安徽省合肥市第六中学2020-2021学年高二上学期期末考试化学试题 PDF版含答案

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【文档说明】安徽省合肥市第六中学2020-2021学年高二上学期期末考试化学试题 PDF版含答案.pdf,共(5)页,1.671 MB,由小赞的店铺上传

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以下为本文档部分文字说明:

·即州}刨·即密情日V士H叶哥、MW叫我革旦在中我?!=制样5器崽绝密食启用前4.四元轴烯t、苯乙烯b及立方皖c的分子式均为C8H8o下列说法正确的是工工[BJ。一\(囚元轴烯)(苯乙烯)b(立方烧)化山[子A.b的同分异构体只有t和c两种B.t、b,c的二

氯代物均只有三种C.t,b,c中只有t和b能使酸’性KMn04榕液褪色D.t、b、c中只有t的所有原子处于同一平面5.下列化学方程式书写错误的是催化剂A.乙醇催化氧化制乙醒:2CH,CH2OH+02一一一→2CH,CHO+2盹0"

••!:,"•考生注意:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位直。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮

擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14016B苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯:0+HN03旦旦C

>-N02+H20催化剂c.乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙醋:CH3CH20H+CH3COOH�CH3COOC2H5+H20!:,•一、选择题:本题共18小题,每小题3分,共54分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.

下列叙述正确的是A.绿色化学的核心是应用化学原理治理环境污染B.石油的分馆为物理变化,煤的气化、液化、干馆为化学变化c.塑料、橡胶和纤维都是天然有机高分子材料D.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物2.下列有关化学用语表示正确的是A附球阳:叫〈!:,D.乙醒与新制氢氧化

铜反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH一→Cu20↓+CH3C00Na+3H206.某科研人员提出HCHO与02在起基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成C02、H20的历程,该历程如图所示(图中只画出了HAP的部分结构,用180标记起基磷灰石中的是基氧原子)。

下列说法正确的是(��11�:沪1�0》(HAP)飞;二户_!0-0-。()过渡态A.反应物的键能之和大于生成物的键能之和「UOVUU.。。(HAP)B.HAP改变了该反应的历程和始变c.经过该催化氧化过

程后180仍然在HAP中D.HAP加快了该反应的反应速率B.是基的电子式::。:H7.0.2mol某有机物的蒸气跟足量的02混合后点燃,反应后生成26.4gC02和10.8gH20。该有机物既能与Na反应放出吨,又能与新制银氨榕液反应生成银镜

,还能与乙酸反应生成醋类化合物,该醋类化合物的结构简式可能是C硝基苯的结构简式:叫--0HH||D.乙醇的结构式:H-C-0-C-H||HHHOOρLHHFUl-oH。v、AEJm→ru--句“一耳UAU--ru一一ιlomHrRunu3.提纯下列各组物质(括号内的物质为杂质)所选用

的除杂试剂和分离方法都正确的是HFUOOFUHOCHL一〈口句’e-飞JEBN叭→4|onL-3HHOCAAFU选项被提纯物质除杂试剂分离方法A苯(苯甲酸)生石灰过滤B乙酸乙醋(乙酸)饱和碳酸铀溶液分液c乙烧(乙烯)酸性高锺酸押溶液洗气D苯

(苯酣)浓澳水过滤8将〈〉、-c儿-OH,-CHO、一COOH五种原子团两两结合,所得有机化合物的水海液呈酸性的共有A.5种B.4种C.6种D.7种化学试题第1页(共8页)化学试题第2页(共8页)2019级高二上学期理科化学期末考试试卷9.下列说法正确的是A.油脂是高分子化合物,在适当条件下可

发生水解反应B.向麦芽糖中加人少量稀硫酸,加热一段时间后,加氢氧化铀溶液至碱性,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,检验是否有葡萄糖生成C.病毒疫苗冷藏存放的目的之一是避免蛋白质变性D.在鸡蛋清溶液中分别加人饱和

硫酸镀溶液、硫酸铜洛液,都会有沉淀析出,继续加水,又都会重新溶解10.经李比希法和质谱法分析得知化合物A的分子式是CaHa02,相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红

外光谱如图所示。下列说法正确的是A.用图1装置可以验证澳乙皖发生了消去反应B.用图2装置制乙烯c.用图3装置实验时可以发现试管壁上形成银镜D.用图4装置验证电石与水反应产生的乙快,X可以为硫酸铜溶液13.以苯为基本原料可制备X、Y、Z,W等物质

,下列有关说法中正确的是B咛干?十E二÷同Nγ(nυnulA.反应①是苯与澳水的取代反应B.反应④中产物除W外还有H20和NaClc.x、Y、W分子中六个碳原子均共平面D.可用AgN03溶液检验W中是否混有Z14.有十种物质:①甲烧、②苯、③环己烯、④1-T快、⑤环己:皖、⑥乙

醇、⑦苯酷、⑧邻二甲苯、⑨聚乙烯、⑩聚乙快,既能使酸性KMn04溶液褪色,又能与澳水反应使其褪色的是l叫109876543210A的核磁共振氢谱nu,、ddF\M时刘刷刷A.A分子属于竣酸化合物,在一

定条件下能发生醋化反应B.符合题中A分子结构特征的有机物只有一种C.1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应D.与A属于同类化合物的同分异构体只有3种11.中央电视台曾报道某超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”,煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球,但经检测为真

鸡蛋。专家介绍,这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼,从而使鸡蛋里含有过多棉酷所致。棉盼的结构简式如图所示:A.①④⑤⑧C.③④⑦⑩15.己知下列热化学方程式:Fe203(s)+1/3CO(g)=2/3Fe304(s)+1/3C

02(g)!::,.H=-15.73kJ•mol-1B.④⑤⑧⑩D.③④⑤⑦⑧Fe304(s)+CO(g)=二3FeO(s)+C02(g)/::,.H=+640.4kJ•mol-1Fe203(s)+3CO(g)二二2Fe(s)+3C02(g)/::,.H=-24.8kJ

·mol-1OHCOHHOHO,)/、|HO则反应2FeO(s)+2CO(g)=2Fe(s)+2C02(g)的!::,.H约为OHA.-218kJ·mol-1下列说法正确的是A.棉盼的分子式为C30H2aOaB.1mol棉酣最多可与10molH2加成,与6molNaO

H反应C.在一定条件下,棉酣可与乙酸反应生成醋类物质D.棉酣显酸性,不能使酸性高锤酸拥溶液褪色12.下列根据有关实验装置进行的相应实验,能达到实验目的的是C.+436kJ·mol-1B.+218kJ·mol-1D.-436kJ·mol-116.臭氧是理

想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为2N02(g)+03(g).==二N205(g)+02(g),若该反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是图1图2|//」热水浴悟笋毛+一葡萄糖+银氨溶液(加热过程中振荡试管)图3氯液四溶的碳澳化置丁||JFY装-3川川川

川目巴验t检41X置图E节1」司歹装虱m川川陆陆可杂尹除ABcD能量N02转化率N02浓度/(mo]·L斗正反应速率ι;;人\1.0二0.4�N,Q,(g)+O,(g)反应过程χ。4时间/s。t,时间升高温度,达到平衡时,仅改变x,0~4s内,反应速率为ti时仅加人催化剂,平衡常数

减小则z为c(03)v(N02)=0.15mol·L1平衡向正反应方向移动酸性高寺镜酸锦溶液化学试题第3页(共8页)化学试题第4页(共8页)17.反应2N02(g)严二2NO(g)+02(g)在恒温恒容的密闭容器中进行,说明该反应达到平衡状态的标志是①单位时间内生成nmol

q的同时,生成2nmolNO②单位时间内生成nmolq的同时,消耗2nmolNO③N02、NO、02的反应速率之比为2:2:1④混合气体的颜色不再改变⑤混合气体的密度不再改变⑥棍合气体的总压强不再改变⑦混合气体

的总物质的量不再改变A.①④⑥B.①③④c.②④⑥⑦D.①②③④⑤⑥18.图1是两个容积均为1L的恒容容器,现向甲中充入2molA、2molB,向乙中充人1molA�lmolB,相同温度下发生反应:A(g)+B(g)严二C(g)J,.H<O。实验测得容器乙中c

(A)随时间t的变化曲线如图2所示。下列说法正确的是甲乙图1A.平衡时甲中c(A)>1mol·L-1B.反应达到平衡时,两容器中平衡常数:K甲>K乙C.将乙容器升温可使两容器内各物质的体积分数相同D.平衡时甲容器中A的转化率大于50%二、非选择题:本题共4小题,共46分。19.

(8分)2.01.5。c(A)/(mol·L1)图2(1)下表为烯类化合物与澳发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。t,ti:句烯类化合物相对速率(CHJ2C二CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04下列

化合物与澳加成时,取代基对速率的影响与表中规律类似,其中反应速率最快的是(填序号)。A.(CH3)2C=C(CH3)2C.CH2=CHCH3B.CH3CH二CHCH2CH3D.CH2二CHBr(2)某芳香炬A的相对分子质量为104,碳的

质量分数为92.3%。①A分子中可能共平面的碳原子最多有IO化学试题第5页(共8页)②芳香怪A在一定条件下可加聚生成高分子,该高分子结构中的链节为。\/稀、冷KMn04溶液!OW③已知C=C/\||-c-c一。请写出A与稀、冷的K

Mn04溶液在碱性条件下||OHOH反应的生成物的结构简式:。20.(12分)映喃甲酸c()-co叫谷名糠酸,其在塑料工业中可用作增塑剂、热固性树脂等,在食品工业。中可用作防腐剂。映喃甲酸可由映喃甲醒

制备,其制备原理如下所示:反应1:20CHO+NaOH→〈〉一叩H+()-cooNa000映喃甲醒映喃甲醇反应2:()-coONa+HCI→〈予-COOH+NaCl00映喃甲酸已知:I.反应1是放热反应;II.乙隘

的沸点是34.6℃,易挥发,遇明火易燃,其蒸气可使人失去知觉;m.吱喃甲酸的榕解度随温度的升高而升高,且升温过程中溶解度变化较大。[实验步骤]向三颈烧瓶中加人16.4mL(约0.2mol)映喃甲醒,控制温度在8~12℃下滴加20mL40%NaOH榕液,并搅拌回流半小时。向反应混合物中加水

使其恰好溶解,加入乙腿分离映哺甲醇和映喃甲酸盐,向水层中慢慢滴加浓盐酸,搅拌,析出结晶,并通过进一步提纯得到精产品9.5g0喃眶峡甲侃一保N-8加一恃液一溶一℃H-20-I(1)若用如图所示装置作为反应1的发生装置,图中有一处明显错误的地方是(2

)步骤①中,为控制反应温度在8~12℃,可采取的措施有:①②(3)操作1的名称为,该操作需要用到的玻璃仪器除烧杯外,还有化学试题第6页(共8页)。。。(4)在对乙酷层进行分离时,用下图中的(填字母代号)装置更好,与另一装置相比,该装置具有以下优点:①;②\

通风橱22.(12分)氮氧化物是形成光化学烟雾和酸雨的主要物质。人们研究了诸多有关氮氧化物的性质,请回答下列问题:(1)光化学烟雾的产生机理(R为怪基)及烟雾箱(添加有NO和丙烯的空气,并用紫外光照射)中部分物质的浓度随照射时间的变化如图所示。三o�“光照_oi...o/寸

气]JN02NO.--1w丽/_or,0]',.,_/吁一2。咱、RO浓度/(mL•m')An-Im/t3}醒OIWMe-\ι’\;;E,、、二-nu16一,\J气气MI且、、,,、iliJlj::;-J仁、1、,,L、LFJJ(;-\肌川ff〉:-、

/ζ、-nu~)\只EJJ5N\一/4AVOO瓦。A斗7“Aυ’lnυhυAυnυ(5)经过结晶得到的粗映喃甲酸若要进一步提纯,要经过:热水溶解→活性炭脱色→蒸发浓缩→→→抽滤→洗涤→干燥。咖啡酸①80min后N02的浓度减小,是由于发生了反应一一一一(填“I”1”“皿”

或“町”)。⑩~50min内,自(NO)=一一一_mL·m-3•min-iO(2)处理NOX的一种方法是利用甲烧催化还原NOX,其相关反应为:CH4(g)+4N02(g)二二4NO(g)+C02(g)+2H20(g)K1CH4(g)+2N02(g)二二叽(g)+C02(g)

+2H20(g)K2CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+C02(g)+2H20(g)K3K1"K2、K3依次为三个反应的平衡常数,则几=一一一一(用含K1、K2的代数式表示)。(3)在恒容密闭容器中通人等物质的量的co和NO,在一定条件下发生反

应:2CO(g)+2NO(g)s==二N2(g)+2C02(g),测得NO的平衡转化率与温度、压强的关系如图1所示:(6)映喃甲酸的产率为(保留三位有效数字)。21.(14分)化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下:守m队HH'23a�H/

COOHH2C二、COOHH比脏、苯胶v/(10'mol•1-1•min-1)已知:①A能与FeC13榕液反应显紫色;NO的平衡转化率2.4「20卜-一一-卜------卜'--------才L··卡-c------1俨乙-16卜-…一寸---』』-

』-----;「1.2t二二耳二二[:王:1二豆豆:::L:)0.8「-一-,,-广-----76一一一→0.4�:::::�J;在:�tr:j二二�r(立二;二二二:00.20.40.60.81.01.2c/(mol•L1)图2H句C

ONa②R-Br一二→R-OCH3;COOH/口比睫,苯胶③R-CHO+H2C"'-一一一→R-CH=CH-COOH。COOHP,P,'80卡\\|、P可"-..'\"70卡-'s:,-----λ'-:--',..a60卡『『~-.;:::兰主运』50’I•6007

00800900温度/℃图1(l)A的名称为(2)D的结构简式为(3)E中含氧官能团的名称为,由A生成B的反应类型为。(4)在由D经E再合成F的路线中,存在的不足是(5)G为香兰素的同分异构体,其中能同时满足下列

条件的G共有种(不考虑立体异构)。①能发生银镜反应②苯环上只有3个取代基③1molG能与足量金属铀反应产生22.4LH2(标准状况)。①该反应的!::.H0(填“>”“〈”或“=”)。②对于气相反应,用某组分(B)的平衡分压p(B)代替物质的量浓度c(B)也可表示平衡常数

民,则该反应的平衡常数表达式KP=③为探究速率与浓度的关系,根据该实验的相关数据,粗略绘制了2条速率-浓度关系曲线:h~c(NO)和世逆~c(C02)(如图2所示),则与曲线~~c(NO)相对应的是图2中的曲线(填“甲”或“乙”)。当降低反应体系的温度,反应一段时间

后,重新达到平衡,与和与相应的平衡点分别为(填字母)。。。CH2Br(6)根据上述合成中提供的信息,写出以。为原料分三步制备肉桂酸(合成路线:白)的(其他试剂任选)。化学试题第7页(共8页)化学试题第8页(共8页)2019级高二上学期期末考试化学·答案l~18题,每小

题3分,共54分。l.B2.A3.B4.C5.B6.D7.C11.C12.D13.B14.C15.D16.A17.C19.(l)A(2分)(2)①8(2分)-CH-CH2一②。HOH2C-CHOH③ο(2分)20.(l)温度计的水银

球没有插入液面以下(但不能触及瓶底)(1分)(2)①冷水浴(l分)8.A9.C10.B18.D②缓慢加入氢氧化制溶视或搅拌(加快散热速度)](”冷水浴”必须高,真他合理答案均给分)(1分)(3)(萃取)分液(1分)分液漏斗(1分)(4)B(I分)①及时排除乙膛,以免对人体造成

危害(1分)②使用电磁加热装置无明火,防止引燃乙iii!蒸气(1分)(5)趁热过滤(I分)冷却结晶(1分)(6)84.8%(2分)21.(1)对甲基苯盼或4-甲基苯酣(2分)氧化反应(1分)CH=CHCOOHc2

>Clc2分)IOCH哩。H(3)(酷)起基、援基(2分)(4)未对盼在基实行保护(含酣起墓的物质容易与浓硫酸反应)(2分)(5)16(2分)CH句BrCH句OHCOOHII干HOH、c/H干=CH-C-OH(6)o�N,�液:022.(I)①I(l

分)®).004(1分)(2岳阳(3)①<(2分)号:)乙:�(2分)③乙(2分)D、H(2分)O‘l’"A主,/,?'--、COOH,/,?"'-..,一--l’ll‘lICu/6飞/H比l!fE/苯胶飞/(3分)

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