环中72℃处理的目的是使Taq酶从引物起始通过碱基互补配对进行互补链合成。【小问4详解】获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com