专练41

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以下为本文档部分文字说明:

专练41化学平衡常数及转化率计算授课提示:对应学生用书81页1.[2022·广东卷]恒容密闭容器中,BaSO4(s)+4H2(g)⇌BaS(s)+4H2O(g)在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是()A.该反应的ΔH<0B.a为n(H2O)随温度的变化曲

线C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动D.向平衡体系中加入BaSO4,H2的平衡转化率增大答案:C解析:温度越高,达到平衡时,H2的物质的量越少,说明升高温度,平衡正向移动,则该反应的ΔH>0,A项错误;结合热化学方程式中各物质的状态,由图象曲线变化趋势可知a上面的曲线为n(

H2O)随温度的变化曲线,B项错误;化学方程式中反应前后气体分子数相等,故向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动,C项正确;BaSO4为固态,向平衡体系中加入BaSO4,H2的平衡转化率不变,D项错误。2.[202

4·吉林卷]异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品,150℃时其制备过程及相关物质浓度随时间变化如图所示,15h后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是()A.3h时,反应②正、逆反应速率相等B.该温

度下的平衡常数:①>②C.0~3h平均速率v(异山梨醇)=0.014mol·kg-1·h-1D.反应②加入催化剂不改变其平衡转化率答案:A解析:3h时异山梨醇的浓度仍在增大,1,4­失水山梨醇的浓度仍在减小,说明此刻反应②未达到平衡状态,即正、逆反应速率

不相等,A错误;由题图可知,3h时山梨醇的浓度已为0,副产物的浓度不变,说明反应①、③均是不可逆反应,15h后异山梨醇的浓度不再变化,1,4­失水山梨醇的浓度大于0,说明反应②是可逆反应,则该温度下的平衡常数:①>②,B正确;0~3h内平均速率v(异山梨醇)=0.042mol·kg

-13h=0.014mol·kg-1·h-1,C正确;反应②使用催化剂能加快反应速率,缩短达到化学平衡状态的时间,但是催化剂对化学平衡移动无影响,故加入催化剂不改变其平衡转化率,D正确。3.[2024·江苏南通一模

]反应2C2H4(g)+6NO(g)+3O2(g)===4CO2(g)+4H2O(g)+3N2(g)可用于去除氮氧化物。Cu+催化该反应的过程如图所示。下列说法正确的是()A.反应过程中,Cu+参与反应,降低了反应的焓变B.该反应的平衡常数K=c4(CO2)·c3(N2)c2(C2H4)·c6

(NO)·c3(O2)C.其他条件不变时,增大n(O2)n(NO),NO的平衡转化率减小D.步骤Ⅲ中每消耗1molCu+(NO2),转移电子数目为4×6.02×1023答案:D解析:先分析题干情境:再分析图像

情境:4.[2024·湖南师大附中高三月考]N2O5是一种新型硝化剂,一定温度下发生反应2N2O5(g)⇌4NO2(g)+O2(g)ΔH>0,T1温度下的部分实验数据如下表所示。t/s050010001500c(N2O5)/(mol·L-1)5.003.522.502.50下列说法正确的是()A.

该反应在任何温度下均能自发进行B.T1温度下的平衡常数为K1=125,1000s时N2O5(g)转化率为50%C.其他条件不变时,T2温度下反应到1000s时测得N2O5(g)浓度为2.98mol·L-1,则T1<T2D.T1

温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1<K2答案:B解析:该反应ΔH>0,ΔS>0,根据ΔG=ΔH-TΔS可知高温有利于自发进行,故A项错误;T1温度下,反应到1000s时,反应已达到平衡状态,平衡时,c(N2O5)=2.50mol·L-1,N2O5的浓

度减小了2.50mol·L-1,转化率为2.505.00×100%=50%,则生成的c(NO2)=5.00mol·L-1,c(O2)=1.25mol·L-1,平衡常数K1=5.004×1.252.52=12

5,故B项正确;其他条件不变时,T2温度下,1000s时,c(N2O5)=2.98mol·L-1>2.50mol·L-1,则平衡向逆反应方向移动,正反应方向为吸热反应,则T1>T2,故C项错误;正反应为吸热反应,则温度越高,越有利于反应向正反应方向进行,即平衡常数越大,若T

1>T2,则K1>K2,故D项错误。5.[2024·福建福州质检]在1L的密闭容器中充入2molN2和7molH2,发生反应N2+3H2⇌2NH3,保持其他条件不变,相同时间内测得NH3的浓度与温度的关系如图所

示。下列叙述不正确的是()A.该反应是放热反应B.a、c两点对应的压强:pa<pcC.温度为T1K时,N2的平衡转化率为50%D.温度为T1K时,再加入1molN2和1molNH3,平衡向正反应方向移动答案:D解析:图中a→b为建立平衡的过程,b→c为平衡移动的过程

,平衡后,升高温度NH3的浓度降低,故该反应为放热反应,A项正确;a、c两点NH3的浓度相等,c点的温度高于a点,则压强pa<pc,B项正确;温度为T1K时,氨气的平衡浓度为2mol·L-1,容器的体积为1L,则反应的N2为1mol,

故N2的平衡转化率为50%,C项正确;温度为T1K时,N2、H2、NH3的平衡浓度分别为1mol·L-1、4mol·L-1、2mol·L-1,则该温度下的平衡常数K=c2(NH3)c(N2)×c3(H2)=221×43=1

16,再加入1molN2和1molNH3后,N2、H2、NH3的浓度分别为2mol·L-1、4mol·L-1、3mol·L-1,此时Qc=c2(NH3)c(N2)×c3(H2)=322×43>116,故平衡逆向移动,D项错误。6.[2024·邢台市高三月考]已知反应:2NO

(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g)生成N2的初始速率与NO、H2的初始浓度的关系为v=kcx(NO)·cy(H2),k是速率常数。在800℃时测得的相关数据如下表所示。实验数据初始浓度生成N2的初始速率/mol·(L·s)-1c(NO)/

mol·L-1c(H2)/mol·L-112.00×10-36.00×10-31.92×10-321.00×10-36.00×10-34.80×10-432.00×10-33.00×10-39.60×10-4下列说法不正确的是()A.关系式中x=1、y=2B.800℃时,k的值为8×104C.若

800℃时,初始浓度c(NO)=c(H2)=4.00×10-3mol·L-l,则生成N2的初始速率为5.12×10-3mol·(L·s)-1D.当其他条件不变时,升高温度,速率常数k将增大答案:A解析:由实验数据1和2可知,c(H2)不变,c(NO)扩大1倍,反应速

率扩大为原来的1.92×10-34.80×10-4=4倍,则x=2,由实验数据1和3可知,c(NO)不变,c(H2)扩大1倍,反应速率扩大为原来的1.92×10-39.6×10-4=2倍,则y=1,故A错误;根据数据1可知800℃时,

k的值为1.92×10-3c2(NO)×c(H2)=1.92×10-3(2.00×10-3)2×(6.00×10-3)=8×104,故B正确;若800℃时,初始浓度c(NO)=c(H2)=4.00×10-3mol·L-1,则生成N2

的初始速率v=k×c2(NO)·c(H2)=8×104×(4.00×10-3)2×(4.00×10-3)=5.12×10-3mol·(L·s)-1,故C正确;温度升高,反应速率加快,则当浓度和其它条件不变时,升高温度,速率常数一定是增大的,

故D正确。7.[2024·河北沧州七校联盟期中]在容积为2L的刚性密闭容器中加入1molCO2和3molH2,发生反应:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)。在其他条件不变的情况下,温度对反应的影响如

图所示(注:T1、T2均高于300℃)。下列说法正确的是()A.该反应的ΔH>0B.处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时化学平衡常数增大C.T2时,反应达到平衡时消耗H2的平均反应速率v(H2)=3nB2tBmol·L-1·min-1D.T

2时,该反应的化学平衡常数为n2B4答案:C解析:由图可知,当其他条件相同时,T2时反应速率较快,则温度:T2>T1,T2时反应达到平衡时甲醇的物质的量小于T1时,则说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,ΔH<0,A错误;正反应为放热反应,处于A点的反应

体系从T1变到T2,平衡逆向移动,化学平衡常数减小,B错误;在化学反应中物质的物质的量变化量之比等于化学计量数之比,由图可知T2时,反应达到平衡时Δn(CH3OH)=nB,Δn(H2)∶Δn(CH3OH)=3∶1,则Δn(H2)=

3nB,消耗H2的平均反应速率v(H2)=3nB2tBmol·L-1·min-1,C正确;由三段式:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)起始量/mol1300变化量/molnB3nBnBnB平衡量/mol1-nB3-3nBnBnB

可知T2时,该反应的化学平衡常数K=nB221-nB23-3nB23=4n2B27(1-nB)4,D错误。8.[2024·山东历城二中月考]已知反应:A(g)+B(g)⇌C(g)+D(g)

,在一定压强下,按x=n(B)n(A)(A的物质的量始终为1mol)向密闭容器中充入A气体与B气体。图甲表示平衡时,A气体的体积分数(V%)与温度(T)、x的关系。图乙表示x=2时,正、逆反应的平衡常数与温度的关系。

则下列说法正确的是()A.图甲中x2<1B.图乙中,A线表示正反应的平衡常数C.由图乙可知,T1时K=1,B的转化率约为33.3%D.若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强将减小答案:C解析:增大B的物质的量,平衡正

向移动,A的体积分数减小,则甲中x2>1,A项错误;由图甲可知,升高温度A的体积分数增大,平衡逆向移动,正反应为放热反应,则升高温度正反应的K减小,乙中曲线B表示正反应的平衡常数,B项错误;由图乙可知,T1时x=2,K=1,设B的转化量为amol,容器的容积为VL,列三段式:A(g)+

B(g)⇌C(g)+D(g)起始量/mol1200转化量/molaaaa平衡量/mol1-a2-aaaK=aV×aV1-aV×2-aV=1,解得a=23,则B的转化率为23mol2mol×100%≈33.3%,C项正确;由于该反应为气体分子数不变

的放热反应,恒容绝热装置中进行该反应,气体体积、物质的量不变,温度升高,达到平衡时,装置内的气体压强将增大,D项错误。9.[2024·合肥市质量检测]合成氨原料气中的杂质CO需预先用吸收液处理,其反应为[Cu

(NH3)2]+(aq)+CO(g)+NH3(g)⇌[Cu(NH3)3CO]+(aq)ΔH<0,吸收液在一定条件下可再生。下列叙述正确的是()A.CO中σ键和π键个数之比为1∶1B.上述反应在高温条件下可自发进行C.增大压强,平衡正向移动,平衡常数增大D.吸收液再生

的适宜条件是高温和低压答案:D解析:CO分子结构中C和O之间形成三个共价键,其中有1个σ键、2个π键,则σ键和π键个数之比为1∶2,A项错误;由题知,该反应为放热、熵减的反应,ΔH<0,ΔS<0,根据ΔG=ΔH-TΔS<0反应

能自发进行,可知该反应在低温条件下可自发进行,B项错误;化学平衡常数只与温度有关,与压强无关,因此增大压强,平衡正向移动,但平衡常数不变,C项错误;吸收液再生需使题给反应平衡左移,故适宜的条件是高温和低压,D项正确。

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