黑龙江省大庆铁人中学2021-2022学年高二下学期期中考试 化学

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以下为本文档部分文字说明:

铁人中学2020级高二学年下学期期中考试化学试题试题说明:1、本试题满分100分,答题时间90分钟。2、请将答案填写在答题卡上,考试结束后只交答题卡。3、可能用到的相对分子质量:H1C12N14O16Na23Mg24Cl35.5第Ⅰ卷选择题部分一、选择题(每小题只有一

个选项正确,1-10题每小题2分,11-20题每小题3分,共50分。)1.2022北京冬奥会上各种新科技材料的使用是一大亮点,如含有石墨烯的智能服饰、芳纶战衣、“冰墩墩”制作材料和光导纤维等等。下列叙述错误的是()A.火炬外壳的主要成分是碳纤维,碳纤维不是有机

高分子材料B.中国健儿将身披通过三维扫描技术定制的芳纶战衣出征:芳纶为有机高分子材料C.雪上项目将适当采用人造雪:人造雪性能优于天然雪,其化学成分与干冰相同D.“冰墩墩”总体的制作成分之一为聚碳酸酯,

属于有机高分子材料2.下列说法正确的是()A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.鸡蛋清溶液加入饱和硫酸钠溶液会使蛋白质发生变性C.核酸可以看作磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合的生物大分子D.合成纤维中产量最大的

是聚酯纤维中的涤纶3.下列说法错误的是()A.我国科学家通过X射线衍射获得了青蒿素的相对分子质量。B.乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热,常用来焊接或切割金属。C.液态的氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用。D.苯酚有毒,对皮肤有腐蚀

性,如果沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗。4.3-甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种5.我国科学家屠呦呦因研究治疗疟疾的药物青蒿素,2015年10月获得诺贝尔生理医学奖

。其结构简式如图所示,下列有关青蒿素叙述正确的是()A.青蒿素的化学式为C15H21O5B.青蒿素结构中含有酯基C.青蒿素与乙酸互为同系物D.青蒿素属于芳香烃6.下列单体能在一定条件下发生加聚反应生成的是()A.丙烯B.2-甲基-1,3-丁二烯C.乙烯和丙烯

D.2-甲基-2-丁烯7.下列各组中的反应原理相同的是()A.乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子B.溴水中加入己烯或苯充分振荡,溴水层均褪色C.甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色D.1-溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热,均生成KBr8.下列情况中,会

使所配制溶液浓度偏高的是()A.NaCl固体中含有少量未除尽的杂质MgCl2B.定容时仰视刻度线C.容量瓶未烘干,内壁沾有水珠D.配置NaOH溶液时,将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解,未经冷却立

即转移到容量瓶中并定容9.下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是()A.苯中含苯酚杂质:加入溴水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液1

0.“新冠病毒”由蛋白质外壳和单链核酸组成,怕酒精,不耐高温。下列你认为符合科学的是()A.现代化学分析测试中,可用元素分析仪确定“新冠病毒”中的元素B.核酸属于烃类有机物C.医用酒精能用于消毒是因为它具有强氧化性D.病毒仅由碳、氢、氧三种元素组成11.已知碳碳单键可绕键轴自由旋转,某烃的

结构简式如图所示,下列说法中不正确的是()A.该物质所有原子不可能共平面B.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该有机物苯环上的一溴代物有6种12.1,4

-二氧六环的一种合成方法如下,下列说法正确的是()A.反应①、②的原子利用率均为100%B.反应②的反应类型是加成聚合反应C.环氧乙烷分子中的所有原子处于同一平面D.与1,4-二氧六环互为同分异构体的酯类只有3种13.下列实验装置能达到目的的是()A.装置甲实验室制乙酸乙酯

B.装置乙实验室制硝基苯C.装置丙实验室制乙炔D.装置丁实验室制乙烯14.下列方法或操作正确且能达到实验目的的是()序号实验目的方法或操作①比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱相同条件下,用金属钠分别与水和乙醇反应②欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入酸性KMnO4溶液,看紫红色是否褪去③检

验醛基在试管中加入5mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾④检验溴乙烷中的溴元素将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热,充分反应并冷却后,向溶液中加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液A.①②③B.

②③④C.①④D.①③④15.番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图。下列说法错误的是()A.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CO2B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为5:1C.1mo

l该物质最多可与1molH2发生加成反应D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化16.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:下列有关化合物X、Y的说法正确的是A.X分子中所有原子

一定在同一平面上B.Y与Br2的加成产物分子中含有2个手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反应为取代反应17.从水杨酸()到阿司匹林()、长效缓释阿司匹林,水杨酸的结构改造经历了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示,

下列说法错误的是()A.设计步骤①的目的是利用3-SOH占位,减少副产物生成B.1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时,最多可消耗3molNaOHC.步骤④、⑤的顺序可以互换D.要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林,可以对分子结构进行修饰18.有机物M的

分子式为C5H10O3,且能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,1molM与足量金属钠反应可生成1molH2,则M可能的结构为()(不考虑立体异构)A.9种B.10种C.12种D.14种19.下列叙述中正确的是()A.常温常压下,11.2LO2中所含氧原子个数大于1.5NAB.常温下,pH

=10的CH3COONa溶液中,水电离出的H+数为10-4NAC.标准状况下,46gNO2气体中含有的分子数为NAD.乙烯和环丙烷组成的28g混合气体中含有6NA个原子20.偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)是合成芳胺的重要方法,反应机理如图(图中

Ar表示芳香烃基,---表示为副反应)。下列说法不正确的是()A.3、5和8都是反应的中间体B.该过程仅涉及加成反应C.理论上1mol最多能消耗2molD.若原料用和,则可能得到的产物为、和第Ⅱ卷非选择题部分二、非选择题(共4小题,共50分)21.(12分)按照要求

回答下列问题。(1)在标准状况下,由CO和CO2组成的混合气体11.2L,质量为20g,则此混合气体中碳原子和氧原子的物质的量之比是_______________。(2)写出溴乙烷发生消去反应的化学方程式:__________________________________________

__。(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式:________________________________________。(4)芳香化合物X是的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子,峰面积之比为6∶2

∶1∶1。写出一种符合要求的X的结构简式:_____________________。(5)写出苯甲酸和环己醇发生酯化反应的化学方程式:_____________________________________

。(6)将4.5g某有机物(仅含有C、H、O元素,相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧,依次通过吸水剂、CO2吸收剂,燃烧产物被完全吸收,其中吸水剂增重1.62g,CO2吸收剂增重5.28g,写出该有机物的分子式_____________。22.(10分)F是新型降压药替米

沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)D→E的反应类型是________________,E→F的反应类型是__________________。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体__________(写结构简式)。①含有苯环②

含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应④苯环上只有一个取代基(3)已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是__________。a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率b.浓硫酸的吸

水性可能会导致溶液变黑c.甲醇既是反应物,又是溶剂d.D的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸(属于α-氨基酸)经聚合反应形成的高聚物是__________(写结构简式)。(5)已知在一定条件下可水解为和R1NH2,则F在盐酸和长时间加热条件下发生水

解反应的化学方程式是__________________________。23.(14分)2-硝基-1,3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料,经磺化、硝化、去磺酸基三步合成:部分物质相

关性质如表:名称相对分子质量性状熔点/℃水溶性(常温)间苯二酚110白色针状晶体110.7易溶2-硝基-1,3-苯二酚155桔红色针状晶体87.8难溶制备过程如下:第一步:磺化。称取77.0g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓

硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。第二步:硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌15min。第三步:蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用如

图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的),收集馏出物,得到2-硝基-1,3-苯二酚粗品。请回答下列问题:(1)图1中仪器b的名称是_______;

磺化步骤中控制温度最合适的范围为______(填字母代号,下同)。A.30~60℃B.60~65℃C.65~70℃D.70~100℃(2)已知:酚羟基邻对位的氢原子比较活泼,均易被取代。请分析第一步磺化引入磺

酸基基团(—SO3H)的作用是_________________________________________________。(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是__________________________________。(

4)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的是_______。A.不溶或难溶于水,便于最后分离B.具有较低的熔点C.在沸腾下与水不发生化学反应D.难挥发性(5)下列说法正确的是________。A.直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出B.烧瓶A中长

玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止压强过小引起倒吸C.反应一段时间后,停止蒸馏,先熄灭酒精灯,再打开旋塞,最后停止通冷凝水(6)蒸馏所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量杂质,可用少量乙醇与水混合剂洗涤

。请设计简单实验证明2-硝基-1,3-苯二酚已经洗涤干净_____________________________________。(7)本实验最终获得15.5g桔红色晶体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为__________(保留3位有效数字)。24.(14分)乙肝

新药的中间体化合物J的一种合成路线如图:回答下列问题:(1)A的化学名称为______________。(2)D中含氧官能团的名称为______________。(3)反应②中还有HBr生成,则M的结构简式为______________。(4)写出反应③的化学方程式____

________________________________________________________。(5)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是______________________________。(6)化合物Q是A的同

系物,相对分子质量比A的多14;化合物Q的同分异构体中,同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③苯环上取代基数目小于4。其中,核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2

∶2∶1∶1∶1的结构简式为______________。(7)根据上述信息,以和为原料,设计合成的路线(无机试剂任选)________________________________。获得更多资源请扫码加入享学资源网微信公众号www.xiangxue100.com

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