【文档说明】青海省西宁市大通回族土族自治县2021-2022学年高一下学期期末生物试题 含解析.docx，共(20)页，919.713 KB，由小赞的店铺上传

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大通县2021～2022学年度第二学期期末调研测试卷高一生物一、选择题1.果蝇、豌豆、玉米等都是研究遗传实验很好的材料，下列相关叙述错误的是（）A.遗传定律并不能解释所有生物的遗传特点B.玉米的后代数量多，并且自交后代都会出现性状分

离C.孟德尔采用了假说—演绎法进行实验探究D.豌豆花蝶形花冠的特点有利于自花受粉的进行【答案】B【解析】【分析】杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离。【详解】A、孟德尔遗传定律不能解释所有生物的遗传现象，如不能解析

原核生物、病毒，A正确；B、玉米的后代数量多，但纯合子自交后代不会出现性状分离，B错误；C、孟德尔用豌豆作为材料，运用假说-演绎法进行实验探究，发现了遗传的两大规律，C正确；D、豌豆花蝶形花冠的特点有利于自花受粉的进行，D正确。故选B。2.已知豌豆的红

花对白花是显性，欲知一株红花豌豆的遗传因子组成，最简便的办法是（）A.让它进行自花传粉B.让它与另一株杂种红花豌豆杂交C.让它与另一株白花豌豆杂交D.让它与另一株纯种红花豌豆杂交【答案】A【解析】【分析】纯合子：遗传因子

组成相同的个体。纯合子能够稳定遗传，自交后代不会发生性状分离。杂合子：遗传因子组成不同的个体。杂合子不能稳定遗传，自交后代会发生性状分离。【详解】A、为确定一株红花豌豆的遗传因子组成可以让其自交，如果后代出现性

状分离，说明该红花豌豆是杂合子，若未出现性状分离，说明该红花豌豆是纯合子，自交为最简单的方法，A正确；B、为确定一株红花豌豆的遗传因子组成可以让其与另一株杂种红花豌豆杂交，如果后代出现白花，说明该红花豌豆是杂合子，若后代未出现白

花，说明该红花豌豆是纯合子，但不是最简单的方法，B错误；C、为确定一株红花豌豆的遗传因子组成可以让其与另一株白花豌豆杂交，若后代全是红花，说明该红花豌豆是纯合子，如果后代既有红花又有白花，说明该红花豌豆是杂合子，但不是最简单的方法，C错误

；D、无论该红花豌豆是纯合子还是杂合子，让它与另一株纯种红花豌豆杂交，后代都是红花，所以不能确定该红花豌豆的遗传因子组成，D错误。故选A。3.已知某植物品系种子的颜色由A、a和B、b两对等位基因控制，两对基因独立遗传。现有一绿色种子的植株X，与一纯合的黄色种子的植株杂交，F1都为黄色

，再让F1自花受粉产生F2，F2性状分离比为36（黄）：28（绿），则植株X的基因型为（）A.AAbbB.aaBBC.aaBbD.aabb【答案】D【解析】【分析】某植物品系种子的颜色由A、a和B、b两对等位基因控制，两对基因独立遗传，故遵循基因的自由组合定律．让F1自花受粉产生F2，F2性状分离

比例为36黄∶28绿=9∶7，说明F1为双杂合子AaBb。根据AaBb自交后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，说明黄色的基因型为A_B_，其余均表现为绿色。【详解】让F1自花受粉产生F2，F2性状分离比例为36黄∶28绿=9∶7，说明F1

为双杂合子AaBb，而F1是一绿色种子的植物X与一纯合的黄色种子的植物（AABB）杂交获得，故植物X的基因型为aabb。即D正确，ABC错误。故选D。4.减数分裂过程中每个四分体具有（）A.4个着丝粒B.2条姐妹染色单体C.4个DNA分子D.2对染色体【答案】

C【解析】【分析】四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条染色单体。【详解】结合分析可知，一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子，ABD错误，C正确。故

选C。5.精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是（）A.1：1B.1：2C.2：1D.4：1【答案】C【解析】【分析】联会发生在减数第一次分裂前期，是指同源染色体配对的现象，此时染色体已复制完

成，每条染色体上含两条染色单体。【详解】减数分裂过程中出现联会现象时，发生在减数第一次分裂前期，此时染色体没有分离，着丝点（粒）没有分裂，每条染色体上含有两条染色单体，所以DNA分子数与染色体之比是2：1，ABD错误，C正确。故选C。6.下列关于性染色体的叙述，正确

的是：A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲D.性染色体只存在于生殖细胞中【答案】C【解析】【详解】A、性染色体上基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，A错误

；B、性染色体能控制性别的原因主要减少因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有

细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误。故选C。【点睛】此类题目关键要知道以下知识点：（1）性染色体上的因不一定都可以控制性别。（2）体细胞中都存在性染色体。（3）女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲。7.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点

是（）A.如果父亲患病，女儿一定不患此病B.如果母亲患病，儿子一定患此病C.如果外祖父患病，外孙一定患此病D.如果祖母为患者，外孙一定患此病【答案】B【解析】【分析】分析题干，由X染色体上隐性基因导致的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交叉遗传、女性的发病率

低于男性。男性的X染色体一定来自母方，一定会传给女儿，据此可判断伴X染色体隐性遗传病的遗传规律。【详解】A、对于伴X染色体隐性遗传病，如果父亲患病，母亲携带致病基因时，女儿可能患此病，A错误；B、如果母亲患病，其X染色体含有致病基因，一定会传给

儿子，儿子一定患此病，B正确；的C、如果外祖父患病，其女儿一定携带致病基因，但其外孙不一定患此病，C错误；D、如果祖母为患者，其儿子一定为患者，女儿一定携带致病基因，但其外孙不一定患此病，D错误。故选B。8.在原核生物中，DNA位

于（）A细胞核B.核糖体C.细胞质D.蛋白质【答案】C【解析】【分析】DNA的分布：（1）在真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也有少量的分布。（2）在原核细胞中，DNA主要分布在拟核中。【详解】A、原核细胞不含成形

的细胞核，A错误；B、核糖体主要由蛋白质和RNA组成，B错误；C、原核细胞中，DNA位于细胞质中，C正确；D、蛋白质是一种生物大分子，其中不含DNA，D错误。故选C。9.已知1个DNA分子只有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个D

NA分子中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是（）A.4000个和900个B.4000个和1800个C.8000个和1800个D.8000个和3600个【答案】C【解析】【详解】该DNA分子中有400

0个碱基对，则有8000个碱基，8000个脱氧核苷酸，根据A=T，G=C，A+C=T+G=总碱基/2，由题干知C=2200个，则腺嘌呤数目为8000/2－2200=1800，故选C。【点睛】DNA分子中的碱基数量的计算规律(1)在DNA双链中嘌呤总数

与嘧啶总数相同，即A＋G＝T＋C。(2)互补碱基之和的比例在任意一条链及整个DNA分子中都相同，即若在一条链中＝m，在互补链及整个DNA分子中＝m。(3)非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中＝a，则在其互补链中＝，而在整个DNA分子中＝1

。.10.在“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，若赫尔希和蔡斯的假设为：T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质未进入，DNA是噬菌体的遗传物质。则支持该假设的预期结果是（）35S标记T2噬菌体32Р标记T2噬菌体上清液沉淀物子代T2噬菌体上清液沉淀物子代T2噬菌体A高低有低高无B低高有高

低无C高低无低高有D低高有高低有A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验表明：32P标记的是噬菌体的DNA分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA分子进入大肠杆菌，经

离心后处于沉淀物中；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不进入大肠杆菌，故噬菌体侵染细菌并经离心后，含35S的放射性同位素主要分布在离心管的上清液中。【详解】第一组实验用35S标记T2噬菌体，则标记的是蛋白质，T2噬菌体的D

NA进入大肠杆菌而蛋白质未进入，则上清液中放射性高，而沉淀物中放射性低，且子代T2噬菌体不含有放射性；第二组实验用32P标记T2噬菌体，则标记的是DNA，若T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌而蛋白质未进入，则上清液中放射性低，而沉淀物中放射性高，

且部分子代T2噬菌体有放射性，C正确。故选C。11.若某线性DNA分子一条单链上的A：T：C：G=2：3：4：5，则该DNA分子中A：T：C：G的比值是（）A.2：2：3：4B.5：5：9：9C.2：3：4：5D.1：1：1：1【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原

则的规律：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详解】碱基互补配对原则的规律，在双链DNA分子中，A与T配对，C与G配对；若某段DNA分子的一条单链中碱基A：T：C：

G=2：3：4：5，根据碱基互补配对原则，互补链中A：T：C：G=3：2：5：4，则该DNA分子中A：T：C：G的比值是5：5：9：9，B正确。故选B。12.决定氨基酸的密码子是指（）A.mRNA上的3个相邻碱基B.tRNA上的3个相

邻碱基C.DNA上的3个相邻碱基D.基因上的3个相邻碱基【答案】A【解析】【分析】mRNA上3个相邻的碱基可决定一个氨基酸，称为密码子。【详解】决定的氨基酸的密码子是位于mRNA上的3个相邻的碱基，A正确，BCD错误。故选A。13.下面是关于基因、蛋白质

和性状三者之间关系的叙述，其中错误的是（）A.基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的B.蛋白质的结构可以直接影响性状C.生物体的性状完全由基因控制D.蛋白质的功能可以影响性状【答案】C【解析】【分析】基因、蛋白质与性状的关系：（1）基因对性状的控制

方式：①直接控制：基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状。②间接控制：基因通过控制酶或激素的合成来影响代谢过程，进而间接控制性状。（2）基因和性状的关系：①生物体的有些性状受单基因控制，但有时基因与性状的关系

不是简单的线状关系，有些性状由多个基因控制；同时，同一生物在不同环境中有不同的表现型。②基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。【详解】A、基因对性状的控制方式

有两种：一种是通过控制蛋白质的结构直接控制性状，另一种是控制酶或激素的合成来影响代谢过程，进而间接控制性状，二者都是通过控制蛋白质的合成来控制性状的，A正确；B、基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状，所以蛋白质的结构可以直接影响性状，B正确；C、一般来说，性状是由基因和环境共同

决定的，C错误；D、蛋白质的功能可以影响性状，如利用蛋白质的催化功能，基因通过控制酶的合成，来影响代谢过程，进而间接控制性状，D正确。故选C。14.如图是某种tRNA的结构示意图，下列叙述中正确的是（）A.图示tRNA可携带21种氨基酸B.该tRN

A中含有氢键和磷酸二酯键C.由于不同tRNA携带的氨基酸可能相同，tRNA共21种D.由于密码子的简并性，识别终止密码子的tRNA可能有多种【答案】B【解析】【分析】分析题图：图示为tRNA结构示意图，关于tRNA

，可以从以下几方面分析：(1)结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键。(2)特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运。(3)作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】A、tRNA具有专

一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，A错误；B、tRNA分子中核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，因此其中一定含有磷酸二酯键，tRNA分子中存在局部双链结构，因此一定含有氢键，B正确；C、一种氨基酸可由一种或几种特

定的tRNA来转运，tRNA共61种，C错误；D、终止密码子不决定氨基酸，故没有识别终止密码子的tRNA，D错误。故选B。15.DNA决定mRNA序列是通过（）A.mRNA的密码子B.DNA的自我复制的C.碱基互补配

对D.tRNA的转运【答案】C【解析】【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是指以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】转录是以四种核糖核苷酸为原料，以D

NA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶等相关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。因此DNA决定RNA的序列是通过碱基互补配对。故选C。16.植物细胞中某DNA上发生基因突变，导致植物性状发生改变。下列不属于基因突变的是（）

A.碱基对T—A变成G—CB.增加碱基对T—AC.缺失碱基对T—AD.缺失大量的基因【答案】D【解析】【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，从而引起基因结构的改变。【详解】A、基因突变包括碱基对的改变，如碱基对T-A变成G-C，A正确;B、基因突变包括碱基对的增添，如增

加一对碱基T-A，B正确;C、基因突变包括碱基对的缺失，如缺失一对碱基T-A，C正确;D、缺失大量的基因属于染色体变异，不属于基因突变，D错误。故选D。17.下列关于生物变异的叙述，错误．．的是（）A.人5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征属于染色体变异B.小鼠一条染色体上A基因重复引起表

现型变化属于染色体数目变异C.一对正常的大龄夫妇生育了一个21三体综合征患者属于染色体数目变异D.某动物9号、22号染色体互换片段导致的变异属于染色体结构变异【答案】B【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换

，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互

换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】A、猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体变异，A正确；B、染色体变异包

括染色体结构变异和染色体数目变异，一条染色体上A基因重复引起表现型变化属于染色体结构变异，B错误；C、21三体综合征是指21号染色体多了一条，属于染色体数目变异，C正确；D、9号染色体和22号染色体互换片段所致的变异

，发生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，D正确。故选B。18.关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验，下列说法错误的是（）A.大葱可作为实验材料，其原因是根尖分生区细胞有丝分裂旺盛B.用体积分数95%的酒精冲洗固定的细胞2次C.剪取根尖约0.5～1cm放置于冰箱的低温室内诱

导染色体数目加倍D.低温（4℃）处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成【答案】C【解析】【分析】低温会抑制纺锤体的形成，着丝粒分裂后的形成的子染色体不能被拉向两极，导致染色体数目的加倍。【详解】A、大葱根尖分生区细胞分化程度

较低，有丝分裂旺盛，因此大葱可作为实验材料，A正确；B、卡诺氏液固定后，需要用95%的酒精冲洗2次，洗去多余的卡诺氏液，B正确；C、将蒜放在装满清水的容器上方，让蒜的底部接触水面，于室温(约25℃)进行培养。待蒜长

出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室内，诱导培养48~72h，C错误；D、低温（4℃）诱导能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。故选C。19.下列不属于单基因遗传病的是（）A.青少年型糖尿病B.抗维生素D佝

偻病C.苯丙酮尿症D.先天性聋哑【答案】A【解析】【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。③

常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。【详解】A、青少年型糖尿病属于多基因遗传病，A符合题意；BCD、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性

遗传病，先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，都属于单基因遗传病，BCD不符合题意。故选A。20.如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征（21三体综合征）发病率之间的关系。下列相关叙述错误．．的是（）A.大龄孕妇进行产前诊断可以筛查唐氏综合征B.子女患唐氏综合征与父亲产生的精子

异常无关C.唐氏综合征属于染色体异常遗传病D.母亲年龄越大，21号染色体不分离的可能性越大【答案】B【解析】【分析】1、唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而

导致的疾病，患者体细胞中染色体数目为47条。2、题图分析：曲线走势显示唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，母亲生育年龄越大，尤其是40岁后，子女患该病的概率明显增加。【详解】A、唐氏综合征属于染色体数目变异，可以通过产前诊断筛查唐氏综合征，A正确；B、唐氏综合征的病因是母亲或父亲在形成配

子过程中第21号同源染色体不分离或姐妹染色单体未分离造成的，B错误；C、唐氏综合征即21三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，属于染色体异常遗传病，C正确；D、由曲线可知，唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关，母亲生育年龄越大，尤其是40岁后，子女患该病的概

率明显增加，说明母亲年龄越大，21号染色体不分离的可能性越大，D正确。故选B。21.2021年6月17号，神舟十二号载人飞船发射圆满成功。三名航天员聂海胜、刘伯明、汤洪波搭乘神舟十二号出征，成为中国空间站核心舱的首批航天员。跟随三位航天员一同

开启太空之旅的还有29．9克的南靖兰花种子、15克浙江江山黄精种子等。这些种子经历了“上天入地”以后，种子可能出现一些新性状，可以从中选择优异变异性状的种子，这种育种方式属于（）A.杂交育种B.诱变育种C.单倍体育种D.多倍体育种【答案】B【解析】

【分析】诱变育种的原理是基因突变；方法是用物理因素（如X射线、y射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变；其优点是可提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程。【详解】太空育种是利用特

殊的环境（宇宙射线诱导）让种子变异，之后育种专家再筛选、培育出优质品种，这种育种方法属于诱变育种，B正确。故选B。22.下列实例运用了基因工程技术的是（）A.我国科学家培育的转基因抗虫棉B.用X射线照射获得高产青霉素菌株C.袁隆平培育

的高产杂交水稻D.中国荷斯坦牛的培育【答案】A【解析】【分析】1、基因工程技术：按照人们的愿望，通过转基因等技术，赋予生物新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。2、杂交育种：（1）将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。（2）

原理：基因重组。3、杂交育种：利用物理因素或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变，从而获得优良变异类型的育种方法；其原理是基因突变。【详解】A、转基因抗虫棉是将一种生物的毒蛋白基因转移到棉花细胞中后培育形成的，这采用了基因工程技

术，A正确；B、用一定剂量的X射线处理青霉素菌株，使其发生基因突变，从而获得高产菌株，属于诱变育种，B错误；C、袁隆平培育的高产杂交水稻，利用的是杂交育种的方法，杂交育种的原理是基因重组，C错误；D、中国荷斯坦牛的培育，利用的

是杂交育种的方法，杂交育种的原理是基因重组，D错误；故选A。23.下列生物群体中属于种群的是A.一个湖泊中的全部鱼B.一个森林中的全部蛇C.卧龙自然保护区中的全部大熊猫D.一间屋中的全部蟑螂【答案】C【解析】【详解】种群是指生活在一定区域内同种生物个体的总

和，选项中C的描述为一个种群。其它虽然符合“一定区域”，但都包括了多个物种，C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题看似简单，实际情况是由于学生缺少生物分类知识，难以区分生物类群与种群的关系。所以平时学习时注意积累日常生物知识，如鱼

有鲤鱼、鲫鱼、草鱼等不同物种的鱼；蛇有蝮蛇、眼镜蛇等不同物种的蛇。24.某种昆虫群体中有黑色和白色两种个体，该相对性状由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性，如果基因型BB的个体占18%，基因型Bb的个体占78%

，基因型bb的个体占4%。则基因B和b的频率分别是（）A.18%82%B.36%64%C.57%43%D.92%8%【答案】C【解析】【分析】在种群中，已知种群中果蝇的基因型频率计算种群基因频率的方法是：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的

一半，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。【详解】由公式可计算：B基因的频率=18%+1/2×78%=57%，b基因的频率=1-57%=43%。故选C。25.生态系统多样性形成的原因可以概括为（）A.基因突变和重

组B.生存斗争C.共同进化D.地理隔离【答案】C【解析】【详解】生物多样性体现在基因多样性，物种多样性和生态系统多样性，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择使种群的基因频率会发生定向改变，决定生物进化的方向，导致生物朝着一定的方向不断进化，不同物种之间、生物与无机

环境之间要相互影响中不断进化和发展，共同进化形成生态系统的多样性。A、突变和基因重组产生进化的原材料，不是生态系统多样性形成的原因，A错误；B、生存斗争不是生态系统多样性形成的原因，B错误；C、不同物种之间、生物与无机

环境之间要相互影响中不断进化和发展，共同进化形成生态系统的多样性，C正确；D、地理隔离不是生态系统多样性形成的原因，D错误。故选C。二、非选择题26.番茄叶片有普通叶型和薯叶型两种类型，由一对等位基因B、b控制，下表是关于番茄叶

片类型的3个杂交实验及其结果。回答下列问题：实验组亲本F1的表现型和植株数目普通叶型薯叶型1普通叶型A×薯叶型B4995012普通叶型C×薯叶型B98003普通叶型A×普通叶型D1508502（1）番茄的叶

形中，_____是显性性状，这一结论可依据实验_____得出。（2）实验1中两个亲本基因型分别是_____，实验2中的普通叶型C为_____（填“纯合子”或“杂合子”）。（3）实验3得到后代中普通叶型纯合子所占比例为_____，统计实验3最初的几株后代时，发现没有出现理论上的分

离比，原因是_____。（4）实验3得到的普通叶型后代与一杂合普通叶型植株交配，后代中薯叶型个体占比为_____，实验3的普通叶型后代自交，后代中的普通叶型植株占比为_____。【答案】（1）①.普通叶型②.2或3（2）①.Bb、bb②.纯合子的的（3）①.1/4②.统

计个体的数量少，不足以体现分离比（4）①.1/6②.5/6【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会

随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【小问1详解】由实验2普通叶型C×薯叶型B，F1只出现了普通型叶，或者实验3普通叶型A×普通叶型D，F1普通叶型∶薯叶型=3∶1可知，普通叶对薯叶为显性。【小问2详解】由表格判断出普通型为显性性状，实验1普通叶型A×薯叶型B

→普通叶型∶薯叶型=1∶1，此为测交实验，故亲代普通叶型A基因型为Bb，薯叶型B基因型为bb；实验2普通叶型C×薯叶型B，F1只出现了普通型叶，说明普通叶型C基因型为BB，是纯合子。【小问3详解】实验3普通叶型A（Bb）×普通叶型D（Bb），F1普通叶型（1B

B、2Bb）∶薯叶型（bb）=3∶1，后代中普通叶型纯合子所占比例为1/4，实验3得到最初的几株后代时，发现没有出现理论上的分离比，可能是统计个体的数量少，不足以体现分离比。【小问4详解】实验3得到的普通叶型后代（1/3BB、2/3Bb）与一杂合普通叶型植株（Bb）交配，后代

中薯叶型个体（bb）占比为2/3×1/4=1/6，实验3的普通叶型后代自交，即1/3BB、2/3Bb自交，后代中的普通叶型植株占比为1/3＋2/3×3/4=5/6。27.如图为某种动物（2N）的细胞在分裂过程中的部分染色体模式图，甲、乙细胞分别取自不同性别

动物的生殖器官，回答下列问题：（1）甲细胞的名称是_____；甲细胞取自基因型为_____的动物，该动物产生生殖细胞过程中，在减数第一次分裂前期时含_____个四分体。（2）甲细胞所处时期的特征为_____。（3）乙细胞含_____对同源染色体，_____条染色单

体，分裂后产生的子细胞名称为________。【答案】（1）①.初级精母细胞②.AaBb③.N（2）在星射线的牵引下同源染色体分离，分别移向细胞两极（合理即可）（3）①.0②.0③.（第二）极体和卵细胞【解析】【分析】据图分析，甲图中发生等位

基因的分离，每条染色体上都有染色单体，即同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，且细胞平均分裂，应为初级精母细胞的分裂过程；乙图中发生着丝粒分裂，不存在同源染色体和染色单体，应该为减数第二次分裂后期，且细胞分裂不平

均，应为次级卵母细胞分裂过程。【小问1详解】甲图中发生同源染色体分离，且细胞平均分裂，应为初级精母细胞，其基因型为AAaaBBbb，因为该细胞为复制后的结果，所以甲细胞取自基因型为AaBb的动物。该种动物染色体数为2N

，有N对同源染色体，四分体是由同源染色体两两成对形成的，所以该动物减一前期含N个四分体。【小问2详解】甲细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，形成的两个染色体组在星射线的牵引下移向细胞两极。【小问3详解】乙为次级卵母细胞，图中发生了着丝粒分裂，不存在

同源染色体和染色单体，细胞分裂不平均，产生的子细胞为卵细胞和（第二）极体。28.肠道病毒EV71为单股正链RNA（表示为“+RNA”，与其互补配对的单股负链表示为“-RNA”）病毒，是引起手足口病的主要病原体之一、如图为该病毒在宿主细胞内增殖的过程，

物质M的化学本质是蛋白质。回答下列问题：（1）过程③表示_____，该过程模板来自_____（填“EV71”或“宿主细胞”），所需要的tRNA由_____（填“EV71”或“宿主细胞”）提供。（2）图中①过程需要的

酶是_____（填“RNA复制酶”或“逆转录酶”）。过程①和过程③中的碱基配对方式_____（填“相同”或“不同”）。（3）在宿主细胞内，肠道病毒EV71的+RNA能起到_____（填“mRNA”或“tRNA”）的功能。（4）假定肠道病毒EV71的+RNA中含有100

0个碱基，其中A和U共占碱基总数的60%，现以病毒+RNA为模板合成一条子代+RNA，该过程需要碱基G和C共_____个。（5）依据图示，写出肠道病毒EV71的遗传物质进行传递和表达的途径：_____（用文字和箭头表示）。【答案】（1）①.翻

译②.EV71③.宿主细胞（2）①.RNA复制酶②.相同（3）mRNA（4）800（5）【解析】【分析】中心法则是指细胞中遗传信息的传递规律，包括：DNA复制、转录、翻译、RNA逆转录、RNA复制。图中①②是RNA复制，③是翻译，M是多肽链，N是

RNA复制酶。肠道病毒EV71寄生在宿主细胞内，合成子代病毒的原材料来自于宿主细胞。【小问1详解】③是以“+RNA”为模板合成M蛋白质，是翻译过程，其模板是肠道病毒EV71的“+RNA”，所需要的核糖体、氨基酸、tRNA来自于

宿主细胞。【小问2详解】①过程是以“+RNA”为模板合成“-RNA”，是RNA复制过程，需要RNA复制酶。过程①是RNA复制，其碱基配对方式是A-U、U-A、G-C、C-G，③是翻译，mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子互补配对，其碱基配对方式也是A-U、U-A、G-C、C-G

。【小问3详解】+RNA可以作为翻译的模板，发挥mRNA的功能；+RNA也可以作为RNA复制的模板。【小问4详解】+RNA中A和U共有600个、G和C共有400个。以+RNA为模板合成一条子代+RNA，第一步是合成出-RNA，根据碱基互补配对，需要G和C

共400个；第二步是合成出+RNA，根据碱基互补配对，需要G和C共400个。两步共需要G和C共800个。【小问5详解】EV71的+RNA传递遗传信息过程是RNA复制，以+RNA为模板合成出+RNA；递遗

传信息过程是以+RNA作为mRNA进行翻译。29.下列家族系谱图中含两种遗传病（与甲病相关基因用A/a表示，与乙病相关基因用B/b表示），经基因检测Ⅱ6不携带两病的致病基因。回答下列问题：（1）乙病的遗传方式为_______

_____；根据所学知识，请列举一例与甲病的遗传方式相同的遗传病：____________。（2）Ⅱ4和Ⅱ5的基因型____________（填“相同”或“不相同”），Ⅲ9的基因型为____________。（3）若

Ⅲ8与正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，那么所生孩子中不患病的概率为____________；若Ⅲ7与正常人（其基因型与Ⅱ5相同）婚配，那么所生孩子中患病的概率为_____________。【答案】（1）①.常染色体隐性遗传②.人类红绿色盲（或血友病，合理即可）（2

）①.相同②.BBXaY或BbXaY（3）①.7/8②.7/12【解析】【分析】只考虑甲病，Ⅱ5和Ⅱ6表现型都正常，生出Ⅲ9患病，符合“无中生有为隐性”，Ⅱ6不携带两病的致病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病。只考虑乙病，Ⅱ3和Ⅱ4表现型都正常，生出Ⅲ8患病，符合“无中生有为隐性，生女患

病为常隐”，因此乙病为常染色体隐性遗传病。【小问1详解】只考虑乙病，Ⅱ3和Ⅱ4表现型都正常，生出Ⅲ8患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，因此乙病为常染色体隐性遗传病。只考虑甲病，Ⅱ5和Ⅱ6表

现型都正常，生出Ⅲ9患病，符合“无中生有为隐性”，Ⅱ6不携带两病的致病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病，人类红绿色盲、血友病都是伴X隐性遗传病。【小问2详解】只考虑甲病，Ⅱ4和Ⅱ5表现型都正常，都生出患病的儿子，因此她们的基因型都为Bb，只考虑乙病，Ⅱ4和Ⅱ5表现型都正常，她们的母亲都患病，因此她

们的基因型都为XAXa；两病综合考虑，Ⅱ4和Ⅱ5基因型都为BbXAXa。Ⅱ6不携带两病的致病基因，表现正常，基因型为BBXAXA，Ⅲ9是患乙病男性，不患甲病，基因型为BBXaY或BbXaY。【小问3详解】只考虑甲病，Ⅲ8

不患甲病，基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，正常人（不携带甲、乙致病基因）基因型为XAY，后代正常的概率为1-1/2×1/4=7/8；只考虑乙病，Ⅲ8患乙病，基因型为bb，正常人（不携带甲、乙致病基因）基因型为BB，后代正常的概率为1，那么所生孩子中不患病的概率为7/8×1=7/8。Ⅲ7

患甲病，不患乙病，基因型为1/3BBXaY、2/3BbXaY，正常人（其基因型与Ⅱ5相同）基因型为BbXAXa，那么所生孩子中患病的概率为1-（1-2/3×1/4）×1/2=7/12。30.育种工作者想培育一个新作物品种，设计了一些育种的流程（如图所示），回答下列问题：（1）①

途径用X射线处理的目的是_____。（2）②途径育种中，通常从F2中开始筛选D品种，原因是_____。若A品种的基因型为aaBB，B品种的基因型为AAbb，双显性个体为优良性状，F2中选育的具有优良性状的个体中能稳定遗传的占_____。（3）通过③途径培育E品种

的育种方法是_____。④途径育种过程中，X处理的作用是_________。（4）⑤途径育种获得G品种的突出优点是_____。【答案】（1）X射线能增加种子突变率（2）①.从F2开始发生性状分离②.1/9（3）

①.单倍体育种②.抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍（4）定向改造生物的遗传性状【解析】【分析】题图分析：①为诱变育种，②为杂交育种，③为单倍体育种，④为多倍体育种，其中X为秋水仙素处理，⑤为基因工程。【小问1详解】①为诱变育种，原理是基因突变，用X射线处理种子能增加种子突

变率。【小问2详解】②为杂交育种，由于从F2开始发生性状分离，所以一般从F2开始选种，到F3可选出符合要求的纯合子。若A品种的基因型为aaBB，B品种的基因型为AAbb，F1基因型为AaBb，双显性个体为优良性状，F2中选育的具有优良性状的个体有1AABB、2AABb、2AABb、4Aa

Bb，其中能稳定遗传的占1/9。【小问3详解】③为单倍体育种，先取F1的花药进行离体培养，获得的单倍体幼苗用秋水仙素处理后，获得E品种，④为多倍体育种，其中X为秋水仙素处理，作用是抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍。【小问4详解】⑤为基因工程，获得G品种的突出优点是可以定向改造生物的

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