【文档说明】安徽省合肥市第六中学2020-2021学年高二上学期期末考试化学试题 PDF版含答案.pdf，共(5)页，1.671 MB，由小赞的店铺上传

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·即州｝刨·即密情日V士H叶哥、MW叫我革旦在中我？！＝制样5器崽绝密食启用前4.四元轴烯t、苯乙烯b及立方皖c的分子式均为C8H8o下列说法正确的是工工[BJ。一＼（囚元轴烯）（苯乙烯）b（立方烧）化山［子A.b的同分异构体只有t和c两种B.t、b,c的二氯代物均只有三种C.t,

b,c中只有t和b能使酸’性KMn04榕液褪色D.t、b、c中只有t的所有原子处于同一平面5.下列化学方程式书写错误的是催化剂A.乙醇催化氧化制乙醒：2CH,CH2OH+02一一一→2CH,CHO+2盹0"••!:,"•考生注意：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和

答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位直。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考

试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14016B苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：0+HN03旦旦C>-N02+H20催化剂c.乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙醋：CH3CH20H+CH3COOH�CH3

COOC2H5+H20!:,•一、选择题：本题共18小题，每小题3分，共54分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列叙述正确的是A.绿色化学的核心是应用化学原理治理环境污染B.石油的分馆为物理变化，煤

的气化、液化、干馆为化学变化c.塑料、橡胶和纤维都是天然有机高分子材料D.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物2.下列有关化学用语表示正确的是A附球阳：叫〈!:,D.乙醒与新制氢氧化铜反应：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH一→Cu20↓＋CH3C00Na+3H

206.某科研人员提出HCHO与02在起基磷灰石（HAP）表面催化氧化生成C02、H20的历程，该历程如图所示（图中只画出了HAP的部分结构，用180标记起基磷灰石中的是基氧原子）。下列说法正确的是（��11�：沪1�0》(HAP）飞；二户_!0-

0-。()过渡态A.反应物的键能之和大于生成物的键能之和「UOVUU．。。(HAP)B.HAP改变了该反应的历程和始变c.经过该催化氧化过程后180仍然在HAP中D.HAP加快了该反应的反应速率B.是基的电子式：：。

：H7.0.2mol某有机物的蒸气跟足量的02混合后点燃，反应后生成26.4gC02和10.8gH20。该有机物既能与Na反应放出吨，又能与新制银氨榕液反应生成银镜，还能与乙酸反应生成醋类化合物，该醋类

化合物的结构简式可能是C硝基苯的结构简式：叫--0HH｜｜D.乙醇的结构式：H-C-0-C-H｜｜HHHOOρLHHFUl－oH。v、AEJm→ru－－句“一耳UAU－－ru一一ιlomHrRunu3.提纯下列各组

物质（括号内的物质为杂质）所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是HFUOOFUHOCHL一〈口句’e－飞JEBN叭→4｜onL－3HHOCAAFU选项被提纯物质除杂试剂分离方法A苯（苯甲酸）生石灰过滤B乙酸乙醋（乙酸）饱和碳酸铀溶液分液c乙烧（乙烯）酸性高锺酸

押溶液洗气D苯（苯酣）浓澳水过滤8将〈〉、－c儿－OH,-CHO、一COOH五种原子团两两结合，所得有机化合物的水海液呈酸性的共有A.5种B.4种C.6种D.7种化学试题第1页（共8页）化学试题第2页（共8页）2019级高二上学期理科化

学期末考试试卷9.下列说法正确的是A.油脂是高分子化合物，在适当条件下可发生水解反应B.向麦芽糖中加人少量稀硫酸，加热一段时间后，加氢氧化铀溶液至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，检验是否有葡萄糖生成C.病毒疫苗

冷藏存放的目的之一是避免蛋白质变性D.在鸡蛋清溶液中分别加人饱和硫酸镀溶液、硫酸铜洛液，都会有沉淀析出，继续加水，又都会重新溶解10.经李比希法和质谱法分析得知化合物A的分子式是CaHa02，相对分子质量为136。A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图所示

。下列说法正确的是A.用图1装置可以验证澳乙皖发生了消去反应B.用图2装置制乙烯c.用图3装置实验时可以发现试管壁上形成银镜D.用图4装置验证电石与水反应产生的乙快，X可以为硫酸铜溶液13.以苯为基本原料可制备X、Y、Z,W等物质，下列有关说法中

正确的是B咛干？十E二÷同Nγ（nυnulA.反应①是苯与澳水的取代反应B.反应④中产物除W外还有H20和NaClc.x、Y、W分子中六个碳原子均共平面D.可用AgN03溶液检验W中是否混有Z14.有十种物质：①甲烧

、②苯、③环己烯、④1-T快、⑤环己：皖、⑥乙醇、⑦苯酷、⑧邻二甲苯、⑨聚乙烯、⑩聚乙快，既能使酸性KMn04溶液褪色，又能与澳水反应使其褪色的是l叫109876543210A的核磁共振氢谱nu，、ddF＼M时刘刷刷A.A分子属于竣酸化

合物，在一定条件下能发生醋化反应B.符合题中A分子结构特征的有机物只有一种C.1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应D.与A属于同类化合物的同分异构体只有3种11.中央电视台曾报道某超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。专家介绍，这

是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多棉酷所致。棉盼的结构简式如图所示：A.①④⑤⑧C.③④⑦⑩15.己知下列热化学方程式：Fe203(s)+1/3CO(g)=2/3Fe304(s)+1/3C02(g)!::,.H=-15.73kJ•mol-1B.④⑤⑧⑩D.③④

⑤⑦⑧Fe304(s)+CO(g）＝二3FeO(s)+C02(g)/::,.H=+640.4kJ•mol-1Fe203(s)+3CO(g）二二2Fe(s)+3C02(g)/::,.H=-24.8kJ·mol-1OHC

OHHOHO,)／、｜HO则反应2FeO(s)+2CO(g)=2Fe(s)+2C02(g）的！：：，.H约为OHA.-218kJ·mol-1下列说法正确的是A.棉盼的分子式为C30H2aOaB.1mol棉酣最多可与10molH2加成，与6molNaOH反应C.在一定条件下，棉酣可与乙酸反应

生成醋类物质D.棉酣显酸性，不能使酸性高锤酸拥溶液褪色12.下列根据有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是C.+436kJ·mol-1B.+218kJ·mol-1D.-436kJ·mol-116.臭氧是理想的烟气脱硝试剂，其脱硝

反应为2N02(g)+03(g）.＝＝二N205(g)+02(g），若该反应在恒容密闭容器中进行，下列由该反应相关图像作出的判断正确的是图1图2｜／／」热水浴悟笋毛＋一葡萄糖＋银氨溶液（加热过程中振荡试管）图3氯液四溶的碳澳化置丁｜｜JFY装－3川川川川目巴

验t检41X置图E节1」司歹装虱m川川陆陆可杂尹除ABcD能量N02转化率N02浓度／（mo]·L斗正反应速率ι；；人＼1.0二0.4�N,Q,(g)+O,(g)反应过程χ。4时间／s。t,时间升高温度，达到平衡时，仅改变x,0～4s内，反应速率为ti时仅加人催化剂，

平衡常数减小则z为c(03)v(N02)=0.15mol·L1平衡向正反应方向移动酸性高寺镜酸锦溶液化学试题第3页（共8页）化学试题第4页（共8页）17.反应2N02(g）严二2NO(g)+02(g）在恒温恒容的密闭容器中进行，

说明该反应达到平衡状态的标志是①单位时间内生成nmolq的同时，生成2nmolNO②单位时间内生成nmolq的同时，消耗2nmolNO③N02、NO、02的反应速率之比为2:2:1④混合气体的颜色不再改变⑤混合气体的密度不再改变⑥棍合气体的总压强不再改变⑦混合气体的总物质的量不再改变A.①④⑥B

.①③④c.②④⑥⑦D.①②③④⑤⑥18.图1是两个容积均为1L的恒容容器，现向甲中充入2molA、2molB，向乙中充人1molA�lmolB，相同温度下发生反应：A(g)+B(g）严二C(g)J,.H<O。实验测得容器乙中c(A）随时间t的变化曲线如图2所示。下列说法正确的是甲乙图1A.平衡时

甲中c(A)>1mol·L-1B.反应达到平衡时，两容器中平衡常数：K甲＞K乙C.将乙容器升温可使两容器内各物质的体积分数相同D.平衡时甲容器中A的转化率大于50%二、非选择题：本题共4小题，共46分。19.(8分）2.01.5。c(A)/(mol·L1)

图2(1）下表为烯类化合物与澳发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。t,ti：句烯类化合物相对速率(CHJ2C二CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04下列化合物与澳加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似

，其中反应速率最快的是（填序号）。A.(CH3)2C=C(CH3)2C.CH2=CHCH3B.CH3CH二CHCH2CH3D.CH2二CHBr(2）某芳香炬A的相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。①A分子中可能共平面

的碳原子最多有IO化学试题第5页（共8页）②芳香怪A在一定条件下可加聚生成高分子，该高分子结构中的链节为。＼／稀、冷KMn04溶液！OW③已知C=C／＼｜｜-c-c一。请写出A与稀、冷的KMn04溶液在碱性条件下｜｜OHOH反应

的生成物的结构简式：。20.(12分）映喃甲酸c()-co叫谷名糠酸，其在塑料工业中可用作增塑剂、热固性树脂等，在食品工业。中可用作防腐剂。映喃甲酸可由映喃甲醒制备，其制备原理如下所示：反应1:20CHO+NaOH→〈〉一叩H+()-cooNa000

映喃甲醒映喃甲醇反应2:()-coONa+HCI→〈予－COOH+NaCl00映喃甲酸已知：I．反应1是放热反应；II.乙隘的沸点是34.6℃，易挥发，遇明火易燃，其蒸气可使人失去知觉；m.吱喃甲酸的

榕解度随温度的升高而升高，且升温过程中溶解度变化较大。［实验步骤］向三颈烧瓶中加人16.4mL（约0.2mol）映喃甲醒，控制温度在8～12℃下滴加20mL40%NaOH榕液，并搅拌回流半小时。向反应混合物中加水使其恰好溶解，加入乙腿分离映哺甲醇和映喃甲酸盐，向水层中慢慢滴加浓盐酸

，搅拌，析出结晶，并通过进一步提纯得到精产品9.5g0喃眶峡甲侃一保N－8加一恃液一溶一℃H－20－I(1）若用如图所示装置作为反应1的发生装置，图中有一处明显错误的地方是(2）步骤①中，为控制反应温度在8～12℃，可采取的措施有：①

②(3）操作1的名称为，该操作需要用到的玻璃仪器除烧杯外，还有化学试题第6页（共8页）。。。(4）在对乙酷层进行分离时，用下图中的（填字母代号）装置更好，与另一装置相比，该装置具有以下优点：①；②＼通风橱22.(12

分）氮氧化物是形成光化学烟雾和酸雨的主要物质。人们研究了诸多有关氮氧化物的性质，请回答下列问题：(1）光化学烟雾的产生机理（R为怪基）及烟雾箱（添加有NO和丙烯的空气，并用紫外光照射）中部分物质的浓度随照射时间的变化如图所示。三o�“光照_oi..

.o／寸气]JN02NO.--1w丽／＿or,0]',.,_／吁一2。咱、RO浓度／（mL•m')An－Im／t3｝醒OIWMe－＼ι’＼；；E，、、二－nu16一，＼J气气MI且、、，，、iliJlj：：；－J仁、1、，，L、LFJJ（；－＼

肌川ff〉：－、／ζ、－nu～）＼只EJJ5N＼一／4AVOO瓦。A斗7“Aυ’lnυhυAυnυ(5）经过结晶得到的粗映喃甲酸若要进一步提纯，要经过：热水溶解→活性炭脱色→蒸发浓缩→→→抽滤→洗涤→干燥。咖啡酸①80min后N02的浓度减小，

是由于发生了反应一一一一（填“I”1”“皿”或“町”）。⑩～50min内，自（NO）＝一一一＿mL·m-3•min-iO(2）处理NOX的一种方法是利用甲烧催化还原NOX，其相关反应为：CH4(g)+4N02(g）二二4NO(g)+C02(g)+2H20(g)K1CH4(g)+

2N02(g）二二叽（g)+C02(g)+2H20(g)K2CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+C02(g)+2H20(g)K3K1"K2、K3依次为三个反应的平衡常数，则几＝一一一一（用含K1、K2的代数式表

示）。(3）在恒容密闭容器中通人等物质的量的co和NO，在一定条件下发生反应：2CO(g)+2NO(g)s==二N2(g)+2C02(g），测得NO的平衡转化率与温度、压强的关系如图1所示：(6）映喃甲酸的产率为（保留三位有效数字）。21.(14分）化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化

合物A制备F的一种合成路线如下：守m队HH'23a�H/COOHH2C二、COOHH比脏、苯胶v/(10'mol•1-1•min-1)已知：①A能与FeC13榕液反应显紫色；NO的平衡转化率2.4「20卜－一一－卜－

－－－－－卜'－－－－－－－－才L··卡-c------1俨乙－16卜－…一寸－－－』』－』－－－－－；「1.2t二二耳二二［：王：1二豆豆：：：L:)0.8「－一－，，－广－－－－－76一一一→0.4�：：：：：�J；在：�tr:j二二�r（

立二；二二二：00.20.40.60.81.01.2c/(mol•L1)图2H句CONa②R-Br一二→R-OCH3;COOH／口比睫，苯胶③R-CHO+H2C"'-一一一→R-CH=CH-COOH。CO

OHP,P,'80卡＼＼｜、P可＂－..'\"70卡－'s:,－－－－－λ＇－：－－＇，..a60卡『『～－.；：：：兰主运』50’I•600700800900温度／℃图1(l)A的名称为(2)D的结构简式为(3)E中含氧官能团的名称为，由A生成B的反应类型为。(4）在由D经E再合成F的路线中

，存在的不足是(5)G为香兰素的同分异构体，其中能同时满足下列条件的G共有种（不考虑立体异构）。①能发生银镜反应②苯环上只有3个取代基③1molG能与足量金属铀反应产生22.4LH2（标准状况）。①该反应的！：：.H0（填“＞”“〈”或“＝”）。②对于气相反应，用某组分（B）的平衡分压p(

B）代替物质的量浓度c(B）也可表示平衡常数民，则该反应的平衡常数表达式KP=③为探究速率与浓度的关系，根据该实验的相关数据，粗略绘制了2条速率－浓度关系曲线：h～c(NO）和世逆～c(C02）（如图2所示）

，则与曲线～～c(NO）相对应的是图2中的曲线（填“甲”或“乙”）。当降低反应体系的温度，反应一段时间后，重新达到平衡，与和与相应的平衡点分别为（填字母）。。。CH2Br(6）根据上述合成中提供的信息，写出以。为原料分三步制备肉桂酸（合成路线：白）的（其他试剂任选）。化学试题第7页（共8页）化

学试题第8页（共8页）2019级高二上学期期末考试化学·答案l～18题，每小题3分，共54分。l.B2.A3.B4.C5.B6.D7.C11.C12.D13.B14.C15.D16.A17.C19.(l)A(2分）(2）①

8(2分）-CH-CH2一②。HOH2C-CHOH③ο（2分）20.(l）温度计的水银球没有插入液面以下（但不能触及瓶底）(1分）(2）①冷水浴（l分）8.A9.C10.B18.D②缓慢加入氢氧化制溶视或搅拌（加快散

热速度）］（”冷水浴”必须高，真他合理答案均给分）(1分）(3）（萃取）分液(1分）分液漏斗（1分）(4)B(I分）①及时排除乙膛，以免对人体造成危害（1分）②使用电磁加热装置无明火，防止引燃乙iii!蒸气（1分）(5）趁热过滤（I分）冷却结晶（1分）(6)8

4.8%(2分）21.(1）对甲基苯盼或4－甲基苯酣（2分）氧化反应（1分）CH=CHCOOHc2>Clc2分）IOCH哩。H(3）（酷）起基、援基（2分）(4）未对盼在基实行保护（含酣起墓的物质容易与浓硫酸

反应）(2分）(5)16(2分）CH句BrCH句OHCOOHII干HOH、c/H干＝CH-C-OH(6)o�N，�液：022.(I）①I(l分）®).004(1分）(2岳阳(3）①＜(2分）号：）乙：�（2分）③乙（2分）D、H(2分）O

‘l’＂A主，／，？＇－－、COOH,/,?"'-..,一--l’ll‘lICu/6飞／H比l!fE／苯胶飞／(3分）